Натриев бензоат gf. Количествен химичен анализ на вещество. Натриев бензоат. Фармакологична група на веществото кофеин

натриев бензоат, натриев бензоат.

Химични свойства

Натриев бензоат, какво е това? Натриевата сол на бензоената киселина, широко използван консервант. Това е бял фин прах, без мирис или с лека миризма бензалдехид . Химична формула: C6H5CO2Na. Според фармакопеята, молекулното тегло на съединението = 144,1 грама на мол. Веществото е открито през 75 г. на 19 век като заместител. Инструментът се използва като консервант от началото на 20 век. В малки дози веществото се съдържа в боровинките, ябълките, горчицата и канелата.

Инструментът се използва:

• като хранителна добавка E102,E110, E124, E104, E122И E129;
• като консервант във фармацевтичната и козметичната промишленост;
• в медицината, като отхрачващо средство;
• в пиротехниката и авиацията за създаване на специална хартия, която предпазва части от алуминий и галванизация.

Вредата от натриевия бензоат

В момента въпросът дали този компонент е вреден остава отворен. Тъй като млечната киселина, багрилата и стабилизаторите често присъстват в различни храни, калиев сорбат и натриев бензоат. Веществото е одобрено за употреба в страните от ОНД и Европа. Добавя се към майонеза, рибни продукти, кетчуп и маргарин, сладки газирани напитки, конфитюри и продукти от горски плодове. Въпреки това, има редица научни трудове, които говорят за опасностите от консервант, за способността му да предизвиква тежък оксидативен стрес, за мутагенна активност по отношение на митохондриалната ДНК. Молекулярен биолог Питър У. Пайпървярва, че веществото може да причини различни невродегенеративни заболявания и. Според препоръките на СЗО веществото се счита за относително безвредно. В редки случаи химическо съединение причинява обостряне на симптомите и.

фармакологичен ефект

Отхрачващо средство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Какво е натриев бензоат? Ефектът на натриевия бензоат върху тялото

В достатъчно високи концентрации лекарството има потискащ ефект върху жизнената активност на плесени и дрожди, инхибира активността на ензимите, отговорни за потока на ODS, които разграждат нишестето и мазнините. Когато се приема перорално, веществото стимулира процесите на секреция на слуз, повишава мукоцилиарния клирънс.

Показания за употреба

Агентът се предписва за комплексно лечение на възпалителни заболявания на дихателните пътища, които са придружени от, трахеит , .

Противопоказания

Агентът е противопоказан за приемане с активния компонент.

Странични ефекти

Много рядко натриевият бензоат може да предизвика алергични реакции, кожни обриви.

Инструкции за употреба (Метод и дозировка)

Препарати с добавяне на това вещество се предписват перорално.

В зависимост от възрастта и вида на кашлицата се използват различни дозировки и лекарствени форми. Курсът на лечение е средно от 10 дни до 2 седмици.

Предозиране

Информацията за предозиране с лекарства е ограничена.

Взаимодействие

Няма данни за лекарствени взаимодействия на лекарството.

Условия за продажба

Отпуск без рецепта.

специални инструкции

Натриевият бензоат трябва да се използва в съответствие с препоръките, описани в инструкциите за конкретно лекарство. Не приемайте след изтичане на срока на годност.

По време на бременност и кърмене

Веществото може да се приема и от кърмещи жени според показанията на лекар. Ако потенциалната полза надвишава риска за здравето на детето.

Препарати, съдържащи (аналози)

Вещество в комбинация с , семена от анасон, екстракт термопсис И женско биле е включено в. Също така, лекарството се съдържа в препаратите: Амтерсол , Лекарство за суха кашлица за деца , Moneysoft , Тос-май , Извънсрочен .

По структура подобен на дикаина, около 10 пъти по-активен от кокаина. Сега широко се използват съединения, които са по-сложни по структура (например тримекаин анилид).

