Dikain mennyiségi meghatározás. Autenticitási reakciók és módszerek az anesztezin és a dikain-hidroklorid gyógyszerek mennyiségi meghatározására. Összetétel és a kibocsátás formái

Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Diákok, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaikban és munkájukban használják, nagyon hálásak lesznek Önnek.

közzétett http://www.allbest.ru/

Tanfolyami munka

Téma: 2.4. "Az anesztezin és a dikain-hidroklorid hitelességi reakciói és mennyiségi meghatározásának módszerei"

Bevezetés

1. A reakciók hitelességének alátámasztása és az aromás aminocsoport tulajdonságain alapuló kvantitatív meghatározási módszerek szerves vegyületekre

2. Az anesztezin (benzokain) azonosítása és mennyiségi meghatározása

2.1 Autentikussági reakcióegyenletek

2.2 Számszerűsítési módszerek. Tartalmi számítás

3. A dikain-hidroklorid (Tetrakain-hidroklorid) hitelessége és mennyiségi meghatározása

3.1 Autentikus reakcióegyenletek

3.2 Számszerűsítési módszerek. Tartalmi számítás

Következtetés

Bibliográfia

Bevezetés

A kurzus célja az eredetiségreakciók és a kvantitatív meghatározási módszerek vizsgálata a javasolt gyógyszerekben a funkcionális csoportok tulajdonságai alapján.

A munka célja az aromás aminocsoportot tartalmazó egyedi készítmények hitelességének és mennyiségi meghatározásának módszereinek elméleti kérdéseinek átgondolása a szabályozási dokumentáció, SP X és SP XII, PS alapján.

A szerves készítmények minőségi és mennyiségi elemzése a vegyületben jelen lévő megfelelő funkciós csoportokkal való reakciókból áll. A kurzusmunka bemutatja a funkcionális csoportokra adott főbb minőségi reakciókat, valamint az anyagok mennyiségi meghatározásának módszereit, a mennyiségi tartalom kiszámításához szükséges számszerű mutatók meghatározását.

A gyógyszerkönyvi elemzés elvégzése lehetővé teszi a gyógyszer hitelességének, tisztaságának megállapítását, az adagolási formát alkotó farmakológiai hatóanyag vagy összetevők mennyiségi tartalmának meghatározását. Bár ezen lépések mindegyikének sajátos célja van, nem lehet őket elkülönítve tekinteni. Összefüggenek egymással és kiegészítik egymást.

1. IndoklásreakciókhitelességÉsmódmennyiségidefiníciók-ból kiindulvaaz övéktulajdonságaitaromásaminocsoportokMertorganikuskapcsolatokat

2. MeghatározáshitelességÉsmennyiségidefiníciókérzéstelenítő (benzokain)

2.1 Egyenletekreakciókhitelesség

aromás amino-anesztezin benzokain

A) A szubsztituálatlan primer aromás aminocsoportot tartalmazó n-amino-benzoesav észtereinek általános reakciói

Azofesték képződési reakció. A diazotálási reakció nátrium-nitrit hatására megy végbe savas környezetben. Ennek eredményeként instabil diazóniumsók képződnek. Bármely fenol (β-naftol, rezorcin stb.) lúgos oldatának ezt követően hozzáadásával cseresznye, vörös vagy narancsvörös színű azofesték képződik.

AholR-VAL VEL 2 H 5

Az anestezin Schiff-bázist képez, aldehidekkel reagálva, például n-dimetil-amino-benzaldehiddel koncentrált kénsav jelenlétében, sárga vagy narancssárga szín jelenik meg:

AholR-VAL VEL 2 H 5

Amikor lúgos környezetben hidroxil-aminnal kölcsönhatásba lép, a benzokain hidroxámsavat képez, mivel ez egy észter:

AholR-VAL VEL 2 H 5

Sósavval történő savanyítás és vas(III)-klorid oldat hozzáadásával vas-hidroxamát képződik, amely vörösesbarna színű:

A reakció végrehajtásakor szigorúan be kell tartani az eljárást, mivel az eredmények egy bizonyos pH-értéknél észrevehetők.

Az elsődleges aromás aminok kondenzációs reakcióba lépnek 2,4-dinitroklór-benzollal, és kinoid szerkezetű ikerionokat képeznek. Sárgás-narancssárga szín jelenik meg a reagens, a nátrium-hidroxid-oldat hozzáadása és a melegítés után. A színezett vegyületet kloroformmal kinyerjük ecetsavas savanyítás után.

