Кои са албиносите и възможно ли е да се излекува албинизъм. Кои са истинските албиноси Каква е разликата между албинос и обикновен човек

Албиносите имат ярък външен вид, но това не е основната им черта. Недостигът прави организма по-уязвим към въздействието на слънчевата светлина и води до редица нарушения. Невъзможно е да се отстрани проблемът, можете само да предприемете мерки за подобряване на състоянието си.

Кои са албиносите?

Смята се, че такива представители на човешката раса трябва да имат избелени нишки, бледа кожа и червени очи. В действителност албинизмът при хората не се проявява напълно, ставайки едва забележим за външен наблюдател. Носителят на тази аномалия едва ли ще остане на тъмно, защото често води до влошаване на здравето и необходимостта да се обръща повече внимание на състоянието на кожата.

В страните с ниско ниво на образование много суеверия са свързани с това явление. Танзанийските лечители виждат албиносите като заплаха за другите, водеща до прогонване или лов. В други африкански страни на тези хора се приписва лечебна сила, така че те се опитват да получат за себе си уникален екземпляр с бяла кожа или част от него, за да създадат талисман или да ядат.

Наследствен ли е албинизмът?

Заразяването с болестта няма да работи, не се разпространява чрез въздушни капчици, кръвопреливане или телесен контакт. Хората албиноси го получават от родителите си или поради генна мутация, настъпила с неизвестни предпоставки. По-често се фиксира вариант, когато генът на албинизма идва от предци-носители. В резултат на това освобождаването на необходимия ензим спира в тялото на детето.

Как се наследява албинизмът?

В момента на раждането всеки вече е програмиран за определен цвят на кожата, косата и очите. Няколко гена са отговорни за това, всяка промяна дори в един води до намаляване на синтеза на пигменти. Албинизмът се унаследява при хората като рецесивен или доминиращ белег. В първия случай, за да се получи такъв ефект, е необходима комбинация от два изкривени гена, във втория, проявлението ще бъде стабилно във всяко поколение. Следователно децата албиноси не е задължително да се появят в двойка, в която единият от родителите действа като носител на нарушената част от кода.

Причини за албинизъм

Меланинът е отговорен за оцветяването на кожата, колкото по-малко е, толкова по-светъл е цветът. Дефицитът или пълната липса на пигмент обяснява заболяването албинизъм, което може да има различна яркост на проявление. Тирозиназата, ензим, чието съдържание е генетично определено, е отговорен за производството на меланин. Ако неговата концентрация или активност е ниска, тогава меланинът няма да се появи.

Албинизъм - симптоми

Има различни нива на тежест на това заболяване. От тях зависи кои признаци на албинизъм от изброените ще присъстват при човек.

• отслабване или пълна депигментация на кожата, косата и ноктите;
• нарушение на изпотяване;
• , забавено или прекомерно окосмяване на нехарактерни места;
• ясно видими съдове в ириса;
• болезнена реакция към светлина.

Видове албинизъм

1. Пълна.Това е най-тежката форма, има един собственик на 10-20 хиляди души. Предполага се, че има 1,5% носители на гена с нормална пигментация. Тоталният албинизъм при хората, рецесивен признак, се проявява веднага след раждането. Характеризира се с пълно обезцветяване и сухота на кожата, очите имат червеникав оттенък, наблюдават се зрителни нарушения и силна реакция на светлина. Кожата бързо изгаря на слънце, устните се възпаляват. Албиносите са склонни към чести инфекции, понякога се наблюдават малформации и умствени увреждания.
2. Непълен.Албинизмът е доминантно наследствена мутация. При него се намалява активността на тирозиназата, но функциите й не се блокират напълно. Поради това цветът на кожата, ноктите и косата е само отслабен, очите често реагират болезнено на светлина.
3. Частичен.Унаследява се по същия начин като предишния. Характеризира се с обезцветяване на определени участъци от кожата и кичури коса, върху депигментирани участъци се намират малки кафяви петна. Забелязва се веднага след раждането, не се развива с възрастта и няма ефект върху здравето.

Как да се лекува албинизъм?

