Šta je Geropharm hormon rasta? Opis doznog oblika

Kolaps

Geropharm hormon rasta pomoći će vam da postignete visok nivo metabolizma, obnovite i održite zdravlje. Ovo je relativno nov proizvod u liniji lijekova za bodibildere. Po sastavu aminokiselina sličan je ljudskom hormonu rasta.

Opis hormona

Sintetizovani hormon rasta klasifikovan je kao lek peptidnog tipa. Njegov lanac sadrži 191 aminokiselinu. Ovo je potpuna usklađenost sa strukturom ljudskog hormona rasta (somatotropina). U ljudskom tijelu ga proizvodi prednji režanj hipofize.

Bitan! Nakon 20-25 godina, prirodna proizvodnja hormona se usporava. Istraživanja tvrde da se svakih 7 godina ovaj proces usporava za pola. To je ispunjeno starenjem, povećanjem masti i smanjenom fizičkom aktivnošću.

Sintetizovani somatotropin:

• utiče na ljudski rast;
• poboljšava metabolizam;
• smanjuje masni sloj;
• vraća elastičnost kože;
• pomažu u izgradnji mišićne mase.

Visok nivo koncentracije hormona rasta u sastavu lijeka omogućava mu da ima izražen učinak na tijelo.

Hormonske injekcije su pakirane u plavu kutiju u obliku bočica od 10 jedinica. Komplet ne uključuje rastvarače ili špriceve.

Efekti koje genopharm ima na organizam

Za muškarce, lijek pomaže u suočavanju sa stresom i velikim opterećenjima. Koštano tkivo i zglobovi su ojačani, što smanjuje ozljede. Masne naslage vezane za starenje su primjetno smanjene. Problematično muško područje – „pivski“ stomak – nestaje.

Lijek ima podmlađujući učinak na žensko tijelo:

• kosa se obnavlja i dobija prirodan sjaj;
• koža je zategnuta;
• bore su ispravljene;
• figura postaje vitka i mladalačka.

Nuspojave

Najčešći neželjeni efekti su:

• pojava tunelskog sindroma;
• nakupljanje i zadržavanje tečnosti;
• rizik od skoka krvnog pritiska;
• crvenilo i otok na mjestu uboda;
• poremećaji u radu štitne žlijezde i gušterače;
• razvoj akromegalije - povećanje lobanje, rast stopala i šaka;
• promjena veličine unutrašnjih organa;
• problemi sa srčanim mišićem;
• jutarnja slabost;
• problemi sa sluhom, upala srednjeg uha;
• bol u mišićima.

Bitan! Negativni efekti se javljaju kada se lijek zloupotrebljava u visokim dozama. Usklađenost s pravilima administracije uzrokuje nuspojave samo u prisustvu individualne netolerancije.

Genopharm u bodybuildingu

Profesionalni i amateri sportisti aktivno koriste hormon rasta.

Nakon uzimanja lijeka primjećuje se sljedeće:

• izgradnja mišićne mase;
• aktivno sagorijevanje masti;
• smanjenje umora;
• povećanje snage i izdržljivosti;

Kada je potrebno

Genopharm je pogodan za one sportiste koji teže;

• poboljšati svoje tijelo;
• poboljšati definiciju mišića;
• povećati mišićnu masu;
• povećati sportsku aktivnost.

Kada ne treba uzimati

Nakon prve injekcije potrebno je pratiti reakciju tijela.

Nuspojave se mogu javiti u obliku lokalnog otoka ili nelagode u zglobovima.

Ovo je individualna netolerancija.

U tom slučaju trebate odbiti lijek.

Kako to pravilno uzeti

Minimalni kurs je 12 sedmica, maksimalni 6 mjeseci.

Pravila za prijem:

1. Pažljivo pročitajte upute.
2. Kupite špriceve (po mogućnosti inzulinske).
3. Uvucite rastvarač u špric prema uputstvima za doziranje.
4. Probušite gumeni čep na boci i sipajte tečnost sa strane.
5. Da bi se suha supstanca rastvorila, bocu ne treba tresti, već je treba lagano ljuljati.
6. Uzmite potrebnu dozu i ubrizgajte je pod kožu u pregibu abdomena.
7. Preostali rastvor stavite u frižider.

