Хромозомите и човешкото здраве. Хромозомни заболявания хромозома 17 защо

"Основният порок на хората е липсата на осъзнаване на действията им. Те трябва да спрат поне за миг и да се замислят какво правят, да си спомнят корените си и да се върнат към природата."
(Албина Тава-Самбу, тувински шаман)

Предсказателите и пророците са живели на Земята през цялото време. За някои техните пророчества бяха повод за дълбок размисъл за живота, за други те бяха просто възможност да задоволят любопитството си, докато трети изобщо не искаха да чуят нищо или бяха твърде скептични. Но каквито и критики да търпят пророчествата, остава фактът, че много от тях вече са намерили своето отражение в реалността и, съдейки по промените, настъпващи в света, още повече от тях са предназначени да се сбъднат в близко бъдеще...
Каеде има рядко генетично заболяване - генетично заболяване. В резултат на това разстройство момичето е със забавено развитие. Момичето загуби малка част от седемнадесетата хромозома, което доведе до забавено развитие на речта и психомоторните умения. Момичето не може да нарисува кръг, още по-малко да пише. Освен това лекарите предупреждават, че след няколко години момичето ще ослепее напълно в резултат на генетично заболяване. Но самата Каеде успокоява близките си, че със затворени очи вижда още по-добре.
Хората са странни създания. Определили приоритетни цели в процеса на своето развитие, те изоставиха голямото духовно и приеха малкото материално.
Вече писах в други трудове, че човечеството, развивайки науката и технологиите, разбирайки материалния свят, не върви в посоката, която природата му е отредила. Струва ни се, че създавайки материално благополучие, обграждайки се с всякакви предимства, определено ще станем щастливи, но уви, примерите от живота показват обратното.
Успелите и богатите напускат цивилизования свят и създават „общества на справедливостта“ или в Индия, или в Южна Америка, втурват се към крайностите на утопичните религии като Кабала или Родноверия и се спускат в мрежата от секти и учения.
Но в преследването на материалните неща човечеството осъзнава основното: някой или нещо, което го издига до самия връх на планина, изпълнена с рог на изобилието, не прави света свободен и всеки кръг от просперитет налага своето следващо робство на „ щастлив” собственик на стоки.
Преценете сами, придобивайки богатство, човек подчинява своите връстници: сигурност, служители, битки с конкуренти и постоянно е под стрес. Свободата му не е наистина свободна и дори президентите не могат да се разхождат по улиците на столиците си без елементарна охрана от охрана до офицер за връзка или мълчалив човек с „ядрен куфар“.
Питаш ме, читателю, имало ли е време на Земята, когато духовността е триумфирала над материалното? За съжаление, не, не беше. Има опити да се създаде идеално общество, но пътят към него е много по-труден от пътя към общество на глобално потребление.
Вероятно е уместно да зададем още един въпрос на автора:
- Авторът знае ли как изглежда духовният свят?
Не, не знам това и аз самият, като съм мислил за това много пъти, изградих различни варианти, но рано или късно всички те завършваха с едно и също нещо - райските храсти, където съществуват блаженството и универсалната любов. Тоест библейският рай на Земята.
Но Библията и църквата бяха тези, които внушиха на света философията на съвременното състояние на народите. Библията беше тази, която повлия на умовете на човечеството, достигайки под една или друга форма до съзнанието на най-отдалечените племена.
А също и сляпа вяра в нея, разбиране на нейния материал от слухове, превъзнасяне на нещо, което всъщност никога не е съществувало.
Читателю, правилно мислите, че Библията винаги е била в Русия? Не, скъпа моя, тази мисъл ти е наложена отвън, както много други. Книгата, която познавате сега, е написана през 1721 г., по време на реформите на Петър Велики, и е завършена по време на управлението на императрица Елизабет, дъщерята на Петър. Нещо повече, последните смятаха Библията за ненужна и понякога дори вредна книга. Разбира се, веселата Елизабет не е индикатор, но и свещениците смятаха така.
Ето изказване на един от тях, който е участвал в издаването на тази книга в Синода. Ще ви кажа името му по-късно и ще се изненадате.
- Ако се замислим по-подробно, тогава Библията (църковнославянски) всъщност не ни трябва. Един учен, ако знае гръцки, ще чете гръцки; а ако на латински, то латинския, с който руснаците (тоест на църковнославянския език) ще коригират каквото е Библията за себе си и за учение на народа. За обикновените хора има достатъчно в църковните книги от Библията.
Внимание читателю, оценете думите на члена на Синода на Църквата на Руската държава, митрополит Арсений (Мацеевич)! Грешно ли чух?
- За обикновените хора има достатъчно в църковните книги от Библията
Така звучи гласът на един съвременник на въвеждането на Библията в Рус. Според него Библията представлява интерес само за учените и изобщо не е необходимо нейното широко разпространение. Е, сега сравнете тези думи с ученията на църковните йерарси на нашето време. Не намирате ли разлика? Тогава чуй мнението ми.
Преди Романовите да дойдат на трона, Русия изобщо не е познавала Библията. Тя дойде при нас с пристигането на Русия в „просветена“ Европа, с реформата на Никон. Елизабетинската Библия, взета за основа на съвременното учение за вярата, е книга за висшите слоеве на обществото, а според митрополита не е народна книга.
Позволете на читателя да ви запознае с това как и кога е написана тази църковна книга за Рус. И в същото време да ви кажа на какво основание е написано. Разбирам, че темата, която повдигнах, е много чувствителна и може да засегна чувствата на вярващите, но аз самият съм вярващ и смятам, че истината не може да обиди.
Тези, които са чели моите произведения, знаят, че не приемам историята (Тора Я), считайки я за митология. Затова сега ще говорим за епоса на руския народ, народ, лишен от своята изконна вяра. Сега мнозина ще отложат четенето, вярвайки, че авторът ще попадне в поклонението на Перун или Ярила. Не, ще говоря за християнството, въпреки че не виждам нищо лошо в онези богове, на които нашите предци са се покланяли. Отричането на техния опит никога не е довело обществото до просперитет, напротив, народи, забравили корените си, изсъхват като дърво без корен. И има много примери за това.
Работата по нов славянски превод на Библията започва с личен указ на император Петър I от 14 ноември 1712 г. Преводът, който съществуваше преди това време, беше забравен. По времето на Петър за първи път е направен опит Библията да стане основна духовна книга на новото руско православие.

„В московската печатница отпечатайте Библията на славянски език, но преди да щамповате, прочетете тази славянска Библия и се съгласявайте във всичко с Библията на гръцките 70 преводачи, и бъдете отговорни за това в надзора и управлението на гръцките гръцки училища до учител йеромонах Софроний Лихудий и архимандрит Теофилакт от Спаския манастир Лопатински, а печатницата като справка - Феодор Поликарпов и Николай Семенов, а в четивото като справка - монах Феолог и монах Йосиф. И да хармонизира и редактира в глави и стихове и речи срещу гръцката Библия по граматичен ред, и ако където в славянската срещу гръцката Библия се появяват липсващи стихове или променени глави, или в съзнанието на Свещеното гръцко писание се появява противоречие , и докладвайте това на Високопреосвещения Стефан, митрополит на Рязан и Муром, и поискайте решение от него. Петър".