Попълването на дефицита на пигмент е невъзможно, въвеждането му отвън е неефективно. Следователно отговорът на въпроса дали албинизмът се лекува е само отрицателен. Но има шанс да се оправят проблемите, които го съпътстват. Най-често срещаните зрителни увреждания, за тяхната корекция се използват:

• очила и контактни лещи;
• операция (когато рядко дава желания ефект).

Често външният вид е достатъчен за поставяне на диагноза, след което специалистът може да даде само препоръки. Но албинизмът при хората е непълен, тогава са необходими специални методи за точна оценка на състоянието.

1. ДНК тест.Помага за изследване на космените фоликули и откриване на наличието на тирозиназа.
2. Преглед от офталмолог.Оценка на фундуса, ириса и определяне на нистагъм.
3. Анализ на кръвта.Изследва тромбоцитите, при много албиноси системата за коагулация на кръвта е различна от нормата.

След провеждане на необходимите изследвания лекарят съставя списък с мерки, които ще помогнат за подобряване на състоянието. В допълнение към лечението на проблеми със зрението може да се направи следното.

1. Очила със затъмнение при излизане или за постоянно носене.
2. Крем с високо ниво на UV защита за откритите части на тялото.
3. Облекло и шапки, които покриват от слънцето. Естественият състав е желателен, за да се избегне дразнене на чувствителната кожа.
4. При частичен тип се препоръчва бета-каротин за подобряване на цвета на кожата.

Албинизъм - последствия

Липсата на тирозиназа, в допълнение към силната реакция на очите към светлина и висока чувствителност към UV лъчи, може да доведе до:

• силно намаляване на зрителната острота;
• астигматизъм;
• страбизъм;
• прозрачност на ириса;
• неволно движение на очните ябълки.

Дете албинос може да се роди от нормални родители. Много албиноси имат сивкави или светлосини очи. Въпреки това, много често има феномен, когато ирисът, слабо оцветен с пигмент, пропуска светлина, отразена от ретината, проникнала от кръвоносни съдове. Тази отразена светлина има червеникав оттенък, така че очите на албиноса изглеждат червеникави. Често такива хора страдат от нистагъм, който се проявява чрез спонтанни кръгови движения на очните ябълки. Това явление пречи на фокусирането върху конкретен обект.

Албинизмът е свързан с нарушения в гените, отговорни за образуването на тирозиназа. Степента на липса на пигмент ще зависи от тяхната природа. Очният албинизъм най-често се предава по рецесивен начин. Една жена може да няма очевидни признаци на патология, но тя е носител на "дефектен" ген, който ще предаде. В около 85% от случаите такива жени имат леки признаци на албинизъм: лека пигментация на очите, кожата или косата. Учените отбелязват факта, че такива наследствени разстройства се наблюдават по-често сред малките етнически групи поради значителен брой свързани

Понякога хора или животни, които се различават от обичайния образ по външния си вид, се смятат за странни и се избягват. Албиносите са точно такъв случай. Кои са албиносите и как се различават? Нека да го разберем.

След като срещнете човек с напълно обезцветена коса и очи с ясно изразен червен нюанс, можете да се уплашите. И след такава неочаквана среща в главата ми възниква въпросът: откъде идва такава аномалия, какво стои зад нея, възможно ли е да се заразим и има ли лечение?

Албинизъм - какво е това?

И така, кои са албиносите? Това са хора или животни, които имат генетична мутация в себе си. Накратко, тялото няма оцветяващ пигмент, наречен меланин. Меланин е древногръцка дума, означаваща "черен". Оказва се, че концентрацията на този пигмент в живо същество е нарушена, което води до пълно или частично обезцветяване на кожата, линията на косата и очите.

Меланините са сложни молекули, които се произвеждат от кожни клетки, наречени меланоцити. Химическият процес, протичащ в клетките, задейства специален протеин – тирозиназа, чиято формула е записана в структурата на ДНК и се предава по наследство. В резултат на генетичен провал в тялото се появява мутация. Един от тези видове мутация е албиносният ген, който води до пълна липса на производство на ензими в тялото.

И така, за да обобщим, албиносите са живи същества, чието тяло има генна мутация, която води до пълно или частично производство на меланин. Наследява се и от двамата родители. Въпреки че според статистиката, с дефектен ген, получен от двамата родители, всяко четвърто бебе се ражда с албинос.