1,3,7-триметилксантин монохидрат

Касова бележка:

2. Синтетично

а) Синтез на траубе (за теофилин и кофеин):

Описание: Бели копринени игловидни кристали или бял кристален прах с горчив вкус, без мирис.

Разтворимост: Бавно разтворим във вода, LR в горещ, SR в алкохол. Разтворите са неутрални.

Автентичност:

1. Мурексиден тест (окисляване в кисела среда с разрушаване на имидазоловия цикъл):

2. GF - UV спектър, 1 максимум;

3. реакция с I 2: при добавяне на разтвор на I 2 към кофеин не трябва да има нито утайка, нито мътност, но ако подкиселим разтвора, кафява утайка Coff I 4 HI, разтворима в NaOH

Coff + I 2 à без реакция à (с подкисляване) Coff I 4 HI¯, разтворим в NaOH.

4. При добавяне на танин се образува бяла утайка, разтворима в излишък от реагента.

Не-GF:

1. MF - IR спектър в сравнение със стандарта.

2. В алкална среда пиримидиновият цикъл се разрушава:

3. Азо реакция на свързване:

Чистота:

1. Външни алкалоиди – недопустими. Лекарственият разтвор не трябва да се утаява с реактива на Mayer.

2. Теоброминът и теофилинът са неприемливи. TLC. Допуска се само 1 петно ​​на хроматограма.

3. Органични примеси с c.H 2 SO 4 - трябва да са прозрачни и безцветни.

Количествено определяне:

1. Неводно титруване. Кофеинът се разтваря в хлороформ и се добавя оцетен анхидрид. Индикаторът е кристално виолетов, титриран до жълто.

2. Обратна йодометрия (GF за кофеин-натриев бензоат):

Coff + I 2 + KI + H 2 SO 4 à Coff I 4 HI + KHSO 4

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à Na 2 S 4 O 6 + 2NaI

Преди да се титрува излишъкът от йод, утайката трябва да се отфилтрува.

4. FEC (според реакцията на образуване на азобагрило).

Съхранение: списък Б. В добре затворен съд.

Приложение: Кофеинът (и кофеин-натриевият бензоат) се използва при инфекциозни и други заболявания, придружени от потискане на функциите на централната нервна система и сърдечно-съдовата система, при отравяне с лекарства и други отрови, които потискат централната нервна система, при спазми на мозъчните съдове. (при мигрена и др.), за повишаване на умствената и физическа работоспособност, за премахване на сънливостта. Кофеинът се използва и при енуреза при деца.

Автентичност.

Кофеин-натриев бензоат

Coffeinum natrio-benzoicum

Касова бележка.Взаимодействието на водни разтвори на натриев бензоат и кофеин, полученият разтвор се изпарява до образуване на сух прах.

1. реакции към кофеин след изолиране с основа и хлороформ.

2. Реакцията на бензоатния йон с железен трихлорид води до утайка с телесен цвят.

3. лекарството дава реакции, характерни за натриевия йон.

1. определяне на кофеин чрез йодометричен метод след утаяването му от препарата с киселина под формата на кофеинова основа, съдържанието на кофеин трябва да бъде 38 - 40% по отношение на сухото вещество.

Точна проба от лекарството се разтваря във вода, добавят се разредена сярна киселина и 0,1 М разтвор на йод, след утаяване в продължение на 15 минути, разтворът се филтрува и излишният йод във филтрата се титрува с 0,1 М разтвор на натриев тиосулфат при в края на титруването се добавя разтвор на нишесте.

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 \u003d 2NaI + Na 2 S 4 O 6

UCH=1/4; формула за обратно титруване

2. В друга проба количеството натриев бензоат се определя по метода на неутрализация. Титруването се извършва в присъствието на етер, който отстранява отделената бензоена киселина.

Точна проба от лекарството се разтваря във вода, добавя се етер, смесен индикатор (метилоранж и метиленово синьо) и се титрува с 0,5 М солна киселина до появата на люляк цвят на водния слой.

