Частна хистология (изследване на структурата на тъканите, развитието и жизнената дейност на отделни органи и системи). Рудолф Самусев - обща и частна хистология Мозъчна цитоархитектоника на кората на главния мозък

Рудолф Павлович Самусев, Марина Юриевна Капитонова

Обща и частна хистология

Предговор

Това ръководство обобщава информацията по обща и частна хистология в съответствие с учебната програма по хистология, цитология и ембриология. Материалът е онагледен със снимки от оригиналните хистологични препарати, както и с електронограми.

От гледна точка на съвременната морфологична наука са дадени основните понятия на цитологията, видовете тъкани, дадени са характеристиките на микроскопичната структура на органите и системите на човешкото тяло.

Помагалото може да се използва за повторение на материала при подготовка за учебни занятия, контролни и изпити по дисциплината.

За студенти от медицински и биологични профили на висши учебни заведения, както и за млади морфолози.

Списък на съкращенията

ADH - антидиуретичен хормон

АКТХ - адренокортикотропен хормон

АТФ - аденозин трифосфат

SMC - гладкомускулни клетки

GMT - гладка мускулна тъкан

ДНК - дезоксирибонуклеинова киселина

DES - дифузна ендокринна система

CC - клетъчен цикъл

NPC - ядрен порен комплекс

LH - лутеинизиращ хормон

OP - балон с граници

PNS - периферна нервна система

иРНК - информационна рибонуклеинова киселина

рРНК - рибозомна рибонуклеинова киселина

tRNA - транспортна рибонуклеинова киселина

RTK - рецепторни Т клетки

HSC - хематопоетични стволови клетки

TSH - тиреоиден стимулиращ хормон

ТЕМ - трансмисионна електронна микроскопия

FA - фузогенен комплекс

FSH - фоликулостимулиращ хормон

ЦНС - централна нервна система

ER - ендоплазмен ретикулум

Хистологична техника

Хистологията, както всяка друга наука, има свои задачи и специфични методи за изследване на материала. Основният метод е изследването на фиксирани и оцветени хистологични препарати под микроскоп в пропускаща светлина.

Традиционният метод за приготвяне на материал за получаване на хистологичен препарат включва следното: 1) фиксиране на материала; 2) измиване на фиксирания материал; 3) дехидратация и уплътняване на материала; 4) подготовка на блокове; 5) правене на разрези (рязане); 6) оцветяване на срезове; 7) заключение и маркиране на секции.

1.1. Фиксиране на материала

Целта на фиксацията е максимално фиксиране и запазване на структурата му за цял живот в третираната тъкан или орган. След фиксиране материалът се нарязва или нацепва, за да се получат секции с дебелина 5-20 µm. След това получените срезове се оцветяват или обработват по подходящ начин, за да се подготвят постоянни хистологични препарати, които могат да се съхраняват дълго време.

Фиксаторът (фиксиращата течност) трябва да има следните свойства: бързо да прониква в тъканите и да коагулира протеините на изследвания материал - тъкан или орган, за да изключи автолизата; минимизиране на деформацията (набръчкване или подуване) на обекта; може лесно да се отстрани при измиване с вода и не пречи на по-нататъшната обработка (уплътняване и оцветяване) на изследвания материал.

Обемното количество на фиксатора по правило трябва да бъде 100 пъти обема на материала за фиксиране. Фиксаторът се използва само веднъж. Размерът на фиксираното парче трябва да бъде минимален - не повече от 1 cm3 или 1 cm в едно измерение, а в специални случаи не повече от 1 mm3.

Продължителността на фиксацията е минимум 24 часа, при други методи и експресна диагностика - от 3-5 мин. до 6 ч. Големите колебания във времето на фиксация зависят от използваните методи, спецификата на материала и фиксатора.

От най-разпространените фиксатори най-често се използват следните:

1) формалин (10-20% воден разтвор);

2) етилов алкохол (етанол) 80–96%;

3) смес от алкохол с формалин (алкохол-формол): 70% етилов алкохол 10 ml и 10–20% разтвор на формалин 4 ml;

4) Мюлерова течност: калиев бихромат 2,5 g, натриев сулфат 1 g, вода 100 ml;

5) Течност на Zenker: течност на Мюлер 100 ml, сублимат 5 g, ледена оцетна киселина (добавена непосредствено преди използване на фиксатора) 5 ml;

6) Течност на Максимов (Zenker-formol): течности на Zenker 90 ml, формалин 10-20% 10 ml.

1.2. Пране на фиксиран материал

Измиването на материала (парчета от органи, тъкани или изцяло малки органи, особено от малки експериментални животни) в чешмяна течаща вода, като правило, продължава толкова дълго, колкото е продължила фиксацията, по-често 18-24 часа.След това фиксираните тъкани и органите трябва да бъдат подготвени за получаване на срезове от различни видове: целоидин, парафин или замразени.

1.3. Дехидратация и уплътняване на фиксиран материал

Тази стъпка е необходима в случаите, когато трябва да получите целоидинови или парафинови блокове. Преди изливането на материала в целоидин или парафин, изследваните обекти се отстраняват от вода и те се уплътняват. За да направите това, материалът последователно се прехвърля в алкохоли с нарастваща сила, започвайки от 70% до абсолютна (100%) включително, т.е. преминава през батерия от алкохоли с нарастваща сила. Времето на престой във всеки алкохол варира в зависимост от естеството на тъканта от 4-6 до 24 часа.

1.4. Подготовка на блока

Целоидни блокове.Материалът от абсолютния спирт се прехвърля в две порции (по 24 часа) смес от равни количества абсолютен спирт и етер. След това парчетата тъкан се поставят последователно за 2 до 7 дни в целоидинови разтвори: I (2%), II (4%), III (8%), IV (8%). Последният разтвор на целоидин, заедно с парчетата тъкан, поставени в него, се изсушават в ексикатор наполовина, т.е. до получаване на 16% разтвор.

70% алкохол се излива върху повърхността на целоидина и след 1 ден от уплътнената маса се изрязват парчета материал, отстъпващи от ръбовете им с 3–5 mm, и с помощта на гъст разтвор на целоидин се залепват върху дървени кубчета, предварително обезмаслени с алкохол или етер.

Целоидиновите блокове се съхраняват в 70% етанол в буркани с шлифована запушалка до нарязване.

парафинови блокове.Извършете същата дехидратация и уплътняване на обекта, който се изследва, както в случая на пълнене с целоидин, т.е. окабеляване през батерия от алкохоли с нарастваща сила. След това парчетата се прехвърлят в смес от равни части абсолютен алкохол и ксилен за 1–3 часа (или алкохол и хлороформ за 6–12 часа), след което последователно се прехвърлят към първия чист ксилол за 1–3 часа (или хлороформ за 6-12 часа), във втория чист ксилол за 1-3 часа (или хлороформ за 6-12 часа), наситен разтвор на парафин в ксилен в термостат при температура 37 ° C за 2 часа (или хлороформ за 6-12 часа). За тези цели се използва нискотопим парафин.

След това парчетата тъкан се прехвърлят в термостат в "чист" огнеупорен парафин при температура 54-57 ° C за 1,5-2 часа, във втория "чист" парафин при същата температура и за същия период. Накрая материалът (за предмети, органи или тъкани) се излива с разтопен парафин в хартиени или метални форми и се охлажда с вода с ниска температура в хладилник, охлаждащи термоси, криостат и др. Тази процедура има специфична цел - равномерно втвърдяване на парафина и тъканите в него с постепенно понижаване на температурата на свързващата основа.

Всеки от парафинираните комплекси впоследствие се закрепва към дървени кубчета, обработени по същата техника, както при целоидиновите блокове, като долната повърхност на препарата, разтопена от докосването на нагрята шпатула, се закрепва към горната повърхност на дървения куб. .

Парафиновите блокове се съхраняват в сухи буркани със запушена запушалка на хладни и недостъпни места или шкафове, далеч от нагревателни уреди и съоръжения.

Необходимият блок се отстранява непосредствено преди подготовката на секциите и неговите останки, ако е необходимо за по-нататъшно изследване, веднага след като са направени необходимия брой секции, се поставят в предишния склад.

1.5. Секция

Тъканта, която ще бъде подложена на микроскопско изследване, се нарязва на срезове на специални устройства, наречени микротоми (шейни или ротационни), като се използват специални стоманени ножове.

Най-често срещаният от тях е микротомът с шейна (фиг. 1.1). Това устройство се състои от масивна метална стойка - основа с вертикални и странични плочи, разположени под остър ъгъл с добре полирани ленти - плъзгачи, по които плъзга нож с полирани повърхности в хоризонтално положение - държач за нож. На всяка повърхност има специален жлеб с винт за закрепване на микротомен нож, изработен от здрава стомана, чието острие се заточва под наблюдението на микроскоп.

С помощта на винт можете да регулирате наклона на ножа към хоризонталната равнина и поради скобата на крилото, ъгъла на въртене на ножа, което ви позволява най-удобно да го ориентирате към блока и да подготвите оптимално тънък филийки.

1. Източници на развитие на невроцити и глиоцити. Характеристики на структурата на невроцитите. Морфологична и функционална класификация на невроцитите.

2. Нервни стволове (миелинизирани, немиелинизирани, ендоневриум, периневриум, епиневриум), нервни ганглии и гръбначен мозък. Хистоструктура на миелиновите влакна и гръбначния ганглий, тяхната ултраструктура.

3. В сивото вещество на гръбначния мозък нервните клетки са сходни по големина, фина структура и функционално значение, разположени са на групи. Как се наричат ​​тези групи от клетки?

4. Малък мозък. Представяне на функциите на малкия мозък. Обща характеристика, структура на кората на малкия мозък, слоеве. Невроцити в слоевете на кората на малкия мозък. Звездовидни, кошничковидни, крушовидни клетки и гранулирани клетки, тяхната ултраструктура.

5. Микроструктурни особености на бялото и сивото вещество на гръбначния мозък. Ядрото на гръбначния мозък, тяхната структурна и функционална характеристика. Невроцити, видове невроцити. Глиоцити на гръбначния мозък, епендимоцити, олигодендроглия, микроглия. Структурата на периферния нерв (ендоневриум, периневриум, ериневриум).

6. Кората на главния мозък. Видове невроцити в слоевете на кората на главния мозък. Цито- и миелоархитектоника на кората на главния мозък. Видове глия в кората на главния мозък.

7. Сетивни органи. Обща характеристика и класификация. Въведение в анализаторите. Органите на зрението, източникът на структурните компоненти на очната ябълка в сравнение с камерата: ултраструктурата на пръчиците и конусите.

8. Ретина на окото и нейните слоеве. Фоторецепторни клетки, тяхната хисто- и ултраструктура. Механизмът на фотовъзприятието.

9. Очна ябълка: роговица, склера, хориоидея, ирис, тяхното развитие и хисто- и ултраструктура.

