Berlition tabletta összetétele. A Berlition nagyon hatékony gyógyszer az osteochondrosis kezelésében. Használati utasítás és a gyógyszer adagolása

A Berlition egy gyógyszer a diabeteses polyneuropathia szindróma megszüntetésére, amely diabetes mellitusban szenvedő betegeknél alakul ki. Ischaemia és a perifériás idegrendszer működésének zavarai jellemzik, amelyek a hiperglikémia hátterében fordulnak elő.

Fő terápiás tevékenység:

- hipokoleszterinémiás,
- májvédő,
- hipolipidémiás,
- hipoglikémiás.

Az orvosok véleménye a Berlition-ről azt jelzi, hogy a gyógyszer pozitív hatással van a vércukorszintre, növeli a glikogénszintet a májban és legyőzi az inzulinrezisztenciát.

A Berlition egy olyan gyógyszer, amely hatóanyagának - az alfa-liponsavnak (tioktsav) - szabályozza az anyagcserét az emberi szervezetben. Az alfa-liponsavat az egyik legjobb természetes antioxidánsnak tartják. Képes megvédeni az erek falát a szabad gyökök hatásaitól.

Ez a vegyület kis mennyiségben szintetizálódik az emberi szervezetben, és megtalálható a húskészítményekben, a májban, a sörélesztőben, a leveles zöldségekben és a fűszernövényekben.

Az alfa-liponsav nélkülözhetetlen a szervezet összes sejtszerkezetéhez. De az agy-, ideg- és májsejteknek különösen alfa-liponsavra van szükségük, és ennek az anyagnak a hiányában szenvednek.

A zsíranyagcserében részt vevő tioktinsav serkenti a foszfolipidek termelődését. Ennek eredményeként a sérült sejtmembránok helyreállnak, az idegimpulzusok vezetése és az energiaanyagcsere normalizálódik.

Felszabadulási forma A Berlition koncentrátum infúziós oldatok, kapszulák és tabletták készítésére, filmbevonattal.

A fő hatóanyag a tioktsav. Tartalma a készítményben:

1 ampullában - 300 mg vagy 600 mg;
1 tablettában - 300 mg:
1 kapszula 300 vagy 600 mg-ot tartalmaz.

Használati javallatok Berlition

Berlition (300 és 600 db) fotó

• diabéteszes és alkoholos polyneuropathia (megelőzés és kezelés);
• májbetegségek - enyhe vagy közepes súlyosságú különböző etiológiájú akut hepatitis, krónikus hepatitis és májcirrhosis.

A Berlition használati útmutatója, adagolása

Diabéteszes és alkoholos polyneuropathia. Súlyos betegség esetén a kezelés első 1-2 hetében napi 24 ml Berlition 600 NE intravénás adagolása javasolt.

Ha ugyanarra a helyre intramuszkulárisan adják be, a gyógyszer adagja nem haladhatja meg az 50 mg-ot.

Ezt követően 3 hónapra áttérnek orális terápiára.

A tablettákat és kapszulákat egészben, szájon át kell bevenni, és nem törik össze vagy rágják meg. A gyógyszert naponta egyszer, reggel, fél órával reggeli előtt kell bevenni.

Diabéteszes polyneuropathia esetén az alfa-liponsavat napi 600 mg-os adagban írják fel.

Májbetegségek esetén a gyógyszer napi adagja felnőttek számára 600 mg és 1200 mg között van.

Az alkalmazás jellemzői

Az etanol jelentősen csökkenti a Berlition terápiás hatékonyságát, ezért az orvosok szerint a terápia ideje alatt kerülni kell az alkoholtartalmú italok és gyógyszerek fogyasztását.

Nagyon nagy, 10-40 g tioktsav dózisok alkohollal kombinálva történő alkalmazása esetén súlyos mérgezés figyelhető meg, amely végzetes lehet.

Mellékhatások és ellenjavallatok Berlition

Mellékhatások a gyógyszer minden adagolási formájához:

• az ízérzés zavara/változása;
• a plazma glükóztartalmának csökkenése (a jobb felszívódás miatt);
• hipoglikémia tünetei, beleértve a látásromlást, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást, migrént;
• allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést/viszketést, csalánkiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyedi esetekben).

Egyéni túlérzékenységi reakciók ritkán figyelhetők meg, ha a viszketés és a közérzet romlása első tünetei jelentkeznek, a gyógyszer alkalmazását azonnal le kell állítani.

A gyógyszeres oldat mellékhatásai:

Leggyakrabban nem fordulnak elő, de ritka esetekben az oldat csepegtető beadása után görcsök, a nyálkahártyákon és a bőrön kis pontos vérzések, vérzéses kiütések és trombocitózis lehetséges. Ha nagyon gyorsan adják be, fennáll a koponyaűri nyomás és a légzési nehézség veszélye.

Túladagolás

Veszélyes a gyógyszer megnövelt dózisú alkalmazása, mivel anafilaxiás sokk alakulhat ki. Fejfájás alakulhat ki; hányás és hányinger. A nagy dózisok hosszú távú alkalmazása pszichomotoros izgatottságot vagy zavartságot okozhat.

A szervezet súlyos mérgezése a gyógyszerrel görcsökhöz, hemolízishez és a csontvelő működésének csökkenéséhez vezethet; csökkenti a vércukorszintet.

Az intoxikációt stupor, pszichomotoros izgatottság, generalizált görcsök, tejsavas acidózis, rabdomiolízis, disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma, hemolízis, hipoglikémia, sokk, csontvelő-funkciók gátlása és többszörös szervi elégtelenség jellemzi.

Ellenjavallatok

A Berlition alkalmazása ellenjavallt 18 év alatti gyermekeknél, valamint olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a tioktsavra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire. A gyógyszert óvatosan írják fel cukorbetegségben szenvedő betegek számára.

A tioktsav-készítmények beadására vonatkozó bizonyos korlátozások az idős kor (75 év feletti) vonatkozásaira vonatkoznak.

A Berlition 600 nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt (nincs klinikai gyakorlat).

A Berlition tablettát nem használják glükóz-galaktóz felszívódási zavarban, laktázhiányban és galaktoszémiában szenvedő betegek kezelésére.

A Berlition kapszulát nem szabad fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek felírni.

