Hormonok bioszintézise. A szteroid hormonok bioszintézise. A. A szteroid hormonok bioszintézise Az agyalapi mirigy szteroid hormonjainak koleszterinből történő előállításának sémája

A szteroid hormonok vagy egyszerűen a szteroidok olyan biológiailag aktív anyagok csoportja, amelyek az emberi élet számos folyamatát szabályozzák. Azok, akik figyelemmel kísérik egészségüket és törődnek az alakjukkal, ismerkedjenek meg ezekkel az értékes anyagokkal, és ismerjék meg, hogy pontosan miért felelősek az egyes hormonok.

A szteroidok típusai

A következő típusú hormonokat kell szteroidnak tekinteni:

1. A mellékvesekéreg hormonjai, vagyis a kortikoszteroidok. Glükokortikoid hormonokra (kortizon, kortizol, kortikoszteron), valamint ásványkortikoid hormonokra (dezoxikortikoszteron, aldoszteron) oszthatók.
2. Női nemi hormonok, azaz ösztrogének (ösztriol, ösztradiol, follikulin (ösztrol), etinilösztradiol).
3. Férfi nemi hormonok, azaz androgének (androszteron, tesztoszteron, metiltesztoszteron, androszténdion).

A szteroidok hatása

Ha figyelembe vesszük az egyes felsorolt ​​hatóanyagok hatását, akkor azt mondhatjuk, hogy:

• A glükokortikoidok szükségesek a szervezet számára a szénhidrátok, fehérjék, zsírok teljes anyagcseréjéhez, valamint a nukleinsavak szintéziséhez. Ezeknek a biológiailag aktív anyagoknak a feladata a súlycsökkentés azáltal, hogy a vizelettel eltávolítják a salakanyagokat és a méreganyagokat a szervezetből;
• az ásványkortikoidok nem kevésbé fontosak az egészség szempontjából. Szabályozzák a víz-só anyagcserét, valamint a verejték- és nyálmirigyek cseréjét;
• A petefészkekben termelődő ösztrogének felelősek a terhességért és a boldog születésért, valamint szabályozzák a nő menstruációs ciklusát is. Ráadásul ezek a hatóanyagok nőies sziluettet kölcsönöznek a szép nemnek, arányosan elosztva a zsírsejteket a fenékben és a combban. A faggyúmirigyek működése, a bőr időben történő hidratálása, sőt a kalcium-anyagcsere is az ösztrogén normális termelésétől függ;
• Az androgének férfi hormonok, bár kis mennyiségben nőkben is termelődnek. A pubertás alatt az ilyen hormonok felelősek a nemi szervek, valamint a hónalj- és szeméremszőrzet kialakulásáért. A nők egyébként egész életükben termelik ezt a fajta szteroidot, fenntartva a petefészkek és a méh normális működését.

Milyen veszélyekkel jár a szteroidok túlzott mennyisége és hiánya?

A magas ösztrogénszint szintén veszélyes lehet. Ebben az esetben a nők menstruációs ciklusuk megzavarását, csomókat az emlőmirigyekben, súlyingadozást és hirtelen hangulatváltozásokat tapasztalhatnak. Éppen ellenkezőleg, az ösztrogén hiánya gyakran a vízcsere folyamatának megzavarásához vezet a női testben. Ilyenkor a bőr kiszárad és hámlik, ráncok, pattanások, cellulit jelennek meg. Ezen túlmenően ezen hatóanyagok hiánya hüvelyszárazsághoz és vizelet-inkontinenciához vezet. Ez a hiány a csontok gyengülését és törékennyét okozza.

De a női test különösen érzékeny az androgéntermelés megzavarására. Ezeknek a szteroidoknak a feleslege elnyomja a női nemi hormonok termelődését, aminek következtében egy nőben férfi szexuális jellemzők alakulhatnak ki, mint például a hang elmélyülése, a szőrnövekedés és a menstruáció megszűnése. Androgénhiány esetén a szebbik nemnél csökken a libidó, hőhullámok figyelhetők meg, a hölgyek érzelgőssé válnak, depresszióssá válhatnak.

Amint látja, a szteroid hormonok rendkívül fontosak a nők számára, ami azt jelenti, hogy nem árt rendszeres időközönként vizsgálatokat végezni és ellenőrizni ezeknek az anyagoknak a szintjét a szervezetben. Egészséget és szépséget neked!

Szerkezet

A szteroidok a koleszterin származékai.

A női nemi hormonok szerkezete

Szintézis

Női hormonok: ösztrogének petefészek tüszőkben szintetizálódik progeszteron- a sárga testben. A zsírsejtekben részben hormonok képződhetnek az androgének aromatizálódása következtében.

