Цветен индикатор за хемолитична анемия. Анемия: причини, разновидности, диагностика, профилактика. Дефицит на фолиева киселина

е ненормално състояние на тялото. Заболяването се диагностицира чрез лабораторно изследване на кръвен тест. Съобразява се хидратацията на тялото, за да не се пренасища с вода, а кръвта да се разрежда. В противен случай диагнозата ще бъде предполагаема, а не точна. При вземане на теста тялото трябва да бъде правилно дехидратирано.

Латентна форма на анемия и псевдоанемия

В зависимост от състоянието на тялото анемията може да има две форми:

• скрит;
• псевдо.

Разреждането на кръвта (голям процент вода) е хидремия. Хората го наричат ​​псевдоанемия. Поради обилното пиене тъканната течност навлиза в кръвния поток.

Съсирването на кръвта (латентна форма на анемия) възниква в резултат на загуба на част от течната кръв, която възниква поради тежка дехидратация. Последният провокира повръщане, силно изпотяване или диария. При латентна анемия хемоглобинът е на оптимално ниво. Това допринася за сгъстяването на кръвта.

Има два вида признаци на анемия: специфични и неспецифични. Първият тип се проявява строго индивидуално и е характерен за определена форма на заболяването. При втория тип признаците на проявление са подходящи за всички видове анемия.

Форми на анемия

Има няколко от тях:

• пагубен;
• недостиг на желязо;
• лекарствен;
• сърповидноклетъчен;
• апластичен;
• вроден сфероцитен.

Какви са тези видове? Дефицитът на витамин В12 причинява пернициозна анемия. Мозъкът има голяма нужда от този елемент. Тази форма на заболяването е най-податлива на хора, чийто стомах не може да възпроизведе ензимите, които могат да абсорбират витамина.

Недостатъчното количество желязо провокира желязодефицитна анемия. Често се среща при жени по време на бременност и по време на раждане поради загуба на кръв.

Лекарствената форма на заболяването засяга хора, склонни към алергични реакции към лекарства. Например, на същия аспирин.

Сърповидноклетъчната анемия се предава генетично. В този случай червените кръвни клетки придобиват формата на сърп. В резултат на това може да настъпи забавяне на кръвния поток или да се появи болест на Botkin.

Ако в костния мозък няма тъкан, отговорна за възпроизводството на кръвни клетки, може да се появи апластична анемия. Този вид засяга хора, които са получили някаква радиация.

Вродената сфероцитна анемия е наследствено заболяване. В този случай клетките приемат закръглена форма, разрушавайки далака. При тази форма могат да се образуват камъни в бъбреците или далакът може да се увеличи.

Заболяването може да бъде провокирано от различни фактори. Според патогенезата в медицината има четири форми на анемия:

• хемолитичен вид;
• постхеморагичен;
• в недостиг;
• хипопластичен.

Бързата смърт на червените кръвни клетки причинява хемолитична форма на анемия. Вторият тип е свързан с тежка загуба на кръв. Липсата на витамини и полезни микроелементи провокира дефицитна анемия. Третият тип е трудно поносим от пациентите. Свързва се с аномалия на хемопоезата в костния мозък.

Характеристика и симптоми

Ако имате някой от следните симптоми, трябва да се свържете със специалист:

• слабост в тялото и замайване;
• кожата става бледа;
• силна умора;
• промени в CPU и левкоцитите;
• редовно главоболие и сънливост;
• внезапна загуба на тегло;
• нарушение на съня, тежък недостиг на въздух;
• менструацията не е стабилна;
• ниско ниво на хемоглобина;
• намален брой червени кръвни клетки;
• сърдечно заболяване.

Подобни симптоми са присъщи на неспецифични характеристики. Има няколко причини за анемия:

• аномалия на червените кръвни клетки, произведени от костния мозък;
• продължително кървене;
• кратък живот на червените кръвни клетки (хемолиза).

Първата причина. Анемията се основава на нарушение или намаляване на нивото на червените кръвни клетки. Свързани с болестта:

• бъбречна аномалия;
• изчерпване на протеини;
• онкология;
• ендокринна недостатъчност;
• хронични инфекции.

Втората причина е продължителното кървене. Тази форма е особено характерна по време на периода на раждане и нараняване. В допълнение към желязото, всички ключови елементи на червените кръвни клетки могат да бъдат възстановени. Поради тази причина причинява анемия.

Трета причина. Липсата на полезни жизненоважни елементи води до намаляване на червените кръвни клетки.

Четвърта причина. Причинителят на анемията е неправилното функциониране на червените кръвни клетки, с други думи, тяхната аномалия. Разрушаването на червените кръвни клетки провокира нарушение на хемоглобина или промяна във функцията на вътрешните органи. Заболяването на далака също може да причини хемолиза.

Какви са степените на заболяването?

Според патогенезата анемията има работна категория. Именно тя е взета под внимание от лаборантите на клиничния отдел. В медицинската практика степента на заболяването се определя от четири показателя:

• лека, средна и тежка – те се определят от тежестта на заболяването;
• цветен индикатор (CPU);
• съдържание на серумно желязо;
• диаметър на еритроцитите (SDE) - взема се средна стойност.

Разделянето на болестта на класификации ви позволява да поставите правилната диагноза и да предпише подходящо лечение.

Първо

Има три вида тежест на анемията - лека (хемоглобин под 100 g/l, еритроцити под 3 T/l), средна (от 100 до 66 g/l, 3 - 2 T/l) и тежка (хемоглобин по-малко над 66 g/l).

Второ

Според CP на кръвта се определят три степени на анемия:

• нормохромен (цветен индикатор от 0,8 до 1,05);
• хипохромен (<0,8);
• хиперхромен (>1,05).

В първия случай нивото на хемоглобина е нормално, във втория е ниско, а в третия е високо. Всяка степен има свой собствен вид заболяване. Нормохромна анемия - постхеморагична и хемолитична. Хипохромен - дефицит на желязо, хронична постхеморагична таласемия. Хиперхромен - дефицит и заболяване, свързано с липса на фолиева киселина.

Според SDE се диагностицират следните видове анемия:

• нормоцитен (от 7,2 до 8,0 микрона);
• микроцитозен (< 7,2 микрон);
• мегалобластичен (>9,5).

При нормоцитна анемия еритроцитите имат нормален диаметър, при микроцитна - намалена, при мегалобластна - повишена.

Според нивото на серумното желязо заболяването се диагностицира като:

• нормозидермичен (от 9,0 до 31,3 µmol/l);
• хиперсидеремия (повече от 32);
• хипосидемия (по-малко от 9,0).

Първият тип включва постхеморагичния тип анемия, вторият тип - хемолитична и дефицитна, третият - желязодефицитна, постхеморагична (хронична) и таласемия.

Познавате видовете и признаците на анемията. Сега ще разберете как се проявяват и с какви промени в тялото трябва да се справите?