AholR-VAL VEL 2 H 5

Kloroform és alkoholos nátrium-hidroxid-oldat hatására izonitrilek képződnek, amelyek émelyítő szagúak:

AholR-VAL VEL 2 H 5

A hexametilén-tetraminnal tömény kénsav jelenlétében keletkező kondenzációs termékek gyenge ibolya fluoreszcenciával rendelkeznek.

Kicsapó (általános alkaloid) reagensekkel (pikrin, foszfovolframsav, foszfomolibdénsav, higany(II)-klorid és mások) azonosítható.

A benzokain dibróm- vagy dijód-származékokat képez.

Savas közegben 5%-os klóramin oldat hatására vörös-narancssárga színű termék képződik.

A tömény kénsavban lévő salétromsavval sárgászöld szín jelenik meg, amely víz és nátrium-hidroxid hozzáadása miatt pirosra fordul.

Ha a benzokaint jégecetben ólom(IV)-oxiddal keverik, vörös szín jelenik meg.

B) Privát reakció a benzokainra - hidrolízis nátrium-hidroxid oldatban, a keletkező etil-alkohol a jodoform, jellegzetes szagú sárga csapadék előállításának reakciójával kimutatható:

Az etoxilgyök jelenléte a benzokainban ecetsav és tömény kénsavak hatására határozható meg – a jellegzetes gyümölcsszag alapján:

2.2 Módmennyiségidefiníciók.Számítástartalom

A) Az anesztezin PS mennyiségi meghatározásához nitritometriás módszer javasolt, a diazóniumsó képződésének megfelelően:

1) potenciometrikusan;

A keményítő-jódpapír porózus, hamumentes szűrőpapír, amelyet kálium-jodidos keményítőoldattal impregnálnak és sötét helyen szárítanak. A titrálást a titrált oldat cseppjéig végezzük, 1 perccel az ekvivalenciapont után.

titrálószer hozzáadása nem okoz azonnal kék színt a keményítő-jódpapír csíkon:

2 KI+ 2 NaNRÓL RŐL 2 + 4 HCl= én 2 + 2 NEM+ 2 KCl+ 2 NaCl+ 2 H 2 O

én 2 + keményítő= kékfestés

K stoch \u003d Z \u003d 1

Mm. = 165,19 g

M (1/Z) = 165,19 g/mol

A mennyiségi tartalom kiszámításának képlete, figyelembe véve az ellenőrzési tapasztalatokat:

B) Dibróm-származékok képzésén alapuló bromid-bromatometrikus módszer:

A bróm feleslegét jodometrikusan határozzuk meg, az indikátor keményítő, kékre titrálva:

Br 2 + 2 KI= én 2 +2 KBr

én 2 + Na 2 S 2 O 3 = 2 Naén+ Na 2 S 4 O 6

K stoch \u003d 1 / Z \u003d 1/4 (a reakcióban részt vevő bróm atomok száma szerint)

Mm. = 165,19 g

M (1/Z) = 41,3 g/mol

A mennyiségi tartalom kiszámításának képlete:

3. MeghatározáshitelességÉsmennyiségidefiníciókdikainahidroklorid(tetrakainhidroklorid)

3.1 Egyenletekreakciókhitelesség

A) A szubsztituált primer aromás aminocsoportot tartalmazó n-amino-benzoesav észtereinek általános reakciói

A szekunder aminok nátrium-nitrit hatására nitrozovegyületeket képeznek:

Azofestéket úgy is előállíthatunk, hogy egy aromás amin enyhén savas oldatát adjuk a diazóniumsóhoz.

Ezek a reakciók képezik az aromás aminok elemzésére szolgáló nitritometriás módszer alapját.

Kondenzációs reakciók. Az aromás aminok kondenzációs reakcióba lépnek 2,4-dinitroklór-benzollal, aldehidekkel és más anyagokkal. Az aminok és az aldehidek kölcsönhatása következtében Schiff-bázisok képződnek - sárga vagy narancssárga színű vegyületek.

AholR-VAL VEL 4 H 9

halogénezési reakciók. A szubsztitúció az aminocsoporthoz képest orto- és para-helyzetben történik. A brómozási reakció eredményeként fehér vagy sárga csapadék képződik, a brómos víz elszíntelenedik.