Натриевият бензоат трябва да бъде 58 - 62%.

Съхранение.в добре затворен съд.

Приложение.Стимулант на ЦНС, кардиотоник.

Формуляри за освобождаване.Инжекционни разтвори 10, 20%, таблетки 0,1; 0,2.

См. Учебно-методическо ръководство за вътрешноаптечен контрол: концентриран разтвор на кофеин-натриев бензоат 10%; разтвори за вътрешно приложение - разтвор на натриев бромид и кофеин-натриев бензоат; инфузия на билка адонис, кофеин-натриев бензоат и натриев бромид; вътрешноаптечен препарат и опаковка (смес): инфузия на коренища и корени на валериана, кофеин-натриев бензоат, магнезиев сулфат, натриев бромид, тинктура от мента.

Билет 15

Пуриновите алкалоиди включват метилирани ксантинови производни - теобромин (намира се в какаото), кофеин (кафе и чай) и теофилин (чай).

Химическата структура на тези лекарства се основава на бицикличната пуринова система, която съществува под формата на 2 изомера:

Пуриновите производни според тяхната химична структура се разделят на следните gr: ксантинови производни, нуклеозиди и пуринови нуклеотиди (рибоксин, АТФ, динатриева сол на аденозитрифосфорната киселина); синтетични производни на пурин и подобни по структура.

Имоти.Всички препарати, получени от ксантин, са бели кристални прахове без мирис.

Киселинно-базови свойства.Амфотерните свойства на теофилина и теобромина се обясняват с факта, че азотът в позиции 2 (теобромин) и 7 (теофилин) има подвижен водороден атом, който може да реагира с алкали, и азотът в позиция 9, който има несподелена двойка електрони, определя главния герой.

Киселинните свойства на теобромина и теофилина не са еднакви. В теобромина те се дължат на наличието на водороден атом при азота в позиция 1, разположен между две карбонилни групи, където водородът може да мигрира от азот към кислород (pKa 10,55).

В теофилин водородът е разположен при азота в позиция 7 на имидазоловия цикъл, който сам по себе си има амфотерни свойства, поради което киселинният характер на теофилина е по-изразен (pKa 8,77).

Кофеин (Coffeinum) - 1,3,7 - триметилксантин

Описание: бели копринени игловидни кристали или бял кристален прах, без мирис, горчив вкус. Ерозира във въздуха, сублимира при нагряване.

Разтворимост: Бавно разтворим във вода (1:60), свободно разтворим в гореща вода и хлороформ, умерено разтворим в алкохол, много слабо разтворим в етер.

Автентичност:

1) IR спектърът трябва да съвпада със спектъра на стандарта. НЕ GF

2) UV спектърът на разтвор на кофеин в 0,1 М разтвор на солна киселина в областта от 250-300 nm има максимум на абсорбция на светлина при 273 nm. НЕ GF

3) Кофеинът дава мурексиден тест (ген. гр. реакция) по схемата:

4) GF Възможно е да се идентифицират ксантинови производни, които са третични бази, като се използват преципитационни (общи алкалоидни) реагенти. Кофеинът и пентоксифилинът с 0,1% разтвор на танин образуват бели утайки от танати, разтворими в излишък от реактив. Разтвор на кофеин в гореща вода, когато се добави 0,1 М разтвор на йод, остава прозрачен, но когато се добавят няколко капки солна киселина, се образува кафява утайка, разтворима в излишък от разтвор на натриев хидроксид:

5) GF XI. При добавяне на разтвор на йод разтворът трябва да остане прозрачен, но когато се добавят няколко капки солна киселина, се образува кафява утайка, която е разтворима в излишък от разтвор на натриев хидроксид.

Тестове за чистота

Проверете MPC примеси (чужди алкалоиди, теобромин, теофилин, тежки метали).

Количествено определяне.