A szteroid hormonok szintézisének sémája (teljes séma)

A szintézis és a szekréció szabályozása

Aktiválja: ösztrogén szintézis - luteinizáló és tüszőstimuláló hormonok, progeszteron szintézis - luteinizáló hormon.

Csökkentse: a nemi hormonokat negatív visszacsatolási mechanizmus révén.

1. A ciklus elején számos tüsző kezd növekedni az FSH stimuláció hatására. Ezután az egyik tüsző gyorsabban kezd növekedni.
2. Az LH hatására ennek a tüszőnek a granulosa sejtjei ösztrogéneket szintetizálnak, amelyek elnyomják az FSH szekrécióját és elősegítik más tüszők visszafejlődését.
3. Az ösztrogén fokozatos felhalmozódása a ciklus közepe felé serkenti az FSH és LH szekrécióját az ovuláció előtt.
4. Az LH-koncentráció éles emelkedése a progeszteron fokozatos felhalmozódásának (ugyanazon LH hatására) és a pozitív visszacsatolási mechanizmus aktiválódásának is köszönhető.
5. Az ovuláció után kialakul a sárgatest, amely progeszteront termel.
6. A szteroidok magas koncentrációja elnyomja a gonadotrop hormonok szekrécióját, ennek következtében a sárgatest degenerálódik és a szteroidok szintézise csökken. Ez újraaktiválja az FSH szintézist, és a ciklus megismétlődik.
7. Terhesség esetén a corpus luteumot a humán koriongonadotropin stimulálja, amely az ovuláció után két héttel kezd szintetizálódni. A terhesség alatt az ösztrogén és a progeszteron koncentrációja a vérben tízszeresére nő.

Hormonális változások a menstruációs ciklus során

Célok és hatások

Ösztrogének

1. Pubertáskor Az ösztrogének aktiválják a fehérje- és nukleinsavak szintézisét a reproduktív szervekben és biztosítják a szexuális jellemzők kialakulását: felgyorsítja a növekedést és a hosszú csontok epifízisének záródását, meghatározza a zsír eloszlását a testen, a bőr pigmentációját, serkenti a hüvely fejlődését , petevezetékek, méh, az emlőmirigyek stroma és csatornáinak fejlődése, hónalj- és szeméremszőrzet növekedése.

2. Felnőtt nő testében:

Biokémiai hatások	Egyéb hatások
aktiválja a transzportfehérjék szintézisét a májban a tiroxin, vas, réz stb. serkenti a véralvadási faktorok - II, VII, IX, X, plazminogén, fibrinogén - szintézisét, elnyomja az antitrombin III szintézisét és a vérlemezkék adhézióját, fokozza a HDL szintézisét, elnyomja az LDL-t, növeli a TAG koncentrációját a vérben és csökkenti a koleszterint, csökkenti a kalcium felszívódását a csontszövetből.	serkenti az endometrium mirigyhám növekedését, meghatározza a bőr és a bőr alatti szövet szerkezetét, elnyomja a bélmozgást, ami növeli az anyagok felszívódását.

Progeszteron

A progeszteron a fő hormon a ciklus második felében, és feladata a terhesség kialakulásának és fenntartásának biztosítása.

Biokémiai hatások	Egyéb hatások
növeli a lipoprotein lipáz aktivitását a kapillárisok endotéliumában, növeli az inzulin koncentrációját a vérben, gátolja a nátrium reabszorpcióját a vesékben, a légúti lánc enzimek inhibitora, ami csökkenti a katabolizmust, felgyorsítja a nitrogén eltávolítását a női testből.	ellazítja a terhes méh izmait, fokozza a légzőközpont reakcióját a CO 2 -ra, ami csökkenti a CO 2 parciális nyomását a vérben a terhesség alatt és a ciklus luteális fázisában, mellnövekedést okoz a terhesség alatt, közvetlenül az ovuláció után hemattraktánsként működik a petevezetéken áthaladó spermiumok számára.

Patológia

Hipofunkció

Az ivarmirigyek veleszületett vagy szerzett alulműködése elkerülhetetlenül csontritkuláshoz vezet. Patogenezise nem teljesen tisztázott, bár ismert, hogy az ösztrogének lassítják a csontfelszívódást fogamzóképes korú nőknél.

Hiperfunkció

Nők. promóció progeszteron méhvérzésben és menstruációs rendellenességekben nyilvánulhat meg. promóció ösztrogén méhvérzésben nyilvánulhat meg.

Férfiak. Magas koncentrációk ösztrogén a nemi szervek fejletlenségéhez (hipogonadizmus), a prosztata sorvadásához és a herék spermatogén hámjához, a női elhízáshoz és az emlőmirigyek növekedéséhez vezethet.

