Transport fruktoze u ćelije. Transport glukoze iz krvi u ćelije. Pasivni transport supstanci

Enzim: Supstrat:

1. Saharaza a) glukoza (α-1,4)-glukoza

2. Laktaza b) glukoza (α-1,2)-fruktoza

3. Izomaltaza c) glukoza (α-1,6)-glukoza

d) galaktoza(ß-1,4)-glukoza

e) glukoza(ß-1,4)-glukoza

3. Odaberite jedan tačan odgovor. Do transporta glukoze iz krvi u ćelije mišićnog i masnog tkiva dolazi:

a) protiv gradijenta koncentracije

b) uz učešće Na + ,K + -ATPaze

c) uz učešće GLUT-2

d) tokom dužeg gladovanja

e) uz učešće insulina

4. Odaberite tačne odgovore. Do transporta glukoze u moždane ćelije dolazi:

a) uz učešće GLUT-4 b) bez obzira na insulin

c) mehanizmom simporta d) gradijentom koncentracije

e) sa utroškom energije ATP

5. Dovršite zadatak "lanac".

A. Navedite enzim koji katalizuje reakciju

galaktoza(ß-1,4)-glukoza → galaktoza + glukoza

a) saharaza b) maltaza c) laktaza

B. Ovaj enzim:

a) sintetizovan u pankreasu

b) je jednostavan protein

c) pripada klasi lijaza

d) formira proizvod koji se apsorbuje jednostavnom difuzijom

e) mijenja aktivnost u zavisnosti od starosti

IN. Oštećeno djelovanje ovog enzima može biti uzrokovano

a) crijevne bolesti (gastritis, enteritis)

b) smanjenje ekspresije gena povezano sa starenjem

c) nasledni nedostatak

d) odsustvo proteina nosača u membrani crijevnih resica

6. Odaberite jedan tačan odgovor. Glikogen fosforilaza katalizuje:

a) cijepanje glikozidnih veza na tačkama grananja molekula glikogena

b) formiranje glukoza-6-fosfata

c) stvaranje slobodne glukoze

d) reakcija koja uključuje ATP

e) formiranje glukoza-1-fosfata

Odaberite tačne odgovore. Enzimi, nasljedni defekti

koji su uzročnici aglikogenoze:

a) glikoziltransferaza

b) glukoza-6-fosfataza

c) protein kinaza

d) glikogen fosforilaza kinaza

e) UDP-glukopirofosforilaza

8. Utakmica.

A. Insulin 1) utiče na permeabilnost membrana moždanih ćelija

B. Glukagon za glukozu

B. Oba 2) aktiviraju glikogen sintazu fosfatazu

D. Nema 3) aktivira ATP → cAMP reakciju

4) reguliše metabolizam glikogena u jetri

9. Odaberite jedan pogrešan odgovor. Katabolizam glukoze:

a) može se pojaviti u aerobnim i anaerobnim uslovima

b) javlja se u citosolu i mitohondrijama

c) služi kao glavni izvor ATP-a u mišićima tokom posta

d) međuproizvodi se koriste u anaboličkim procesima

e) maksimalnu količinu ATP-a proizvedenog tokom katabolizma glukoze,

iznosi 38 molova

10. Odaberite jedan pogrešan odgovor. Aerobna razgradnja glukoze služi kao izvor:

a) supstrati za sintezu aminokiselina

b) supstrati za sintezu TAG u jetri

c) ATP za život crvenih krvnih zrnaca

d) supstrat za sintezu NADP-a u masnom tkivu

e) supstrati za opšti put katabolizma

11. Odaberite jedan netačan odgovor. Anaerobna glikoliza:

a) služi kao glavni dobavljač energije za crvena krvna zrnca

b) daje energiju mišićima

c) javlja se samo ako se NAD + regeneriše uz pomoć piruvata

d) osigurava oksidaciju glukoze i stvaranje ATP-a bez O2

e) uključuje 2 reakcije fosforilacije supstrata

12. Odaberite tačne odgovore. Glukoneogeneza:

a) održava konstantan nivo glukoze u krvi

b) obezbjeđuje potrošnju energije za moždane ćelije

c) uključuje reverzibilne reakcije glikolize

d) koristi 2 mola supstrata da sintetiše 1 mol proizvoda

e) koristi 6 molova visokoenergetskih jedinjenja za sintezu 1 mola

proizvod

13. Odaberite jedan netačan odgovor. Izvori atoma ugljika za sintezu glukoze su:

a) alanin b) aspartat

c) acetil-CoA d) glicerol

14. Utakmica.

A. Glukoneogeneza u jetri 1) ubrzava se tokom perioda apsorpcije

B. Razgradnjom glikogena u jetri 2) nastaje glukoza bez upotrebe ATP-a

B. Oba 3) izvor glukoze za druge organe

D. Nema 4) obezbeđuje glukozu u mozgu tokom

dugog posta

Krajnji proizvodi hidrolize ugljikohidrata U gastrointestinalnom traktu postoje samo tri supstance: glukoza, fruktoza i galaktoza. Štaviše, glukoza čini skoro 80% ukupne količine ovih monosaharida. Nakon apsorpcije u crijevima, većina fruktoze i gotovo sva galaktoza se pretvaraju u glukozu u jetri. Kao rezultat, samo male količine fruktoze i galaktoze su prisutne u krvi. Kao rezultat procesa transformacije, glukoza postaje jedini predstavnik ugljikohidrata koji se transportuju do svih stanica tijela.

Relevantni enzimi, neophodne ćelijama jetre da obezbede procese međusobne konverzije monosaharida - glukoze, fruktoze i galaktoze - prikazani su na slici. Kao rezultat ovih reakcija, kada jetra otpušta monosaharide natrag u krv, konačni proizvod koji ulazi u krv je glukoza. Razlog za ovu pojavu je taj što ćelije jetre sadrže velike količine glukoza fosfataze, pa se glukoza-6-fosfat može razgraditi na glukozu i fosfat. Glukoza se zatim prenosi kroz ćelijske membrane natrag u krv.

Voleo bih više ponovo podvuci da je obično više od 95% svih monosaharida koji cirkuliraju u krvi predstavljeno krajnjim proizvodom transformacije – glukozom.
Transport glukoze kroz ćelijsku membranu. Prije nego što ćelije tkiva mogu iskoristiti glukozu, ona se mora transportirati kroz ćelijske membrane u citoplazmu. Međutim, glukoza ne može slobodno difundirati kroz pore u ćelijskim membranama, jer maksimalna molekularna težina čestica bi trebala u prosjeku biti 100, dok je molekulska težina glukoze 180. Međutim, glukoza može relativno lako prodrijeti u ćelije zahvaljujući mehanizmu olakšane difuzije. Osnove ovog mehanizma razmatrane su u 4. poglavlju.

