Синдром на горната палпебрална фисура. Стесняване на палпебралната фисура - как да върнете пълна картина на света. Вижте какво е „синдром на горна орбитална фисура“ в други речници

Често можете да видите асиметрията на лицето, дясната и лявата му половина, това се изразява в разлики във формата и размера. Този проблем се счита за дерматологичен, зъбен, козметичен и неврологичен дефект. В тази статия ще разберем какво представлява асиметрията на очите, ще разберем симптомите и причините, поради които едното око е станало по-малко от другото.

Причините, водещи до асиметрия на лицето, могат да бъдат вродени или придобити.

Има две основни причини за развитието на такова зрително отклонение: вродено или придобито.

Родените включват:
дефект в образуването на темпоромандибуларната става;
анормална структура на черепа;
патология на образуването на мускулите на врата (от едната страна);
общо недоразвитие на долната челюст;
различни дефекти в съединителната тъкан или мускулите.

Придобитата асиметрия може да бъде резултат от:
възпалителен процес, нараняване или прищипване на окончанията на лицевия нерв;
зрителни дефекти поради страбизъм;
патологии на захапка, проблеми със зъбите или челюстта;
при липса на зъби на едната половина на челюстта;
различни наранявания на лицето и челюстта, фрактури на лицеви кости;
наличието на системно заболяване на съединителната тъкан или намаляване на нейния размер;
лоши навици: постоянно дъвчене на дъвка от едната страна на челюстта, присвиване на очите или спане на една страна.

При деца този дефект се развива с мускулен или неврогенен тортиколис, вродено скъсяване от едната страна на стерноклеидомастоидния мускул.

Асиметрията на лицето се появява и при стареене на цялото човешко тяло или при заболявания, свързани с възрастта.

Симптоми

Най-често дясната половина е по-голяма и широка, а лявата е нежна.

При наличие на естествена асиметрия разликата в размерите между дясната и лявата страна на лицето не е изразена (около 2-3 mm), само общата пропорционалност е леко нарушена.

Най-често дясната половина е по-голяма и широка, а лявата е нежна и има по-гладък вид, но тези отклонения не са силно изразени, така че няма място за притеснение.

Ако има невропатия на лицевия нерв, тогава тези разлики в симетрията на лицето са по-видими и клиничната им картина е по-изразена:
в засегнатата половина на лицето има слабост в лицевите мускули и става като маска;
назолабиалните и фронталните гънки са по-малко забележими;
палпебралната фисура се увеличава;
ъглите на устата падат надолу;
засегнатата част придобива изражение на страдание или плач;
трудно е да движите лицевите мускули, да затворите очи, да набръчкате челото си;
речта и артикулацията са нарушени, трудно се яде, т.к просто пада от устата ти;
в засегнатия нерв се отбелязват болезнени усещания.

Асиметрията на лицето при деца възниква поради мускулен тортиколис или при дълго лежане в леглото на една страна. Най-често част от лицето е изгладена, ъгълът на челюстта е по-малък, главата е наклонена към засегнатата страна, а части от лицето (в областта на бузата и главата) са по-плоски.

Диагностична процедура

На снимката: изразена асиметрия на очите

Диагнозата се основава на идентифициране на асиметрия на лицето с помощта на визуален преглед (наличие на патология на мускулите, зъбите, нервите), разпитване на пациента за наследствеността и възможните наранявания.

Освен това със специални инструменти се измерват пропорциите на лицето, които се изразяват в милиметри и градуси. Отклонение с повече от 3 mm или 5 градуса се счита за патология.

За да се докаже наличието на асиметрия на лицето, се прави снимка на лицето, съставено от двете му дясна или лява половина. Резултатът е два абсолютно симетрични портрета, които често се различават от истинското лице на човека.

На снимката: характеристики на диагностицирането на асиметрия на лицето

Как да лекуваме асиметрията?

Ще опишем методите, които се използват за корекция на основните части на лицето.

1. Асиметрия на веждите. Дефектът се развива, когато лицевият нерв, неговият челен клон, е повреден. Също така, проявата му се улеснява от хиперфункция на повдигащия мускул на веждите. За да се възстанови симетрията, в мускулите (фронтална, набръчкана вежда) се инжектират лекарства: Lantox, Botox, Dysport.
2. Около устата има множество мускули, които работят в различни посоки. Асиметрия около устатакоригирани чрез въвеждане на Botox, Lantox в областта на мускула, който натиска долната устна и областта на устата

3. За асиметрия на очните цепкиако има симптом на "голямо око срещу малко око", се използват лекарства Lantox, Botox и Dysport. Може да се използва и малка доза ботулинов токсин, като лекарството се инжектира в долната част на orbicularis oculi мускул на 1 mm от ръба на миглите.