Читателят разбира ли, че Великият Петър не само отваря прозорец към Европа, но и променя вярата си, продължавайки делото на реформацията на първите Романови?
Ще бъде интересно да разберем следното: въз основа на кои славянски ръкописи е написана новата Библия. Нямаше ли такива хора в Русия? В края на краищата, старите християнски духовни книги са били използвани в църквата преди Романов повече от един век, което означава, че е имало много произведения на теолози.
Но изненадващо в новото писане на Библията нямаше място за славянски произведения
Комисията започна работа и провери съществуващия славянски текст на Острожката Библия с гръцкия, базирайки се на „Лондонския полиглот“ на Брайън Уолтън, а също така използвайки като източници Библията на Алдин (1518 г.), Сикстинското издание на гръцкия превод на Танах (1587) и преводът му на латински (1588). Комисията не е проверила псалтира, но второканоничните книги на Товит, Юдит и 3-та книга на Ездра са коригирани според Вулгата, както е направено при издаването на Острожката Библия.
Читателят може да е малко запознат с изброените книги. Ще ви кажа една тайна, Острожката Библия, върху която сега се кълнат президентите на Украйна, има много тъмна история на произхода си. Тези, които искат да го знаят, ще го направят сами, но аз ще ви кажа какви са книгите на Танах, Лондонски полиглот и Вулгата.
Ако читателят е малко запознат с Танах, поради информационната атака на медиите, тогава той едва ли е срещал лично други материали.
Танах е еврейското име за Еврейските писания, акроним за имената на три колекции от свещени текстове в юдаизма. Възниква през Средновековието, когато под влияние на християнската цензура тези книги започват да се издават в един том. В момента това не е най-популярният тип публикация, но думата остава в употреба.
„Танахик“ е името, дадено на най-стария етап от еврейската история в съответствие с еврейската традиция. По съдържание Танахът почти напълно съвпада със Стария завет на християнската Библия. За по-просто разбиране, Танах е еврейското Петокнижие и две други книги. Всъщност първата Библия е написана през Средновековието. Забележете, не по времето на първите християни, а много по-късно. Тоест, това е учението на един народ, който се отрича от Христос. Не ви ли се струва странно, читателю, да разчитате на подобни източници? Как може да се проповядва християнството на основата на неговото отричане? В крайна сметка в юдаизма, към който принадлежи Танах, Христос се отрича да бъде месия.
Да оставим тази литература и да преминем към следващата. London Polyglot е следващият!
Като цяло има няколко полиглота. Ще се спра накратко на всеки.
Полиглотът е книга, в която до основния текст е поставен превод на този текст на няколко езика. Библията най-често е била публикувана в полиглотна форма.
Първата подобна публикация е Complutensian Polyglot, издадена по искане на кардинал Хименес в град Алкала де Енарес (Комплутум) през първата четвърт на 16 век. Шесттомното издание съдържа Стария завет на еврейски, латински и гръцки (Септуагинта), както и Таргума на Онкелос с латински превод на Петокнижието и Новия завет на гръцки и латински.
Антверпенският полиглот, или Кралската Библия, публикувана отчасти за сметка на крал Филип II, беше подготвена за публикуване под редакцията на испанския теолог Бенедикт Ариус Монтанус с помощта на много други учени. Публикуван е през 1569-72 г. в осем тома във фолио и съдържа, в допълнение към еврейския текст, Вулгата, превода на LXX с буквален латински превод, няколко халдейски парафрази, гръцкия текст на Новия завет с Вулгата, Сирийски превод със сирийски и еврейски букви и латински превод на този превод.
Parisian Polyglot беше редактиран от адвоката Ги-Мишел дьо Жей; той е публикуван в 10 тома във фолио през 1645 г. и съдържа, в допълнение към целия Антверпенски полиглот, друг сирийски и арабски превод с латински тълкувания и Самарянското петокнижие (Пешита).
Най-пълният полиглот е Walton Polyglot (London Polyglot) на 10 езика (I-VI, 1657 и VII-VIII, 1669), чието отпечатване е ръководено от по-късния епископ на Честър Брайън Уолтън. Той съдържа оригиналния текст в няколко екземпляра и в допълнение към преводите, налични в Paris Polyglot, също етиопски и персийски, всеки с тълкуване на латински. Кастел публикува Лексикон хептаглотон за този полиглот, речник на 7 езика: иврит, халдейски, сирийски, самаритански, арабски, персийски и етиопски. Папа Александър VII постави този полиглот сред забранените книги.
Тоест полиглотът все още е същият Танах.
Време е да поясним, за читателя и Вулгата. Мисля, че сами се досещате що за книга е това, но все пак ще дам информация за нея.
Тук всичко е още по-просто. Вулгата е първата католическа Библия, публикувана на латински. Това всъщност е първата Библия в света. Именно във Вулгата ще бъдат обединени Старият и Новият завет.
Позволете ми едно отклонение, читателю? Нека помислим логично: кому е било нужно да обединява учението на Христос (Евангелието или Новия завет), ако вярата, преподавана в Стария завет, е напълно различна и именно с това се бори Исус. Сега мнозина ще ме упрекнат, че сте написали името на Христос неправилно, с едно „И“. Не, приятели, правилно го написах, но това не е име, а изписване на позиция в руското православие от епохата преди Романов. Нещо като Чингис хан (Велик хан). Исус Христос е написан в староверието с едно и само означава Месията на кръстоносеца. Донесъл различна вяра в света, той влезе в конфликт със старите, удобни и печеливши сили на този свят. Истината е, че дори пепелта не остава. Но тайната на Христос е измъчвала човечеството в продължение на много векове. В други трудове съм писал за този човек. За него в епоса има реален прототип. Това е византийският император Андроник Комнин.
Писах и за победената Хазария, родното място на юдаизма. Първосвещениците на този народ, които избягаха в Европа, създадоха там, върху земите, завладени от славяните, съвременното юдео-християнство, чийто логичен завършек беше създаването на Библията. Самите славяни се трансформираха в други, измислени народи и сега франкът не разбира, че е потомък на племето на гарваните (vrans), считайки себе си за различен по кръв от славяните. Хазарският каганат, победен от Русия, осъзна основното: невъзможно е да се победи Русия с военни средства, но с помощта на дипломация, банкови лихви, промяна на вярата и начина на живот на хората е много възможно. Тогава беше замислена определена операция на евреите в Европа, освободена от „игото“ на Русия, блестящо проведена в Русия по време на Голямата беда. Тогава системата на древната вяра е разрушена и ерзац Библията е предложена на човечеството като ново учение. Сега просто отне време, за да свикне поробеният народ (преди Романови в Русия нямаше крепостничество) към новата вяра.
Днес вече няма да чуете името на предреволюционната църква в Русия. Всички вярват, че Руската православна църква е тази църква. Но това не е така. Руската православна църква е създадена от Сталин по време на Великата война и не е наследник на църквата Романови. И така, какво дойде след староверието и староверците, които го последваха? Моля те! РУСКА ПРАВОСЛАВНА КАТОЛИЧЕСКА ЦЪРКВА или РПЦЦ. Именно с въвеждането на Библията случилото се е прикрито от Никонианската реформа, завършена по време на управлението на немската Екатерина. Случи се това, което староверците и до днес наричат юдаизиращо лутеранство. Имаше опит да се промени руското християнство в европейско юдео-християнство.
Първите Романови направиха това внимателно, осъзнавайки, че мнозина осъзнаха опасността от такъв път в Смутното време. Нека ти кажа, читателю, че именно Романови организираха смутата в Русия и след това оклеветиха руския епос, превръщайки го в история. Промяната във вярата не настъпи веднага, а постепенно, с нарастващата роля на автокрацията и разрастването на територията на Московия. Да, читателю, чухте правилно, а именно Московия. Романови не са управлявали Русия. Те получават територията на Московска Тартария - малка част от славянската империя, която постепенно започват да завладяват. Всичко се случи така, както се случва в света днес. Голямата държава се разпадна и новите владетели започнаха да я сглобяват по нов начин, но на други принципи и Вяра. Едва с победите над Разин (Астраханска Тартария), войните на Петър, Елизабет, Анна и Екатерина, започва възстановяването на новата Руска империя. Освен това войната с Пугачов (не казак, а ордински цар от династията, противопоставяща се на Романови в Тоболск) за първи път ще даде на Романови достъп до Сибир или Жълта Тартария.
Моля, разберете, читателю, славянската империя, която се простира на 4 континента, винаги е била ФЕДЕРАЦИЯ.
Романова Русия вече не беше Русия, това беше напълно нова държава, изградена на различни принципи на автокрацията. На принципите на Ватикана Европа.
Ще мине време и руската действителност ще превърне протежетата на Запада Романови в проруски царе, но преследването на старата вяра на техните предци ще промени завинаги Русия, поела по пътя на имперското развитие...
...Седем години продължи проверката на текстове и работата по корекциите. През юни 1720 г. коригираният текст в осем тома е предоставен на митрополит Стефан (Яворски), след което по негово указание текстът е проверен отново. През 1723 г. Синодът одобри списък с поправки на представения му библейски текст. Отпечатването на изданието обаче не започна. На 3 февруари 1724 г. императорът издава устен указ до Светия синод относно реда за издаване на Библията - при отпечатването „без пропуски да се посочват предишните речи, които са предадени... за да няма критики от неспокойни хора за народните вълнения и с какви букви възнамерява да бъде отпечатана тази Библия, така че тези писма да бъдат обявени на Негово Величество." Тази работа е извършена под ръководството на Теофилакт (Лопатински), епископ на Твер. В същото време Псалтирът беше оставен в стария превод, а предложените промени в неговия текст бяха посочени в полетата. Комисията отпечата образци на текста с различни шрифтове и ги представи на Синода. Със смъртта на Петър I през януари 1725 г. работата по изданието е спряна.
Библията беше забравена за известно време, защото в руското общество отново започнаха смутни времена. Царуването на невпечатляващи личности, бироновизмът и последвалото присъединяване на Елизабет отдалечиха Русия от Библията за няколко десетилетия. Борбата на Елизабет срещу юдаизма в империята не е системна. Императрицата не продължи делата на своя „женен“ баща (Елизабет беше нелегитимна преди официалния си брак). Тя изобщо не управляваше Русия, а разчиташе изцяло на своите помощници. Присъствието на европейци сред тях определя отношението на императрицата към Библията. Следват поредица от укази, според които се предлага Синода да продължи работата по Библията, но се посочва необходимостта от съгласуване на тези работи с руските летописи и древните духовни книги. Елизабет, с цялото ми уважение към нея, беше тесногръд и слабо образован човек. Тя просто не знаеше, че баща й и дядо й мъкнеха коли с руски ръкописи и ги пращаха във фурната. Това са ръкописите на Булгаков, които не горят. И в Рус горяха със син пламък...
На 18 декември 1751 г. Елизабетинската Библия излиза от печат. Всички промени, направени при коригиране на превода, бяха съгласувани; бележките към текста образуваха отделен том, почти равен по обем на текста на самата Библия. Първото издание бързо се разпродава и през 1756 г. излиза второто му издание с допълнителни бележки по полетата и гравюри, в които йеромонах Гедеон (Слонимски) коригира грешките и печатните грешки на първото издание.
Читателю, разбери, че тогава епосът се промени в историята.
Дори сега можете да видите несъответствия между съвременната Библия и Библията Острог, Полиглот и други. Дори не говоря за Свещеното писание на староверците. Не е майтап - имаше точно толкова корекции, колкото съдържа самата Библия. Или можем честно да кажем, че Библията е пренаписана наново и адаптирана към новите реалности на обществото? И така беше персонализирано по целия свят. Времената на публикуване на Елизабетинската Библия са времената на редактиране на всички библии по света и събирането им в една книга. Въведен е нов канон за целия християнски свят. Ерусалим е създаден в съвременен Израел, външният вид на Христос и неговото учение се променят, а самата Библия е въведена в самата църква, която и до днес лежи на черно място във всеки храм.
Дойде време да дешифрираме за читателя името на църквата Романови в Русия (не Рус, а именно Русия). Слушай читателю!
Руски по името на народа, православен по гръцката вяра (орто-десен, доксия лукаво се превежда като слава, всъщност доксия е вяра и правилният превод не е православие, а православие), католик в смисъл на световно господство (Католическа или в руска транскрипция католическа означава вселенска) църква няма нищо общо с византийската вяра на Рус и първото християнство. Например, самото местоположение на Йоросалим в древна Рус е определено на територията на съвременен Истанбул (Константинопол), където е извършено разпъването на кръста на планината Бейкос. Това се случи във византийското предградие Йорос.
Не вярвайте? След това отворете Острожката библия и прочетете името на река Йордан. Там директно го наричат Босфора!
Това, което сега се представя за Йерусалим, е Йерусалим - украса, направена през 19 век от арабското село Ел Кутс. Библейският град имаше друго име - Йоросалем. Той е Истанбул, той е Троя, той е Константинопол, той е Константинопол, той е Византия, той е Киев. Това са все имената на един и същ град на Босфора, където и до днес се намира библейският храм на Соломон, Света София, сега джамия-музей Ал-Софие.
Впоследствие Руската църква продължи да използва Елизабетинската Библия в литургичната практика, като направи само някои незначителни промени в нея.
Защо ти казах това, читателю? Вероятно за да започнете да гледате света със собствените си очи и да започнете да анализирате какво се случва. Разбира се, можеш да кажеш, че няма значение в какво вярваш.. Това е твое право, приятелю. Но отговорността е и ваша. Няма да пропусна проповядването, ако ви напомня за вашата душа. Повярвайте ми, тя е безсмъртна, защото самата Вселена е безсмъртна.
В най-трудните времена на света се появиха невероятни хора. Пристигането им говореше много. Тук са променящите се времена и предстоящите катастрофи, и деградацията на човешката душа. Струва ми се, че нашата планета е в повратната точка на подобни събития. Неговото информационно поле е толкова голямо, че силните вече не са в състояние да пазят в тайна лъжите на своите предшественици и своите собствени. Светът е вярвал в грешния Бог твърде дълго. Извинявам се, ако съм засегнал чувствата на някой вярващ, но не съм таил злоба, като съм казал истината за Библията. Тя несъмнено е достояние на цялото човечество, като всяка книга, заслужаваща внимание. Но тя е написана от хора, най-обикновени хора, и съдържанието й претърпя огромни промени. Според мен събитията от Стария завет са реални събития от ранното средновековие, случили се в ... Рус. Да, читателю, не трябва да се изненадвате от това. Скоро ще разберете, че в Руската империя, която завладява почти целия свят през Средновековието, Британските острови са били място за изгнание, подобно на Соловки. Именно там беше заточена жената, която предизвика смут срещу императорите-велики ханове на Руската орда. Тя е описана като Естер. Името й обаче е известно в историята на Русия. Това е Мария Волошек, воювала срещу София Палеолог, вдовицата на руския цар. Именно тя ще бъде екзекутирана в Лондон (на славянски лон означава лоно, а дон всяка река - Лоното на реката) под името Мария Стюарт.
Така съдбата й беше предсказана от определен гледач, живял в онези дни на Марфута.
Да се върнем обаче към по-близките времена.
Известната българска баба Ванга също успя да предскаже много съвременни събития. Не съм склонен да я смятам за пророк; вероятно тя просто имаше невероятна дарба. Времето обаче ще покаже. Така Ванга предсказа появата на малко момиче във Франция, което ще промени нашия свят и ще стане известна гадателка.
Чуйте самата Ванга:
- Моят подарък ще отиде при едно малко сляпо момиче от Франция, тя няма да е като всички останали, тя ще бъде специална. Това дете е чудо! Намери я!
Не напразно започнах да пиша тази миниатюра с история за Каеде, малко момиченце от град, изгубен в Пиренеите. Тези, които са чели другите ми творби, знаят, че аз съм потомък на православните катари от Монсегюр, руски войници, които са гарнизонирали из завладяна Европа, но по-късно са били унищожени от войските на папата и изгорени като еретици. Писах за това как в резултат на войните на Реформацията (в Русия, Големите смути), сега известните европейски държави се отделиха от великата славянска империя и започнаха да пренаписват (или дори направо измислят) историята на своите държави. Казах, че Древен Рим, Гърция, Китай, Вавилония, Месопотамия и други неща никога не са съществували. Всички тези митологии са просто пренаписани от историята на средновековна Русия и отразени в Стария завет - Тората. Историята на евреите е история, открадната от Епопеята на руския народ. Библията е част от тази кражба. Светото писание или Новият завет е книга, по-древна от Стария завет и тяхната комбинация не е нищо повече от юдео-християнство. Никола Саркози, вярващ евреин католик, говори открито за това.
В света има два бога: Богът на доброто и неговата противоположност, богът на злото. До какво е довел света последният читател може да види сам, като погледне събитията, случили се през последните 500 години.
Богът на доброто е материален, както са материални мислите, думите, мечтите, молитвите. Наистина може да се усети в душата, като правиш добро, проявяваш милост, твориш и работиш. Всеки знае състоянието на „душата е щастлива или спокойна“. Това е именно усещането за Доброто, единението с него, процес, угоден и на Бога, и на човека.
Но има друго състояние, потискащо и унизително, често стигащо до самоубийство, състояние на посегателство на душата, състояние на дискомфорт и вина за стореното.
Ето какво е Злото.
Съгласете се, читателю, че материална може да бъде само истината, тоест това, което наистина съществува. Първоначално се знае, че истината е добра. Произходът на злото винаги се основава на неистина, тоест на измислица или на нещо, което никога не е съществувало. Простата измама представя за истина това, което не е материално, защото измаменият скоро ще трябва да се увери, че очакванията му нямат материална основа. Тоест Злото не е материално.
Затова се крие зад много легенди, тайни, забрани, табута. По правило зад тях стоят обикновени престъпления, скрити под булото на митологиите. Според мен науката за Ис Тора I е точно такава митология.
Светът беше измамен и измамен от много от силните. Лъжата се вкопчваше в лъжата и създаваше пластове човешки мисли върху истината, като по този начин се превърна в подобие на материално състояние или по-скоро фалшификат на това подобие. В крайна сметка е достатъчно митът да бъде разсеян чрез изследване, за да спре да съществува. Но Злото е упорито. Прилепва се към душите и се нарича обсебване. Злото и доброто от различни светове.
Ванга разбираше това прекрасно и познаваше епоса на славяните. Именно това знание й отвори пътя към разбирането на бъдещето, тъй като възрастната жена разбра, че без знание за миналото няма бъдеще. Иначе отново има мания и живот в света на илюзиите.
Не напразно Каеде е роден в Пиренеите. Мога да позная защо се случи това. Тази тема обаче е толкова чувствителна и изисква разгръщане на огромно количество информация, че изисква отделно търсене. Освен това читателят трябва да бъде подготвен за това, като обясни кои са катарите, говорейки за дуализма и, разбира се, за Мария Магдалена, като основател на Катарската църква - древноруското православие, староверство-християнство.
Искам да кажа на читателя, че това сляпо момиче има страхотно бъдеще и вижда много по-добре от всеки един от нас. Появата му по света и конкретно във Франция беше предсказана от мнозина. Повтарям, знам защо точно в тази част на планетата. Това обаче не е моя тайна, това е тайната на катарите и аз съм един от тях.
Напускайки този живот, на кладата на инквизицията, пред стените на падналия Монсегюр, последният учител на катарите, епископ Бертран дьо Марти, изрече от горящото Лобно място велики думи, които стоплят душата ми:
- Съдбата ще се сбъдне.
Именно поради тази причина там се появи Каеде, който вече беше започнал да изненадва света. Точно 27 години след смъртта на Ванга.
Според Каеде тя не знае коя е Ванга, но често идва да я види.
Струва ми се, че живеем във времена на глобална промяна в духовността и осъзнаване на специалната роля на славяните в света. Това, което се случва сега, не може да се разглежда отделно, без намесата на Висшия разум. Наречете го както искате, Бог, Аллах, но ние ставаме свидетели на неговото действие. В такива времена винаги е имало катастрофи (спомнете си библейската градина, Вавилон и т.н.). Но въпреки това тези бедствия са повече духовни...
….Каеде има рядко генетично заболяване – генетично заболяване. В резултат на това разстройство момичето е със забавено развитие. Момичето загуби малка част от седемнадесетата хромозома.....
Процесът на натрупване на знания означава не само появата на нови връзки между невроните, но и премахването на старите връзки. В ембрионалния мозък нервните клетки образуват много по-сложна мрежа от връзки, много от които се разпадат и изчезват с напредване на възрастта. Например при новородените половината клетки в зрителната кора на главния мозък получават импулси от двете очи едновременно. Скоро след раждането, в резултат на радикално изрязване на излишните аксони, зрителната кора на мозъчните полукълба се разделя на области, които обработват информация само от лявото или дясното око. Премахването на несъществени връзки води до функционална специализация на мозъчните области. По същия начин скулптор отрязва излишните части в мраморен блок, за да освободи скритото в него произведение на изкуството.
Европейските народи се различават от другите по това, че имат „обърната“ хромозома
Исландски учени направиха сензационно откритие. Те открили, че европейските народи имат специална и уникална част от ДНК на 17-та хромозома. Някои от сдвоените връзки на този участък от ДНК са в „обърнато“ състояние в сравнение с тяхната традиционна последователност.