Bitan! Maksimalna dnevna doza za muško tijelo je 5 IU, za žensko tijelo 3 IU.

Kombinacija sa steroidima i drugim lijekovima

Dozvoljeno je koristiti hormon rasta u kombinaciji sa steroidima i drugim lijekovima.

Kombinacija sa steroidima potiče stvaranje reljefa i povećanje mišićne mase. Efekat elastičnosti kože i opšteg pomlađivanja je izraženiji.

Kombinacija sa sagorevačima masti pomaže u poboljšanju procesa sagorevanja masti. Koža postaje zategnutija i elastičnija.

Genopharm hormon rasta može se klasificirati kao visokotehnološki lijek. Proizvod je popularan među sportistima. Privlači ih aktivni proces sagorijevanja masti, jačanje zglobova i koštanog tkiva, te dobivanje mišićne mase. Poboljšava se imunološki sistem i opšte stanje organizma. Ako se pravilno uzme, pozitivan rezultat je zagarantovan!

Proizvođač: Grupa kompanija LLC "Geropharm" Rusija

PBX kod: N07XX10

Grupa farmi:

Oblik za oslobađanje: Tečni oblici za doziranje. Liofilizat za pripremu rastvora.

Opće karakteristike. spoj:

Aktivna supstanca: korteksin - 10 mg (kompleks polipeptidnih frakcija rastvorljivih u vodi),pomoćne tvari: glicin - 12 mg (stabilizator)

Farmakološka svojstva:

Cortexin sadrži kompleks frakcija polipeptida male molekularne težine, topljivih u vodi, koji prodiru kroz krvno-moždanu barijeru direktno do nervnih ćelija. Lijek ima nootropno, neuroprotektivno, antioksidativno i tkivno specifično djelovanje.

Nootropic - poboljšava bolje moždane funkcije, procese učenja i pamćenja, koncentraciju, otpornost na različite utjecaje stresa.

Neuroprotektivno - štiti neurone od oštećenja raznim endogenim neurotoksičnim faktorima (glutamat, joni kalcijuma, slobodni radikali), smanjuje toksično dejstvo psihotropnih supstanci.

Antioksidans - inhibira peroksidaciju lipida u neuronima, povećava preživljavanje neurona u uslovima oksidativnog stresa i.

Tkivo-specifičan - aktivira metabolizam neurona centralnog i perifernog nervnog sistema, reparativne procese, pomaže poboljšanju funkcija kore velikog mozga i opšteg tonusa nervnog sistema. CORTEXIN je uzrokovan aktivacijom neuronskih peptida i neurotrofnih faktora mozga; optimizacija ravnoteže metabolizma ekscitatornih i inhibitornih aminokiselina, dopamina, serotonina; GABAergijski efekti; smanjenje razine paroksizmalne konvulzivne aktivnosti mozga, sposobnost poboljšanja njegove bioelektrične aktivnosti; sprečavanje stvaranja slobodnih radikala (proizvoda peroksidacije lipida).

Indikacije za upotrebu:

U kompleksnoj terapiji, i njene posljedice, encefalopatije različitog porijekla, kognitivna oštećenja (poremećaji pamćenja i mišljenja), akutni i kronični encefalitis i encefalomijelitis, astenična stanja (suprasegmentalni autonomni poremećaji), smanjena sposobnost učenja, zakašnjeli psihomotorički i govorni razvoj djece, različiti forme

Bitan! Upoznajte se sa tretmanom

Upute za upotrebu i doziranje:

Lijek se primjenjuje intramuskularno.Prije ubrizgavanja, sadržaj bočice se rastvori u 1-2 ml 0,5% rastvora prokaina (novokaina), vode za injekcije ili 0,9% rastvora natrijum hlorida, usmeravajući iglu na zid bočice kako bi se izbeglo stvaranje pene, i primenjuje jednom dnevno: odrasli u dozi od 10 mg tokom 10 dana; djeca tjelesne težine do 20 kg u dozi od 0,5 mg/kg, s tjelesnom težinom preko 20 kg - u dozi od 10 mg tokom 10 dana.

Ako je potrebno, ponoviti kurs nakon 3-6 meseci.Za hemisferni ishemijski moždani udar u akutnom i ranom periodu oporavka, odrasli u dozi od 10 mg 2 puta dnevno (ujutro i popodne) 10 dana, sa ponavljanjem kursa nakon 10 dana.