Berlition analógok, gyógyszerek listája

A gyógyszer szinonimái (azonos hatóanyaggal) a következők:

1. Alfa Lipon,
2. Dialipon,
3. Tioktodar,
4. tiogamma,
5. Espa-Lipon,
6. Thioctacid BV.

Fontos megérteni, hogy a Berlition használati utasítása, az árak és a vélemények nem használhatók útmutatóként a gyógyszer fellépésére, felírására vagy cseréjére. Bármilyen orvosi előírást hozzáértő orvosnak kell felállítania; a Berlition analógra történő cseréjekor szükség lehet az adagolás vagy a teljes kezelési folyamat módosítására. Ne öngyógyuljon!

Berlin-Chemie AG/Menarini Group, gyártó: Jenahexal Pharma GmbH (Németország), Jenahexal Pharma GmbH (Németország), Ever Pharma Jena GmbH/Berlin-Chemie AG (Németország)

farmakológiai hatás

Májvédő, méregtelenítő, hipokoleszterinémiás, hipolipidémiás, antioxidáns.

Koenzim a piroszőlősav és az alfa-ketosavak oxidatív dekarboxilezéséhez, normalizálja az energia-, szénhidrát- és lipidanyagcserét, valamint szabályozza a koleszterin anyagcserét.

Javítja a májműködést, csökkenti az endogén és exogén toxinok rá gyakorolt ​​káros hatását.

Szájon át történő alkalmazás után gyorsan és teljesen felszívódik, a maximális koncentrációt 50 perc múlva éri el.

A biohasznosulás körülbelül 30%.

A májban oxidálódik és konjugálódik.

A vesén keresztül metabolitok formájában választódik ki (80-90%).

A felezési idő 20-50 perc.

A Berlition mellékhatásai

Károsodott glükóz-anyagcsere (hipoglikémia), allergiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is); gyors intravénás beadással - rövid távú késleltetés vagy légzési nehézség, megnövekedett koponyaűri nyomás, görcsök, diplopia, pontos vérzések a bőrben és a nyálkahártyákban, vérlemezke-működési zavarok.

Használati javallatok

Koszorúér-érelmeszesedés (megelőzés és kezelés), májbetegségek (enyhe és közepesen súlyos Botkin-kór, májcirrhosis), polyneuropathia (diabetes, alkoholista), nehézfém-mérgezés és egyéb mérgezés.

Ellenjavallatok Berlition

Túlérzékenység, terhesség, szoptatás (a szoptatást a kezelés alatt le kell állítani).

Használati utasítás és adagolás

A napi adag 300-600 mg (1-2 ampulla). A gyógyszer 1-2 ampulláját (12-24 ml oldat) 250 ml 0,9%-os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és körülbelül 30 perc alatt intravénásan adjuk be.

A kezelés kezdetén a gyógyszert intravénásan adják be 2-4 hétig.

Ezután folytathatja a tioktinsav szájon át történő szedését 300-600 mg/nap dózisban.

Túladagolás

Tünetek:

• fejfájás,
• hányinger, hányinger
• hányás.

Kezelés:

• létfontosságú funkciók fenntartása.

Kölcsönhatás

Fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hatását.

Nem kompatibilis a Ringer- és glükózoldatokkal, olyan vegyületekkel (beleértve azok oldatait is), amelyek diszulfid- és SH-csoportokkal vagy alkohollal reagálnak.

Különleges utasítások

Az alkohol gyengíti a tioktsav terápiás hatását, ezért a kezelés során tartózkodni kell az alkoholfogyasztástól.

Ha inzulinnal és orális hipoglikémiás szerekkel egyidejűleg alkalmazzák, a vércukorszint állandó monitorozása szükséges, különösen a kezelés kezdeti szakaszában.

Bizonyos esetekben a hipoglikémia kialakulásának elkerülése érdekében csökkenteni kell az inzulin vagy az orális hipoglikémiás szer adagját.

Májbetegségek és krónikus mérgezések esetén az adagot egyénileg kell meghatározni a betegség súlyosságától, a beteg életkorától és testtömegétől függően.

Az ampullákat csak közvetlenül felhasználás előtt szabad kivenni a csomagolásból.

Az infúziós oldat fénytől védve 6 órán belül beadásra alkalmas.

Farmakodinamika. Az α-liponsav (DL-5-(1,2-ditiolán-3-il)-valeriánsav) egy vitaminszerű anyag, amely endogén módon termelődik a szervezetben. Koenzimként részt vesz az α-ketosavak oxidatív dekarboxilezésében. Kísérleti diabetes mellitusban az α-liponsav a vércukorszint csökkenéséhez és a glikogéntartalom növekedéséhez vezet a májban, emberben pedig a piroszőlősav koncentrációjának változásához a vérszérumban.
A diabetes mellitus okozta hiperglikémia glükóz lerakódásához vezet az erek mátrixfehérjéin, és előrehaladott glikozilációs végtermékek képződéséhez vezet, ami csökkent endoneurális véráramlást, endoneurális ischaemiát és a perifériás ideget károsító szabad gyökök fokozott termelődését eredményezi. Az α-liponsav alkalmazása a glikozilációs termékek képződésének csökkenéséhez, az endoneuriális véráramlás javulásához, valamint az antioxidáns glutation tartalmának növekedéséhez vezet, ami a perifériás idegek működésének javulásához vezet szenzoros diabéteszes polyneuropathiában. , nevezetesen: a fájdalom erősségének csökkenése, égő érzés, zsibbadás és „mászás” a végtagokban. Az α-liponsav használata szintén javítja a májműködést, ha az károsodott.
Farmakokinetika. Orális alkalmazás után az α-liponsav gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A májon történő első áthaladás jelentős hatásának köszönhetően az α-liponsav abszolút biohasznosulása az intravénás beadáshoz képest 20%. A szövetekben való gyors eloszlás miatt a felezési idő emberben 25 perc, a teljes plazma clearance 10-15 ml/perc/ttkg. A 4 mcg/ml-es maximális plazmaszintet 600 mg α-liponsav orális beadása után 30 perccel érik el. 600 mg α-liponsav 30 perces infúziója végén a plazmaszintje körülbelül 20 mcg/ml. Az α-liponsav 80-90%-a a vesén keresztül metabolitok formájában választódik ki. A biotranszformáció az oldallánc oxidatív redukciójával és/vagy a megfelelő tiolok S-metilezésével megy végbe.

A Berlition gyógyszer használatára vonatkozó javallatok

Diabéteszes és alkoholos polyneuropathia megelőzése és kezelése; májbetegségek, nevezetesen különböző etiológiájú, enyhe vagy közepes súlyosságú akut hepatitis, krónikus hepatitis és májcirrhosis.