Perforiranje kroz i kroz lipidne membrane ćelija, proteini nosači, čiji je broj u membrani prilično velik, mogu stupiti u interakciju s glukozom. U ovom vezanom obliku, glukoza se može transportovati pomoću proteina nosača s jedne strane membrane na drugu i tamo razdvojiti; ako je na jednoj strani membrane veća koncentracija glukoze nego na drugoj, onda će se glukoza transportirati tamo gdje je njena koncentracija niža, a ne u suprotnom smjeru. Transport glukoze kroz ćelijske membrane u većini tkiva se veoma razlikuje od transporta koji se opaža u gastrointestinalnom traktu ili u epitelnim ćelijama bubrežnog tubularnog aparata.

U oba navedena slučajevi transporta glukoze posredovano mehanizmom aktivnog transporta natrijuma. Aktivni transport natrijuma daje energiju za apsorpciju glukoze u odnosu na gradijent koncentracije. Ovaj mehanizam aktivnog transporta glukoze povezan sa natrijem nalazi se samo u specijalizovanim epitelnim ćelijama prilagođenim za aktivni proces apsorpcije glukoze. U drugim ćelijskim membranama, glukoza se prenosi samo iz područja visoke koncentracije u područja niske koncentracije pomoću mehanizma olakšane difuzije, čiju mogućnost stvaraju posebna svojstva proteina transportera glukoze koji se nalazi u membrani.

Uzimanje glukoze stanicama iz krvotoka također se događa putem olakšane difuzije. Posljedično, brzina transmembranskog protoka glukoze ovisi samo o njenom koncentracijskom gradijentu. Izuzetak su ćelije mišića i masnog tkiva, gdje je olakšana difuzija regulirana inzulinom.

Transporteri glukoze(GLUT) se nalaze u svim tkivima. Postoji nekoliko varijanti GLUT-a, numeriranih prema redoslijedu kojim su otkriveni. Opisanih 5 tipova GLUT-a imaju sličnu primarnu strukturu i organizaciju domena. GLUT-1 osigurava stabilan protok glukoze u mozak. GLUT-2 se nalazi u ćelijama organa koji luče glukozu u krv (jetra, bubrezi). Uz sudjelovanje GLUT-2 glukoza prelazi u krv iz enterocita i jetre. GLUT-2 je uključen u transport glukoze u β-ćelije pankreasa. GLUT-3 se nalazi u mnogim tkivima i ima veći afinitet za glukozu od GLUT-1. Takođe osigurava stalan protok glukoze u ćelije nervnog i drugih tkiva. GLUT-4 je glavni transporter glukoze u mišićne ćelije i masno tkivo. GLUT-5 se uglavnom nalazi u ćelijama tankog creva. Njegove funkcije nisu dobro poznate.

Sve vrste GLUT-a mogu se nalaziti i u plazma membrani i u citosolnim vezikulama. GLUT-4 (u manjoj mjeri GLUT-1) se gotovo u potpunosti nalaze u citoplazmi ćelije. Djelovanje inzulina na takve stanice dovodi do pomicanja vezikula koji sadrže GLUT do plazma membrane, fuzije s njom i umetanja transportera u membranu. Nakon čega je moguć olakšani transport glukoze u ove ćelije. Nakon što se koncentracija inzulina u krvi smanji, transporteri glukoze se ponovo kreću u citoplazmu, a protok glukoze u ćeliju prestaje.

Glukoza ulazi u ćelije jetre uz učešće GLUT-2, bez obzira na insulin. Iako inzulin ne utiče na transport glukoze, on indirektno povećava priliv glukoze u hepatocit tokom probave indukujući sintezu glukokinaze i na taj način ubrzavajući fosforilaciju glukoze.

Transport glukoze iz primarnog urina u bubrežne tubularne stanice odvija se sekundarnim aktivnim transportom. Zahvaljujući tome, glukoza može ući u tubularne stanice čak i ako je njena koncentracija u primarnom urinu manja nego u stanicama. Glukoza se skoro u potpunosti (99%) reapsorbuje iz primarnog urina u terminalnom dijelu tubula.

Poznati su različiti poremećaji u funkcionisanju transportera glukoze. Nasljedni defekt ovih proteina može biti u osnovi dijabetes melitusa koji nije nezavisan od inzulina.

Kraj rada -

Ova tema pripada sekciji:

Kurs predavanja iz biohemije

Obrazovna ustanova.. Grodno State Medical University..

Ako vam je potreban dodatni materijal na ovu temu, ili niste pronašli ono što ste tražili, preporučujemo da koristite pretragu u našoj bazi radova:

Šta ćemo sa primljenim materijalom:

Ako vam je ovaj materijal bio koristan, možete ga spremiti na svoju stranicu na društvenim mrežama:

Tweet

Sve teme u ovoj sekciji:

Kurs predavanja iz biohemije
Priručnik za studente medicinskih i pedijatrijskih fakulteta Grodno UDC BBK K93

Modifikovane aminokiseline prisutne u proteinima
Modifikacija aminokiselinskih ostataka vrši se već u sastavu proteina, odnosno tek nakon završetka njihove sinteze. Molekul kolagena sadrži: 4-g

Peptidi
Peptid se sastoji od dva ili više aminokiselinskih ostataka povezanih peptidnim vezama. Peptidi koji sadrže do 10 aminokiselina nazivaju se oligopeptidi. Često u

Nivoi strukturne organizacije proteina
Primarna struktura je striktno definirana linearna sekvenca aminokiselina u polipeptidnom lancu. Strateški principi za proučavanje primarne strukture proteina

Metode za određivanje C-terminalnih aminokiselina
1. Akabori metoda. 2. Metoda pomoću karboksipeptidaze. 3. Metoda koja koristi natrijum borohidrid. Opšti obrasci koji se odnose na ami

Uloga chaperona u zaštiti ćelijskih proteina od denaturirajućih utjecaja stresa
Šaperoni uključeni u zaštitu ćelijskih proteina od denaturirajućih utjecaja, kao što je gore spomenuto, klasificirani su kao proteini toplotnog šoka (HSP) i često se u literaturi nazivaju HSP.

Bolesti povezane s pogrešnim savijanjem proteina
Proračuni su pokazali da samo mali dio teorijski mogućih varijanti polipeptidnih lanaca može poprimiti jednu stabilnu prostornu strukturu. Većina ovih proteina

Aktivno mjesto proteina i selektivnost njegovog vezivanja za ligand
Aktivni centar proteina je određeni dio proteinske molekule, obično smješten u njenom udubljenju, formiran od radikala aminokiselina prikupljenih u određenom prostoru.