17-та хромозома е отговорна за размножаването и отчасти за продължителността на живота. Смята се, че това е най-старата част от човешкия генетичен код. Датира от времето, когато на Земята е имало само един човешки клон. По-късно този тип хора напълно изчезнаха, но според експертите следите от тези древни и мистериозни същества са останали в генофонда на европейците. Същите същества, чийто представител беше Каин, който уби Авел.
Далеч не съзнавам да приемам този сюжет буквално; най-вероятно това е алегория. Но точно в библейските времена (т.е. ранното средновековие) е настъпила хромозомна промяна сред европейците в памет на отстъпничеството от Вярата, дадена на света от Доброто. В памет на създаването на религии, учения, вярвания, секти и култове...
Учените са направили откритието, докато са анализирали наскоро създадена генетична банка на всички исландци. По-късно е тествана 17-та хромозома на други народи. Оказа се „обърнат“ само сред европейците,
Това е тази „обърната“ част, която Kaede няма.
И сега казаното с ясни думи. Много разбираемо.
17-та хромозома е отговорна за FALSE. Европейското дете получи необикновени способности, за да коригира лъжите, които европейските народи донесоха на света, създавайки фалшиви легенди за корените си.
В света има само две състояния, които означават възвишени принципи: раждане и смърт, и двете са свързани с Бога. Това са единствените състояния, в които душата се дава и отнема. Този цикъл е безкраен. Уверен съм, че след трудни изпитания светът ще получи нова духовност. Ето защо Каеде се появи на света. Тя е предвестник на нещата, които идват. Много като Йоан Кръстител в християнството. Каеде е смъртта на стария цикъл и началото на нов, цикъл, който ще изведе света от състоянието на объркване от последното хилядолетие.
Тук ще спрем засега, въпреки че ще повторя, че знам и разбирам много повече, отколкото съм написал в тази миниатюра. Нямаш представа, читателю. толкова много интересни неща ни очакват
Вие обаче вече ставате свидетел на необикновени събития и участник в тях. Вие просто гледате на света от гледната точка на Тората. Опитайте се да погледнете на събитията със собствените си очи, използвайте забравена логика и изследвайте света. В крайна сметка, много скоро той ще се промени завинаги.
Помнете, европейските народи донесоха лъжи в този свят, следвайки примера на Злото. Така че те ще трябва да коригират това състояние на нещата.
Според Ванга 2016 г. ще промени Европа завинаги. Вярно е, че според нейното пророчество тази година тя ще бъде унищожена, както и цялата западна цивилизация.
През 2016 г. в Русия ще се роди дете, което ще промени света и ще обедини религиите в една вяра по целия свят. Това е основната прогноза на Каеде Умбер. След него тя млъкна.
Най-вероятно завинаги.
Изчакай и виж….

Отзиви

както каза един психиатър
в негова памет има десетки Наполеони, Иванов Грозни, Македонски
и нито един случай на въплъщение на някакъв медиум, чието име не е известно (!) - нито един

Тиражирана марка по-лесно вдъхновява масовия консуматор - какво добро има в ранг на съзнанието, ако ВИЕ предлагате да вярвате в преселването на Душата на Ванга в полусляпа французойка - това е клонирането на Митът, срещу който сте толкова скептични, особено след като знам как този мит се е държал в историята - от всички участници в надпреварата, очевидно само няколко са успели - но кой да присъди палмата ще реши един некомпетентен съдийски състав

Нямам нищо против, ако вашето протеже спечели - нека Русия роди нещо, което не е мъртвородено (не мишка, не жаба, а непознато животно).

Нека проведем кампания сред живородни жени - изведнъж това е реален шанс да променим поне нещо

За преселването на душата на Ванга не съм писал нито дума, но момичето... имаш богато въображение и просто като писател си си го представял. Сега за Наполеон, Иван Грозни и Македонски... Това са само митове... или по-скоро митове се създават от тях. Например цар Иван е 4 последователно управляващи царе в Русия, слети в един образ. Самият Иван Грозни е църквата "Свети Василий", която знаете на Червения площад. Македонецът никога не е съществувал... Това е образ, тиражиран в историята през Средновековието от Ватикана. И неговият прототип е Георгий Данилович, известен още като Чингис хан, известен още като брат на Бату - Иван Калита. Така че оставете и този герой. Сега за Наполеон...той е корсикански евреин от фамилията Рамолино - търговци и чейнджъри... Като командващ е пълно нищожество. Разбира се, има победи, но с армиите на света, които не струват пукната пара. Когато се сблъскват с истински войски, обучени в тактика и оперативно изкуство, всичко завършва с провал. Между другото, талантът на мениджъра е доста тривиален. Буонапарте разчиташе на роднините си - нищо ново... Така че това, което Гьоте каза добре за вашия психиатър... остроумието е признак на интелигентност, не винаги дълбока... според мен е в целта...
Сега за Русия. Тук нищо не зависи от нашето мнение... има друг ход на събитията и целта
Сега за вашето предложение относно промоцията. Първи стъпки! Отдавна се интересувам от това и не очаквам одобрение отгоре. Повярвайте ми, това не е лоша работа, мадам. Най-малкото заради здравето.

Да, приех го буквално
Разбрах, че това е клониран образ на българската Ваенга с нейните светии (Лица в храма на Ванга) на френска земя - защото ти настоя да продължиш сериала

В противен случай защо ще даде име, което е чуждо на момичето?

По отношение на други лица (това не означаваше кои са (или не бяха) тези хора, а как се държат тези, които се опитват да играят тази роля)

Относно действията - не винаги е толкова здравословно, колкото си представяте, горе-долу е същото като да влезете в клетка с хищници

Но тъй като вашият гадател е дал такива инструкции, а вие ги повтаряте, това означава, че детето трябва да бъде заченато от април тази година до март следващата - следователно, при какъвто и да е резултат (с изключение на Ирод), това ще увеличи раждаемостта в Русия и ще носят реални ползи

Защо не чувам: Наистина чувам
През 1994 г. по проект на приятеля на Ванга, архитект Светелин Русев, в Рупите е построен параклис, който Българската православна църква не осветява поради неканонична архитектура и живопис, несъответстваща на църковните правила. Сега параклисът се нарича храм.
Храмът е построен със собствени средства на Ванга, спонсори и обикновени граждани на България и други страни. Храмът е кръстен на Петка Българска.

