Какво представлява Geropharm растежен хормон? Описание на лекарствената форма

Свиване

Хормонът на растежа Geropharm ще ви помогне да постигнете високо ниво на метаболизма, да възстановите и поддържате здравето. Това е сравнително нов продукт в линията лекарства за културисти. Той е подобен на човешкия хормон на растежа по аминокиселинен състав.

Описание на хормона

Синтезираният растежен хормон се класифицира като лекарство от пептиден тип. Веригата му съдържа 191 аминокиселини. Това е пълно съответствие със структурата на човешкия растежен хормон (соматотропин). В човешкото тяло се произвежда от предния дял на хипофизната жлеза.

важно! След 20-25 години естественото производство на хормона се забавя. Изследванията твърдят, че на всеки 7 години този процес се забавя наполовина. Това е изпълнено със стареене, увеличаване на мазнините и намалена физическа активност.

Синтезиран соматотропин:

• влияе върху човешкия растеж;
• подобрява метаболизма;
• намалява мастния слой;
• възстановява еластичността на кожата;
• помагат за изграждане на мускулна маса.

Високото ниво на концентрация на растежен хормон в състава на лекарството му позволява да има изразен ефект върху тялото.

Хормоналните инжекции са опаковани в синя кутия под формата на бутилки от 10 единици. Комплектът не включва разтворители или спринцовки.

Ефекти, които генофарм оказва върху организма

За мъжете лекарството помага да се справят със стреса и високите натоварвания. Костната тъкан и ставите се укрепват, което намалява нараняванията. Свързаните с възрастта мастни натрупвания са значително намалени. Изчезва проблемната мъжка зона – „биреното” коремче.

Лекарството има подмладяващ ефект върху женското тяло:

• косата се възстановява и придобива естествен блясък;
• кожата е стегната;
• бръчките се изглаждат;
• фигурата става стройна и млада.

Странични ефекти

Най-честите нежелани реакции са:

• появата на тунелен синдром;
• натрупване и задържане на течности;
• риск от скок на кръвното налягане;
• зачервяване и подуване на мястото на инжектиране;
• смущения във функционирането на щитовидната жлеза и панкреаса;
• развитие на акромегалия - уголемяване на черепа, растеж на краката и ръцете;
• промяна в размера на вътрешните органи;
• проблеми със сърдечния мускул;
• сутрешна слабост;
• проблеми със слуха, възпаление на средното ухо;
• болка в мускулите.

важно! Отрицателните ефекти възникват, когато лекарството се злоупотребява с високи дози. Спазването на правилата за приложение причинява странични ефекти само при наличие на индивидуална непоносимост.

Genopharm в бодибилдинга

Професионалните и любители спортисти активно използват растежен хормон.

След приема на лекарството се отбелязва следното:

• изграждане на мускулна маса;
• активно изгаря мазнините;
• намаляване на умората;
• увеличаване на силата и издръжливостта;

Когато е необходимо

Genopharm е подходящ за тези спортисти, които се стремят;

• подобрете тялото си;
• подобряване на мускулната дефиниция;
• увеличаване на мускулната маса;
• увеличаване на спортната активност.

Кога не трябва да се приема

След първата инжекция е необходимо да се следи реакцията на тялото.

Нежеланите реакции могат да се появят под формата на локално подуване или дискомфорт в ставите.

Това е индивидуална непоносимост.

В този случай трябва да откажете лекарството.

Как да го приемате правилно

Минималният курс е 12 седмици, максималният е 6 месеца.

Правила за прием:

1. Прочетете внимателно инструкциите.
2. Купете спринцовки (за предпочитане инсулин).
3. Изтеглете разтворителя в спринцовката според инструкциите за дозиране.
4. Пробийте гумената запушалка на бутилката и излейте течността отстрани.
5. За да се разтвори сухото вещество, бутилката не трябва да се разклаща, а леко да се разклаща.
6. Вземете необходимата доза и я инжектирайте подкожно в областта на гънките на корема.
7. Поставете останалия разтвор в хладилника.