• < Назад

A mellékvese szteroid hormonjai koleszterinből képződnek, amely főként a vérből származik, de kis mennyiségben in situ szintetizálódik acetil-CoA-ból mevalonát és szkvalén közbenső képződése révén. A koleszterin jelentős része észterezésen megy keresztül a mellékvesékben, és lipidcseppekben halmozódik fel a citoplazmában. Amikor a mellékveséket ACTH (vagy cAMP) stimulálja, az észteráz aktiválódik, és a keletkező szabad koleszterin a mitokondriumokba kerül, ahol az oldallánc-bontó citokróm P-450 enzim pregnenolonná alakítja. Az oldallánc hasítása két hidroxilezési reakciót foglal magában: először a C-22, majd a C-20; az oldalsó kötés ezt követő hasítása (a 6 szénatomos izokaproaldehid rész eltávolítása) 21 szénatomos szteroid képződését eredményezi (48.2. ábra). Az ACTH-függő fehérje képes megkötni és aktiválni a koleszterint vagy a P-450-et. A szteroid bioszintézis erős inhibitora az aminogluetimid.

Emlősökben az összes szteroid hormon a koleszterinből szintetizálódik a pregnenolon közbenső képződése révén, a mellékvese sejtek mitokondriumában vagy endoplazmatikus retikulumában fellépő, egymást követő reakciók során. A hidroxilázok fontos szerepet játszanak a szteroidogenezisben, katalizálják a molekuláris oxigént és a NADPH-t érintő reakciókat; a dehidrogenázok, az izomeráz és a liáz részt vesznek a folyamat bizonyos szakaszaiban. Ami a szteroidogenezist illeti, a sejtek bizonyos specifitást mutatnak. Így a -hidroxiláz és -hidroxiszteroid-dehidrogenáz, az aldoszteron szintéziséhez szükséges enzimek csak a zona glomerulosa sejtjeiben vannak jelen, ezért csak ezek termelik ezt a mineralokortikoidot. ábrán. A 48.3. ábra sematikusan mutatja be a mellékvese szteroidok három fő osztályának szintézisútjait. Az enzimek nevei keretekbe vannak zárva, az egyes szakaszok átalakulásai színnel vannak kiemelve.

Mineralokortikoid szintézis

Az aldoszteron szintézis egy mineralokortikoid-specifikus útvonalon megy végbe, és a mellékvesék zona glomerulosa területén lokalizálódik. A pregnenolon progeszteronná történő átalakulása a sima endoplazmatikus retikulum két enzimének - a 3p-hidroxi-szteroid-dehidrogenáznak (3p-OH-SD) és a D5-4 izomeráznak - hatására következik be. Ezután a progeszteron pozíció szerint hidroxilálódik, és -dezoxikortikoszgeron (DOC) képződik, amely egy aktív mineralokortikoid (megtartja a Na+-t). A következő hidroxilezés (a C-11-ben) kortikoszteron képződéséhez vezet, amely glükokortikoid aktivitással és kis mértékben mineralokortikoid aktivitással rendelkezik (az aldoszteron aktivitás kevesebb mint 5%-a). Egyes fajoknál (pl. rágcsálóknál) a kortikoszteroid a legerősebb glükokortikoid hormon. A hidroxiláció szükséges mind a glüko-, mind a mineralokortikoid aktivitás megnyilvánulásához, de a hidroxilcsoport jelenléte a C-17-ben a legtöbb esetben azt a tényt eredményezi, hogy a szteroid

Rizs. 48.2. A koleszterin oldalsó ceiumának hasítása és a szteroid hormonok alapstruktúrái.

nagyobb mértékben glükokortikoid és kisebb mértékben mineralokortikoid aktivitással rendelkezik. A zona glomerulosában a sima endoplazmatikus retikulum hidroxiláz enzim hiányzik, de a mitokondriális 18-hidroxiláz jelen van. Ez utóbbi enzim hatására a kortikoszteron 18-hidroxi-kortikoszteronná alakul, amelyből az aldoszteron tovább képződik - a C-18 alkoholcsoportjának aldehiddé oxidálásával. A mirigyes zónában található egyedülálló enzimkészlet és szabályozásának sajátos természete (lásd alább) lehetővé tette számos tudós számára, hogy ne csak a mellékveséket tekintse két endokrin mirigynek, hanem a mellékvesekéreget is két, valójában két különböző szervnek.