Uloga metala u enzimskoj katalizi
Jednako važna uloga pripisuje se ionima metala u enzimskoj katalizi. Učešće metala u elektrofilnoj katalizi. N

Promjene energije tokom hemijskih reakcija
Svaka hemijska reakcija odvija se u skladu sa dva osnovna zakona termodinamike: zakonom održanja energije i zakonom entropije. Prema ovim zakonima, ukupna energija hemijskog sistema i njegovog okruženja

Uloga aktivnog mjesta u enzimskoj katalizi
Kao rezultat istraživanja, pokazalo se da je molekul enzima, u pravilu, višestruko veći od molekula supstrata koji je podvrgnut kemijskoj transformaciji ovim enzimom. Kontaktiraj nas

Kovalentna kataliza
Kovalentna kataliza se zasniva na napadu nukleofilnih (negativno naelektrisanih) ili elektrofilnih (pozitivno naelektrisanih) grupa aktivnog centra enzima molekulima supstrata uz formiranje kovalentnih

Nepovratna inhibicija
Ireverzibilna inhibicija se opaža u slučaju stvaranja stabilnih kovalentnih veza između molekula inhibitora i enzima. Najčešće se modificira aktivni centar enzima. Kao rezultat

Reverzibilna inhibicija
Reverzibilni inhibitori se vezuju za enzim slabim nekovalentnim vezama i, pod određenim uslovima, lako se odvajaju od enzima. Reverzibilni inhibitori mogu biti kompetitivni ili nekonkurentni

Antimetaboliti kao lijekovi
Supstance koje se nazivaju antimetaboliti koriste se kao inhibitori enzima kompetitivnim mehanizmom u medicinskoj praksi. Ova jedinjenja su strukturni analozi prirodnih supstrata

Regulacija katalitičke aktivnosti enzima interakcijama protein-protein
Neki enzimi mijenjaju svoju katalitičku aktivnost kao rezultat interakcija protein-protein. Postoje 2 mehanizma aktivacije enzima korištenjem interakcija protein-protein: ·

Regulacija katalitičke aktivnosti enzima parcijalnom (ograničenom) proteolizom
Neki enzimi koji funkcioniraju izvan stanica (u gastrointestinalnom traktu ili u krvnoj plazmi) sintetiziraju se kao neaktivni prekursori i aktiviraju se samo kao rezultat hidrolize jednog ili više enzima.

Enzimopatije
Mnoge bolesti su zasnovane na disfunkciji enzima u ćeliji – enzimopatijama. Čini se da se stečene enzimopatije, kao i proteinopatije općenito, javljaju kod svih bolesti.

Upotreba enzima kao lijekova
Upotreba enzima kao terapijskih sredstava ima mnoga ograničenja zbog njihove visoke imunogenosti. Ipak, enzimska terapija se aktivno razvija u sljedećim područjima:

Struktura i funkcija DNK
DNK ima primarnu, sekundarnu i tercijarnu strukturu. Primarna struktura DNK je red alternacije deoksiribonukleozid monofosfata (dNMP) u polinukleotidnom lancu. Skraćeno ovo str

Organizacija ljudskog genoma
Ukupna dužina DNK haploidnog seta od 23 ljudska hromozoma je 3,5´109 parova nukleotida. Ova količina DNK dovoljna je za stvaranje nekoliko miliona gena. Međutim, istina je

Vrste i karakteristike strukturne organizacije RNK
Molekul RNK se sastoji od jednog polinukleotidnog lanca. Pojedini dijelovi lanca formiraju spiralne petlje - ukosnice, zbog vodikovih veza između komplementarnih azotnih baza

Hibridizacija nukleinske kiseline
Sekundarna struktura nukleinskih kiselina nastaje zbog slabih interakcija - vodika i hidrofobne. Kada se otopina DNK zagrije, takve veze se razaraju i polinukleotidni lanci divergiraju.

Metode za proučavanje strukture nukleinskih kiselina
Dugi niz godina o primarnoj strukturi nukleinskih kiselina sudili su posredni podaci (broj purinskih i pirimidinskih baza, raspodjela sporednih baza, osobine fizikalnih

Biosinteza DNK
Duplikacija DNK kod eukariota se javlja u S fazi ćelijskog ciklusa. Pokretanje replikacije je regulisano specifičnim signalnim proteinskim molekulima – faktorima rasta. Vežu se za receptore ćelijske membrane

Popravak DNK
Visoku stabilnost DNK osigurava ne samo očuvanje njene strukture i visoka preciznost replikacije, već i prisustvo posebnih sistema za popravak u ćelijama svih živih organizama.

RNA biosinteza
Transkripcija je prva faza implementacije genetske informacije u ćeliju. Tokom ovog procesa sintetiše se lanac RNK čija je sekvenca nukleotida komplementarna u

Regulacija transkripcije
Transkripcija nije povezana sa fazama ćelijskog ciklusa; može ubrzati i usporiti u zavisnosti od potrebe ćelije ili organizma za određenim proteinom. Takva selektivna zabava

RNA obrada
Sve vrste RNK se sintetiziraju kao prekursori i zahtijevaju obradu (sazrevanje). Obrada mRNA počinje zatvaranjem

Reverzna transkripcija
Neki RNA virusi (virus sarkoma Rousea, HIV) imaju jedinstveni enzim - RNA zavisnu DNK polimerazu, koja se često naziva reverzna transkriptaza

Aktivacija aminokiselina
U fazi pripreme za sintezu, svaka od 20 proteinogenih aminokiselina je vezana α-karboksilnom grupom za 2¢- ili 3¢-hidroksilni radikal na kraju akceptora

Sinteza proteina kod eukariota
Tokom sinteze proteina, informacije se čitaju iz mRNA u smjeru od 5¢ do 3¢ kraja, osiguravajući sintezu peptida od N- do C-kraja. Događaji na ribosomu uključuju početne faze

Posttranslacijske promjene u proteinima
Mnogi proteini se sintetiziraju u neaktivnom obliku (prekursori) i, nakon konvergencije sa ribosomima, prolaze kroz postsintetske strukturne modifikacije. Ove konformacijske i strukturne promjene polipa

Regulacija sinteze proteina
Somatske ćelije svih tkiva i organa višećelijskog organizma sadrže iste genetske informacije, ali se međusobno razlikuju po sadržaju određenih proteina. Za uh

Inhibitori biosinteze matriksa
Postoji velika grupa supstanci koje inhibiraju sintezu DNK, RNK ili proteina. Neki od njih su našli primenu u medicini za lečenje infektivnih i tumorskih bolesti, dok su drugi našli

Upotreba DNK tehnologija u medicini
Napredak u oblasti molekularne biologije značajno je uticao na modernu medicinu: ne samo da je produbio znanje o uzrocima mnogih bolesti, već je doprineo i razvoju novih pristupa njihovim

Specifični i opšti putevi katabolizma
Postoje tri faze katabolizma: 1). Polimeri se pretvaraju u monomere (proteini u aminokiseline, ugljikohidrati u monosaharide, lipidi u glicerol i masne kiseline). Hemijski

Metaboliti u normalnim i patološkim stanjima
Stotine metabolita se formiraju svake sekunde u živoj ćeliji. Međutim, njihove koncentracije se održavaju na određenom nivou, što je specifična biohemijska konstanta ili re