деца албиноси

Как можете да идентифицирате дете албинос? Обикновено тези деца са с много светла кожа, изглежда, че кожата блести. Косата може да изглежда сива, веждите и миглите са напълно бели. Очите са светлосини или изобщо нямат цвят, след което изглеждат червени. Причината за червените очи се крие във факта, че пигментът отсъства в ириса и в резултат на това капилярите, които изпълват роговицата, са полупрозрачни. Дори в едно семейство децата албиноси, чиито снимки са показани по-долу, могат да бъдат носители, но не всички имат прояви на албинизъм.

Трябва да се каже, че албинизмът има различни форми и може да бъде пълен или частичен. В същото време пълният албинизъм не е толкова често срещан, според статистиката, 1:20 000 души. Пълният или, както се нарича, орбитално-покривен албинизъм, засяга всички части на тялото и детето е много различно от другите деца. При частичен или очен албинизъм се засягат само очите.

Децата албиноси, тъй като са много различни от връстниците си, често страдат най-много. Те се наричат ​​"бели врани" и могат да бъдат отбягвани или дори наранявани. Особено засегнати са децата Силните отличителни черти водят до всякакви митове и недоразумения от страна на другите.

Митове за албиносите

Най-често митовете се разпространяват там, където няма достатъчно грамотни хора. За съжаление, африканските племена са подложени на това и повечето хора са склонни да попадат под влиянието на свещеници и магьосници.

Смята се, че части от тялото на албинос служат като талисман или се предлагат като жертви на различни религиозни ритуали. А косата, вплетена в риболовни мрежи, може да донесе невероятен улов. Това води до факта, че децата албиноси често страдат, те са най-уязвимата половина от населението.

Албинизмът е най-често срещаният на африканския континент. Причината е в социалните и културни традиции. Бракът между едно и също племе води до прехвърляне на мутантния ген от двамата родители към детето. Албиносите трябва да създават свои собствени общности, което води до бракове в тях; децата албиноси с такива връзки се раждат много по-често.

проблеми с албиносите

Безцветните хора имат много повече здравословни проблеми от обикновените хора. Първи страдат очите. Лице с очен албинизъм се оплаква от фотофобия, чувствителност, може да се развие както късогледство, така и далекогледство. Липсата на пигмент води до различни очни аномалии, които е почти невъзможно да се коригират.

Кожата на хората с албинизъм също е много чувствителна и изложена на силна слънчева светлина. Към днешна дата се произвеждат много защитни кремове, без които хората с много светла кожа просто не могат. В резултат на липсата на меланин кожата не почернява, което може да доведе до рак на кожата.

Албиноси в животинското царство

Белите тигри, великолепието и красотата на величествения бял лъв - всичко това предизвиква емоция и пленява с необикновена красота. И рядко някой мисли, че това е генна мутация, тези животни са албиноси. Рядко се срещат такива същества в природата, повечето от тях прекарват живота си в зоологически градини или национални резервати.

Какво причинява аномалия сред животните? Проблемът е, че албиносите просто се нуждаят от защита. Те са много видими за хищниците поради ярко бялото си оцветяване. За такова животно и особено за хищник е много трудно да ловува и в резултат на това такива индивиди гладуват. Окраската на животното обикновено участва в привличането на партньор, а обезцветените мъжки остават без партньор.

Хора и животни албиноси

За хората животните албиноси са магнит, който привлича със своята чистота и белота. Често естественото оцветяване на животните плаши и ви кара да спрете. Но белият цвят сам по себе си говори за чистота и нежност. Следователно човекът винаги се е стремял да изведе животни с чисто бял цвят. Например, лабораторните мишки и плъхове са задължително бели.

В природата се среща не само пълен албинизъм, но и частично обезцветяване. Албиносите, чиято снимка е дадена по-горе, се отличават със странен цвят. Това частично обезцветяване е едновременно привлекателно и жалко. Такова същество може да оцелее само благодарение на човешките грижи.

заек албинос

Любовта към белия цвят доведе до факта, че хората започнаха да кръстосват различни породи животни. Така е отгледан заекът албинос, който сега е разпространен по целия свят. Породата е получена в Германия чрез кръстосване на белгиец с чинчила. В резултат на дълга селекция сред албиноси, известната днес порода Бял великан е отгледана.

