Dikain kvantitativno određivanje. Reakcije autentičnosti i metode za kvantitativno određivanje lijekova anestezina i dikain hidrohlorida. Sastav i oblici oslobađanja

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Koristite obrazac ispod

Studenti, postdiplomci, mladi naučnici koji koriste bazu znanja u svom studiranju i radu biće vam veoma zahvalni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

Rad na kursu

Tema: 2.4 "Reakcije autentičnosti i metode za kvantitativno određivanje lijekova anestezina i dikain hidrohlorida"

Uvod

1. Obrazloženje reakcija autentičnosti i metoda kvantitativnog određivanja na osnovu svojstava aromatične amino grupe za organska jedinjenja

2. Identifikacija i kvantifikacija anestezina (benzokaina)

2.1 Jednačine reakcije autentičnosti

2.2 Metode kvantifikacije. Kalkulacija sadržaja

3. Autentičnost i kvantifikacija dikain hidrohlorida (tetrakain hidrohlorida)

3.1 Jednačine reakcije autentičnosti

3.2 Metode kvantifikacije. Kalkulacija sadržaja

Zaključak

Bibliografija

Uvod

Predmetni rad je usmjeren na razmatranje reakcija autentičnosti i metoda kvantitativnog određivanja u predloženim lijekovima na osnovu svojstava funkcionalnih grupa.

Cilj rada je sagledavanje teorijskih pitanja metoda za određivanje autentičnosti i kvantitativnog određivanja pojedinačnih preparata koji sadrže aromatičnu amino grupu na osnovu regulatorne dokumentacije SP X i SP XII, PS.

Kvalitativna i kvantitativna analiza organskih preparata sastoji se od reakcija na odgovarajuće funkcionalne grupe prisutne u spoju. U radu su prikazane glavne kvalitativne reakcije na funkcionalne grupe, kao i metode za kvantitativno određivanje supstanci, određivanje numeričkih indikatora za izračunavanje kvantitativnog sadržaja.

Izvođenje farmakopejske analize omogućava vam da utvrdite autentičnost lijeka, njegovu čistoću, da odredite kvantitativni sadržaj farmakološki aktivne tvari ili sastojaka koji čine oblik doze. Iako svaki od ovih koraka ima specifičnu svrhu, ne mogu se razmatrati izolovano. Oni su međusobno povezani i međusobno se nadopunjuju.

1. ObrazloženjereakcijeautentičnostImetodekvantitativnodefinicijepolazeći odnjihovsvojstvaaromatičnoamino grupeZaorganskiveze

2. DefinicijaautentičnostIkvantitativnodefinicijeanestezin (benzokain)

2.1 Jednačinereakcijeautentičnost

aromatični amino anestezin benzokain

A) Opće reakcije estera n-aminobenzojeve kiseline koji imaju nesupstituiranu primarnu aromatsku amino grupu

Reakcija stvaranja azo boje. Reakcija diazotizacije se odvija pod dejstvom natrijum nitrita u kiseloj sredini. Kao rezultat, nastaju nestabilne diazonijumove soli. Uz naknadno dodavanje alkalne otopine bilo kojeg fenola (β-naftol, resorcinol, itd.), nastaje azo boja trešnje, crvene ili narančasto-crvene boje.

GdjeR-WITH 2 H 5

Anestezin formira Schiffovu bazu, reagirajući s aldehidima, na primjer, s n-dimetilaminobenzaldehidom u prisustvu koncentrirane sumporne kiseline, pojavljuje se žuta ili narančasta boja:

GdjeR-WITH 2 H 5

Kada je u interakciji sa hidroksilaminom u alkalnom okruženju, benzokain stvara hidroksaminsku kiselinu, budući da je ester:

GdjeR-WITH 2 H 5

Zakiseljavanjem hlorovodoničnom kiselinom i dodatkom rastvora gvožđe (III) hlorida nastaje gvožđe hidroksamat koji ima crveno-smeđu boju:

Prilikom izvođenja ove reakcije potrebno je striktno pratiti proceduru, jer su rezultati vidljivi pri određenoj pH vrijednosti.

Primarni aromatični amini ulaze u kondenzacijske reakcije s 2,4-dinitroklorobenzenom, formirajući cviterione kinoidne strukture. Nakon dodavanja reagensa, otopine natrijum hidroksida i zagrijavanja pojavljuje se žuto-narandžasta boja. Obojeno jedinjenje se obnavlja hloroformom nakon zakiseljavanja sirćetnom kiselinom.