Всичко за постхеморагичната анемия

Този вид заболяване може да бъде изразено в хронична и остра форма. Хроничната анемия възниква при продължително кървене в малки дози. Острата форма прогресира много бързо при голяма загуба на кръв.

Симптомите на постхеморагичната анемия са както следва:

• блед тен;
• световъртеж;
• периодична загуба на съзнание;
• ускорен пулс;
• телесната температура пада под нормалното;
• изпъкналост на студена пот;
• редовно гадене и повръщане.

При този вид загубата на кръв е приблизително 30%. Такъв индикатор е опасен за човешкия живот.

За диагностика трябва да се премине подходящ клиничен анализ. Ретикулоцитният индекс надвишава 11%, незрелите еритроцити придобиват необичаен вид.

Терапията на остра постхеморагична анемия е само стационарна и е насочена към възстановяване на нормата на униформите, доброто кръвообращение и поддържане на установените показатели. Първата задача е да спрете кървенето.

Симптоми на хронична постхеморагична анемия:

• непоносимост към миризми;
• кожата става бледа;
• промяна на вкусовите предпочитания;
• пастозност на краката;
• кожата става суха и груба;
• подуване на лицето;
• обилен косопад;
• нокътната плочка се счупва.

В допълнение към основните симптоми може да има задух, слабост в тялото, редовно замаяност и гадене, а пулсът надвишава нормата. Но дефицитът на желязо също причинява неволно уриниране и глосит. Нивото на киселинност спада значително.

Заболяването се диагностицира по цвета, броя и формата на червените кръвни клетки. При хронична постхеморагична форма те са слабо оцветени, с овална форма и миниатюрни размери. Броят на левкоцитите е намален. Това състояние се причинява от следните фактори:

• тумори;
• заболяване на стомашно-чревния тракт, черния дроб и бъбреците;
• кръгъл червей;
• кървене от матката;
• аномалия на системата за коагулация на кръвта.

Терапията протича на етапи. На първо място, е необходимо да се установи причината за загубата на кръв и да се отстрани. След това разработете правилната диета, като я наситете с храни, богати на полезни елементи. Но също така лекарят ще предпише подходящите лекарства.

Всичко за хемолитичната анемия

В този случай червените кръвни клетки се унищожават повече, отколкото се произвеждат. Хемолитичната анемия бива: наследствена и придобита. Симптоми:

• увеличен черен дроб;
• появяват се треска и втрисане;
• далакът се увеличава по размер;
• урината става тъмна на цвят;
• плътността на билирубина не е нормална.

Има два вида наследствена хемолитична анемия: и сърповидноклетъчна. Последното се причинява от аномалия на молекулата на хемоглобина, която се оформя във вретеновиден кристал, придавайки сърповидна форма на червените кръвни клетки. Симптоми:

• в урината се появява хемоглобин;
• зрението е нарушено;
• далакът става по-голям от неговия размер;
• възниква болестта на Botkin;
• хемолитични кризи (кислородна недостатъчност).

Заболяването се диагностицира чрез клиничен преглед. Кръвният тест показва малко количество хемоглобин (от 50 до 80 g / l) и червени кръвни клетки (от 1 до 2 T / l), висок растеж на ретикулоцитите (над 30%).

При лечението на сърповидно-клетъчна анемия е много важно да се предотврати хемолитична криза, така че единственият изход е трансфузия на червени кръвни клетки.

Таласемия

Болестта се появява в резултат на нарушение на формата на червените кръвни клетки и скоростта на образуване на хемоглобин. Таласемията е нелечимо генетично заболяване. Но е възможно да се облекчи ситуацията. Симптоми:

• кожата става иктерична;
• умствено недоразвитие;
• слаба физическа форма;
• увеличен черен дроб;
• деформация на черепа;
• далакът е голям;
• хемосидероза;
• очите стават тесни.

Клиницистите откриват целеви еритроцити, плътността на хемоглобина намалява до 20 g/l, броят на еритроцитите намалява до 1T/l. В допълнение, броят на левкоцитите и тромбоцитите намалява.

Видове таласемия

В медицинската практика има три вида анемия: хемолитична, имунна, неимунна. Но един от важните видове е желязорефрактерната анемия.

Последният тип възниква поради липса на ензими, участващи в синтеза на хемоглобина. Нивото на желязото остава нормално. Основната причина е неправилната усвояемост на този елемент.

Симптоми на желязорефрактерна анемия:

• чести главоболия и задух;
• шум в ушите и редовно замайване;
• състояние на сънливост;
• болезнено сърцебиене;
• слабост и нарушение на съня.

При високо кръвно съдържание може да се развие хемосидероз (отлагане на желязо поради излишъка му).

Рефрактерната на желязо анемия се диагностицира чрез изследване на клиничния анализ. При този вид заболяване цирозата намалява до 0,4-0,6 еритроцити имат различна форма и размер, броят им не отговаря на нормата. Освен това в костния мозък се образуват сидеробласти - някои клетки, около които се образува венче от желязо, техният брой може да достигне до 70% при скорост от 2,0 до 4,6%.

Експертите все още не са открили начин за лечение на това заболяване. Има обаче алтернатива – заместителна терапия чрез вливане на еритроцити.

Причини, влияещи върху развитието на други анемии

Помислете за причините и лечението на други видове анемия. В12 дефицитната анемия се причинява от недостатъчно количество от витамина. Обикновено този елемент влиза в човешкото тяло с храна. Недостигът на витамин причинява заболяване. Най-често дефицитната анемия се среща при вегетарианци и бременни жени, както и при хора с онкология и стомашно-чревен тракт.

Симптоми на заболяването:

• бавна реакция;
• изтръпване на крайниците;
• залитаща походка;
• частична загуба на паметта;
• затруднено преглъщане на храна;
• уголемяване на черния дроб.

В12 дефицитната анемия се диагностицира клинично. В кръвта се образуват еритроцити с гигантски размери – краткотрайни. Те са ярко оцветени и крушовидни.

Лечението протича на етапи. На първо място, трябва да установите стомашно-чревната система чрез балансирана диета, богата на витамин В12.

Има много видове анемия. Покрихме най-основните. Проявата на всякакви признаци на анемия изисква спешно посещение при лекар. Той ще постави правилната диагноза и ще предпише правилното лечение. В допълнение, експертите препоръчват редовно даряване на кръв за хемоглобин. Продължителността на живота зависи от здравето.

Анемията или анемията е заболяване, което се характеризира с намаляване на броя на червените кръвни клетки или намаляване на количеството хемоглобин, съдържащ се в тези кръвни клетки. Такова заболяване много често се развива в резултат на хронична и остра загуба на кръв, както и при недостатъчна и отслабена работа на костния мозък и с ускорено разрушаване.И така, анемията - какво е това, как се развива и какви са причините от възникването му?

В момента са известни няколко форми на анемия. Но най-честите са пернициозната и желязодефицитната анемия.