В природата белите зайци са много редки. Тяхната снежнобяла окраска привлича твърде много вниманието на хищниците, особено в сивата гора. Почти невъзможно е да се скрие с такова оцветяване, ярко бял цвят привлича вниманието от разстояние.

Албиноси като домашни любимци

Много хора познават и се страхуват от черни котки. За тях дори се пишат песни, носят се различни легенди и се свързват различни знаци. Но какво мислите за снежнобялите котенца? Котетата албиноси са много сладки.

Трябва да припомним, че придобиването на такъв домашен любимец води до редица последици за здравето. Подобно на повечето албиноси, той може да има проблеми с очите, както и глухота и намален имунитет. Какво причинява проблеми? Меланините, които са отговорни за цвета на животното, са свързани не само с процесите в кожата, но и участват в други жизнени системи. Глухотата може да бъде свързана с липса на ензим или пълното му отсъствие.

Очите на котка албинос могат да бъдат червени или сини. При сини очи обикновено се развива глухота, това се дължи, както вече беше споменато, на липсата на ензим, който участва в структурата на вътрешното ухо на животното.

В природата почти никога не се срещат бели котки. В резултат на нисък имунитет и проблеми със слуха и зрението такива животни бързо умират.

Албинизмът като заболяване

Нека се опитаме да обобщим казаното. Хората, страдащи от генетични заболявания, са уязвими и се нуждаят от съчувствие и разбиране. Но болестта (албиносът е резултат от неизправност в тялото) носи много неудобства, а понякога и страдание. Този проблем се предава по наследство от родители на деца и детето се разболява само ако и двамата родители са носители на мутантния ген.

Децата често страдат от атаки на връстници. Момчетата в тийнейджърска възраст са особено податливи на атаки. Момичетата могат да се гримират и само очилата могат да кажат за мутация За да предпазят кожата, тези хора трябва да използват слънцезащитен крем. И основно проблемът с албинизма е социален.

При животните всичко е абсолютно същото, мутационният ген се предава по наследство. Но в природата такива индивиди обикновено не оцеляват дълго време. Намерени от хора в естествени условия, такива животни обикновено се транспортират до зоологически градини, където прекарват остатъка от живота си. Също така тази мутация се използва за получаване на определени породи. Например бели зайци, котки и дори отделни породи кучета. И след като белите тигри бяха специално отглеждани за работа в цирка. Но такива животни особено се нуждаят от грижи и правилна грижа.

Болестта не се лекува, свързва се с генна мутация, а митовете, че е възможно да се разболеем от нея, са просто приказка. Хората трябва да разберат, че всеки, който се различава от нас по цвят на кожата или очите, има нужда от състрадание и нашето участие. Те не трябва да бъдат отшелници и затворени само в собствения си свят. Любовта и уважението пораждат реципрочни чувства.

Редки хора, които се открояват от тълпата, привличат вниманието. Някой се страхува от тях, защото се ръководят от инстинкта за безопасност. И някой се интересува от техните характеристики. Албиносите не са като другите хора, което прави отхвърлянето им наказание и дар едновременно. Особено това явление се проявява ясно от неговите признаци при чернокожите (черни албиноси) ..

Кой е албинос? Това е човек, който има отклонение, което ясно се вижда. Тялото му е напълно лишено от меланин – пигментът, който придава определен цвят на ириса, кожата и косата. В зависимост от количеството на този пигмент цветът става блед или тъмен. При здрав човек меланинът може да се съдържа в малки количества. Можете обаче да увеличите производството му, като прекарате известно време на слънце, когато се произвежда витамин D.

Основната причина за албинизма е наследственото предразположение, когато тялото не произвежда достатъчно меланин. Това се дължи на инактивирането на тирозиназата.

Това заболяване не е нещо ново. Познат е още в Древен Рим и Гърция. Отбелязва се, че това отклонение се наблюдава не само при хората, но и при животните. Бели тигри, бели паяци, бели панди, бели вълци и др. Учените не наричат ​​албинизма болест. По-скоро това е отклонение от нормата, което не пречи на останалите функции на тялото да работят с пълен капацитет.

Живият организъм продължава да бъде здрав и силен. Има само някои препоръки, които трябва да се следват от тези, които имат албинизъм.