GdjeR-WITH 2 H 5

Pod djelovanjem kloroforma i alkoholne otopine natrijevog hidroksida nastaju izonitrili koji imaju mučan miris:

GdjeR-WITH 2 H 5

Produkti kondenzacije sa heksametilentetraminom u prisustvu koncentrovane sumporne kiseline imaju slabu ljubičastu fluorescenciju.

Može se identifikovati taložnim (općim alkaloidnim) reagensima (pikrinska, fosfovolframna, fosfomolibdinska kiselina, živin (II) hlorid i drugi.

Benzokain stvara dibromo ili dijodo derivate.

Pod djelovanjem 5% otopine kloramina u kiseloj sredini nastaje crveno-narandžasti proizvod.

S dušičnom kiselinom u koncentriranoj sumpornoj kiselini pojavljuje se žuto-zelena boja koja postaje crvena od dodatka vode i natrijevog hidroksida.

Kada se benzokain pomiješa u glacijalnoj octenoj kiselini sa olovnim (IV) oksidom, pojavljuje se crvena boja.

B) Privatna reakcija na benzokain - hidroliza u rastvoru natrijum hidroksida, nastali etil alkohol može se detektovati reakcijom dobijanja jodoforma, žutog taloga sa karakterističnim mirisom:

Prisustvo etoksilnog radikala u benzokainu može se odrediti djelovanjem octene i koncentrirane sumporne kiseline - karakterističnim voćnim mirisom:

2.2 Metodekvantitativnodefinicije.Kalkulacijasadržaj

A) Za kvantitativno određivanje anestezina PS preporučuje se nitritometrijska metoda, prema formiranju diazonijeve soli:

1) potenciometrijski;

Škrob jod papir je porozni filter papir bez pepela impregniran rastvorom skroba sa kalijum jodidom i osušen na tamnom mestu. Titracija se izvodi sve dok ne padne kap titrirane otopine, uzeta 1 minut nakon točke ekvivalencije

dodavanje titranta neće odmah izazvati plavu boju na traci skrobno jod papira:

2 KI+ 2 NaNO 2 + 4 HCl= I 2 + 2 NO+ 2 KCl+ 2 NaCl+ 2 H 2 O

I 2 + skrob= plavabojenje

K stoch = Z = 1

Mm. =165,19 g

M (1/Z) = 165,19 g/mol

Formula za izračunavanje kvantitativnog sadržaja, uzimajući u obzir kontrolno iskustvo:

B) Bromid-bromatometrijska metoda zasnovana na formiranju dibromo derivata:

Višak broma se određuje jodometrijski, indikator je škrob, titriran do plave boje:

Br 2 + 2 KI= I 2 +2 KBr

I 2 + N / A 2 S 2 O 3 = 2 N / AI+ N / A 2 S 4 O 6

K stoch \u003d 1 / Z = 1/4 (prema broju atoma broma koji sudjeluju u reakciji)

Mm. =165,19 g

M (1/Z) = 41,3 g/mol

Formula za izračunavanje kvantitativnog sadržaja:

3. DefinicijaautentičnostIkvantitativnodefinicijedikainahidrohlorid(tetrakainhidrohlorid)

3.1 Jednačinereakcijeautentičnost

A) Opće reakcije estera n-aminobenzojeve kiseline sa supstituiranom primarnom aromatičnom amino grupom

Sekundarni amini pod dejstvom natrijum nitrita formiraju nitrozo jedinjenja:

Azo boja se takođe može dobiti dodavanjem blago kiselog rastvora aromatičnog amina dijazonijumskoj soli.

Ove reakcije čine osnovu nitritometrijske metode za analizu aromatičnih amina.

Reakcije kondenzacije. Aromatični amini stupaju u kondenzacijske reakcije s 2,4-dinitroklorobenzenom, aldehidima i drugim tvarima. Kao rezultat interakcije amina s aldehidima, formiraju se Schiffove baze - spojevi obojeni u žutu ili narančasto-žutu boju.

GdjeR-WITH 4 H 9

reakcije halogeniranja. Supstitucija se dešava u orto i para pozicijama u odnosu na amino grupu. Kao rezultat reakcije bromiranja nastaju bijeli ili žuti talozi, a bromna voda postaje obezbojena.