A Berlition gyógyszer használata

Diabéteszes és alkoholos polyneuropathia.
Berlition 300 kapszula, Berlition 300 orális- filmtabletta formájában, naponta egyszer 2 kapszula szájon át; gyógyszer Berlition 600 kapszula - 1 kapszula 1 alkalommal naponta 30 perccel az első étkezés előtt.
A betegség súlyos eseteiben a kezelés első 1-2 hetében a gyógyszer kombinált (iv. és orális) adagolása történik: reggel iv. adagolás 24 ml/nap. gyógyszer Berlition 600 egység V koncentrátum formájában infúziós oldat készítéséhez vagy 12-24 ml oldatot Berlition 300 egység koncentrátum formájában oldatos infúzió készítéséhez, és este - vegye be a gyógyszert kapszulák vagy tabletták formájában Berlition 300 vagy 600 mg.
A Berlition 300 vagy 600 egység hígításához csak 0,9% -os nátrium-klorid oldatot használnak. Az ampulla tartalmát 250 ml oldattal hígítjuk, és legalább 30 percig intravénásan adjuk be. A gyógyszer oldatát óvni kell a napfénytől (például csomagolja be a palackot alumíniumfóliával). Ha ez a feltétel teljesül, a hígított oldat 6 órán át tárolható.További kezeléshez 300-600 mg α-liponsavat használunk Berlition 300 vagy 600 mg tabletta vagy kapszula formájában. A kezelés időtartama legalább 2 hónap, szükség esetén évente kétszer is elvégezhető.
Intramuszkulárisan kell beadni Berlition 300 egység 2 ml-t meg nem haladó dózisú injekcióval lehetséges; Az IM injekció beadási helyét folyamatosan változtatni kell. A kezelés időtartama 2-4 hét. Az orális adagolás fenntartó terápiaként javasolt. Berlition 300 orális Napi 1-2 tabletta 1-2 hónapig.
Májbetegségek. A gyógyszert a fenti séma szerint írják fel napi 600-1200 mg α-liponsav dózisban, az állapot súlyosságától és a beteg májának funkcionális állapotának laboratóriumi mutatóitól függően.

Ellenjavallatok a Berlition gyógyszer használatához

Az α-liponsavval és a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység. A klinikai tapasztalatok hiánya miatt nem javasolt a gyógyszer felírása gyermekeknek, valamint terhesség és szoptatás ideje alatt.

A Berlition gyógyszer mellékhatásai

A mellékhatások gyakoriságának értékeléséhez a következő besorolást vették alapul: nagyon gyakran: ≤1/10; gyakran: ≤1/100, de 1/10; néha: ≤1/1000, de 1/100; ritka: ≤1/10 000, de 1/1000; nagyon ritka, beleértve az egyedi eseteket is: ≤1/10 000.
Reakciók az injekció beadásának helyén: nagyon ritkák voltak az üzenetek.
Túlérzékenységi reakciók: allergiás bőrreakciók csalánkiütés, viszketés, ekcéma és bőrkiütés formájában, valamint szisztémás allergiás reakciók a sokkig.
Központi idegrendszeri rendellenességek: nagyon ritkán - ízérzékelési változások; görcsök, diplopia intravénás beadás után.
A vérképző rendszerből: nagyon ritkán intravénás beadás után - purpura és thrombocytopathia.
Általános mellékhatások: a gyógyszer gyors intravénás beadása után a fejben elnehezült érzés és nehézlégzés lép fel, amelyek maguktól megszűnnek. Egyes esetekben a vércukorszint csökken a glükóz felszívódásának intenzitásának növekedése miatt, ami a hipoglikémiához hasonló tünetekkel járhat - szédülés, izzadás, fejfájás és homályos látás.

Különleges utasítások a Berlition használatához

A Berlition-kezelés során az alkoholfogyasztás szigorúan tilos, mivel az etanol és metabolitjai csökkentik a gyógyszer terápiás hatékonyságát, valamint a polyneuropathia kialakulásának és progressziójának kockázata miatt. Az α-liponsav hatására az inzulin vagy az orális antidiabetikumok hipoglikémiás hatása fokozódhat, ezért a Berlition-kezelés kezdeti szakaszában a vércukorszintet gyakrabban kell ellenőrizni. Egyes esetekben a hipoglikémia tüneteinek megelőzése érdekében szükség lehet az inzulin vagy az orális antidiabetikumok adagjának csökkentésére.
Különleges biztonsági intézkedések. Az α-liponsav parenterális alkalmazásakor túlérzékenységi reakciókat figyeltek meg, beleértve az anafilaxiás sokk kialakulását, ezért a betegek megfelelő orvosi felügyeletet igényelnek. Ha korai tünetek jelentkeznek, mint például viszketés, hányinger vagy általános rossz közérzet, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását.
Használata terhesség vagy szoptatás alatt. Terhesség vagy szoptatás alatt a gyógyszert csak szigorú indikációk szerint és orvos felügyelete mellett írják fel. Nincs információ az α-liponsav anyatejbe való bejutására vonatkozóan.
Gyermekek. A 18 év alatti gyermekek és serdülők nem tartoznak azon betegek köréből, akiknél a Berlition-t alkalmazzák, mivel nincs elegendő tapasztalat a használattal kapcsolatban.
A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vagy más mechanizmusok vezetése közben: hiányzó.

A Berlition gyógyszer kölcsönhatásai

Az α-liponsav fémekkel (például ciszplatinnal) komplex vegyületeket képez, ezért ciszplatinnal, vas- és magnéziumkészítményekkel, valamint tejtermékekkel egyidejű alkalmazása kalciumtartalmuk miatt nem javasolt. A ciszplatint nem szabad a Berlition alkalmazásával egyidejűleg felírni, mivel annak hatása az α-liponsav hatására csökken.
Az α-liponsav képes rosszul oldódó komplex vegyületeket képezni egyes infúziós oldatokban lévő cukrokkal, ezért a gyógyszer nem kompatibilis fruktóz-, glükóz- stb. oldatokkal, valamint olyan gyógyszerek oldataival, amelyekről ismert, hogy zavarják az SH-val való reakciót. csoportok vagy diszulfidhidak.