10. Очна ябълка, нейната стена: роговица, склера, хориоидея, ирис, леща. Тяхното устройство и функции.

11. Ретина на очната ябълка. Фоторецепторни клетки - пръчици и колбички, тяхната ултраструктура и функции.

12. Диптричен, акомодационен и рецепторен апарат на окото. Структурни и функционални особености на склерата и роговицата. Фактори, влияещи върху прозрачността на роговицата. Структурни и функционални особености на хориоидеята на окото, органите на обонянието.

13. Органи на слуха и равновесието. Органът на Корти и органът на равновесието, техните структурни елементи.

14. Органи на слуха, равновесието и слуха. Структурата на мембранния лабиринт и спиралния орган.

15. Сърдечно-съдова система. Обща характеристика, стойност. Артерии, артериални мембрани и техния тъканен състав, съдове на микроваскулатурата. Ембрионален източник на развитие на кръвоносните съдове и сърцето.

16. Морфофункционална характеристика на съдовата система. източник на съдово развитие.

17. Артерии. Класификация, структура, функции. Принципът на структурата на съдовата стена: вътрешната, средната и външната обвивка на съдовете. Видове вени.

18. Основни видове кръвоносни капиляри и тяхното разположение, класификация на артериоло-венуларните анастомози. Еластична рамка в артериите от мускулен и еластичен тип. Артериовенозни анастомози (AV шънтове).

19. Вени и лимфни съдове. Общ план на структурата на стените на вените. Класификация. Характеристики на структурата на венозните и лимфните съдове и представа за тяхната структура. Морфологични отличителни черти на мускулна вена от мускулна артерия.

20. Вени със слабо, средно и силно развитие на мускулни елементи и тяхната хистоструктура.

21. Органна специфика на кръвоносните съдове и техните възрастови особености. Принципът на взаимозависимостта в структурата на съдовата стена и хемодинамиката. микроциркулация. Клетъчен състав на стените на съдовете на микроваскулатурата. Видове капиляри и тяхното разположение и структура.

22. Ембрионални източници на развитие на сърцето. Общият план на структурата на сърдечната стена, тъканния състав на мембраните на сърдечната стена. Структурата на сърдечните клапи. Концепцията за атипични мускулни клетки. Функционално значение и особености на контрактилната и проводима мускулна тъкан на миокарда, интеркалираните дискове и тяхното морфофункционално значение.

23. Органи на хемопоезата и имунологичната защита. Червен костен мозък и тимус. Основи на хемопоетичните органи.

24. Ембрионална хемоцитопоеза (развитие на кръвта като тъкан). Хемопоеза в стената на жълтъчната торбичка, черния дроб, тимуса, далака, лимфните възли, костния мозък.

25. Еритроцитопоеза, гранулоцитопоеза. Тромбоцитопоеза и моноцитопоеза, възникващи в миелоидната тъкан.

26. Агранулирани левкоцити: моноцити и лимфоцити, тяхната структура и функционално значение. Моноцитопоеза, лимфоцитопоеза.

27. Тимусна жлеза, нейното развитие и хистологичен строеж. Ролята на тимуса в имуногенезата. Свързани с възрастта промени и случайна инволюция. Т-лимфоцити, разделянето им на убийци, помощници и супресори. Ретикулоепителни клетки, лимфоцити, тимусни телца.

28. Централни регулярни образувания на ендокринната система: хипоталамус (невросекреторни ядра). Ядро на невросекреторни клетки в предния, средния и задния хипоталамус. Неврохормони на предния дял на хипофизата. Ултраструктура на жлезистите клетки на аденохипофизата.

29. Ендокринна система. Морфологични и функционални особености на ендокринните жлези.

Хипоталамус, хипофиза и епифиза, развитие на хипофизата. Хистологична структура на аденохипофизата,

неврохипофиза и епифиза.

30. Хипоталамо-хипофизна система: аденохипофиза. Морфологична класификация на аденоцитите. Тропични хормони. Развитие на хипофизната жлеза, хистологична структура на предния дял на хипофизата.

31. Периферни ендокринни жлези: щитовидна, паращитовидни жлези, тяхната хисто- и ултраструктура. Хормоните на тези жлези и тяхното значение. Фоликуларни и парафоликуларни ендокриноцити, тяхната структура и значение.

32. Щитовидна и паращитовидни жлези. Фоликуларни, базални, интерфоликуларни клетки. Тяхното устройство и функционално значение.

33. Надбъбречна жлеза. Развитие на кората и медулата. Хистологичният строеж на трите зони на надбъбречната кора, хормоните, които произвеждат и значението им за организма. Медулата, нейната хистологична структура, хормони на медулата, тяхното значение за организма.

34. Надбъбречни жлези, тяхното развитие. Кора и медула. Зони на надбъбречната кора, тяхната структура и функционално значение. Надбъбречни хормони.

35. Храносмилателна система. Храносмилателната тръба, нейното развитие, тъканен състав и общ план на структурата и значението на понятието "лигавица". Предна част на храносмилателната система. Малки и големи слюнчени жлези, тяхната класификация, структурата на крайните участъци. Език, структура и функция.

36. Зъби. Тяхната хисто- и ултрамикроскопска структура, източници на развитие на зъбите. Твърди тъкани на зъба: емайл, цимент, дентин. Тяхната структура и химичен състав.

37. Ултрамикроскопски строеж на енемалобласт, дентинобласт, одонтобласт. Пулпа на зъба. Назални, устни и ларингеални части на фаринкса, които се различават една от друга в структурата на лигавицата.

38. Хранопровод. Мускулният слой на хранопровода в неговата горна, средна и долна третина. Жлези на хранопровода. Преминаване на хранопровода в стомаха. Характеристики на структурата на външната обвивка на гръдния и коремния отдел на хранопровода (адвентициална и серозна).

39. Стомах. Общи морфофункционални характеристики. Източник на развитие. Характеристики на структурата на различни отдели. Хистофизиология на жлезите.

40. Тънки и дебели черва. Структурни особености на стената в различни части на тънките и дебелите черва. Вили и крипти. Вермиформен апендикс и хистологична структура на стената му.

41. Черен дроб. Източници на развитие на черния дроб. Структурата на класическите и порталните лобули на черния дроб. Характеристики на кръвообращението в черния дроб. Хепатоцити, чернодробни прегради, синусоидални капиляри, звездовидни клетки. Пространството на Дисе, неговата ултраструктурна структура и значение. Жлъчен мехур и жлъчни пътища, структурата на стената им.

42. Черният дроб участва в защитните реакции на организма. Какви структури на черния дроб са включени в макрофагалната система на тялото?

43. Големи жлези на храносмилателния тракт. Черен дроб и панкреас. Източници на развитие на черния дроб и панкреаса. Екзо- и ендокринна част на панкреаса, устройство и функция. Островен апарат на панкреаса, клетъчен състав и хормони на ендокринната част. Микро и ултрамикроскопски данни.

44. Дихателни органи. Общият принцип на организацията на дихателната система. Източник на развитие на дихателната система. Характеристики на структурата на външните и вътребелодробните дихателни пътища.

45. Принципът на организация на дихателната система: дихателен отдел, ацинус, алвеоли, въздушно-кръвна бариера. Алвеолоцити тип I и II, тяхната хисто- и ултраструктура.

46. ​​​​Белодробен ацинус. Структурни компоненти на ацинуса. Алвеоли. Хисто-ултраструктурна структура на алвеоларната стена. Въздушна бариера, нейната хисто-ултраструктурна структура, газообменни механизми. Повърхностноактивно вещество, неговото морфофункционално значение, клетки, които произвеждат съставните компоненти на ПАВ.

47. Кожа и нейните производни. Източник на развитие на кожата. Епидермис и дерма и техните хисто- и ултраструктурни характеристики. Ролята на кожата в живота на тялото. Процеси на физиологична регенерация и кератинизация в епидермиса.

48. Кожни жлези. Устройство и функция на потните жлези. Мастните жлези, тяхната структура и роля. Коса, източник на развитие, структура. Структурата на косата на различни нива на напречното сечение. Стойността на космения фоликул за растежа на косата, храненето на косата.

49. Отделителна система. Обща характеристика на отделителната система. Предбъбрек, първичен бъбрек и окончателен бъбрек.

50. Нефрон. Характеристики на структурата на различни отдели на нефрона във връзка с тяхната функция. Кръвоносната система на бъбреците, бъбречното телце и неговите компоненти, пикочния мехур, уретера.

51. Репродуктивна система. Характеристики на сперматогенния епител на тестиса във връзка с етапите на сперматогенезата. Диференциация на сперматидите в сперматозоиди.

52. Мейоза. Спермиогенеза. Възрастови особености на мъжките полови жлези. Структурата на придатъците на тестиса. Простатната жлеза и нейната хистологична структура и значението на жлезата във възрастов аспект. Уретера и уретрата, структурата на стената им.

53. Женска полова система. Женски репродуктивни органи. Развитието на органите на женската репродуктивна система. Структурата и функциите на яйчника, структурата на яйчниковите фоликули във връзка с периодите на овогенезата.

54. Овариално-менструален цикъл и неговата регулация. Овулация, образуване на жълтото тяло. Ендокринна функция на яйчника и нейното регулиране от други ендокринни жлези. Възрастови особености на яйчниците. Ултрамикроскопска структура на яйчниковите фоликули.

16,1,14,3,12,5,10,7

Тема 18. НЕРВНА СИСТЕМА

СЪС анатомична гледна точкаНервната система се разделя на централна (главен и гръбначен мозък) и периферна (периферни нервни възли, стволове и окончания).

Морфологичният субстрат на рефлексната активност на нервната система са рефлексните дъги, които представляват верига от неврони с различно функционално значение, чиито тела са разположени в различни части на нервната система - както в периферните възли, така и в сивото вещество. на централната нервна система.

СЪС физиологична гледна точканервната система е разделена на соматична (или цереброспинална), която инервира цялото човешко тяло, с изключение на вътрешните органи, съдове и жлези, и автономна (или автономна), която регулира дейността на тези органи.

Гръбначни възли

Първият неврон на всяка рефлексна дъга е рецепторна нервна клетка. Повечето от тези клетки са концентрирани в гръбначните възли, разположени по протежение на задните коренчета на гръбначния мозък. Гръбначният ганглий е заобиколен от съединителнотъканна капсула. От капсулата проникват тънки слоеве съединителна тъкан в паренхима на възела, който образува неговия скелет, а през него във възела преминават кръвоносни съдове.

Дендритите на нервната клетка на спиналния ганглий отиват като част от чувствителната част на смесените спинални нерви към периферията и там завършват с рецептори. Невритите заедно образуват задните корени на гръбначния мозък, пренасяйки нервни импулси или към сивото вещество на гръбначния мозък, или по протежение на задния му фуникулус до продълговатия мозък.