За асиметрия на очите се използват лекарства Lantox, Botox, Dysport, ботулинов токсин, лекарствата се инжектират в долната част на orbicularis oculi мускул

Асиметрия на очите: защо едното око е станало по-малко от другото

Всички знаем, че тялото на всеки човек не може да бъде абсолютно симетрично, така че няма нужда да се притеснявате за това. Но когато се появи асиметрия на очите, това вече показва наличието на патология и определено трябва да се консултирате със специалист за съвет.

Когато се появи асиметрия на очите, причините могат да бъдат следните:
1. Наличието на инфекциозни очни заболявания, в този случай, с леко подуване на очите, очите стават по-големи (например ечемик или). Туморът възниква поради атака на патогенни бактерии, което води до възпаление на лигавицата на окото. Терапията и диагностиката се извършват само от офталмолог, т.к самолечението може да доведе до влошаване на състоянието.
2. Наранявания. Трябва да се има предвид, че дори малко нараняване или натъртване в областта на очите може да причини подуване. Лечението на нараняванията се извършва в зависимост от образуването им, но само от специалист.
3. Ако подуването на окото и промяната в неговия размер настъпи без причина, тази ситуация се счита за най-опасна. Този дефект може да доведе до неврологично заболяване или дори до по-сериозно заболяване.
4. Булбарният синдром е опасна патология, която е свързана със състоянието на мозъка. В началния стадий на развитие на заболяването се отбелязва асиметрия на очите. Именно в този момент трябва да се консултирате с лекар, за да предотвратите развитието на заболяване, когато едно от очите не функционира правилно (например парализа). Най-често успоредно с промяната в размера на окото се наблюдава деформация на клепача, непълно затваряне на очите и промяна във формата на окото.

Нека направим изводи: ако имате визуално видима разлика в размера на очите, трябва да обърнете внимание на съпътстващите симптоми (подуване на клепача, отделяне на гнойно съдържание, зачервяване на очната лигавица). Ако деформацията е придружена от пристъпи на болка, най-често може да се постави диагноза "невралгия".

Всички патологии трябва да бъдат диагностицирани от специалист, така че не отлагайте посещението при офталмолог.

Синдромът на горната палпебрална фисура има характерен симптоматичен комплекс. Но за да разберете причината за тази патология, трябва да знаете подробната структура на очната орбита.

Описание на орбитата на окото и нейната структура

В областта между външната и горната стена, в самата дълбочина на орбитата, се намира горната палпебрална фисура - цепнато пространство, чийто размер е от 3 до 22 mm. Ограничава се до големите и малките крила на клиновидната кост. Предназначен е за свързване на средната черепна ямка и кухината на самата орбита. Обикновено празнината е покрита със специален филм - съединителна тъкан. Тя от своя страна пропуска през себе си:

  • горни и долни вени;
  • абдуценс нерв;
  • трохлеарен нерв;
  • фронтални, слъзни и назоцилиарни клонове на зрителния нерв;
  • окуломоторния нерв.

Очни кухини във формата на тетраедрична пирамида с пресечен връх на вдлъбнатина в черепа, основите се събират навън и отпред.

Параметри на вдлъбнатината:

  • височина на входа – 3,5 см.;
  • дължина на предно-задната ос – 4,5 cm;
  • дълбочина – 5,5 см;
  • Ширината на предно-задната ос е 4 cm.

Орбитите трябва да съдържат:

  • съдове;
  • външни мускули;
  • мастна тъкан;
  • очни ябълки;
  • нерви.

Самите органи на зрението са в окачено състояние, благодарение на специфични свързващи връзки.

Четирите инертни стени изпълняват специални функции:

  • долна - образувана поради горната челюст и стената на максиларния синус;
  • вътрешен - границата в контакт с етмоидната кост. Между слъзните ръбове има вдлъбнатина, така наречената слъзна ямка, със съответна торбичка. Най-крехките граници;
  • външна - клиновидна поради зигоматичните и челните кости. Предпазва от темпоралната ямка и е най-издръжлив;
  • горната съществува благодарение на челната кост, която често има и синус. Следователно, при възпалителни процеси или туморни образувания в тази област, заболяването се проявява и в орбитата.