важно! Максималната дневна доза за мъжкото тяло е 5 IU, за женското тяло 3 IU.

Комбинация със стероиди и други лекарства

Допустимо е да се използва хормон на растежа в комбинация със стероиди и други лекарства.

Комбинацията със стероиди насърчава формирането на релеф и увеличаването на мускулната маса. Ефектът на еластичността на кожата и общото подмладяване е по-изразен.

Комбинацията с фетбърнъри спомага за засилване на процеса на изгаряне на мазнини. Кожата става по-тонизирана и еластична.

Хормонът на растежа Genopharm може да се класифицира като високотехнологично лекарство. Продуктът е популярен сред спортистите. Те са привлечени от активния процес на изгаряне на мазнини, укрепване на ставите и костната тъкан и натрупване на мускулна маса. Подобрява се имунната система и общото състояние на организма. При правилен прием положителният резултат е гарантиран!

Производител: Група компании ООО "Герофарм" Русия

PBX код: N07XX10

Група ферми:

Форма на освобождаване: течни лекарствени форми. Лиофилизат за приготвяне на разтвор.

Основни характеристики. Съединение:

Активно вещество: кортексин - 10 mg (комплекс от водоразтворими полипептидни фракции),помощни вещества: глицин - 12 mg (стабилизатор)

Фармакологични свойства:

Cortexin съдържа комплекс от нискомолекулни, водоразтворими полипептидни фракции, които проникват през кръвно-мозъчната бариера директно до нервните клетки. Лекарството има ноотропни, невропротективни, антиоксидантни и тъканно-специфични ефекти.

Ноотроп - подобрява висшите мозъчни функции, процесите на учене и памет, концентрацията, устойчивостта на различни стресови влияния.

Невропротективно - предпазва невроните от увреждане от различни ендогенни невротоксични фактори (глутамат, калциеви йони, свободни радикали), намалява токсичните ефекти на психотропните вещества.

Антиоксидант - инхибира липидната пероксидация в невроните, повишава оцеляването на невроните при условия на оксидативен стрес и.

Тъканно-специфичен - активира метаболизма на невроните на централната и периферната нервна система, репаративните процеси, спомага за подобряване на функциите на мозъчната кора и общия тонус на нервната система. CORTEXIN се причинява от активирането на невронни пептиди и невротрофични фактори на мозъка; оптимизиране на баланса на метаболизма на възбуждащи и инхибиторни аминокиселини, допамин, серотонин; GABAергични ефекти; намаляване на нивото на пароксизмална конвулсивна активност на мозъка, способността за подобряване на неговата биоелектрична активност; предотвратяване на образуването на свободни радикали (продукти на липидната пероксидация).

Показания за употреба:

В комплексната терапия и нейните последици, енцефалопатии от различен произход, когнитивни увреждания (нарушения на паметта и мисленето), остри и хронични енцефалити и енцефаломиелити, астенични състояния (супрасегментни автономни нарушения), намалена способност за учене, забавено психомоторно и речево развитие при деца, различни форми

важно!Запознайте се с лечението

Начин на употреба и дозировка:

Лекарството се прилага интрамускулно.Преди инжектиране съдържанието на бутилката се разтваря в 1-2 ml 0,5% разтвор на прокаин (новокаин), вода за инжекции или 0,9% разтвор на натриев хлорид, като иглата се насочва към стената на бутилката, за да се избегне образуването на пяна, и се прилага веднъж дневно: възрастни в доза от 10 mg за 10 дни; деца с телесно тегло до 20 kg в доза 0,5 mg / kg, с телесно тегло над 20 kg - в доза 10 mg за 10 дни.

Ако е необходимо, повторете курса след 3-6 месеца.При хемисферен исхемичен инсулт в острия и ранния период на възстановяване, възрастни в доза от 10 mg 2 пъти на ден (сутрин и следобед) в продължение на 10 дни, с повторен курс след 10 дни.

Характеристики на приложението:

Употреба по време на бременност и кърмене.Употребата на лекарството по време на бременност е противопоказана. Ако е необходимо да се предпише лекарството, кърменето трябва да се спре.