Metabolism Study Levels
Nivoi proučavanja metabolizma: 1. Cijeli organizam. 2. Izolovani organi (perfuzirani). 3. Sekcije tkiva. 4. Ćelijske kulture. 5. Homo

Membranski lipidi
Membranski lipidi su amfifilne molekule, tj. molekula sadrži i hidrofilne grupe (polarne glave) i alifatske radikale (hidrofobni repovi), koji spontano formiraju dvosloj, u

Mehanizmi membranskog transporta supstanci
Postoji nekoliko načina prijenosa tvari kroz membranu: Jednostavna difuzija je prijenos malih neutralnih molekula duž gradijenta koncentracije bez trošenja energije i

Strukturna organizacija tkivnog lanca disanja
Komponente respiratornog lanca u unutrašnjoj membrani mitohondrija formiraju komplekse: kompleks I (NADH-CoQH2 reduktaza) - prihvata elektrolit

Oksidativna fosforilacija ATP-a
Oksidativna fosforilacija je proces stvaranja ATP-a povezan s transportom elektrona duž lanca disanja tkiva od oksidiranog supstrata do kisika. Elektroni se uvek kreću

Hemoosmotska hipoteza Petera Mitchella (1961.)
Glavni postulati ove teorije: unutrašnja membrana mitohondrija je nepropusna za H+ i OH− jone; zbog energije transporta elektrona kroz

Struktura ATP sintaze
ATP sintaza je integralni protein unutrašnje mitohondrijalne membrane. Nalazi se u neposrednoj blizini respiratornog lanca i označen je kao kompleks V. ATP sintaza se sastoji od 2 podjedinice, obe

Poremećaji energetskog metabolizma
Sve žive ćelije stalno zahtevaju ATP za obavljanje različitih aktivnosti. Poremećaj bilo koje faze metabolizma, koji dovodi do prestanka sinteze ATP-a, poguban je za ćeliju. Tkanine

Peroksidazni tip oksidacije
Oksidacija supstrata dehidrogenacijom. Dva atoma vodika se prenose na molekulu kisika kako bi se formirao peroksid: oksid ovisan o FAD-u

Monooksigenazni tip oksidacije
Monooksigenaze (hidroksilaze) kataliziraju ugradnju jednog atoma molekule kisika u supstrat. Drugi atom kiseonika redukuje se u vodu. Za rad sistema monooksigenaze

Reaktivne vrste kiseonika (slobodni radikali)
U tijelu, kao rezultat redoks reakcija, konstantno dolazi do stvaranja reaktivnih vrsta kisika (ROS) tokom jednoelektronske redukcije kisika (molekula i

peroksidacija lipida (LPO)
LPO reakcije su slobodni radikali i stalno se javljaju u organizmu, kao i reakcije formiranja ROS. Obično se održavaju na određenom nivou i obavljaju niz funkcija

Antioksidativni sistemi organizma
U tijelu je spriječeno toksično djelovanje reaktivnih vrsta kisika zbog funkcioniranja antioksidativnih odbrambenih sistema. Normalno, održava se ravnoteža između oksidativnih (prooksidativnih)

Hormonski receptori
Biološki efekat hormona se manifestuje kroz njihovu interakciju sa receptorima ciljnih ćelija. Ćelije koje su najosjetljivije na utjecaj određenog hormona nazivaju se ćelije.

Sistem gvanilat ciklaze
Ovaj sistem, koji generiše cGMP kao drugi glasnik, povezan je sa gvanilat ciklazom. Ovaj enzim katalizira stvaranje cGMP iz GTP (slično adenilat ciklazi). Molekule

Dušikov oksid
Dušikov oksid nastaje iz aminokiseline arginin uz učešće kompleksnog Ca2+-zavisnog enzimskog sistema zvanog NO sintaza, koji je prisutan u nervnom tkivu, endotelu

Mehanizam transmisije hormonskog signala preko intracelularnih receptora
Prijenos signala hormona lipofilnih svojstava (steroidni hormoni) i tiroksina je moguć kada prođu kroz plazma membranu ciljnih stanica. Hormonski receptori se nalaze u citosolu

Hormoni hipotalamusa i hipofize
Liberini Statini Tropski hormoni hipofize Hormoni štitnjače Kortikoliberin Somatoliberin Luliberin Fol

Tiroidni hormoni
Glavni hormoni štitnjače su tiroksin (tetrajodtironin, T4) i trijodtironin (T3), koji su jodirani proizvodi.

Biološko djelovanje
Na osnovu osetljivosti na insulin, telesna tkiva se dele na dva tipa: 1) zavisna od insulina – vezivna, masna, mišićna; tkivo je manje osjetljivo na inzulin

Hipofunkcija pankreasa
Uz nedovoljnu sekreciju inzulina razvija se dijabetes melitus. Postoje dvije vrste dijabetes melitusa: inzulinski ovisan (tip I) i neovisni o insulinu (tip II). Insul

Glukagon
Glukagon je jednolančani polipeptid koji se sastoji od 29 aminokiselinskih ostataka. Sintetizira se u α-ćelijama Langerhansovih otočića i u neuroendokrinim stanicama crijeva. Efekti

Hipofunkcija paratireoidnih žlijezda (hipoparatireoza)
Glavni simptom hipoparatireoidizma uzrokovanog insuficijencijom paratireoidnih žlijezda je hipokalcemija. Kao rezultat, povećava se neuromuskularna ekscitabilnost, što se manifestira toničnim napadima.

Hormoni srži nadbubrežne žlijezde
U meduli nadbubrežne žlijezde kateholamini - dopamin, adrenalin i norepinefrin - se sintetiziraju u kromafinskim stanicama. Neposredni prethodnik katehola

Biološko djelovanje
Utjecaj glukokortikoida na metabolizam povezan je s njihovom sposobnošću da koordinirano utiču na različita tkiva i različite procese, kako anaboličke (u jetri), tako i

Mineralokortikoidi
Aldosteron je najaktivniji mineralokortikoid. Sinteza i lučenje aldosterona u stanicama glomerulozne zone nadbubrežne žlijezde stimuliraju se niskim koncentracijama Na

Muški polni hormoni
Muški polni hormoni - androgeni (od grčkog "andros" - muški) - testosteron, dihidrotestosteron, androsteron. Sintetizirano u Leydigovim ćelijama sa

Anabolički steroid
Anabolički steroidi su sintetičke supstance slične strukture androgenima, koje posjeduju visoku anaboličku i nisku androgenu aktivnost. Efekat anaboličkih steroida se manifestuje u

Ženska seksualna gužva
Tu spadaju estrogeni (C18 steroidi) i progestini (C21 steroidi). Estrogeni nastaju aromatizacijom androgena. U jajnicima iz testosta

Utjecaj na ne-genitalne organe
Djelujući na mozak, estrogeni osiguravaju formiranje seksualnog instinkta i mentalnog statusa žene. Estrogeni imaju anabolički efekat (stimulans