1) Софтуер GF X.Метод на неводно титруване: Около 0,15 g от лекарството, предварително изсушено при 80 0 до постоянно тегло (точно претеглено), се разтваря в 10 ml оцетен анхидрид при нагряване във вода. Вана, + 20 ml бензол, 5 до криста. виолетово и се титрува с 0,1 N. разтвор на солна киселина до получаване на жълт цвят.

2). Кериметричен метод: излишъкът от цериев (IV) сулфат в кисела среда при нагряване окислява кофеина до 1,3-диметилалоксан. Излишъкът от цериев сулфат се определя чрез йодометричен метод след добавяне на 10% разтвор на калиев йодид и хлороформ. Като титрант (нишестен индикатор) се използва натриев тиосулфат.

3) Обратен йодометричен метод: базиран на способността за образуване на периодиди в кисела среда. Излишъкът от титриран разтвор на йод, съдържащ калиев йодид, утаява кофеина от разтвора под формата на периодид.

4) Гравиметричният метод се използва за количествено определяне на кофеина в смеси. Методът се основава на екстракцията му с хлороформ.

5) Спектрофотометричен метод: разтворител - вода (272 nm).

Съхранение

Приложение

Прилага се вътре в 0,05-0,1 g 2-3 пъти на ден като стимулант на централната нервна система, кардиотоник, при вазоспазъм. Последните проучвания показват, че кофеинът може да предпази тялото от вредните ефекти на радиацията.

Кофеин-бензоат натрий

Кофеин-натриев бензоат

Получаването на кофеин-натриев бензоат се дължи на способността на кофеина да образува стабилни двойни соли със соли на органични киселини. Кофеин-натриевият бензоат се получава чрез смесване на водни разтвори, съдържащи 40% кофеин и 60% натриев бензоат. След това разтворът се изпарява до сухо.

Описание

Бял прах, без мирис.

Разтворимост

Лесно разтворим във вода, слабо разтворим в етанол, практически неразтворим в етер и хлороформ. Водните разтвори на двойните соли са алкални.

Автентичност

UV спектрофотометрия: UV спектърът на разтвор на кофеин-натриев бензоат в 0,1 М разтвор на солна киселина има максимум на абсорбция на светлина в областта от 270-273 nm.

Мурексид тест. Кофеин. 3-4 до r-и се изпарява в порцеланова чаша върху вода. суха баня. Към остатъка + 10 ml разр. НС1 и Н202 и отново се изпарява във водн. суха баня. ON охлаждане до остатъка + 3-5 до разтвора на амоняк; се появи Лилаво-червено оцветяване.

Реакции с валежи .

Кофеинът от алкализиран воден разтвор на кофеин-натриев бензоат се екстрахира с хлороформ. Хлороформът се дестилира, остатъкът се изсушава (при 80°C) и се определя точката на топене на кофеина (234–237°C). Наличието на кофеин в натриевия кофеин бензоат се потвърждава и от положителна реакция с йод в присъствието на солна киселина (образуване на периодид).

Тестове за чистота

Проверете MPC примеси (хлориди, сулфати, тежки метали).

Прозрачност и цвят, киселинност на разтворите.

Загуба на тегло при сушене.

количествено определяне

Йодометрично определяне на кофеин в натриев кофеин бензоат. Титрантът е 0,1 М разтвор на йод. Кофеиновият периодид се утаява, утайката се отделя чрез прекарване на сместа през памучна вата в суха колба. В аликвотна част от филтрата се определя излишъкът от титрант, като се използва 0,1 М разтвор на натриев тиосулфат (индикаторно нишесте). Успоредно с това направете контролен експеримент.

Метод за неутрализиране на натриев бензоат в кофеин-натриев бензоат. Титрантът е 0,5 М разтвор на солна киселина (смесен индикатор: разтвор на метилоранж и метиленово синьо 1:1). За да се извлече освободената бензоена киселина, определянето се извършва в присъствието на етер. Кофеин-натриевият бензоат трябва да съдържа 38-40% кофеин и 58-62% натриев бензоат.