деца. Лекарството се използва в педиатричната практика.

Способността да се влияе върху скоростта на реакция при шофиране на превозни средства или работа с други механизми. Не влияе.

Странични ефекти:

Няма съобщения за странични ефекти.Възможна е индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Взаимодействие с други лекарства:

Не се препоръчва употребата на Cortexin заедно с други лекарства с пептидна структура. Не се препоръчва да се прилага в една и съща спринцовка с други лекарства. Не се препоръчва използването на новокаин като разтворител.

Противопоказания:

Индивидуална непоносимост към лекарството.Лекарството е противопоказано по време на бременност (поради липса на данни от клинични проучвания). Ако е необходимо да се предпише лекарството по време на кърмене, кърменето трябва да се спре (поради липсата на данни от клинични проучвания).

Предозиране:

Случаи на предозиране не са описани.

Условия за съхранение:

На защитено от светлина място, при температура от 2 до 20 ° C. Да се ​​пази далеч от деца.

Условия за почивка:

По лекарско предписание

Пакет:

Лиофилизат за приготвяне на разтвор за интрамускулно приложение, 10 mg. 22 mg лиофилизат в бутилка от 5 ml, 5 бутилки в блистер от PVC филм и алуминиево фолио. 2 блистера в картонена опаковка заедно с инструкции за употреба.

Форма за освобождаване

Перорален разтвор прозрачен, безцветен, с характерна ягодова миризма.

Помощни вещества: sorbitol - 20 g, glycerol - 5 g, methyl parahydroxybenzoate - 0.145 mg, propyl parahydroxybenzoate - 0.025 mg, potassium sorbate - 0.3 g, sodium citrate dihydrate - 0.6 g, sodium saccharinate - 0.02 g, strawberry flavor FRESA S.1487S - 0.04 g, лимонена киселина - до pH 6,0, пречистена вода - до 100 ml.

Дозировка и начин на употреба - Recognan

Перорален разтвор

Приемайте по време на хранене или между храненията. Преди употреба лекарството може да се разреди в малко количество вода (120 ml или 1/2 чаша).

1000 mg (10 ml или 1 саше) на всеки 12 ч. Продължителност на лечението - минимум 6 седмици.

500-2000 mg/ден (5-10 ml 1-2 пъти/ден или 1 саше 1-2 пъти/ден). Дозата и продължителността на лечението се определят в зависимост от тежестта на симптомите на заболяването.

Пациенти в старческа възрастне е необходима корекция на дозата.

Инструкции за използване на дозиращата пипета, включена в бутилката

1. Поставете дозиращата пипета в бутилката (буталото на пипетата е напълно спуснато).

2. Внимателно издърпайте буталото на дозиращата пипета, докато нивото на разтвора се изравни със съответната маркировка на пипетата.

3. Преди прием необходимото количество разтвор може да се разреди в 1/2 чаша вода (120 ml).

1. Вземете сашето Recognan® 1000 mg за ръба и го разклатете.

2. Откъснете ръба на торбата на мястото, посочено с пунктирана линия.

3. Изпийте съдържанието на сашето веднага след отваряне.

4. Или разтворете в 1/2 чаша питейна вода (120 мл) и изпийте.

Инжектиране

Лекарството се прилага интравенозно или интрамускулно.

IV се предписва под формата на бавна IV инжекция (за 3-5 минути, в зависимост от предписаната доза) или IV капкова инфузия (40-60 капки/мин).

Интравенозният път на приложение е за предпочитане пред интрамускулния. При интравенозно приложение трябва да се избягва повторно приложение на лекарството на едно и също място.

Остър период на исхемичен инсулт и ЧМТ: 1000 mg на всеки 12 часа от първия ден след диагностицирането. Продължителността на лечението е най-малко 6 седмици. 3-5 дни след началото на лечението (ако функцията за преглъщане не е нарушена) е възможен преход към перорални форми на лекарството Recognan®.