Reakcije oksidacije. Pod dejstvom različitih oksidacionih sredstava, aromatični amini formiraju indofenolne boje.

Reakcija na aromatičnu nitro grupu.

Pod djelovanjem lužine na spoj koji sadrži nitro grupu, boja se pojačava u žutu, žuto-narandžastu ili crvenu kao rezultat stvaranja aci-soli.

Tetrakain hidrohlorid iz rastvora se precipitira kalijum jodidom u obliku jodovodoidne soli

Pod dejstvom amonijum izotiocijanata, izotiocijanat tetrakain precipitira, čija je tačka topljenja 130-132 ° C

Tetrakain hidrohlorid, kada je u interakciji sa kalijum jodatom u fosfatnom mediju kada se zagrije, stvara oksidacijski proizvod ljubičaste boje s maksimumom apsorpcije svjetlosti na 552 nm. Reakcija je specifična za kvalitativno i kvantitativno određivanje.

B) Privatne reakcije na tetrakain hidrohlorid:

Tetrakain hidrohlorid, nakon zagrijavanja s koncentriranom dušičnom kiselinom i dodavanja otopine kalijevog hidroksida ostatku, poprima krvavocrvenu boju. Reakcija se zasniva na njenoj nitraciji i kasnijem stvaranju kalijeve soli orto-hinoidnog jedinjenja:

Proizvodi alkalne hidrolize:

Nakon zakiseljavanja, taloži se bijeli talog p-butilaminobenzojeve kiseline, koji se rastvara u višku hlorovodonične kiseline:

Iz p-butilaminobenzojeve kiseline, pod dejstvom natrijum nitrita, taloži se talog N-nitrozo jedinjenja ove kiseline:

Reakcija detekcije hloridnih jona:

3.2 Metodekvantitativnodefinicije.Kalkulacijasadržaj

1. Nitritometrija.

Metoda se zasniva na reakciji diazotizacije primarnih i sekundarnih aromatičnih amina sa natrijum nitritom, koji se koristi kao titrant. Titracija se vrši u kiseloj sredini (hlorovodonična kiselina), na niskoj temperaturi, kako bi se sprečila razgradnja azotne kiseline i soli diazonijuma; kao katalizator se koristi kalijum bromid. Reakcija diazotizacije se odvija tokom vremena, tako da se titracija vrši sporo.

Ekvivalentna tačka se može fiksirati na tri načina:

1) potenciometrijski;

2) korišćenjem internih indikatora - tropeolin 00 (prelaz boje iz crvene u žutu), tropeolin 00 pomešan sa metilen plavim (prelaz boje iz crveno-ljubičaste u plavu), neutralno crven (prelaz boje iz crveno-ljubičaste u plavu);

3) korištenjem vanjskih indikatora, na primjer, skrobno jod papir.

Škrob jod papir je porozni filter papir bez pepela impregniran rastvorom skroba sa kalijum jodidom i osušen na tamnom mestu. Titracija se izvodi sve dok kap titrirane otopine, uzeta 1 minut nakon dodavanja titranta, odmah ne izazove plavu boju na traci skrobno jod papira.

Sekundarni aromatični amini sa natrijum nitritom formiraju nitrozo jedinjenja:

K stoch = Z = 1

Mm. = 300,83 g

M (1/Z) = 300,83 g/mol

Formula za izračunavanje kvantitativnog sadržaja:

Tetrakain hidrohlorid se može odrediti alkalometrijskom količinom vezane hlorovodonične kiseline, titracija se vrši u prisustvu hloroforma koji ekstrahuje oslobođenu bazu:

Metoda argentometrije kloridnih jona:

Zaključak

Derivati ​​p-aminobenzojeve kiseline (novokain, anestezin, dikain, diklofenak natrijum i drugi) sadrže primarnu ili sekundarnu aromatičnu amino grupu.

Međusobni utjecaj atoma u molekuli utiče na svojstva aromatičnih amina. Usamljeni elektronski par atoma azota primarne aromatične amino grupe učestvuje u konjugaciji sa p-elektronskim sistemom benzenskog prstena. Kao rezultat, dolazi do pomaka u gustini elektrona, što dovodi do aktivacije orto i para položaja u aromatičnom jezgru i smanjenja bazičnosti atoma dušika u amino grupi. Dakle, aromatični amini su slabe baze.