A Berlition gyógyszer túladagolása

A túladagolás hányingert, hányást és fejfájást okozhat. Ha az α-liponsavat nagyon nagy dózisban (10-40 g), alkohollal kombinálva alkalmazták, súlyos mérgezést figyeltek meg, amely esetenként halálos kimenetelű volt. A mérgezés klinikai képe kezdetben pszichomotoros izgatottsággal vagy tudatfogyatkozással nyilvánul meg, majd később generalizált görcsrohamokkal és tejsavas acidózissal jár. Az ilyen mérgezés következtében hipoglikémia, sokk, rhabdomyolysis, hemolízis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, csontvelő-szuppresszió és többszervi elégtelenség léphet fel. A mérgezés kezelése az általános elvek szerint történik: hánytasson, mossa le a gyomrot, használjon szorbenseket. Ha szükséges, végezzen tüneti terápiát. Jelenleg nincs adat arról, hogy az α-liponsav kényszerített eliminációja részeként érdemes-e hemodialízist, hemoperfúziót vagy hemofiltrációs módszereket alkalmazni.

A Berlition gyógyszer tárolási feltételei

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. A tartalom fénytől való védelme érdekében az ampullákat kartondobozban kell tárolni. Az elkészített oldatos infúzió 6 órán át használható, fénytől védve.

A Berlition gyógyszertárak listája:

• Szentpétervár

Név: Berlition

Név: Berlition

Használati javallatok:
diabéteszes és alkoholos polyneuropathia (kezelés és megelőző terápia);
májbetegségek (bármilyen eredetű akut hepatitis, kivéve a súlyos; krónikus hepatitis, májcirrhosis).

Farmakológiai hatás:
A Berlition a hepatoprotektorok csoportjába tartozó gyógyszer. Hipolipidémiás és hipoglikémiás hatása is van. A hatóanyag az alfa-liponsav, az alfa-ketosavak oxidatív dekarboxilezési reakcióinak koenzimje. Endogén módon képződik. Az alfa-liponsav alkalmazása kísérletileg kiváltott diabetes mellitusban állatokon a vér glükózkoncentrációjának csökkenését és a glikogén koncentrációjának növekedését mutatta a májban.

Embereken végzett klinikai vizsgálatok azt is kimutatták, hogy normalizálódott a piroszőlősav szintje a vérplazmában. Cukorbetegség esetén az endoneuriális vérellátás csökkenése, ischaemia kialakulása, valamint a szabad gyökök oxidációjának fokozódása a szövetekben felhalmozódó aluloxidált termékek hatására, amelyek megzavarják a perifériás idegek működését. Mindezeket a folyamatokat fokozza a hiperglikémia, aminek következtében a glikoziláció végtermékei felhalmozódnak az erek falán azon a területen, ahol a mátrix fehérjék találhatók.

Az alfa-liponsav bevezetése segít csökkenteni a glikolizált anyagok tartalmát, fokozni az endoneuriális vérellátást, növelni a glutation (antioxidáns) koncentrációját. Ebben a tekintetben a perifériás idegek funkcióinak normalizálása figyelhető meg a diabéteszes szenzoros polineuropátiában (a „tűk és tűk” tünetei, a bőr égése, a zsibbadás és a fájdalom eltűnnek).
Az alfa-liponsav használata normalizálja a májsejtek működését, ha azok károsodnak.

A berlition bevétele után az alfa-liponsav gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A májon keresztül történő elsődleges áthaladás hatása magas, így a berlition orális formájának biohasznosulása 20% az intravénás beadáshoz képest. Az alfa-liponsav metabolizmusa az oldallánc oxidációján, valamint a tiolok S-metilációján keresztül megy végbe. Az alfa-liponsav metabolitjai a veséken keresztül választódnak ki.

Berlition alkalmazási módja és adagolása:
Alkoholos vagy diabéteszes polyneuropathia esetén: berlition 300 (kapszula) vagy berlition-300 orális – szájon át, 2 kapszula 1 r/s; Berlition 600 (kapszula) – 1 kapszula naponta reggeli előtt (első étkezés) 30 perccel. A gyógyszert nem szabad tejjel bevenni (a tejtermékekben található kalciummal kombinálódik). A betegség súlyos formáiban a berlition orális és intravénás kombinált bevitelét írják elő 7-14 napig (24 ml 1 r/s reggel intravénásan berlition 600 vagy 12-24 ml berlition 300, este kapszula ill. berlition 600 vagy 300 tabletta).

A Berlition - koncentrátum hígításhoz és infúzióhoz csak izotóniás nátrium-klorid oldattal (0,9%) hígítható. A készítmény egy ampulláját 250 ml-ben hígítjuk, és legalább 30 percig intravénásan adjuk be.

Az adagolás során az oldott berlition üveget fóliával kell lefedni, hogy megvédje a fénytől. Fényvédelmet biztosítva a berlition hígítás után 6 órán át használható. Az infúziók befejezése után áttérnek a termék tablettáira (vagy Berlition 300 vagy 600 kapszulára). A kezelés időtartama legalább 2 hónap. Szükség esetén a kurzust 6 hónap elteltével megismételjük.

A Berlition 300 intramuszkuláris beadásra alkalmas: az injekció térfogata nem lehet több, mint 2 ml, az intramuszkuláris beadás területe folyamatosan változik. A terápia időtartama 2-4 hét. Az IM beadást orális berlition kiegészíti a berlition 300 orális termékkel, 1-2 tabletta naponta 1-2 hónapon keresztül.

Májbetegségekre Naponta 600-1200 berlition kerül felhasználásra, ami a betegség súlyosságától és a beteg májműködésének laboratóriumi vizsgálatának adataitól függ.

A Berlition ellenjavallatai:
túlérzékenységi reakciók a berlition összetevőivel szemben;
18 év alatti gyermekeknek nem írják fel.

Berlition mellékhatásai:
Hiperergikus reakciók: csalánkiütés, bőrviszketés, kiütés, ekcéma, anafilaxiás sokk.
Központi idegrendszeri betegségek: feji nehézség, diplopia (intravénás beadás után), ízérzékelési zavarok, görcsök.
Hematopoietikus rendellenességek: thrombocytopathia vagy thrombocytopeniás purpura (nem gyakran - intravénás beadás után).

Hipoglikémiás állapotra emlékeztető rendellenességek (a vércukorszint csökkenése miatt): szédülés, fejfájás, látászavarok, túlzott izzadás.
Egyéb: nehézlégzés.

Terhesség:
A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (klinikai vizsgálatokat nem végeztek).