Възстановителен период при исхемичен и хеморагичен инсулт, възстановителен период при ЧМТ, когнитивни и поведенчески разстройства при дегенеративни и съдови заболявания на мозъка: 500-2000 mg/ден. Дозата и продължителността на лечението зависят от тежестта на симптомите на заболяването. Възможно е да се използват перорални форми на лекарството Recognan®.

Пациенти в старческа възрастне е необходима корекция на дозата.

Разтворът в ампулата е предназначен за еднократна употреба. Трябва да се използва веднага след отваряне на ампулата.

Лекарството е съвместимо с всички видове изотонични инфузионни разтвори и разтвори на декстроза.

Показания за употреба

остър период на исхемичен инсулт (като част от комплексната терапия); период на възстановяване на исхемични и хеморагични инсулти; черепно-мозъчна травма (TBI), остра (като част от комплексна терапия) и период на възстановяване; когнитивни и поведенчески разстройства при дегенеративни и съдови заболявания на мозъка.

Бременност и кърмене

Няма достатъчно данни за употребата на цитиколин по време на бременност. Предписването на лекарството Recognan ® е възможно само в случаите, когато очакваната полза от терапията за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Проучванията при животни не показват отрицателни ефекти.

Когато се предписва Recognan® по време на кърмене, жените трябва да спрат да кърмят, тъй като няма данни за екскрецията на цитиколин в кърмата при хора.

Употреба при деца

Употребата на лекарството е противопоказана при деца и юноши под 18 години (поради липса на клинични данни).

Фармакодинамика

Citicoline, като прекурсор на ключови ултраструктурни компоненти на клетъчната мембрана (главно фосфолипиди), има широк спектър на действие: насърчава възстановяването на увредените клетъчни мембрани, инхибира действието на фосфолипазите, предотвратявайки прекомерното образуване на свободни радикали, както и предотвратяване на клетъчната смърт чрез повлияване на механизмите на апоптоза.

В острия период на инсулт намалява обема на увредената тъкан и подобрява холинергичното предаване.

В случай на травматично увреждане на мозъка намалява продължителността на посттравматичната кома и тежестта на неврологичните симптоми, освен това спомага за намаляване на продължителността на периода на възстановяване.

Citicoline е ефективен при лечението на когнитивни, сензорни и двигателни неврологични разстройства с дегенеративна и съдова етиология.

При хронична церебрална исхемия цитиколинът е ефективен при лечение на разстройства като нарушение на паметта, липса на инициатива и трудности при извършване на ежедневни дейности и самообслужване. Повишава нивото на внимание и съзнание, а също така намалява проявата на амнезия.

Фармакокинетика

Всмукване

Citicoline се абсорбира добре, когато се приема перорално. Абсорбцията след перорално приложение е почти пълна и бионаличността е приблизително същата като след интравенозно приложение. След перорално и парентерално приложение концентрацията на холин в кръвната плазма се повишава значително.

Разпределение

Citicoline е широко разпространен в мозъчните структури, с бързо включване на холиновите фракции в структурните фосфолипиди и цитидиновите фракции в цитидиновите нуклеотиди и нуклеиновите киселини. Citicoline прониква в мозъка и се включва активно в клетъчните, цитоплазмените и митохондриалните мембрани, като е част от фракцията на структурните фосфолипиди.

Метаболизъм

При IV и IM приложение цитиколинът се метаболизира в черния дроб до образуване на холин и цитидин.

Премахване

Само 15% от приетата доза цитиколин се екскретира от човешкото тяло: по-малко от 3% чрез бъбреците и през червата и около 12% чрез издишания въздух.

Екскрецията на цитиколин в урината може да бъде разделена на 2 фази: първа фаза, продължаваща около 36 часа, през която скоростта на екскреция намалява бързо, и втора фаза, през която скоростта на екскреция намалява много по-бавно. Същото се наблюдава и в издишания въздух - скоростта на елиминиране намалява бързо след приблизително 15 часа, а след това намалява много по-бавно.

Странични ефекти - Recognan

Честота на нежеланите реакции: много редки (<1/10 000) (включая отдельные случаи).