Симптоми на заболяването

Основните причини за анемия са липсата на такъв микроелемент като желязо. В резултат на това броят на телата, носещи кислород, в кръвта на пациента намалява. Това причинява бавно храносмилане, конвулсии, припадък, главоболие, болка в сакрума, задух, учестен пулс, често гадене и замаяност, сънливост, неразположение, чести студени тръпки, заоблени сини и хлътнали очи, блед цвят на венците, устните и кожата , загуба на апетит, постоянно чувство на умора, летаргия. Това са признаците на анемия, които пациентът може да изпита.

Пернициозна анемия: причини

Това заболяване се нарича още анемия на Адисон. Подобна форма на заболяването възниква, когато има нарушение на абсорбцията на витамин B₁₂. Това се случва в резултат на факта, че стомахът на пациента престава да произвежда достатъчно количество специално вещество, което се нарича "вътрешен фактор на Касъл". В резултат на това тялото не получава достатъчно витамини.

Желязодефицитна анемия

Важен момент

Анемията е по-честа при жените, отколкото при мъжете. Нежният пол се нуждае от повече желязо, тъй като го губи по време на менструално кървене. Нуждата от този химичен елемент се увеличава по време на бременност, тъй като по-голямата част от него отива за развитието на плода. В резултат на това тялото на жената започва да страда от дефицит на желязо. Също така, този компонент е необходим в големи количества и кърмеща майка, за да подобри и увеличи производството на мляко.

Характеристики на заболяването

Така че, говорете по-нататък за анемията. Какво е, вече разбрахте. Въпреки това, за да преодолеете болестта, трябва да знаете как протича и какви характеристики има. Желязото е микроелементът, необходим за образуването на хемоглобин. Липсата на това вещество в кръвните клетки води до влошаване на снабдяването на всички тъкани и органи на човешкото тяло с кислород. Еритроцитите, новообразувани, циркулират в тялото в продължение на 110 дни. Тези клетки постепенно остаряват и накрая стават неизползваеми. Далакът забавя и след това унищожава мъртвите червени кръвни клетки. В този случай се освобождава желязо, което по-късно участва в синтеза на хемоглобин вече в нови кръвни клетки. Струва си да се отбележи, че веднъж получен от тялото, този микроелемент непрекъснато циркулира в него, докато се движи от една кръвна клетка в друга.

В същото време си струва да запомните, че желязото, което влиза в тялото заедно с храната, се абсорбира много слабо. А загубата на кръв води до дефицит на този микроелемент. В резултат на това може да се развие анемия. Анемията е сериозно заболяване, което просто трябва да се лекува.

Как да се справим с анемията с народни средства

Анемията трябва да се лекува. Какво е това, почти всеки знае. Но как да се справим с него? Има традиционни лекарства, които ще спрат развитието на това заболяване. Зеленчуковият сок се счита за отлично лекарство срещу болестта. За приготвянето му е необходимо да обелите и настържете на ситно ренде репичките, цвеклото и морковите. По-добре е кореноплодите да се смилат отделно. Можете да изстискате сока с помощта на обикновена марля, сгъната на няколко слоя. Полученият състав трябва да се постави в бутилка от непрозрачно стъкло. След това контейнерът се покрива с тесто. В този случай шията не трябва да бъде плътно запушена. В противен случай течността няма да се изпари. Бутилка зеленчуков сок трябва да се постави във фурната и да къкри там в продължение на 3 часа.Готовият продукт трябва да се приема три пъти на ден преди хранене за една супена лъжица. Курс - 3 месеца. Такова лекарство се счита за радикално и перфектно лекува болестта.

Анемията може да се излекува и с билки. За приготвянето на лекарството трябва да вземете две супени лъжици цветя от яснитка и коприва, както и три супени лъжици жълт кантарион. Всички компоненти трябва да се смесят и да се запарят с три чаши вряща вода. Контейнерът с инфузията трябва да се увие и да се остави за три часа. Готовият продукт трябва да се филтрира и да се приема три пъти на ден за цяла чаша горещо.

Какви лекарства могат да се приемат при анемия

Не винаги е възможно да се лекува анемия с народни средства. Например, острата анемия изисква лекарствена терапия. Много често железните препарати се произвеждат под формата на сулфатна сол на този микроелемент. В допълнение, съставът на лекарството съдържа всички видове витаминни добавки, които позволяват на веществото да се абсорбира по-добре и по-бързо. Най-популярни са следните лекарства:

1. Под формата на таблетки: лекарства "Tardiferon" и Тези средства трябва да се използват два пъти на ден, две таблетки, около час преди хранене. Лекарството трябва да се приема с чаша вода. Не се препоръчва употребата на Сорбифер Дурулес при деца под 12 години.
2. В капсули: препарати "Fenyuls", "Ferretab", "Ferrofolgamma".
3. За деца: означава "Aktiferrin". Това лекарство се предлага под формата на сироп, капки и капсули.
4. В барове: "Хематоген".

Тривалентни железни препарати:

Желязните препарати могат да се прилагат и чрез инжектиране. Те се използват в случаите, когато пациентът има определени заболявания на червата и стомаха, увреждане на стените на малките съдове и при голяма загуба на кръв.

Как се лекува анемията с лекарства?

Курсът на такава терапия продължава от 6 месеца. В този случай на всеки 30 дни е необходимо да се вземе кръвен тест. След като съдържанието на хемоглобин се нормализира, трябва да приемате предписаното лекарство още няколко месеца. Това дава възможност за консолидиране на резултата и насищане на тялото с желязо. Що се отнася до кърмещи и бременни жени, продължителността на приема на лекарствата зависи от периода на кърмене. Струва си да се отбележи, че лечението на анемия при майката по време на кърмене може да предотврати развитието на болестта при детето.

Накрая

Анемията – какво е това и как да се справим с нея? Този въпрос напоследък стана много популярен. Понякога правилното хранене не е достатъчно. Понякога има нужда да се вземат специални.Заслужава да се отбележи, че самолечението с намаляване на хемоглобина може да не даде резултати и да влоши ситуацията. Ето защо е толкова важно да се подложите на пълен преглед и да получите съвет от специалист.

Анемията (грч.αναιμία-анемия) е клиничен и хематологичен синдром, който се характеризира с намаляване на концентрацията на хемоглобина в кръвта, с намаляване на броя на червените кръвни клетки.

Анемия: причини и фактори за развитие

Основните причини за анемия включват:

• Естеството на храненето.При недостатъчен прием на храни, съдържащи желязо, може да се развие желязодефицитна анемия, това е по-често при популации, където вече има високо ниво на хранителна анемия. Анемията може да бъде причинена от диета с дефицит на желязо, витамин В12, фолиева киселина или витамин С.
• Нарушаване на производството на червени кръвни клетки в костния мозък.По правило в този случай се развива анемия, която е придружена от бъбречно заболяване, изчерпване на протеини, ендокринна недостатъчност, хронични инфекции и онкологични заболявания.
• Хемолиза.Това е разрушаване или съкращаване на продължителността на живота на червените кръвни клетки. Обикновено еритроцитите живеят 4 месеца, но при някои патологични процеси продължителността на живота им може да бъде значително намалена. Основната причина за хемолиза е нарушение на функциите на червените кръвни клетки или техния дефект. В някои случаи причината за хемолизата е патологията на далака.
• Нарушение на стомашно-чревния тракт (с нарушения на процеса на абсорбция).Тъй като абсорбцията на желязо се извършва в стомаха и горната част на тънките черва, ако процесът на абсорбция е нарушен, лигавицата на храносмилателния тракт развива анемия.
• Хронична загуба на кръв(стомашно-чревно кървене, кървене от носа, хемоптиза, хематурия, кървене от матката). Принадлежи към една от най-важните причини за недостиг на желязо.