Glükokortikoid szintézis

A kortizol szintéziséhez három hidroxiláz szükséges, amelyek egymás után hatnak az első két reakció helyére, míg a hidroxiláció viszonylag lassú. Ha először hidroxiláció következik be, az akadályozza a β-hidroxiláz működését, és a szteroidok szintézise a mineralokortikoid útvonalon (sejttípustól függően aldoszteron vagy kortikoszteron képződése) irányul. - A hidroxiláz a sima endoplazmatikus retikulum enzime, amely a progeszteronra vagy (gyakrabban) a pregnenolonra hat. A reakciótermék, a β-hidroxi-progeszteron tovább hidroxilezve β-dezoxi-kortizol keletkezik. Ez utóbbi hidroxilezése kortizolt termel, amely az emberben a legerősebb természetes glükokortikoid hormon. - A hidroxiláz a sima endoplazmatikus retikulum enzime, a -hidroxiláz pedig egy mitokondriális enzim. Ebből az következik, hogy a szteroidogenezis során a zona glomerulosa és fasciculata sejtjeiben szubsztrátok ingamozgása történik: a mitokondriumokba való be- és kilépésük (48.4. ábra).

Androgén szintézis

A fő androgén, pontosabban az androgének előfutára, amelyet a mellékvesekéreg termel, a degadroepiandroszteron (DHEA). A 17-hidroxi-pregnenolon nagy részét glükokortikoidok szintézisére használják, de kis része oxidációnak van kitéve, a 17,20-liáz hatására egy két szénatomos oldallánc eltávolításával. Ezt az enzimet a mellékvesékben és az ivarmirigyekben azonosították; szubsztrátuma csak 17a-hidroxivegyületekből áll. Az androgéntermelés jelentősen megnő, ha a glükokortikoidok bioszintézise az egyik hidroxiláz hiánya miatt megszakad (lásd alább, adrenogenitális szindróma). A legtöbb

(lásd szkennelés)

Rizs. 48.3. A szteroid hormonok három fő osztályának szintézisét biztosító reakciósorozatok. Az érintett enzimeket bekarikázzuk; az egyes szakaszokban bekövetkezett módosítások színnel vannak kiemelve. (Kissé módosítva és reprodukálva, Harding B. W. engedélyével, 1135. oldal, Endocrinology v.2, Debroot L. Y., Grune és Stratton. 1979.)

Rizs. 48.4. A lukortikoidok bioszintézisének egymást követő szakaszainak intracelluláris lokalizációja. A mellékvese sejtekben a szteroidogenezis során a hormon prekurzorok ingadoznak a mitokondriumok és az endoplazmatikus retikulum között. Résztvevő enzimek: 1) C20_22-liáz, 2) 3(3i-hidroxiszteroid-dehid-rogenáz és D54-izomeráz, 3) 17a-hidroxiláz, 4) 21-hidroxiláz, 5) 11P-hidroxiláz. (Kissé módosítva és reprodukálva, a Hardind B.W. Page 1135 in Endocrinology v.2 engedélyével, Debroot L.Y. Crune és Stratton, 1979.)

A DHEA gyorsan módosul szulfát hozzáadásával, a DHEA körülbelül fele a mellékvesékben, a fennmaradó része pedig a májban szulfatálódik. A szulfatált DEA biológiailag inaktív, de a szulfátcsoport eltávolítása helyreállítja az aktivitást. A DHEA lényegében egy prohormon, mivel a ZR-OH-SD és a D5-4 izomeráz hatására ez a gyenge androgén aktívabb androszténdionná alakul. Az androszténdion kis mennyiségben képződik a mellékvesékben, és amikor a liáz a -hidroxiprogeszteronra hat. Az androszténdion csökkentése a C-17 pozícióban tesztoszteron, a mellékvesék legerősebb androgénjének kialakulásához vezet. Ennek a mechanizmusnak megfelelően azonban csak kis mennyiségű tesztoszteron szintetizálódik a mellékvesékben, és ennek az átalakulásnak a nagy része más szövetekben megy végbe.

A mellékvesékből kifolyó vénás vérből kis mennyiségben más szteroidok is izolálhatók, beleértve a -dezoxikortikoszteront, progeszteront, pregnenolont, -hidroxiprogeszteront és nagyon kevés ösztradiolt, amely a tesztoszteron aromatizálásával képződik. Ezeknek a hormonoknak a mellékvese termelése olyan alacsony, hogy más mirigyek termeléséhez képest nem játszik jelentős szerepet.

Az emberi szervezetben lévő összes hormont kémiai összetételük szerint szteroidokra, peptidekre, pajzsmirigyekre és katekolaminokra osztják. A szteroid hormonok a koleszterin alapján képződnek. A fiziológiailag aktív anyagok ebbe a csoportjába tartoznak a nemi hormonok, a glükokortikoidok és a mineralokortikoidok.