Karakteristike primjene:

Upotreba tokom trudnoće i dojenja.Upotreba lijeka tokom trudnoće je kontraindikovana. Ako je potrebno prepisati lijek, dojenje treba prekinuti.

Djeca. Lijek se koristi u pedijatrijskoj praksi.

Sposobnost uticaja na brzinu reakcije pri vožnji vozila ili radu sa drugim mehanizmima. Ne utiče.

Nuspojave:

Nije bilo izvještaja o nuspojavama.Moguća je individualna preosjetljivost na komponente lijeka.

Interakcija s drugim lijekovima:

Nije preporučljivo koristiti Cortexin zajedno s drugim lijekovima sa peptidnom strukturom. Ne preporučuje se davanje u isti špric sa drugim lekovima. Ne preporučuje se upotreba novokaina kao rastvarača.

Kontraindikacije:

Individualna netolerancija na lijek.Lijek je kontraindiciran tokom trudnoće (zbog nedostatka podataka iz kliničkih ispitivanja). Ako je potrebno propisati lijek za vrijeme dojenja, dojenje treba prekinuti (zbog nedostatka podataka iz kliničkih ispitivanja).

predoziranje:

Slučajevi predoziranja nisu opisani.

Uslovi skladištenja:

Na mestu zaštićenom od svetlosti, na temperaturi od 2 do 20°C. Čuvati van domašaja djece.

Uslovi napuštanja:

Na recept

Paket:

Liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu primjenu, 10 mg. 22 mg liofilizata po bočici od 5 ml, 5 boca u blister pakovanju od PVC folije i aluminijumske folije. 2 blister pakovanja po kartonskom pakovanju zajedno sa uputstvom za upotrebu.

Obrazac za oslobađanje

Otopina za oralnu primjenu proziran, bezbojan, sa karakterističnim mirisom jagode.

Ekscipijensi: sorbitol - 20 g, glicerol - 5 g, metil parahidroksibenzoat - 0,145 mg, propil parahidroksibenzoat - 0,025 mg, kalijum sorbat - 0,3 g, natrijum citrat dihidrat - 0,6 g, natrijum strt saharinat - S4.0S02 g. 0.04 g, limunska kiselina - do pH 6,0, pročišćena voda - do 100 ml.

Doziranje i uputstva za upotrebu - Recognan

Otopina za oralnu primjenu

Uzimati uz obroke ili između obroka. Prije upotrebe, lijek se može razrijediti u maloj količini vode (120 ml ili 1/2 šolje).

1000 mg (10 ml ili 1 vrećica) svakih 12 sati Trajanje liječenja - najmanje 6 sedmica.

500-2000 mg/dan (5-10 ml 1-2 puta/dan ili 1 kesica 1-2 puta/dan). Doza i trajanje liječenja određuju se ovisno o težini simptoma bolesti.

Stariji pacijenti nije potrebno prilagođavanje doze.

Upute za korištenje dozirne pipete priložene uz bočicu

1. Postavite dozirnu pipetu u bocu (klip pipete je potpuno spušten).

2. Pažljivo povucite klip pipete za doziranje dok nivo rastvora ne bude jednak odgovarajućoj oznaci na pipeti.

3. Pre uzimanja, potrebna količina rastvora se može razblažiti u 1/2 čaše vode (120 ml).

1. Uzmite Recognan ® 1000 mg vrećicu za rub i protresite.

2. Otkinite ivicu vrećice na mjestu označenom isprekidanom linijom.

3. Popijte sadržaj vrećice odmah nakon otvaranja.

4. Ili rastvorite u 1/2 čaše vode za piće (120 ml) i popijte.

Injekcija

Lijek se primjenjuje intravenozno ili intramuskularno.

IV se propisuje u obliku spore IV injekcije (preko 3-5 minuta, zavisno od propisane doze) ili IV infuzije kap po kap (40-60 kapi/min).

Intravenski put primjene je poželjniji od intramuskularnog. Kada se primjenjuje intravenozno, treba izbjegavati ponovljeno davanje lijeka na istom mjestu.

Akutni period ishemijskog moždanog udara i TBI: 1000 mg svakih 12 sati od prvog dana nakon dijagnoze. Trajanje liječenja je najmanje 6 sedmica. 3-5 dana nakon početka liječenja (ako funkcija gutanja nije poremećena) moguć je prijelaz na oralne oblike lijeka Recognan ®.