Има и степени на анемия, в зависимост от нивото на хемоглобина в кръвта:

• лека степен (ниво на хемоглобина над 90 g/l);
• средна степен (ниво на хемоглобина в рамките на 90-70 g / l);
• тежка (ниво на хемоглобина е под 70 g / l).

Симптоми на анемия: как се проявява болестта

Симптомите на анемията варират в зависимост от вида на анемията. Честите симптоми на анемия включват:

• слабост, значително намаляване на ефективността;
• повишена умора, раздразнителност, сънливост без видима причина;
• главоболие, шум в ушите, мигащи "мухи" пред очите, замайване;
• дизурични разстройства;
• геофагия (неустоимо желание да се яде креда или вар);
• трофични нарушения на косата, кожата, ноктите;
• болка в областта на сърцето от вида на ангина пекторис;
• припадък, шум в ушите;
• мускулна слабост, болки в тялото.

При пациенти в напреднала възраст с коронарна болест на сърцето, с анемия, има увеличение на пристъпите на стенокардия, дори след малко физическо натоварване.

Специфични симптоми на различни видове анемия:

• Желязодефицитна анемия. За желязодефицитна анемия, характерна парорексия (желание да се използва лед, хартия, пръст). Също така пациентите имат вдлъбнати нокти (койлонихия), възпаление на езика и пукнатини в ъглите на устата.
• В12 дефицитна анемия. Тази форма на анемия често се проявява с изтръпване на крайниците (ръце и крака), залитаща походка, скованост в движенията, слабо усещане за допир, нарушено мислене и случайни халюцинации. В тежки случаи може да се развие параноя и дори шизофренични разстройства.
• Анемия, причинена от отравяне с олово. В този случай пациентът има тъмносини линии по венците, силна коремна болка и гадене.
• Хронично разрушаване на червените кръвни клетки. Това състояние се характеризира с появяваща се жълтеница, зачервяване на урината, язви по краката. Децата, страдащи от хронично разрушаване на червените кръвни клетки, закъсняват в развитието. Често патологията е придружена от образуване на камъни в жлъчния мехур.
• Сърповидно-клетъчна анемия. Тази форма на анемия обикновено е придружена от слабост, пароксизмална болка в ставите и коремната кухина.

Отговор на пациента към анемия

Пациентите с анемия трябва да включват повече зелени зеленчуци, маруля, билки, зърнени храни в диетата си, за да получат достатъчно желязо и фолиева киселина. Важно е да не пиете кофеинови напитки, особено по време на хранене, тъй като кофеинът пречи на усвояването на желязото.

Ако се подозира анемия, спешно трябва да се консултирате с лекар, тъй като анемията може да намали имунните функции на тялото, да провокира срив и значително да намали ефективността.

Диагностика на анемия

Методи за диагностициране на анемия:

• преглед от лекар с анамнеза;
• лабораторна диагностика. Провеждане на общ клиничен кръвен тест със задължително определяне на: броя на еритроцитите, броя на ретикулоцитите, хемоглобина, хематокрита, средния обем на еритроцитите (MCV), ширината на разпределението на еритроцитите по обем (RDW), средно съдържание на хемоглобин в еритроцитите (MCH), средната концентрация на хемоглобин в еритроцитите (MCHC), брой на левкоцитите, брой на тромбоцитите.

Тактиката на лечение се определя в зависимост от вида на анемията и причините, които са я причинили.

За бременни жени, за профилактика и лечение на анемия, лекарят предписва добавки с желязо и фолиева киселина.

Усложнения на анемията

В редки случаи желязодефицитната анемия може да доведе до усложнения под формата на хипоксична кома, която може да доведе до смърт в случай на хроничен ход на заболяването без лечение или с остра загуба на кръв.

Предотвратяване на анемия

За да се предотврати развитието на анемия, в диетата трябва да се включат храни, богати на желязо (пълнозърнест хляб, боб, зелени зеленчуци, маруля, билки, червено постно месо).

Също така е необходимо да се избягва продължителен контакт с токсични вещества, химически агенти, нефтопродукти и др.

Човешката кръв по своя състав е смес от плазма (течна основа) и елементарни твърди частици, представени от тромбоцити, левкоцити и еритроцити. От своя страна тромбоцитите са отговорни за съсирването, левкоцитите поддържат нормалния имунитет, а еритроцитите са носители на кислород.

Ако по някаква причина съдържанието в кръвта () намалее, тогава такава патология се нарича анемия или анемия. Общите симптоми на заболяването се проявяват под формата на бледност, слабост, замаяност и др. В резултат на анемията започва остра липса на кислород в тъканите на нашето тяло.

Анемията е по-честа при жените, отколкото при мъжете. Тази патология може да възникне на фона на всякакви заболявания, а също и да се развие като самостоятелно заболяване.

Причини и общи признаци на анемия

Анемията може да бъде причинена от много фактори. Една от най-честите причини за анемия се счита за липсата на фолиева киселина или витамин В12.Също така, анемията се развива поради обилно кървене по време на менструация или на фона на някои онкологични заболявания. Често анемията се проявява поради недостатъчност на вещества, които са отговорни за производството на хемоглобин, както и неуспехи в образуването на червени кръвни клетки. Наследствените заболявания и излагането на токсични вещества също могат да причинят анемия.

Най-честите симптоми на анемия са:

• Жълтеникава, люспеста, студена на допир и бледа кожа.
• Слабост, умора, сънливост и световъртеж, в тежки случаи придружени от припадък.
• Намалено кръвно налягане.
• Жълтеникав оттенък на бялото на очите.
• Задух.
• Отслабен мускулен тонус.
• Учестен пулс.
• Уголемяване на далака.
• Променен цвят на изпражненията.
• Лепкава, студена пот.
• Повръщане, гадене.
• Изтръпване на краката и ръцете.
• Косата започва да пада и ноктите се чупят.
• Чести главоболия.

Видео: какво е анемия и кои части на тялото страдат от нея?

Класификация

Най-общо класификацията на анемията се основава на три групи:

1. Постхеморагична анемия, т.е. анемия, причинена от силна
2. Анемия, образувана на фона на нарушения в процеса на кръвообразуване, както и патологии в синтеза на РНК и ДНК - мегалобластна, желязодефицитна, фолиева недостатъчност, дефицит на В-12, хипопластична, апластична, анемия на Фанкони и други видове.
3. Хемолитичните анемии, т.е. анемия, дължаща се на повишено разрушаване на еритроцитите (автоимунна хемолитична анемия, сърповидно-клетъчна анемия и др.).