Зографисването на храма е дело на Светелин Росев, дърворезбар - Григор Паунов, иконостас, скулптори, изработка на кръста - Крум Дамянов.

По кокетна пътека се стига до храма „Света Петка Българска”, след това по мостче над рекичка, отпред е храмът, вляво е скулптурата на Ванга.

Иконостасът на храма е представен от образите (лицата) на онези, които Ванга е виждала с духовното си зрение и са й давали информация, с помощта на която сляпа Ванга е помагала на хората.

Lik е важен, но какво е Lik може да бъде разбрано само от хора, за които славянските езици са родните езици на общуване.

Но вече дори не става дума за Ликах. И факт е, че момичето, истината на чиито пророчества се опитваме да установим, не вижда тези, които Ванга е виждала. Тя вижда Ванга, посредникът (не забравяйте, че говорих за Наполеон). Защо момичето не вижда нито един от „общуващите с Ванга“, защо няма директен канал за комуникация с Образите, които са били Очите на Ванга?

Дали защото момичето никога не е чувало или виждало истинските пророци на Ванга? Тя не може да знае това, което широката публика не знае, което е било достояние на ясновидката от България!

Ако тя (твоето момиче) се позоваваше на истински пророци, въпросът не би бил подходящ

Толкова ме объркахте. че аз самият не разбирам за какво съм писал.)))) Аз не правя изотеризъм. Аз съм пенсиониран служител на реда и създадох в интернет виртуална оперативно-разследваща група от пенсионирани служители на реда от много страни по света. Разследваме престъпления от миналото и сме доста успешни. Работим в контекста на проекта Нова хронология. По мои миниатюри са правени филми, които поставят въпроса за масовото фалшифициране на историята, което се случи в Европа. Изобщо не се интересувам от това, което ми написахте. Това не е сферата на дейност на детектива. Говоря само за това, което знам от реални източници. В този случай от ирландската полиция, Институт за напреднали съдебни експертизи. Именно те ми дадоха документи за изследване на хромозома 17 при европейците. Има и доклад на ООН за това. Затова не виждам перспективи за по-нататъшно обсъждане на предложената от вас тема. Всичко най-хубаво
информация за портала и се свържете с администрацията.

Дневната аудитория на портала Proza.ru е около 100 хиляди посетители, които общо разглеждат повече от половин милион страници според брояча на трафика, който се намира вдясно от този текст. Всяка колона съдържа две числа: брой гледания и брой посетители.

Процесът на натрупване на знания означава не само появата на нови връзки между невроните, но и премахването на старите връзки. В ембрионалния мозък нервните клетки образуват много по-сложна мрежа от връзки, много от които се разпадат и изчезват, докато узряват. Например при новородените половината клетки в зрителната кора на главния мозък получават импулси от двете очи едновременно. Скоро след раждането, в резултат на радикално подрязване на излишните аксони, зрителната кора на мозъчните полукълба се разделя на области, които обработват информация само от лявото или дясното око. Премахването на несъществени връзки води до функционална специализация на мозъчните области. По същия начин скулптор отрязва излишните части в мраморен блок, за да освободи скритото произведение на изкуството. При бебета от бозайници, които са слепи от раждането, не се наблюдава специализация на зрителния кортекс.

Премахването на ненужните връзки между нервните клетки означава не само прекъсване на синапсите. Самите клетки умират. Чували сме толкова много пъти тъжната история, че нервните клетки умират и никога не се възстановяват. Можете да загубите до 1 милион нервни клетки на ден. Но мишка с дефектен ген ced-9нервните клетки не умират, което не я прави по-умна. Напротив, такава мишка ще срещне тъжен край с огромен, но напълно неразвит мозък. При ембриони в по-късните месеци на развитие и при кърмене

Тези нервни клетки умират в мозъка с невероятна скорост. Но това не е резултат от болестта, а начин на развитие на мозъка. Ако клетките не умираха, ние нямаше да можем да мислим (Hakem R. et al. 1998. Диференциално изискване за каспаза 9 в апоптотичните пътища in vivo. клетка 94: 339-352).

Избутван от определени гени, към които генът принадлежи ced-9,здравите клетки на тялото се самоубиват масово. (Различни гени на семейството cedпричиняват смъртта на клетките в други органи.) Клетъчната смърт се извършва в строго съответствие с предварително определения план. Така при микроскопичния нематоден червей ембрионът преди раждането от яйцето се състои от 1090 клетки, но след това 131 от тях умират, оставяйки възрастния организъм с точно 959 клетки. Тези клетки сякаш се жертват в името на просперитета на тялото, като войници, които, викайки „За родината“, отиват в смъртоносна атака, или като пчели работнички, които умират, оставяйки жилото си в тялото на неканен гост . Аналогията, между другото, не е толкова пресилена. Взаимоотношенията между клетките на тялото наистина наподобяват взаимоотношенията между пчелите в кошера. Предците на всички клетки в тялото някога са били свободно живеещи едноклетъчни организми. Тяхното „решение“ да организират кооператив, взето веднъж преди 600 милиона години, беше следствие от същите причини, които принудиха предците на социалните насекоми да се обединят в семейства (само че това се случи много по-късно, преди около 50 милиона години). Генетично свързаните същества, в единия случай на клетъчно ниво, а в другия на ниво организми, се оказват много по-устойчиви на превратностите на съдбата, когато разпределят функциите помежду си, оставяйки репродуктивната функция в единия случай на полови клетки, а във втория на кралицата на семейството (Ridley M. 1996. Произходът на добродетелта. Viking, Лондон; Raff M. 1998. Клетъчно самоубийство за начинаещи. Природата 396:119-122).

Аналогията се оказа толкова добра, че позволи на учените да разберат по-добре природата на много неинфекциозни соматични заболявания. Сред войниците често възникват бунтове срещу командата, а сред пчелите дисциплината се поддържа не само от инстинкт, но и от колективна бдителност и изгонване на мързеливци от кошера. На генетично ниво лоялността на пчелите работнички към тяхната кралица се поддържа от факта, че пчелната майка се чифтосва с няколко мъже наведнъж. Генетичната разнородност на потомството не дава възможност да се проявят гени, насочени към разпадане на семейството и връщане към самотен начин на живот. Проблемът с бунта е остър и за клетките на многоклетъчните организми. Някои клетки постоянно забравят за своя патриотичен дълг, който е да осигурят на репродуктивните клетки всичко необходимо. Вместо това те започват да се делят и да се държат като независими организми. В крайна сметка всяка клетка е потомък на свободно живеещи предци. Прекратяването на деленето противоречи на основната тенденция на развитието на всички живи организми, или по-скоро на техните гени, да се самовъзпроизвеждат. Във всички тъкани на тялото всеки ден се появяват непокорни, произволно делящи се клетки. Ако тялото не може да ги спре, възниква раков тумор.

Но обикновено тялото разполага със средствата да потисне бунта на раковите клетки. Всяка клетка съдържа система от гени, които пазят тялото и включват програма за самоунищожение при първите признаци на неконтролирано клетъчно делене. Най-известният клетъчен самоубийствен ген, за който са написани много статии от деня, в който е открит през 1979 г., е генът TR 53,лежащ на късото рамо на хромозома 17. В тази глава ще говорим за проблема с рака от гледна точка на гените, чиято задача е да осигурят самоунищожението на раковите клетки.

По времето, когато Ричард Никсън обяви война на рака през 1971 г., учените не знаеха почти нищо за своя враг, освен очевидния факт, че клетките се делят бързо в засегнатите тъкани. Също така беше очевидно, че в повечето случаи онкологията не е нито инфекциозно, нито наследствено заболяване. Общоприето е, че ракът не е отделна болест, а проява на голямо разнообразие от дисфункции на тялото, често свързани с излагане на външни фактори, които водят до неконтролирано делене на клетките. По този начин коминочистачите "печелят" рак на скротума в резултат на постоянен контакт с катран; Излагането на рентгенови лъчи или радиация води до левкемия; пушачите и строителите, работещи с азбест, развиват рак на белия дроб и т.н. и така нататък. Също така беше ясно, че влиянието на канцерогенните фактори може да не е директно, а свързано с общо отслабване на имунната система на организма.

Проблемът с рака беше погледнат от различен ъгъл благодарение на откритията на няколко конкуриращи се групи учени. Така през 1960 г. Брус Еймс от Калифорния показа, че общото между канцерогените като рентгеновите лъчи и катрана е способността им да разрушават ДНК. Еймс предположи, че причината за рака се крие в гените.

Друго откритие е направено много по-рано, още през 1909 г.: Пейтън Раус доказва инфекциозния характер на пилешкия сарком. Работата му остана незабелязана дълго време, тъй като инфекцията беше доста трудна за възпроизвеждане в експеримента. Но през 60-те години са описани много нови животински онковируси, включително вирус на пилешки саркома. На 86-годишна възраст Рус получава Нобелова награда за ранното си откритие. Скоро бяха открити човешки онковируси и стана ясно, че цяла група онкологични заболявания, като рак на шийката на матката, трябва да се считат до известна степен за инфекциозни (Cookson W. 1994. Ловците на гени: приключения в геномната джунгла. Aurum Press, Лондон).

Веднага след като стана възможно да се секвенират (разчетат) геномите на организмите, учените научиха, че добре познатият вирус на саркома на Раус носи специален ген, наречен src,който е отговорен за онкологичната трансформация на клетките. Техните собствени „онкогени“ са открити в геномите на други онковируси. Също като Еймс, вирусолозите виждат генетичната природа на онкологията. Но през 1975 г. възникващата теория за ролята на гените в развитието на рака беше обърната с главата надолу. Оказа се, че страшният ген srcИзобщо не е с вирусен произход. Това е нормален ген на всеки организъм - кокоши, миши и нашия - който вредният вирус на саркома на Раус просто е откраднал от един от своите гостоприемници.

По-консервативните лекари отдавна отказват да признаят генетичната основа на рака - в крайна сметка, с изключение на някои редки случаи, онкологията не е наследствено заболяване. Те забравиха, че геномът има своя история не само от поколение на поколение, но и във всяка отделна клетка на тялото. Генетичните заболявания на отделни органи или отделни клетки, въпреки че не се предават по наследство, си остават класически генетични заболявания. През 1979 г., за да се потвърди ролята на гените в рака, тумори бяха експериментално индуцирани при мишки чрез инжектиране на ДНК от ракови клетки в клетки.