Всички стени имат дупки, през които преминава контролът и храненето на органите на зрението.

Патогенеза

Много е трудно да се опише състоянието на това заболяване. Ако комбинирате в една анестезия на горния клепач, половината от челото и роговицата с пълна офталмология, можете да съпоставите подобни параметри.

Това състояние обикновено възниква, когато са засегнати офталмологичният, абдуценсът и окуломоторният нерв. Това от своя страна се случва при различни условия - от малък брой патологии до механични повреди.

Основната група причини за този синдром:

  • мозъчен тумор, разположен в орбиталната област;
  • отклонения на арахноидната мембрана на мозъка с възпалителен характер - арахноидит;
  • менингит в областта на горната палпебрална фисура;
  • нараняване на орбитата.

Клиничната картина, проявяваща се в синдрома на горната палпебрална фисура, е характерна изключително за това заболяване.

Симптоми на заболяването:

  • птоза на горния клепач;
  • парализа на очните мускули, причинена от патология на оптичните нерви - офталмоплегия;
  • ниска тактилна чувствителност в роговицата и клепачите;
  • мидриаза - разширяване на зеницата;
  • разширени вени на ретината;
  • възпаление на роговицата в бавно състояние.
  • екзофталм - изпъкнали очи.

Синдромите не са непременно напълно изразени, понякога само частично изразени. По време на диагностиката този факт винаги се взема предвид. Ако два или повече признака съвпадат, трябва незабавно да се свържете с офталмолог.

Лечение на заболяването

В медицинската практика има случаи на лечение на този синдром. Но образуването на тази патология е толкова рядко, че начинаещият офталмолог може да е некомпетентен по този въпрос.

Лекарите с дългогодишен опит характеризират състоянието на пациент с този синдром, както следва:

  • очната ябълка е неподвижна;
  • разширена зеница;
  • увиснал горен клепач;
  • има пълна липса на кожна чувствителност в областта на тригеминалния нерв;
  • разширяване на вените на дъното на окото;
  • екзофталм;
  • нарушено настаняване.

Кантопластика- операция, която променя формата и ширината на палпебралната фисура. Технически интервенцията се извършва чрез повдигане на очните ъгли (гръцки canthos - ъгъл), може да има естетични и медицински показания.

Някои структурни особености на кожата в областта на очите

Кожата около окото е малко по-различна от другите области на лицето. На първо място, той е много тънък и има повишена чувствителност. Освен това в него не са вплетени големи лицеви мускули и масивни връзки, които са естествена опорна рамка в други области. Тези анатомични нюанси обясняват факта, че кожата по периферията на очите е първата, която претърпява промени, свързани с възрастта. Причината за това е комплексното въздействие на външни и вътрешни фактори, сред които:

  • ултравиолетово облъчване, което причинява разрушаване на колагеновите влакна на дермата;
  • изветряне;
  • интоксикация (алкохол, токсични метаболитни продукти при заболявания на черния дроб и бъбреците, промишлени опасности);
  • гравитационна птоза (изместване на тъканите надолу под въздействието на гравитацията);
  • хронични локални патологии на кожата и лигавиците (конюнктивит и блефарит);
  • наследствено причинена намалена еластичност на съединителната тъкан.

С възрастта се наблюдава общо “свличане” на кожата на лицето надолу, което в областта на клепачите се проявява под формата на увисване на ъглите на очите, формиращи “тъжен” и “уморен” вид. Понякога такива неприятни трансформации се случват в сравнително млада възраст. Те могат да бъдат коригирани с помощта на кантопластика, която се извършва като самостоятелна операция или в комбинация с блефаропластика.

Доста често се свързва с хирург, за да коригира формата на палпебралната фисура, която не отговаря на пациента. Има три основни типа форма на очите, които се определят от позицията на линиите (осите), свързващи техните външни и вътрешни ъгли:

  • класически тип (ъглите на очите са на едно ниво, когато оста минава по долния ръб на зеницата) - обикновено се среща при млади хора;
  • Монголоиден (източен) тип - вътрешният ъгъл е по-нисък от външния, оста пресича центъра на зеницата;
  • антимонголоиден (европейски) тип - местоположението на външния ъгъл е по-ниско от вътрешния ъгъл, преминаването на оста е под зеницата.