Az endokrin rendszer különböző mirigyeiben termelik, és számos létfontosságú funkciót látnak el:

alcsoport / (hormonok csoportja)	Mirigy	Elsődleges hormon	Általános jellemzők
Androgének (Nem)	Herék	Tesztoszteron
Ösztrogének (Nem)	Petefészek, placenta	Ösztradiol	Szexuális viselkedés, reproduktív funkció
Progesztinek (Nem)	Petefészek, placenta	Progeszteron	Terhesség, szülés
(Glükokortikoidok)	Mellékvesekéreg	Kortizol	A szénhidrát anyagcsere szabályozása, stresszoldó, anti-sokk, immunmoduláló hatások
Mineralokortikoidok	Mellékvesekéreg	Aldoszteron	A víz-só anyagcsere szabályozása

A szteroid hormonok biokémiája

Nemcsak kémiai természetük egyesíti a szteroid hormonokat egy közös csoportba. Képződésük folyamata megmutatja ezen anyagok közötti biokémiai kapcsolatot. A szteroid hormonok bioszintézise az acetil-CoA-ból koleszterin képződésével kezdődik (az acetil-koenzim A az anyagcsere fontos anyaga, a koleszterinszintézis előfutára).

A koleszterin felhalmozódik a sejt citoplazmájában, és lipidcseppekben, zsírsavakkal képzett észterekben található. A szteroid hormonok képződése szakaszokban történik:

1. A koleszterin felszabadulása a raktári struktúrákból, átvitele a mitokondriumokba (sejtorganellumok), komplexek kialakulása ezen organellumok membránfehérjéivel.
2. A pregnenolon, a szteroid hormonok prekurzorának képződése, amely elhagyja a mitokondriumokat.
3. A progeszteron szintézise sejtmikroszómákban (sejtmembrán-fragmensekben). Két ágat alkot:

• kortikoszteroidok, amelyekből mineralokortikoszteroidok és glükokortikoszteroidok képződnek;
• androgének, amelyek ösztrogéneket termelnek.

A bioszintézis minden szakasza az agyalapi mirigy hormonok szabályozása alatt áll: ACHT (adrenokortikotrop), LH (luteinizáló), FSH (tüszőstimuláló). A szteroid hormonok nem halmozódnak fel az endokrin mirigyekben, azonnal bejutnak a véráramba. Belépésük sebessége a bioszintézis aktivitásától, intenzitása pedig a koleszterin pregnenolonná történő átalakulásának időpontjától függ.

A szteroid hormonok hatásmechanizmusa

A szteroid hormonok hatásmechanizmusát az erősportokban alkalmazzák: súlyemelés, testépítés, erőemelés, crossfit. Összefügg a biológiai fehérjeszintézis aktiválásával, ami fontos az izomtömeg építéséhez.

A szteroidok megváltoztatják az izomregeneráció folyamatát. Ha egy hétköznapi embernek az erősítő edzés után 48 órát vesz igénybe az izomrostok helyreállítása, akkor az anabolikus szteroidokat szedőknek körülbelül egy napig tart.

A szteroid hormonok hatásmechanizmusának sajátossága a következő:

• a hatóanyagok könnyen behatolnak a sejtmembránba, és kölcsönhatásba lépnek specifikus sejtreceptorokkal, aminek eredményeként funkcionális hormon-receptor komplex képződik, amely a sejtmagba költözik;
• a sejtmagban a komplex szétesik, és a hormon kölcsönhatásba lép a DNS-sel, aminek következtében a transzkripciós folyamat aktiválódik (a fehérje szerkezetére vonatkozó információk átírása a DNS-molekula egy szakaszából a hírvivő RNS-be);
• ugyanakkor a riboszómális RNS szintézis folyamata aktiválódik, és további riboszómák (organellumok, amelyekben fehérjéket szintetizálnak) képződnek, amelyekből poliszómák képződnek;
• A hírvivő RNS alapján a fehérjeszintézis beindul a riboszómákban, a poliszómák pedig több fehérjemolekula egyidejű szintézisét teszik lehetővé.

A szteroid hormonok hatása az emberre

A mellékvese szteroid hormonjai fontos funkciókat látnak el a szervezetben:

• A kortizol kulcsszerepet játszik az anyagcserében és szabályozza a vérnyomást. Ennek a hormonnak a népszerű neve „stressz hormon”. Az aggodalom, a böjt, az alváshiány, az izgalom és más stresszes helyzetek fokozzák ennek a hormonnak a szekrécióját annak érdekében, hogy a szervezet a hatóanyag hatására meg tud birkózni a stresszel.
• A kortikoszteron energiával látja el a szervezetet. Segíti a fehérjék lebontását és az aminosavak komplex szénhidrátokká alakítását, amelyek energiaforrást jelentenek. Ezenkívül segít a glikogén előállításában, mint energiatartalékban.
• Az aldoszteron fontos a vérnyomás fenntartásához, és szabályozza a kálium- és nátriumionok mennyiségét.