Дендритите и невритите на клетките във възела и извън него са покрити с мембрани от лемоцити. Нервните клетки на гръбначните ганглии са заобиколени от слой глиални клетки, които тук се наричат ​​глиоцити на мантията. Те могат да бъдат разпознати по кръглите ядра, обграждащи тялото на неврона. Отвън глиалната обвивка на тялото на неврона е покрита с деликатна, фино влакнеста обвивка на съединителната тъкан. Клетките на тази мембрана се характеризират с ядро ​​с овална форма.

Структурата на периферните нерви е описана в раздела обща хистология.

Гръбначен мозък

Състои се от две симетрични половини, разделени една от друга отпред от дълбока средна фисура, а отзад от съединителнотъканна преграда.

Вътрешната част на гръбначния мозък е по-тъмна - това е неговото сива материя. По периферията му има запалка бели кахъри. Сивото вещество на напречното сечение на мозъка се вижда под формата на пеперуда. Издатините на сивото вещество се наричат ​​рога. Разграничете отпред, или коремна , отзад, или гръбначен, И страничен, или страничен , рога .

Сивото вещество на гръбначния мозък се състои от мултиполярни неврони, немиелинизирани и тънки миелинизирани влакна и невроглия.

Бялото вещество на гръбначния мозък се образува от набор от надлъжно ориентирани предимно миелинизирани влакна от нервни клетки.

Сноповете нервни влакна, които комуникират между различни части на нервната система, се наричат ​​пътища на гръбначния мозък.

В средната част на задния рог на гръбначния мозък е собственото ядро ​​на задния рог. Състои се от снопове клетки, чиито аксони, преминавайки през предната бяла комисура към противоположната страна на гръбначния мозък в страничния фуникулус на бялото вещество, образуват вентралните спиноцеребеларен и спиноталамичен път и отиват до малкия мозък и оптичния туберкул.

Интернейроните са дифузно разположени в задните рога. Това са малки клетки, чиито аксони завършват в сивото вещество на гръбначния мозък от същата (асоциативни клетки) или срещуположната (комиссурални клетки) страна.

Дорзалното ядро ​​или ядрото на Кларк се състои от големи клетки с разклонени дендрити. Техните аксони пресичат сивото вещество, навлизат в страничния фуникулус на бялото вещество от същата страна и се издигат до малкия мозък като част от дорзалния спиноцеребеларен тракт.

Медиалното междинно ядро ​​е разположено в междинната зона, невритите на неговите клетки се присъединяват към вентралния спиноцеребеларен тракт от същата страна, латералното междинно ядро ​​е разположено в страничните рога и е група от асоциативни клетки на симпатиковата рефлексна дъга. Аксоните на тези клетки напускат гръбначния мозък заедно със соматичните двигателни влакна като част от предните коренчета и се отделят от тях под формата на бели съединителни клонове на симпатиковия ствол.

Най-големите неврони на гръбначния мозък са разположени в предните рога, те също образуват ядра от телата на нервните клетки, корените на които образуват по-голямата част от влакната на предните корени.

Като част от смесените гръбначномозъчни нерви те навлизат в периферията и завършват с двигателни окончания в скелетната мускулатура.

Бялото вещество на гръбначния мозък се състои от миелинови влакна, разположени надлъжно. Сноповете нервни влакна, които комуникират между различни части на нервната система, се наричат ​​пътища на гръбначния мозък.

мозък

В мозъка също се разграничават сивото и бялото вещество, но разпределението на тези два компонента тук е по-сложно, отколкото в гръбначния мозък. Основната част от сивото вещество на мозъка е разположена на повърхността на големия и малкия мозък, образувайки тяхната кора. Другата (по-малка) част образува множество ядра на мозъчния ствол.

мозъчен ствол. Всички ядра на сивото вещество на мозъчния ствол са съставени от мултиполярни нервни клетки. Те имат окончания на невритни клетки на гръбначните ганглии. Също така в мозъчния ствол има голям брой ядра, предназначени да превключват нервните импулси от гръбначния мозък и мозъчния ствол към кората и от кората към собствения апарат на гръбначния мозък.

в продълговатия мозъкима голям брой ядра на собствения апарат на черепните нерви, които се намират главно в дъното на IV вентрикула. В допълнение към тези ядра в продълговатия мозък има ядра, които превключват импулсите, влизащи в него, към други части на мозъка. Тези ядки включват долните маслини.

В централната област на продълговатия мозък се намира ретикуларното вещество, в което има множество нервни влакна, които вървят в различни посоки и заедно образуват мрежа. Тази мрежа съдържа малки групи от мултиполярни неврони с дълги няколко дендрита. Аксоните им се разпространяват във възходяща (към кората на главния мозък и малкия мозък) и низходяща посока.

Ретикуларното вещество е сложен рефлексен център, свързан с гръбначния мозък, малкия мозък, кората на главния мозък и хипоталамичната област.

Основните снопове от миелинизирани нервни влакна на бялото вещество на продълговатия мозък са представени от кортико-спинални снопове - пирамиди на продълговатия мозък, лежащи във вентралната му част.

Мозъчен мостсе състои от голям брой напречно разположени нервни влакна и ядра, разположени между тях. В базалната част на моста напречните влакна са разделени от пирамидни пътища на две групи - задни и предни.

среден мозъксе състои от сивото вещество на квадригемината и краката на мозъка, които се образуват от маса миелинизирани нервни влакна, идващи от мозъчната кора. Тегментумът съдържа централно сиво вещество, съставено от големи мултиполярни и по-малки вретеновидни клетки и влакна.

диенцефалонглавно представлява зрителната туберкула. Вентрално към него е разположена хипоталамична (хипоталамична) област, богата на малки ядра. Визуалният туберкул съдържа много ядра, разделени едно от друго със слоеве бяло вещество, те са свързани помежду си с асоциативни влакна. Във вентралните ядра на таламичната област завършват възходящи сензорни пътища, от които нервните импулси се предават към кората. Нервните импулси към зрителния хълм от мозъка преминават по екстрапирамидния двигателен път.

В каудалната група ядра (във възглавницата на таламуса) завършват влакната на зрителния път.

хипоталамична областе вегетативен център на мозъка, който регулира основните метаболитни процеси: телесна температура, кръвно налягане, водна, мастна обмяна и др.

Малък мозък

Основната функция на малкия мозък е да осигурява баланс и координация на движенията. Той има връзка с мозъчния ствол чрез аферентни и еферентни пътища, които заедно образуват три двойки малкомозъчни стъбла. На повърхността на малкия мозък има много извивки и бразди.

Сивото вещество образува кората на малкия мозък, по-малка част от него лежи дълбоко в бялото вещество под формата на централни ядра. В центъра на всяка извивка има тънък слой бяло вещество, покрито със слой сиво вещество - кората.

В кората на малкия мозък има три слоя: външен (молекулен), среден (ганглиозен) и вътрешен (гранулиран).

Еферентни неврони на кората на малкия мозък крушовидни клетки(или клетки на Пуркиние) образуват ганглиозния слой. Само техните неврити, напускайки кората на малкия мозък, образуват първоначалната връзка на неговите еферентни инхибиторни пътища.

Всички други нервни клетки на кората на малкия мозък са интеркалирани асоциативни неврони, които предават нервни импулси на крушовидни клетки. В ганглиозния слой клетките са подредени стриктно в един ред, техните въжета, изобилно разклонени, проникват в цялата дебелина на молекулярния слой. Всички клонове на дендритите са разположени само в една равнина, перпендикулярна на посоката на извивките, следователно, с напречно и надлъжно сечение на извивките, дендритите на крушовидните клетки изглеждат различно.

Молекулярният слой се състои от два основни вида нервни клетки: кошничка и звездовидна.

кошничкови клеткиразположени в долната трета на молекулярния слой. Те имат тънки дълги дендрити, които се разклоняват главно в равнина, разположена напречно на гируса. Дългите неврити на клетките винаги преминават през гируса и успоредно на повърхността над пириформените клетки.

звездовидни клеткиса над кошницата. Има две форми на звездовидни клетки: малки звездовидни клетки, които са снабдени с тънки къси дендрити и слабо разклонени неврити (те образуват синапси върху дендритите на крушовидни клетки) и големи звездовидни клетки, които имат дълги и силно разклонени дендрити и неврити (разклоненията им се свързват с дендритите на крушовидните клетки).клетки, но някои от тях достигат до телата на крушовидните клетки и са част от т.нар. кошнички). Заедно описаните клетки на молекулярния слой представляват една система.

Зърнестият слой е представен от специални клетъчни форми във формата зърна. Тези клетки са малки по размер, имат 3 - 4 къси дендрита, завършващи в същия слой с крайни разклонения под формата на птичи крак. Влизайки в синаптична връзка с окончанията на възбуждащите аферентни (мъхови) влакна, влизащи в малкия мозък, дендритите на зърнестите клетки образуват характерни структури, наречени малкомозъчни гломерули.

Процесите на гранулираните клетки, достигайки молекулярния слой, образуват в него Т-образни деления на два клона, ориентирани успоредно на повърхността на кората по протежение на гирусите на малкия мозък. Тези влакна, вървящи успоредно, пресичат разклоненията на дендритите на много крушовидни клетки и образуват синапси с тях и дендритите на кошничатите клетки и звездообразните клетки. По този начин невритите на гранулираните клетки предават възбуждането, което получават от мъхови влакна на значително разстояние до много крушовидни клетки.

Следващият тип клетки са вретеновидни хоризонтални клетки. Те са разположени главно между зърнестия и ганглийния слой, от удължените им тела се простират в двете посоки дълги, хоризонтално простиращи се дендрити, завършващи в ганглийния и зърнестия слой. Аферентните влакна, влизащи в кората на малкия мозък, са представени от два вида: мъхести и така наречените катерещи влакна. Мъхови влакнапреминават като част от маслиново-мозъчния и церебелопонтинния път и имат стимулиращ ефект върху крушовидните клетки. Те завършват в гломерулите на зърнестия слой на малкия мозък, където влизат в контакт с дендритите на зърнестите клетки.

катерещи влакнанавлизат в кората на малкия мозък по спиноцеребеларния и вестибулоцеребеларния път. Те пресичат гранулирания слой, прилепват към крушовидни клетки и се разпространяват по техните дендрити, завършвайки на повърхността им със синапси. Тези влакна предават възбуждане на крушовидни клетки. Когато протичат различни патологични процеси в крушовидните клетки, това води до нарушение на координацията на движението.

мозъчната кора

Представен е от слой сиво вещество с дебелина около 3 мм. Той е много добре представен (развит) в предния централен гирус, където дебелината на кортекса достига 5 mm. Голям брой бразди и извивки увеличават площта на сивото вещество на мозъка.

В кората на мозъка има около 10-14 милиарда нервни клетки.

Различните части на кората се различават една от друга по местоположението и структурата на клетките.

Цитоархитектоника на кората на главния мозък. Невроните на кората са много разнообразни по форма, те са многополярни клетки. Те са разделени на пирамидални, звездовидни, веретенообразни, паякообразни и хоризонтални неврони.