В допълнение, анемията се разделя на няколко степени на тежест, които зависят от съдържанието на хемоглобин. Това:

• Тежка - когато хемоглобинът в кръвта е под 70 hl.
• Средно - 70-90 g / l.
• Лека - над 90 g / l (анемия от 1 градус).

Постхеморагична анемия

Тези видове анемия могат да бъдат хронични или остри. Хроничната, като правило, е следствие от многократна загуба на кръв, например с наранявания и наранявания, тежка менструация, стомашни язви или рак и др. Острата форма на постхеморагична анемия се развива поради единична, но значителна загуба на кръв.

В същото време клиниката на остра постхеморагична анемия е представена от значително влошаване на общото състояние на пациента, свързано с: сърцебиене, трептене на "мушици", слабост, задух, шум в ушите, замаяност и др. Цветът на кожата става много по-блед, понякога с жълтеникав оттенък. Общата телесна температура на пациента се понижава, зениците се разширяват.

Интересен факт е, че кръвен тест, извършен в рамките на 2-3 часа след загубата на кръв (с остра форма на постхеморагична анемия), показва нормално съдържание на червени кръвни клетки и хемоглобин. Техните нива започват да намаляват по-късно. Струва си да се отбележи, че кръвта се съсирва много по-бързо.

Счита се за най-ефективния начин за лечение на постхеморагична анемия. След това лекарят, като правило, предписва на пациента приема на антианемични лекарства, храна, обогатена с протеини.

Ако формата е хронична, тогава, като правило, пациентът не забелязва никакви специални промени в състоянието. Обикновено има известна бледност, замаяност при рязко изправяне и слабост. В началните етапи нормалният състав на кръвта се осигурява от костния мозък. С течение на времето той вече не се справя с тази функция и се развива хипохромна анемия. Това е анемия, при която има ниско ниво, което показва ниско съдържание на хемоглобин в еритроцитите. В същото време ноктите на пациента започват да се чупят и косата пада.

При хроничната форма на постхеморагична анемия желязото се усвоява трудно в организма, което води до значителни нарушения, свързани с образуването на хемоглобин. Максималната ефективност на лечението се постига чрез неутрализиране на източника на загуба на кръв.

Освен това се предписват препарати, съдържащи желязо. Най-популярните и ефективни лекарства за анемия в този случай са: ferroplex, ferrum lek, conferon, ferrocal, feromide и др. Лечението с лекарства, съдържащи желязо, отнема доста дълго време. Лекарите съветват да преразгледате диетата - тя трябва да се основава на храни, обогатени с животински протеини (месо, черен дроб) и съдържащи много желязо (елда, ябълки, нар).

Анемия, развиваща се на фона на нарушения на кръвообращението

желязодефицитна анемия

По правило желязодефицитната анемия (IDA) се развива поради липса на такъв елемент като желязо в организма. Това може да бъде улеснено от различни нарушения, свързани с усвояването на желязо, или консумираната храна е бедна на този елемент (например при тези, които са на строга и продължителна диета). Също така, IDA често се среща при донори и хора, страдащи от хормонални нарушения.

В допълнение към горното, IDA може да възникне поради продължително и тежко менструално или раково кървене. Доста често тази анемия се диагностицира при бременни жени, тъй като техните нужди от този елемент по време на бременност се увеличават значително. Като цяло IDA се среща най-често при деца и жени.

Има доста симптоми на желязодефицитна анемия и те често са подобни на симптомите на други анемии:

1. Първо, кожата. Става матова, бледа, люспеста и суха (обикновено по ръцете и лицето).
2. На второ място, ноктите. Те стават чупливи, матови, меки и започват да се ексфолират.
3. На трето място, косата. При хората с IDA те стават чупливи, цепят се, започват интензивно да падат и да растат бавно.
4. Четвърто, зъби. Един от характерните признаци на желязодефицитна анемия е оцветяването на зъбите и кариесите. Емайлът на зъбите става грапав, а самите зъби губят предишния си блясък.
5. Често признак на анемия е заболяване, например атрофичен гастрит, функционални нарушения на червата, урогениталната област и др.
6. Пациентите с IDA страдат от вкусови и обонятелни извращения. Това се проявява в желанието да се яде глина, креда, пясък. Често такива пациенти внезапно започват да харесват миризмата на лак, боя, ацетон, бензин, изгорели газове и др.
7. Желязодефицитната анемия се отразява и на общото състояние. Придружава се от чести болки в главата, сърцебиене, слабост, трептене на "мушици", замаяност, сънливост.

Кръвният тест за IDA показва сериозен спад на хемоглобина. Нивото на еритроцитите също е намалено, но в по-малка степен, тъй като анемията е хипохромна по природа (цветният индекс има тенденция да намалява). В кръвния серум съдържанието на желязо намалява значително. Сидероцитите напълно изчезват от периферната кръв.

Лекарства за желязодефицитна анемия

Лечението се основава на приема на желязосъдържащи лекарства, както под формата на таблетки, така и под формата на инжекции. Най-често лекарят предписва добавки с желязо от списъка по-долу:

• Ферум-лек;
• железен;
• Ферковен;
• Ферамид;
• Фероплекс;
• фербитол;
• хемостимулин;
• Имферон;
• конференция и др.

диета при анемия

В допълнение към лекарствата, лекарите съветват да се придържате към определена диета, свързана с ограничаване на брашно, млечни и мазни храни. Полезни храни като елда, картофи, чесън, билки, черен дроб, месо, шипки, касис и др.

Тази анемия най-често се развива по време на бременност. Болните от ЖДА имат полза както от горски, така и от планински въздух, физическо възпитание. Препоръчително е да се използва минерална вода от извори Железноводск, Марциал и Ужгород. Не забравяйте за превенцията през есенно-пролетните периоди, когато тялото е особено отслабено. През тези периоди ще бъде полезна диета за анемия, богата на храни, съдържащи желязо (вижте по-горе и на фигурата вдясно).

Видео: желязодефицитна анемия - причини и лечение

Апластични и хипопластични анемии

Тези анемии са комплекс от патологии, характеризиращи се с функционална недостатъчност на костния мозък.Апластичната анемия се различава от хипопластичната анемия по по-депресирана хемопоеза.

Най-често хипопластичната анемия се причинява от радиация, определени инфекции, отрицателното въздействие на химикали или лекарства или наследственост. Всички възможни форми на хипо- и апластична анемия имат постепенно развитие.

Тези анемии се проявяват с треска, тонзилит, сепсис, наднормено тегло, бледност и гингивални, дребни капилярни кръвоизливи по лигавиците и кожата, парене в устата. Често заболяването е придружено от усложнения от инфекциозен характер, например абсцес след инжекция, пневмония и др.). Често страда и черният дроб – той обикновено става по-голям.