Oxidációs reakciók. Különféle oxidálószerek hatására az aromás aminok indofenol festékeket képeznek.

Reakció aromás nitrocsoporttá.

A nitrocsoportot tartalmazó vegyület lúg hatására a szín sárgára, sárgás-narancssárgára vagy vörösre fokozódik a savsó képződése következtében.

Az oldatokból származó tetrakain-hidrokloridot kálium-jodid csapja ki jód-hidrogén-só formájában

Ammónium-izotiocianát hatására izotiocianát-tetrakain válik ki, amelynek olvadáspontja 130-132 °C

A tetrakain-hidroklorid foszfát közegben kálium-jodáttal kölcsönhatásba lépve hevítés közben ibolyaszínű oxidációs terméket képez, amelynek fényelnyelési maximuma 552 nm-en. A reakció a minőségi és mennyiségi meghatározásra jellemző.

B) Privát reakciók tetrakain-hidrokloriddal:

A tetrakain-hidroklorid tömény salétromsavval való melegítés és a maradékhoz kálium-hidroxid oldat hozzáadása után vérvörös színt kap. A reakció a nitráláson, majd egy orto-kinoid vegyület káliumsójának képződésén alapul:

A lúgos hidrolízis termékei:

Savanyításkor fehér p-butil-amino-benzoesav csapadék válik ki, amely feleslegben oldódik fel sósavban:

A p-butil-amino-benzoesavból nátrium-nitrit hatására ennek a savnak az N-nitrozo-vegyületének csapadéka válik ki:

Kloridion kimutatási reakció:

3.2 Módmennyiségidefiníciók.Számítástartalom

1. Nitritometria.

A módszer primer és szekunder aromás aminok diazotizálásán alapul, nátrium-nitrittel, amelyet titrálószerként használnak. A titrálást savas környezetben (sósav) végezzük, alacsony hőmérsékleten, hogy megakadályozzuk a salétromsav és a diazóniumsók bomlását; katalizátorként kálium-bromidot használnak. A diazotálási reakció idővel megy végbe, ezért a titrálást lassan hajtjuk végre.

Az ekvivalenciapont háromféleképpen rögzíthető:

1) potenciometrikusan;

2) belső indikátorok segítségével - tropeolin 00 (színátmenet vörösről sárgára), tropeolin 00 metilénkékkel keverve (színátmenet vörös-ibolya kékről), semleges vörös (színátmenet vörös-ibolya kékről);

3) külső indikátorok, például keményítő-jódpapír használatával.

A keményítő-jódpapír porózus, hamumentes szűrőpapír, amelyet kálium-jodidos keményítőoldattal impregnálnak és sötét helyen szárítanak. A titrálást addig végezzük, amíg a titrált oldat egy cseppje a titrálószer hozzáadása után 1 perccel azonnal kék színűvé nem válik egy keményítő-jódpapír-csíkon.

A szekunder aromás aminok nátrium-nitrittel nitrozovegyületeket képeznek:

K stoch \u003d Z \u003d 1

Mm. = 300,83 g

M (1/Z) = 300,83 g/mol

A mennyiségi tartalom kiszámításának képlete:

A tetrakain-hidrokloridot a megkötött sósav mennyiségével határozhatjuk meg alkalimetriásan, a titrálást kloroform jelenlétében végezzük, amely kivonja a felszabadult bázist:

Kloridion-argentometriai módszer:

Következtetés

A p-amino-benzoesav származékai (novokain, anesztezin, dikain, diklofenak-nátrium és mások) primer vagy szekunder aromás aminocsoportot tartalmaznak.

A molekulában lévő atomok kölcsönös hatása befolyásolja az aromás aminok tulajdonságait. A primer aromás aminocsoport nitrogénatomjának magányos elektronpárja részt vesz a benzolgyűrű p-elektronrendszerével való konjugációban. Ennek eredményeként az elektronsűrűség eltolódása következik be, ami az aromás magban az orto és para pozíciók aktiválódásához, valamint az aminocsoportban a nitrogénatom bázikusságának csökkenéséhez vezet. Így az aromás aminok gyenge bázisok.

Az aromás aminokra jellemző az azofesték képződése, kondenzációja, halogénezése és oxidációja.