Eikozanoidi
Eikozanoidi su biološki aktivne tvari koje sintetizira većina stanica iz polienskih masnih kiselina koje sadrže 20 atoma ugljika („eikoza“ na grčkom znači 20). Eicosanoi

Eikozanoidna nomenklatura
Prostaciklini – PGI2, PGI3. Prostaciklin PGI2 se sintetiše u vaskularnom endotelu, srčanom mišiću, tkivu materice i sluznici želuca. On se proširio

Upotreba hormona u medicini
1. Hormoni se koriste za nadoknadu njihovog nedostatka u organizmu u slučaju hipofunkcije endokrinih žlijezda (zamjenska terapija): · insulin - za dijabetes melitus; · tirok

Glavne karakteristike vitamina rastvorljivih u vodi
Naziv Dnevne potrebe, mg Oblik koenzima Biološke funkcije Karakteristični znaci nedostatka vitamina

Glavne karakteristike vitamina rastvorljivih u mastima
Naziv Dnevne potrebe mg Biološke funkcije Karakteristični znaci nedostatka vitamina A

Obezbeđivanje organizma vitaminima
Izvor vitamina za ljude je hrana. Važnu ulogu u stvaranju vitamina imaju crijevne bakterije koje sintetiziraju brojne vitamine. Vitamini rastvorljivi u vodi u tkivo

Hipovitaminoza
Potrebe osobe za vitaminima zavise od pola, starosti, fiziološkog stanja i intenziteta rada. Chara ima značajan uticaj na potrebu čoveka za vitaminima.

Hipervitaminoza
Nisu opisane bolesti koje nastaju zbog prekomjernog unosa vitamina rastvorljivih u vodi. Koristi se fiziološki neophodan dio vitamina koji ulaze u organizam

Upotreba vitamina u kliničkoj praksi
Upotreba vitamina u preventivne i terapeutske svrhe može se sistematizirati na sljedeći način. U preventivne svrhe: 1. O

Antivitamini
Antivitamini su tvari koje uzrokuju smanjenje ili potpuni gubitak biološke aktivnosti vitamina. Antivitamini se mogu podijeliti u dvije glavne grupe: 1) antivitamini koji

Antivitamini
Vitamin Antivitamin Mehanizam djelovanja antivitamina Primjena antivitamina 1. Para-amino-ben

Metabolizam fruktoze
Značajna količina fruktoze, nastala tokom razgradnje saharoze, pretvara se u glukozu u crijevnim stanicama prije ulaska u sistem portalne vene. Ostatak fruktoze se apsorbira

Metabolizam laktoze
Laktoza, disaharid koji se nalazi samo u mlijeku, sastoji se od galaktoze i glukoze. Laktozu sintetišu samo sekretorne ćelije žlijezda sisara tokom laktacije. Prisutan je u mleku

Oksidaza
Udio glukoze preusmjeren na metabolizam putem glukuronske kiseline je vrlo mali u usporedbi s velikom količinom koja se razgrađuje tijekom glikolize ili sinteze glikogena. Međutim, prodat ću

Insulin
Rice. 18.-1. Regulacija aktivnosti glikogen sintaze. Razgradnja glikogena može se dogoditi na dva načina. 1. Hidrolitički - formira se uz učešće amilaze

Regulacija sinteze triacilglicerola
Tokom perioda apsorpcije, sa povećanjem omjera insulin/glukagon, aktivira se sinteza TAG u jetri. U masnom tkivu indukuje se sinteza lipoproten lipaze (LPL), tj.

Regulacija mobilizacije triacilglicerola
Mobilizaciju uskladištenog TAG-a stimulišu glukagon i adrenalin i, ali u mnogo manjoj meri, hormon rasta i kortizol. U postapsorpcijskom periodu i tokom posta glukagon, dei

gojaznost
Stanje u kojem je tjelesna težina 20% veća od idealne težine za datu osobu smatra se gojaznim. Razvija se kada procesi lipogeneze prevladavaju u masnom tkivu. Formiranje adipocita

Metabolizam masnih kiselina
Masne kiseline koje se oslobađaju tokom lipolize ulaze u krvotok i transportuju se vezane za serumski albumin. Unos FFA je praćen pojavom hl u plazmi

Metabolizam ketonskog tijela
Za vrijeme posta, dužeg vježbanja i u slučajevima kada ćelije ne primaju dovoljno glukoze (gastrointestinalni poremećaji kod djece, ishrana sa niskim udjelom ugljikohidrata i sl.)

Sinteza masnih kiselina
Sinteza masnih kiselina odvija se uglavnom u jetri, au manjoj mjeri u masnom tkivu i mliječnoj žlijezdi u laktaciji. Glikoliza i naknadna oksidativna dekarboksilacija pirua

Biohemija ateroskleroze
Ateroskleroza je patologija koju karakterizira pojava aterogenih plakova na unutrašnjoj površini vaskularnog zida. Jedan od glavnih razloga za razvoj takve patologije je neravnoteža između

Varenje proteina u gastrointestinalnom traktu
Varenje proteina počinje u želucu pod djelovanjem enzima želučanog soka. Dnevno se oslobađa do 2,5 litara, a razlikuje se od ostalih probavnih sokova po tome što je jako kisel.

Razgradnja proteina u tkivima
Izvodi se uz pomoć proteolitičkih lizosomalnih enzima katepsina. Na osnovu strukture aktivnog centra razlikuju se cistein, serin, karboksil i metalope

Konverzija aminokiselina crijevnom mikroflorom
Crijevni mikroorganizmi imaju skup enzimskih sistema koji se razlikuju od odgovarajućih enzima tkiva ljudskog tijela i kataliziraju širok spektar transformacija

Transaminacija aminokiselina
Transaminacija je reakcija prijenosa a-amino grupe sa amino kiseline na a-keto kiselinu, što rezultira stvaranjem nove keto kiseline i nove amino kiseline. Reakcije koje katalizira farma

Biološki značaj transaminacije
Transaminacija je prva faza deaminacije većine aminokiselina, tj. početnoj fazi njihovog katabolizma. Rezultirajuće keto kiseline se oksidiraju u TCA ciklusu ili se koriste za

Oksidativna deaminacija glutamata
Najaktivnija deaminacija glutaminske kiseline odvija se u tkivima. Reakciju katalizira enzim glutamat dehidrogenaza, koji se donekle razlikuje od tipičnih L-amin oksidaza

Indirektna deaminacija aminokiselina
Većina aminokiselina ne može se deaminirati u jednom koraku, poput glutamata. Amino grupe takvih aminokiselina se prenose u a-ketoglutarat kako bi se formirala glutaminska kiselina

Biogeni amini
Histamin nastaje dekarboksilacijom histidina u mastocitima vezivnog tkiva. U ljudskom tijelu obavlja sljedeće funkcije: stimulira lučenje želuca

Putevi katabolizma ugljičnog skeleta aminokiselina
Transaminacija i deaminacija aminokiselina dovodi do stvaranja ugljičnih skeleta aminokiselina bez dušika - α-keto kiselina. Proteini sadrže 20 aminokiselina koje se razlikuju po strukturi