Метаболизмът на желязото в организма е нарушен, докато количеството на желязото в кръвта се увеличава. В кръвта има много по-малко левкоцити, както и хемоглобин, но младите форми на еритроцитите напълно липсват. В изпражненията и урината често присъстват кървави примеси.

В тежка степен апластична анемия (както и хипопластична) е изпълнена с фатален изход. Лечението ще даде добри резултати само ако е навременно. Извършва се само в болница и включва повишена хигиенна грижа за устната кухина и кожата. В същото време се извършват многократни кръвопреливания, антибиотична терапия, прием на витамини и хормони, а също така е желателно да има добро хранене при анемия. Понякога лекарите прибягват до трансплантация на костен мозък (преливане) (това е възможно, ако има донор, съвместим с HLA системата, която предвижда специална селекция).

Анемия Фанкони

Това е доста рядък тип вродена анемия, свързана с хромозомни аномалии, дефекти в стволовите клетки. Среща се предимно при момчета. При новородени тази патология, като правило, не се наблюдава. Характеризира се със симптоматични прояви на възраст 4-10 години под формата на кървене и кръвоизлив.

В костния мозък се наблюдава увеличаване на мастната тъкан, докато клетъчността е намалена и хемопоезата е потисната. Проучванията показват, че при деца с анемия на Фанкони червените кръвни клетки живеят ≈ 3 пъти по-малко от нормалното.

Появата на пациент с тази анемия се характеризира с необичайна пигментация, нисък ръст, недоразвитие на черепа или скелета, плоскостъпие. Често тези симптоми се допълват от умствена изостаналост, страбизъм, глухота, недоразвитие на гениталиите, бъбреците,.

Кръвните изследвания показват промени, подобни на апластична анемия, но те са много по-слабо изразени. Анализът на урината при повечето пациенти показва високо съдържание на аминокиселини в него.

Анемията на Fanconi е специален случай на апластична анемия с нарушение на образуването на червени кръвни клетки в костния мозък.

Пациентите с анемия на Fanconi, според проучвания, имат висока предразположеност към остра левкемия.

В основата си , Анемията на Фанкони е тежката форма на апластична анемия, описана по-горе.Лечението се състои в отстраняване на далака, последвано от антилимфоцитен глобулин. Използват се също имуносупресори и андрогени. Но най-ефективното лечение се оказа трансплантацията на костен мозък (донори - сестра или брат на пациента или непознати, съответстващи на HLA фенотипа).

Тази патология все още не е добре разбрана. Въпреки че, въпреки вродената природа, тази анемия при кърмачета не се проявява. Ако заболяването се диагностицира късно, тогава такива пациенти не живеят повече от 5 години. Смъртта настъпва поради кръвоизливи в стомаха или мозъка.

Мегалобластични анемии

Тези анемии са както наследствени, така и придобити. Те се характеризират с наличието на мегалобласти в костния мозък. Това са ядрени клетки, които са предшественици на еритроцитите и съдържат некондензиран хроматин (в такава клетка има младо ядро, но цитоплазмата около него е вече стара).

Както B-12 дефицитната анемия, така и фолиевата дефицитна анемия са подтипове на мегалобластна анемия. Понякога дори се диагностицира смесена B-12-фолиева дефицитна анемия, но това е доста рядко.

B-12 дефицитна анемия

B-12 дефицитна анемия се развива поради липса на витамин B-12. Този микроелемент е необходим за правилното функциониране на нервната система, а също така е необходим на костния мозък за образуването и растежа на червените кръвни клетки в него. B-12 участва пряко в синтеза на РНК и ДНК, поради което при липсата му се нарушава процесът на образуване на развитието на еритроцитите.

Защото отличителен белег е известна нестабилност в походката. Също така, заболяването е придружено от болка в сърцето, подуване на крайниците, слабост, намалена работоспособност, бледа жълтеникавост и подпухналост на лицето, шум в ушите, парене и сърбеж на езика.

Обикновено липсата на B-12 възниква поради нарушения на неговото усвояване. Това е по-податливо на хора с атрофия на стомашната лигавица, хроничен ентерит, целиакия. Дефицитът на B-12 може да бъде следствие от панкреатит. Често се среща при вегетарианци, както и при възрастни хора.

Тази анемия се нарича още пернициозна анемия. Заболяването се развива много бавно, преминавайки, като правило, в хронична рецидивираща форма.

Лечението се извършва с помощта на парентерално приложение на витамин B-12 (ежедневно се правят интрамускулни инжекции). Показана е и диета, обогатена с храни, съдържащи B-12: черен дроб, яйца, млечни продукти, месо, сирене, бъбреци.

фолиево-дефицитна анемия

Фолиево-дефицитната анемия е остър недостиг на фолиева киселина в организма.Тя също (като B-12) участва активно в образуването на червени кръвни клетки. Фолиевата киселина се доставя в тялото ни чрез храната (месо, спанак и др.), но когато тези продукти се готвят, тя губи своята активност.

Такава анемия често се среща при деца, хранени с козе мляко или мляко на прах, и при бременни жени. В този случай заболяването е придружено от замаяност и слабост, задух и умора. Кожата става суха и придобива бледо жълтеникаво-лимонов нюанс. Пациентът често може да почувства втрисане и треска.

Промените в кръвта са идентични с B-12 дефицитна анемия. По правило хемоглобинът остава нормален, а понякога дори повишен. Кръвта съдържа макроцити - това са червени кръвни клетки, които имат увеличен размер. За фолиево-дефицитната анемия като цяло е характерен намален брой на всички кръвни клетки с увеличаване на техния размер. Това е хиперхромна анемия с доста висок цветен индекс. Биохимията на кръвта показва, че е леко повишена.

Фолиево-дефицитната анемия се лекува с лекарства с фолиева киселина под формата на таблетки. Освен това трябва да се коригира и диетата на болния (за предпочитане са листни зеленчуци, черен дроб, повече плодове).

Отделно трябва да се отбележи, че B-12 и фолиевата дефицитна анемия са разновидности на макроцитна анемия - патология, характеризираща се с увеличаване на размера на червените кръвни клетки поради остър недостиг на B-12 или фолиева киселина.

Хемолитична анемия

Всички разновидности на тези анемии се дължат на прекомерно разрушаване на червените кръвни клетки.Нормалната продължителност на живота на еритроцитите е ≈120 дни. Когато човек има антитела срещу собствените си еритроцити, тогава започва рязко разрушаване на еритроцитите, т.е. животът на еритроцитите става много по-кратък (≈13 дни). Хемоглобинът в кръвта започва да се разпада, поради което пациентът развива жълтеница на фона на хемолитична анемия.

Лабораторен симптом на такава анемия е повишен билирубин, наличие на хемоглобин в урината и др.

Значително място сред такава анемия заемат наследствените разновидности. Те са следствие от много дефекти в образуването на червени кръвни клетки на генетично ниво. Придобитите разновидности на хемолитична анемия се развиват на фона на определени фактори, които имат разрушителен ефект върху еритроцитите (въздействие от механичен характер, различни отрови, антитела и др.).

