Хистология на проба от паротидна жлеза. Паротидна жлеза: ембриология, анатомия, хистология и малформации. Основни характеристики. Функции

на тема: "Паротидна жлеза: ембриология, анатомия, хистология и малформации"

ПАРОТСКА ЖЛЕЗА - най-голямата от слюнчените жлези, разположена на лицето, в дълбока кухина зад клона на долната челюст, в ретромаксиларната ямка. Формата на жлезата напълно съответства на стените на това легло и има неправилни очертания, които трудно се сравняват с нещо; с разтягане може да се сравни с тристенна, вертикално разположена призма, едната страна на която е обърната навън, а другите две са предна и задна. Паротидната жлеза е закръглена и сплескана, отива много напред по бузата или надолу по стерноклеидомастоидния мускул до нивото на долния ръб на долната челюст. Най-голямата дебелина достига задната половина на жлезата, около 1,5 см. Цветът на жлезата е сиво-жълтеникав, близък до цвета на заобикалящата я мазнина, от която жлезата се различава с по-изразен сив оттенък, лобулация и по-голяма плътност. Обемът на жлезата варира значително, най-малката от жлезите е свързана с най-голямата като 1:5; средното тегло на паротидната жлеза е 25-30 g.

Ембриология. Първите зачатъци на паротидната жлеза се откриват на осмата седмица от ембрионалния живот. Първичната форма на тази жлеза, подобно на други слюнчени жлези, е цилиндрична издатина на епитела на устната кухина; дисталната част на тази издатина се разклонява, като е почвата за образуването на допълнителни елементи на жлезата; напречните разрези показват непрекъснати епителни нишки, в центъра на които се образуват кухини (бъдещи канали). На 15-та седмица се образува капсулата на паротидната жлеза. На 12-та седмица паротидната жлеза лежи много близо до костните зачатъци на долната челюст. Понякога се вижда сред клетките на периоста на долната челюст. По това време паротидната жлеза също лежи близо до рудиментите на тимпаничната мембрана. Канализацията на каналите, образуването на крайните тръби на паротидната жлеза протича чрез тяхното систематично отделяне и разпределение. Паротидните клетки се развиват през петия месец.

При новородено паротидната жлеза тежи 1,8 г, до 3-годишна възраст теглото й се увеличава 5 пъти, достигайки 8-9 г. При новородени и кърмачета паротидната жлеза е по-богата на съединителна тъкан и кръвоносни съдове. Крайните жлезисти везикули са слабо развити, все още има сравнително малко лигавични клетки. След раждането паротидната жлеза расте много интензивно през първите две години от живота и приблизително до тази възраст нейната микроскопична структура вече се различава малко от тази при възрастните.

Анатомия. Паротидният канал пренася слюнката в устата; започва на предно-вътрешната повърхност на жлезата близо до предния ръб, на границата на долната и средната й третина. Каналът на паротидната жлеза от интерлобуларните канали се образува или от сливането на два канала, сближаващи се под ъгъл с почти равен лумен, или каналът прониква дълбоко в субстанцията на жлезата, вървейки наклонено надолу назад, поемайки по пътя си отгоре и отдолу на страничните канали (от 6 до 14). При излизане от жлезата каналът върви наклонено нагоре напред, като не достига зигоматичната дъга с 15-20 mm, завива напред и върви хоризонтално по външната повърхност на дъвкателния мускул, придружен от напречната артерия на лицето, разположена малко над канала, и клоните на лицевия нерв, които преминават един над канала на паротидната жлеза, а другият под него. Освен това каналът се огъва навътре пред дъвкателния мускул, прониква в мастната бучка на Биш и, перфорирайки наклонения букален мускул, преминава на 5-6 mm под лигавицата и се отваря в преддверието на устата, съответно, към горния втори голям молар под формата на тясна междина; понякога тази дупка е на хълм под формата на папила. Цялата дължина на канала варира от 15 до 40 mm с диаметър на лумена до 3 mm. На дъвкателния мускул допълнителна паротидна жлеза е в съседство с канала, чийто канал се влива в канала на паротидната жлеза, следователно трябва да се счита не за допълнителна независима жлеза, а за допълнителен лоб на паротидната жлеза. Проекцията на канала на паротидната жлеза върху кожата минава като линия от трагуса на ушната мида до ъгъла на устата. Стената на паротидния канал се състои от съединителна тъкан, богата на еластични влакна, съдове и нерви и епител, покриващ лумена на канала; епителът се състои от два слоя - дълбок кубичен и повърхностен цилиндричен; на мястото, където влиза в устата, епителът на канала придобива характера на епитела на устната лигавица.

Паротидната жлеза е богата на съдове и нерви; неговите артерии произхождат от много източници: всички тези съдове дават най-богатата артериална мрежа, чиито капиляри се приближават до собствената мембрана на жлезата, без да влизат в контакт с секреторния епител на жлезата. Вените преминават през интерлобуларните прегради, пренасяйки кръв във външната югуларна вена. Изтичането на лимфа става през множество съдове с различен лумен, които също преминават през преградите на лобулите; limf, съдовете са лишени от клапани; те пренасят лимфата до лимфните възли на паротидната жлеза.

Нервите на паротидната жлеза получават от 3 източника: от ушно-темпоралния нерв, голямото ухо и симпатикуса. клонове. Всички тези нерви се разклоняват в интерлобуларната съединителна тъкан на жлезата, разпадайки се на месести и небелодробни влакна, които образуват плексуси около първичните лобули, чиито влакна проникват в самите лобули. Някои от тези клонове са истински вазомотори, други са секреторни; последните преминават между ацините и образуват втория плексус на нервите; третият вид влакна завършват в стените на отделителните канали на жлезата, начинът, по който завършват, все още не е изяснен. Секреторната инервация на паротидната жлеза се осъществява от парасимпатиковата нервна система. Преганглионарните влакна произхождат от продълговатия мозък и излизат в него. От тук започват постганглионарни влакна, които достигат до паротидните жлези. Симпатикусът намалява или спира секрецията на паротидната жлеза.