Period oporavka od ishemijskog i hemoragijskog moždanog udara, period oporavka od TBI, kognitivnih poremećaja i poremećaja ponašanja kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga: 500-2000 mg/dan. Doza i trajanje liječenja ovise o težini simptoma bolesti. Moguće je koristiti oralne oblike lijeka Recognan ®.

Stariji pacijenti nije potrebno prilagođavanje doze.

Rastvor u ampuli je namenjen za jednokratnu upotrebu. Mora se koristiti odmah nakon otvaranja ampule.

Lijek je kompatibilan sa svim vrstama izotoničnih otopina za infuziju i otopine dekstroze.

Indikacije za upotrebu

akutni period ishemijskog moždanog udara (kao dio kompleksne terapije); period oporavka od ishemijskog i hemoragijskog moždanog udara; traumatska ozljeda mozga (TBI), akutna (kao dio kompleksne terapije) i period oporavka; kognitivni poremećaji i poremećaji ponašanja kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o upotrebi citikolina tokom trudnoće. Propisivanje lijeka Recognan ® moguće je samo u slučajevima kada je očekivana korist terapije za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Studije na životinjama nisu otkrile nikakve negativne efekte.

Prilikom propisivanja Recognan® tokom dojenja, žene treba da prestanu da doje, jer nema podataka o izlučivanju citikolina u majčino mleko kod ljudi.

Upotreba kod dece

Upotreba lijeka je kontraindicirana kod djece i adolescenata mlađih od 18 godina (zbog nedostatka kliničkih podataka).

Farmakodinamika

Citikolin, kao prekursor ključnih ultrastrukturnih komponenti stanične membrane (uglavnom fosfolipida), ima širok spektar djelovanja: potiče obnavljanje oštećenih ćelijskih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprječava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, a također i sprečavanje ćelijske smrti utječući na mehanizme apoptoze.

U akutnom periodu moždanog udara smanjuje volumen oštećenog tkiva i poboljšava holinergičku transmisiju.

U slučaju traumatske ozljede mozga smanjuje trajanje posttraumatske kome i težinu neuroloških simptoma, a osim toga pomaže u smanjenju trajanja perioda oporavka.

Citicoline je efikasan u liječenju kognitivnih, senzornih i motoričkih neuroloških poremećaja degenerativne i vaskularne etiologije.

Kod hronične cerebralne ishemije, citikolin je efikasan u liječenju poremećaja kao što su oštećenje pamćenja, nedostatak inicijative i poteškoće u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i samozbrinjavanju. Povećava nivo pažnje i svesti, a takođe smanjuje manifestaciju amnezije.

Farmakokinetika

Usisavanje

Citikolin se dobro apsorbuje kada se uzima oralno. Apsorpcija nakon oralne primjene je gotovo potpuna, a bioraspoloživost je približno ista kao i nakon intravenske primjene. Nakon oralne i parenteralne primjene, koncentracija kolina u krvnoj plazmi značajno raste.

Distribucija

Citikolin je široko rasprostranjen u moždanim strukturama, uz brzu inkorporaciju kolinskih frakcija u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u citidinske nukleotide i nukleinske kiseline. Citikolin prodire u mozak i aktivno se ugrađuje u ćelijske, citoplazmatske i mitohondrijalne membrane, čineći dio frakcije strukturnih fosfolipida.

Metabolizam

Kod IV i IM primjene, citikolin se metabolizira u jetri u formiranje holina i citidina.

Odstranjivanje

Samo 15% primijenjene doze citikolina izlučuje se iz ljudskog tijela: manje od 3% putem bubrega i crijeva i oko 12% izdisanim zrakom.

Izlučivanje citikolina urinom može se podijeliti u 2 faze: prvu fazu, koja traje oko 36 sati, tokom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i drugu fazu, tokom koje se brzina izlučivanja smanjuje mnogo sporije. Isto se primjećuje iu izdahnutom zraku - brzina eliminacije se brzo smanjuje nakon otprilike 15 sati, a zatim opada mnogo sporije.

Nuspojave - Recognan

Učestalost neželjenih reakcija: vrlo rijetko (<1/10 000) (включая отдельные случаи).