Túladagolás:
A túladagolás hányást, hányingert és fejfájást okozhat. Nagy dózisú alkohollal (10-40 g tiszta alkohol) kombinálva súlyos mérgezés figyelhető meg (nem gyakran - halálos).

Az intoxikációt stupor, pszichomotoros izgatottság, generalizált görcsök, tejsavas acidózis, rabdomiolízis, disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma, hemolízis, hipoglikémia, sokk, csontvelő-funkciók gátlása és többszörös szervi elégtelenség jellemzi. Tüneti kezelést végeznek: hányást kell kiváltani, gyomormosást kell végezni, enteroszorbenseket írnak fel. A méregtelenítés különböző módszerei nem hatékonyak.

Alkalmazása más gyógyszerekkel együtt:
A fémekkel való kombináció (komplex vegyületek képződése) miatt ciszplatint, vastartalmú termékeket, magnéziumot, kalciumot szedő betegeknek nem írják fel. Az oldatos infúzió nem készíthető cukortartalmú oldószerekkel (fruktóz, glükóz).

Kiadási űrlap:
Berlition 300 egység – oldatos injekció 12 ml-es ampullákban;
Berlition 300 orális – tabletta szájon át történő alkalmazásra;
Berlition 300 – kapszula belső használatra;
berlition 600 egység – koncentrált oldat infúziók készítéséhez 24 ml-es ampullában;
Berlition 600 – lágy kapszula belső használatra.

Tárolási feltételek:
Sötét helyen, 30 ° -ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Berlition összetétel:
Berlition 300 egység – oldatos injekció:
Hatóanyag – tioktsav 300 egység.

Berlition 600 egység – koncentrált oldat infúziók készítéséhez:
Hatóanyag: tioktsav 600 egység;
Töltőanyag: injekcióhoz való víz.

Berlition belső használatra:
Hatóanyag: tioktsav (300; 600 mg).
Segédanyagok: közepes szénláncú trigliceridek, titán-dioxid (E171), szorbit, amaránt (E123), zselatin, glicerin, szilárd zsír.

Továbbá:
Ne igyon alkoholt a berlition-kezelés során (az etanol, valamint az etanol metabolitjai csökkentik a termék terápiás hatását és a polyneuropathia súlyosbodását idézik elő). Ha inzulinnal és glükózcsökkentő készítményekkel egyidejűleg alkalmazzák, hipoglikémia alakulhat ki (a szérum glükózszintjének gyakori laboratóriumi ellenőrzése szükséges). Ha szükséges, csökkentse az inzulin vagy antidiabetikus készítmény adagját.

A berlitionnal szembeni túlérzékenységi reakciók gyakran alakulnak ki a készítmény parenterális beadása után. Ha bőrviszketést, egészségi állapotromlást vagy hányingert észlel, hagyja abba a készítmény alkalmazását.
Nem befolyásolja a járművek vagy más összetett mechanizmusok vezetésének képességét.

Figyelem!
A gyógyszer alkalmazása előtt "Berlition" Konzultálnia kell orvosával.
Az utasítások csak tájékoztató jellegűek. Berlition».

Köszönöm

A webhely csak tájékoztató jellegű hivatkozási információkat tartalmaz. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszernek van ellenjavallata. Szakorvosi konzultáció szükséges!

Berlition egy gyógyszer hepatoprotektor, amely javítja a máj működését és növeli sejtjeinek ellenálló képességét a káros hatásokkal szemben. Ezenkívül a Berlition méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik, javítja az idegsejtek táplálkozását, és részt vesz a szénhidrát- és lipidanyagcsere szabályozásában, beleértve a koleszterint is. Érelmeszesedés, májbetegségek, mérgezések és alkoholos vagy diabéteszes neuropátiák komplex terápiájában alkalmazzák.

A Berlition nevei, megjelenési formái és összetétele

Jelenleg a Berlition gyógyszer két adagolási formában kapható:
1. Tabletták;
2. Koncentrátum injekciós oldat készítéséhez.

A gyógyszer adagjának jelzésére gyakran használják a „Berlition 300” vagy a „Berlition 600” egyszerűsített elnevezéseket. Az oldat elkészítéséhez használt koncentrátumot gyakran egyszerűen „Berlition ampulláknak” nevezik. Néha lehet hallani a Berlition kapszulákról, de ma nincs ilyen adagolási forma, és az ember a gyógyszer szájon át történő beadásra szánt változatát tartja szem előtt.

Aktív komponensként a Berlition tartalmaz Alfa-liponsav , amit más néven thiocta. Az oldat készítésére szolgáló koncentrátum segédkomponensként propilénglikolt és injekcióhoz való vizet tartalmaz. A Berlition tabletták a következő anyagokat tartalmazzák segédkomponensként:

• Mikrokristályos cellulóz;
• Magnézium-sztearát;
• kroszkarmellóz-nátrium;
• povidon;
• Szilícium-dioxid, hidratált.

A Berlition tabletták 30, 60 vagy 100 darabos kiszerelésben kaphatók, 300 mg koncentrátum - 5, 10 vagy 20 ampulla, és 600 mg koncentrátum - csak 5 ampulla.

A koncentrátum hermetikusan lezárt átlátszó ampullákban található. Maga a koncentrátum átlátszó, zöldessárga színű. A tabletták kerek, mindkét oldalán domború alakúak és sárga színűek. A tabletták egyik felületén jelölés található. A megszakításkor a tabletta egyenetlen szemcsés felületű, sárga színű.

A Berlition terápiás hatásai

A Berlition terápiás hatásait az összetételében található alfa-liponsav biztosítja. Jelenleg a Berlition következő hatásait igazolták kísérleti úton:

• Antioxidáns hatás. A gyógyszer segít elpusztítani a szabad gyököket, amelyek károsítják a sejteket, korai halálukat okozva;
• Hepatoprotektív hatás. A tioktsav normalizálja a májműködést, és megvédi a szervet a különböző tényezők negatív hatásaitól, beleértve az alkoholt és a kábítószereket;
• Hipolipidemiás hatás. A gyógyszer csökkenti a káros lipidfrakciók koncentrációját a vérben;
• Hipokoleszterinémiás hatás. A gyógyszer csökkenti a koleszterin koncentrációját a vérben;
• Hipoglikémiás hatás. A gyógyszer csökkenti a cukor koncentrációját a vérben és megakadályozza a cukorbetegség szövődményeit;
• Méregtelenítő hatás. A gyógyszer megszünteti a mérgezés tüneteit.