Сред източните жени операцията за „коригиране“ на монголоидния разрез, за ​​да направят очите по-големи и по-изразителни, а лицето „кавказоид“ е много популярно. Напротив, сред западняците има мода за ориенталски привкус чрез оформянето на леко наклонена или бадемова форма на очите. Някои хора искат да повдигнат естествено увисналите външни ъгли, за да премахнат „тъжния вид“ или прекалено кръглата („бухал“) кройка. Има и медицински причини за извършване на кантопластика - вродени и придобити заболявания на клепачите и очната ябълка.

Показания за операция

  • Свързано с възрастта изместване на ъглите на очите надолу.
  • Желанието на пациента да промени формата на палпебралната фисура.
  • Варианти на миопия (миопия), придружени от екзофталм (изпъкнали очи).
  • Дълготрайни възпалителни процеси в орбиталната област (хронични и чести остри конюнктивити) за намаляване на натиска на клепачите върху очната ябълка.
  • Частично сливане на клепачите (вродена патология или последствия от наранявания, изгаряния или заболявания).
  • Стесняване и деформация на палпебралната фисура след сраствания (блефарофимоза).

Противопоказания

Най-честите противопоказания за операцията:

  • Декомпенсирана форма на захарен диабет и други тежки ендокринни проблеми.
  • Сериозни патологии на вътрешните органи (черен дроб, бъбреци, сърце, бели дробове).
  • Нарушения на кръвосъсирването.
  • Онкологични процеси.
  • Бременност и кърмене.
  • Глаукома (повишено налягане вътре в очната ябълка).
  • Синдром на сухо око.
  • Високо късогледство.
  • Локални инфекциозни процеси.

Предоперативна подготовка

Консултацията с офталмолог е задължителна за установяване на противопоказания. При тяхно отсъствие пластичният хирург заедно с пациента достига до обща визия за желания резултат и се маркира зоната на бъдеща интервенция. Предписва се стандартизиран преглед:

  • Клинични кръвни изследвания.
  • Биохимични изследвания.
  • Флуорография.
  • Тестове за инфекции (RW, HIV, хепатит B и C).
  • Консултация с терапевт (ако е показано).
  • Преглед от анестезиолог (ако е планирана обща анестезия).

Оперативна техника

Има няколко вида хирургия. Обикновено се извършва странична кантопластикав класическа или модифицирана форма. Местоположението на външния ъгъл на окото се определя от нивото на фиксиране на канталния лигамент към периоста на орбитата. Латералният (външен) лигамент, който е вплетен в мускула orbicularis oculi, се кръстосва и зашива на по-висока позиция по време на интервенцията. За достъп до него се прави разрез с дължина около 10 мм, който минава по естествена кожна гънка. След преместване и закрепване на лигамента, раната се затваря с козметичен шев. Продължителността на операцията може да бъде от 1 до 2 часа, облекчаването на болката е общо или локално. Едновременно с това могат да се извършват и други - например повдигане на долния клепач (кантопексия) и др. В областта на орбитата се поставя стерилна превръзка. Полученият ефект е траен (около 10 и повече години).

Период на възстановяване

Обикновено пациентите са загрижени за дразнене и сухота на конюнктивата, подуване на орбиталната област, които изчезват сами в рамките на няколко дни. За намаляване на дискомфорта се предписват капки за очи и се ограничава напрежението на очите (необходимо е да се сведе до минимум гледането на телевизия, четенето и работата на компютъра).

Възможни усложнения

Най-честите усложнения на кантопластиката:

  • Асиметрия на очните секции.
  • Свръхкорекция.
  • Инфекция на операционната зона.
  • Появата на видим белег.

Тези проблеми може да изискват допълнителна намеса.

Кантопластика– хирургическа промяна на формата на очите по естетични или медицински причини.

Уважаеми посетители на нашия уебсайт, ако сте имали тази или онази операция (процедура) или сте използвали някакъв продукт, моля, оставете своя отзив. Може да бъде много полезно за нашите читатели!

Синдром на сфеноидална фисура)

комбинация от пълна офталмоплегия с анестезия на роговицата, горния клепач и хомолатералната половина на челото, причинена от увреждане на окуломоторния, трохлеарния, абдуценсния и зрителния нерв; наблюдавани при тумори, арахноидит, менингит в областта на горната орбитална фисура.


