Przepis i jego składniki. Metylotiouracyl i paratarczycy. Środki tłumiące apetyt - fepranon Podstawowe oznaczenia użyte w preparacie

Krótkie zasady wystawiania recept – metodyczne podręcznik dla ucznia

wydziały lekarskie, pediatryczne i farmaceutyczne

RECEPCJA MEDYCZNA I FARMACEUTYCZNA

Mieszanie ogólne jako dziedzina nauk medycznych łączy mieszanie medyczne i farmaceutyczne. Recepta lekarska bada zasady przepisywania leków (a dokładniej postaci dawkowania). Preparat farmaceutyczny obejmuje zasady wytwarzania postaci dawkowania i obecnie dzieli się na specjalną gałąź wiedzy farmaceutycznej - technologię postaci dawkowania.

POJĘCIE SUBSTANCJI LEKU, POSTACI DAWKOWANIA I LEKU

Substancja lecznicza (lub lek) jest związkiem chemicznym o działaniu farmakologicznym.

Medycyna - Jest to surowiec leczniczy, który został poddany specjalnej obróbce. Źródłami surowców leczniczych mogą być produkty pochodzenia mineralnego, roślinnego, zwierzęcego, syntetycznego oraz produkty przemiany materii mikroorganizmów.

Forma dawkowania Nazywają taką formę uwalniania nadawaną substancji leczniczej, która najlepiej odpowiada celowi stosowania i jest najwygodniejsza w użyciu.

Medycyna jest substancją leczniczą w określonej postaci dawkowania.

PRZEPIS I JEGO STRUKTURA

Przepis - Jest to pisemna prośba lekarza do farmaceuty dotycząca przygotowania leku, wskazująca sposób, w jaki pacjent powinien stosować ten lek. Wykonując zalecenia lekarza, farmaceuta (farmaceuta) kontroluje prawidłowość recepty (dotyczy to głównie dawki leku i zgodności przepisanych substancji). Pacjent z kolei musi ściśle przestrzegać wskazanego sposobu stosowania leku.

Przepisywanie leku odbywa się w języku łacińskim, a instrukcje dotyczące stosowania leku dla pacjenta są w języku rosyjskim (ojczystym).

Struktura przepisu

Przepis składa się z następujących części:

Pieczęć instytucji medycznej;

Imię i nazwisko oraz wiek pacjenta;

Imię i nazwisko lekarza;

Recepta na leki;

Poinstruowanie farmaceuty, aby przygotował konkretną postać dawkowania (nie jest to konieczne w przypadku recept oficjalnych i skróconych)

Poinstruowanie farmaceuty o szczegółach wydawania leku pacjentowi

Poinstruowanie pacjenta, jak prawidłowo przyjmować lek

Podpis lekarza, jego pieczęć osobista i pieczęć instytucji.

Główną sekcją recepty jest recepta na lek. Zawsze zaczyna się od apelu do farmaceuty: Przepis - weź go, po czym w określonej kolejności wymienione są substancje lecznicze. Jedyną obowiązkową częścią przepisu jest główna substancja czynna lub baza, która jest umieszczona w pierwszej linii. To na jego zastosowaniu opiera się działanie farmakologiczne leku. Na drugim miejscu w recepturze znajdują się substancje pomocnicze (adjuwany): służą one wzmocnieniu działania bazy lub osłabieniu jej niepożądanych skutków. Na trzecim miejscu znajdują się substancje korygujące (korygeny), które wprowadza się do składu leku w celu skorygowania jego nieprzyjemnych właściwości organoleptycznych (smak, kolor, zapach itp.). Na ostatnim miejscu znajdują się substancje nadające lekowi pewną formę - są to substancje budujące formę (składniki): woda w roztworach, wazelina w maściach, cukier w proszkach itp. Może być kilka substancji pomocniczych, korygujących i formujących. substancje budulcowe na receptę receptorową.

PODSTAWOWE OZNACZENIA PRZYJĘTE W REGULACJI

Ilość substancji leczniczych objętych receptą wskazana jest po prawej stronie formularza. Mierzyć waga w przepisie jest gram (1,0) i jego ułamki: 0,1 - decygram; 0,001 - miligram; 0,0001 - decymiligram; 0,00001 - centygram; 0,000001 - mikrogram. Miarą objętości w przepisie jest mililitr (1 ml). Długość jest podana w centymetrach (sm).

Jeżeli w tej samej dawce wskazane są dwie lub więcej substancji leczniczych, wówczas jest to wskazane tylko raz po nazwie ostatniej substancji. Aby wskazać, że podana ilość dotyczy wszystkich wymienionych substancji, stosuje się słowo „ala” (równie) lub w skrócie „aa”.

Jeżeli lekarz przepisuje lek w dawce przekraczającej najwyższą dawkę jednorazową, ma obowiązek wpisać słownie jego ilość i postawić wykrzyknik (!).

Jeżeli przepis nie mieści się po jednej stronie formularza, można napisać na dole „verte” (odwrócić) i dokończyć przepis na drugiej stronie.

SKRÓTY PRZYJĘTE W PRZEPISIE

Zmniejszenie	Pełne imię i nazwisko
		nie, jednakowo
		destylowana podłoga
		Podaj takie dawki
		wyciąg
		niech się uformuje
		kropla, kropla
		płynna maść, mazidło
		płyn
		olej (płyn)
		ile potrzeba (potrzebne)
	Powtórz, Repetalurze	Powtórz, niech się powtórzy
		kłącze
		Wyznaczyć
		tablet
		nastój

RODZAJE RECEPTY

Istnieją trzy główne rodzaje recept na leki: oficjalne, ręczne i główne.

Recepta, która jest zalegalizowana poprzez włączenie do Farmakopei i nie podlega zmianom, nazywana jest receptą urzędnik (od łac. oficina - apteka). Farmakopea jest kodeksem medyczno-farmaceutycznym o znaczeniu legislacyjnym. Farmakopea Państwowa Rosji to zbiór obowiązkowych krajowych norm i przepisów regulujących jakość leków.

Oficjalna recepta jest zawsze skrócona, to znaczy wskazuje jedynie podstawę, jej ilość i nazwę postaci dawkowania. Następujące postacie dawkowania są przepisywane wyłącznie oficjalnie; tabletki, drażetki, ekstrakty, nalewki, syropy, emulsje prawdziwe, aerozole.

Przykład oficjalnej recepty: przepisz tabletki Espa-Lipon pacjentowi z przewlekłym zapaleniem wątroby V dawka 0,6.

Rp.: Espa-Liponi 0,6

D.t.d.N30 w tab.

S.: 1 tabletka 1 raz dziennie na pusty żołądek

Przykład oficjalnej recepty 2: pacjentowi z nadciśnieniem przepisano indapamid w tabletkach w dawce 0,0025 (przy tak małej dawce leku w tabletce znajdują się wypełniacze, ale nie są one wskazane na oficjalnej recepcie).

Rp.: Indopamidi 0,0025

S.: nie 1 tabletka 1 raz dziennie rano

Nazywa się przepisywanie leków złożonych realizowane według standardowych recept umieszczonych w Poradniku Farmaceutycznym podręcznik (z łac. manus - przewodnik). Recepta odręczna jest zawsze szczegółowa, to znaczy wskazuje wszystkie składniki leku i instruuje farmaceutę, jaką postać dawkowania ma z nich przygotować.

Przykład recepty ręcznej: w leczeniu nerwicy przepisz mieszaninę Charcota:

Rp.:Inf. rad. Valerianae 0,6 - 200ral

Bromek sodu 6,0

Kodeini fosfatis 0,2

S.: nie 1-2 łyżki 3 razy dziennie

Nazywa się recepty wypisywane przez lekarza według jego uznania i na podstawie stanu pacjenta główny (od łac. magister – nauczyciel). Kopia główna jest zawsze rozwinięta.

Przykład sporządzenia recepty głównej: przepisać lek na nadciśnienie, przygotowany w taki sposób, aby poszczególne substancje lecznicze wpływały na regulację różnych części napięcia naczyniowego: ednit, blokując aktywność enzymu konwertującego angiotensynę, zmniejsza tworzenie angiotensyny II; Korwitol, blokując receptory beta1-adrenergiczne serca, zmniejsza znaczenie składnika sercowego w zwiększaniu napięcia naczyniowego; Normodypina hamuje wchłanianie wapnia V komórki mięśni gładkich naczyń.