A tioktinsavat általában az emberi test sejtjei szintetizálják, és aktivitási spektruma hasonló a B-vitaminokhoz. A méregtelenítő és májvédő hatás az általános állapot javulásához, a vércukorszint csökkenéséhez és az idegsejtek (neuronok) táplálkozásának javulásához vezet. ).

A vércukorszint csökkenése a sejtek inzulinérzékenységének növelésével és a rezisztencia csökkentésével érhető el. Ennek eredményeként a diabetes mellitusban szenvedő betegeknél csökken a glükóz lerakódása az erek belső felületén, és csökken a glikoziláció intenzitása és az idegsejtek szabad gyökök károsodása. Ez pedig csökkenti az idegrostok és sejtek hipoxiáját, megvédi őket a szabad gyököktől, valamint javítja táplálkozásukat és működésüket. Ennek eredményeként a túlzott fehérjeglikozilációval járó neuropátia megelőzhető cukorbetegeknél. Vagyis a Berlition javítja a perifériás idegek működését, enyhíti a polyneuropathia tüneteit (égő, fájdalom, zsibbadás stb.).

Használati javallatok

A Berlition tabletták és injekciók a következő betegségek vagy állapotok esetén javasoltak:

• Diabéteszes neuropátia (a perifériás idegek érzékenysége és vezetése a glükóz által okozott károsodás miatt);
• Alkoholos neuropátia (a perifériás idegek működésének és szerkezetének károsodása az alkohol metabolitjainak károsodása miatt);
• Különböző eredetű hepatitis (vírusos, mérgező stb.);
• zsírmáj degeneráció (hepatosis);
• Krónikus mérgezés (mérgezés) bármilyen anyaggal, beleértve a nehézfémek sóit is;
• A koszorúerek ateroszklerózisa.

A Berlition gyógyszer használati utasítása

Független gyógyszerként a Berlition tabletta és injekciós oldat formájában alkoholos vagy diabéteszes neuropátia kezelésére szolgál. A fennmaradó felsorolt ​​betegségek esetében a Berlition-t csak tabletta formájában alkalmazzák a komplex terápia részeként.

Berlition tabletták

A neuropátia kezelésére a gyógyszert naponta egyszer két tablettát kell bevenni. Vagyis egyszerre két tablettát kell bevenni. A Berlition-t rágás nélkül kell lenyelni, és elegendő mennyiségű vízzel (legalább fél pohárral) le kell mosni. A tablettákat reggel, fél órával az első étkezés előtt kell bevenni. A kezelés időtartama a gyógyulás sebességétől, a tünetek enyhítésétől és az állapot normalizálásától függ. A terápia átlagosan 2-4 hétig tart. A neuropátia kúra után folytathatja a Berlition szedését napi egy tablettával fenntartó kezelésként a visszaesések megelőzésére.

Ezenkívül a Berlition tabletták a májbetegségek, a mérgezés és az érelmeszesedés komplex terápia részeként is bevehetők, napi egy tabletta. A kezelés időtartamát a gyógyulás sebessége határozza meg.

A Berlition ampullákban való használatára vonatkozó utasítások (Berlition 300 és 600)

Az ampullákban lévő koncentrátum oldat készítésére szolgál, amelyet intravénás infúzió (cseppentő) formájában adnak be. Ezenkívül a 300 mg és 600 mg hatóanyagot tartalmazó koncentrátumokat egyformán használják. A választást az határozza meg, hogy egy személynek egy adott időpontban milyen adagra van szüksége. A neuropátia súlyos klinikai tünetei esetén az infúziók előnyösebbek, mint a tabletták.

A Berlition infúziókat főként neuropátiák kezelésére használják. A mérgezés, az érelmeszesedés és a májbetegségek kezelése tablettákkal történik. Ha azonban egy személy nem tud tablettát bevenni, a Berlition-t intravénásan adják be napi 300 mg-os dózisban (1 ampulla 12 ml-es).

Az intravénás infúziós oldat elkészítéséhez egy 12 ml-es vagy 24 ml-es Berlition ampullát (300 mg vagy 600 mg) fel kell hígítani 250 ml fiziológiás oldattal. A neuropátiák kezelésére 300 mg vagy 600 mg Berlition-t tartalmazó oldatot adnak be naponta egyszer 2-4 héten keresztül. Ezután áttérnek a Berlition tablettákra, napi 300 mg fenntartó adaggal.

Az intravénás beadásra szánt oldatot közvetlenül használat előtt kell elkészíteni, mivel gyorsan elveszíti tulajdonságait. A kész oldatot óvni kell a napfénytől úgy, hogy a tartályt fóliába vagy vastag, átlátszatlan papírba csomagoljuk. A hígított koncentrátum legfeljebb 6 órán belül felhasználható, ha az oldatot fénytől védve tárolják.

Ha nem lehet oldatos infúziót készíteni, akkor a hígítatlan koncentrátum intravénásan beadható fecskendő és perfúzor segítségével. Ebben az esetben a koncentrátumot lassan, percenként 1 ml-nél nem gyorsabban kell beadni. Ez azt jelenti, hogy egy 12 ml-es ampullát legalább 12 percig, egy 24 ml-es ampullát pedig 24 percig kell beadni.

A Berlition intramuszkulárisan adható be, injekciónként 2 ml koncentrátum. 2 ml-nél több koncentrátum nem adható be ugyanabba az izomterületre. Ez azt jelenti, hogy 12 ml koncentrátum (1 ampulla) beadásához 6 injekciót kell beadni az izom különböző részeibe stb.

Berlition - IV csepegtetés szabályai

Az intravénás infúziós oldatot (cseppentőt) a következő arány alapján készítjük: 1 12 ml-es vagy 24 ml-es ampullát 250 ml fiziológiás oldatban oldunk. A Berlition koncentrátum egy ampulla oldatát legalább fél óra alatt kell beadni, percenként legfeljebb 1,7 ml-es sebességgel.

A koncentrátum oldószereként csak steril sóoldat használható.

Különleges utasítások

A Berlition használatának teljes ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok fogyasztásától, mivel ezek csökkentik a gyógyszer hatékonyságát. Az alkohol és a Berlition nagy dózisú bevétele esetén súlyos mérgezés alakulhat ki, amely nagy valószínűséggel halált okoz.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknek a Berlition-kezelés kezdetén naponta 1-3 alkalommal ellenőrizniük kell a vér glükózkoncentrációját. Ha a glükózkoncentráció a Berlition alkalmazása során a normál érték alsó határára csökkent, csökkenteni kell az inzulin vagy a hipoglikémiás szerek adagját.