Легло и фасция на паротидната жлеза. Леглото на паротидната жлеза в по-голямата си част е облицовано с тънък слой влакна, на места по-дебел, придобиващ характер на апоневроза. Паротидната жлеза, както всички жлези, е заобиколена от съединителнотъканен лист, истинска капсула. Капсулата, покриваща жлезата с тънък лист, прави прегради дълбоко в жлезата и по този начин я разделя на отделни лобули. Около капсулата има фасциални образувания на съседни мускули: извън повърхностната плоча на фасцията на шията, зад превертебралната (превертебрална) плоча и вътре в стило-фарингеалната апоневроза и съдовата обвивка. Обикновено този ред фасции се описва като една цялостна съединителнотъканна обвивка на жлезата, като се разграничават повърхностни (външни) и дълбоки (вътрешни) листове в нея. Повърхностният лист на фасцията на паротидната жлеза е продължение на фасцията на външната повърхност на стерноклеидомастоидния мускул и преминава към лицето, прикрепено към ъгъла и към задния ръб на клона на долната челюст, отчасти към фасцията на дъвкателния мускул и към долния ръб на зигоматичната дъга. Дълбок лист, отделен от предишния в предния ръб на стерноклеидомастоидния мускул, отива към страничните стени на фаринкса, последователно покривайки задния корем на дигастралния мускул, стилоидния процес и връзките и мускулите, които се укрепват върху него; след това фасцията покрива част от задната повърхност на вътрешния птеригоиден мускул и в задния ръб на клона на долната челюст се слива с повърхностния лист. Отдолу двата листа преминават един в друг в тясно място между ъгъла на долната челюст и стерноклеидомастоидния мускул, като по този начин създават здрава преграда между леглото на паротидната жлеза и леглото на субмандибуларната жлеза. В горната част повърхностният лист се укрепва върху долния ръб на зигоматичната дъга и върху хрущялната част на външния слухов канал. Дълбок лист в основата на стилоидния процес расте заедно с периоста на долната повърхност на темпоралната кост. Някои части на капсулата на паротидната жлеза са много силни (например на външната повърхност на жлезата и на долния й полюс), други, напротив, са много тънки (например частта, съседна на фаринкса и външния слухов канал). Благодарение на процесите на проникване на капсулата в дълбините на жлезата, е възможно да се изолира жлезата от капсулата само с голяма трудност и е особено трудно да се изолира външната част и предния ръб на жлезата; напротив, жлезата лесно се ексфолира в близост до външния слухов канал, при дъвкателния мускул, мускулите на шиловидния израстък и двустомашния мускул и в долния му полюс.

Леглото на паротидната жлеза, освободено от съдържанието, т.е. от паротидната жлеза и други органи, е кухина с три страни, с най-голям вертикален размер. Външната повърхност на леглото е достъпна само когато паротидната фасция е непокътната; когато се отстрани, се получава дупка под формата на вертикален процеп, чийто преден ръб образува задния ръб на клона на долната челюст. Задният ръб на отвора се образува от мастоидния процес и стерноклеидомастоидния мускул. Движенията на главата, както и на долната челюст, променят размера на входа на кутията. Горният ръб на входа се образува от темпорамандибуларната става и външния слухов канал; долният ръб образува преграда между леглото на паротидната жлеза и подмандибуларната жлеза. Предната повърхност на леглото се образува от клона на долната челюст и покриващия го дъвкателен мускул - отвън и криловидния мускул - отвътре; между последната и паротидната жлеза преминава основната челюстна връзка. Задната повърхност на леглото се образува от задния корем на дигастралния мускул, шиловидния израстък с неговите две връзки и три мускула и стило-фарингеалната апоневроза. Долната, цервикална основа на леглото образува междужлезиста преграда. Горната, темпорална основа на леглото се образува от два склона: задният е външният слухов канал, а предният е темпоромандибуларната става; по този начин куполът на леглото представлява основата на черепа, простираща се между основата на шиловидния процес. По този начин леглото има мускулно-скелетно-апоневротични стени. В допълнение към паротидната жлеза през това легло преминават външната каротидна артерия и външната югуларна вена, лицевите и ушно-темпоралните нерви и лимфните съдове. Синтопията на паротидната жлеза е сложна както с органи, разположени извън леглото на жлезата (външна синтопия), така и с тези вътре в леглото (вътрешна синтопия).

Езикът съдържа голям брой слюнчени жлези. Техните крайни участъци лежат в слоеве от рехава фиброзна съединителна тъкан между мускулните влакна и в субмукозата на долната повърхност. Има три вида жлези:

протеин;

лигавици;

смесен.

Всички те са прости тръбни или алвеоларно-тръбни. В корена на езика има лигавици, в тялото - белтък, а на върха - смесени слюнчени жлези.

Езикова функция:

смесване и насърчаване на храна;

участие в акта на преглъщане;

възпроизвеждане на звук;

производство на слюнка.

Основни слюнчени жлези

В устната кухина наред с механичната започва и химичната обработка на храната. Ензимите, участващи в тази обработка, се намират в слюнката, която се произвежда от слюнчените жлези. В устната кухина тези жлези са разположени по бузите, устните, езика и небцето. Освен това има три чифта големи слюнчени жлези: паротидни, субмандибуларни и сублингвални. Те се намират извън устната кухина, но се отварят в нея през отделителните канали.

Функции:производство на слюнка. Слюнката съдържа слузесто вещество - муцин гликопротеин и ензими, които разграждат почти всички компоненти на храната: амилаза; пептидази; липаза; малтаза; нуклеази.

Въпреки това, ролята на тези ензими в общия баланс на ензимните реакции на стомашно-чревния тракт е малка.

Значението на слюнката е, че тя овлажнява храната, което улеснява движението. Слюнката също съдържа бактерицидни вещества, секреторни антитела, лизозим и др.

Ендокринната функция на слюнчените жлези е да произвеждат инсулиноподобен фактор (фактор на растежа), фактор, който стимулира лимфоцитите, фактор на растежа на нервите и епитела, каликреин, който причинява разширяване на кръвоносните съдове, ренин, който свива кръвоносните съдове и засилва секрецията на алдостерон от надбъбречната кора, паротин, който намалява съдържанието на калций в кръвта и др.

Всички основни слюнчени жлези са органи от паренхимния лобуларен тип, състоящи се от паренхим (епител на крайните участъци и отделителните канали) и строма (хлабава влакнеста неоформена съединителна тъкан с кръвоносни съдове и нерви).