Спектрофотометричен метод: разтворител - вода (272 nm).

Съхранение

Списък Б, в добре затворен съд, на сухо и тъмно място при температура не по-висока от +25 ° C.

Приложение

Прилага се вътре в 0,05-0,1 g 2-3 пъти на ден като стимулант на централната нервна система, кардиотоник, при вазоспазъм. Последните проучвания показват, че кофеинът може да предпази тялото от вредните ефекти на радиацията. Кофеин-натриевият бензоат е по-разтворим във вода, така че може да се използва под формата на инжекционни разтвори.

Теорилин - теофилин

Описание

Бял или почти бял кристален прах, без мирис.

Разтворимост

Слабо разтворим в студена вода, свободно разтворим в гореща вода, слабо разтворим в етанол, хлороформ и етер, разтворим в разредени разтвори на киселини и основи. Поради наличието на незаместен водороден атом в позиция 7, когато теофилинът се разтваря в основи, се образуват соли.

Автентичност

UV спектрофотометрия: UV спектърът на разтвор на теофилин в 0,1 М разтвор на солна киселина има максимум на абсорбция на светлина в областта от 270-273 nm.

IR спектроскопия: IR спектрите на теофилин, взети в областта на 4000-400 cm -1, трябва да имат пълно съвпадение на ивиците на поглъщане със спектралния модел, прикрепен към PS или със спектъра за сравнение.

Реакции с валежи(общи алкалоиди) реактиви.

Мурексид тест.

: Теофилин с кобалтови соли образува бяло с розов оттенъкутайка:

Реакции със соли на тежки метали:

Теофилинова сребърна сол представлява полупрозрачна желатинова утайка, който се втечнява при нагряване и се втвърдява отново при охлаждане:

Теофилинът, за разлика от други пуринови алкалоиди, под действието на алкален разтвор на натриев нитропрусид придобива характеристика зеленоцвят, който изчезва след добавяне на излишък от киселина.

Реакция с живачен(II) хлорид. Оформени бялокристална утайка.

Теофилинът след алкална хидролиза се превръща в теофилидин, който реагира с диазониева сол, образувайки червено азобагрило:

Тестове за чистота

Проверете MPC примеси (чужди алкалоиди, други пуринови основи, тежки метали).

Загуба на тегло при сушене.

количествено определяне

Неводен метод на титруване: в смес от оцетен анхидрид хлороформ, титрува се с 0,1 М разтвор на перхлорна киселина (индикатор кристално виолетов).

Кериметричен метод: излишъкът от цериев (IV) сулфат в кисела среда при нагряване окислява теофилин до 1,3-диметилалоксан. Излишъкът от цериев сулфат се определя чрез йодометричен метод след добавяне на 10% разтвор на калиев йодид и хлороформ. Като титрант (нишестен индикатор) се използва натриев тиосулфат.

Обратният аргентометричен метод се основава на определяне на излишъка от титруван разтвор на сребърен нитрат по метода на Фолхард.

Метод на индиректна неутрализация: базира се на образуването на сребърни соли и отделянето на еквивалентно количество азотна киселина, която се титрува с 0,1 М разтвор на натриев хидроксид (индикатор фенолово червено).

HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O

Спектрофотометричен метод: разтворител - 0,1 М разтвор на натриев хидроксид (272 nm).

Съхранение. Списък Б, в добре затворен съд, на сухо и тъмно място.

Приложение. Спазмолитично (вазодилататор, бронходилататор) и диуретик. Назначете теофилин 0,1-0,2 g.

Аминофилин
Аминофилин (Eufillin)

Аминофилинът е сол на теофилин с 1,2-етилендиамин.

Описание. Бял или бял с жълтеникав оттенък кристален прах с лек мирис на амоняк.