Rp.: Ednyti 0,005

Normodipini 0,0025

Recepty mogą być również rozszerzane i skracane, proste i złożone, subsydiowane i podawane w zbyt małych dawkach.

Jeżeli na recepcie przepisano jedną substancję leczniczą, wówczas recepta nazywa się prosty .

Przykład: przepisać Nebilet, kardioselektywny beta-bloker o działaniu rozszerzającym naczynia, w leczeniu nadciśnienia.

Rp.: Nebueti 0,005

D.t.d.N 28 w tab.

S.:nie 1 tabletka raz dziennie

W przypadku przepisywania leków zawierających kilka składników receptę nazywa się złożony .

Przykład: przepisać proszek zawierający dihydroergokrystynę w pojedynczej dawce 0,0005, rezerpinę - 0,0001 i klonamid - 0,005 (skład proszku jest podobny do leku "Acenosin") pacjentowi z niedociśnieniem tętniczym.

Rp.: Dihydroergotoksyna 0,0005

Reserpiniego 0,0001

S.: nr 1 proszek 2 razy dziennie

Nazywa się receptą, na której wszystkie składniki leku są kolejno wypisane, a także zawierają instrukcje dla farmaceuty dotyczące przygotowania postaci dawkowania. rozszerzony .

Przykład: przepisać proszek zawierający digoksynę (pojedyncza dawka 0,00025) i weroszpiron (pojedyncza dawka 0,025) pacjentowi z przewlekłą niewydolnością serca.

Rp.: Digoxini 0,00025

Verospironi 0,025

S.: nr 1 proszek 2 razy dziennie

Nazywa się receptą, która wskazuje jedynie nazwę postaci dawkowania i główną substancję leczniczą wraz z odpowiednimi instrukcjami dotyczącymi stężenia i całkowitej ilości wydanego leku, bez listy jego składników. w skrócie .

Przykład: przepisać 0,5% roztwór seduxenu w ampułkach po 2 ml, aby złagodzić zespół konwulsyjny.

Rp.: Sol. Seduxeni 0,5%-2ml

D.t.d. N5 we wzmacniaczu.

S.: podawać dożylnie

Nazywa się receptę na lek wydawany w oddzielnych równych dawkach na podstawie . W takim przypadku zapisana jest dawka substancji leczniczych na 1 dawkę i musi znajdować się w nim sformułowanie „Podaj te dawki liczbowo…” -D.t.d. N.

Przykład: Przepisać tabletki Donalgin w dawce 0,25 pacjentowi z bólem kręgosłupa.

Rp.:Donalgini 0,25

D.t.d. N30 we wzmacniaczu

S.:nie 1 tabletka 3 razy dziennie

Receptę, na której przepisane są środki lecznicze w całkowitej ilości na wszystkie wizyty, nazywa się receptą niedawkowany . Lek z apteki nie jest wydawany w osobnych dawkach, lecz dozowany jest samodzielnie przez pacjenta na podstawie wyjaśnień wpisanych w podpisie.

Przykład: Przepisać 50 g leku Revmogel pacjentowi z bólami mięśni.

Rp.:Reumogeli 50.0

S.: Wmasuj cienką warstwę w dotknięty obszar.

2-3 razy dziennie

KLASYFIKACJA POSTACI DAWKOWANIA

Postacie dawkowania najczęściej klasyfikuje się według właściwości fizykochemicznych: twarde, miękkie, płynne, aerozolowe i gazowe.

Postacie dawkowania w aerozolu i gazie są przepisywane wyłącznie oficjalnie.

STAŁE FORMY DAWKOWANIA

Do głównych stałych postaci dawkowania zaliczają się: proszki, tabletki, drażetki i granulaty. Tabletki, drażetki i granulki są przepisywane wyłącznie oficjalnie.

PROSZKI

Proszki to stała postać dawkowania do stosowania wewnętrznego i zewnętrznego, posiadająca właściwość płynięcia. Proszki do użytku zewnętrznego nazywane są proszkami i nie są dozowane. Proszki do użytku wewnętrznego są zwykle dozowane. Proszki mogą być również proste lub złożone.

Proszki do użytku wewnętrznego

Przy przepisywaniu dozowanych proszków obowiązuje zasada dotycząca 1 decygrama, która stanowi: masa proszku nie może być mniejsza niż 0,1. Jeżeli masa proszku jest mniejsza niż 0,1, należy dodać wypełniacz. Wyjątki od reguły jednego decygrama: jeśli proszek waży mniej niż 0,1, nie dodaje się wypełniacza, jeśli proszek jest w kapsułkach i ampułki. Maksymalna masa proszku nie powinna przekraczać 1,0; w przeciwnym razie będzie trudno to wziąć.

Wypełniacz do proszków musi spełniać następujące wymagania: nie wchodzić w interakcję chemiczną z substancjami leczniczymi, nie wykazywać własnego działania farmakologicznego i drażniącego. Najczęściej stosowane wypełniacze: cukier (Saccharum), cukier mleczny (Saccharum lactis), glukoza (Glucosum), wodorowęglan sodu (Natrii hydrocarbonas).

Złożony proszek dozowany do użytku wewnętrznego

Przykład: w leczeniu glistnicy u trzyletniego dziecka przepisać proszek dekaris w pojedynczej dawce 0,05:

Rp.:Dekarisi 0,05

S.: ale 1 proszek na noc.

Prosty dozowany proszek do użytku wewnętrznego

Przepisując prosty proszek, nazwa postaci dawkowania jest wskazana tylko w podpisie.

Przykład: pacjentowi z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka należy przepisać Gelusil w proszku, jednorazowa dawka 0,5, w celu złagodzenia zgagi:

Rp: HeJusili 0,5

S.: 1 proszek 3 razy dziennie po posiłku

Proszek luzem do użytku wewnętrznego

Bezpieczne substancje lecznicze przepisywane są doustnie w postaci nie dozowanych proszków, dla których dokładność dawkowania nie ma zasadniczego znaczenia. Są przepisywane luzem, a pacjent sam dzieli lek na osobne porcje. W zależności od metody aplikacji i czasu jej trwania ilość proszku waha się od 5 do 200 gramów.

Przykład: pacjentowi cierpiącemu na kamicę moczową należy przepisać proszek blemarenowy w celu rozpuszczenia kamieni.

Rp.: Blemareni 200,0

S.: 1-2 miarki (3-6 gramów) 2-3 razy dziennie. Przed użyciem rozpuścić w szklance wody

KAPSUŁKI

Kapsuła - nie jest to postać dawkowania, lecz pojemnik (skorupa), w którym umieszcza się dozowany proszek, pastę ziarnistą lub płynne substancje lecznicze. Zwykle kapsułki zawierają substancje lecznicze, które mają nieprzyjemny smak i/lub działanie drażniące na błony śluzowe jamy ustnej.

Istnieją kapsułki rozpuszczalne w żołądku lub tylko w jelitach. Kapsułki dojelitowe zawierają substancje, które ulegają zniszczeniu w kontakcie z kwaśną zawartością żołądka. Kapsułki rozpuszczalne w żołądku: skrobia (capsula amylacea) i żelatyna (capsula gelatinosa). Kapsułki rozpuszczalne jelitowe: gluten (capsula glutoidea) i keratyna (capsula keratinosa).

Przepisując proszek w kapsułkach, nie trzeba dodawać wypełniacza, to znaczy proszek w kapsułkach stanowi wyjątek od reguły jednego decygrama.

Przykład 1: aby leczyć wzdęcia, przepisać proszek w kapsułkach Zspumizan w pojedynczej dawce 0,04:

Rp.: Espumisani 0,04

D.t.d. N 100 w czapkach. żel.

S.: 1 kapsułka 3 razy dziennie.

Przykład 2: Przepisać proszek w kapsułkach z hemomycyną w dawce 0,25 pacjentowi z zapaleniem płuc.

Rp.: Hemomycini 0,25

D.t.d. N 6 w czapkach. amylaceis

S.: nie 2 tabletki 1 raz dziennie przez 3 dni

Przykład 3: przepisać karbapinę w postaci kapsułek w pojedynczej dawce 0,2 pacjentowi choremu na padaczkę (karbapina nie powinna mieć kontaktu z zawartością żołądka):

Rp.: Carbapini 0,2

D.t.d. N60 w nakrętkach. rogowacenie

S.: nie 1 kapsułka 3 razy dziennie.