паротидна жлеза

Това е сложна алвеоларна разклонена жлеза с чисто протеинова тайна. Подобно на други големи слюнчени жлези, това е лобуларен орган. Всяка лобула съдържа крайни участъци от същия тип - протеин, както и интеркаларни и набраздени интралобуларни канали.

Структурата на крайните секции включва два типа клетки:

серозни (сероцити);

миоепителиоцити.

Миоепителиоцитите лежат навън от сероцитите. Те имат израстъчна форма, миофиламентите са добре развити в цитоплазмата им. Свивайки се, процесите на тези клетки компресират крайните участъци и допринасят за секрецията.

Отделителните канали на паротидната жлеза се делят на:

вмъкване;

набразден;

интерлобуларен;

общ отделителен канал.

Интеркаларни канали- началната част на дукталната система. Те са покрити с нисък кубовиден или плосък епител, който съдържа слабо диференцирани клетки. Отвън са миоепителиоцитите, а зад тях е базалната мембрана. Набраздените отделителни канали са изградени от цилиндрични епителиоцити, в базалната част на които се открива набраздяване, което в електронен микроскоп представлява дълбока инвагинация на цитолемата с голям брой митохондрии между тях. Благодарение на това клетките са способни на активен транспорт на натриеви йони, които са пасивно последвани от вода. Извън епителиоцитите лежат миоепителиоцити. Функцията на набраздените канали е да абсорбират вода от слюнката и следователно да концентрират слюнката. Интерлобуларните екскреторни канали са облицовани първо с двуредов, а след това със стратифициран епител. Общият отделителен канал също е облицован със стратифициран епител.

Подмандибуларни слюнчени жлези

Сложна алвеоларна или алвеоларно-тръбна. Те произвеждат смесен протеиново-лигавичен секрет с преобладаване на протеиновия компонент. В лобулите на жлезата има крайни участъци от два вида:

протеин;

смесен.

Смесените крайни участъци се образуват от три вида клетки:

протеин (сероцити);

лигавици (мукоцити);

миоепителиоцити.

Протеиновите клетки лежат извън лигавиците и образуват протеиновите полумесеци на Джануци. Извън тях лежат миоепителиоцити. Секциите за вмъкване са къси. Добре развити набраздени отделителни канали. Те имат клетки от няколко вида: набраздени, чашковидни, ендокринни, които произвеждат всички горепосочени хормони на слюнчените жлези.

подезични жлези

Сложни алвеоларно-тръбни жлези, които произвеждат лигавично-протеинов секрет с преобладаване на лигавичния компонент.

Те имат три типа крайни секции:

протеин;

смесени;

лигавица.

Терминалните участъци на лигавицата са изградени от два вида клетки:

мукоцити;

миоепителиоцити.

Структурата на другите два вида крайни секции, вижте по-горе. Интеркаларните и набраздени отделителни канали са слабо развити, тъй като клетките, които ги образуват, често започват да отделят слуз и тези отделителни канали стават подобни по структура на крайните участъци. Капсулата в тази жлеза е слабо развита, докато интерлобуларната и интралобуларната хлабава влакнеста съединителна тъкан, напротив, е по-добра, отколкото в паротидните и субмандибуларните жлези.

ЛЕКЦИЯ 19: Слюнчени жлези.

1. Обща характеристика. Функции.

2. Паротидна слюнчена жлеза.

3. Подмандибуларна слюнчена жлеза.

4. Сублингвална слюнчена жлеза.

1. Обща характеристика. Функции.

Повърхността на епитела на устната кухина постоянно се навлажнява със секрецията на слюнчените жлези (SG). Слюнчените жлези са многобройни. Има малки и големи слюнчени жлези. Малки слюнчени жлези се намират в устните, във венците, в бузите, в твърдото и мекото небце, в дебелината на езика. Основните слюнчени жлези включват паротидната, субмандибуларната и сублингвалната GS. Малките SF се намират в лигавицата или субмукозата, а големите SF се намират извън тези мембрани. Всички SF в ембрионалния период се развиват от епитела на устната кухина и мезенхима. SF се характеризира с вътреклетъчен тип регенерация.

SJ функции:

1. Екзокринна функция - секрецията на слюнка, която е необходима за:

Улеснява артикулацията;

Образуване на хранителен болус и поглъщането му;

Почистване на устната кухина от остатъци от храна;

Защита срещу микроорганизми (лизозим);

2. Ендокринна функция:

Производството на малки количества инсулин, паротин, епителни и нервни растежни фактори и фактор на леталност.

3. Начало на ензимна обработка на храната (амилаза, малтаза, пепсиноген, нуклеази).

4. Отделителна функция (пикочна киселина, креатинин, йод).

5. Участие във водно-солевия метаболизъм (1,0-1,5 l / ден).

Нека разгледаме по-отблизо големите SJ. Всички големи SF се развиват от епитела на устната кухина, всички те са сложни по структура (екскреторният канал се разклонява силно. В големите SF се разграничават терминалната (секреторна) секция и отделителните канали.

2. Паротидни слюнчени жлези.

Паротидната SF е сложна алвеоларна протеинова жлеза. Терминалните участъци, според структурата на алвеолите, са протеинови по природа и се състоят от сероцити (протеинови клетки). Сероцитите са конусовидни клетки с базофилна цитоплазма. Апикалната част съдържа ацидофилни секреторни гранули. В цитоплазмата гранулираните EPS, PC и митохондриите са добре изразени. В алвеолите, навън от сероцитите (като че ли във втори слой), се намират миоепителните клетки. Миоепителните клетки имат звездовидна или процесна форма, техните израстъци се увиват около крайната секреторна секция и съдържат контрактилни протеини в цитоплазмата. Когато се свиват, миоепителните клетки помагат за преместването на секрети от крайната част в отделителните канали. Отделителните канали започват с интеркаларни канали - те са облицовани с нискокубични епителни клетки с базофилна цитоплазма, отвън са обвити от миоепителни клетки. Интеркаларните канали продължават в набраздени участъци. Набраздените участъци са облицовани с еднослоен призматичен епител с базална набразденост поради наличието на цитолемни гънки в базалната част на клетките и митохондрии, разположени в тези гънки. На апикалната повърхност епителиоцитите имат микровили. Набраздените участъци отвън също са покрити от миоепителиоцити. В набраздените участъци водата се реабсорбира от слюнката (сгъстяване на слюнката) и съставът на солта е балансиран; освен това на този участък се приписва ендокринна функция. Набраздените участъци се сливат в интерлобуларни канали, облицовани с двуредов епител, превръщайки се в двуслоен. Интерлобуларните канали се вливат в общия отделителен канал, покрит със стратифициран плосък некератинизиращ епител. Паротидната SF е покрита отвън със съединителнотъканна капсула, междулобуларните прегради са добре изразени; има ясна лобулация на органа. За разлика от субмандибуларния и сублингвалния SF, в паротидния SF, RVST слоевете вътре в лобулите са слабо изразени.