1. Малка медицинска енциклопедия. - М.: Медицинска енциклопедия. 1991-96 2. Първа помощ. - М.: Велика руска енциклопедия. 1994 3. Енциклопедичен речник на медицинските термини. - М.: Съветска енциклопедия. - 1982-1984 г.

Вижте какво е "синдром на горна орбитална фисура" в други речници:

    - (syndromum fissurae orbitalis superioris; синоним синдром на сфеноидална фисура) комбинация от пълна офталмоплегия с анестезия на роговицата, горния клепач и хомолатералната половина на челото, причинена от увреждане на окуломотора, трохлеара, абдуценса и... ... Голям медицински речник

    - (syndromum fissurae sphenoidalis; гръцки sphenoeides с клиновидна форма) виж Синдром на горна орбитална фисура ... Голям медицински речник

    Синдром на болезнена офталмоплегия- Син.: Синдром на Толоз-Хънт. Офталмоплегията е чувствителна към стероиди. Асептично възпаление (пахименингит) на външната стена на кавернозния венозен синус или горната орбитална фисура, проявяващо се с остра болка в орбитата в зоната на инервация на първия ...

    Синдром на Foix (1)- Комбинирано увреждане на III, IV, VI и първи клон на V черепномозъчни нерви. Характеризира се с различни видове страбизъм, инхибиране на корнеалния рефлекс и повърхностна чувствителност в горната част на лицето, а понякога и болка в орбиталната област. Знак... ... Енциклопедичен речник по психология и педагогика

    - (syndromum apicis orbitae) комбинация от синдром на горната орбитална фисура с признаци на увреждане на зрителния нерв (атрофия на диска на зрителния нерв, намалена зрителна острота и стесняване на границите на зрителното поле); наблюдава се при възпалителни... Голям медицински речник

    Синдром на орбиталния връх на Rolle- Комбинация от признаци на синдром на горна орбитална фисура, увреждане на зрителния нерв, както и екзофталмос, вазомоторни и трофични нарушения в орбиталната зона. Вероятен признак на тумор в орбитата. Описано от френския невропатолог J. Rollet... ... Енциклопедичен речник по психология и педагогика

    - (J. S. Collier, 1870 1935, английски невролог) комбинация от признаци на едностранно увреждане на окуломоторния и оптичния нерв с периостит в областта на горната орбитална фисура... Голям медицински речник

    - (nervi craniales; синоним черепни нерви) нерви, излизащи от или навлизащи в мозъка. Има 12 двойки Ch. n., които инервират кожата, мускулите, жлезите (слъзни и слюнчени) и други органи на главата и шията, както и редица органи... ... Медицинска енциклопедия

Горната орбитална фисура е пространство с размер малко над 20 mm, което се намира дълбоко в орбитата и граничи с крилата на клиновидната кост. Тази празнина играе ролята на свързваща кухина между черепната ямка и самата орбита. Орбиталната кухина не е празна - тя е покрита със специален филм, през който преминават вени и нервни влакна. Външно или вътрешно въздействие върху кухината може да причини синдром на горна орбитална фисура. Този процес се характеризира с увреждане на черепните нерви от III до VI.

Синдромът се причинява от увреждане на офталмичния, абдуценсния, трохлеарния и окуломоторния нерв

Механизмът на заболяването се състои в увреждане на структурата на самите тъкани, които преминават в областта на вените и нервните снопове. Понякога се разпространява към трохлеарния, абдуценсния и окуломоторния нерв. Такива прояви на синдрома водят до постоянна болка в орбитата на окото и с течение на времето - до влошаване на зрението.

Причини за нарушение

Синдромът на горната орбитална фисура може да се развие под въздействието на следните фактори:

  1. Доброкачествени и злокачествени образувания в мозъка. Когато туморът е разположен близо до окото, той засяга и нервните снопове.
  2. Арахноидит - възпалителен процес в арахноидната мембрана също води до развитие на синдрома.
  3. Менингитът може да причини такова усложнение, ако е локализиран в областта на горната палпебрална фисура.
  4. Влизане на чужд обект. Търкането на очите с мръсни ръце или случайното попадане на по-големи частици може да доведе до притискане на нервния сноп и развитие на синдрома.
  5. Травмата на очната орбита е един от най-честите фактори, влияещи върху формирането на условия за развитие на заболяването.
  6. Неврологични патологии.

Патологията засяга еднакво както жените, така и мъжете. Най-често се среща при възрастни хора, когато вътрешните системи стават по-крехки.