Албинизмът се среща средно в 1 случай на 20 000 души. Тази цифра варира в различните региони. Трябва да се отбележи, че родителите албиноси могат да бъдат абсолютно здрави: те имат пигментация на кожата, косата и очите.

Родителите трябва да бъдат по-човечни към децата си албиноси. Децата им ще трябва да станат обект на подигравки и неразбиране. За да устои на външен натиск, човек трябва да бъде силен духом и психика. Ако родителите подкрепят своето "необичайно" дете, тогава за него е по-лесно да се справи с подигравките на други хора.

Причини за албинизъм

Албинизмът означава "бял" на латински. Основната причина за появата на албиноси е липсата на пигмент, който е отговорен за цвета на кожата, косата и очите. Говорим за липсата на меланин, което на гръцки означава "черен".

Албинизмът се развива от раждането. То е следствие от липсата на ензима тирозиназа в организма. В същото време самите родители могат да бъдат абсолютно здрави. В гените им обаче има предразположеност към това отклонение. Самите те не боледуват, но са носители. Ако и двамата родители са носители, тогава децата са длъжни да се раждат албиноси.

При здрав човек меланинът се наблюдава в различни количества. Колкото повече пигмент, толкова по-тъмен е цветът на кожата и косата. Пълната липса на меланин показва липса на пигментация в кожата, косата и очите. Лекарите установяват причината за аномалията. Ако проблемът не е отсъствието на ензима тирозиназа, тогава той се отбелязва в генни мутации. Това провокира липсата на друг важен за синтеза на меланин ензим – ензима.

Има няколко вида албинизъм. Това влияе колко меланин няма да присъства в тялото, както и какви допълнителни отклонения ще се наблюдават. Защо производството на ензими е блокирано, все още не е известно на науката. Това обаче води не само до липса на цвят, но и до кожни заболявания, проблеми със зрението и неврологични разстройства.

Отбелязват се следните заболявания и разстройства:

• Рак на кожата.
• Психоза.
• Катаракта.
• депресия
• невроза.
• Слънчеви изгаряния.

Лекарите отбелязват, че децата се раждат с албиноси, в гените на чиито родители има места за мутация. И двамата родители трябва да имат генетични аномалии. Ако само един родител има аномалия, тогава детето може да се роди здраво, но то ще стане носител на мутационния ген, който при среща с гена на друг партньор в крайна сметка ще доведе до албинизъм. Това се нарича автозомно рецесивно унаследяване.

Хората са предпазливи към албиносите, защото не разбират напълно тази болест. Невъзможно е да се хване албинизъм, да се предава по въздушно-капков път, чрез допир и други контакти. Колкото и да търкаш и целуваш албинос, бял никога няма да станеш. Албиносите се раждат и от детството имат отличителни черти.

Признаци на албинизъм

Албиносите са доста лесни за разпознаване - имат бяла кожа, коса, червени очи. Лекарите отбелязват, че имат допълнителни заболявания, свързани със зрението: астигматизъм, миопия, нистагъм, далекогледство. Какви са симптомите на албинизма?

• Кожата има бледорозов цвят. През него се виждат капиляри.
• Косата е чуплива и мека. Те са бели или жълти на цвят.
• зрителни проблеми. Трудно е да се концентрира, следи, контролира движението на очите. Дълбочината на зрителното възприятие е намалена и се развива фотофобия.
• Кожата не може да почернява, защото няма меланин. Това води до слънчево изгаряне, а при липса на слънцезащитни продукти и продължително излагане на слънце се развива рак на кожата.
• Очите са зачервени поради липса на пигмент, който да покрива капилярите. Това е следствие от хоризонтален нистагъм и фотофобия.

Албинизмът се проявява в различни форми. Често срещани са:

1. Окулокутанен, който се изразява в бяла кожа и коса, които се запазват за цял живот. В по-лека форма това заболяване се проявява в бял цвят, който с годините става тъмен, което се свързва със стареенето.
2. Очен, който се проявява по-рядко от окулокутанния. Пигментът липсва само в ириса, докато косата и кожата имат цвят. Често има различни проблеми със зрението.