3. Подмандибуларна слюнчена жлеза.

Подчелюстната SF е сложна алвеоларно-тръбна структура, смесена в естеството на тайната, т.е. слузно-протеинов (с преобладаване на протеиновия компонент) желязо. Повечето секреторни секции са алвеоларни по структура и протеинови по природа - структурата на тези секреторни секции е подобна на структурата на крайните секции на паротидния SF (виж по-горе). По-малък брой секреторни секции са смесени - алвеоларно-тръбна структура, лигавично-протеинов характер на тайната. В смесените крайни участъци в центъра има големи светли (слабо възприемащи багрила) мукоцити. Те са заобиколени под формата на полумесеци от по-малки базофилни сероцити (протеинови полумесеци на Juanici). Терминалните участъци са заобиколени от миоепителни клетки отвън. В субмандибуларния SF от отделителните канали интеркаларните канали са къси, слабо изразени, а останалите участъци имат подобна структура на паротидния SF.

Стромата е представена от капсула и sdt-тъканни прегради, простиращи се от нея и междинни слоеве от свободен влакнест sdt. В сравнение с паротидната SF, интерлобуларните септи са по-слабо изразени (слабо изразена лобулация). Но вътре в лобулите RVST слоевете са по-добре изразени.

4. Сублингвална слюнчена жлеза.

Сублингвалният SF е сложна алвеоларно-тръбна структура, смесена (мукозно-протеинова) жлеза по естеството на секрецията с преобладаване на лигавичния компонент в секрецията. В сублингвалната жлеза има малък брой чисти протеинови алвеоларни крайни участъци (вижте описанието в паротидната SG), значителен брой смесени мукопротеинови крайни участъци (вижте описанието в субмандибуларната SG) и чисто лигавични секреторни участъци, оформени като тръба и състоящи се от мукоцити с миоепителиоцити. От характеристиките на екскреторните канали на сублингвалния SF трябва да се отбележи, че интеркаларните канали и набраздените участъци са слабо изразени.

За сублингвалния GS, както и за субмандибуларния, са характерни слабо изразена лобулация и добре дефинирани слоеве на RVST вътре в лобулите.

ЛЕКЦИЯ 20: Дихателна система.

1. Обща морфофункционална характеристика на дихателната система.

2. Еволюция на дихателната система.

3. Ембрионални източници, залагане и развитие на дихателната система.

4. Свързани с възрастта промени в дихателната система.

5. Хистологичен строеж на дихателната система.

1. Обща морфофункционална характеристика на дихателната система.

Дихателната система изпълнява следните функции:

1. Газообмен (обогатяване на кръвта с кислород, освобождаване от въглероден диоксид).

2. Участие във водно-солевия метаболизъм (водни пари в издишания въздух).

3. Отделителна функция (предимно летливи вещества, като алкохол).

4. Депо на кръв (изобилие от кръвоносни съдове).

5. Разработване на фактори, регулиращи кръвосъсирването (по-специално хепарин и тромбопластин).

6. Участие в метаболизма на мазнините (изгаряне на мазнини с помощта на отделената топлина за затопляне на кръвта).

7. Участие в обонянието.

2. Еволюция на дихателната система.

Еволюцията на белодробното дишане. Появата на белодробно дишане в еволюционната стълба е свързана с излизането на животните от водната среда на сушата. Рибите имат хрилно дишане - водата непрекъснато преминава през хрилните процепи, кислородът, разтворен във вода, обогатява кръвта.

а) за първи път белодробното дишане се появява при земноводните - освен това те имат паралелно белодробно дишане и кожно дишане. Белите дробове на земноводните са примитивни и представляват 2 торбовидни издатини, които се отварят почти директно в ларинкса, т.к. трахеята е много къса;

б) при влечугите дихателните торбички са разделени на лобули с прегради и имат гъбест вид, дихателните пътища са по-изразени;

в) при птиците - бронхиалното дърво е силно разклонено, белите дробове са разделени на сегменти. Птиците имат 5 въздушни торбички - резервни резервоари за вдишван въздух;

г) при бозайниците се наблюдава допълнително удължаване на дихателните пътища, увеличаване на броя на алвеолите. В допълнение към сегментите, в белите дробове се появяват лобове, появява се диафрагма.

3. Ембрионални източници, залагане и развитие на дихателната система.

Източници, полагане и развитие на дихателната система. Развитието на дихателната система започва на 3-та седмица от ембрионалното развитие. На вентралната стена на предната част на първото черво (отвътре - материалът на прехордалната плоча, средният слой - мезенхимът, отвън - висцералният лист на спланхнотомите) се образува сляпа издатина. Тази издатина расте успоредно на I червата, след което слепият край на тази издатина започва да се разклонява дихотомно. От материала на прехордалната пластинка се образуват: епителът на дихателната част и дихателните пътища, епителът на жлезите в стените на дихателните пътища; елементи на съединителната тъкан и гладкомускулни клетки се образуват от околния мезенхим; от висцералните листове на спланхнотоми - висцералният лист на плеврата.

4. Свързани с възрастта промени в дихателната система.

Към момента на раждането броят на лобовете, сегментите основно съответства на броя на тези образувания при възрастни. Преди раждането алвеолите на белите дробове остават в колабирано състояние, облицовани с кубовиден или нископризматичен епител (т.е. стената е дебела), пълни с тъканна течност, смесена с амниотична течност. При първото вдишване или плач на дете след раждането, алвеолите се изправят, изпълват се с въздух, стената на алвеолите се разтяга - епителът става плосък. При мъртвородено дете алвеолите остават в свито състояние, под микроскоп епителът на белодробните алвеоли е кубичен или нископризматичен (ако парче от белите дробове се хвърли във вода, те потъват).