Aromatične amine karakteriziraju reakcije stvaranja azo boje, kondenzacije, halogenacije i oksidacije.

Listaknjiževnost

1. Belikov, V. G. Farmaceutska hemija: udžbenik za farmu. univerziteti. - M.: Viša škola, 2003. - 697 str.

2. Farmaceutska hemija: Udžbenik / ur. A.P. Arzamastsev.-2. izd., Rev.- M.: GEOTAR - Medicina, 2008.- 640 str.

3. Državna farmakopeja SSSR-a: X izdanje. 1968

4. Državna farmakopeja SSSR-a: H1 izdanje. Broj 1.- M.: Medicina, 1987.-336 str.

5. Državna farmakopeja SSSR-a: H1 izdanje. 2. izdanje. M.: Medicina, 1986.-368 str.

6. Dudko, V. V., Tikhonova, L. A. Analiza medicinskih supstanci po funkcionalnim grupama: studijski vodič / ur. E. A. Krasnova, M. S. Yusubova. - Tomsk: NTL, 2004. - 140 str.

7. Vodič za laboratorijske studije iz farmaceutske hemije: studijski vodič / ur. A. P. Arzamastseva. - M.: Medicina, 2004. - 384 str.

8. Farmaceutska hemija: udžbenik za univerzitete / ur. A. P. Arzamastseva. - M.: GEOTAR-Media, 2006. - 640 str.

9. Chekryshkina L.A. et al. Analiza lijekova po funkcionalnim grupama. Perm. 2012

10. Chekryshkina L.A. et al. Metode titrimetrijske analize. permski. 2012

Hostirano na Allbest.ru

...

Slični dokumenti

Analiza stanja metoda standardizacije i kontrole kvaliteta ljekovitih svojstava askorbinske kiseline; strane farmakopeje. Izbor validacijske evaluacije metoda za utvrđivanje autentičnosti i kvantifikacije askorbinske kiseline u rastvoru.

disertacije, dodato 23.07.2014


Kemoterapijska sredstva: antibiotici, njihova primjena u medicini. Opće fizičko-hemijske karakteristike, farmakopejska svojstva penicilina; industrijska sinteza. Metode za kvantitativno određivanje ampicilina u gotovim oblicima doze.

rad, dodato 20.02.2011


Proučavanje metode kvalitativnog, kvantitativnog određivanja askorbinske kiseline. Utvrđivanje autentičnosti vrijednosti sastava farmaceutskog proizvoda naznačenih na pakovanju. Jodometrija, kulometrija, fotometrija. Poređenje rezultata dvije metode prema Fišerovom kriteriju.

seminarski rad, dodan 16.12.2015


Struktura strukture, sinteza i svojstva barbiturata. Proučavanje općih metoda za utvrđivanje autentičnosti lijekova koji sadrže barbiturate. Ispitivanje čistoće za lijekove koji sadrže barbiturate. Čuvanje i upotreba barbiturata.

seminarski rad, dodan 19.03.2016


Toksični učinak fenola i formaldehida na žive organizme, metode za njihovo kvalitativno određivanje. Kvantitativno određivanje fenola u uzorcima prirodnih voda. Metoda za određivanje minimalnih detekcionih koncentracija organskih toksikanata u vodi.

seminarski rad, dodan 20.05.2013


Karakteristike hemijskih reakcija formiranja kompleksa, svojstva različitih kompleksa koji se koriste za izdvajanje i otkrivanje kationa i njihovo kvantitativno određivanje, u tehnologiji prečišćavanja metala i njihove obrade. dvostruke i kompleksne soli.

laboratorijski rad, dodano 15.11.2011


Razmatranje metoda za odvajanje smjesa. Proučavanje karakteristika kvalitativne i kvantitativne analize. Opis detekcije Cu2+ katjona. Analiza svojstava supstanci u predloženoj smeši, identifikacija metode prečišćavanja i detekcija predloženog katjona.

seminarski rad, dodan 01.03.2015


Primjena kvalitativne analize u farmaciji. Utvrđivanje autentičnosti, ispitivanje čistoće lijekova. Metode izvođenja analitičkih reakcija. Rad sa hemikalijama. Reakcije kationa i anjona. Sistematska analiza materije.

tutorial, dodano 19.03.2012


Opće karakteristike i glavna hemijska svojstva aromatičnih acetamino derivata. Metode za određivanje autentičnosti aromatskih acetamino derivata. Upotreba acetamino derivata u farmakologiji i njihov učinak na ljudski organizam.

seminarski rad, dodan 11.11.2009


Nialamid kao hidrazid izonikotinske kiseline, njegova osnovna fizička i hemijska svojstva, metoda za određivanje autentičnosti i kvaliteta. Karakteristične reakcije ovog hemijskog jedinjenja, pravila za njegovo prihvatanje i skladištenje, indikacije i kontraindikacije.