A Berlition intravénás beadásakor allergiás reakció alakulhat ki viszketés vagy rossz közérzet formájában. Ebben az esetben azonnal le kell állítani az oldat adagolását.

Ha az oldatot túl gyorsan adják be, elnehezülést, görcsöket és kettős látást tapasztalhat a fejében. Ezek a tünetek maguktól elmúlnak, és nem szükséges a gyógyszer abbahagyása.

A Berlition használatának teljes ideje alatt óvatosnak kell lennie, ha autót vezet és nagy koncentrációt igénylő munkát végez.

Túladagolás

A Berlition túladagolását hányinger, hányás és fejfájás kíséri. Túladagolás esetén tüneti terápiát kell végezni, amíg a fájdalmas megnyilvánulások teljesen el nem múlnak.

Több mint 5000 mg Berlition bevétele vagy intravénás beadása esetén túladagolás alakulhat ki súlyos tünetekkel, mint például:

• Pszichomotoros izgatottság;
• A tudat elhomályosodása;
• Görcsök;
• Acidózis;
• A vércukorszint éles csökkenése hipoglikémiás kómáig;
• A vázizom nekrózisa;
• DIC szindróma;
• A vörösvértestek hemolízise;
• Csontvelő-elnyomás;
• Számos szerv és rendszer meghibásodása.

A Berlition súlyos túladagolása esetén sürgősen kórházba kell helyezni a személyt az intenzív osztályon, ahol gyomormosást, szorbensek beadását és tüneti kezelést végeznek a fájdalmas tünetek megszüntetésére. A Berlition-nek nincs specifikus ellenszere, és a hemodialízis, a szűrés és a hemoperfúzió nem gyorsítja fel a Berlition eliminációját.

A Berlition alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A Berlition-t terhes nők vagy szoptató anyák nem használhatják, mivel nincsenek megbízható kutatási adatok, amelyek megerősítenék a biztonságosságát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Berlition kémiai kölcsönhatásba lép az ionos fémkomplexekkel, ezért csökkentheti az ezeket tartalmazó gyógyszerek klinikai hatásainak súlyosságát, például a ciszplasztint stb.

A fémionokkal való kémiai reakció képessége miatt a Berlition bevétele után nem ajánlott magnézium-, vas- vagy kalcium-kiegészítőket szedni, mivel ezek felszívódása csökken. Ilyenkor a Berlitiont reggel, a fémvegyületeket tartalmazó készítményeket pedig délután vagy este javasolt bevenni. Ugyanez vonatkozik a nagy mennyiségű kalciumot tartalmazó tejtermékekre is.

A különféle tinktúrákban található alkoholos italok és etil-alkohol csökkentik a Berlition hatékonyságát.

A Berlition koncentrátum nem kompatibilis a glükóz, fruktóz, dextróz és Ringer oldatokkal, mivel a tioktsav rosszul oldódó vegyületeket képez cukormolekulákkal.

A Berlition fokozza a hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hatását, ezért egyidejű alkalmazásuk esetén csökkenteni kell az adagjukat.

A Berlition mellékhatásai

A Berlition alkalmazásakor a különböző korú és nemű embereknél ritkán jelentkeznek mellékhatások. Ezenkívül nincs összefüggés a mellékhatások előfordulása és a nem vagy az életkor között. Vagyis fiatal és idős embereknél, valamint férfiaknál és nőknél azonos gyakorisággal figyelhetők meg.

A Berlition a következő mellékhatásokat okozhatja különböző szervekből és rendszerekből:
1. Az idegrendszerből:

• Az ízlelés megváltozása vagy zavara;
• Görcsök;
• Diplopia (kettős látás érzése).

2. Az emésztőrendszerből (csak tabletták esetében):

• Hányinger;
• Hányás;

3. A vérrendszerből:

• A vérlemezkék kóros formáinak megjelenése (thrombocytopathia);
• Vérzésre való hajlam a vérlemezkék deformációja miatt;
• Hemorrhagiás kiütések;
• Pontos vérzések a bőrben vagy a nyálkahártyákban (egyetlen petechia);

4. Az anyagcsere oldaláról:

• A vér glükózkoncentrációjának csökkenése;
• Alacsony vércukorszinttel kapcsolatos panaszok (szédülés, izzadás, fejfájás).

5. Az immunrendszerből:

• Bőrkiütés;
• Viszkető bőr;
• Anafilaxiás sokk (egyedi esetek allergiás reakciókra hajlamos embereknél).

6. Helyi reakciók, amelyek az oldat beadási helyén jelentkeznek:

• Égő érzés azon a területen, ahol a Berlition oldatot beadták;
• Égő fájdalom az oldat injekció beadásának helyén;
• Az ekcéma súlyosbodása.

7. Egyéb:

• Nehézségérzet a fejben, amely akkor jelentkezik, ha az intravénás oldatot túl gyorsan adják be a megnövekedett koponyaűri nyomás miatt;
• Nehéz légzés.

A használat ellenjavallatai

A Berlition koncentrátum és tabletták alkalmazása ellenjavallt, ha egy személy a következő betegségekben vagy állapotokban szenved:

• Túlérzékenység az alfa-liponsavval vagy a gyógyszer segédkomponenseivel szemben;
• 18 év alatti kor;
• Szoptatási időszak.

Berlition (300 és 600) - analógok

Jelenleg az oroszországi és a FÁK-országok gyógyszerpiacán a Berlition analógjai és szinonimái vannak. A szinonimák olyan gyógyszerek, amelyek hatóanyagként alfa-liponsavat tartalmaznak, mint például a Berlition. Az analógok olyan gyógyszerek, amelyek terápiás hatásuk hasonló a Berlition-hoz, de más hatóanyagokat is tartalmaznak.