По-нататъшното развитие на дихателната система се дължи на увеличаване на броя и обема на алвеолите, удължаване на дихателните пътища. До 8-годишна възраст обемът на белите дробове се увеличава 8 пъти в сравнение с новородено, до 12 години - 10 пъти. От 12-годишна възраст белите дробове приличат по външно и вътрешно устройство на тези на възрастните, но бавното развитие на дихателната система продължава до 20-24-годишна възраст.

След 70 години се отбелязва инволюция в дихателната система:

Епителът изтънява и се удебелява; базална мембрана на епитела на дихателните пътища;

Жлезите на дихателните пътища започват да атрофират, секретът им се уплътнява;

Броят на гладкомускулните клетки в стените на дихателните пътища намалява;

Хрущялите на дихателните пътища са калцирани;

Стените на алвеолите стават по-тънки;

Еластичността на стените на алвеолите намалява;

Стените на респираторните бронхиоли атрофират и склерозират.

5. Хистологичен строеж на дихателната система.

Дихателната система се състои от дихателни пътища (дихателни пътища) и дихателен отдел.

Дихателните пътища включват: носната кухина (с параназалните синуси), назофаринкса, ларинкса, трахеята, бронхите (големи, средни и малки), бронхиолите (завършващи с крайни или крайни бронхиоли).

Носната кухина е облицована с многоредов ресничест епител, под епитела има собствена пластмаса на лигавицата от хлабава влакнеста съединителна тъкан, където има голям брой еластични влакна, силно изразен плексус на кръвоносните съдове и крайните участъци на лигавичните жлези. Хориоидният плексус осигурява затопляне на преминаващия въздух. Благодарение на наличието на обонятелен епител върху носните раковини (виж лекцията "Сетивни органи") се възприемат миризми.

Ларинксът и трахеята имат сходна структура. Състоят се от 3 мембрани – лигавична, фиброхрущялна и адвентициална.

I. Лигавицата включва:

1. Многоредов ресничест епител (изключение правят гласните струни, има стратифициран плосък некератинизиран епител).

2. Мукозна lamina propria - от рехава влакнеста съединителна тъкан, съдържа мукозни белтъчни жлези. Трахеята допълнително има субмукозна основа от рехава влакнеста съединителна тъкан с мукозни протеинови жлези.

II. Фиброхрущялна мембрана - в ларинкса: щитовидни и крикоидни хрущяли от хиалинен хрущял, клиновидни и роговидни хрущяли от еластичен хрущял; в трахеята: отворени хрущялни пръстени от хиалинен хрущял. Хрущялът е покрит с фиброзен слой от плътна, неправилна влакнеста съединителна тъкан.

III. Адвентициалната обвивка е изградена от рехава влакнеста съединителна тъкан със съдове и нервни влакна.

Бронхите според калибъра и характеристиките на хистологичната структура се разделят на големи, средни и малки бронхи.

знаци	Големи бронхи	средни бронхи	Малки бронхи
епител (обща дебелина< по мере < диаметра)	Еднослойни многоредови ресничести (cl: ресничести, гоблетни, базални, ендокринни)	Еднослойно многоредово трептене (cl: същото)	Многоредов еднослоен цилиндричен / кубичен (клас: същия + секреторен (синтетична ферма. разрушаващо повърхностноактивно вещество) + ограден (хеморецептори)
Брой миоцити
Хрущялни елементи	Непълни пръстени от хиалинен хрущял	Малки острови от еластичен хрущял	няма хрущял

Функции на дихателните пътища:

Провеждане на (регулиран!) въздух в респираторния отдел;

Климатизация (затопляне, овлажняване и пречистване);

Защитни (лимфоидна тъкан, бактерицидни свойства на слуз);

Приемане на миризми.

Дихателният отдел включва респираторни бронхиоли от I, II и III ред, алвеоларни проходи, алвеоларни торбички и алвеоли. Респираторните бронхиоли са облицовани с кубовиден епител, останалите мембрани изтъняват, остават отделни миоцити, по хода на които имат рядко разположени алвеоли. В алвеоларните проходи стената става още по-тънка, миоцитите изчезват и броят на алвеолите се увеличава. В алвеоларните торбички стената се състои изцяло от алвеоли. Съвкупността от всички клонове на един респираторен бронхиол се нарича ацинус, който е морфо-функционална единица на дихателния отдел. Газообменът в синусите преминава през стените на алвеолите.

Ултраструктура на алвеолите. Алвеола - мехурче с диаметър 120-140 микрона. Вътрешната повърхност на алвеолите е облицована с 3 вида клетки:

1. Респираторни епителиоцити (тип I) - рязко сплескани полигонални клетки (дебелината на цитоплазмата в неядрените области е 0,2 μm, в ядрената част - до 6 μm). На свободната повърхност имат микровили, които увеличават работната повърхност. Функция: обменът на газ се осъществява през тънката цитоплазма на тези клетки.

2. Големи (секреторни) епителиоцити (тип II) - клетки с по-голяма дебелина; имат много митохондрии, EPS, ламеларен комплекс и секреторни гранули с повърхностно активно вещество. Повърхностно активното вещество е повърхностно активно вещество (намалява повърхностното напрежение), образува тънък филм върху повърхността на епителните клетки, покриващи алвеолата и има следните свойства:

Намаляване на повърхностното напрежение и предотвратяване на колапса на алвеолите;

Има бактерицидни свойства;

Улеснява улавянето и транспортирането на кислород през цитоплазмата на респираторните епителни клетки;

Предотвратява изпотяването на тъканна течност в алвеолите.

3. Белодробни макрофаги (тип III) – образуват се от кръвни моноцити. Клетките са подвижни и могат да образуват псевдоподии. Цитоплазмата съдържа митохондрии и лизозоми. След фагоцитоза, чужди частици или микроорганизми се придвижват в слоевете на съединителната тъкан между алвеолите и усвояват уловените обекти там или умират, образувайки „гробища“, заобиколени от капсула от съединителна тъкан (примери: белите дробове на пушача и белите дробове на миньорите).