сърповидно-клетъчна анемия

Една от най-честите наследствени хемолитични анемии е сърповидно-клетъчната анемия. Това заболяване предполага наличието на анормален хемоглобин в червените кръвни клетки. Тази патология най-често засяга афроамериканците, но се среща и при хора със светла кожа.

Наличието на сърповидни еритроцити в кръвта, характерно за тази патология, обикновено не застрашава нейния носител. Но ако и майката, и бащата имат този патологичен хемоглобин в кръвта, то децата им са изложени на риск да се родят с тежка форма на сърповидно-клетъчна анемия, поради което такава анемия е опасна.

снимка: кръв с хемолитична анемия. Еритроцити - неправилна форма

Този вид анемия е придружен от ревматични болки, слабост, болка в корема и главата, сънливост, подуване на краката, ръцете и краката. Медицинският преглед установява бледност на лигавиците и кожата, увеличени далак и черен дроб. Хората с тази патология се характеризират със слаба физика, висок ръст и извит гръбнак.

Кръвният тест показва умерена или тежка степен на анемия, а цветният индекс ще бъде нормален.

Тази патология е тежко заболяване. По-голямата част от пациентите умират, обикновено преди десетгодишна възраст, поради някаква инфекция (обикновено туберкулоза) или вътрешен кръвоизлив.

Лечението на тази анемия е симптоматично. Въпреки че се счита за хронична анемия, децата доста лесно понасят ниските нива на червени кръвни клетки и хемоглобин. Ето защо те рядко получават кръвопреливане (по-често при апластична или хемолитична криза). Трябва да се избягват всички видове инфекции, особено при деца.

Автоимунна хемолитична анемия

Сред придобитите разновидности по-често се среща автоимунна хемолитична анемия. Това предполага въздействието на антитела, образувани в тялото на пациента. Тази разновидност се среща, като правило, при хронична цироза и хепатит, ревматоиден артрит, остра левкемия или хронична лимфоцитна левкемия.

Има хронична, както и остра форма на автоимунна хемолитична анемия. Хроничната форма протича практически без характерни симптоми. В острата форма пациентът страда от жълтеница, задух, слабост, треска и сърцебиене. Фекалните маси поради прекомерното съдържание на стеркобилин имат тъмнокафяв оттенък.

Макар и рядко, може да се открие автоимунна анемия с пълни студови антитела, която е често срещана при по-възрастните хора. Студът в такива случаи действа като провокиращ фактор, водещ до подуване и посиняване на пръстите, лицето и краката. Често този вид автоимунна анемия е придружена от синдром на Рейно, който, за съжаление, може да доведе до гангрена на пръстите. Освен това при пациенти със студена автоимунна анемия е невъзможно да се определи чрез традиционните методи.

Лечението е с глюкокортикоидни хормони. Важна роля в лечението играе неговата продължителност и правилната дозировка на лекарствата. Също така при лечението лекарите използват цитостатични лекарства, извършват плазмафереза ​​и, ако е необходимо, спленектомия.

Видео: анемия в програмата "Живей здравословно!"

Трябва да се помни, че много видове анемия, ако не се лекуват правилно, могат да имат тежки последици за тялото, дори смърт. Следователно не е необходимо да се самолекувате. Диагнозата трябва да се постави от квалифициран лекар, както и да се назначи ефективно и правилно лечение!

Анемията е често срещано състояние при жените, основният симптом на патологията е намаляването на нивото на хемоглобина в кръвта. Не може да се нарече самостоятелно заболяване, а по-скоро синдром на много заболявания и в същото време причина за много опасни състояния.

Разговорно анемията често се нарича анемия. Това се дължи на намаляване на броя на червените кръвни клетки в кръвта и произтичащия от това недостиг на кислород. Жените са особено податливи на това патологично състояние, както младите момичета, така и дамите над 40 години. Най-често това се отнася за тези, чието тяло няма достатъчно сила за себе си и за детето.

Разновидности на анемия

Според тежестта на анемията, анемията може да бъде разделена на три групи:

• 1 степен, когато отклонението на нивото на хемоглобина от нормата е по-малко от една пета;
• 2 степен, при която нивото на хемоглобина е 20 - 40% под нормата;
• 3 градуса, когато отклонението надвишава 40%.

Градирането на тежестта се изразява в относителни стойности, тъй като нормата на хемоглобина в кръвта е различна в зависимост от пола и възрастта.

В зависимост от основните причини за анемия при жените се разграничават следните видове:

• недостиг на желязо;
• апластичен;
• постхеморагичен;
• хемолитичен;
• дефицит на фолиева киселина;
• с дефицит на B12.

Желязодефицитната анемия се причинява от липса на желязо в организма. Това може да се дължи на повишена нужда от него, например по време на активен тийнейджърски растеж или бременност. Често се свързва с недохранване, диети, които водят до недостатъчен прием на този елемент.

Апластичната анемия се причинява от заболяване на хемопоетичната система, свързано с увреждане на клетките на костния мозък. Това е най-тежката форма на анемия и е фатална в 80% от случаите. Но е изключително рядко.

Постхеморагичната анемия е свързана с тежка загуба на кръв, която може да бъде причинена от вътрешно или външно кървене, в резултат на нараняване или обостряне на хронични заболявания, като стомашни язви. При жените често се среща при гинекологични заболявания, придружени от маточно кървене.

Хемолитичната анемия се проявява чрез скъсяване на жизнения цикъл на червените кръвни клетки. Този вид патология е много рядка и може да бъде наследствена или придобита.

Последните два вида анемия са свързани с дефицит в организма съответно на фолиева киселина и витамин В12. Липсата на тези вещества води до нарушаване на нормалния процес на узряване на червените кръвни клетки, който се засилва при наличие на утежняващи фактори. Такива влияния включват бременност, повишен физически и психически стрес и хронични заболявания.

Причини за анемия

Състоянието на недостатъчен хемоглобин може да придружава, всяко от които има свои собствени причини и утежняващи фактори. Но има редица често срещани причини за анемия, които причиняват смущения в тялото на жената:

• наследственост;
• хранителни разстройства;
• повишен умствен и физически стрес;
• някои състояния, придружени от повишена нужда от хранене на клетките на тялото;
• отрицателни фактори на околната среда, екология;
• хронични заболявания и техните обостряния;
• прехвърлени инфекциозни заболявания.

При жените след 40-годишна възраст анемията може да бъде причинена от хормонални промени, забавяне на метаболизма и развитие на рак. През този период трябва да сте особено внимателни към здравето си и да предотвратите пренебрегването на съществуващи хронични заболявания.

В зависимост от тежестта и естеството на причините за анемията, проявата на симптомите и методът на лечение ще се различават. Както грешките в начина на живот и храненето, така и опасните заболявания могат да доведат до патологично състояние. Ето защо, когато се появят първите подозрителни признаци, трябва да се консултирате с лекар.