Ampułka w proszku

Proszek w ampułce stanowi wyjątek od reguły jednego decygrama,

Proszek w ampułce jest postacią dawkowania do wstrzykiwań i jest przygotowywany fabrycznie. Jest sterylny i po rozcieńczeniu w odpowiednim rozpuszczalniku (który zwykle znajduje się w ampułce z proszkiem) otrzymuje się roztwór do iniekcji odpowiedni do użycia. Te substancje lecznicze, które są niestabilne (szybko niszczone) w stanie rozpuszczonym, są produkowane w postaci proszków w ampułkach.

Przykład: w leczeniu wrzodu trawiennego przepisać proszek w ampułce Quamatel w pojedynczej dawce 0,02:

Rp.: Quamateli 0,02

D.t.d. N5 we wzmacniaczu.

S.: zawartość ampułki rozcieńczyć rozpuszczalnikiem i podać domięśniowo.

PROSZEK

Proszki do użytku zewnętrznego nazywane są proszkami. Do przygotowania proszków stosuje się substancję leczniczą w postaci drobnego proszku (w może to nie być wskazane w przepisie). Ich recepta nie jest dozowana i szczegółowa. Są przepisywane w ilościach 5-100 g.

Proszki mogą być proste lub złożone. W złożonych proszkach najczęściej jako wypełniacz stosuje się talk. ( Talk ), skrobia (Amylum), tlenek cynku (Zinci oxydum) i biała opona (Bolus alba). Aby je przepisać, należy znać stężenie substancji leczniczej i całkowitą ilość leku.

Przykład prostego proszku : przepisać proszek norsulfazolu 20,0.

Rp.: Norsulfasoli 50,0

Przykład złożonego proszku: przepisać 50 gramów 10% proszku streptocydu:

Rp.: Streptocidi 5.0

S.: zastosować na dotknięte obszary.

Pigułki

Tabletki są stałą postacią dawkowania, przygotowaną przez prasowanie lub formowanie substancji leczniczych. Masa tabletek mieści się w zakresie od 0,1 do 2,0. Najczęściej tabletki przeznaczone są do stosowania doustnego, ale produkowane są również tabletki do podawania podjęzykowego i do sporządzania roztworów.

Tabletki są przepisywane tylko oficjalnie. Choć w ich składzie, oprócz głównej substancji leczniczej, zwykle znajduje się kilka substancji pomocniczych, na recepcie wskazano jedynie podstawę, jej dawkę i liczbę tabletek.

Tabletki dzielą się na proste (jedna substancja lecznicza) i złożone (kilka substancji leczniczych).

„Klasyczny” sposób

Przykład 1: w leczeniu nadciśnienia przepisać tabletki Diroton w pojedynczej dawce 0,01:

Rp.: Dirotoni 0,01

D.t.d. N 28 w tab.

S.: nie, tabletkę raz dziennie.

Przykład: w leczeniu gruczolaka prostaty przepisać tabletki prostaplantu w pojedynczej dawce 0,32:

Rp.: Prostaplanii 0,32

D.t.d. N60 w tab.

Przykład: w leczeniu lambliozy 12-letniemu dziecku przepisano tabletki Macmiror w pojedynczej dawce 0,2:

Rp.: Macmirori 0,2

D.t.d. N20 w tab.

S.: 1 tabletka 2 razy dziennie.

Niektóre zmodyfikowane metody

Dla lepszego przyswojenia materiału zgodnie ze zmodyfikowaną metodą przepisywania tabletek, w pierwszym przepisie podstawowa recepta jest podana bez skrótów, a w drugim przepisie podana jest wersja skrócona.

Przykład 1a: w leczeniu przewlekłej niewydolności serca przepisać tabletki Ednit w pojedynczej dawce 0,0025:

Rp.: Tabulettarum Ednyti 0,0025 N28

S.: nie 1 tabletka raz dziennie.

Przykład 1b: w leczeniu nadciśnienia należy przepisać tabletki Altiazem PP w pojedynczej dawce 0,18 (rodzaj recepty jest taki sam, ale słowo „tabletki” jest skrócone):

Rp.: Tab. Altiazemi RR 0,18 N20

S.:nie 1 tabletka 1 raz dziennie.

Przykład 2a: w leczeniu dławicy piersiowej przepisać tabletki Corvitol w pojedynczej dawce 0,05:

Rp.:Tabulettae Corvitoli 0,05

S.: tabletka nol 2 razy dziennie.

Przykład 2b: w celu leczenia infekcji grzybiczej przepisać tabletki mycosist w pojedynczej dawce 0,05 (rodzaj recepty jest taki sam, ale słowo „tabletka” jest skrócone):

Rp.: Tab. Mykosysty 0,05

D.t.d. N7 S.: nie 1 tabletka 1 raz dziennie.

Złożone tabletki

Przykład 1a: w celu długoterminowej antykoncepcji przepisać tabletki Regulon:

Rp.: Tabulettarum „Regulonum” N21

S.: nie, tabletkę 1 raz dziennie.

Przykład 16: w leczeniu odmiedniczkowego zapalenia nerek należy przepisać tabletki antybiotykowe (penicylina chroniona inhibitorami) Panclava (rodzaj recepty jest taki sam, ale słowo „tabletki” jest skrócone):

Rp.: Tab. „Panclavum” N15

D.S.: nie 1 tabletka 3 razy dziennie

Rozpuszczalne tabletki

Są przepisywane zgodnie z zasadami prostych lub złożonych tabletek, a fakt, że są rozpuszczalne (musujące) jest wskazany jedynie w podpisie.

Przykład: pacjentowi z kamicą moczową należy przepisać złożone tabletki blemarenowe w celu rozpuszczenia kamieni:

Rp.: Zakładka „Blemarenum” N20

S.: 1-2 tabletki 3 razy dziennie. Przed użyciem tabletki rozpuścić w szklance wody.

DROGETY

Drażeczka to stała postać dawkowania do użytku wewnętrznego, otrzymywana poprzez wielokrotne nakładanie substancji leczniczych i pomocniczych na granulki cukru. Masa drażetek waha się od 0,1 do 0,5 g.

Tabletki są przepisywane wyłącznie oficjalnie. Choć w ich składzie oprócz głównej substancji leczniczej znajdują się także substancje pomocnicze, Recepta wskazuje jedynie podstawę, dawkę i liczbę tabletek. Recepta na pigułkę zaczyna się od nazwy postaci dawkowania.

Przykład 1a: w celu leczenia bólu gardła przepisać tabletki falimint w pojedynczej dawce 0,025:

Rp.: Dragee Faliminti 0,025

S.: Rozpuścić 1 tabletkę w jamie ustnej 3-5 razy dziennie.

Przykład 1b: na bezsenność należy przepisać tabletki Radedorm w pojedynczej dawce 0,005 (rodzaj recepty jest taki sam, ale słowo „drażetka” jest skrócone):

Rp.: dr. Radedormi 0005

S.: 1 tabletka 20 minut przed snem.

GRANULATY

Granulki to stała, nie dozowana postać dawkowania do użytku wewnętrznego w postaci okrągłych, cylindrycznych lub nieregularnych ziaren zawierająca mieszaninę substancji leczniczych i substancji pomocniczych.

Granulki są przepisywane tylko oficjalnie. Ich recepta zaczyna się od nazwy postaci dawkowania

Przykład: w leczeniu gruźlicy przepisać granulat paraaminosalicylanu sodu.

Rp.: Granulorum Natrii para-aminosalicylatis 100,0

S.: 1 łyżeczka 3 razy dziennie, godzinę po posiłku.

CECHY PRZYGOTOWANIA STAŁEJ FORMY DAWKOWANIA Z SUROWCÓW ROŚLINNYCH

Anatomiczne części roślin można bezpośrednio wykorzystać do produkcji stałych postaci dawkowania. W tym przypadku słowo „pulvis” jest wskazane przed nazwą anatomicznej części rośliny. Słowo „pulvis” wskazuje jedynie, że wszystkie anatomiczne części roślin (kora, korzeń, liść itp.) muszą zostać zmielone na proszek przed sporządzeniem leku.

Proszki z anatomicznych części roślin stanowią częściowy wyjątek od reguły jednego decygrama, ponieważ wypełniacz dodaje się do nich tylko wtedy, gdy masa proszku jest mniejsza niż 0,05.

Przykład 1: w leczeniu niewydolności serca przepisać proszek z liści naparstnicy w pojedynczej dawce 0,05:

Rp.:Pul. fol. Digitalis 0,05

S.: puder nr 1 na noc.