A legfontosabb életfolyamatok hormonális szabályozását nemcsak a mellékvesék anyagai, hanem a nemi szteroidok is végzik:

• A férfi nemi hormonok vagy androgének felelősek a másodlagos nemi jellemzők kialakulásáért és megnyilvánulásáért, az izomrendszer fejlődéséért, a szexuális viselkedésért és a szaporodási funkciókért.
• A női testben. Biztosítják a női reproduktív rendszer kialakulását és működőképességét, valamint a másodlagos nemi jellemzők megnyilvánulását.

A szteroid hormonok feleslege és hiánya

A szteroid hormonok szintézisének intenzitása az anyagcsere szintjétől, a szervezet általános állapotától, az endokrin rendszer egészségétől, az életmódtól és egyéb tényezőktől függ. A szervezet normális működéséhez a vérben lévő hatóanyagok mennyiségének a normál határokon belül kell lennie, hiányuk és feleslegük hosszú ideig negatív következményekkel jár.

A szteroid hormonok rendkívül fontosak a nők számára:

• A kortikoszteroid felesleggel nő az étvágy, és ez változatlanul súlygyarapodáshoz, elhízáshoz, cukorbetegséghez, gyomorfekélyhez, vasculitishez (erek immunológiai gyulladásához), aritmiához, csontritkuláshoz, myopathiához vezet. A fenti betegségek mellett akne, duzzanat, urolithiasis alakul ki, és a menstruációs ciklus megszakad.
• A túlzott mennyiségű ösztrogén a menstruációs ciklus zavaraiban, az emlőmirigyek fájdalmában és az érzelmi instabilitásban nyilvánul meg. bőrszárazságot, pattanásokat, ráncokat, narancsbőrt, vizelet inkontinenciát, csontpusztulást okoz.
• Az androgének túlzott mennyisége a női testben az ösztrogén elnyomását okozza, ennek eredményeként a szaporodási funkció megzavarodik, és megjelennek a férfi jellemzők (hang mélyülés, szőrnövekedés). A férfi hormonok hiánya depressziót, túlzott érzelmeket, csökkent libidót és hirtelen hőhullámokat okoz.

Férfiaknál az androgének hiánya idegrendszeri zavarokhoz vezet, a szexuális funkciók felborulnak, a szív- és érrendszer szenved. A férfihormonok feleslege az izomtömeg jelentős növekedéséhez vezet, a bőr állapota romlik, szívproblémák kezdődnek, gyakran magas vérnyomás alakul ki, trombózis lép fel.

A túlzott mennyiségű kortizol mindkét nem képviselőinél negatívan befolyásolja az anyagcsere folyamatokat, zsírszövet lerakódásához vezet a hasban, az izomszövet pusztulásához és gyengíti az immunvédelmet.

Kábítószer

A farmakológia számos eszköze közül a szintetikus szteroid hormonok a gyógyszerek összetételében saját jellemzőkkel rendelkeznek, és előírják őket. csak alapos vizsgálat után. Felírásukkor az orvos figyelembe veszi a mellékhatásokat és az ellenjavallatokat.

A leghíresebb farmakológiai szerek:

• kortizon;
• hidrokortizon;
• ösztriol;
• dexametazon;
• prednizolon;
• Prednisol.

Minimális mellékhatásuk van, súlyos, hosszan tartó betegségek utáni rehabilitáció során javallt, sportban doppingként használják:

• aktiválja a szövetek regenerálódását;
• növeli az étvágyat;
• csökkenti a zsírszövet mennyiségét;
• növeli az izomtömeget;
• elősegíti a kalcium és a foszfor felszívódását a csontszövetben;
• növeli a teljesítményt és az állóképességet;
• jótékony hatással van az agykéreg aktivitására;
• csökkenti a félelem kifejezését.

Mint minden gyógyszernek, ezeknek a hormonális gyógyszereknek is vannak ellenjavallatai, amelyek a következők:

• fiatal kor;
• a vesék, a máj, a szív és az erek betegségei;
• különböző eredetű daganatok.

A szteroid gyógyszereket csak orvosi felügyelet mellett szabad bevenni. A terápia során mellékhatások léphetnek fel, amelyeket jelenteni kell kezelőorvosának:

• pattanás;
• pattanás;
• megnövekedett vérnyomás;
• az érzelmi állapot motiválatlan instabilitása;
• megnövekedett koleszterinszint és atherosclerosis kialakulása;
• férfiaknál - merevedési zavar, heresorvadás, meddőség, megnagyobbodott emlőmirigyek;
• duzzanat.