Албинизмът също се разделя на 3 вида:

1. Частичен. Присъщи са пигментация или кафяви петна по лицето, корема, краката, косата със сиви нишки.
2. Обща сума. Присъщи са суха кожа, хипертрихоза, хипотрихоза, актиничен хейлит, епителиома, нарушено изпотяване, кератома, слънчево изгаряне.
3. Непълен. Присъщи са хипопигментацията на косата, кожата и ириса.

Албиносите имат следните проблеми със зрението:

• Слабо зрение.
• Страбизъм.
• Катаракта.
• олигофрения.
• Микрофталмия.
• нистагъм.
• Имунодефицит.

Поради липсата на меланин в кожата, албиносите бързо изгарят на слънце. Това ги принуждава да използват слънцезащитни продукти. Между другото, животните албиноси също трябва да бъдат защитени със специални кремове, за да не се разболеят. Липсата на слънцезащита води до рак на кожата, поради което албиносите страдат най-много.

Зрението при албиносите е лошо, особено през деня. Имат дневна фотофобия. Що се отнася до нощта, те виждат много добре, улавяйки всеки отблясък.

Червените очи при албиносите са най-чести при животните. Въпреки че хората могат да имат червени очи, когато няма пигмент, който да отделя капилярите.

По отношение на здравето и способността си за възпроизвеждане албиносите не се различават от здравите си колеги. Те могат да предават само мутационни гени и всичко функционира точно като другите хора.

Негър албинос

Албиноси има във всички страни. Въпреки това, ако вземете Африка, тогава броят на албиносите ще бъде много по-голям. Негърът албинос не е рядко явление, по-скоро защото хората са принудени да сключват бракове с албиноси. Стандартът на живот и икономиката на много страни в Африка е нисък, хората не получават помощ, така че условията принуждават хората да раждат голям брой деца с аномалии.

Негърът албинос е изправен пред два основни проблема в живота:

1. Невежеството на другите, поради което среща присмех и неразбиране от другите.
2. Вреден ултравиолет, който води до рак на кожата. Трябва да си седите вкъщи през деня или да използвате слънцезащитни продукти, за да защитите кожата си.

Негърът албинос има следните симптоми на аномалия:

• Косата е жълта, която остава такава завинаги или леко потъмнява с възрастта.
• Кожата е бяла.
• Очите са сиво-сини.
• Пигментирани петна по кожата.

Това принуждава черните албиноси да се борят за живота си. Някой се премества в страни, където няма да се различава значително от другите хора. Някой прави демонстрации, защитава правата си.

Животът на албиносите е пълен с опасности. Почти през целия си живот те се сблъскват с неразбиране на околната среда. До 18-годишна възраст те могат да загубят зрението си, а до 30-годишна възраст могат да развият рак на кожата. Всичко това се подкрепя от различни вярвания на невежи хора, които от собствен страх вярват, че албиносите носят нещастие.

Продължителност на живота

Албиносите имат кратък живот. Колкото по-гореща е страната, в която живее човек, толкова по-голям е рискът от рак. В същото време прогнозата става разочароваща, тъй като кожата не е в състояние да произвежда меланин, който да предпази кожата от развитие на рак, както и несъвършена медицина, която не е в състояние да излекува рака.

Животът на албиносите се усложнява от неразбиране от страна на другите. Когато хората не разбират, те се страхуват, често отхвърлят тези, които не са като тях. Въпреки това, албиносите имат преди всичко родители, които трябва да станат главни защитници и приятели на децата си. Необходимо е да се внуши самочувствие, така че албиносите да са по-удобни да се защитават от невежи хора.

Няма лек за албинизма. Въпреки това, за да се предотврати развитието на това заболяване, първо трябва да се подложат на генетични и медицински консултации с партньор, с когото има желание да имат дете, така че комбинацията от два мутационни гена да не съвпада.

Замисляли ли сте се кои са албиносите? Ако обичате, тогава ви предлагаме да се запознаете с такова необичайно явление като албинизма.

Албинизъм

На първо място, трябва да разберете какво означава този термин.

Албинизмът (от латински albus - бял) е генетично заболяване, което се съпровожда от пълна или частична липса на пигмент меланин в организма, който придава цвета на кожата, косата и очите.

Кои са албиноси

Лесно е да се досетите, че нивото на меланин определя мургавостта на човек. Африканците имат много повече от този пигмент, отколкото европейците, поради което имат толкова тъмен цвят на кожата. Но албиносите изобщо нямат меланин.