Przykład 2: na ból brzucha przepisać proszek z liści wilczej jagody, pojedyncza dawka 0,01:

S.: nr 1 proszek 3 razy dziennie.

Przykład 3: na ból brzucha przepisać tabletki z liści wilczej jagody, pojedyncza dawka 0,01:

Rp.:Pul. fol. Belladonna 0,01

D.t.d. Nl0 w zakładce.

S.:nie 1 proszek 3 razy dziennie.

MIĘKKIE FORMY DAWKOWANIA

Miękkie postacie dawkowania obejmują maści, pasty, mazidła, plastry, czopki. Podczas zajęć i testów miękkie postacie dawkowania powinny być przepisywane wyłącznie w całości. Z wyjątkiem czopków nie są to postacie dawkowania.

Wszystkie miękkie postacie dawkowania w jednej grupie łączy fakt, że ich skład zawiera tłuszcze i substancje tłuszczopodobne, zwane „bazą maściową”, jako substancję formującą. Główne właściwości baz maści to:

1. wysoka zdolność rozmazywania;
2. obojętność (nie wchodzą w interakcje chemiczne z substancjami leczniczymi i nie powodują podrażnień skóry i błon śluzowych);
3. dobrze wymieszać z substancjami leczniczymi;
4. nie zmieniać właściwości pod wpływem światła i powietrza;
5. temperatura topnienia jest zbliżona do temperatury ciała.

Klasyfikacje: główne cechy baz maści

Bazy maści są klasyfikowane ze względu na ich pochodzenie. Wyróżnia się podstawy pochodzenia zwierzęcego, roślinnego, mineralnego i syntetycznego.

Bazy maściowe pochodzenia zwierzęcego

Bazy maści pochodzenia zwierzęcego stosunkowo dobrze wchłaniają się ze skóry, dlatego zaleca się stosowanie ich w maściach o działaniu głębokim.

Oczyszczony tłuszcz wieprzowy (Adeps suillus depuratus). Jego źródłem jest tłuszcz wieprzowy. Ma budowę najbardziej zbliżoną do ludzkiego tłuszczu, dobrze wchłania się ze skóry i topi się w temperaturze ciała. Pod wpływem światła szybko się wypala (w ciągu 2 tygodni).

Lanolina (Lanolina). Pozyskuje się go z wody piorącej uzyskiwanej podczas obróbki wełny owczej. Posiada bardzo lepką konsystencję, dlatego nie stosuje się go samodzielnie, lecz dodaje się go do innych baz maści. Hydrofilowy (100 g bezwodnej lanoliny wchłania 150 g wody bez utraty konsystencji maści), co pozwala na stosowanie go w procesach mokrych. Topi się w temperaturze ciała.

Wosk żółty (Cera flava). Otrzymuje się go przez stopienie plastrów miodu pszczelego. Topi się w temperaturze 63-65°C, dlatego dodaje się go do zwykłych baz maści w celu podniesienia ich temperatury topnienia (co jest istotne w gorącym klimacie). Przechowywany na słońcu staje się biały i łamliwy.

Spermacetum. Pozyskuje się go z jam kaszalotów znajdujących się nad czaszką i wzdłuż kręgosłupa. Topi się w temperaturze 45-54°C. Dodawany jest do innych baz maści jako środek uszczelniający, a także w celu nadania im higroskopijności i elastyczności. Ma własne działanie farmakologiczne: wzmaga procesy regeneracji i miejscową odporność.

Olej rybny (Oleum jecoris Aselli). Posiada płynną konsystencję, dzięki czemu wykorzystuje się go do sporządzania mazideł. Ma własne działanie farmakologiczne: zawiera dużą ilość witamin A i D.

Bazy maściowe pochodzenia roślinnego

Bazy maściowe pochodzenia roślinnego to oleje płynne (z wyjątkiem masła kakaowego, które ma stałą konsystencję) i wykorzystywane są do produkcji maści lub dodawane do maści w celu ich zmiękczenia. Wnikają w skórę stosunkowo słabo.

Główne oleje roślinne stosowane w farmacji: olej słonecznikowy (Oleum Helianthi), olej lniany (Oleum Lini), oliwa z oliwek (Oleum Olivarum), olej migdałowy (Oleum Amygdalarum), olej brzoskwiniowy (Oleum Persicorim), olej sezamowy (Oleum Sesami), olej bielony (Oleum Hyoscyami), olej z nasion bawełny (Oleum Gossypii). olej rycynowy (Oleum Ricini), masło kakaowe (Oleum Cacao).

Bazy maściowe pochodzenia mineralnego

Mineralne bazy maści są produktami przerobu ropy naftowej i są mieszaninami stałych i ciekłych węglowodorów nasyconych. Posiadają wysoką odporność chemiczną. Praktycznie nie wchłaniają się ze skóry, dlatego zaleca się stosowanie ich w maściach stosowanych powierzchniowo.

Najważniejszymi bazami mineralnymi są wazelina (Vaselimim), wazelina (Oleum Vaselini) lub parafina ciekła i parafina stała (Paraffmum soHdum). Do przygotowania maści używa się wazeliny i parafiny, a do mazideł używa się wazeliny.

Ostatnio coraz większe znaczenie zyskują bazy maści pochodzenia syntetycznego, które są zasadniczo sztucznymi materiałami polimerowymi.

MAŚCI

Maść jest postacią dawkowania, która jest jednorodną masą o miękkiej konsystencji i jest przeznaczona do stosowania zewnętrznego. Maści uzyskuje się poprzez zmieszanie bazy z substancjami budującymi formę, które nazywane są bazami maściowymi. Jeśli skład maści oprócz bazy maści zawiera jedną substancję czynną, to jest to prosta maść; jeśli dwa lub więcej, jest to złożona maść. Ilość przepisanej maści zwykle nie przekracza 100,0.

Przykład prostej maści: w leczeniu bólu mięśni przepisać 50 gramów 5% maści butadienowej:

Rp.:Butadioni 2.5

Reklama Vaseliniego 50.0

M.,f.unq. D .

S.: zastosować na dotknięte obszary.

Przykład złożonej maści: w leczeniu drożdżakowego zapalenia jelita grubego (zapalenie pochwy wywołane przez grzyby drożdżopodobne - candida) przepisać 30 gramów maści zawierającej 100 mg Macmiror i 40 000 jednostek nystatyny w 1 g (odpowiada skład kremu dopochwowego „Makmiror complex 500”):

Rp.: Macmirori 3.0

Nistatini 120000ED

Reklama Vaseliniego 30.0

S.: zastosować na dotknięte obszary.

Na wiele maści istnieje oficjalna recepta (w tym przypadku maść jest produkowana w sposób fabryczny i zawiera jasno określoną ilość składników aktywnych i baz maściowych).

Przykład oficjalnej recepty na maść N1a: w leczeniu zapalnych chorób stawów przepisać maść „Fastum” (zawiera 1 g 25 mg ketoprofenu):

Rp.: Unguentum „Fastum” 30,0

S.: zastosować na dotknięte obszary.

Przykład oficjalnej recepty na maść N16 (rodzaj recepty jest taki sam, ale słowo „maść” jest w skrócie): w leczeniu ropno-martwiczych zmian skórnych przepisać maść Iruksol (zawiera środek przeciwdrobnoustrojowy i enzym proteolityczny ):

Rp.: Ung. „Iruxohun” 30.0

S.: zastosować na dotknięte obszary.

Przykład oficjalnej recepty na maść N2: w leczeniu skórnych objawów łuszczycy należy przepisać maść „Psoriaten” (zawiera kilka składników pochodzenia roślinnego):

Rp.: Ung. „Łuszczyca” 30,0

S.: zastosować na dotknięte obszary.

Przykład oficjalnej recepty na maść N3: w leczeniu zespołów bólowych w chorobach urazowych, zapalnych i neurologicznych zakwasza się maść „Apizartron” (zawiera kilka składników pochodzenia zwierzęcego i syntetycznego):

Rp.: Ung. „Apisarthromum” 20,0

Maść do oczu

Istnieją trzy główne różnice między maścią okulistyczną a maścią zwykłą (tj. Nakładaną na skórę i błony śluzowe): 1) jej całkowita masa nie przekracza 10,0; 2) do jego produkcji koniecznie stosuje się lanolinę w stosunku 1:10 w stosunku do głównej bazy maści; 3) jest sterylny.

Przykład: w celu leczenia opryszczki oka należy przepisać 5 gramów 3% maści acyklowirowej:

Rp.: Acicloviri 0,15

M.,f.imq. sterylizacja!