Пирамидалните неврони съставляват по-голямата част от кората на главния мозък. Телата им имат формата на триъгълник, чийто връх е обърнат към повърхността на кората. От горната и страничната повърхност на тялото се отделят дендрити, завършващи в различни слоеве сиво вещество. Невритите произхождат от основата на пирамидните клетки, в някои клетки те са къси, образувайки разклонения в дадена област на кората, в други са дълги, навлизащи в бялото вещество.

Пирамидалните клетки на различните слоеве на кората са различни. Малките клетки са интеркаларни неврони, чиито неврити свързват отделни части на кората на едно полукълбо (асоциативни неврони) или две полукълба (комиссурални неврони).

Големите пирамиди и техните процеси образуват пирамидни пътища, които проектират импулси към съответните центрове на багажника и гръбначния мозък.

Във всеки слой от клетки на мозъчната кора има преобладаване на някои видове клетки. Има няколко слоя:

1) молекулярно;

2) външен гранулиран;

3) пирамидален;

4) вътрешен гранулиран;

5) ганглийни;

6) слой от полиморфни клетки.

IN молекулярен слой на коратасъдържа малък брой малки вретеновидни клетки. Техните процеси протичат успоредно на повърхността на мозъка като част от тангенциалния плексус на нервните влакна на молекулярния слой. В този случай по-голямата част от влакната на този плексус е представена от разклонения на дендритите на подлежащите слоеве.

Външен гранулиран слойе клъстер от малки неврони, които имат различна форма (предимно заоблени) и звездовидни клетки. Дендритите на тези клетки се издигат в молекулярния слой, а аксоните отиват в бялото вещество или, образувайки дъги, отиват в тангенциалния плексус на влакната на молекулярния слой.

пирамидален слой- най-големият по дебелина, много добре развит в прецентралната извивка. Размерите на пирамидалните клетки са различни (в рамките на 10 - 40 микрона). От върха на пирамидалната клетка се отклонява основният дендрит, който се намира в молекулярния слой. Дендритите, излизащи от страничните повърхности на пирамидата и нейната основа, са с незначителна дължина и образуват синапси със съседните клетки на този слой. В този случай трябва да знаете, че аксонът на пирамидалната клетка винаги се отклонява от основата си. Вътрешният гранулиран слой в някои области на кората е много силно развит (например в зрителната кора), но в някои области на кората може да отсъства (в прецентралната извивка). Този слой се формира от малки звездовидни клетки, включва и голям брой хоризонтални влакна.

Ганглийният слой на кората се състои от големи пирамидални клетки, а областта на прецентралната извивка съдържа гигантски пирамиди, описани за първи път от киевския анатом V. Ya. Bets през 1874 г. (клетки на Bets). Гигантските пирамиди се характеризират с наличието на големи бучки базофилно вещество. Невритите на клетките на този слой образуват основната част от кортико-спиналните пътища на гръбначния мозък и завършват в синапси на клетките на неговите двигателни ядра.

Слой от полиморфни клеткиобразувани от вретеновидни неврони. Невроните от вътрешната зона са по-малки и лежат на голямо разстояние един от друг, докато невроните от външната зона са по-големи. Невритите на клетките на полиморфния слой преминават в бялото вещество като част от еферентните пътища на мозъка. Дендритите достигат до молекулярния слой на кората.

Трябва да се има предвид, че в различните части на мозъчната кора различните й слоеве са представени по различен начин. Така че в двигателните центрове на кората, например в предния централен гирус, слоевете 3, 5 и 6 са силно развити, а слоевете 2 и 4 са недоразвити.Това е така нареченият агрануларен тип кора. Низходящите пътища на централната нервна система произхождат от тези области. В чувствителните кортикални центрове, където завършват аферентните проводници, идващи от органите на обонянието, слуха и зрението, слоевете, съдържащи големи и средни пирамиди, са слабо развити, докато гранулираните слоеве (2-ри и 4-ти) достигат своето максимално развитие. Този тип се нарича гранулиран тип кора.

Миелоархитектоника на кората. В мозъчните полукълба могат да се разграничат следните видове влакна: асоциативни влакна (свързват отделни части на кората на едно полукълбо), комиссурални (свързват кората на различни полукълба) и проекционни влакна, аферентни и еферентни (свързват кората с ядрата на долните части на централната нервна система).

Вегетативната (или автономната) нервна система, според различни свойства, е разделена на симпатична и парасимпатикова. В повечето случаи и двата вида едновременно участват в инервацията на органите и имат противоположен ефект върху тях. Така например, ако дразненето на симпатиковите нерви забавя чревната подвижност, тогава дразненето на парасимпатиковите нерви го възбужда. Вегетативната нервна система също се състои от централни участъци, представени от ядрата на сивото вещество на главния и гръбначния мозък, и периферни участъци - нервни възли и плексуси. Ядрата на централния отдел на автономната нервна система са разположени в средната и продълговата медула, както и в страничните рога на гръдния, лумбалния и сакралния сегмент на гръбначния мозък. Ядрата на краниобулбарния и сакралния отдели принадлежат към парасимпатиковата, а ядрата на тораколумбалния отдел принадлежат към симпатиковата нервна система. Мултиполярните нервни клетки на тези ядра са асоциативни неврони на рефлексните дъги на автономната нервна система. Техните процеси напускат централната нервна система през предните коренчета или черепномозъчните нерви и завършват в синапси на невроните на един от периферните ганглии. Това са преганглионарните влакна на автономната нервна система. Преганглионарните влакна на симпатиковата и парасимпатиковата автономна нервна система са холинергични. Аксоните на нервните клетки на периферните ганглии излизат от ганглиите под формата на постганглионарни влакна и образуват терминални апарати в тъканите на работните органи. По този начин, морфологично, автономната нервна система се различава от соматичната по това, че еферентната връзка на нейните рефлексни дъги винаги е биномна. Състои се от централни неврони с техните аксони под формата на преганглионарни влакна и периферни неврони, разположени в периферните възли. Само аксоните на последните - постганглионарни влакна - достигат до тъканите на органите и влизат в синаптична връзка с тях. Преганглионарните влакна в повечето случаи са покрити с миелинова обвивка, което обяснява белия цвят на свързващите клони, които пренасят симпатиковите преганглионарни влакна от предните корени към ганглиите на симпатиковия граничен стълб. Постганглионарните влакна са по-тънки и в повечето случаи нямат миелинова обвивка: това са влакна от сиви свързващи клони, които минават от възлите на симпатиковия граничен ствол до периферните гръбначни нерви. Периферните възли на автономната нервна система лежат както извън органите (симпатикови превертебрални и паравертебрални ганглии, парасимпатикови възли на главата), така и в стената на органите като част от интрамуралните нервни плексуси, които се срещат в храносмилателния тракт, сърцето, матката , пикочен мехур и др.

III. Прекратяване и прекратяване на брака. Раздяла

III. Съставът на разделите на проектната документация за линейни съоръжения за капитално строителство и изискванията за съдържанието на тези раздели

Нервна системаосъществява обединяването на части от тялото в едно цяло (интеграция), осигурява регулирането на различни процеси, координацията на функциите на различни органи и тъкани и взаимодействието на тялото с външната среда. Той възприема разнообразна информация, идваща от външната среда и от вътрешните органи, обработва я и генерира сигнали, които осигуряват отговори, адекватни на действащите стимули. Дейността на нервната система се основава на рефлексни дъги- вериги от неврони, които осигуряват реакции работни органи (целеви органи)в отговор на рецепторна стимулация. В рефлексните дъги невроните, свързани помежду си чрез синапси, образуват три връзки: рецептор (аферентен), ефектори между тях асоциативен (вмъкване).

Отдели на нервната система

Анатомично разделение на отделитенервна система:

(1)централна нервна система (ЦНС) -

включва главаИ гръбначенмозък;

(2)периферна нервна система - включва периферни нервни ганглии (възли), нервиИ нервни окончания(описано в раздел "Нервна тъкан").

Физиологично разделение на отделите на нервната система(в зависимост от естеството на инервацията на органите и тъканите):

(1)соматична (животна) нервна система - контролира главно функциите на произволното движение;

(2)автономна (вегетативна) нервна система - регулира дейността на вътрешните органи, съдове и жлези.

Вегетативната нервна система е разделена на взаимодействащи помежду си симпатиченИ парасимпатикови отдели,които се различават по локализацията на периферните възли и центрове в мозъка, както и естеството на ефекта върху вътрешните органи.

Соматичната и автономната нервна система включва връзки, разположени в централната нервна система и периферната нервна система. Функционално водещ платоргани на нервната система е нервна тъкан,включително неврони и глия. Клъстери от неврони в ЦНС обикновено се наричат ядра,и в периферната нервна система ганглии (възли).Снопове от нервни влакна в централната нервна система се наричат пътеки,в периферните нерви.

нерви(нервни стволове) свързват нервните центрове на главния и гръбначния мозък с рецептори и работни органи. Оформят се на снопове миелинИ немиелинизирани нервни влакнакоито са обединени от компоненти на съединителната тъкан (черупки): ендоневриум, периневриумИ епиневриум(фиг. 114-118). Повечето нерви са смесени, т.е. включват аферентни и еферентни нервни влакна.

Ендоневриум - тънки слоеве от рехава влакнеста съединителна тъкан с малки кръвоносни съдове, обграждащи отделни нервни влакна и свързващи ги в един сноп.

Периневриум - обвивка, покриваща всеки сноп от нервни влакна отвън и даваща прегради дълбоко в снопа. Има ламеларна структура и се образува от концентрични слоеве от сплескани фибробластоподобни клетки, свързани чрез плътни и празни връзки. Между слоевете клетки в пространствата, пълни с течност, има компоненти на базалната мембрана и надлъжно ориентирани колагенови влакна.

епиневриум - външната обвивка на нерва, която свързва снопове от нервни влакна заедно. Състои се от плътна фиброзна съединителна тъкан, съдържаща мастни клетки, кръвоносни и лимфни съдове (виж фиг. 114).

Нервни структури, разкрити чрез различни методи на оцветяване. Различните методи за хистологично оцветяване позволяват по-подробно и селективно изследване на отделните компоненти

нерв. Така, осмизациядава контрастно оцветяване на миелиновите обвивки на нервните влакна (позволява да се оцени тяхната дебелина и да се направи разлика между миелинизирани и немиелинизирани влакна), но процесите на невроните и компонентите на съединителната тъкан на нерва остават много слабо оцветени или неоцветени (виж Фиг. 114). и 115). При боядисване хематоксилин-еозинмиелиновите обвивки не са оцветени, процесите на невроните имат леко базофилно оцветяване, но ядрата на невролеммоцитите в нервните влакна и всички компоненти на съединителната тъкан на нерва са добре открити (виж Фиг. 116 и 117). При оцветени със сребърен нитратпроцесите на невроните са ярко оцветени; миелиновите обвивки остават неоцветени, компонентите на съединителната тъкан на нерва са слабо открити, тяхната структура не се проследява (виж Фиг. 118).