Neutralizacija tkiva amonijakom
Izvodi se u tkivima (mozak, retina, mišići, jetra, bubrezi, itd.) na tri glavna puta: 1. Glavni put je vezivanje NH3 sa glutaminskom kiselinom da nastane

Opća (konačna) neutralizacija amonijaka
Formiranje i izlučivanje amonijum soli. Uloga glutaminaze. U bubrezima, pod djelovanjem glutaminaze, glutamin se hidrolizira u amonijak. Ovaj proces je jedan i

Poremećaji sinteze i izlučivanja uree
Hiperamonemija je povećanje koncentracije amonijaka u krvi. Intoksikacija amonijakom je u osnovi razvoja hepatične kome. Jedan od glavnih razloga toksičnosti NH3 po molekulu

Metabolizam metionina
Metionin je esencijalna aminokiselina. Metilna grupa metionina je pokretni fragment od jednog ugljenika koji se koristi za sintezu brojnih jedinjenja. Prijenos metil grupe metionina na odgovarajući

Reakcija aktivacije metionina
Aktivni oblik metionina je S-adenozilmetionin (SAM), koji nastaje dodatkom metionina na molekul adenozina. Adenozin nastaje hidrolizom ATP-a. Ova reakcija

Metabolizam fenilalanina i tirozina
Fenilalanin je esencijalna aminokiselina, jer se njegov benzenski prsten ne sintetizira u životinjskim stanicama. Metabolizam metionina odvija se na 2 načina: uključen je u proteine ​​ili

Fenilketonurija
U jetri zdravih ljudi mali dio fenilalanina (do 10%) se pretvara u fenillaktat i fenilacetilglutamin. Ovaj put katabolizma fenilalanina postaje glavni kada se glavni put poremeti -

Ksantinurija
Ksantinurija je nasljedna enzimopatija povezana s defektom ksantin oksidaze, što dovodi do poremećenog katabolizma purina u mokraćnu kiselinu. Može se uočiti u krvnoj plazmi i urinu

Alosterična regulacija metaboličkih puteva
Alosterični regulatori su, po pravilu, dva tipa: 1. Krajnji proizvodi lanaca uzastopnih reakcija, koji regulišu njihovu sintezu prema principu povratne sprege.

Odnos metabolizma
Metabolizam u cjelini ne treba shvatiti kao zbir razmjena proteina, nukleinskih kiselina, ugljikohidrata i lipida. Kao rezultat interakcije izmjena pojedinih klasa organskih jedinjenja,

Uloga jetre u metabolizmu ugljikohidrata
Glavna uloga jetre u metabolizmu ugljikohidrata je održavanje normalnog nivoa glukoze u krvi, odnosno regulacija normoglikemije. Ovo se postiže kroz

Detoksikacija normalnih metabolita
1. Neutralizacija pigmenata. U ćelijama retikuloendotelnog sistema jetre dolazi do katabolizma hema u bilirubin, konjugacije bilirubina sa glukuronskom kiselinom u hepatocitima i p

Neutralizacija ksenobiotika
Neutralizacija većine ksenobiotika odvija se u 2 faze: I – faza hemijske modifikacije; II – faza konjugacije. Hemijska modifikacija

Katabolizam hema
Bilirubin nastaje tokom razgradnje hemoglobina (slika 28.2). Ovaj proces se odvija u ćelijama jetre, slezene i koštane srži. Bilirubin je glavni žučni pigment kod ljudi. Pri raskidu

Žutica. Diferencijalna dijagnoza
Žutica je bolest koju karakterizira žuta boja kože i sluzokože kao posljedica nakupljanja bilirubina. Glavni razlog za ovu pojavu je hiperbilirubinemija. Uzroci hiperbilirubinemije m

Žutica novorođenčadi
Vrsta hemolitičke žutice kod novorođenčadi je "fiziološka žutica". Zapaža se u prvim danima djetetovog života. Razlozi za povećanje koncentracije indirektnog bilirubina u

Biohemijski mehanizmi razvoja zatajenja jetre
Zatajenje jetre je stanje koje kombinuje različite disfunkcije jetre, koje se naknadno mogu potpuno nadoknaditi, napredovati ili

Biohemijske metode za dijagnosticiranje oštećenja jetre
Biohemijski laboratorijski testovi mogu biti vrlo osjetljivi pokazatelji oštećenja jetre. Rezultati biohemijskih testova ukazuju na prirodu bolesti jetre i dozvoljavaju

Distribucija tečnosti u telu
Za obavljanje specifičnih funkcija, ćelijama je potrebno stabilno životno okruženje, uključujući stabilnu opskrbu hranjivim tvarima i konstantnu eliminaciju otpadnih proizvoda. Osnova unutrašnjeg

Solutes
Tjelesne tekućine sadrže dvije vrste otopljenih tvari – neelektrolite i elektrolite. 1. Neelektroliti. Supstance koje se ne disociraju u rastvoru i mere se po

Voda, biološka uloga, izmjena vode
Voda u tijelu je u tri stanja: 1. Konstitutivna (čvrsto vezana) voda, dio strukture proteina, masti i ugljikohidrata. 2. Slabo vezani difuzioni slojevi vode i

Regulacija volumena ekstracelularne tečnosti
Mogu se uočiti značajne fluktuacije u volumenu intersticijalnog dijela ekstracelularne tekućine bez izraženog utjecaja na tjelesne funkcije. Vaskularni dio ekstracelularne tečnosti

Kiselinsko-bazni disbalans
Poremećaji nastaju kada mehanizmi održavanja kortikalnog indeksa nisu u stanju da spreče promene. Mogu se uočiti dva ekstremna stanja. Acidoza - povećana koncentracija vodikovih jona odn

Osnovne biološke funkcije
1. Strukturni – učestvuju u formiranju prostorne strukture biopolimera i drugih supstanci. 2. Kofaktor – učešće u formiranju aktivnih centara enzima.

Kalcijum, biološka uloga, metabolizam, regulacija
Biološka uloga: · struktura koštanog tkiva, zubi; · kontrakcija mišića; ekscitabilnost nervnog sistema; · intracelularni medijator g

Fosfor, biološka uloga, metabolizam, regulacija
Biološka uloga: · formiranje (zajedno sa kalcijumom) strukture koštanog tkiva; · struktura DNK, RNK, fosfolipida, koenzima; · obrazovanje mak

Esencijalni mikroelementi
Esencijalni mikroelementi su mikroelementi bez kojih tijelo ne može rasti, razvijati se i završiti svoj prirodni životni ciklus. Esencijalni elementi uključuju: žlijezde

Funkcije krvi
Krv prenosi različite hemikalije kroz krvne sudove. 1. Respiratorna funkcija – prijenos kisika iz pluća u tkiva i CO2 iz tkiva u

Osobine metabolizma u krvnim stanicama
Crvena krvna zrnca: 1. Zrela crvena krvna zrnca nemaju jezgro, tako da se proteini ne sintetiziraju u ćeliji. Crvena krvna zrnca je skoro u potpunosti ispunjena hemoglobinom. 2. Crvena krvna zrnca nemaju mitohondrije

Derivati ​​hemoglobina
Molekul hemoglobina stupa u interakciju s različitim ligandima kako bi se formirali derivati ​​hemoglobina. 1. Deoksihemoglobin – HHb – nije povezan sa

Hemoglobinopatije
Sve strukturne abnormalnosti proteinskog dijela hemoglobina nazivaju se hemoglobinoze. Postoje: · hemoglobinopatije; · talasemija. Hemogl

Metabolizam gvožđa
Tijelo odrasle osobe sadrži 3-4 g željeza, od čega se oko 3,5 g nalazi u krvnoj plazmi. Hemoglobin crvenih krvnih zrnaca sadrži otprilike 68% ukupnog željeza u tijelu.