D.S.: Nakładać pod powieki chorego oka.

PASTY

Pasta jest miękką postacią dawkowania o zawartości substancji stałych co najmniej 25%, ale nie więcej niż 65%. Jeśli zawartość substancji sypkich jest mniejsza niż 25%, dodaje się obojętne substancje: talk (Talcum), skrobię (Amylum), tlenek cynku (Zinci oxydum), białą glinkę (Bolus alba) i kilka innych.

Obecność dużej ilości substancji sypkich nadaje pastom gęstszą konsystencję, dzięki czemu nie topią się w temperaturze ciała, lecz miękną. Dlatego dłużej niż maści utrzymują się na skórze i dłużej się utrzymują.

Przykład 1: w celu leczenia powierzchownej rany przepisać 50 g 30% pasty paciorkowcowej:

Rp.: Streptocidi 15,0

Reklama Vaseliniego 50.0

D.S.: Zastosuj na dotknięte obszary.

Przykład 2: w celu leczenia powierzchownej rany przepisać 50 g 10% pasty paciorkowcowej:

Rp.: Sireptocidi 5.0

Reklama Vaseliniego 50.0

D.S.: Zastosuj na dotknięte obszary.

WYKŁADZINY

Mazidło to miękka postać dawkowania, w której jako bazę maści stosuje się ciekły olej.

Przykład: w celu leczenia powierzchownej rany przepisać 50 g 10% streptocydu do mazi:

Rp.: Streptocidi 5.0

Ol. Reklama Vaseliniego 50.0

M.,f. mazidło.

D.S.: zastosować na dotknięte obszary.

ŚWIECE

Czopki są postacią dawkowania, która jest stała w temperaturze pokojowej i topi się w temperaturze ciała. Ze względu na kształt i wagę wyróżnia się czopki doodbytnicze (1,1-4,0) i dopochwowe (1,5-6,0). Jeżeli waga czopków nie jest konkretnie wskazana, wówczas przepisuje się czopki doodbytnicze o masie 3,0, dopochwowe - 4,0. Przepis na świece na zajęciach i w pracy kontrolnej jest główny, szczegółowy i dozowany.

Za najlepszą bazę maściową do produkcji świec uważa się masło kakaowe (Oleum Cacao), które w temperaturze 15-20°C staje się twarde i kruche, a w temperaturze 30-34°C przechodzi w klarowną ciecz.

Przykład czopków doodbytniczych: w leczeniu reumatoidalnego zapalenia wielostawowego należy przepisać czopki doodbytnicze z indometacyną w pojedynczej dawce 0,05

Rp.rujdomeracini 0,05

Ol. Reklama kakao 3.0

M.,f.supp.rectale. D.t.d. N10.

S.: podawać 3 razy dziennie.

Przykład czopków dopochwowych: w leczeniu zapalenia jelita grubego wywołanego przez rzęsistek (zapalenie pochwy wywołane przez pierwotniaki - Trichomonas), przepisać czopki dopochwowe z Klionem, pojedyncza dawka 0,1

Ol. Reklama kakao 4.0

M.,f.wspieranie pochwy

S.: podawać 1 raz dziennie.

Anatomiczne części roślin można bezpośrednio wykorzystać do produkcji świec. W tym przypadku (patrz „Stałe postacie dawkowania”) słowo „pulvis” wstrzykuje się przed nazwą anatomicznej części rośliny.

Przykład: w leczeniu hemoroidów należy przepisać czopki doodbytnicze z liściem wilczej jagody, jednorazowa data 0,01:

Rp.:Pul. fol. Belladonna 0,01

Ol. Reklama kakao 3.0

M.,f.supp.rectale

S.: podawać 3 razy dziennie.

PŁYNNE FORMY DAWKOWANIA

Płynne postacie dawkowania obejmują roztwory i ekstrakty lecznicze z roślin: wywary, napary, nalewki, ekstrakty, syropy, emulsje.

ROZWIĄZANIA

Roztwory to jednorodna mieszanina jednej lub więcej substancji w rozpuszczalniku, w której rozpuszczone substancje są w stanie molekularnie rozproszonym i rozmieszczone w postaci pojedynczych cząsteczek i jonów.

Istnieją roztwory do użytku zewnętrznego, wewnętrznego i wstrzykiwania.

Podczas przygotowywania roztworów ważny jest rozpuszczalnik, który najlepiej powinien być obojętny i nie obcy dla organizmu. Podstawowe właściwości rozpuszczalników:

1) musi rozpuścić substancję leczniczą bez interakcji chemicznej z nią;

2) nie powinien powodować działania drażniącego, własnego działania farmakologicznego i toksyczności.

Woda (Aqua destillata, a do wstrzykiwań - Aqua bidestillata) najpełniej spełnia ten wymóg, jednak nie wszystkie substancje są w niej rozpuszczalne, dlatego jako rozpuszczalniki można stosować oleje, alkohol etylowy (Spiritus aethylicus), eter (Aether aethylicus), chloroform (CMorofonnum), gliceryna (Glicerinum) - trzy ostatnie służą wyłącznie do przygotowania roztworów do użytku zewnętrznego.

Rozwiązania do użytku zewnętrznego

Są przepisywane w formie niedawkowanej i skróconej, aby je przepisać, musisz znać stężenie i objętość roztworu; Stężenie wyraża się wyłącznie w % lub jako stosunki.

Przykład: do przemycia rany przepisać 500 ml 0,02% (J:5000) roztworu furatsiliny:

Rp.: Sol. Furacilim 0,02% -500ml (1:5000-500ml)

Krople do oczu

Krople do oczu to roztwory do użytku zewnętrznego. Istnieją trzy główne różnice między nimi a rozwiązaniami konwencjonalnymi:

1) ich całkowita objętość zwykle nie przekracza 10 ml;

2) mała objętość dozowania;

3) sterylność.

Przykład: w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek przepisać 10 ml 0,5% roztworu allergodilu:

Rp.: Sol. Allergodili 0,5%-10ml

D.S.: nie 2-3 krople do każdego oka

Rozwiązania do użytku wewnętrznego

Przepisywanie roztworów do użytku wewnętrznego, nie dozowanych, rozszerzonych lub skróconych (opcjonalnie ). Aby je przepisać, musisz znać pojedynczą dawkę, objętość spożycia (łyżki, krople) i całkowitą liczbę dawek (10-12 przy przyjmowaniu łyżką i 20-60 kropli). Pacjent sam dozuje roztwory, kierując się zaleceniami lekarza zawartymi w jego podpisie.

Objętość łyżki stołowej wynosi 15 ml, łyżki deserowej 10 ml, a łyżeczki 5 ml; w 1 ml wody - 20 kropli, alkoholu i eteru (warunkowo) - odpowiednio 50 i 80 kropli.

Przykład: w leczeniu alergii należy przepisać roztwór Zyrtec do użytku wewnętrznego w pojedynczej dawce 10 mg, podawanej w łyżkach stołowych, łyżeczkach deserowych, łyżeczkach i 10 kroplach. na wizytę (wypisujemy 10 dawek łyżeczką i 20 kroplami):

rozszerzony skrót

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sol. Zyrteci 0,07%-150ml

Woda destylowana reklama 150,0 D.

M.S.: l łyżka stołowa 3 razy dziennie

S.: 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sol. Zyrteci 0,1%-100 ml

Woda destylowana reklama 100,0 D.

M.S.: 1 łyżka deserowa 3 razy dziennie

S.: 1 łyżka deserowa 3 razy dziennie

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sot. Zyrteci 0,2%-50ml

Woda destylowana reklama 50,0 D.

M.S.: 1 łyżeczka 3 razy dziennie

S.: nie 1 łyżeczka 3 razy dziennie

Rp.: Zyrteci 0,2 Rp.: Sol. Zyrteci 2%-10mI

Woda destylowana reklama 10,0 D.

M.S.: nie 10 kropli 3 razy dziennie

DS: 10 kropli 3 razy dziennie

Na szereg roztworów (zarówno do użytku zewnętrznego, jak i wewnętrznego) obowiązuje oficjalna recepta (w tym przypadku roztwór jest produkowany fabrycznie i zawiera jasno określoną ilość składników aktywnych i rozpuszczalnika).