Нервни ганглии (възли)- структури, образувани от струпвания на неврони извън ЦНС - се делят на чувствителенИ автономен(вегетативна). Сензорните ганглии съдържат псевдо-униполярни или биполярни (в спиралните и вестибуларните ганглии) аферентни неврони и са разположени главно по протежение на задните корени на гръбначния мозък (сензорни възли на гръбначните нерви) и някои черепни нерви.

Сензорни ганглии (възли) на гръбначномозъчните нервивретеновидна и покрита капсулаот плътна фиброзна съединителна тъкан. По периферията на ганглия има плътни групи от тела псевдоуниполярни неврони,а централната част е заета от техните процеси и тънки слоеве от ендоневриум, разположени между тях, носещи съдове (фиг. 121).

Псевдо-униполярни сензорни невронисе характеризират със сферично тяло и светло ядро ​​с ясно видимо ядро ​​(фиг. 122). Цитоплазмата на невроните съдържа множество митохондрии, цистерни на гранулирания ендоплазмен ретикулум, елементи на комплекса Голджи (виж Фиг. 101) и лизозоми. Всеки неврон е заобиколен от слой от сплескани олигодендроглиални клетки в съседство с него. или мантийни глиоцити) с малки заоблени ядра; извън глиалната мембрана има тънка съединителнотъканна капсула (виж фиг. 122). Процесът се отклонява от тялото на псевдоуниполярен неврон, разделяйки се по Т-образен начин на периферни (аферентни, дендритни) и централни (еферентни, аксонални) клонове, които са покрити с миелинови обвивки. периферен процес(аферентен клон) завършва с рецептори,

централен процес(еферентен клон) като част от задния корен навлиза в гръбначния мозък (виж фиг. 119).

Автономни нервни ганглииобразувани от клъстери от мултиполярни неврони, върху които се образуват множество синапси преганглионарни влакна- процеси на неврони, чиито тела лежат в централната нервна система (виж фиг. 120).

Класификация на автономните ганглии. По локализация: ганглиите могат да бъдат разположени по гръбначния стълб (паравертебрални ганглии)или пред него (превертебрални ганглии)както и в стената на органи – сърце, бронхи, храносмилателен тракт, пикочен мехур и др. (интрамурални ганглии- вижте например фиг. 203, 209, 213, 215) или близо до тяхната повърхност.

Функционално вегетативните нервни ганглии се делят на симпатикови и парасимпатикови. Тези ганглии се различават по своята локализация (симпатиковата лъжа пара- и превертебрална, парасимпатиковата лъжа интрамурално или в близост до органи), както и локализацията на невроните, които пораждат преганглионарни влакна, природата на невротрансмитерите и посоката на реакциите, медиирани от техните клетки. Повечето вътрешни органи имат двойна автономна инервация. Общият план на структурата на симпатиковите и парасимпатиковите нервни ганглии е подобен.

Структурата на автономните ганглии. Автономният ганглий е покрит отвън със съединителна тъкан. капсулаи съдържа дифузни или струпани тела мултиполярни неврони,техните процеси под формата на немиелинизирани или (рядко) миелинизирани влакна и ендоневриум (фиг. 123). Телата на невроните са базофилни, с неправилна форма, съдържат ексцентрично разположено ядро; има многоядрени и полиплоидни клетки. Невроните са заобиколени (обикновено не напълно) от обвивки от глиални клетки (сателитни глиални клетки,или глиоцити на мантията). Извън глиалната мембрана е тънка съединителнотъканна мембрана (фиг. 124).

интрамурални ганглии и пътищата, свързани с тях, поради тяхната висока автономност, сложността на организацията и особеностите на обмена на посредници, се обособяват от някои автори като самостоятелна метасимпатиков дялавтономна нервна система. Три вида неврони са описани в интрамуралните ганглии (виж Фиг. 120):

1) Еферентни неврони с дълъг аксон (клетки на Догел тип I)с къси дендрити и дълъг аксон, простиращ се извън възела

към клетките на работния орган, върху които образува моторни или секреторни окончания.

2)Аферентни неврони с еднакъв израстък (тип II Dogel клетки)съдържат дълги дендрити и аксон, който се простира отвъд този ганглий в съседните и образува синапси върху клетки от типове I и III. Те са част от локалните рефлексни дъги като рецепторна връзка, които са затворени без нервен импулс да постъпва в централната нервна система.

3)Асоциативни клетки (клетки на Догел тип III)- локални интеркаларни неврони, свързващи няколко клетки от тип I и II с техните процеси. Дендритите на тези клетки не излизат извън възела, а аксоните отиват към други възли, образувайки синапси върху клетки от тип I.

Рефлексни дъги в соматичните (животински) и автономните (вегетативни) части на нервната системаимат редица характеристики (виж фиг. 119 и 120). Основните разлики са в асоциативните и ефекторните връзки, тъй като рецепторната връзка е подобна: тя се формира от аферентни псевдо-униполярни неврони, чиито тела са разположени в сензорни ганглии. Периферните процеси на тези клетки образуват сензорни нервни окончания, докато централните процеси навлизат в гръбначния мозък като част от задните коренчета.

Асоциативна връзка в соматичната дъга е представена от интеркаларни неврони, чиито дендрити и тела са разположени в задни рога на гръбначния мозъки аксоните отиват към предни рога,предаване на импулси към телата и дендритите на еферентните неврони. В автономната дъга се намират дендритите и телата на интеркаларните неврони странични рога на гръбначния мозъки аксоните (преганглионни влакна) напускат гръбначния мозък като част от предните корени, насочвайки се към един от автономните ганглии, където завършват върху дендритите и телата на еферентните неврони.

Ефекторна връзка в соматичната дъга се образува от мултиполярни моторни неврони, чиито тела и дендрити лежат в предните рога на гръбначния мозък, а аксоните напускат гръбначния мозък като част от предните корени, отиват до сензорния ганглий и след това, като част от смесения нерв, към скелетния мускул, върху чиито влакна техните разклонения образуват нервно-мускулни синапси. В автономната дъга ефекторната връзка се формира от мултиполярни неврони, телата на които лежат в автономните ганглии, а аксоните (постганглионарни влакна) като част от нервните стволове и техните клони се изпращат до клетките на работните органи - гладка мускулатура, жлези, сърце.

Органи на централната нервна система Гръбначен мозък

Гръбначен мозъкима вид на закръглена връв, разширена в цервикалната и лумбосакралната област и проникнала от централния канал. Състои се от две симетрични половини, разделени отпред предна средна фисура,зад - задна средна браздаи се характеризира със сегментна структура; двойка е свързана с всеки сегмент отпред (мотор,вентрален) и чифт гръб (чувствителен,гръбни) корени. В гръбначния мозък има Сива материя,разположен в централната му част, и бели кахъри,лежащи по периферията (фиг. 125).

сива материя на напречното сечение изглежда като пеперуда (виж фиг. 125) и включва сдвоени предна (вентрална), задна (дорзална)И странични (странични) рога.Рогата на сивото вещество на двете симетрични части на гръбначния мозък са свързани помежду си в областта предни и задни сиви комисури.Сивото вещество съдържа телата, дендритите и (частично) аксоните на невроните, както и глиалните клетки. Между телата на невроните е невропил- мрежа, образувана от нервни влакна и процеси на глиални клетки. Невроните са разположени в сивото вещество под формата на клъстери, които не винаги са рязко ограничени. (ядра).

Задните рога съдържат няколко образувани ядра мултиполярни интерневрони,върху които завършват аксоните на псевдо-униполярните клетки на чувствителните ганглии (виж фиг. 119), както и влакната на низходящите пътища от надгръбначните центрове, разположени по-горе. Аксоните на интеркаларните неврони а) завършват в сивото вещество на гръбначния мозък върху двигателните неврони, разположени в предните рога (виж Фиг. 119); б) образуват междусегментни връзки в сивото вещество на гръбначния мозък; в) излизат в бялото вещество на гръбначния мозък, където образуват възходящи и низходящи пътища (трактати).

Страничните рога, добре изразени на нивото на гръдния и сакралния сегмент на гръбначния мозък, съдържат ядра, образувани от телата мултиполярни интеркаларни неврони,които принадлежат към симпатиковия и парасимпатиковия отдел на автономната нервна система (виж фиг. 120). На дендритите и телата на тези клетки аксоните завършват: а) псевдоуниполярни неврони, които носят импулси от рецептори, разположени във вътрешните органи, б) неврони на центровете за регулиране на автономните функции, чиито тела са разположени в продълговатия мозък. Аксоните на автономните неврони, напускащи гръбначния мозък като част от предните коренчета, образуват преган-

глионни влакна, водещи до симпатиковите и парасимпатиковите възли.

Предните рога съдържат мултиполярни двигателни неврони (мотоневрони),комбинирани в ядра, всяко от които обикновено се простира на няколко сегмента. Има големи α-моторни неврони и по-малки γ-моторни неврони, разпръснати сред тях. Върху процесите и телата на двигателните неврони има множество синапси, които имат възбуждащо и инхибиторно въздействие върху тях. В края на моторните неврони: колатерали на централните процеси на псевдо-униполярни клетки на сензорни възли; интеркаларни неврони, чиито тела лежат в задните рога на гръбначния мозък; аксони на локални малки интеркаларни неврони (клетки на Renshaw), свързани с колатерали на аксони на моторни неврони; влакна на низходящите пътища на пирамидните и екстрапирамидните системи, носещи импулси от кората на главния мозък и ядрата на мозъчния ствол. Телата на двигателните неврони съдържат големи струпвания от хроматофилно вещество (виж Фиг. 100) и са заобиколени от глиоцити (Фиг. 126). Аксоните на моторните неврони напускат гръбначния мозък предни корени,изпратени до чувствителния ганглий и след това, като част от смесения нерв, до скелетния мускул, върху чиито влакна се образуват нервно-мускулни синапси(виж фиг. 119).

Централен канал (виж фиг. 128) преминава в центъра на сивото вещество и е заобиколен отпредИ задни сиви шипове(виж фиг. 125). Той е пълен с гръбначно-мозъчна течност и е облицован с един слой кубовидни или колонни епендимни клетки, чиято апикална повърхност е покрита с микровили и (частично) реснички, докато страничните повърхности са свързани чрез комплекси от междуклетъчни връзки.

Бяло вещество на гръбначния мозък заобикаля сивото (виж фиг. 125) и е разделено от предните и задните корени на симетрични задната странаИ предни връзки.Състои се от надлъжно разположени нервни влакна (главно миелинизирани), образуващи низходящи и възходящи пътища (трактове).Последните са разделени един от друг с тънки слоеве съединителна тъкан и астроцити, които също се намират вътре в трактовете (фиг. 127). Пътищата включват две групи: проприоспинални (осъществяват комуникация между различни части на гръбначния мозък) и супраспинални пътища (осигуряват комуникация между гръбначния мозък и мозъчните структури - възходящи и низходящи пътища).