Anemija zbog nedostatka gvožđa
Anemija zbog nedostatka željeza nastaje kao posljedica poremećenog metabolizma željeza. Javljaju se češće od drugih oblika anemije. Glavni razlozi: - hronična krv

Karakteristike serumskih proteina
Proteini sistema komplementa - ovaj sistem uključuje 20 proteina koji cirkulišu u krvi u obliku neaktivnih prekursora. Njihova aktivacija se dešava pod uticajem posebnih

Hemofilija
Hemofilin je nasljedna bolest uzrokovana odsustvom određenih faktora zgrušavanja krvi. Hemofilija A je povezana sa nedostatkom faktora VIII, hemofilija B

Osobine biohemijskih procesa u bubrežnom tkivu
· Visok intenzitet energetskog metabolizma. Veliki troškovi ATP-a povezani su sa procesima aktivnog transporta tokom reapsorpcije, sekrecije, kao i sa biosintezom proteina. Glavni put

Funkcije aksonske plazmatske struje
1. Kontinuirana zamjena neuronskih komponenti u normalnim i patološkim stanjima. 2. Oslobađanje supstanci iz neurona usled sinaptičkog transfera, njegovog trofičkog i dr

Metabolizam slobodnih aminokiselina u mozgu
Aminokiseline igraju važnu ulogu u metabolizmu i funkcionisanju centralnog nervnog sistema. Ovo se objašnjava ne samo isključivom ulogom aminokiselina kao izvora sinteze velikih h

Neuropeptidi
U posljednje vrijeme značajno se povećao interes za kontrolu kritičnih funkcija mozga uz pomoć peptida. Otkriven je prilično veliki broj peptida koji su sposobni

Energetski metabolizam u nervnom tkivu
Karakteristične karakteristike energetskog metabolizma u moždanom tkivu su: 1. Njegov visoki intenzitet u poređenju sa drugim tkivima. 2. Potrošnja velike brzine

Neurohemijske osnove pamćenja
Memorija je složen i još nedovoljno proučen proces, uključujući faze utiskivanja, pohranjivanja i preuzimanja dolaznih informacija. Sve ove faze su usko povezane, i to često

Cerebrospinalna tečnost (likvor ili cerebrospinalna tečnost)
Ukupna količina likvora kod odrasle osobe je 100-150 ml, kod djece 80-90 ml. Brzina stvaranja cerebrospinalne tečnosti kreće se od 350-750 ml/dan. Cerebrospinalna tečnost se obnavlja 3-7 puta dnevno, h

Proteini mišića
Postoje tri grupe proteina: miofibrilarni proteini – 45%; · sarkoplazmatski proteini – 35%; · stromalni proteini – 20%. I. Miofibrilar

Biohemijski mehanizmi kontrakcije i opuštanja mišića
Biohemijski ciklus mišićne kontrakcije sastoji se od 5 faza: · 1-2-3 – faze kontrakcije; · 4-5 – faze opuštanja. Faza 1 – u fazi mirovanja miozina

Uloga jona kalcija u regulaciji mišićne kontrakcije
Ključnu ulogu u regulaciji mišićne kontrakcije imaju joni kalcija (Ca2+). Miofibrili imaju sposobnost interakcije sa ATP-om i kontrakcije samo u prisustvu određenih supstanci u okruženju.

Biohemija mišićnog umora
Umor je stanje organizma koje nastaje kao posljedica dugotrajnog opterećenja mišića i karakterizira ga privremeni pad performansi.

Kolagen
U ekstracelularnom matriksu, molekule kolagena formiraju polimere zvane kolagene fibrile. Imaju ogromnu snagu i praktički su nerastavljivi (mogu izdržati opterećenje od 10.000 r

Elastin
Za razliku od kolagena, koji formira jake fibrile, elastin ima svojstva slična gumi. Elastinske niti sadržane u plućnom tkivu, u zidovima krvnih sudova, u elastičnim ligamentima

Proteoglikani i glikoproteini
Proteoglikani su jedinjenja visoke molekularne težine koja se sastoje od proteina (5-10%) i glikozaminoglikana (90-95%). Oni čine glavnu supstancu intercelularnog matriksa. Glikozamino

Krajnji proizvodi hidrolize ugljikohidrata U gastrointestinalnom traktu postoje samo tri supstance: glukoza, fruktoza i galaktoza. Štaviše, glukoza čini skoro 80% ukupne količine ovih monosaharida. Nakon apsorpcije u crijevima, većina fruktoze i gotovo sva galaktoza se pretvaraju u glukozu u jetri. Kao rezultat, samo male količine fruktoze i galaktoze su prisutne u krvi. Kao rezultat procesa transformacije, glukoza postaje jedini predstavnik ugljikohidrata koji se transportuju do svih stanica tijela.

Relevantni enzimi, neophodne ćelijama jetre da obezbede procese međusobne konverzije monosaharida - glukoze, fruktoze i galaktoze - prikazani su na slici. Kao rezultat ovih reakcija, kada jetra otpušta monosaharide natrag u krv, konačni proizvod koji ulazi u krv je glukoza. Razlog za ovu pojavu je taj što ćelije jetre sadrže velike količine glukoza fosfataze, pa se glukoza-6-fosfat može razgraditi na glukozu i fosfat. Glukoza se zatim prenosi kroz ćelijske membrane natrag u krv.

Voleo bih više ponovo podvuci da je obično više od 95% svih monosaharida koji cirkuliraju u krvi predstavljeno krajnjim proizvodom transformacije – glukozom.
Transport glukoze kroz ćelijsku membranu. Prije nego što ćelije tkiva mogu iskoristiti glukozu, ona se mora transportirati kroz ćelijske membrane u citoplazmu. Međutim, glukoza ne može slobodno difundirati kroz pore u ćelijskim membranama, jer maksimalna molekularna težina čestica bi trebala u prosjeku biti 100, dok je molekulska težina glukoze 180. Međutim, glukoza može relativno lako prodrijeti u ćelije zahvaljujući mehanizmu olakšane difuzije. Osnove ovog mehanizma razmatrane su u 4. poglavlju.