Учените веднага имаха хипотези относно това към кой клас гени може да принадлежат онкогените. Разбира се, това трябва да са гени, отговорни за растежа и деленето на клетките. Нашите клетки се нуждаят от такива гени за пренаталния растеж на ембриона и за развитието на децата, както и за лечението и зарастването на рани. Но е изключително важно тези гени да останат изключени през повечето време. Неконтролираното включване на такива гени води до катастрофа. В „купчина“ от 100 трилиона постоянно делящи се клетки, онкогените имат много възможности да заобиколят ограниченията и да останат включени дори без помощта на мутагени като цигарен дим или слънчева ултравиолетова светлина. За щастие клетките също имат гени, чиято роля е да убиват бързо делящите се клетки. Първите такива гени са открити в средата на 80-те години от Хенри Харис от Оксфорд и са наречени туморни супресори. Тяхното действие е противоположно на активността на онкогените. Те изпълняват функцията си по различни начини. Обикновено цикълът на развитие на клетката се блокира на определен етап, докато вътрешните контролни механизми не проверят състоянието на клетката. Ако алармата е фалшива, клетката ще бъде отключена. Стана ясно, че за да възникне ракова клетка, в нея трябва да се случат две събития: включване на онкоген и унищожаване на супресорен ген. Вероятността и двете условия да бъдат изпълнени е доста ниска, но това не е краят на историята. След като е измамила супресорните гени, сега раковата клетка трябва да бъде подложена на още един по-строг генетичен контрол. Специални гени се активират в резултат на неестествено клетъчно делене и инструктират други гени да синтезират вещества, които убиват клетката отвътре. Тази роля се поема от ген TR CHG

ген TR 53е открит за първи път от Дейвид Лейн в Дънди, Обединеното кралство. Първоначално беше погрешно за онкоген. Едва по-късно става известно, че ролята му е да потиска раковите клетки. Веднъж Лейн и колегата му Питър Хол спорели в кръчма за предназначението на ген. TR 53,и Хол предложи да докаже противораковата роля на гена върху себе си, като върху морско свинче. За да се получи разрешение за провеждане на експерименти върху животни, трябваше да се чакат месеци, а наблизо имаше доброволец. Хол облъчи малък участък от кожата на ръката си няколко пъти, а Лейн взе тъканни проби за биопсия в продължение на две седмици. Установено е значително увеличение на съдържанието на протеина p53 в клетките, продукт на гена TPслед облъчване. Експериментът показа, че генът се включва в отговор на действието на канцерогенен фактор. Лейн продължи изследванията си върху протеина p53 като противораково лекарство. По времето, когато тази книга беше публикувана, в Дънди трябваше да започнат клинични изпитания на лекарството върху група доброволци под наблюдението на лекари. Малък шотландски град в устието на Тей, който досега беше известен само с чул и мармалад, постепенно се превръща в световен център за изследване на рака. Протеинът p53 се превърна в третото обещаващо лекарство срещу рак, разработено от учени от Дънди.

Мутация в гена TP, 3 е едно от необходимите условия за смъртоносен рак. При 55% от човешките ракови заболявания се открива дефект в този ген в раковите клетки, а при рака на белия дроб мутацията се установява в повече от 90% от случаите. При хора с вроден генен дефект TR 53на поне една хромозома вероятността от развитие на рак в млада възраст достига 95%. Вземете например колоректалния рак. Това заболяване обикновено започва с мутация в APC супресорния ген. Ако в развилия се полип се появи следната мутация в онкогена Р.А.С.тогава на мястото на полипа се появява аденомен тумор. Заболяването навлиза в по-опасна фаза след третата мутация в един все още неидентифициран супресорен ген. Но туморът се превръща в смъртоносен карцином едва след като настъпи четвъртата мутация в гена TR 53.Подобни модели на развитие се отнасят и за други форми на рак. А мутацията в гена TR винаги се появява последна.

Сега можете да разберете защо ранната диагностика на рака е толкова важна за успешното лечение. Колкото по-голям става туморът, толкова по-голяма става вероятността от друга мутация, както поради общата теория на вероятността, така и в резултат на непрекъснато ускоряващата се честота на клетъчно делене, което води до грешки в генома. Хората, предразположени към рак, често имат мутации в така наречените мутаторни гени, което води до увеличаване на броя на случайните мутации в генома. Тези гени най-вероятно включват гени за рак на гърдата, BRCA/И BRCA 2Оза което говорихме, когато разглеждахме хромозома 13. Раковите клетки са под натиск от същия еволюционен процес, който тежи върху популацията на зайци. Точно както потомството на бързо възпроизвеждаща се двойка зайци скоро измества своите по-пасивни съседи, в раковия тумор линии от бързо растящи клетки изместват умерено растящите клетки. Точно както в популация от зайци оцеляват и оставят потомство само тези, които умело се крият от сови и лисици, при раковия тумор от множеството мутации се подбират само тези, които помагат на раковите клетки успешно да се противопоставят на защитните сили на организма. Развитието на раков тумор се извършва в строго съответствие с еволюционната теория на Дарвин. Въпреки огромното разнообразие от мутации, протичането на рака в повечето случаи е подобно. Мутациите са случайни, но посоката на селективния процес и неговите механизми са еднакви за всички хора.

Също така става ясно защо вероятността от рак се удвоява с всяко десетилетие от нашата възраст, тъй като е заболяване предимно на възрастните хора. В резултат на случайни мутации, някои хора в популацията рано или късно изпитват мутации в супресорни гени, като напр. TP gили в онкогени, което води до необратими и често фатални последици. Делът на онкологията сред причините за смъртта на хората варира от 10 до 50% обратно пропорционално на нивото на развитие на медицината. Колкото по-добре лекарите се справят с други заболявания, толкова по-дълга става средната продължителност на живота и съответно колкото повече мутации успява да натрупа човек и толкова по-вероятно е появата на рак. Вероятността в резултат на случайни мутации важни супресорни гени да бъдат увредени и да се активират опасни онкогени е изключително ниска. Но ако умножим тази вероятност по броя на клетките в тялото и броя на деленията, тогава до определено време тази вероятност ще се превърне в модел. „Една фатална мутация на 100 трилиона клетъчни деления не става толкова рядка“, каза Робърт Уайнбърг по този повод (Robert Weinberg 1998. Една ренегатска клетка. Weidenfeld и Nicolson, Лондон).

Нека разгледаме по-отблизо гена TR 5GГенът се състои от 1179 „букви“ и кодира доста прост протеин p53, който бързо се унищожава в клетката от други протеини и „живее“ средно не повече от 20 минути. Освен това през цялото това време протеинът p53 е в неактивно състояние. Но веднага щом в клетката възникнат определени сигнали, синтезът на протеин бързо се увеличава и разграждането му от клетъчните ензими спира. Какви са тези сигнали, все още не е ясно. Разбира се, ДНК фрагменти, получени в резултат на разрушаване или неправилно копиране на хромозоми, са един такъв сигнал. Разбитите ДНК фрагменти също влияят върху активността на самия протеин p53. Подобно на войници от специалните сили, протеиновите молекули се втурват в битката. Човек може да си представи как дръзкият протеин p53 излиза на сцената и заявява: „Отсега нататък аз отговарям за операцията.“ Основната функция на протеина p53 е да даде възможност на други гени и протеини да функционират. По-нататъшните събития се развиват според един от следните сценарии: или клетката спира пролиферацията и репликацията на ДНК, докато ситуацията не бъде изяснена от специални ремонтни протеини, или се активира програма за самоунищожение.

Друг сигнал, който активира протеина p53, е липсата на кислород в клетката, което е характерно за раковия тумор. Вътре в бързо растящ тумор кръвоснабдяването е нарушено и клетките започват да се задушават. Злокачествените новообразувания се справят с този проблем, като произвеждат специални хормони, които принуждават тялото да развива нови артерии, за да захранва тумора. Именно на тези артерии, напомнящи ноктите на рака, туморът дължи името си, използвано в Древна Гърция. Цяло направление в развитието на лекарствата за рак е посветено на търсенето на вещества, които блокират процеса ангиогенеза-образуване на нови кръвоносни съдове в раков тумор. Но обикновено протеинът p53 разбира ситуацията още преди туморът да започне ангиогенеза и го унищожава в ранните етапи на развитие. В тъканите с лошо кръвоснабдяване, като кожата, сигналът от липсата на кислород не е достатъчно ясен, което позволява на туморите да се развиват и да неутрализират протеина p53. Това вероятно е причината кожният меланом да е толкова опасен (Levine A.J. 1997. R 53,клетъчният вратар за растеж и делене. клетка 88: 323-331).

Не е изненадващо, че протеинът p53 е наречен "Защитник на генома" или дори "Ангел пазител на генома". Gene 7P 53 е нещо като капсула с отрова в устата на войника, която се разтваря само при първите признаци на предателство. Това клетъчно самоубийство се нарича Stoppuiss,от гръцката дума за есенно листопадане. Това е най-ефективното естествено средство срещу рак и последната защитна линия на организма. Днес все повече се натрупва информация, че почти всички съвременни успешни лечения на рак по един или друг начин засягат протеина p53 и неговите колеги. По-рано се смяташе, че ефектът от лъчетерапията и химиотерапията се свежда до разрушаване на ДНК в бързо делящи се клетки. Но ако това е така, защо в някои случаи лечението е ефективно, а в други няма ефект? В развитието на всеки раков тумор идва момент, когато клетките му престават да реагират на лъчетерапия и химиотерапия. Каква е причината за това? Ако терапията просто убива растящите клетки, ефективността на лечението трябва да се увеличи само с по-бързия растеж на тумора.

Скот Лоу от Cold Spring Harbor Laboratory намери отговора на този въпрос. „Противораковите терапии увреждат част от ДНК в растящите клетки“, каза той, „но не достатъчно, за да ги убият.“ Но фрагменти от разрушена ДНК са най-добрите стимулатори на активността на протеина p53, който задейства процеса на самоунищожение на раковите клетки. Така радио- и химиотерапията напомнят повече на ваксинацията - процесът на активиране на вътрешните защитни сили на организма. Скоро се появиха експериментални данни, потвърждаващи теорията на Лоу. Облъчването, както и химикалите 5-флуороурацил, етопозид и доксорубицин, често използвани в химиотерапията, причиняват айотиза в лабораторна тъканна култура, заразена с онковирус. И в случаите, когато в по-късните стадии на заболяването раковите клетки престанат да реагират на терапията, това винаги е придружено от мутация в гена TR 5GПри нелечими тумори на кожата, белите дробове, гърдата, ректума, кръвта и простатата, мутация в гена TR ChZ възниква в ранните стадии на развитие на заболяването.

Това откритие беше важно за търсенето на нови средства за борба с рака. Вместо да търсят вещества, които убиват растящите клетки, лекарите трябва да търсят вещества, които предизвикват процеса на клетъчно самоубийство. Това не означава, че химиотерапията е безполезна, но нейната ефективност е резултат от стечение на обстоятелствата. Сега, когато механизмите на терапевтични ефекти върху раковите клетки стават все по-ясни, можем да очакваме качествен пробив в създаването на нови лекарства. В близко бъдеще ще бъде възможно поне да се спестят пациентите от ненужни страдания. Ако лекарят, използвайки генетичен анализ, установи, че генът TP 53 вече е унищожен, тогава няма нужда да подлагате пациента на болезнена, но безполезна терапия през последните месеци от живота му (Lowe S. W. 1995. Cancer therapy and p53. Актуално мнение в онкологията 7: 547-553).

Онкогените, в тяхното нормално немутирано състояние, са необходими на клетките да растат и да се делят през целия живот на тялото: кожата трябва да се регенерира, нови кръвни клетки трябва да се образуват, костите трябва да растат заедно, раните трябва да зарастват и т.н. Механизмите за потискане на растежа на раковите клетки трябва да се регулират така, че да не пречат на нормалния растеж и развитие на тялото. Тялото разполага със средства, които позволяват на клетките не само бързо да се делят, но и бързо да спрат да растат в точното време. Едва сега става ясно как тези механизми се реализират в живата клетка. Ако тези механизми за контрол бяха разработени от човека, щяхме да се удивим на неговия нечовешки гений.

Още веднъж ключовият елемент на системата е апоптозата. Онкогените карат клетките да растат и да се делят, но в същото време, изненадващо, някои от тях действат като тригери на клетъчно самоубийство. Например ген MYCе отговорен както за клетъчния растеж, така и за смъртта, но неговата функция за убиване е временно блокирана от външни фактори, наречени жизнени сигнали. Ако жизнените сигнали спрат да идват, и генният протеин MYCе все още в активна форма, настъпва клетъчна смърт. Създателят, познаващ необузданата природа на ген M.Y.C.му осигури две противоположни функции. Ако в някоя от клетките ген MYCизлезе извън контрол, същият ген кара клетката да се самоубие веднага след като сигналите за растеж спрат да идват. Създателят също взе допълнителни предпазни мерки, като свърза три различни онкогена заедно, MYC, BCL-gИ Р.А.С.така че да се контролират взаимно. Нормалният клетъчен растеж е възможен само ако и трите гена координират работата си един с друг. Според учените, които са открили този феномен, „веднага щом пропорциите бъдат нарушени, капанът на капана се задейства и клетката е мъртва или в такова състояние, че вече не представлява онкологична заплаха“ (Huber A.- 0., Evan G. I. 1998. Капани за улавяне на непредпазливи онкогени. Тенденции в генетиката 14: 364-367).