Listairodalom

1. Belikov, V. G. Gyógyszerkémia: tankönyv a gazdaság számára. egyetemek. - M.: Felsőiskola, 2003. - 697 p.

2. Gyógyszerkémia: Tankönyv / szerk. A.P. Arzamastsev.-2. kiadás, Rev.- M.: GEOTAR - Medicine, 2008.- 640 p.

3. A Szovjetunió Állami Gyógyszerkönyve: X. kiadás. 1968

4. Szovjetunió Állami Gyógyszerkönyve: Х1 kiadás. 1. szám.- M.: Orvostudomány, 1987.-336 p.

5. Szovjetunió Állami Gyógyszerkönyve: Х1 kiadás. 2. kérdés. M.: Orvostudomány, 1986.-368 p.

6. Dudko, V. V., Tikhonova, L. A. Gyógyászati ​​anyagok elemzése funkcionális csoportok szerint: tanulmányi útmutató / szerk. E. A. Krasznova, M. S. Jusubova. - Tomszk: NTL, 2004. - 140 p.

7. Útmutató a gyógyszerkémiai laboratóriumi vizsgálatokhoz: tanulmányi útmutató / szerk. A. P. Arzamastseva. - M.: Orvostudomány, 2004. - 384 p.

8. Gyógyszerkémia: tankönyv egyetemek számára / szerk. A. P. Arzamastseva. - M.: GEOTAR-Média, 2006. - 640 p.

9. Chekryshkina L.A. és munkatársai: A gyógyszerek funkcionális csoportok szerinti elemzése Perm. 2012

10. Chekryshkina L.A. et al., A titrimetriás analízis módszerei. Permi. 2012

Az Allbest.ru oldalon található

...

Hasonló dokumentumok

Az aszkorbinsav gyógyászati ​​tulajdonságainak szabványosítási és minőség-ellenőrzési módszereinek állapotának elemzése; külföldi gyógyszerkönyvek. Az oldatban lévő aszkorbinsav hitelességének megállapítására és mennyiségi meghatározására szolgáló módszerek validációs értékelésének megválasztása.

szakdolgozat, hozzáadva: 2014.07.23


Kemoterápiás szerek: antibiotikumok, felhasználásuk a gyógyászatban. A penicillinek általános fizikai-kémiai jellemzői, gyógyszerkönyvi tulajdonságai; ipari szintézis. Módszerek az ampicillin mennyiségi meghatározására kész gyógyszerformákban.

szakdolgozat, hozzáadva 2011.02.20


Az aszkorbinsav kvalitatív, mennyiségi meghatározásának módszerének tanulmányozása. A gyógyszerkészítmény csomagolásán feltüntetett összetételi értékei hitelességének meghatározása. Jodometria, coulometria, fotometria. Két módszer eredményeinek összehasonlítása a Fisher-kritérium szerint.

szakdolgozat, hozzáadva 2015.12.16


A barbiturátok szerkezetének felépítése, szintézise és tulajdonságai. A barbiturátokat tartalmazó gyógyszerek hitelességének meghatározására szolgáló általános módszerek tanulmányozása. Barbiturátokat tartalmazó gyógyszerek tisztasági vizsgálata. Barbiturátok tárolása és felhasználása.

szakdolgozat, hozzáadva 2016.03.19


A fenol és formaldehid toxikus hatása élő szervezetekre, minőségi meghatározásuk módszerei. Fenol mennyiségi meghatározása természetes vizek mintáiban. Módszer a szerves mérgező anyagok minimális kimutatható koncentrációjának meghatározására a vízben.

szakdolgozat, hozzáadva 2013.05.20


A komplexképződés kémiai reakcióinak jellemzői, a kationok elválasztására, felfedezésére és mennyiségi meghatározására használt komplexek tulajdonságai a fémek tisztításának technológiájában és feldolgozásukban. kettős és komplex sók.

laboratóriumi munka, hozzáadva 2011.11.15


A keverékek szétválasztási módszereinek mérlegelése. A kvalitatív és kvantitatív elemzés jellemzőinek tanulmányozása. Cu2+ kation kimutatásának leírása. A javasolt keverékben lévő anyagok tulajdonságainak elemzése, a tisztítási módszer azonosítása és a javasolt kation kimutatása.

szakdolgozat, hozzáadva 2015.03.01


A kvalitatív elemzés alkalmazása a gyógyszerészetben. Eredetiség meghatározása, gyógyszerkészítmények tisztaságának vizsgálata. Az analitikai reakciók végrehajtásának módszerei. Munka vegyszerekkel. Kationok és anionok reakciói. Az anyag szisztematikus elemzése.