Przykład oficjalnego rozwiązania do użytku wewnętrznego: przepisać roztwór kordiaminy 20 kropli na dawkę (liczba kropli w pojedynczej dawce odpowiada całkowitej objętości w ml):

Rp.: Cordiamini 20ml

S.: 20 kropli 3 razy dziennie

Przykład oficjalnego wieloskładnikowego roztworu do użytku wewnętrznego: pacjent z zapaleniem oskrzeli powinien przepisać roztwór „eucabal” 20 kropli na dawkę:

Rp.: Eucabali 20m!

DS: 20 kropli 3 razy dziennie

Przykłady oficjalnych rozwiązań do użytku zewnętrznego:

1. w leczeniu chorób zapalnych pochwy i szyjki macicy przepisać roztwór Tantum Rose:

Rp.: Tantirosae 120ml

D.S.: pryskać 1-2 razy dziennie

2. w leczeniu ostrego nieżytu nosa przepisać roztwór Nafazolu:

Rp.: Nafesoli 10ml

P.: zaszczepić 2 krople do każdego otworu nosowego 2-4 razy dziennie

Roztwory wtryskowe

Roztwory do wstrzykiwań są gotowymi postaciami dawkowania do stosowania pozajelitowego. Przygotowując roztwory do wstrzykiwań należy przestrzegać 3 zasad: muszą być sterylne, wolne od pirogenów i izotoniczne (to drugie jest istotne przy podawaniu dużych objętości).

Istnieją roztwory w ampułkach (przygotowane fabrycznie) i w opakowaniach farmaceutycznych (przygotowane w aptece).

Roztwory w ampułkach

Roztwory w ampułkach są postacią dawkowania. Oliwki zapisuje się w formie skróconej, stężenie roztworu wyraża się w %.

Przykład 1: w celu leczenia powikłań alergicznych przepisać roztwór prednizolonu w ampułce (pojedyncza dawka 30 mg) w ampułkach 1 ml:

Rp.: Sol. Prednisoloni 3%-1 ml

D.t.d. N3 we wzmacniaczu.

S.: podawać domięśniowo 1 raz dziennie

Przykład 2: w leczeniu osteoporozy przepisać olejowy roztwór retabolilu (pojedyncza dawka 50 mg) w ampułkach 2 ml:

Rp.: Sol. Retabolili oleosae 5%-1 ml

D.t.d. N1 we wzmacniaczu

S.: podawać głęboko domięśniowo raz na 4 tygodnie

Rozwiązania w opakowaniach farmaceutycznych

Roztwory w opakowaniach farmaceutycznych są niedawkowaną postacią dawkowania i są przepisywane w całości. Rozbudowana kopia pozwala wykazać, że do przygotowania tego roztworu używa się wody nie destylowanej, ale podwójnie destylowanej (wolnej od pirogenów). W przypadku recepty należy znać pojedynczą dawkę substancji, pojedynczą objętość rozpuszczalnika i całkowitą liczbę zastrzyków.

Przykład: przepisać roztwór difenhydraminy (jednorazowa dawka 0 mg) w opakowaniu farmaceutycznym na 50 zastrzyków po 1 ml:

Rp.: Oimedroli 0,5

Woda bidest. reklama 50,0

EKSTRAKTY LECZNICZE Z SUROWCÓW ROŚLINNYCH.

Do przygotowania postaci dawkowania z materiałów roślinnych zwykle pobiera się część rośliny o najwyższej zawartości składników aktywnych.

Anatomiczne części roślin

Imię rosyjskie	Nazwa łacińska
kłącze

AKTYWNE ZASADY ROŚLIN LECZNICZYCH

Składniki aktywne decydują o działaniu leczniczym preparatów z roślin leczniczych. Główne grupy składników aktywnych obejmują alkaloidy, glikozydy, saponiny, olejki eteryczne, garbniki.

Wraz z nimi surowce roślinne zawierają wiele różnych substancji, które nie mają działania leczniczego (błonnik, białka, skrobia, cukry i inne) i nazywane są „substancjami balastowymi”.

Alkaloidy (alcali - alkalia, cidos - podobieństwo) - grupa azotowych związków organicznych ras pochodzenia tyglowego i zwierzęcego, która ma wyraźne działanie farmakologiczne. Większość piekieł roślinnych należy do grupy alkaloidów. W czystej postaci alkaloidy są substancjami lub cieczami krystalicznymi, zwykle słabo lub nierozpuszczalnymi w wodzie. W praktyce medycznej stosuje się ich rozpuszczalne w wodzie sole (siarczan atropiny, chlorowodorek papaweryny itp.).

Glikozydy - Są to złożone dwuskładnikowe związki organiczne, składające się z części cukrowej (glikonu) i części niecukrowej (aglikonu lub geniny), połączone mostkiem tlenowym lub azotowym. Geniny mają szeroką gamę struktur chemicznych, obejmujących różne fenole, antraceny, steroidy, flawony itp. Glikony mogą być reprezentowane zarówno przez cukry znane organizmowi (glukoza, manoza, laktoza itp.), jak i obce (digitoksoza glikozydów nasercowych). Mogą być sześcioczłonowe (wtedy odpowiednie glikozydy będą nazywane piranozydami) i pięcioczłonowe (furanozydy). Glikony określają właściwości farmakokinetyczne glikozydów, a farmakodynamikę określają geniny. Glikozydy w większości przypadków są substancjami krystalicznymi, łatwo rozpuszczalnymi w wodzie i alkoholu.

Saponiny (sapo - mydło) są strukturalnie podobne do glikozydów, ale mają właściwości powierzchniowo czynne; z wodą tworzą pieniące się roztwory mydła. Geniny saponin nazywane są sapogeninami. Saponiny mają gorzki smak i działają drażniąco na skórę i błony śluzowe. Przyjmowane doustnie w dużych dawkach powodują nudności i wymioty, w małych dawkach działają wykrztuśnie. Jeśli dostaną się do krwi, mogą powodować hemolizę czerwonych krwinek.

Olejki eteryczne - są to związki organiczne o charakterze roślinnym i są to ciecze oleiste o silnym charakterystycznym zapachu, ostrym smaku i dużej lotności. Są nierozpuszczalne w wodzie, ale po wstrząśnięciu nadają jej smak i zapach, co jest podstawą do przygotowania wód aromatycznych i wykorzystania ich jako środka poprawiającego właściwości organoleptyczne (smak, zapach itp.) produktów. medycyna. Olejki eteryczne są również stosowane jako substancje lecznicze: wiele z nich ma działanie neurotropowe, drażniące, żółciopędne, wykrztuśne, przeciwdrobnoustrojowe i inne.

Garbniki to wolne od azotu związki organiczne o złożonej budowie, które działają ściągająco i garbująco na skórę i błony śluzowe. Główną taniną występującą w roślinach (kora dębu, owoce olchy itp.) jest garbnik. Tanina tworzy także nierozpuszczalne związki z solami metali ciężkich i alkaloidami, co pozwala na wykorzystanie jej jako antidotum na zatrucia tymi związkami.

Substancjami czynnymi roślin mogą być także śluz, żywice, kwasy organiczne, witaminy, fitoncydy i antybiotyki roślinne.

Napary i wywary

Napary i wywary to wodna ekstrakcja składników aktywnych z surowców leczniczych pochodzenia roślinnego. Napary sporządza się z miękkich (kwiaty, liście, trawa) oraz wywary z twardych (kora, korzenie, kłącza) części anatomicznych roślin. Istnieją wyjątki od tej reguły. I tak, ze względu na lotność lub łatwą destrukcję składników aktywnych, napary (waleriana, ipecac) przygotowuje się z korzeni i kłączy, a napary z gęstych, skórzastych liści (mącznicy lekarskiej).

Napary ogrzewa się w łaźni wodnej (aparacie infuzyjnym) przez 15 minut, wywary przez 30 minut. Po upływie określonego czasu są one filtrowane: wywary są jeszcze gorące po 10 minutach, a napary po całkowitym wystudzeniu (po około 45 minutach). Przed przygotowaniem naparów i wywarów z surowców zawierających alkaloidy zwilża się je roztworem kwasu cytrynowego, co znacznie zwiększa ekstrakcję alkaloidów do fazy wodnej.

Główną wadą naparów i wywarów jest ich krótki termin przydatności do spożycia: 3-4 dni w lodówce.

Napary i wywary są postaciami leczniczymi bez dawki i zawsze są przepisywane w formie skróconej. Recepta zaczyna się od nazwy postaci dawkowania, następnie wskazuje anatomiczną część rośliny, nazwę rośliny, jej całkowitą dawkę i całkowitą ilość gotowej postaci dawkowania. Dozuje się je łyżkami i kroplami. Z reguły wywary i napary są przepisywane na 10-12 dawek.