Berlition szinonimái

• Lipamid - tabletták;
• Liponsav - tabletták és oldatok intramuszkuláris injekcióhoz;
• Lipotioxon – koncentrátum intravénás beadásra szánt oldat készítéséhez;
• Neurolipon – kapszula és koncentrátum intravénás beadásra szánt oldat készítésére;
• Octolipen - kapszulák, tabletták és koncentrátumok intravénás beadásra szánt oldat készítéséhez;
• Thiogamma – tabletták, oldat és koncentrátum infúzióhoz;
• Thioctacid 600 T – oldat intravénás beadásra;
• Thioctacid BV – tabletták;
• tioktsav - tabletták;
• Thiolepta – tabletták és oldatos infúzió;
• Tiolipon – koncentrátum intravénás beadásra szánt oldat készítéséhez;
• Espa-Lipon - tabletták és koncentrátumok intravénás beadásra szánt oldat készítéséhez.

Berlition analógjai A következő gyógyszerek a következők:

• Bifiform Kids – rágótabletta;
• Gastrikumel – homeopátiás tabletták;
• Függöny - kapszulák;
• Orfadin - kapszulák;
• Kuvan - tabletta.

Berlition (300 és 600) – vélemények

Kevés vélemény van a Berlition gyógyszerről, de legtöbbjük pozitív. Azok, akik pozitív véleményt hagytak, a Berlition-t főként különböző eredetű neuropátiák kezelésére használták, például bárányhimlő után, porckorongsérv hátterében idegösszenyomódással, cukorbetegséggel stb. A terápia megkezdése előtt az emberek észrevették a jelenlétét. a neuropátia súlyos klinikai tünetei, útközbeni fájdalommal, idegekkel, szúró érzéssel, zsibbadással, remegéssel stb. A Berlition alkalmazása után a neuropátia ezen kellemetlen tünetei vagy teljesen eltűntek, vagy jelentősen enyhültek. Ezért azok, akik a Berlition-t neuropátiák kezelésére használták, többnyire pozitív véleményeket hagytak a gyógyszerről. Egyes vélemények szerint a kezelés pozitív hatása váratlan volt, mivel korábban különféle módszerekkel próbáltak kiküszöbölni a neuropátia tüneteit.

A Berlition-ról nagyon kevés negatív vélemény van, és főként a várt hatás elmaradásának köszönhető. Más szóval, az emberek egy hatást vártak, de az eredmény némileg eltérőnek bizonyult. Ilyen helyzetben erős csalódás tapasztalható a gyógyszerben, és az emberek negatív visszajelzést hagynak.

Ezenkívül a Berlitionről negatív véleményeket hagynak az orvosok, akik szigorúan betartják a bizonyítékokon alapuló orvoslás elveit. Mivel a Berlition klinikai hatékonyságát nem bizonyították, úgy vélik, hogy a gyógyszert indokolatlanul és teljesen szükségtelen a cukorbetegség és más állapotok vagy betegségek neuropátiáinak kezelésére. A személy állapotának szubjektív javulása ellenére az orvosok a Berlition-t teljesen haszontalannak tartják, és negatív véleményeket hagynak róla.

Berlition vagy Thioctacid?

A Berlition és a Thioctacid szinonim gyógyszerek, vagyis ugyanazt az anyagot tartalmazzák, mint aktív komponenst - alfa-liponsavat, amelyet tioktsavnak is neveznek. Mindkét gyógyszer gyártója köztiszteletben álló, jó hírnévvel rendelkező gyógyszeripari konszern (Berlin-Chemie és Pliva), így a Berlition és a Thioctacid minősége megegyezik.

Az intravénás beadásra szánt tioktacid Thioctacid 600 T kereskedelmi néven kapható, és ampullánként 100 mg vagy 600 mg hatóanyagot tartalmaz. A Berlition injekcióhoz 300 mg-os és 600 mg-os adagokban kapható. Ezért, ha a liponsavat alacsony dózisban kell használni, akkor a Thioctacid előnyösebb. Ha 600 mg liponsavat kell beadnia, akkor személyes preferenciái alapján bármilyen gyógymódot választhat. Mind a Berlition, mind a Thioctacid tabletta formájában is kapható, így ha szájon át kell alkalmazni a gyógyszert, bármelyik gyógyszert választhatja.

Például a Thioctacid tabletta 600 mg-os, a Berlition pedig 300 mg-os dózisban kapható, tehát az előbbit naponta egy, az utóbbit pedig kettőt kell bevenni. A kényelem szempontjából a Thioctacid előnyösebb, de ha az embert nem zavarja, hogy naponta két tablettát kell bevennie, akkor a Berlition is tökéletes a számára.

Ezenkívül egyéni tolerancia van a kábítószerekkel szemben, az egyes személyek testének jellemzőitől függően. Ez azt jelenti, hogy egy személy jobban tolerálja a Berlition-t, míg egy másik a Thioctacidot. Ilyen helyzetben olyan gyógyszert kell kiválasztani, amely a legjobban tolerálható és nem okoz mellékhatásokat. De ezt csak kísérleti úton, különböző gyógyszerek szedésével lehet kideríteni.

Ha azonban a klinikai tünetek meglehetősen súlyosak, vagy a tabletták nem segítenek, akkor ajánlott az alfa-liponsavat tartalmazó gyógyszerek intravénás beadása. Ilyen helyzetben a Berlition-t koncentrátum formájában kell használni intravénás beadásra szánt oldat elkészítéséhez, vagy a Thioctacid 600 T-t.

Berlition (tabletta, ampulla, 300 és 600) – ár

A Berlition-t a Berlin-Chemie német gyógyszeripari konszern gyártja, és ennek megfelelően a FÁK-országokba importálják. Ezért a gyógyszertári árkülönbségek a szállítási költségekkel, az árfolyam-ingadozásokkal és az adott gyógyszertári lánc kereskedelmi felárával magyarázhatók. Mivel mindezen tényezők nem befolyásolják a gyógyszer minőségét, nincs különbség a drágább és olcsóbb Berlition között. Ezért megvásárolhatja a legolcsóbb lehetőséget.

Jelenleg az orosz városok gyógyszertáraiban a Berlition költsége a következő:

• Berlition tabletta 300 mg 30 darab – 720-850 rubel;
• Berlition koncentrátum 300 mg (12 ml) 5 ampulla – 510-721 rubel;
• Berlition koncentrátum 600 mg (24 ml) 5 ampulla – 824 – 956 rubel.

Hol tudok venni?

Az ajánlások szerint a Berlition-t orvosi rendelvényre kell értékesíteni, de a valóságban szinte minden gyógyszertár vény nélkül árusítja a gyógyszert. Ezért a Berlition tabletták és koncentrátumok bármelyik szokásos gyógyszertárban vagy online gyógyszertáron keresztül megvásárolhatók.