oktatóanyag, hozzáadva: 2012.03.19


Az aromás acetaminoszármazékok általános jellemzői és főbb kémiai tulajdonságai. Aromás acetaminoszármazékok hitelességének meghatározására szolgáló módszerek. Az acetaminoszármazékok alkalmazása a farmakológiában és hatásuk az emberi szervezetre.

szakdolgozat, hozzáadva: 2009.11.11


A nialamid mint izonikotinsav-hidrazid, főbb fizikai és kémiai tulajdonságai, eredetiség- és minőségmeghatározási módszere. E kémiai vegyület jellemző reakciói, elfogadásának és tárolásának szabályai, indikációk és ellenjavallatok.

Fehér kristályos por, szagtalan. Vízben és alkoholban könnyen oldódik, kloroformban nehezen oldódik, éterben nem oldódik.

Nyugta.

A novokainhoz hasonlóan: az anesztezint észterezéssel β-dimetil-amino-etil-éterré alakítják

n-amino-benzoesav, majd alkilát.

Hitelesség.

1. Lúgos hidrolízis reakció.

Savanyításkor n-butil-amino-benzoesav csapadék válik ki, amely feleslegben feloldódik a sósavban.

2. Tömény salétromsavval reagáltatva a készítményt HNO 3-mal (tömény) melegítjük, adjunk hozzá néhány csepp alkoholos marókálium-oldatot, vérvörös szín jelenik meg.

3. R-I ammónium-tiocianáttal - dikain-tiocianát csapadék válik ki, amelynek átkristályosítás és szárítás után olvadáspontját ellenőrizzük.

Mennyiség.

1. Nitritometria savas elszappanosítás után (HF).

2. Semlegesítés sósavval kloroform jelenlétében.

Alkalmazás.

A dikain aktivitása 8-10-szer erősebb, mint a kokain, de jóval kisebb dózisban használják, mint a kokaint. Felületi érzéstelenítésre használják a szemészeti és fül-orr-gégészeti gyakorlatban.

Tárolás.

Az A lista szerint. Jól zárható narancssárga üvegtartályban.

Szulfonamidok.

Streptocidum. Steptocide.

Fehér kristályos por, szagtalan. Vízben kevéssé, forrásban lévő vízben könnyen oldódik, híg sósavban, lúgoldatokban és acetonban oldódik.

Ennek a csoportnak a gyógyszereit a legerősebb antibakteriális szerekként fedezték fel. A szulfonamidok antimikrobiális hatásmechanizmusa a kompetitív antagonizmus elméletén alapul. Lényege: számos kórokozó mikroorganizmus létfontosságú aktivitásának fenntartásához purinbázisokat tartalmazó növekedési faktorokra van szükség. Bioszintézisüket mikroorganizmusok végzik para-amino-benzoesav alapján, amely az emberi test szöveteiben található. A szulfonamidok nemcsak szerkezeti, hanem gömbi hasonlóságot mutatnak a para-minobenzoesavval. Ezért a szulfonamidok a szervezet szöveteibe jutva (a gyógyszer bevételekor) helyettesítik a para-amino-benzoesavat. Létezik olyan anyagok bioszintézise, ​​amelyek a kémiai szerkezet különbségei miatt bakteriosztatikus hatást fejtenek ki a mikroorganizmusokra. A kompetitív antagonizmus elmélete lehetővé tette a szulfonamidok optimális dózisának megalapozását. A kezdeti (sokk) adagoknak kétszer akkorának kell lenniük, mint a további egyszeri adagoknak, a felvétel megszakítása nem megengedett.

Hitelesség.

1. Az általános reakció azofesték képződése:

2. Reakció hidrogén-peroxiddal vas(III)-klorid jelenlétében - a streptocid lila színű.

3. Pirolízis - a sztreptocid kékeslila olvadékot képez, miközben anilin és ammónia szabadul fel.

4. A szulfamid-kén meghatározása.

A szulfamid-kén kimutatásához az anyagot tömény salétromsavval forralva mineralizálják.

Molekuláris képlet. Ci5H24N202-HC1.

Relatív molekulatömeg. 300,8.

Szerkezeti képlet.

CH3(CHg)3NH-Q-COOCH2CH2N(CH3)2

Kémiai név. 2-(dimetil-amino)-etil-p-(butil-amino)-benzoát-monohidroklorid; 2-(dimetil-amino)-etil-4-(butil-amino)-benzoát-monohidroklorid; per.