Разтворимост. Разтворим във вода, много слабо разтворим в етанол. Водните разтвори на двойните соли са алкални.

Автентичност

1. Мурексиден тест.

2. Реакции с утаяващи (общи алкалоиди) реагенти.

3. На етилендиамин: реакция на образуване на комплекс с разтвор на меден сулфат. В горния слой се образува ярко лилав цвят. Зеленият цвят в долния слой е теофилин.

4. Автентичността на аминофилин може да се установи чрез утаяване на теофилин от воден разтвор (получен чрез нагряване) със солна киселина. Измитият и изсушен теофилин трябва да има точка на топене 269–274°C. Дибензоилетилендиаминът се утаява от филтрата с помощта на бензоил хлорид в алкална среда. Утайката се филтрува, промива се с вода, прекристализира се от етанол, промива се и се суши. Точката му на топене трябва да бъде 250–251°C.

5. Реакция с разтвор на 2,4-динитрохлоробензен. Образува се жълта утайка.

Тестове за чистота

Проверете MPC примеси (чужди алкалоиди, хлориди, сулфати, амониеви йони, тежки метали).

Загуба на тегло при сушене.

количествено определяне

Метод за непряка неутрализация на теофилин в аминофилин след нагряване (за отстраняване на етилендиамин) в продължение на 2,5 часа при 125–130 ° C.

Метод за обратно аргентометрично определяне на теофилин в аминофилин (индикатор амидопирин). Азотната киселина, освободена по време на титруването, се неутрализира от етилендиамин и не пречи на титруването. В еквивалентната точка разтворът придобива синкав цвят.

Експресен метод за определяне на теофилин в аминофилин в смес от разтворители диметилформамид - вода, титруван с 0,1 М воден разтвор на натриев хидроксид (индикатор тимолово синьо). В тази среда киселинните свойства на теофилина се засилват до такава степен, че става възможно титруването му като киселина. Съдържанието на вода в точката на еквивалентност достига 20–25% и не влияе върху резултатите от титруването.

Алкалиметричният метод за определяне на теофилин и аминофилин се основава на образуването на натриева сол на теофилин. Етанолът се използва като разтворител (при нагряване на водна баня). Разтворът се охлажда и се титрува с 0,1 М разтвор на натриев хидроксид (тимолфталеинов индикатор).

Фотоколориметричният метод за определяне на теофилин в аминофилин се основава на цветна реакция с натриев нитропрусид и калиев хексацианоферат (III).

Методът за неутрализация на етилендиамин се извършва в отделна проба, титрувана с 0,1 М разтвор на солна киселина (индикатор метилоранж).

Фотоколориметричният метод за определяне на етилендиамин в аминофилин се основава на цветна реакция с нинхидрин.

Аминофилинът трябва да съдържа 80-85% теофилин и 14-18% етилендиамин.

Съхранение

Списък Б, в напълнен догоре съд, защитен от светлина и влага.

Приложение

Спазмолитично (вазодилататор, бронходилататор) и диуретик. Прилага се вътре (0,1-0,15 g), интрамускулно (12% и 24% разтвори), интравенозно (2,4% разтвори).

Теобромин - Theobrominum

3,7-диметилксантин

Описание. Бял кристален прах, горчив на вкус, слабо разтворим във вода, разтворим в разтвори на киселини и основи.

Автентичност.

1. Обща реакция към пуринови производни - мурексидна проба.

2. Отличителна от теофилинова сол на кобалта образува сивкаво-синя утайка.

3 С разтвор на AgNO3 образува желатинова утайка, която се втечнява при нагряване и се втвърдява при охлаждане.

Количествено определяне. Метод на неутрализация косвено, подобен на теофилин. Точното тегло се разтваря в гореща вода, добавя се определен обем разтвор на AgNO3 0,1 mol/l. Индикатор: Фенолно червено. Титрант: NaOH 0,1 mol/l Титрува се от жълто към червено.