Bijeli kristalni prah, bez mirisa. Lako rastvorljiv u vodi i alkoholu, teško u hloroformu, nerastvorljiv u eteru.

Potvrda.

Kao novokain: anestezin se esterifikacijom pretvara u β-dimetilaminoetil etar

n-aminobenzojev na-ti, a zatim alkilirati.

Autentičnost.

1. Reakcija alkalne hidrolize.

Kada se zakiseli, taloži se talog n-butilaminobenzojeve kiseline, koji se rastvara u višku hlorovodonične kiseline.

2. Reakcija sa koncentrovanom azotnom kiselinom, nakon zagrevanja preparata sa HNO 3 (konc.), dodati nekoliko kapi alkoholnog rastvora kaustičnog kalijuma, pojavljuje se krvavocrvena boja.

3. R-I sa amonijum tiocijanatom - taloži se dikain tiocijanat, koji se nakon prekristalizacije i sušenja proverava na tačku topljenja.

Kvantitacija.

1. Nitritometrija nakon kiselog saponifikacije (HF).

2. Neutralizacija hlorovodoničnom kiselinom u prisustvu hloroforma.

Aplikacija.

Djelovanje dikaina je 8-10 puta jače od kokaina, ali se koristi u znatno manjim dozama od kokaina. Koristi se za površinsku anesteziju u oftalmološkoj i otorinolaringološkoj praksi.

Skladištenje.

Prema listi A. U dobro zatvorenoj posudi od narandžastog stakla.

Sulfonamidi.

Streptocidum. Steptocid.

Bijeli kristalni prah, bez mirisa. Slabo rastvorljiv u vodi, lako u kipućoj vodi, rastvorljiv u razblaženoj hlorovodoničnoj kiselini, rastvorima alkalija i acetonu.

Lijekovi ove grupe otkriveni su kao najjači antibakterijski agensi. Mehanizam antimikrobnog djelovanja sulfonamida zasniva se na teoriji kompetitivnog antagonizma. Njegova suština: za održavanje vitalne aktivnosti mnogih patogenih mikroorganizama potrebni su faktori rasta koji sadrže purinske baze. Njihovu biosintezu provode mikroorganizmi na bazi para-aminobenzojeve kiseline, koja se nalazi u tkivima ljudskog tijela. Sulfonamidi imaju ne samo strukturnu, već i sfernu sličnost sa para-minobenzojevom kiselinom. Stoga, ulazeći (prilikom uzimanja lijeka) u tkiva tijela, sulfonamidi zamjenjuju para-aminobenzojevu kiselinu. Dolazi do biosinteze supstanci koje zbog razlika u hemijskoj strukturi imaju bakteriostatski učinak na mikroorganizme. Teorija kompetitivnog antagonizma omogućila je da se potkrepe optimalne doze sulfonamida. Početne (šok) doze treba da budu dvostruko veće od daljih pojedinačnih doza, ne bi trebalo dozvoliti prekide u prijemu.

Autentičnost.

1. Opća reakcija je stvaranje azo boje:

2. Reakcija sa vodonik peroksidom u prisustvu gvožđe (III) hlorida - streptocid stvara ljubičastu boju.

3. Piroliza - streptocid stvara plavo-ljubičastu talinu, dok se oslobađaju anilin i amonijak.

4. Određivanje sulfamidnog sumpora.

Da bi se otkrio sulfamidni sumpor, tvar se podvrgava mineralizaciji kuhanjem s koncentriranom dušičnom kiselinom.

Molekularna formula. Ci5H24N202-HC1.

Relativna molekulska težina. 300.8.

Strukturna formula.