Респираторните епителни клетки и големите епителни клетки са разположени върху базалната мембрана, извън алвеолата е сплетена с еластични влакна и кръвоносни капиляри. Между кръвта в хемокапилярите, сплитащи алвеолите, и въздуха в лумена на алвеолите има въздушно-кръвна бариера, която се състои от следните елементи:

Повърхностно активен филм;

Безядрена част от цитоплазмата на респираторната епителна клетка;

Базалната мембрана на алвеолите и хемокапилярите (сливат се!);

Безядрен участък от цитоплазмата на хемокапилярния ендотелиоцит.

Концепцията за интерстициална белодробна тъкан е тъкан, която запълва пространствата между бронхите и бронхиолите, ацините и алвеолите. Хистологично представлява вид рехава фиброзна съединителна тъкан, характеризираща се със следните характеристики:

1. По отношение на клетъчния състав - за разлика от обикновената рехава фиброзна съединителна тъкан, тя съдържа повече лимфоцити (те образуват лимфоидни клъстери, особено по протежение на бронхите и бронхиолите - осигуряват имунна защита), повече мастоцити (синтезират хепарин, хистамин и тромбопластин - регулират съсирването на кръвта), повече макрофаги.

2. Според междуклетъчното вещество - съдържа по-голямо количество еластични влакна (осигурява намаляване на обема на алвеолите при издишване).

3. Кръвоснабдяване - съдържа много голям брой хемокапиляри (газообмен, кръвно депо).

ЛЕКЦИЯ 21: Отделителна система.

1. Обща характеристика, функции на отделителната система.

2. Източници, принципът на структурата на 3 последователни зачатка на пъпките в ембрионалния период. Свързани с възрастта промени в хистологичната структура на бъбреците.

3. Хистологичен строеж, хистофизиология на нефрона.

4. Ендокринна функция на бъбреците.

5. Регулиране на бъбречната функция.

1. Обща характеристика, функции на отделителната система.

В резултат на метаболизма в клетките и тъканите се генерира енергия, но успоредно с това се образуват крайни продукти на метаболизма, които са вредни за организма и трябва да бъдат отстранени. Тези шлаки от клетките влизат в кръвта. Газообразната част от крайните продукти на метаболизма, като CO2, се отстранява през белите дробове, а продуктите на протеиновия метаболизъм през бъбреците. И така, основната функция на бъбреците е да отстраняват крайните продукти на метаболизма от тялото (отделителна или екскреторна функция). Но бъбреците изпълняват и други функции:

1. Участие във водно-солевия метаболизъм.

2. Участие в поддържането на нормалния киселинно-алкален баланс в организма.

3. Участие в регулацията на кръвното налягане (хормони простагландин и ренин).

4. Участие в регулацията на еритроцитопоезата (хормон еритропоетин).

2. Източници, принципът на структурата на 3 последователни зачатка на пъпките в ембрионалния период. Свързани с възрастта промени в хистологичната структура на бъбреците.

Източници на развитие, принцип на структурата на 3 последователни отметки на бъбреците.

В ембрионалния период последователно се залагат 3 отделителни органа: пронефрос (pronephros), първи бъбрек (mesonephros) и последен бъбрек (metanephros).

Пронефросът се образува от предните 10 сегментирани крака. Сегментните крака се отделят от сомитите и се превръщат в тубули - протонефридии; в края на прикрепването към спланхнотомите протонефридиите свободно се отварят в целомичната кухина (кухината между париеталните и висцералните листове на спланхнотомите), а другите краища са свързани, за да образуват мезонефричния (вълков) канал, който се влива в разширената част на задното черво - клоаката. Пронефричният канал не функционира при хората (пример за повторение на филогенезата в онтогенезата), скоро протонефридиите претърпяват обратно развитие, но мезонефричният канал се запазва и участва в полагането на I и крайния бъбрек и репродуктивната система.

I бъбрек (мезонефрос) се полага от следните 25 сегментни крака, разположени в областта на багажника. Сегментните дръжки се отделят както от сомитите, така и от спланхнотомите, превръщат се в тубули на първия бъбрек (метанефридия). Единият край на тубулите завършва сляпо с разширение, подобно на мехур. Клоновете от аортата се приближават до слепия край на тубулите и се притискат в него, превръщайки слепия край на метанефридия в двустенно стъкло - образува се бъбречно телце. Другият край на тубулите се влива в мезонефричния (Волфов) канал, който остава от пронефроса. Бъбрек I функционира и е основният отделителен орган в ембрионалния период. В бъбречните телца токсините се филтрират от кръвта в тубулите и навлизат през канала на Wolf в клоаката.

Впоследствие част от тубулите на I бъбрек претърпява обратно развитие, част участва в полагането на репродуктивната система (при мъжете). Мезонефричният канал е запазен и участва в изграждането на репродуктивната система.

Последният бъбрек се отлага на 2-ия месец от ембрионалното развитие от нефрогенна тъкан (несегментирана част от мезодермата, свързваща сомитите със спланхнатомите), мезонефричен канал и мезенхим. От нефрогенната тъкан се образуват бъбречни тубули, които взаимодействат с кръвоносните съдове със сляп край, за да образуват бъбречните телца (виж по-горе I бъбрек); тубулите на крайния бъбрек, за разлика от тубулите на бъбрека I, са силно удължени и последователно образуват проксималните извити тубули, бримката на Хенле и дисталните извити тубули, т.е. от нефрогенната тъкан като цяло се образува епителът на нефрона. Към дисталните извити тубули на крайния бъбрек, издатината на стената на Волфовия канал нараства, от долната му част се образуват епитела на уретера, таза, бъбречните чашки, папиларните тубули и събирателните канали.

В допълнение към нефрогенната тъкан и волфовия канал, полагането на пикочната система включва:

1. Преходният епител на пикочния мехур се образува от ендодермата на алантоиса (пикочната торбичка е издатина на ендодермата на задния край на първото черво) и ектодерма.

2. Епителът на уретрата - от ектодермата.

3. От мезенхима - съединителна тъкан и гладкомускулни елементи на цялата пикочна система.