Приложение. При спазми и оток на съдовете на сърцето. диуретично действие. Форма за освобождаване. Прах, таблетки.

Съхранение. В добре затворен съд.

172. ковчег

1,3,7-триметилксантин

C 8 H 10 N 4 0 2 * H 2 0 M. c. 212.21

М. в. 194.19 (безводен)

Описание. Бели копринени игловидни кристали или бял кристален прах, без мирис, горчив вкус. Изчезва във въздуха, сублимира при нагряване.

Разтворимост. Бавно разтворим във вода (1:60), свободно разтворим в гореща вода и хлороформ, умерено разтворим в алкохол, много слабо разтворим в етер.

Автентичност. 0,01 Ж дрогата се поставя в порцеланова чаша, добавят се 10 капки разредена солна киселина, 10 капки перхидрол и се изпаряват до сухо на водна баня. Остатъкът се навлажнява с 1-2 капки амонячен разтвор; появява се лилаво-червен цвят.

0,01 Ж лекарството се разтваря в 10 млвода. К 5 млполученият разтвор се добавя на капки 0,1% разтвор на танин; образува се бяла утайка, разтворима в излишък от реагента.

0,05 Ж лекарството се разтваря в 5 млгореща вода, охладете, добавете 10 капки 0,1 N. йоден разтвор; не трябва да се появява утайка или мътност. Когато се добавят няколко капки разредена солна киселина, се образува кафява утайка, която е разтворима в излишък от алкали.

Точка на топене 234-237° (след изсушаване при 80° до постоянно тегло).

киселинност или алкалност. 0,2 Ж лекарството се разтваря в 10 млпрясно преварена гореща вода. Когато към охладения разтвор се добавят 5 капки разтвор на тимолфталеин, не трябва да се появява син цвят. Последното трябва да се появи при добавяне на не повече от 0,1 мл 0,05 n. разтвор на натриев хидроксид.

чужди алкалоиди. 10 млразтвор на лекарството (1: 100) не трябва да дава мътност от добавянето на няколко капки реактив на Mayer.

органични примеси. 0,3 Ж лекарствата трябва да се разтворят в 3 млконцентрирана сярна киселина, както и в 3 млконцентрирана азотна киселина до образуване на бистри, безцветни разтвори.

Хлориди. 0,5 Ж лекарството се разклаща с 2 млгореща вода, разрежда се с вода до 25 мли се филтрира през филтър, предварително измит с гореща вода. 10 млот този филтрат трябва да премине теста за хлорид (не повече от 0,01% в препарата).

сулфати. 10 млот същия филтрат трябва да премине сулфатния тест (не повече от 0,05% в препарата).

Загуба на тегло при сушене. Около 0,5 Ж лекарството (точно претегляне) се суши при 80 ° до постоянно тегло. Загубата на тегло не трябва да надвишава 8,5% за кофеин монохидрат и 0,5% за безводен кофеин.

Сулфатна пепел и тежки метали. Сулфатна пепел от 0,5 Ж препаратът не трябва да надвишава 0,1% и трябва да премине теста за тежки метали (не повече от 0,001% в препарата).

Количествено определяне. Около 0,15 g предварително изсушено при 80° до постоянно тегло лекарство (прецизно претеглено) се разтварят в 10 млоцетен анхидрид, когато се нагрява във водна баня, добавете 20 млбензен, 5 капки кристално виолетово и се титрува с 0,1 N. разтвор на перхлорна киселина до получаване на жълт цвят.

Успоредно с това направете контролен експеримент.

1 мл 0,1 N разтвор на перхлорна киселина съответства на 0,01942 Ж C8H10N4O2, който трябва да бъде най-малко 99,0% в изсушения препарат.

Съхранение. Списък Б.В добре затворен съд.

Най-високата единична доза вътре 0,3 Ж.

Най-високата дневна доза вътре 1.0 Ж.