Przykład naparu: w leczeniu niewydolności serca przepisać napar z liści naparstnicy w pojedynczej dawce 0,05:

Rp.:Inf. fol. Naparstnice 0,5-150 ml

D.S.:nie 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.

Przykład wywaru: na zaparcia należy przepisać wywar z kory rokitnika, pojedyncza dawka 0,5:

Rp.: grudzień kort. Frangulae 5,0-150 ml

D.S.: 2 łyżki na noc.

LEKI GALENICZNE

Do środków ziołowych zalicza się nalewki, ekstrakty, cnpoifbi i śluz. Są to ekstrakty otrzymywane w wyniku złożonej obróbki mechanicznej i fizykochemicznej surowców leczniczych. Dzięki temu możliwe jest zwiększenie zawartości składników aktywnych w preparacie i zmniejszenie ilości substancji balastowych. Najczęściej stosowanymi ekstraktorami są woda, alkohol etylowy i eter.

Wszystkie preparaty ziołowe są przepisywane oficjalnie, na recepcie nie są wskazane części anatomiczne roślin.

Nalewki

Nalewki to płynne, przezroczyste ekstrakty alkoholowo-wodne lub alkoholowo-eterowe składników aktywnych z surowców leczniczych. Przygotowuje się je metodami maceracji, perkolacji i rozpuszczania ekstraktów. Większość nalewek przeznaczona jest do użytku wewnętrznego, rzadziej stosuje się je zewnętrznie (płukanie, nacieranie).

Nalewki są przepisywane w małych dawkach. Kiedy są przepisywane, najpierw podaje się nazwę postaci dawkowania, roślinę, z której jest przygotowana, oraz całkowitą ilość nalewki. Obowiązuje zasada: całkowita objętość nalewki jest równa liczbie kropli na dawkę.

Przykład: na zaparcia przepisałem nalewkę z kory rokitnika, jednorazową dawkę 25 kropli:

Rp.: Tinct Frangulae 25ml

DS: nie 25 kropli na dawkę.

Ekstrakty

Ekstrakty to skondensowane (w porównaniu do nalewek) ekstrakty z surowców leczniczych. Proces technologiczny ich produkcji jest podobny do produkcji nalewek. Obecnie dostępne są dwa rodzaje ekstraktów: płynne i suche.

Zasady przepisywania ekstraktów płynnych są takie same jak w przypadku nalewek. Ponieważ łączna liczba dekretów żałuje w jednostkach objętości (ml), wówczas słowo „ciecz (fluidum)” po nazwie rośliny nie jest konieczne.

Przykład: na zaparcia przepisać płynny ekstrakt z kory rokitnika w pojedynczej dawce 25 kropli:

Rp: Extr.Frangulae 25ml

DS: 25 kropli na dawkę.

Suche ekstrakty są przepisywane w postaci tabletek, proszków, drażetek i czopków. Dozowane są w jednostkach wagowych; Po nazwie rośliny nie trzeba pisać słowa „suchy (siccum)”.

Przykład: na zaparcia przepisać suchy ekstrakt z kory rokitnika w postaci proszków, tabletek i czopków, pojedyncza dawka 0,05:

Rp.: Ekstra. Frangule 0,05

S.:nie 1 proszek Zraza dziennie.

Rp.: Ekstra. Frangule 0,05

D.t.d. N10 w tab.

S.: nie 1 tabletka 3 razy dziennie.

Rp.: Ekstra. Frangule 0,05

Ol. Reklama kakao 3.0

M.,f.supp.rectale.

P.: wejdź Z raz dziennie.

W przypadku, gdy firmy farmaceutyczne nadają nazwy handlowe lekom wyprodukowanym z surowców zielarskich, ich przepisywanie odbywa się zgodnie z zasadami przepisywania środków chemicznych.

Przykład: w przypadku zaburzeń mózgowego przepływu krwi przepisać Memoplant (standardowy preparat suchego ekstraktu z liści miłorzębu japońskiego) w dawce 0,04:

Rp.; Memoplanti 0.04

D.t.d. N120 w tab.

S.: 1 tabletka 3 razy dziennie.

EMULSJE

Emulsje to płynne postacie dawkowania, które powstają w wyniku zmieszania wody z nierozpuszczalnymi cieczami. Emulsje składają się z trzech składników: ośrodka, substancji zawieszonej i substancji emulgującej. Z wyglądu przypominają mleko.

Emulsje służą do maskowania nieprzyjemnego smaku płynnych olejków, łagodzenia drażniącego działania leków na błony śluzowe przewodu pokarmowego, a także do równomiernego rozprowadzenia leków w tłuszczach. Emulsje są przepisywane wewnętrznie i zewnętrznie. Do stosowania pozajelitowego otrzymywany jest poprzez ultraemulsyfikację za pomocą wibracji ultradźwiękowych.

Ze względu na sposób przygotowania emulsje dzielą się na olejowe (fałszywe) i nasienne (prawda). Do przygotowania emulsji olejowych wykorzystuje się różnorodne płynne oleje (patrz temat „Bazy maściowe”). W przypadku gdy nie jest podana masa oleju, podaje się ją jako 1/10 masy emulsji. Aby emulsja była stabilna, dodaje się emulgator, który otacza cząsteczki oleju i zapobiega ich łączeniu się. Ze swej natury emulgatorami są węglowodany (guma arabska – Gummi Arabici; guma morelowa – Gummi Armeniacae; tragakant – Tragacanthum; dekstryna – Dcxtrinum) lub białka (żelatoza – Gelatosa; żółtko jaja. Vitellum ovi). Emulgator z reguły przyjmuje się w połowie ilości oleju. Wyjątki: na 10,0 oleju weź gumę morelową - 3,0, tragakantę - 0,5 i jedno żółtko jaja na 15,0 oleju.

Emulsje olejowe

Receptura na emulsje olejowe jest rozbudowana i dozowana. Emulsję, w której występują tylko trzy wymagane składniki (olej, emulgator, woda) nazywa się prostą, jeśli dodatkowo przepisano jedną lub więcej substancji leczniczych, jest to emulsja złożona lub lecznicza. W emulsji leczniczej na pierwszym miejscu znajduje się główna substancja lecznicza (baza).

Emulsje do spożycia wewnętrznego dozuje się łyżkami i przepisuje w 10-12 dawkach; całkowita ilość emulsji do użytku zewnętrznego zwykle nie przekracza 100,0.

Przykład prostej emulsji do stosowania wewnętrznego: w leczeniu prostej niestrawności u dziecka przepisać emulsję z olejem rycynowym, jedna łyżeczka deserowa na dawkę:

Rp.: Ol. Ricini 10.0

Woda destylować. reklama 100,0

DS: brak łyżki deserowej na przyjęcie.

Przykład emulsji leczniczej do użytku zewnętrznego: w celu leczenia powierzchownej rany przepisać 100 ml 15% emulsji streptocydu:

Rp.: Streptocidi 15,0

Woda destylowana reklama 100,0

D.S.: nałożyć na dotkniętą powierzchnię

Przykład emulsji leczniczej do użytku wewnętrznego: w leczeniu wzmożonego lęku przepisać emulsję rudotel w jednorazowej dawce 0,01, dawka w łyżeczkach:

Rp.:Rudoteli 0.1

Ol.Persicori 10.0

Woda destylowana reklama 50,0

D.S.: nie 1 łyżeczka 3 razy dziennie.

SZLAM

Śluzy to gęste, lepkie ciecze, otrzymywane przez traktowanie materiałów roślinnych wodą zawierającą substancje śluzowe (nasiona lnu – nasienie Lini, bulwa storczyka – bulwa Salep, korzeń prawoślazu – radix Althaeae, wodorosty – Laminaria) lub same stanowią czysty śluz (arab. guma – Gummi Arabici, guma morelowa – GummiArmeniacae). Śluz otrzymuje się także poprzez zaparzanie skrobi (Amylum) z gorącą wodą w stosunku 1:50.

Śluz łagodzi drażniące właściwości substancji leczniczych, spowalnia ich wchłanianie w przewodzie pokarmowym, koryguje nieprzyjemny smak i zapach. Są przepisywane oficjalnie i zawsze z równą ilością wody.