CAS-szám: 136-47-0.

Szinonimák. ametokain-hidroklorid; dikain.

Leírás. Fehér kristályos por, szagtalan.

Oldhatóság. Körülbelül 8 rész vízben oldódik; etanolban oldódik (-750 g/l) TS; mérsékelten oldódik R kloroformban; R éterben gyakorlatilag nem oldódik.

Tárolás. A tetrakain-hidrokloridot szorosan lezárt tartályban, fénytől védve kell tartani.

További információ. A tetrakain-hidroklorid higroszkópos; enyhén kesernyés ízű, és a nyelv helyi zsibbadását okozza. Sötétben is nedves légkörben fokozatosan lebomlik, a pusztulás a hőmérséklet emelkedésével felgyorsul.

A tetrakain-hidroklorid körülbelül 148 °C-on olvad, vagy lehet két polimorf forma egyikében, amelyek közül az egyik 134 °C-on, a másik pedig 139 °C-on olvad. Ezen formák keverékei 134-147 °C tartományban olvadnak meg.

KÖVETELMÉNYEK

Általános követelmény. A tetrakain-hidroklorid legalább

98,0 és legfeljebb 101,0% Сі5Н24^02-HC1 a szárított anyagra vonatkoztatva.

Hitelesség

A. Oldjunk fel 0,2 g anyagot 10 ml vízben, és adjunk hozzá 1 ml ammónium-tiocianátot (75 g/l) TS. A csapadékot szűrőn összegyűjtjük, vízből átkristályosítjuk és 2 órán át 80 °C-on szárítjuk. olvadáspontja körülbelül 131 °C.

B. A vizsgált anyag 20 mg/ml koncentrációjú oldata a kloridokra jellemző A reakciót eredményezi, amelyet az „Általános azonosítási vizsgálatok” című részben ismertetünk (1. kötet, 129. o.).

Az oldat átlátszósága és színe. 0,20 g anyag 10 ml R szén-dioxid-mentes vízzel készült oldata tiszta és színtelen.

szulfát hamu. Legfeljebb 1,0 mg/g.

Szárítási veszteség. 105°C-on tömegállandóságig szárítani; veszteség legfeljebb 10 mg/g.

oldat pH-ja. A vizsgált anyag R szén-dioxid-mentes vízzel készült oldatának pH-ja 10 mg/ml koncentrációban 4,5-6,0.

idegen szennyeződések. Végezze el a vizsgálatot a Vékonyréteg-kromatográfia (1. kötet, 92. o.) című részben leírtak szerint, szorbensként R4 szilikagél és 80 térfogatrész R dibutil-éter, 16 térfogatrész R hexán és 4 térfogatrész jégecet elegyét használva. sav, mint mozgófázis, sav R. Helyezzük a lemezt a kromatográfiás kamrába úgy, hogy 5 mm-re merítsük a folyadékba. Miután az oldószerfront elérte a körülbelül 12 cm-es magasságot, vegye ki a lemezt a kamrából, és szárítsa meg néhány percig meleg levegőáramban. Hagyjuk lehűlni a lemezt, és külön vigyünk fel 5 µl-t a két oldatból, amelyek (A) 0,10 g/ml vizsgált anyagot és (B) 0,050 mg R 4-amino-benzoesavat tartalmaznak milliliterenként. Hagyja, hogy az oldószerfront 10 cm-rel a felhordási vonal fölé emelkedjen. A kromatográfiás kamrából való eltávolítás után a lemezt 10 percig 105 °C-on szárítjuk, és a kromatogramot ultraibolya fényben (254 nm) értékeljük. Az A oldat által okozott foltok, kivéve a fő foltot, nem lehet intenzívebbek, mint a B dart oldat által okozott folt. A fő folt a felhordó vonalon marad.

Mennyiség. Végezze el a vizsgálatot a Nitritometria (1. kötet, 153. o.) című részben leírtak szerint körülbelül 0,5 g (pontosan kimért) vizsgált anyag 50 ml víz és 5 ml sósav (-420 g/l) elegyében oldva. ) TS, és titráljuk nátrium-nitrittel (0,1 mol/l) VS. Minden milliliter nátrium-nitrit (0,1 mol/l) VS 30,08 mg Ci5H24N202-HC1-nek felel meg.

Vásároljon jogi diplomát, vegyen jogi diplomát rus-diplomy.com.