Малък мозък

Малък мозъке част от мозъка и е центърът на баланса, поддържащ

zhaniya мускулен тонус и координация на движенията. Образува се от две полусфери с голям брой бразди и извивки на повърхността и тясна средна част (червей). сива материяформи кора на малкия мозъкИ ядки;последните лежат в дълбините му бели кахъри.

Кора на малкия мозък характеризиращ се с висока подреденост на местоположението на неврони, нервни влакна и глиални клетки от всички видове. Отличава се с богатството на междуневронни връзки, които осигуряват обработката на постъпващата в него различна сензорна информация. Има три слоя в кората на малкия мозък (отвън навътре): 1) молекулен слой; 2) слой от клетки на Пуркиние (слой от крушовидни неврони); 3) гранулиран слой(фиг. 129 и 130).

молекулярен слой съдържа относително малък брой малки клетки, съдържа тела кошницаИ звездовидни неврони. кошничкови неврониразположени във вътрешната част на молекулния слой. Късите им дендрити образуват връзки с успоредни влакнавъв външната част на молекулярния слой и дълъг аксон преминава през извивката, отделяйки на определени интервали колатерали, които се спускат към телата на клетките на Пуркиние и, разклонявайки се, ги покриват като кошници, образувайки инхибиторни аксосоматични синапси (виж фиг. 130). звездовидни неврони- малки клетки, чиито тела лежат над телата на кошничковите неврони. Техните дендрити образуват връзки с паралелни влакна, а разклоненията на аксоните образуват инхибиторни синапси върху дендритите на клетките на Пуркиние и могат да участват в образуването на кошница около телата им.

Слой от клетки на Пуркиние (слой от крушовидни неврони) съдържа тела от клетки на Purkinje, лежащи в един ред, сплетени с колатерали на аксони на кошничкови клетки („кошници“).

Клетки на Пуркиние (крушовидни неврони)- големи клетки с крушовидно тяло, съдържащи добре развити органели. 2-3 първични (стъблови) дендрити се отклоняват от него в молекулярния слой, интензивно разклонени с образуването на крайни (терминални) дендрити, достигащи повърхността на молекулярния слой (виж фиг. 130). Дендритите съдържат множество шипове- контактни зони на възбудителни синапси, образувани от паралелни влакна (аксони на гранулирани неврони) и инхибиторни синапси, образувани от катерещи влакна. Аксонът на клетката на Пуркиние се отклонява от основата на тялото си, покрива се с миелинова обвивка, прониква през гранулирания слой и прониква в бялото вещество, като е единственият еферентен път на нейната кора.

Гранулиран слой съдържа плътно разположени тела гранулирани неврони, големи звездовидни неврони(клетки на Голджи), както и малкомозъчни гломерули- специални заоблени сложни синаптични контактни зони между мъхови влакна, дендрити на гранулирани неврони и аксони на големи звездовидни неврони.

Гранулирани неврони- най-многобройните неврони на кората на малкия мозък - малки клетки с къси дендрити, които приличат на "птичи крак", върху които розетки от мъхести влакна образуват множество синаптични контакти в гломерулите на малкия мозък. Аксоните на гранулираните неврони се изпращат до молекулярния слой, където се разделят в Т-образна форма на два клона, вървящи успоредно на дължината на гируса. (успоредни влакна)и образуване на възбуждащи синапси върху дендритите на клетките на Пуркиние, кошничкови и звездовидни неврони и големи звездовидни неврони.

Големи звездовидни неврони (клетки на Голджи)по-големи от гранулираните неврони. Техните аксони в гломерулите на малкия мозък образуват инхибиторни синапси върху дендритите на гранулираните неврони и дългите дендрити се издигат в молекулярния слой, където се разклоняват и образуват връзки с паралелни влакна.

Аферентни влакна на кората на малкия мозък включват бриофитиИ катерещи влакна(виж фиг. 130), които проникват в кората на малкия мозък от гръбначния мозък, продълговатия мозък и моста.

Мъхови влакна на малкия мозъкзавършват с разширения (гнезда)- гломерули на малкия мозък,образувайки синаптични контакти с дендритите на гранулираните неврони, върху които завършват и аксоните на големите звездовидни неврони. Гломерулите на малкия мозък не са напълно заобиколени отвън от плоски процеси на астроцити.

Катерещи влакна на малкия мозъкпроникват в кората от бялото вещество, преминавайки през гранулирания слой до слоя клетки на Пуркиние и пълзящи по телата и дендритите на тези клетки, върху които завършват с възбуждащи синапси. Съпътстващите клонове на катерещите се влакна образуват синапси върху други неврони от всякакъв тип.

Еферентни влакна на кората на малкия мозък представени от аксоните на клетките на Пуркиние, които под формата на миелинови влакна се изпращат до бялото вещество и достигат дълбоките ядра на малкия мозък и вестибуларното ядро, върху невроните на които образуват инхибиторни синапси (клетките на Пуркине са инхибиторни неврони) .

мозъчната корае най-висшата и най-сложно организирана

ny нервен център, чиято дейност осигурява регулирането на различни функции на тялото и сложни форми на поведение. Кортексът се образува от слой сиво вещество, покриващо бялото вещество, на повърхността на гирусите и в дълбините на браздите. Сивото вещество съдържа неврони, нервни влакна и невроглиални клетки от всякакъв вид. Въз основа на разликите в клетъчната плътност и структура (цитоархитектоника),влакнеста пътека (миелоархитектоника)и функционалните особености на различни части на кората в него се отличават с 52 неясно разграничени полета.

Кортикални неврони- многополюсни, с различни размери и форми, включват повече от 60 вида, сред които се разграничават два основни вида - пирамидаленИ непирамидален.

пирамидални клетки - тип неврони, специфични за кората на главния мозък; според различни оценки те съставляват 50-90% от всички кортикални неврони. От апикалния полюс на тяхното конусообразно (триъгълно на части) тяло, дълъг (върхов) дендрит, покрит с шипове (фиг. 133), се простира до повърхността на кората (фиг. 133), насочвайки се към молекулярната плоча на кора, където се разклонява. Няколко по-къси странични (странични) дендрити се отклоняват от базалните и страничните части на тялото дълбоко в кората и далеч от тялото на неврона, които, разклонявайки се, се разпространяват в същия слой, където се намира клетъчното тяло. Дълъг и тънък аксон се отклонява от средата на базалната повърхност на тялото, преминавайки в бялото вещество и пораждайки колатерали. Разграничете гигантски, големи, междинни и малки пирамидални клетки.Основната функция на пирамидалните клетки е да осигуряват връзки в кората (междинни и малки клетки) и образуването на еферентни пътища (гигантски и големи клетки).

непирамидални клетки разположени в почти всички слоеве на кората, възприемайки входящите аферентни сигнали, а аксоните им се разпространяват в самата кора, предавайки импулси към пирамидалните неврони. Тези клетки са много разнообразни и са предимно разновидности на звездовидни клетки. Основната функция на непирамидалните клетки е интегрирането на невронни вериги в кората.

Цитоархитектоника на кората на главния мозък.Невроните на мозъчната кора са подредени в неясно разграничени слоеве (плочи),които са обозначени с римски цифри и номерирани отвън навътре. На срезове, оцветени с хематоксилин-еозин, връзките между невроните не се проследяват, тъй като само

телата на невроните и началните участъци на техните процеси

(фиг. 131).

аз - молекулярна плоча разположен под пиа матер; съдържа сравнително малък брой малки хоризонтални неврони с дълги разклонени дендрити, простиращи се в хоризонталната равнина от веретеновидното тяло. Техните аксони участват в образуването на тангенциален плексус от влакна на този слой. В молекулярния слой има множество дендрити и аксони на клетки от по-дълбоките слоеве, които образуват междуневронни връзки.

II - външна гранулирана плоча Образува се от множество малки пирамидални и звездовидни клетки, чиито дендрити се разклоняват и се издигат в молекулната пластина, а аксоните или отиват в бялото вещество, или образуват дъги и също отиват към молекулната пластина.

III - външна пирамидална плоча характеризиращ се с преобладаване пирамидални неврони,чиито размери нарастват дълбоко в слоя от малки до големи. Апикалните дендрити на пирамидните клетки са насочени към молекулната пластина, а страничните образуват синапси с клетките на тази пластина. Аксоните на тези клетки завършват в сивото вещество или са насочени към бялото. В допълнение към пирамидалните клетки, ламината съдържа различни непирамидални неврони. Плочата изпълнява предимно асоциативни функции, свързвайки клетките както в дадено полукълбо, така и с противоположното полукълбо.

IV - вътрешна гранулирана плоча съдържа малка пирамидалнаИ звездовидни клетки.В тази плоча завършва основната част от таламичните аферентни влакна. Аксоните на клетките на тази ламина образуват връзки с клетките на горните и подлежащите ламини на кората.

V - вътрешна пирамидална плоча образувани големи пирамидални неврони,и в областта на моторния кортекс (прецентрален гирус) - гигантски пирамидални неврони(клетки на Бетц). Апикалните дендрити на пирамидалните неврони достигат до молекулярната плоча, страничните дендрити се простират в рамките на същата плоча. Аксоните на гигантски и големи пирамидални неврони се проектират към ядрата на главния и гръбначния мозък, като най-дългите от тях като част от пирамидалните пътища достигат до каудалните сегменти на гръбначния мозък.

VI - многоформена плоча образувани от неврони с различни форми, и неговите

външните области съдържат по-големи клетки, докато вътрешните области съдържат по-малки и рядко разположени. Аксоните на тези неврони отиват в бялото вещество като част от еферентните пътища, а дендритите проникват до молекулярната пластичност.

Миелоархитектоника на кората на главния мозък.Нервните влакна на кората на главния мозък включват три групи: 1) аферентни; 2) асоциативенИ комиссурален; 3) еферентни.

Аферентни влакна идват в кората от долните части на мозъка под формата на снопове в състава вертикални ивици- радиални греди (виж фиг. 132).

Асоциация и комиссурални влакна - интракортикални влакна, които свързват различни области на кората в едно или съответно в различни полукълба. Тези влакна образуват снопове (ивици)които вървят успоредно на повърхността на кората в плоча I (тангенциална плоча),в табела II (дисфиброзна плоча,или лентата на Бехтерев), в табл. IV (лента от външна гранулирана плоча,или външната ивица на Баярже) и в табела V (ивица от вътрешна гранулирана ламина,или вътрешна лента на Баярже) - виж фиг. 132. Последните две системи са плексуси, образувани от крайните участъци на аферентните влакна.

Еферентни влакна свързват кората с подкорови образувания. Тези влакна се движат в посока надолу като част от радиалните лъчи.

Видове структура на кората на главния мозък.