Симптоми на анемия

Анемията за дълго време може да няма изразени симптоми, поради което е лесно да се обърка с обикновено неразположение и умора. Редица форми на анемия имат специфични симптоми. Има следните общи признаци на анемия при жените:

• слабост и неразположение;
• повишена умора;
• намалена способност за издържане на физическа активност;
• световъртеж;
• сънливост;
• промени във вкусовите усещания;
• изпотяване;
• недостиг на въздух;
• ускорен пулс;
• затруднено преглъщане;
• притъмняване в очите и припадък;
• влошаване на състоянието на косата и ноктите;
• нарушение на менструалния цикъл;
• намален апетит.

Има и редица специфични симптоми, които се появяват при определени видове анемия:

• при постхеморагична анемия се наблюдава бледност на кожата, ниска телесна температура, повръщане и храносмилателни разстройства;
• с дефицит на желязо се наблюдава шум в ушите, мускулна слабост, пилинг на кожата, цианоза под очите;
• хипопластичната анемия се характеризира с язви в устата, носа и кожата;
• с хемолитична форма има признаци на нарушение на черния дроб, увеличаване на далака, втрисане;
• с дефицит на витамини при анемия се изразяват храносмилателни разстройства, лоша памет и координация.

Тежестта на симптомите зависи от тежестта и продължителността на патологичното състояние. Следователно само професионалната диагностика може да установи наличието на проблем.

Диагностика на анемия

Ако подозирате анемия, трябва да се консултирате с терапевт. Той ще предпише общ и биохимичен кръвен тест, според който ще бъде точно идентифицирано наличието и тежестта на заболяването.

За да се определи вида и причините за патологията, ако е необходимо, се извършва изследване на храносмилателния тракт, кожата, изследване на наследствеността и медицинската история.

Видът на анемията може да бъде определен само от лекар въз основа на анализа на събраните данни. В зависимост от вида и причините ще бъде избрана индивидуална тактика на лечение. При наличие на рискови фактори за анемия или факти на заболяването в миналото е необходимо да се проследява нивото на хемоглобина поне веднъж годишно.

Лечение на анемия

Като цяло лечението се свежда до борба с дефицита на желязо в организма. Понякога за това е достатъчна проста диета, а в някои случаи е необходима сериозна лекарствена терапия. Важно условие за успешно лечение е премахването на първопричината за това състояние.

Така че се свежда до това:

1. Определяне на причината и нейното отстраняване, терапия на основното заболяване.
2. Идентифициране на стадия на анемията и необходимата степен на терапевтична интервенция.
3. Изготвяне на диета и план за хранене.
4. Назначаване на железни препарати и средства, които подобряват усвояването му.

Лекарствената терапия обикновено отнема от няколко месеца до шест месеца. Желязосъдържащите агенти се използват в различни форми на освобождаване. В най-тежките случаи се препоръчват инжекции.

Хранене при анемия

Правилното хранене при анемия при жените ще ви позволи да се справите с ниския стадий на анемия без използването на специални лекарства. Желязото се съдържа както в месните, така и в растителните храни. Анемията обаче е по-често срещана при вегетарианците.

• червено месо (телешко, телешко);
• говежди черен дроб;
• Риба и морски дарове;
• яйца и млечни продукти.

Но много растителни храни са богати на желязо. Особено полезни са бобовите и зърнените култури: елда, овесени ядки, пшеница, ечемик, ориз. Плодовете и зеленчуците са полезни както в цял вид, така и в прясно изцедени сокове.

Особено внимание заслужават соковете от нар и червено цвекло. С последното трябва да внимавате поради високата му биологична активност. Употребата на пресни сокове трябва да бъде съгласувана с гастроентеролог.

Следните видове плодове са богати на желязо:

• ябълки;
• гроздов;
• нар;
• праскови;
• цитрусови плодове;
• райска ябълка.

Полезни храни включват червени и оранжеви зеленчуци: цвекло, моркови, тикви, домати. Препоръчват се също горски плодове, ядки и сушени плодове. Препоръчително е да използвате билков или горски чай и напълно да откажете кафето.

Не можете да ядете нездравословна храна, пържени, пикантни и мазни. Необходимо е да се придържате към общите препоръки за здравословна диета и начин на живот. Трябва да се помни, че за усвояването на желязото, постъпващо в тялото, е необходимо достатъчно количество витамини. Основните витамини, участващи в метаболитните процеси, включват фолиева киселина, витамин С, както и В6 и В12.

Витамин С играе важна роля за нормалното функциониране на имунната система. Неговите източници са не само цитрусови плодове, но и шипки, зеленчуци, зеле, касис, морски зърнастец, калина, киви.

Народни средства за лечение на анемия

Народните средства за лечение на анемия са предназначени да повишат нивото на хемоглобина и да подобрят усвояването на желязото. Те не могат да лекуват сериозни заболявания, които са причините за болестното състояние. Поради това те се използват като добавка, която повишава ефективността на основното лечение.

1. Инфузия на ягоди. Приготвя се от сушени плодове, които се заливат с чаша вряща вода и се вливат в продължение на няколко часа. След това се използва веднъж дневно.
2. Тинктурата от чесън се прави на алкохол, поради което не е подходяща за жени по време на бременност и кърмене, както и за деца. Чесънът има висока биологична активност, укрепва имунната система и подобрява метаболизма. Смес от чесън и алкохол се влива в продължение на 3 седмици, след което се приемат 15-20 капки, разтворени в чаша мляко.
3. Отвара от дива роза под всякаква форма. Можете да варите самостоятелно набрани плодове или да закупите готов чай ​​за варене в аптеката.
4. Отвара от овесени ядки. Булката се вари в размер на чаша на литър вода до маса, подобна на желе. След това се прецежда, разрежда се с млякото и отново се вари. Преди употреба към него се добавя мед. Трябва да приемате не наведнъж, а два до три пъти през деня.

Опасни последици от анемията

В резултат на дългосрочно патологично състояние са възможни отрицателни последици за здравето от анемия, дори ако нейната степен е ниска:

• намален имунитет и чести заболявания;
• безсъние;
• податливост на стрес, емоционална нестабилност;
• често възпаление на лигавиците;
• подпухналост;
• нарушение на сърцето и кръвоносните съдове;
• чернодробно заболяване;
• храносмилателни проблеми;
• кислородно гладуване на мозъка;
• суха кожа, чупливи нокти и коса.

Това са последствията от директно намален хемоглобин. Трябва също да се помни, че това състояние може да бъде причинено от сериозни системни нарушения. Следователно липсата на лечение ще доведе до тяхното влошаване и в някои случаи може да причини необратимо влошаване на здравето.

При жените анемията е често срещано явление, особено често придружаващо бременността и гинекологичните заболявания. Анемията е опасна с последствията си, особено по време на бременност. При първите признаци на патология е необходимо да се коригира диетата и начина на живот. Контролът върху тези два аспекта е най-добрият начин за предотвратяване. Също така е необходимо да водите здравословен начин на живот с достатъчно физическа активност и по-често да сте на чист въздух.