Симптоми

Появата на това заболяване се характеризира със следните симптоми:

  1. Настъпва пълно или частично запушване на окото. Тази проява се нарича птоза.
  2. Патологичният процес може да причини парализа на мускулите на очния апарат. Този симптом се нарича офталмоплегия. По време на прегледа офталмологът определя пълната липса на движение на очната ябълка.
  3. Роговицата и кожата на клепача стават практически нечувствителни на допир.
  4. В случаите, когато синдромът е в сериозен стадий, може да се появи мидриаза - силно разширяване на зеницата. Обикновено се причинява от недостатъчно светлина, достигаща до лещата и токсини.
  5. Друг симптом е разширяването на вените на ретината.
  6. Лекарят може също да открие възпаление на роговицата, което възниква на фона на увреждане на тригеминалния нерв. Това е невропаралитичен кератит. По правило процесът е много бавен.
  7. В редки случаи се появява екзофталм или изпъкнали очи.

В зависимост от степента и броя на засегнатите нерви, симптомите може да не са напълно очевидни. Когато самият човек изпитва някакви тревожни признаци, той трябва незабавно да се обърне към офталмолог за преглед.

Диагностика на синдрома


Това заболяване може да се диагностицира с помощта на ЯМР на мозъка.

Съществува значителна трудност при поставянето на правилна диагноза, тъй като симптомите на синдрома на горната орбитална фисура са много подобни на проявите на редица други заболявания. Същите тези признаци могат да се появят, когато:

  • миастенични разстройства;
  • дисфункция на щитовидната жлеза;
  • менингит;
  • темпорален артериит;
  • мигрена с аура.

Такива симптоми могат да се наблюдават и при множествена склероза, периостит, аневризма на каротидната артерия, остеомиелит и др. Следователно, когато се свържете с медицинска институция, пациентът се изпраща за пълен медицински преглед, за да се изключат възможно най-много възможни фактори.

При първоначалния преглед офталмологът определя зрителната острота и полета, състоянието на фундуса. След това пациентът се изпраща на невролог, където специалистът провежда анамнеза и подробен преглед.

Инструменталната диагностика включва следните методи:

  • компютърна томография на sela turcica и мозък;
  • ангиография и ехография;
  • MRI на мозъка и sela turcica.

Ако MRI разкри възпалителен процес с гранулом от външната страна на кавернозния синус, тогава се поставя диагноза синдром на Tolosa-Hunt. За потвърждаване или опровергаване на резултата се предписва биопсия. Ако няма гранулом, се поставя диагноза „синдром на горна орбитална фисура“.

Лечение и профилактика


Основата на терапията е имуносупресивно лечение. Според дългогодишната медицинска практика кортикостероидите са показали най-висока ефективност в борбата с проявите на синдрома.

По правило на пациента се предписва лекарството Преднизолон или лекарство със същия принцип на действие, наречено Медрол. В някои случаи е показано интравенозно приложение на лекарството. Важно е да се спазва дозировката, посочена от лекаря (дневната доза може да варира от 500 до 1000 mg).

Резултатът от терапията може да се оцени още на 4-ия ден от приема на лекарството: ако диагнозата е направена правилно, интензивността на симптомите ще намалее. Важно е обаче да знаете, че споменатите лекарства са ефективни и при хордоми, аневризми, лимфоми и карциноми. Ето защо е изключително важно да се установи правилната диагноза.

Лечението на симптомите включва и прием на аналгетици и антиконвулсанти. Също така е необходимо да се извърши общо укрепване на имунната система и всички системи на тялото. За тази цел се предписват общи метаболитни лекарства и витаминни и минерални комплекси. Вашият график за сън/събуждане и диета трябва да бъдат коригирани.

Лекарите, които търсят най-ефективния лек за това заболяване, отбелязват, че то е сравнително рядко. Ето защо е много важно да се свържете с квалифициран и опитен лекар. Това ще ускори разработването на план за лечение и значително ще увеличи шансовете диагнозата да бъде поставена правилно.

Предотвратяването на рецидив на синдрома на горната орбитална фисура зависи от това какво го е причинило. Например, ако травмата е такъв фактор, тогава трябва да се избягва механично въздействие върху окото, тъй като последствията от повтарящ се синдром могат да бъдат необратими.

Най-важното правило е незабавно да потърсите съвет от офталмолог и невролог. Само специалист може да постави диагноза и да предотврати развитието на опасни усложнения.



Подобни статии