В определени области на кората, свързани с изпълнението на различни функции, преобладава развитието на определени слоеве от нея, въз основа на които се разграничават агрануларнаИ гранулирани видове кора.

Агрануларен тип кора характеристика на двигателните му центрове и се отличава с най-голямото развитие на пластини III, V и VI на кората със слабо развитие на пластини II и IV (гранулирани). Такива области на кората служат като източници на низходящи пътища.

Гранулиран тип кора характеристика на зоните на местоположение на чувствителни кортикални центрове. Отличава се със слабо развитие на слоеве, съдържащи пирамидални клетки, със значителна тежест на гранулирани (II и IV) плочи.

Бяло вещество на мозъкапредставени от снопове нервни влакна, които се издигат до сивото вещество на кората от мозъчния ствол и се спускат към мозъчния ствол от кортикалните центрове на сивото вещество.

ОРГАНИ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА

Органи на периферната нервна система

Ориз. 114. Нерв (нервен ствол). напречно сечение

Оцветяване: осмиране

1 - нервни влакна; 2 - ендоневриум; 3 - периневриум; 4 - епиневриум: 4.1 - мастна тъкан, 4.2 - кръвоносен съд

Ориз. 115. Участък от нерв (нервен ствол)

Оцветяване: осмиране

1 - миелиново влакно: 1.1 - процес на неврон, 1.2 - миелинова обвивка;

2- немиелинизирани влакна; 3 - ендоневриум; 4 - периневриум

Ориз. 116. Нервен ствол (нерв). напречно сечение

Оцветяване: хематоксилин-еозин

1 - нервни влакна; 2 - ендоневриум: 2.1 - кръвоносен съд; 3 - периневриум; 4 - епиневриум: 4.1 - мастни клетки, 4.2 - кръвоносни съдове

Ориз. 117. Секция на нервния ствол (нерв)

Оцветяване: хематоксилин-еозин

1 - миелиново влакно: 1.1 - процес на неврон, 1.2 - миелинова обвивка, 1.3 - невролеммоцитно ядро; 2 - немиелинизирани влакна; 3 - ендоневриум: 3.1 - кръвоносен съд; 4 - периневриум; 5 - епиневриум

Ориз. 118. Секция на нервния ствол (нерв)

1 - миелиново влакно: 1.1 - процес на неврон, 1.2 - миелинова обвивка; 2 - немиелинизирани влакна; 3 - ендоневриум: 3.1 - кръвоносен съд; 4 - периневриум

Ориз. 119. Соматична рефлексна дъга

1.Рецепторна връзкаобразувани аферентни (сензорни) псевдо-униполярни неврони,чиито тела (1.1) са разположени в сетивните възли на спиналния нерв (1.2). Периферните процеси (1.3) на тези клетки образуват сензорни нервни окончания (1.4) в кожата или скелетните мускули. Централните процеси (1.5) влизат в гръбначния мозък като част от задни корени(1.6) и се изпращат до задни рога на сивото веществообразувайки синапси върху телата и дендритите на интеркаларните неврони (три-невронни рефлексни дъги, A), или преминават в предните рога към моторните неврони (дву-невронни рефлексни дъги, B).

2.Асоциативна връзкапредставени (2.1), чиито дендрити и тела лежат в задните рога. Техните аксони (2.2) се изпращат към предни рога,предаване на нервни импулси към телата и дендритите на ефекторните неврони.

3.Еферентна връзкаобразувани мултиполярни моторни неврони(3.1). Телата и дендритите на тези неврони лежат в предните рога, образувайки двигателните ядра. Аксоните (3.2) на моторните неврони напускат гръбначния мозък като част от предни корени(3.3) и по-нататък като част от смесения нерв (4) се изпращат до скелетния мускул, където клоновете на аксона образуват нервно-мускулни синапси (3.4)

Ориз. 120. Автономна (вегетативна) рефлексна дъга

1.Рецепторна връзкаобразувани аферентен (сензорен) псевдо-униполярен неврон mi, чиито тела (1.1) лежат в сетивните възли на спиналния нерв (1.2). Периферните процеси (1.3) на тези клетки образуват сензорни нервни окончания (1.4) в тъканите на вътрешните органи. Централните процеси (1.5) влизат в гръбначния мозък като част от задната им част(1.6) и се изпращат до странични рога на сивото веществообразувайки синапси върху телата и дендритите на интерневроните.

2.Асоциативна връзкапредставени мултиполярни интерневрони(2.1), чиито дендрити и тела са разположени в страничните рога на гръбначния мозък. Аксоните на тези неврони са преганглионарни влакна (2.2). Те оставят гръбначния мозък като част от предни корени(2.3), насочвайки се към един от автономните ганглии, където завършват върху телата и дендритите на техните неврони.

3.Еферентна връзкаобразувани многополюсенили биполярни неврони,чиито тела (3.1) лежат в автономни ганглии (3.2). Аксоните на тези клетки са постганглионарни влакна (3.3). Като част от нервните стволове и техните клони, те се изпращат до клетките на работните органи - гладки мускули, жлези, сърце, образувайки окончания върху тях (3.4). Във вегетативните ганглии, в допълнение към еферентните неврони с "дълъг аксон" - клетки на Догел тип I (DI), има аферентни неврони с "еднакъв израстък" - клетки на Догел тип II (DII), които са част от локалните рефлексни дъги като рецепторна връзка и тип III асоциативни клетки Dogelya (DIII) - малки интеркаларни неврони

Ориз. 121. Сетивен ганглий на спиналния нерв

Оцветяване: хематоксилин-еозин

1 - заден гръбнак; 2 - чувствителен ганглий на гръбначномозъчния нерв: 2.1 - съединителнотъканна капсула, 2.2 - тела на псевдо-униполярни сензорни неврони, 2.3 - нервни влакна; 3 - преден гръбнак; 4 - спинален нерв

Ориз. 122. Псевдо-униполярен неврон на сетивния ганглий на спиналния нерв и неговата тъканна микросреда

Оцветяване: хематоксилин-еозин

1 - тяло на псевдо-униполярен чувствителен неврон: 1.1 - ядро, 1.2 - цитоплазма; 2 - сателитни глиални клетки; 3 - съединителнотъканна капсула около тялото на неврона

Ориз. 123. Автономен (вегетативен) ганглий от слънчевия сплит

1 - преганглионарни нервни влакна; 2 - автономен ганглий: 2.1 - съединителнотъканна капсула, 2.2 - тела на многополярни автономни неврони, 2.3 - нервни влакна, 2.4 - кръвоносни съдове; 3 - постганглионарни влакна

Ориз. 124. Мултиполярен неврон на автономния ганглий и неговата тъканна микросреда

Оцветяване: железен хематоксилин

1 - тяло на мултиполярен неврон: 1.1 - ядро, 1.2 - цитоплазма; 2 - началото на процесите; 3 - глиоцити; 4 - обвивка на съединителната тъкан

Органи на централната нервна система

Ориз. 125. Гръбначен мозък (напречен разрез)

Цвят: сребърен нитрат

1 - сиво вещество: 1.1 - преден (вентрален) рог, 1.2 - заден (дорзален) рог, 1.3 - страничен (латерален) рог; 2 - предни и задни сиви сраствания: 2.1 - централен канал; 3 - предна средна фисура; 4 - задната средна бразда; 5 - бяло вещество (трактове): 5.1 - дорзален кабел, 5.2 - страничен кабел, 5.3 - вентрален кабел; 6 - мека обвивка на гръбначния мозък

Ориз. 126. Гръбначен мозък.

Област на сивото вещество (предни рога)

Оцветяване: хематоксилин-еозин

1- тела на мултиполярни моторни неврони;

2- глиоцити; 3 - невропил; 4 - кръвоносни съдове

Ориз. 127. Гръбначен мозък. област на бялото вещество

Оцветяване: хематоксилин-еозин

1 - миелинизирани нервни влакна; 2 - ядра на олигодендроцити; 3 - астроцити; 4 - кръвоносен съд

Ориз. 128. Гръбначен мозък. Централен канал

Оцветяване: хематоксилин-еозин

1 - епендимоцити: 1.1 - реснички; 2 - кръвоносен съд

Ориз. 129. Малък мозък. Кора

(разрез, перпендикулярен на хода на извивките)

Оцветяване: хематоксилин-еозин

1 - мека черупка на мозъка; 2 - сиво вещество (кора): 2.1 - молекулен слой, 2.2 - слой от клетки на Пуркиние (крушовидни неврони), 2.3 - гранулиран слой; 3 - бяло вещество

Ориз. 130. Малък мозък. Парцел от кора

Цвят: сребърен нитрат

1 - молекулен слой: 1.1 - дендрити на клетки на Purkinje, 1.2 - аферентни (катерещи) влакна, 1.3 - неврони на молекулния слой; 2 - слой от клетки на Purkinje (неврони с форма на пири): 2.1 - тела на крушовидни неврони (клетки на Purkinje), 2.2 - "кошници", образувани от колатерали на аксони на кошни неврони; 3 - гранулиран слой: 3.1 - тела на гранулирани неврони, 3.2 - аксони на клетки на Purkinje; 4 - бяло вещество

Ориз. 131. Мозъчно полукълбо. Кора. Цитоархитектоника

Оцветяване: хематоксилин-еозин

1 - мека черупка на мозъка; 2 - сиво вещество: плочите (слоевете) на кората са обозначени с римски цифри: I - молекулярна плоча, II - външна гранулирана плоча, III - външна пирамидална плоча, IV - вътрешна гранулирана плоча, V - вътрешна пирамидална плоча, VI - многоформена плоча; 3 - бяло вещество

Ориз. 132. Мозъчно полукълбо. Кора.

Миелоархитектоника

(схема)

1 - тангенциална плоча; 2 - дисфиброзна плоча (лента на Бехтерев); 3 - радиални лъчи; 4 - лента на външната гранулирана плоча (външна лента на Bayarzhe); 5 - лента от вътрешна гранулирана плоча (вътрешна лента на Bayarzhe)

Ориз. 133. Голям пирамидален неврон на мозъчното полукълбо

Цвят: сребърен нитрат

1 - голям пирамидален неврон: 1.1 - тяло на неврон (перикарион), 1.2 - дендрити, 1.3 - аксон;

2- глиоцити; 3 - невропил

В.Л. БИКОВ

ХИСТОЛОГИЯ

ЧОВЕК

Редактирано от студент по медицина

V помагайки на други ученици

© Никита - [имейл защитен]

UDC 611-018(075.V)

Биков ВЛ. Частна човешка хистология (кратък прегледен курс). 2-ро изд. - Санкт Петербург: СОТИС, 1997.

Книгата в КОМПРЕСИРАН вид съдържа систематизирано представяне на частната човешка хистология, базирана на съвременни данни за функционалната морфология на различни органи и системи. Във връзка с медицинската насоченост на курса в текста са дадени кратки указания за клиничното значение на нарушението на някои от описаните морфофункционални механизми.