4. От висцералния лист на спланхнотоми - мезотелиумът на перитонеалната обвивка на бъбреците и пикочния мехур.

Възрастови особености на структурата на бъбреците:

При новородени: в препарата има много близко разположени бъбречни тела, тубулите на бъбреците са къси, кортикалното вещество е сравнително тънко;

При 5-годишно дете: броят на бъбречните телца в зрителното поле намалява (отклоняват се един от друг поради увеличаване на дължината на тубулите на бъбреците; но тубулите са по-малки и диаметърът им е по-малък, отколкото при възрастни;

По време на пубертета: хистологичната картина не се различава от тази при възрастни.

хистология, цитологияи ембриология за... администрираносветен история изследвания, ... Евгений Владимирович. ОбщЧастнаказателно право на 20 лекции : добрелекции/ Благов, ...

- природни науки - физико-математически науки - химически науки - науки за земята (геодезически геофизични геоложки и географски науки) (4)

Документ

официална програма за хистология, цитологияи ембриология за... администрираносветен историяформиране и методология на различни лингвокултурни школи изследвания, ... Евгений Владимирович. ОбщЧастнаказателно право на 20 лекции : добрелекции/ Благов, ...

Основните раздели на класификацията 1 общи научни и интердисциплинарни знания 2 природни науки 3 технологии инженерни науки

Литература

... цитологиявиж 52.5 28.706 Анатомия и хистологиячовек. човешка кожа, тъкани, частитела... .5 Социология. Социология като науката. Методиспецифични приложни социологически изследвания. Историясоциология. Социология на обществото като цяло...

В допълнение към много малки слюнчени жлезиразположени в лигавицата на бузите и жлезите на езика, в устната кухина има големи слюнчени жлези (паротидни, субмандибуларни и сублингвални), които са производни на епитела на устната лигавица. Те се полагат на 2-ия месец от ембриогенезата под формата на сдвоени плътни нишки, прорастващи в съединителната тъкан. В началото на 3-ия месец се появява празнина в зачатъка на жлезите.

От свободните краища на нишките изкованимножество израстъци, от които се образуват алвеоларни или тръбно-алвеоларни крайни участъци. Тяхната епителна обвивка първоначално се формира от слабо диференцирани клетки. По-късно в секреторния отдел, в резултат на дивергентна диференциация на оригиналната клетка, се появяват мукоцити (лигавични клетки) и сероцити (протеинови клетки), както и миоепителни клетки. В зависимост от количественото съотношение на тези клетки, естеството на секретираната секреция и други структурни и функционални характеристики, има три вида терминални (секреторни) участъци: протеинови (серозни), лигавични (мукоидни) и смесени (протеиново-лигавични).

Като част от продукцията пътища на слюнчените жлезиИма интеркаларни и набраздени (или слюнчени тръби) участъци от интралобуларните канали, междулобуларните канали и общия отделителен канал. Според механизма на секреция всички големи слюнчени жлези са мерокринни. Слюнчените жлези произвеждат секрет, който навлиза в устната кухина. В различни жлези секреторният цикъл, състоящ се от фази на синтез, натрупване и секреция, протича хетерохронно. Това води до непрекъснато отделяне на слюнка.

Слюнката е смес секрети на всички слюнчени жлези. Съдържа 99% вода, сол, протеини, муцини, ензими (амилаза, малтаза, липаза, пептидаза, протеиназа и др.), бактерицидно вещество - лизозим и др. Слюнката съдържа дефлирани епителни клетки, левкоцити и др. Слюнката овлажнява храната, улеснява дъвченето и преглъщането на храната и също така насърчава артикулацията. Слюнчените жлези изпълняват отделителна функция, като отделят от организма пикочна киселина, креатинин, желязо и др.. Ендокринната функция на слюнчените жлези е свързана с производството на инсулиноподобно вещество, нервен растежен фактор, епителен растежен фактор и други биологично активни съединения. Човек произвежда от 1 до 1,5 литра слюнка на ден.

Слюноотделянеповишава се при стимулиране на парасимпатиковите и намалява при стимулиране на симпатиковите нервни влакна.
паротидни жлези. Това са протеинови слюнчени жлези, състоящи се от множество лобули. В лобулите на жлезата се различават крайни секреторни участъци (ацини или алвеоли), интеркаларни канали и набраздени слюнчени тръби. В крайните секреторни участъци епителът е представен от два вида клетки: сероцити и миоепителиоцити. Сероцитите са конусовидни с отчетливи апикални и базални части. Заобленото ядро ​​заема почти средно положение. В базалната част има добре развит гранулиран ендоплазмен ретикулум и комплекс Голджи. Това показва високо ниво на протеинов синтез в клетките. В апикалната част на сероцитите се концентрират специфични секреторни гранули, съдържащи амилаза и някои други ензими.

Между сероцитиразкриват се междуклетъчни секреторни тубули. Миоепителните клетки обгръщат ацините като кошнички и лежат между основите на сероцитите и базалната мембрана. В тяхната цитоплазма има контрактилни нишки, чието свиване допринася за секрецията.

Вмъкване на отделиотделителните канали започват директно от крайните участъци. Те са с малък диаметър, силно разклонени, покрити с нисък кубовиден епител, сред който има слабо диференцирани камбиални клетки. Тук, както и в набраздените канали, се откриват миоепителиоцити. Набраздените канали имат по-голям диаметър, широк лумен и са облицовани с цилиндричен епител с изразена цитоплазмена оксифилия. В базалната част на клетките се разкрива набразденост, дължаща се на правилното разположение на митохондриите и дълбоките гънки на плазмалемата. Тези клетки транспортират вода и йони. В отделителните канали ендокринните клетки, серотониноцитите, се намират поотделно или в групи.

Подмандибуларни жлези. Според състава на тайната тези жлези са смесени. Техните крайни секреторни секции са два вида: протеинови и протеиново-лигавични. Преобладават белтъчни ацини, подредени по същия начин, както в паротидната жлеза. Смесените крайни участъци включват сероцити, които образуват така наречените серозни полумесеци и мукоцити. Има и миоепителиоцити. Мукоцитите изглеждат по-светли от сероцитите. Ядрото в тези клетки лежи в основата, то е сплескано, а лигавичният секрет заема по-голямата част от цитоплазмата. Секциите за вмъкване са къси. Добре развити набраздени канали. Клетките на набраздените канали синтезират инсулиноподобен фактор и други биологично активни вещества.