CH3(CHg)3NH-Q-COOCH2CH2N(CH3)2

Hemijski naziv. 2-(dimetilamino)etil p-(butilamino)benzoat monohidroklorid; 2-(dimetilamino)etil 4-(butilamino)benzoat monohidroklorid; per.

CAS br. 136-47-0.

Sinonimi. Amethocaine hydrochloride; dikain.

Opis. Bijeli kristalni prah, bez mirisa.

Rastvorljivost. Rastvorljiv u oko 8 dijelova vode; rastvorljiv u etanolu (−750 g/l) TS; slabo rastvorljiv u hloroformu R; praktično nerastvorljiv u eteru R.

Skladištenje. Tetrakain hidrohlorid treba čuvati u dobro zatvorenoj posudi, zaštićenoj od svetlosti.

Dodatne informacije. Tetrakain hidrohlorid je higroskopan; blago je gorkog okusa i uzrokuje lokalnu utrnulost jezika. Čak i u mraku, postepeno se razgrađuje u vlažnoj atmosferi, a uništavanje se ubrzava s povećanjem temperature.

Tetrakain hidrohlorid se topi na oko 148°C ili može biti u jednom od dva polimorfna oblika, od kojih se jedan topi na 134°C, a drugi na 139°C. Smjese ovih oblika tope se u rasponu od 134-147°C.

ZAHTJEVI

Opšti zahtjev. Tetrakain hidrohlorid sadrži najmanje

98,0 i ne više od 101,0% Sí5N24^02-HC1 u smislu osušene supstance.

Autentičnost

A. Rastvoriti 0,2 g u 10 ml vode i dodati 1 ml amonijum tiocijanata (75 g/l) TS. Talog se skupi na filteru, rekristalizira iz vode i suši 2 sata na 80°C; tačka topljenja je oko 131 °C.

B. Rastvor ispitivane supstance u koncentraciji od 20 mg/ml daje reakciju A, karakterističnu za hloride, opisanu u odeljku "Opšti testovi za identifikaciju" (tom 1, str. 129).

Prozirnost i boja rastvora. Otopina od 0,20 g u 10 ml vode R bez ugljičnog dioksida je bistra i bezbojna.

sulfatni pepeo. Ne više od 1,0 mg/g.

Gubitak pri sušenju. Osušiti do konstantne težine na 105°C; gubitak ne veći od 10 mg/g.

pH rastvora. pH otopine ispitivane tvari u vodi R bez ugljičnog dioksida pri koncentraciji od 10 mg/ml je 4,5-6,0.

strane nečistoće. Izvedite test kao što je opisano u Thin Layer Chromatography (Vol. 1, str. 92), koristeći silika gel R4 kao sorbent i mješavinu od 80 zapremina dibutil etera R, 16 zapremina heksana R i 4 zapremine glacijalne sirćetne kiseline kiselina kao mobilna faza Kiselina R. Postavite ploču u hromatografsku komoru, uronite je 5 mm u tečnost. Nakon što prednja strana rastvarača dostigne visinu od oko 12 cm, izvadite ploču iz komore i osušite je nekoliko minuta u mlazu toplog vazduha. Ostavite ploču da se ohladi i nanesite odvojeno 5 µl svakog od 2 rastvora koji sadrže (A) 0,10 g ispitivane supstance po ml i (B) 0,050 mg 4-aminobenzojeve kiseline R po ml. Pustite da se prednji dio rastvarača podigne 10 cm iznad linije nanošenja. Nakon uklanjanja iz hromatografske komore, ploča se suši 10 min na 105°C i hromatogram se procenjuje u ultraljubičastom svetlu (254 nm). Bilo koja mrlja koju daje otopina A, osim glavne mrlje, ne smije biti intenzivnija od mrlje koju proizvodi otopina B. Glavna mrlja ostaje na liniji nanošenja.

Kvantitacija. Izvršite test kao što je opisano u Nitritometriji (vol. 1, str. 153) koristeći oko 0,5 g ispitivane supstance (tačno izvagane) rastvorene u mešavini od 50 ml vode i 5 ml hlorovodonične kiseline (-420 g/l). ) TS, i titrirati sa natrijum nitritom (0,1 mol/l) VS. Svaki mililitar natrijum nitrita (0,1 mol/l) VS odgovara 30,08 mg Ci5H24N202-HC1.

Kupi diplomu prava kupi diplomu prava rus-diplomy.com.