Anabolikus szteroid

Az anabolikus szteroidok fogalma jól ismert a sportban. Legtöbbjük hazánkban tilos, a gyógyszertárakban pedig nem árulnak szabadon ilyen gyógyszereket. Ez a lista a következőket tartalmazza:

• Boldenone;
• Danabol;
• nandrolon;
• oxandrolon;
• Anadrol;
• Sztanozolol;
• Trenbolon és mások.

Ezek olyan farmakológiai gyógyszerek, amelyek hatása hasonló a tesztoszteronhoz és a dihidrotesztoszteronhoz. A gyógyszerek szedése segít a sportolóknak javítani fizikai állapotukat és jó eredményeket felmutatni. Az anabolikus szteroidokra az erősportokban van a legnagyobb kereslet, különösen a testépítésben.

Az anabolikus szteroidoknak kétféle hatása van:

Az anabolikus szteroidok szedésének további hatásai közé tartozik a megnövekedett étvágy, a szexuális vágy és a megnövekedett önbecsülés. Az anabolikus szteroidok szedését számos mellékhatás kíséri, amelyeket fent említettünk.

• Csak a sportorvos által előírt módon használja (legalább konzultáljon endokrinológussal és urológussal)
• ne lépje túl a megengedett adagokat;
• kerülje az anabolikus szteroidok kombinációit, hacsak egy speciális tanfolyam nem rendelkezik erről;
• ne lépje túl a kezelés időtartamát;
• Nőknek nem ajánlott anabolikus szteroidokat szedni, kivéve a magas anabolikus indexű gyógyszereket (anabolikus és androgén aktivitás aránya);
• 25 éves kor alatt nem szedhet anabolikus szteroidokat ( saját tesztoszteront termel, a rezisztencia kockázata a hormonja termelésének leállása);
• A gyógyszerek bevétele után kurzus utáni terápiát kell végezni.

Betegségek

Túlzott mennyiségű nemi szteroid hormon a vérben a pubertás (vagy korai pubertás) kezdete előtt súlyos zavarokat okoz a szervezetben és betegségekhez vezet. E betegségek egyikét Albright-szindrómának, pontosabban Albright-McCune-szindrómának nevezik, amely a két kiváló orvosról kapta a nevét, akik leírták.

Gyakrabban ezt a patológiát lányoknál rögzítik. Jellemző külső jellemzőkkel rendelkeznek:

• alacsony termetű;
• kerek arc;
• rövid nyak;
• a lábközépcsont és a metacarpus 4. és 5. csontja megrövidült;
• izomgörcsök;
• változások a csontvázban;
• késleltetés a fogak megjelenésében;
• a zománc elégtelen fejlődése.

Ebben az esetben mentális retardáció, endokrin rendellenességek és bőrelváltozások figyelhetők meg. A betegséget 5-10 éves korban diagnosztizálják, ritka és öröklődő. Csak időben történő diagnózis és megfelelő kezelés esetén a prognózis kedvező.

Az Albright-McCune-szindróma kezelése problémás. Csak hormonterápiát alkalmaznak. A progeszteron segítségével a menstruáció leáll, de a növekedés és a fejlődés üteme nem lassul, ezek az intézkedések negatívan befolyásolják a mellékvesék működését. A kezelés során olyan gyógyszereket alkalmaznak, amelyek blokkolják az ösztrogén szekrécióját.

A betegek pajzsmirigy-működési zavarban, agyalapi mirigy túlműködésében szenvednek(a gyors növekedés mellett akromegália kialakulása lehetséges). A szintetikus hormonokat arra használják, hogy elnyomják a hormonok túlzott termelését ezekből a mirigyekből.

A mellékvesék megnagyobbodása és túlzott szekréciója elhízáshoz, növekedési leálláshoz és a bőr törékenységéhez vezet. Ezekben az esetekben az érintett mellékvesét eltávolítják, és a kortizol túlzott szekrécióját blokkolják. Az Albright-szindrómás gyermekeknél gyakran alacsony a foszforszint, és angolkór alakul ki. Orális foszfátot és D-vitamint írnak fel.

A szteroid hormonok fontosak az életfunkciókhoz. A normától való eltérések provokálják a patológiák kialakulását.

A legtöbb szteroid hormon a mellékvesekéregben szintetizálódik, ezeket ún kortikoszteroidok. Ezek közül a legfontosabbak a hidrokortizon, a kortikoszteron és az aldoszteron. Az ivarmirigyek a szteroidokhoz kapcsolódó férfi és női nemi hormonokat szintetizálják. (Kis mennyiségű nemi hormon a mellékvesekéregben is termelődik.) A hím nemi hormonok a herékben képződnek - androgének, amelyek közül a legfontosabb a tesztoszteron. A petefészkek női nemi hormonokat termelnek - ösztrogénekÉs progesztinek. Az ösztrogének fő képviselője az ösztradiol.