Епителинтерлобуларните канали постепенно стават многослойни с увеличаване на калибъра

подезични жлези. Това са алвеоларно-тръбни жлези, които произвеждат лигавично-протеинов секрет с преобладаване на мукоид. Те имат секреторни секции от три вида: протеинови, лигавични и смесени. По-голямата част е изградена от смесени крайни участъци, образувани от мукоцити и полумесеци от сероцити. Интеркалираните и набраздените канали в сублингвалната жлеза са слабо развити.

Повърхността на епитела на устната кухина постоянно се навлажнява със секрецията на слюнчените жлези (SG). Слюнчените жлези са многобройни. Има малки и големи слюнчени жлези. Малки слюнчени жлези се намират в устните, във венците, в бузите, в твърдото и мекото небце, в дебелината на езика. към главните слюнчени жлезивключват - паротиден, субмандибуларен и сублингвален GS. Малък SJлежат в лигавицата или субмукозата, а големи SF лежат извън тези мембрани. Всички SF в ембрионалния период се развиват от епитела на устната кухина и мезенхима. SF се характеризира с вътреклетъчен тип регенерация.

SJ функции:

1. Екзокринна функция - секрецията на слюнка, която е необходима за:

Улеснява артикулацията;

Образуване на хранителен болус и поглъщането му;

Почистване на устната кухина от остатъци от храна;

Защита срещу микроорганизми (лизозим);

2. Ендокринна функция:

Производството на малки количества инсулин, паротин, епителни и нервни растежни фактори и фактор на леталност.

3. Начало на ензимна обработка на храната (амилаза, малтаза, пепсиноген, нуклеази).

4. Отделителна функция (пикочна киселина, креатинин, йод).

5. Участие във водно-солевия метаболизъм (1,0-1,5 l / ден).

Нека разгледаме по-отблизо големите SJ. Всички големи SF се развиват от епитела на устната кухина, всички те са сложни по структура (екскреторният канал се разклонява силно. В големите SF се разграничават терминалната (секреторна) секция и отделителните канали.

Паротиден SF- комплекс алвеоларна протеинова жлеза. Терминалните участъци, според структурата на алвеолите, са протеинови по природа и се състоят от сероцити (протеинови клетки). Сероцитите са конусовидни клетки с базофилна цитоплазма. Апикалната част съдържа ацидофилни секреторни гранули. В цитоплазмата гранулираните EPS, PC и митохондриите са добре изразени. В алвеолите, навън от сероцитите (като че ли във втори слой), се намират миоепителните клетки. Миоепителните клетки имат звездовидна или процесна форма, техните израстъци се увиват около крайната секреторна секция и съдържат контрактилни протеини в цитоплазмата. Когато се свиват, миоепителните клетки помагат за преместването на секрети от крайната част в отделителните канали. Отделителните канали започват с интеркаларни канали - те са облицовани с нискокубични епителни клетки с базофилна цитоплазма, отвън са обвити от миоепителни клетки. Интеркаларните канали продължават в набраздени участъци. Набраздените участъци са облицовани с еднослоен призматичен епител с базална набразденост поради наличието на цитолемни гънки в базалната част на клетките и митохондрии, разположени в тези гънки. На апикалната повърхност епителиоцитите имат микровили. Набраздените участъци отвън също са покрити от миоепителиоцити. В набраздените участъци водата се реабсорбира от слюнката (сгъстяване на слюнката) и съставът на солта е балансиран; освен това на този участък се приписва ендокринна функция. Набраздените участъци се сливат в интерлобуларни канали, облицовани с двуредов епител, превръщайки се в двуслоен. Интерлобуларните канали се вливат в общия отделителен канал, покрит със стратифициран плосък некератинизиращ епител.

Паротиден SFотвън е покрита със съединителнотъканна капсула, междулобуларните прегради са добре изразени, т.е. има ясна лобулация на органа. За разлика от субмандибуларния и сублингвалния SF, в паротидния SF, слоевете от рехави фиброзни SD вътре в лобулите са слабо изразени.

Подчелюстна става- сложна алвеоларно-тръбна структура, смесена по природа на тайната, т.е. слузно-протеинов (с преобладаване на протеиновия компонент) желязо. Повечето секреторни секции са алвеоларни по структура и протеинови по природа - структурата на тези секреторни секции е подобна на структурата на крайните секции на паротидния SF (виж по-горе). По-малък брой секреторни секции са смесени - алвеоларно-тръбна структура, лигавично-протеинов характер на тайната. В смесените крайни участъци в центъра има големи светли (слабо възприемащи багрила) мукоцити. Те са заобиколени под формата на полумесеци от по-малки базофилни сероцити (протеинови полумесеци на Juanici). Терминалните участъци са заобиколени от миоепителни клетки отвън. В субмандибуларния SF от отделителните канали интеркаларните канали са къси, слабо изразени, а останалите участъци имат подобна структура на паротидния SF.

Стромата е представена от капсула и sdt-тъканни прегради, простиращи се от нея и междинни слоеве от свободен влакнест sdt. В сравнение с паротидната SF, интерлобуларните септи са по-слабо изразени (слабо изразена лобулация). Но вътре в лобулите слоевете от свободни влакнести sdt са по-добре изразени.

Сублингвална SF- по структура комплекс алвеоларно-тръбен, смесени от естеството на тайната ( мукопротеин) желязо с преобладаване на секрецията на лигавичния компонент. В сублингвалната жлеза има малък брой чисти протеинови алвеоларни крайни участъци (вижте описанието в паротидната SG), значителен брой смесени мукопротеинови крайни участъци (вижте описанието в субмандибуларната SG) и чисто лигавични секреторни участъци, оформени като тръба и състоящи се от мукоцити с миоепителиоцити. От характеристиките на екскреторните канали на сублингвалния SF трябва да се отбележи, че интеркаларните канали и набраздените участъци са слабо изразени.

Сублингвалният SG, както и субмандибуларният SF, се характеризират с леко изразена лобулация и добре дефинирани слоеве от рехави фиброзни sdt вътре в лобулите.