Video: Ćelijske inkluzije

Perforiranje kroz i kroz lipidne membrane ćelija, proteini nosači, čiji je broj u membrani prilično velik, mogu stupiti u interakciju s glukozom. U ovom vezanom obliku, glukoza se može transportovati proteinom nosačem s jedne strane membrane na drugu i tamo razdvojiti – ako je koncentracija glukoze veća na jednoj strani membrane nego na drugoj, tada će se glukoza transportirati do mjesta gdje njegova koncentracija je niža, a ne u suprotnom smjeru. Transport glukoze kroz ćelijske membrane u većini tkiva se veoma razlikuje od transporta koji se opaža u gastrointestinalnom traktu ili u epitelnim ćelijama bubrežnog tubularnog aparata.

Video: Medicina

U oba navedena slučajevi transporta glukoze posredovano mehanizmom aktivnog transporta natrijuma. Aktivni transport natrijuma daje energiju za apsorpciju glukoze u odnosu na gradijent koncentracije. Ovaj mehanizam aktivnog transporta glukoze povezan sa natrijem nalazi se samo u specijalizovanim epitelnim ćelijama prilagođenim za aktivni proces apsorpcije glukoze. U drugim ćelijskim membranama, glukoza se prenosi samo iz područja visoke koncentracije u područja niske koncentracije pomoću mehanizma olakšane difuzije, čiju mogućnost stvaraju posebna svojstva proteina transportera glukoze koji se nalazi u membrani.

Prilikom upotrebe ugljenih hidrata, kao i drugih supstanci, telo se suočava sa dva zadatka: usisavanje iz crijeva u krv i transport iz krvi u ćelije tkiva. U svakom slučaju, potrebno je savladati membranu.

Transport monosaharida kroz membrane

Apsorpcija u crijevima

Nakon varenja škroba i glikogena, nakon razgradnje disaharida, akumulira se u crijevnoj šupljini. glukoze i drugi monosaharidi koji moraju ući u krv. Da bi to učinili, moraju prevladati barem apikalnu membranu enterocita i njegovu bazalnu membranu.

Sekundarni aktivni transport

By mehanizam sekundarnog aktivnog transporta Apsorpcija glukoze i galaktoze se odvija iz lumena crijeva. Ovaj mehanizam znači da se energija troši prilikom prijenosa šećera, ali se ne troši direktno na transport molekula, već na stvaranje gradijenta koncentracije druge tvari. U slučaju monosaharida, ova supstanca je natrijum jon.

Sličan mehanizam transporta glukoze prisutan je u tubularnom epitelu bubreg, koji ga reapsorbuje iz primarnog urina.
Samo dostupnost aktivan transport vam omogućava da prenesete gotovo svu glukozu iz vanjskog okruženja u stanice.

Enzim Na + ,K + -ATPaza Neprestano, u zamjenu za kalijum, ispumpava ione natrijuma iz ćelije; U lumenu crijeva, sadržaj natrijuma je relativno visok i on se vezuje za specifičan membranski protein koji ima dva mjesta vezivanja: jedno za natrijum, drugo za monosaharide. Važno je napomenuti da se monosaharid vezuje za protein tek nakon što se natrijum veže za njega. Protein transporter slobodno migrira kroz membranu. Kada protein dođe u kontakt sa citoplazmom, natrijum se brzo odvaja od nje duž gradijenta koncentracije i monosaharid se odmah odvaja. Rezultat je akumulacija monosaharida u ćeliji, a ioni natrijuma se ispumpavaju pomoću Na + ,K + -ATPaze.

Oslobađanje glukoze iz ćelije u međućelijski prostor, a zatim u krv dolazi zbog olakšane difuzije.

Sekundarni aktivni transport glukoze i galaktoze kroz membrane enterocita

Pasivni transport

Za razliku od glukoze i galaktoze, fruktoza a ostali monosaharidi se uvijek transportuju transporterskim proteinima koji su nezavisni od gradijenta natrijuma, tj. olakšanu difuziju. Da, uključeno apical membrana enterocita sadrži transportni protein GluT-5, kroz koje fruktoza difundira u ćeliju.

Za glukozu se koristi sekundarni aktivni transport kada se ona nisko koncentracije u crijevima. Ako je koncentracija glukoze u lumenu crijeva super, onda se takođe može transportovati u ćeliju olakšanu difuziju uz učešće proteina GluT-5.

Brzina apsorpcije monosaharida iz lumena crijeva u epitelnu ćeliju nije ista. Dakle, ako se stopa apsorpcije glukoze uzme kao 100%, onda će relativna stopa prijenosa galaktoze biti 110%, fruktoze - 43%, manoze - 19%.

Transport iz krvi kroz ćelijske membrane

Nakon ispuštanja u krv koja teče iz crijeva, monosaharidi se kreću kroz sudove portalnog sistema do jetre, djelomično se zadržavaju u njoj, a dijelom ulaze u sistemsku cirkulaciju. Njihov sljedeći zadatak je da prodru u ćelije organa.

Glukoza se kreće iz krvi u ćelije olakšanu difuziju duž gradijenta koncentracije koji uključuje proteini nosači(transporteri glukoze - "GluT"). Ukupno se razlikuje 12 tipova transportera glukoze, koji se razlikuju po lokalizaciji, afinitetu za glukozu i sposobnosti regulacije.

Transporteri glukoze GluT-1 prisutni su na membranama svih ćelija i odgovorni su za osnovni transport glukoze u ćelije neophodan za održavanje vitalnosti.

Karakteristike GluT-2 je sposobnost prolaska glukoze u dva pravca I nizak afinitet na glukozu. Prevoznik je zastupljen prvenstveno u hepatociti, koji nakon jela hvataju glukozu, a u periodu nakon apsorpcije i tokom gladovanja dovode je u krv. Ovaj transporter je takođe prisutan u crijevnog epitela I bubrežnih tubula. Prisutan na membranama β ćelije Langerhansovih otočića, GluT-2 prenosi glukozu unutra kada je njena koncentracija iznad 5,5 mmol/l i zbog toga se stvara signal za povećanje proizvodnje inzulina.

Glut-3 ima visok afinitet na glukozu i predstavlja se u nervnog tkiva. Stoga su neuroni u stanju apsorbirati glukozu čak i pri niskim koncentracijama u krvi.

GluT-4 se nalazi u mišićima i masnom tkivu, samo su ti transporteri osjetljivi na utjecaj insulin. Kada insulin deluje na ćeliju, oni izlaze na površinu membrane i prenose glukozu unutra. Ove tkanine se zovu zavisne od insulina.

Neka tkiva su potpuno neosjetljiva na djelovanje inzulina, tzv neovisni o inzulinu. To uključuje nervno tkivo, staklasto tijelo, sočivo, retinu, glomerularne ćelije bubrega, endotelne ćelije, testise i crvena krvna zrnca.