A peptidhormonokkal ellentétben a szteroid hormon receptorok nem a külső sejtmembránban, hanem a célsejtek citoplazmájában helyezkednek el. Ezt a különbséget az határozza meg, hogy a szteroid hormonok képesek átjutni a sejtek külső lipidmembránján, míg a peptid hormonok nem. Amikor egy hormon kölcsönhatásba lép egy specifikus receptorral, hormon-receptor komplex képződik, amely a sejtmagba kerül. A sejtmagban ez a komplex a DNS egy meghatározott régiójához kötődik, aktiválva annak transzkripcióját, ami bizonyos mRNS-ek, majd a szükséges biológiai hatásért felelős fehérjék szintéziséhez vezet (12. ábra).

Rizs. 12. Egy szteroid hormon sejttel való kölcsönhatásának sémája. 1 – hormon, 2 – receptor, 3 – sejt, 4 – sejtmag, 5 – hormon-receptor komplex, 6 – sejtmembrán

A sportolók funkcionális állapotának felmérésére használt szteroid hormonokra vonatkozó adatokat az 5. táblázat tartalmazza.

A fizikai aktivitás befolyásolja a szteroid hormonok szintjét, ami a szervezet edzettségi fokától és az elvégzett munka erejétől függ. Edzetlen férfiaknál a rövid távú testmozgás a tesztoszteronszint növekedését okozza a vérben, a hosszú távú edzés pedig annak csökkenését. Jól edzett sportolókban a tesztoszteronkoncentráció csökkenése még hosszan tartó fizikai aktivitás során sem következik be, például 21 km futás közben. A férfiak ösztrogénszintézisének vizsgálata a fizikai aktivitás során azt mutatta, hogy az edzett egyéneknél csökken, a nem edzett egyéneknél pedig nő. A keményen dolgozó nőknél megnő az ösztrogén koncentrációja a vérben.

5. táblázat

Szteroid hormonok, amelyeket a működés értékelésére használnak

sportolók állapota

	Koncentráció benne 1 ml vér normális	A szintézis helye	Biológiai hatás
Aldoszteron		Mellékvesekéreg	Szabályozza a víz-só anyagcserét
Hidrokortizon		Mellékvesekéreg
Kortikoszteron		Mellékvesekéreg	Szabályozza a glikogenezist és a fehérjelebontást a vázizmokban
Tesztoszteron		Herék és mellékvesekéreg	Szabályozza a spermatogenezist és általános anabolikus hatással bír

Az anabolikus hatású szteroid hormonok, pl. bioszintézis folyamatokat serkentő, biológiai stimulánsként használatos. Ezeket a vegyületeket először kezdték használni az orvostudományban bizonyos betegségek kezelésére és a posztoperatív időszakban történő gyógyulásra, az anabolikus folyamatok, különösen a szövetek helyreállításának gyorsítására.

A sportban az anabolikus szteroidokat az 50-es években széles körben használták. Először súlyemelők és testépítők használták őket, majd a dobók és a lökések. Az anabolikus szteroidok rendszeres használata meglehetősen hatékonynak bizonyult, és jelentős javulást eredményezett a sportteljesítményben.

Minden szteroidnak van androgén hatása, ezért az anabolikus szteroidok rendszeres használat esetén visszacsatolási mechanizmuson (minél több androgén kerül be a szervezetbe, annál kevésbé szintetizálódik) valamilyen mértékben lenyomja a férfi nemi mirigyek aktivitását. magában a testben). Így az anabolikus szteroidok rendszeres használata a normális szexuális élet megzavarását vonja maga után. A nők természetesen érzékenyebbek az ilyen gyógyszerekre. Kimutatták, hogy a tesztoszteron beadása újszülött nőstény patkányoknak később férfias viselkedést és terméketlenséget okoz.

Az anabolikus szteroidok számos enzim aktivitását befolyásolják, fokozzák azok szintézisét és megváltoztatják az anyagcserét egészében, ami súlyos anyagcserezavarokhoz vezethet. Ezenkívül számos szteroid hormon jelentős mértékben elnyomja az immunválaszt. A szakirodalom kiterjedt adatot halmozott fel az anabolikus szteroidoknak a sportolók szervezetére gyakorolt ​​negatív hatásairól.

Az anabolikus szteroidok professzionális sportban való elterjedése oda vezetett, hogy ezek a gyógyszerek felkerültek a doppingok listájára, mivel használatuk egyrészt nem egyeztethető össze a sport etikai elveivel, másrészt egyértelmű. negatív hatással van a sportolók testére.