И така, албиносите са хора, страдащи от албинизъм.

хора албиноси

Ако срещнете албинос в действителност, това ще ви направи силно впечатление. Има нещо в тях, което изглежда най-тайнствено и мистериозно.

Хората албиноси се срещат най-често на територията на Аризона и Сицилия.

Такива хора имат снежнобяла кожа, поразително бяла коса и напълно безцветни вежди и мигли. Очите на много албиноси са поразителни с мистичното си зачервяване, въпреки че по правило имат сиво или светло синьо.

Всичко би било наред, ако не бяха многото проблеми, които съпътстват хората, страдащи от пълен албинизъм. Факт е, че меланинът предпазва кожата ни от вредното въздействие на пряката слънчева светлина. Такава защита напълно липсва при албиносите. Тоест те са в първата рискова група за рак на кожата.

Следователно за тях е доста трудно да водят пълноценен живот, тъй като слънчевият ден е голяма опасност за тях.

Интересен факт е, че по-голямата част от албиносите имат фотофобия (което е разбираемо), лошо зрение, често страбизъм и лош слух.

Поради всички горепосочени фактори, например, в африканската държава Танзания само 2% от албиносите живеят до 40 години.

За съжаление учените все още не са се научили как да лекуват албинизма. За такива хора има само препоръки как да водят такъв начин на живот, за да избегнат тежките последици от това заболяване.

Работата е там, че албиносите, поради своя страх от светлина, необичаен цвят на кожата и нестандартно поведение, свързано с тези неща, много често са били надарени с различни мистични свойства.

Смятали са ги за прокълнати, за опасни преносители на всякакви болести, за изостанали и пр. и пр. През Средновековието са ги изгаряли като съучастници на дявола. Разбира се, в развитите страни животът на нещастните днес се опитва да направи живота възможно най-лесен.

Лов за албиноси

Ситуацията е съвсем различна в оригиналните африкански страни и полудивите племена. Там те са истински лов в истинския смисъл на думата.

От една страна, хората с албинизъм се смятат от мнозина за съучастници на дявола и злите духове, а от друга страна, напротив, приписват им се чудодейни свойства.

Така, според ужасните суеверия на Танзания, различни части от тялото на албиноса носят богатство, просперитет, здраве и т.н.

Поради тази причина магьосниците и магьосниците имат свои собствени цени за определени части от тялото на албиносите. Ако в някое африканско семейство се роди дете албинос, роднините му постоянно го наблюдават внимателно. Всъщност в Африка има цели банди, които търгуват с убийства и продажба на албиноси.

През 2000-те години в Африка се проведоха шумни процеси за убийства на такива деца. Престъпниците "помъдряха" и спряха да убиват жертвите си. Те просто хващат нещастните албиноси и им отрязват ръцете и краката, продавайки ги за големи пари според местните стандарти. шокиращи снимкипредставени по-долу.

Ужасната бедност се превръща в стимул за кървава печалба, защото за една ръка на черния пазар африкански убиец може да получи хиляда долара, а това е почти годишна заплата в страната.

За една година няколко десетки албиноси стават жертви на нечовешки престъпници. Ако са осакатени, тогава случаят се оставя, сякаш е имало злополука, а ако са убити, те се считат, като правило, просто изчезнали.

Всъщност в условията на пълна бедност и примитивен начин на живот едва ли някой ще търси много бандити и ще разследва техните кървави престъпления срещу невинни албиноси.

Бяла врана - албинос

В тесния смисъл на думата албиносът не е като другите хора. Например познатият за всички нас израз „бяла врана“ не е нищо повече от индикация за оригиналността и необичайността на някой от себеподобните.

Интересен факт е, че албинизъм може да се наблюдава при всякакви гръбначни животни.

Снимка на албиноси

Шокиращи снимки на албиноси, пострадали от ръцете на бандити

По-горе вече писахме, че в Африка хората, страдащи от това заболяване, са подложени на различни атаки от кървави бандити. По-долу има шокиращи снимки на деца, пострадали от ръцете на престъпници.

Някои организации и хора се опитват да им помогнат колкото е възможно повече, като ги отвеждат в развитите страни, осигуряват им протези и други медицински грижи, а също така ги обграждат с топлина и грижа.