Alergijske reakcije: osip, svrab kože, anafilaktički šok.

Iz nervnog sistema: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, agitacija, halucinacije. U nekim slučajevima, lijek može stimulirati parasimpatički sistem i također privremeno promijeniti krvni tlak.

Iz probavnog sistema: mučnina, povraćanje, dijareja, gubitak apetita, promjene u aktivnosti jetrenih enzima.

Opće reakcije: osjećaj vrućine, tremor, kratak dah, utrnulost paraliziranih udova, otok.

Ako se bilo koja od ovih nuspojava pogorša ili se primijeti bilo koja druga nuspojava, pacijent treba obavijestiti liječnika.

Kontraindikacije

vagotonija (prevlast tonusa parasimpatičkog dijela autonomnog nervnog sistema); rijetke nasljedne bolesti povezane s intolerancijom na fruktozu (za oralnu primjenu); djeca i adolescenti mlađi od 18 godina (zbog nedostatka kliničkih podataka); preosjetljivost na komponente lijeka.

Nema podataka o relativnim kontraindikacijama za oralnu primjenu lijeka.

Predoziranje

S obzirom na nisku toksičnost lijeka, slučajevi predoziranja nisu opisani.

Interakcija s drugim lijekovima

Citikolin pojačava efekte levodope.

Ne smije se primjenjivati ​​istovremeno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.

specialne instrukcije

U otopini za oralnu primjenu na hladnom može se stvoriti mala količina kristala zbog privremene djelomične kristalizacije konzervansa. Daljnjim skladištenjem pod preporučenim uslovima, kristali se rastvaraju u roku od nekoliko meseci. Prisustvo kristala ne utječe na kvalitetu lijeka.

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mašinama

Tokom perioda lečenja pacijenti treba da budu oprezni pri obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija (uključujući vožnju vozila, rad sa pokretnim mehanizmima, rad kao dispečer, operater).

Uslovi skladištenja

Na temperaturi ne višoj od 25 stepeni.

Najbolje do datuma

Recognan rastvor - GEROPHARM, uputstvo za upotrebu, analozi leka - web stranica

Memantinol® (INN: memantin) je savremeni lijek iz grupe memantina za liječenje umjerene i teške demencije kod Alchajmerove bolesti. Lijek je napravljen od visoko kvalitetne italijanske supstance. Sve faze proizvodnje od molekularne sinteze do blisterizacije i pakovanja kontroliše GEROPHARM odjel za kvalitet prema GMP standardima. Završna faza se izvodi na opremi sa jedinstvenom presom za formiranje tableta.

Memantinol® tableta sadrži 10 mg aktivne tvari (memantin hidrohlorida), ima oblik bučice, obložena je bijelim filmom i ugravirana sa “g” i “ph” i linijom između slova sa svake strane.

Zbog oblika Memantinol® tablete, ne može se pomiješati s drugom tabletom, lako se lomi pri odabiru doze i gotovo je nemoguće krivotvoriti.

Memantinol® je optimalan izbor za osnovnu terapiju demencije. Liječenje održavanja može se nastaviti neograničeno ako postoji pozitivan učinak terapije i ako se liječenje dobro podnosi.

Ovaj lijek se izdaje na recept i treba ga kupiti samo na ljekarski recept. Lijek ima kontraindikacije. Molimo pročitajte upute za upotrebu. Nemojte koristiti lijek osim ako Vam ga nije propisao Vaš ljekar. Prilikom upotrebe lijeka uvijek se pridržavajte uputstava za upotrebu i preporuka Vašeg ljekara.

Pošaljite informacije o neželjenim reakcijama na e-mail adresu farmakonadz [email protected] ili preko gore navedenih kontakata GEROPHARM doo.

Matični broj: LP-002450.
Detaljne informacije o lijeku možete pronaći u Uputama za upotrebu.

Danas GEROPHARM proizvodi lijek u pakovanjima od 20, 30 i 90 tableta.

Memantinol® tablete koje proizvodi GEROPHARM imaju jedinstven oblik bučice, obložene su bijelom filmskom oblogom, sadrže gravure “g” i “ph” i liniju između slova na svakoj strani.

Lako:
- saznaj tablet
- slomiti na pola
- titrirati dozu
- zapamti obrazac

teško:
- zbuniti
- zaboraviti