Изданието е насочено към ефективното развитие или повторение на курса на частната хистология и е предназначено за студенти от медицински университети, стажанти, клинични ординатори, докторанти и лекари от различни специалности.

Книгата "Частна хистология" (първо издание, 1994 г.) с решение на Президиума на Управителния съвет на Всеруското научно дружество на анатомите, хистолозите и ембриолозите от 12 септември 1996 г. е наградена с ПОЧЕТЕН ДИПЛОМ "За най-добра публикация"

© В. Л. Биков, 1999 © В. Л. Биков, 1999, илюстрации

© СОТИС. 1999 г

ISBN 5-85503-116-0

Отпечатано в Русия

Списък на основните съкращения

Глава 1 СЪРДЕЧНО-СЪДОВА СИСТЕМА

ОБЩИ ПОНЯТИЯ

Сърдечно-съдовата система включва сърце, кръвоносни и лимфни съдове. Тя изпълнява следнотоХарактеристика:

1. трофичен - снабдяване на тъканите с хранителни вещества;

2. дихателна - снабдяване на тъканите с кислород;

3. отделителна - отстраняване на метаболитни продукти от тъканите;

4. интегративна - обединението на всички тъкани и органи;

5. регулаторни - регулиране на функциите на органите чрез:

А - промени в кръвоснабдяването

b- трансфер на хормони, растежни фактори, цитокини

V - производство на биологично активни вещества;

6. участва във възпалителни и имунни реакции.

Функции на отделни елементисърдечно-съдовата система и хемодинамичните условия определят особеностите на тяхната структура.

Сърцето действа като мускулна помпа, която осигурява ритмичен приток на кръв в съдовата система. Това се постига чрез мощното развитие на сърдечните мускули и наличието на специални клетки на пейсмейкъри.

Големите артерии в близост до сърцето (аорта, белодробна артерия) се разтягат, когато част от кръвта навлиза от сърцето (в систола) и се връща към предишния си размер, изхвърляйки кръв в дисталните части на съдовото легло (в диастола). Благодарение на това кръвотокът остава непрекъснат, а кръвоснабдяването е постоянно. Функцията на тези съдове се осигурява от мощното развитие на еластични елементи в стената им.

Средни и малки артериите кръвоснабдяват различни органи в техните части, като регулират кръвотока в зависимост от функционалното състояние на последните. Това се осигурява от значителното развитие на мускулни елементи в стената им. Поради факта, че кръвта

артериите протичат под високо налягане, стената им е дебела и съдържа добре развити еластични елементи.

Артериолите (най-малките артерии) служат като онези части от съдовото легло, където настъпва рязък спад на налягането (от високо в артериите до ниско в капилярите). Това се дължи на значителен брой от тези съдове, техния тесен лумен и наличието на мускулни елементи в стената. Общото налягане в артериалната система се определя от тонуса на артериолите.

Капилярите са връзка, в която се осъществява двупосочен обмен на вещества между кръвта и тъканите, което се постига благодарение на тяхната огромна обща повърхност и тънка стена.

Венулите събират кръв от капилярите, която се движи под ниско налягане. Стените им са тънки, което, както при капилярите, подпомага метаболизма и улеснява миграцията на клетките от кръвта.

Вените връщат кръвта, транспортирана бавно при ниско налягане, към сърцето. Във връзка с тази функция те се характеризират с широк лумен, тънка стена със слабо развитие на еластични и мускулни елементи (последните са значително развити само във вените, които носят кръв срещу гравитацията, където има и специални устройства, които насърчават кръвта движение - клапани).

Общи модели на структурна организация на кръвоносните съдове.

Съдът е тръба, чиято стена се състои от три черупки: 1) вътрешна - интима, 2) средна - медия и 3) външна - адвентиция (фиг. 1-1).

1. Интимата се образува от (1) ендотела (виж по-долу), (2) субендотелния слой, който е съставен от съединителна тъкан и съдържа еластични влакна, и (3) вътрешна еластична мембрана (често фенестрирана), която може да бъде редуцирани до отделни влакна.

2. Средна черупкавключва слоеве от кръгло разположени гладкомускулни клетки и мрежа от колагенови, ретикуларни и еластични влакна, основното вещество; има изолирани фибробластоподобни клетки.

3. Адвентицията се формира от (1) външна еластична мембрана (може да липсва) и (2) рехава фиброзна тъкан,

съдържащи нерви и съдови съдове, захранващи собствена стена от съдове с диаметър над 1 мм. В артериите те захранват адвентицията, във вените проникват дълбоко в медиите. Немиелинизираните нервни влакна, които образуват плексус в адвентицията, дават вазомоторни окончания върху гладкомускулните клетки на средната мембрана; миелинизирани (чувствителни) проникват до интимата.

Ориз. 1-1. Общ план на структурната организация на кръвоносен съд (на примера на артерия със среден размер). I - интима, CO - средна мембрана, A - адвентиция, E - ендотел, BME - базална мембрана на ендотела, LES - субендотелен слой VEM - вътрешна еластична мембрана, SMC - гладкомускулни клетки, NEM - външна еластична мембрана, SS - съдова съдове

Ендотелът покрива сърцето, кръвоносните и лимфните съдове. Това е еднослоен плосък епител, чиито клетки (ендотелиоцити) имат многоъгълна форма, обикновено удължени по хода на съда и са свързани помежду си чрез плътни и междинни връзки. В тялото има 1012 -1013 ендотелиоцита, чиято обща маса е около 1 kg, а повърхността надвишава 1000 m2. Тяхната цитоплазма е изтънена до 0,2–0,4 µm и съдържа голяма популация от транспортни везикули с диаметър 60–70 nm. които могат да образуват трансендотелни канали. Органелите са малко на брой, локализирани около ядрото, цитоскелетът се характеризира с виментинови междинни нишки. В ендотелиоцитите се откриват специални пръчковидни структури с дължина до 3 микрона (телца на Weibell-Palade), съдържащи фактор VIII на системата за коагулация на кръвта. Във физиологичните

При определени условия ендотелиумът се актуализира бавно (изключение е цикличният растеж на ендометриалните съдове, фоликулите и жълтото тяло на яйчниците). Обновяването на ендотела рязко се увеличава с увреждане.

Функции на ендотела:

1. транспорт - чрез него се осъществява селективен двустранен транспорт на вещества между кръвта и другите тъкани. Механизми: дифузия, везикуларен транспорт (с възможна метаболитна трансформация на транспортираните молекули).

2. кръвоспиращо- играе ключова роля в съсирването на кръвта. Обикновено образува атромбогенна повърхност; произвежда прокоагуланти (тъканен фактор, фактор VIII, плазминогенен инхибитор) и антикоагуланти (плазминогенен активатор, простациклин).

3. вазомоторна - участва в регулацията на съдовия тонус: секретира вазоконстрикторни (ендотелин) и вазодилататорни (простациклин, ендотелен релаксиращ фактор - азотен оксид) вещества; участва в обмяната на вазоактивни вещества - ангиотензин, норепинефрин, брадикинин.

4. рецептор - експресира върху плазмената мембрана редица съединения, които осигуряват адхезия и последваща трансендотелна миграция на лимфоцити, моноцити и гранулоцити. Експресията на тези молекули се увеличава избирателно по време на възпаление и имунен отговор. В същото време самият ендотел има рецептори за различни цитокини (IL-1, фактор на туморна некроза) и адхезивни протеини.

5. секреторна - произвежда митогени, инхибитори и растежни фактори, цитокини, които регулират хематопоезата, пролиферацията и диференциацията на Т-

и В-лимфоцити (CSF-G, CSF-M, CSF-GM), привличащи левкоцити към фокуса на възпалението.

6. съдова- осигурява ново образуване на капиляри (ангиогенеза) - както в ембрионалното развитие, така и по време на регенерацията. Ангиогенезата се осъществява чрез: а) локално разрушаване на ендотелиоцитите на базалната мембрана, б) тяхната пролиферация и миграция в междуклетъчното вещество, в) диференциация на ендотелиоцитите с образуването на тубулна структура. Ангиогенезата се контролира от редица цитокини и от адхезивното взаимодействие на ендотелиоцитите с междуклетъчното вещество.

Артериите се делят на три вида: 1) еластични, 2) мускулни и 3) мускулно-еластични.

Артериите от еластичен тип се характеризират с голям лумен в сравнително тънка стена (около 10% от диаметъра) със силно развитие на еластични елементи. Те включват най-големите съдове - аортата и белодробната артерия, в които кръвта се движи с висока скорост и под високо налягане.

Аортата е най-голямата артерия в тялото; стената му включва три черупки

Ориз. 1-2. Аортна стена: рисунка от препарат, оцветен с орцеин, за да се разкрият еластични елементи. I - интима, CO - средна черупка, A - адвентиция. E - ендотел, PES - субендотелен слой, FEM - фенестрирани еластични мембрани, SMC - гладкомускулни клетки, EV - еластични влакна, SS - съдови съдове.

1. Интимата е сравнително дебела; представен от ендотел и субендотелен слой с високо съдържание на пластмасови влакна. Вътрешната еластична мембрана е неясна. С възрастта дебелината на интимата се увеличава.

2. Средна черупкаоформя основната част на стената; съдържа мощна еластична рамка, състояща се от 40-70 фенестрирани еластични мембрани, които изглеждат като цилиндри, вмъкнати един в друг (на секции - успоредни линейни прекъснати структури). Между фенестрираните еластични мембрани има мрежа от еластични и ретикуларни влакна, основно вещество, гладкомускулни клетки и фибробласти.

3. Адвентиция - относително тънка, не съдържа външна еластична мембрана. В съединителната му тъкан - голям брой колагенови и еластични влакна, нерви и кръвоносни съдове.

Мускулен тип артерииразпределят кръвта към органите и тъканите и съставляват по-голямата част от артериите на тялото, тяхната стена съдържа значителен брой гладкомускулни клетки, които чрез свиване регулират кръвния поток. В тези артерии стената е относително дебела в сравнение с лумена (вижте Фигури 1-1 и 1-3) и има следните характеристики:

1. Интимата е относително тънка, състои се от ендотел, субендотелен слой (добре изразен само в големите артерии), фенестрирана вътрешна еластична мембрана.

2. Средна черупка- най-дебелият съдържа кръгово подредени гладкомускулни клетки, разположени на слоеве (10-60 слоя в големите артерии и 3-4 в малките). Между тях - мрежа от колаген, ретикуларни и еластични влакна, основно вещество, отделни фибробластоподобни клетки.

3. Формирана адвентициявъншна еластична мембрана (липсва в малките артерии) и рехава фиброзна тъкан, съдържаща еластични влакна. Съдовите съдове (липсват в малки артерии с диаметър по-малък от 1 mm) проникват от адвентицията в периферните части на средната обвивка.

Артерии от мускулно-еластичен тип са разположени между артериите от еластичния и мускулния тип и имат признаци