Моята история за протеина p53, както и цялата ми книга, трябва да служи като аргумент в спор с онези, които смятат генетичните изследвания за опасни за човечеството и предлагат по всякакъв начин да ограничат учените в проникването в тайните на природата. Всички опити да се разбере работата на сложните биологични системи, без да се докосват до тях, са погрешни и безплодни. Всеотдайната работа на лекари и учени, които са изучавали рака в продължение на векове, макар и достойна за признание, донесе малко в сравнение с постиженията от последното десетилетие, когато лекарите се докопаха до генетични методи за изследване. Италианският лауреат на Нобелова награда Ренато Дулбеко беше един от първите, които изразиха идеята за проекта за човешкия геном през 1986 г.

(Ренато Дулбеко), който просто заяви, че това е единственият начин да победим рака. За първи път хората имат реална възможност да се излекуват от рака – най-често срещаната и ужасяваща причина за смъртта на съвременните хора. И тази възможност беше предоставена от генетиците. Тези, които плашат хората с митични чудовища от генетични експерименти, трябва да помнят това (Cook-Deegan R. 1994. Генните войни: наука, политика и човешкият геном. W. W. Norton, Ню Йорк).

След като природата намери успешно решение на един проблем, същият механизъм се използва за решаване на други проблеми. В допълнение към функцията за елиминиране на раковите клетки, апоптозата играе важна роля в устойчивостта на инфекции. Ако една клетка открие, че е заразена с вирус, ще бъде по-добре за тялото, ако се самоунищожи (болните мравки и пчели също напускат колонията, за да не заразят своите събратя). Има експериментални доказателства за самоубийството на заразени клетки и са известни механизмите, чрез които някои вируси се опитват да блокират клетъчната апоптоза. Тази функционалност е отбелязана за мембранния протеин на вируса Ebstein-Barr, който причинява мононуклеоза. Два протеина в човешкия папиломен вирус, който причинява рак на маточната шийка, блокират гена TR 53и други супресорни гени.

Както отбелязах в глава 4, синдромът на Хънтингтън причинява непланирана апоптоза на нервните клетки в мозъка, които не могат да бъдат заменени. При възрастен невроните не се възстановяват, така че увреждането на мозъка и гръбначния мозък често води до необратими последици. Невроните са загубили способността си да се възпроизвеждат по време на еволюцията, тъй като по време на развитието на организма всеки неврон придобива своя уникална функционална уникалност и специално значение в мрежата от неврони. Замяната на неврон с млада, наивна и неопитна клетка ще причини повече вреда, отколкото полза. Следователно апоптозата на инфектираните с вирус неврони, за разлика от апоптозата в други тъкани, води само до ескалация на заболяването.

Някои вируси, по все още неизвестни причини, активно стимулират апоптозата на нервните клетки, по-специално енцефалитният алфавирус (Krakauer D. S., Payne R. J. N. 1997. Еволюцията на индуцирана от вирус апоптоза. Сборници на Лондонското кралско общество, серия B 264: 1757-1762).

Апоптозата играе важна роля в елиминирането на активните транспозони. Особено строг контрол върху егоистичните гени се установява за зародишните клетки. Ясно е, че контролните функции са поети от фоликуларните клетки в яйчниците и клетките на Сертоли в тестисите. Те индуцират апоптоза в зреещите зародишни клетки, ако показват признаци на транспозонна активност. Така в яйчниците на петмесечен женски ембрион има до 7 милиона яйца. До момента на раждането остават само 2 милиона от тях и само около 400 яйцеклетки ще бъдат произведени от яйчниците през целия живот на жената. Всички останали клетки, които строгите контрольори смятат за недостатъчно съвършени, получават команда за самоубийство. Организмът е тоталитарна деспотична държава.

Идиограма на 2-рата човешка хромозома Втората човешка хромозома е една от 23 човешки хромозоми и втората по големина, една от 22 човешки автозоми. Хромозомата съдържа повече от 242 милиона базови двойки... Wikipedia

Човешка хромозома 22- Идиограма на 22-рата човешка хромозома 22-рата човешка хромозома е една от 23 човешки хромозоми, една от 22 автозоми и една от 5 акроцентрични човешки хромозоми. Хромозомата съдържа о... Wikipedia

Човешка хромозома 11- Идиограма на 11-та човешка хромозома 11-та човешка хромозома е една от 23-те двойки човешки хромозоми. Хромозомата съдържа почти 139 милиона базови двойки... Wikipedia

Човешка хромозома 12- Идиограма на 12-та човешка хромозома 12-та човешка хромозома е една от 23-те човешки хромозоми. Хромозомата съдържа почти 134 милиона базови двойки... Wikipedia

Човешка хромозома 21- Идиограма на 21-вата човешка хромозома 21-вата човешка хромозома е една от 23 човешки хромозоми (в хаплоидния набор), една от 22 автозоми и една от 5 акроцентрични човешки хромозоми. Хромозомата съдържа около 48 милиона базови двойки, които ... Wikipedia

Човешка хромозома 7- Идиограма на 7-мата човешка хромозома 7-мата човешка хромозома е една от 23-те човешки хромозоми. Хромозомата съдържа повече от 158 милиона базови двойки, което е от 5 до 5,5% ... Wikipedia

Човешка хромозома 1- Идиограма на 1-вата човешка хромозома Първата човешка хромозома е най-голямата от 23-те човешки хромозоми, една от 22-те човешки автозоми. Хромозомата съдържа около 248 милиона базови двойки... Wikipedia

Човешка хромозома 3- Идиограма на 3-та човешка хромозома Третата човешка хромозома е една от 23 човешки хромозоми, една от 22 човешки автозоми. Хромозомата съдържа почти 200 милиона базови двойки... Уикипедия

Човешка хромозома 9- Идиограма на 9-та човешка хромозома 9-та човешка хромозома е една от хромозомите на човешкия геном. Съдържа около 145 милиона базови двойки, съставляващи 4% до 4,5% от целия клетъчен ДНК материал. Според различни оценки... Wikipedia

Човешка хромозома 13- Идиограма на 13-та човешка хромозома 13-та човешка хромозома е една от 23-те човешки хромозоми. Хромозомата съдържа повече от 115 милиона базови двойки, което е от 3,5 до 4% от общия материал ... Wikipedia

Човешка хромозома 14- Идиограма на 14-та човешка хромозома 14-та човешка хромозома е една от 23-те човешки хромозоми. Хромозомата съдържа приблизително 107 милиона базови двойки, което е от 3 до 3,5% от общия материал ... Wikipedia

Книги

Теломерен ефект. Революционен подход към живота по-млад, по-здравословен, по-дълъг, Елизабет Хелън Блекбърн, Елиса Епел. За какво е тази книга За да продължи животът, клетките на тялото трябва непрекъснато да се делят, създавайки своите точни копия - млади и пълни с енергия. Те от своя страна също започват да споделят. Така…

Хромозома 17

Процесът на натрупване на знания означава не само появата на нови връзки между невроните, но и премахването на старите връзки. В ембрионалния мозък нервните клетки образуват много по-сложна мрежа от връзки, много от които се разпадат и изчезват, докато узряват. Например при новородените половината клетки в зрителната кора на главния мозък получават импулси от двете очи едновременно. Скоро след раждането, в резултат на радикално подрязване на излишните аксони, зрителната кора на мозъчните полукълба се разделя на области, които обработват информация само от лявото или дясното око. Премахването на несъществени връзки води до функционална специализация на мозъчните области. По същия начин скулптор отрязва излишните части в мраморен блок, за да освободи скритото произведение на изкуството. При бозайници, които са слепи от раждането, не се наблюдава специализация на зрителната кора.

Премахването на ненужните връзки между нервните клетки означава не само прекъсване на синапсите. Самите клетки умират. Чували сме толкова много пъти тъжната история, че нервните клетки умират и никога не се възстановяват. Можете да загубите до 1 милион нервни клетки на ден. Но мишка с дефектен ген ced-9нервните клетки не умират, което не я прави по-умна. Напротив, такава мишка ще срещне тъжен край с огромен, но напълно неразвит мозък. При ембрионите в по-късните месеци на развитие и при кърмачетата нервните клетки умират в мозъка с невероятна скорост. Но това не е резултат от болестта, а начин на развитие на мозъка. Ако клетките не умираха, нямаше да можем да мислим.

Избутван от определени гени, към които генът принадлежи ced-9, здравите клетки на тялото се самоубиват масово. (Различни гени на семейството cedпричиняват смъртта на клетките в други органи.) Клетъчната смърт се извършва в строго съответствие с предварително определения план. Така при микроскопичния нематоден червей ембрионът преди раждането от яйцето се състои от 1090 клетки, но след това 131 от тях умират, оставяйки възрастния организъм с точно 959 клетки. Тези клетки сякаш се жертват в името на просперитета на тялото, като войници, които, викайки „За родината“, отиват в смъртоносна атака, или като пчели работнички, които умират, оставяйки жилото си в тялото на неканен гост . Аналогията, между другото, не е толкова пресилена. Взаимоотношенията между клетките на тялото наистина наподобяват взаимоотношенията между пчелите в кошера. Предците на всички клетки в тялото някога са били свободно живеещи едноклетъчни организми. Тяхното „решение“ да организират кооператив, взето веднъж преди 600 милиона години, беше следствие от същите причини, които принудиха предците на социалните насекоми да се обединят в семейства (само че това се случи много по-късно, преди около 50 милиона години). Генетично свързаните същества, в единия случай на клетъчно ниво, а в другия на ниво организми, се оказват много по-устойчиви на превратностите на съдбата, когато разпределят функциите помежду си, оставяйки репродуктивната функция в единия случай на полови клетки, а във втория на царицата на семейството.

Но обикновено тялото разполага със средствата да потисне бунта на раковите клетки. Всяка клетка съдържа система от гени, които пазят тялото и включват програма за самоунищожение при първите признаци на неконтролирано клетъчно делене. Най-известният клетъчен самоубийствен ген, за който са написани много статии от деня, в който е открит през 1979 г., е генът TP53, разположен на късото рамо на хромозома 17. В тази глава ще говорим за проблема с рака от гледна точка на гените, чиято задача е да осигурят самоунищожението на раковите клетки.

По времето, когато Ричард Никсън обяви война на рака през 1971 г., учените не знаеха почти нищо за своя враг, освен очевидния факт, че клетките се делят бързо в засегнатите тъкани. Също така беше очевидно, че в повечето случаи онкологията не е нито инфекциозно, нито наследствено заболяване. Общоприето е, че ракът не е отделна болест, а проява на голямо разнообразие от дисфункции на тялото, често свързани с излагане на външни фактори, които водят до неконтролирано делене на клетките. По този начин коминочистачите "печелят" рак на скротума в резултат на постоянен контакт с катран; Излагането на рентгенови лъчи или радиация води до левкемия; пушачите и строителите, работещи с азбест, развиват рак на белия дроб и т.н. и т.н. Също така беше ясно, че влиянието на канцерогенните фактори може да не е директно, а свързано с общо отслабване на имунната система на организма.