Алергични реакции:обрив, сърбеж по кожата, анафилактичен шок.

От нервната система:главоболие, световъртеж, безсъние, възбуда, халюцинации. В някои случаи лекарството може да стимулира парасимпатиковата система и също временно да промени кръвното налягане.

От храносмилателната система:гадене, повръщане, диария, загуба на апетит, промени в активността на чернодробните ензими.

Общи реакции:усещане за топлина, тремор, задух, изтръпване на парализираните крайници, подуване.

Ако някоя от тези нежелани реакции се влоши или се забележат други нежелани реакции, пациентът трябва да информира лекаря.

Противопоказания

ваготония (преобладаване на тонуса на парасимпатиковата част на автономната нервна система); редки наследствени заболявания, свързани с непоносимост към фруктоза (за перорално приложение); деца и юноши под 18 години (поради липса на клинични данни); свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Няма информация за относителни противопоказания за перорално приложение на лекарството.

Предозиране

Предвид ниската токсичност на лекарството, случаи на предозиране не са описани.

Взаимодействие с други лекарства

Citicoline засилва ефектите на леводопа.

Не трябва да се прилага едновременно с лекарствени продукти, съдържащи меклофеноксат.

специални инструкции

В разтвора за перорално приложение на студено може да се образува малко количество кристали поради временна частична кристализация на консерванта. При по-нататъшно съхранение при препоръчаните условия, кристалите се разтварят в рамките на няколко месеца. Наличието на кристали не влияе върху качеството на лекарството.

Влияние върху способността за шофиране и работа с машини

По време на лечението пациентите трябва да бъдат внимателни при извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и бързина на психомоторните реакции (включително шофиране на превозни средства, работа с движещи се механизми, работа като диспечер, оператор).

Условия за съхранение

При температура не по-висока от 25 градуса.

Най-доброто преди среща

Recognan разтвор - ГЕРОФАРМ, инструкции за употреба, аналози на лекарството - уебсайт

Memantinol® (INN: memantine) е съвременен препарат от групата на мемантините за лечение на умерена и тежка деменция при болестта на Алцхаймер. Лекарството е направено от висококачествена италианска субстанция. Всички етапи на производство от молекулярен синтез до блистеризация и опаковане се контролират от отдела за качество на GEROPHARM съгласно GMP стандартите. Крайният етап се извършва на оборудване с уникална преса за формоване на таблетки.

Таблетката Memantinol® съдържа 10 mg от активното вещество (мемантин хидрохлорид), има формата на дъмбел, покрита е с бял филм и е гравирана с “g” и “ph” и линия между буквите от всяка страна.

Поради формата на таблетката Memantinol®, тя не може да бъде объркана с друга таблетка, лесно се счупва при избор на доза и е почти невъзможно да се фалшифицира.

Memantinol® е оптималният избор за базисна терапия на деменция. Поддържащото лечение може да продължи неограничено време, ако има положителен ефект от терапията и лечението се понася добре.

Това лекарство е лекарство с рецепта и трябва да се закупува само с лекарско предписание. Лекарството има противопоказания. Моля, прочетете инструкциите за употреба. Не използвайте лекарството, освен ако не Ви е предписано от Вашия лекар. Когато използвате лекарството, винаги следвайте инструкциите за употреба и препоръките на Вашия лекар.

Моля, изпращайте информация за нежелани реакции на имейл адрес farmakonadz [имейл защитен]или чрез посочените по-горе контакти на ГЕРОФАРМ ООД.

Регистрационен номер: LP-002450.
Подробна информация за лекарството можете да намерите в инструкциите за употреба.

Днес ГЕРОФАРМ произвежда лекарството в опаковки от 20, 30 и 90 таблетки.

Таблетките Мемантинол®, произведени от ГЕРОФАРМ, имат уникална дъмбеловидна форма, покрити са с бяло филмово покритие, съдържат надписи „g” и „ph” и линия между буквите от всяка страна.

Лесно:
- разберете таблета
- счупете наполовина
- титрирайте дозата
- запомнете формата

Труден:
- обърквам
- забрави