Веднага след като стана възможно да се секвенират (разчетат) геномите на организмите, учените научиха, че добре познатият вирус на саркома на Раус носи специален ген, наречен src, който е отговорен за онкологичната трансформация на клетките. Техните собствени „онкогени“ са открити в геномите на други онковируси. Също като Еймс, вирусолозите виждат генетичната природа на онкологията. Но през 1975 г. възникващата теория за ролята на гените в развитието на рака беше обърната с главата надолу. Оказа се, че страшният ген srcИзобщо не е с вирусен произход. Това е нормален ген на всеки организъм - кокоши, миши и нашия - който вредният вирус на саркома на Раус просто е откраднал от един от своите гостоприемници.

ген TP53е открит за първи път от Дейвид Лейн в Дънди, Обединеното кралство. Първоначално беше погрешно за онкоген. Едва по-късно става известно, че ролята му е да потиска раковите клетки. Веднъж Лейн и колегата му Питър Хол спорели в кръчма за предназначението на ген. TP53, и Хол предложи да използва себе си, като морско свинче, за да докаже противораковата роля на гена. За да се получи разрешение за провеждане на експерименти върху животни, трябваше да се чакат месеци, а наблизо имаше доброволец. Хол облъчи малък участък от кожата на ръката си няколко пъти, а Лейн взе тъканни проби за биопсия в продължение на две седмици. Установено е значително повишаване на съдържанието на протеина р53 в клетките – продукт на ген TP53след облъчване. Експериментът показа, че генът се включва в отговор на действието на канцерогенен фактор. Лейн продължи изследванията си върху протеина p53 като противораково лекарство. По времето, когато тази книга беше публикувана, в Дънди трябваше да започнат клинични изпитания на лекарството върху група доброволци под наблюдението на лекари. Малък шотландски град в устието на Тей, който досега беше известен само с чул и мармалад, постепенно се превръща в световен център за изследване на рака. Протеинът p53 се превърна в третото обещаващо лекарство срещу рак, разработено от учени от Дънди.

Мутация в гена TP53- едно от необходимите условия за смъртоносен рак. При 55% от човешките ракови заболявания се открива дефект в този ген в раковите клетки, а при рака на белия дроб мутацията се установява в повече от 90% от случаите. При хора с вроден генен дефект TP53на поне една хромозома вероятността от развитие на рак в млада възраст достига 95%. Вземете например колоректалния рак. Това заболяване обикновено започва с мутация в супресорен ген APC. Ако в развилия се полип се появи следната мутация в онкогена РАН, тогава на мястото на полипа се появява аденомен тумор. Заболяването навлиза в по-опасна фаза след третата мутация в един все още неидентифициран супресорен ген. Но туморът се превръща в смъртоносен карцином едва след като настъпи четвъртата мутация в гена TP53. Подобни модели на развитие се отнасят и за други форми на рак. И винаги е последната мутация, която възниква в гена TP53.

Сега можете да разберете защо ранната диагностика на рака е толкова важна за успешното лечение. Колкото по-голям става туморът, толкова по-голяма става вероятността от друга мутация, както поради общата теория на вероятността, така и в резултат на непрекъснато ускоряващата се честота на клетъчно делене, което води до грешки в генома. Хората, предразположени към рак, често имат мутации в така наречените мутаторни гени, което води до увеличаване на броя на случайните мутации в генома. Тези гени най-вероятно включват гени за рак на гърдата, BRCA1И BRCA2, за което говорихме, когато разглеждахме хромозома 13. Раковите клетки са под натиск от същия еволюционен процес, който тежи върху популацията на зайци. Точно както потомството на бързо възпроизвеждаща се двойка зайци скоро измества своите по-пасивни съседи, в раковия тумор линии от бързо растящи клетки изместват умерено растящите клетки. Точно както в популация от зайци оцеляват и оставят потомство само тези, които умело се крият от сови и лисици, при раковия тумор от множеството мутации се подбират само тези, които помагат на раковите клетки успешно да се противопоставят на защитните сили на организма. Развитието на раков тумор се извършва в строго съответствие с еволюционната теория на Дарвин. Въпреки огромното разнообразие от мутации, протичането на рака в повечето случаи е подобно. Мутациите са случайни, но посоката на селективния процес и неговите механизми са еднакви за всички хора.

Също така става ясно защо вероятността от рак се удвоява с всяко десетилетие от нашата възраст, тъй като е заболяване предимно на възрастните хора. В резултат на случайни мутации, някои хора в популацията рано или късно изпитват мутации в супресорни гени, като напр. TP53, или в онкогени, което води до необратими и често фатални последици. Делът на онкологията сред причините за смъртта на хората варира от 10 до 50% обратно пропорционално на нивото на развитие на медицината. Колкото по-добре лекарите се справят с други заболявания, толкова по-дълга става средната продължителност на живота и съответно колкото повече мутации успява да натрупа човек и толкова по-вероятно е появата на рак. Вероятността в резултат на случайни мутации важни супресорни гени да бъдат увредени и да се активират опасни онкогени е изключително ниска. Но ако умножим тази вероятност по броя на клетките в тялото и броя на деленията, тогава до определено време тази вероятност ще се превърне в модел. „Една фатална мутация на 100 трилиона клетъчни деления не става толкова рядка“, каза Робърт Уайнбърг по този повод.

Нека разгледаме по-отблизо гена TP53. Генът се състои от 1179 „букви“ и кодира доста прост протеин p53, който бързо се унищожава в клетката от други протеини и „живее“ средно не повече от 20 минути. Освен това през цялото това време протеинът p53 е в неактивно състояние. Но веднага щом в клетката възникнат определени сигнали, синтезът на протеин бързо се увеличава и разграждането му от клетъчните ензими спира. Какви са тези сигнали, все още не е ясно. Разбира се, ДНК фрагменти, получени в резултат на разрушаване или неправилно копиране на хромозоми, са един такъв сигнал. Разбитите ДНК фрагменти също влияят върху активността на самия протеин p53. Подобно на войници от специалните сили, протеиновите молекули се втурват в битката. Човек може да си представи как дръзкият протеин p53 излиза на сцената и заявява: „Отсега нататък аз отговарям за операцията.“ Основната функция на протеина p53 е да даде възможност на други гени и протеини да функционират. По-нататъшните събития се развиват според един от следните сценарии: или клетката спира пролиферацията и репликацията на ДНК, докато ситуацията не бъде изяснена от специални ремонтни протеини, или се активира програма за самоунищожение.

Друг сигнал, който активира протеина p53, е липсата на кислород в клетката, което е характерно за раковия тумор. Вътре в бързо растящ тумор кръвоснабдяването е нарушено и клетките започват да се задушават. Злокачествените новообразувания се справят с този проблем, като произвеждат специални хормони, които принуждават тялото да развива нови артерии, за да захранва тумора. Именно на тези артерии, напомнящи ноктите на рака, туморът дължи името си, използвано в Древна Гърция. Цяло направление в развитието на лекарствата за рак е посветено на търсенето на вещества, които блокират процеса ангиогенеза- образуване на нови кръвоносни съдове в раков тумор. Но обикновено протеинът p53 разбира ситуацията още преди туморът да започне ангиогенеза и го унищожава в ранните етапи на развитие. В тъканите с лошо кръвоснабдяване, като кожата, липсата на кислороден сигнал не е достатъчно ясна, което позволява на туморите да се развият и да неутрализират протеина p53. Вероятно това е причината кожният меланом да е толкова опасен.

Не е изненадващо, че протеинът p53 е наречен "Защитник на генома" или дори "Ангел пазител на генома". ген TP53е нещо като капсула с отрова в устата на войника, която се разтваря само при първите признаци на предателство. Това клетъчно самоубийство се нарича апоптоза, от гръцката дума за есенно листопадане. Това е най-ефективното естествено средство срещу рак и последната защитна линия на организма. Сега има все повече доказателства, че почти всички съвременни успешни лечения на рак по един или друг начин засягат протеина p53 и неговите колеги. По-рано се смяташе, че ефектът от лъчетерапията и химиотерапията се свежда до разрушаване на ДНК в бързо делящи се клетки. Но ако това е така, защо в някои случаи лечението е ефективно, а в други няма ефект? В развитието на всеки раков тумор идва момент, когато клетките му престават да реагират на лъчетерапия и химиотерапия. Каква е причината за това? Ако терапията просто убива растящите клетки, ефективността на лечението трябва да се увеличи само с по-бързия растеж на тумора.

Скот Лоу от Cold Spring Harbor Laboratory намери отговора на този въпрос. „Противораковите терапии увреждат част от ДНК в растящите клетки“, каза той, „но не достатъчно, за да ги убият.“ Но фрагменти от разрушена ДНК са най-добрите стимулатори на активността на протеина p53, който задейства процеса на самоунищожение на раковите клетки. Така радио- и химиотерапията напомнят повече на ваксинацията - процесът на активиране на вътрешните защитни сили на организма. Скоро се появиха експериментални данни, потвърждаващи теорията на Лоу. Радиацията, както и химикалите 5-флуороурацил, етопозид и доксорубицин, често използвани в химиотерапията, индуцират апоптоза в лабораторна тъканна култура, заразена с онковирус. И в случаите, когато в по-късните стадии на заболяването раковите клетки престанат да реагират на терапията, това винаги е придружено от мутация в гена TP53. При нелечими тумори на кожата, белите дробове, гърдата, ректума, кръвта и простатата, мутация в гена TP53възниква в ранните стадии на заболяването.

Това откритие беше важно за търсенето на нови средства за борба с рака. Вместо да търсят вещества, които убиват растящите клетки, лекарите трябва да търсят вещества, които предизвикват процеса на клетъчно самоубийство. Това не означава, че химиотерапията е безполезна, но нейната ефективност е резултат от стечение на обстоятелствата. Сега, когато механизмите на терапевтични ефекти върху раковите клетки стават все по-ясни, можем да очакваме качествен пробив в създаването на нови лекарства. В близко бъдеще ще бъде възможно поне да се спестят пациентите от ненужни страдания. Ако лекар използва генетично изследване, за да установи, че ген TP53вече унищожени, няма нужда пациентът да се подлага на болезнена, но безполезна терапия през последните месеци от живота му.

Онкогените, в тяхното нормално немутирано състояние, са необходими за растежа и деленето на клетките през целия живот на тялото: кожата трябва да се регенерира, трябва да се образуват нови кръвни клетки, костите трябва да растат заедно, раните да зарастват и т.н. Механизми за потискане на растежа на рака клетките трябва да се регулират така, че да не пречат на нормалния растеж и развитие на тялото. Тялото разполага със средства, които позволяват на клетките не само бързо да се делят, но и бързо да спрат да растат в точното време. Едва сега става ясно как тези механизми се реализират в живата клетка. Ако тези механизми за контрол бяха разработени от човека, щяхме да се удивим на неговия нечовешки гений.

Още веднъж, апоптозата е ключовият елемент на системата. Онкогените карат клетките да растат и да се делят, но в същото време, изненадващо, някои от тях действат като тригери на клетъчно самоубийство. Например ген Mycе отговорен както за клетъчния растеж, така и за смъртта, но неговата функция за убиване е временно блокирана от външни фактори, наречени жизнени сигнали. Ако жизнените сигнали спрат да идват, и генният протеин Mycе все още в активна форма, настъпва клетъчна смърт. Създателят, познаващ необузданата природа на ген Myc, му осигури две противоположни функции. Ако в някоя от клетките ген Mycизлезе извън контрол, същият ген кара клетката да се самоубие веднага след като сигналите за растеж спрат да идват. Създателят също взе допълнителни предпазни мерки, като свърза три различни онкогена заедно, Myc, Bcl-2И Ras, така че да се контролират взаимно. Нормалният клетъчен растеж е възможен само ако и трите гена координират работата си един с друг. Според учените, които са открили този феномен, „веднага щом пропорциите бъдат нарушени, капанът на капана се задейства и клетката е мъртва или в такова състояние, че вече не представлява онкологична заплаха“.

Моята история за протеина p53, както и цялата ми книга, трябва да служи като аргумент в спор с тези, които смятат генетичните изследвания за опасни за човечеството и предлагат да се ограничат учените по всякакъв възможен начин в проникването в тайните на природата. Всички опити да се разбере работата на сложните биологични системи, без да се докосват до тях, са погрешни и безплодни. Всеотдайната работа на лекари и учени, които са изучавали рака в продължение на векове, макар и достойна за признание, донесе малко в сравнение с постиженията от последното десетилетие, когато лекарите се докопаха до генетични методи за изследване. Един от първите, които изразиха идеята за проекта за човешкия геном, беше италианският лауреат на Нобелова награда Ренато Дулбеко през 1986 г., който просто заяви, че това е единственият начин да се победи ракът. За първи път хората имат реална възможност да се излекуват от рака – най-често срещаната и ужасяваща причина за смъртта на съвременните хора. И тази възможност беше предоставена от генетиците. Тези, които плашат хората с митични чудовища от генетични експерименти, трябва да помнят това.

След като природата намери успешно решение на един проблем, същият механизъм се използва за решаване на други проблеми. В допълнение към функцията за елиминиране на раковите клетки, апоптозата играе важна роля в устойчивостта на инфекции. Ако една клетка открие, че е заразена с вирус, ще бъде по-добре за тялото, ако се самоунищожи (болните мравки и пчели също напускат колонията, за да не заразят своите събратя). Има експериментални доказателства за самоубийството на заразени клетки и механизмите, чрез които някои вируси се опитват да блокират клетъчната апоптоза, са известни. Беше отбелязана такава функционалност на мембранния протеин на вируса Epstein-Barr, който причинява мононуклеоза. Два протеина в човешкия папиломен вирус, който причинява рак на маточната шийка, блокират гена TP53и други супресорни гени.

От книгата Човек намира приятел автор Лоренц Конрад З.

ВЕРНОСТ И СМЪРТ Плачете за това, което сега ни е дадено, Ако ни е писано да го загубим. В. Шекспир. Сонети Когато създава куче, природата очевидно не е взела предвид приятелството, което трябваше да свърже това творение с човека. Във всеки случай възрастта на кучето е пет пъти по-малка от възрастта на собственика му. IN

От книгата Палавото дете на биосферата [Разговори за човешкото поведение в компанията на птици, животни и деца] автор Долник Виктор Рафаелевич

Как да измамиш смъртта Един от начините да надхитриш смъртта е да сключиш съюз с нея. Знаете, че много видове влизат в съюзи помежду си, че като влезете в специална връзка с хищник, можете не само да избегнете изяждането, но и да получите защита. „Механиката“ тук е проста, те

От книгата Първите заселници на суши автор Акимушкин Игор Иванович

"Смърт на тираните!" Древните гърци са първите, които разбират, че тиранията превръща страха от тиранина в любов към него. И осъзнаха, че е почти невъзможно самият полис (древният град-държава) да се измъкне от капана на тиранията. Гърците са намерили прост начин за лечение

От книгата Човешка раса от Барнет Антъни

Кой измисли смъртта? Преди триста и петдесет милиона години сушата на планетата Земя като цяло беше безжизнена и празна.Никой не бръмчеше, грачеше, крякаше и т.н. Никой не пълзеше по корем, представете си. Никой не си оголи зъбите, защото тогава никой нямаше зъби. Техен

От книгата Велики открития от Августа Джоузеф

13 Живот и смърт Смърт, не се възгордявай; въпреки че те наричат Могъщ и Ужасен, ти не си. Джон Дон През цялата човешка история водещите причини за преждевременна смърт са били гладът и инфекциозните заболявания. В сравнение с тях загубата на живот по време на

От книгата Пътуване до страната на микробите автор Бетина Владимир

Смъртта на Ом Синкавите варовикови скали, понякога леко, а понякога стръмно простиращи се по протежение на реката, наскоро станаха убежище на племе ловци от Aurignacian. Под голяма скала хората са построили примитивни колиби, в които са нощували и се криели от времето.

От книгата Тайните пътища на носителите на смъртта от Даниел Милан

Смърт за микробите! Spallanzani също доказа, че когато течностите се варят дълго време, микробите в тях умират. През първата половина на миналия век немският натуралист Шван, продължавайки тези наблюдения, установи, че високата температура също убива микробите,

От книгата ДМТ – Молекулата на духа от Strassman Rick

Черната смърт Всяващата страх болест от миналото, за която знаем толкова много от историята, беше чумата. Името "черна смърт" или "черна болест" се отнася до общия ход на заболяването, което има три различни форми. Едната е бубонната форма на чумата -

От книгата Човешката генетична одисея от Уелс Спенсър

„Черната смърт” През последните години на 19в. учени откриха причинителя на чумата и идентифицираха нейните носители. И накрая, хилядолетните опити на човечеството да намери оръжие срещу „Черната смърт“, в сянката на която човешката раса растеше, а понякога едва проблясваше, се увенчаха с успех.

От книгата Червенокож хищник от Бакер Робърт

От книгата Животински свят. Том 1 [Истории за птицечовка, ехидна, кенгуру, таралежи, вълци, лисици, мечки, леопарди, носорози, хипопотами, газели и много други автор Акимушкин Игор Иванович

Death and Decay Lake Mungo се намира в Нов Южен Уелс, на 1000 км западно от Сидни. От най-близкия град с летище, Милдура, има 120 километра с кола по черен път през изгарящата пустиня с храсти, която съставлява голяма част от Австралия. Мънго вече

От книгата Човешката природа (сборник) автор Мечников Иля Илич

Март Смъртта на Utahraptor Пролетният сняг охлади въздуха. Ред не спа нито миг цяла нощ. Тя лежеше свита със сестра си от едната страна и племенницата си от другата. Чуваше се само слабо дишане.На сутринта Ред подуши въздуха - беше изпълнен със заплашителни миризми. Две или

От книгата Стълбата на живота [Десетте най-велики изобретения на еволюцията] от Лейн Ник

Плащане за смърт. Вниманието, сръчността и бързината не спасяват. Еленът може да противодейства на преждевременната смърт само с живот. През есента сигналът за продължаването му звучи: „Йух-юх-юх“, задушени, резки въздишки и изведнъж, сякаш пробивайки дрезгавостта, застояла в гърлото,

От книгата Ние сме безсмъртни! Научни доказателства за душата автор Мухин Юрий Игнатиевич

Смъртта, като сън Всеки нов напредък в науката оказва своето влияние върху изучаването на сложния и интересен проблем на съня. По времето, когато на алкалоидите (птомаини) се приписваше значителна роля при инфекциозните заболявания, те също се опитваха да обяснят съня с влиянието на подобни вещества. Понастоящем

От книгата на автора

Глава 10. Смърт Казват, че парите не купуват щастие. Крез, царят на древна Лидия, беше богат като... да, като Крез и се смяташе за най-щастливия сред хората. И все пак, когато искаше атинският политик Солон, който посети страната му, да признае това, той, за голямо неудоволствие на царя,

От книгата на автора

Смъртта е остаряла Самият факт на смъртта, между другото, също е въпрос, тъй като сравнително наскоро лекарите признаха толкова много живи хора за мъртви и им позволиха да погребат толкова много, че дори камергерът на цар Александър III, граф Карнице-Карницки, се зае с този въпрос и изобрети тръба, водеща от ковчега до

Схема на хромозомната структура в късната профаза и метафазата на митозата. 1 хроматид; 2 центромери; 3 късо рамо; 4 дълго рамо ... Wikipedia

I Медицина Медицината е система от научни знания и практически дейности, чиято цел е укрепване и запазване на здравето, удължаване на живота на хората, предотвратяване и лечение на човешки заболявания. За да изпълни тези задачи, М. изучава структурата и... ... Медицинска енциклопедия

Клонът на ботаниката, занимаващ се с естествената класификация на растенията. Екземпляри с много подобни характеристики са групирани в групи, наречени видове. Тигровите лилии са един вид, белите лилии са друг и т.н. Видове, подобни един на друг, на свой ред... ... Енциклопедия на Collier

ex vivo генетична терапия- * ex vivo генна терапия * генна терапия ex vivo генна терапия, базирана на изолиране на таргетните клетки на пациента, тяхната генетична модификация при условия на култивиране и автоложна трансплантация. Генетична терапия с използване на зародишна линия... ... Генетика. енциклопедичен речник

Животните, растенията и микроорганизмите са най-честите обекти на генетични изследвания.1 Acetabularia acetabularia. Род едноклетъчни зелени водорасли от класа на сифоните, характеризиращ се с гигантско (до 2 mm в диаметър) ядро... ... Молекулярна биология и генетика. Речник.

Полимер- (Полимер) Определение на полимер, видове полимеризация, синтетични полимери Информация за определението на полимер, видове полимеризация, синтетични полимери Съдържание Съдържание Определение Исторически фон Наука за видовете полимеризация ... ... Енциклопедия на инвеститора

Специално качествено състояние на света е може би необходима стъпка в развитието на Вселената. Естествено научният подход към същността на живота е фокусиран върху проблема за неговия произход, неговите материални носители, разликата между живи и неживи същества и еволюцията... ... Философска енциклопедия

Подобни статии

Когато съпругът е против детето, как да забременеете без негово знание?

Понякога може да забременеете поради небрежност. За да не се случи това, е важно да знаете как можете да заченете дете случайно и какви средства можете да използвате, за да избегнете нежелана бременност. Също така в тази статия можете да намерите информация за...
Какви камъни и амулети са подходящи за Телец според хороскопа и датата на раждане Талисман на слон за Телец

Април-май Телците (21.04 - 20.05) са премерени, непридирчиви и изключително продуктивни! Тяхната завидна упоритост може да подлуди околните, но те знаят точно какво правят и защо им трябва. Сред положителните качества...
Ограничения за достъп до данни в 1c роли

Всички настройки на потребителските права, които ще направим в рамките на тази статия, се намират в раздел 1C 8.3 „Администриране“ - „Настройки на потребител и права“. Този алгоритъм е подобен в повечето конфигурации на...
1c стартира тънък клиент вместо дебел

Платформи: 1C:Enterprise 8.3, 1C:Enterprise 8.2, 1C:Enterprise 8.1 Конфигурации: Всички конфигурации2012-11-16 21362 Както знаете, клиентите не ви позволяват да изберете база данни. Те се стартират чрез указване на специални...
Очевидност на известни методи за кражба на ток Как да разберем кой краде ток

Повишаването на енергийните тарифи е една от поразителните характеристики на задълбочаващата се икономическа криза. В контекста на това от първостепенно значение стават кражбите на електроенергия и проблемите, свързани с разкриването й. Методи за разкриване на кражби...
Характеристики на инсталиране на контакти и ключове на различни повърхности

Поздрави на всички читатели на нашия блог Днес, скъпи читатели, искам да покрия темата за това как да инсталирам гнезда. Тази процедура е много често търсена при подмяна на стар контакт с нов в случай на повреда, когато...

Хромозомите и човешкото здраве. Хромозомни заболявания хромозома 17 защо

Книги

Подобни статии

Когато съпругът е против детето, как да забременеете без негово знание?

Какви камъни и амулети са подходящи за Телец според хороскопа и датата на раждане Талисман на слон за Телец

Ограничения за достъп до данни в 1c роли

1c стартира тънък клиент вместо дебел

Очевидност на известни методи за кражба на ток Как да разберем кой краде ток

Характеристики на инсталиране на контакти и ключове на различни повърхности