Przykład: aby wyleczyć wrzód żołądka, przepisać śluz z nasion lnu:

Rp.: Mucilagtnis Lini

Woda destylowana ana 75,0

D.S.: jedna łyżka stołowa 3 razy dziennie

LEWATYWA LECZNICZA

Przepisując lewatywy lecznicze należy przestrzegać dwóch zasad: 1) ich objętość nie powinna przekraczać 50 ml; 2) zawsze zawierają śluz. Recepta na lewatywy lecznicze jest szczegółowa.

Przykład: aby złagodzić pobudzenie psychomotoryczne, przepisać lewatywę leczniczą z ataraxem, pojedynczą dawkę 0,025:

Rp.: Ataraxi 0,025

Mucilaginis Amyli

Woda destylowana ana 20.0

D.S.: do wprowadzenia do odbytnicy.

NOWE PRZYGOTOWANIA HALEN

Nowe preparaty galenowe to ekstrakty z surowców leczniczych otrzymywane w wyniku specjalnej obróbki alkoholem, eterem i/lub wodą. Ze względu na wysoki stopień oczyszczenia zawierają minimalną ilość substancji balastowych, co pozwala na ich stosowanie pozajelitowe (w odróżnieniu od preparatów ziołowych).

Leki nowogalenowe są oficjalną formą dawkowania: wypisując receptę, podaje się tylko ich nazwę i całkowitą ilość.

Przykład leku nowogalenowego do użytku wewnętrznego: w leczeniu przewlekłej niewydolności serca przepisać lantozyd 10 kropli na dawkę:

Rp.:Lantosidi 10.0

D.S.: nie 10 kropli 2 razy dziennie.

Przykład leku nowogalenowego do stosowania pozajelitowego: w leczeniu ostrej niewydolności serca przepisać korglikon w ampułkach 1 ml, pojedyncza dawka 0,0006:

Rp.: Sol. Corglikoni 0,06%-1 ml

D.t.d. N10 we wzmacniaczu.

S.: podawać kroplówkę dożylną raz dziennie

AEROZOLE

Aerozole to powietrzne układy dyspersyjne, w których ośrodkiem dyspersyjnym są różne gazy, a fazą dyspersyjną są cząstki substancji stałych lub ciekłych o wielkości od 1 do kilkudziesięciu mikronów.

Preparaty w aerozolu stosuje się zarówno do użytku wewnętrznego, jak i zewnętrznego. Aerozole do użytku wewnętrznego są często wyposażone w specjalne urządzenie dozujące.

Aerozole są przepisywane oficjalnie, recepta nie jest dozowana. Przykład: aby złagodzić ataki astmy oskrzelowej, przepisać salbutamol w aerozolu:

Rp.: Aerozol SaIbutamoli 50ml

D.S.: nie l inhalacja 3 razy dziennie

LEKI HOMEOPATYCZNE

Ostatnio leki homeopatyczne stały się powszechne i są dostępne w różnych postaciach dawkowania, z których głównymi są roztwory, tabletki, granulki i maści. Oficjalna recepta leków homeopatycznych.

Przykład 1: aby zapobiec ARVI, przepisać 10 kropli na dawkę:

Rp.: influcidi 30,0

DS: ale 10 kropli raz dziennie

Przykład 2: Aby leczyć patologicznie występującą menopauzę, przepisz tabletki Climactoplan:

Rp.: tab. „Klimaktoplan” N60

S.: nie 10 kropli 1 wklep dziennie

Przykład 3: w celu leczenia egzemy przepisać maść Iricar:

Rp.: Ung. „Iricar” 50,0

S.: nakładać na dotknięte obszary 3 razy dziennie.

KONCEPCJA NARKOTYKÓW DURANTA

Leki Durant (opóźnione, przedłużone) to leki o powolnym uwalnianiu substancji czynnej z postaci dawkowania, co prowadzi do wydłużenia czasu jej działania. Do głównych postaci dawkowania o przedłużonym działaniu zaliczają się tabletki, spansule (kapsułki zawierające wiele mikrogranulek), plastry i niektóre postacie do wstrzykiwań.

Mechanizmy spowalniania uwalniania substancji czynnej w różnych postaciach dawkowania są różne. Na przykład w wielu postaciach dawkowania do wstrzykiwań (proszki, zawiesiny) baza jest powiązana z obojętną substancją, która stopniowo uwalnia ją z magazynu mięśniowego. Tabletki mogą składać się z kilku otoczek, które stopniowo rozpuszczają się w miarę przenikania leku przez przewód pokarmowy. Tabletki można także sprasować z mikrogranulek o różnym czasie rozpadu.

Przykład: w leczeniu reumatoidalnego zapalenia wielostawowego należy przepisać opóźnioną postać diklofenaku w pojedynczej dawce 0,1:

Rp.: Diclofenaci-retardi 0,1

D.t.d. N20 w tab.

S.: 1 tabletka dziennie.

Metylotiouracyl(Metylotiouracyl), 6-metylotiouracyl. Lek ten ma działanie przeciwtarczycowe, ale jest bardziej toksyczny niż Mercazolil.
Wskazania a przeciwwskazania są takie same jak przy przepisywaniu Mercazolilu. Wyraźniej ujawnia się działanie goitrogenne i nasila się wytrzeszcz oczu. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy niedoczynności tarczycy. Występuje obrzęk, suchość skóry, podwyższony poziom cholesterolu, bradykardia, niedociśnienie, letarg i upośledzenie umysłowe. Konieczne jest monitorowanie krwi.

Przepis:
RP. Metylotyuracyli 0,25
D.t. D. N. 20 w tabl.
S. 1 tabletka 2 razy dziennie po posiłku

Paratroidyna(Przytarczyce). Dostępny w ampułkach. 1 ml zawiera 20 jednostek. Stosowany jest przy niedoczynności przytarczyc – niedoczynności przytarczyc, tężyczce. Wpływa na gospodarkę wapniowo-fosforową, wpływa na pracę nerek i tkankę kostną, wzmagając procesy zwapnienia. Podczas przyjmowania paratyreozyny zwiększa się poziom wapnia we krwi. Napady padaczkowe występujące w trakcie terapii pod wpływem zastrzyków przytarczyc zostają zatrzymane.

Wskazania: niedoczynność przytarczyc; choroba Raynauda; spazmofilia u dzieci. Stan poprawia się podczas ataków astmy oskrzelowej, pokrzywki i naczynioruchowego nieżytu nosa. Leczenie przeprowadza się pod kontrolą stężenia wapnia we krwi. Preparaty wapniowe są przepisywane jednocześnie z zapaleniem przytarczyc: chlorek wapnia, glukonian wapnia. Nie zaleca się stosowania glicerofosforanu wapnia. Wprowadzenie fosforu powoduje obniżenie poziomu wapnia we krwi. Zaleca się przepisywanie pacjentom preparatów witaminy D jednocześnie z paratyreodyną, które również wpływają na poziom wapnia we krwi.

Przeciwwskazania: nadczynność przytarczyc, wapnica nerek, aktywne formy gruźlicy płuc, choroby przewodu pokarmowego, organiczne uszkodzenie serca z tendencją do dekompensacji. W przypadku przedawkowania parathormonu występują objawy ciężkiego zatrucia, szczególnie u dzieci. Konieczne jest monitorowanie poziomu wapnia we krwi.

Przepis:
RP. Paratyreoidini 1.0
D.t. D. N. 6 w ampułce.
S. 1-2 ml 1-2 razy dziennie domięśniowo

Witamina D2. Kalcyferol. Witamina D2 w roztworze oleju. 1 ml zawiera 50 000 IU, 1 ml rozpuszcza się w alkoholu - 200 000 IU.
Leki zmniejszające apetyt u osób otyłych należą do grupy leków sympatykomimetycznych. Leki te hamują ośrodki autonomiczne podwzgórza i tłumią poczucie apetytu, ale nie powodują znaczącej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego, podobnie jak fenamina i benzydryna.

Fepranon(Fepranon). Wyprodukowano w Związku Radzieckim.
Synonimy: Amfepramon, Dibesin, Avicol, Dietylopropion, Parabolin, Regenon, Tepanil itp.

Aminy sympatykomimetyczne słabo stymulują ośrodkowy układ nerwowy, ale znacznie tłumiąc apetyt, sprzyjają utracie masy ciała u otyłych pacjentów. Zmniejsz poziom cholesterolu we krwi. W przypadku otyłości egzogennej (pokarmowej) obserwuje się zauważalną utratę wagi. Pacjenci łatwo tolerują ograniczenia dietetyczne i przestrzegają określonej diety o ograniczonej liczbie kalorii. Pod wpływem fepranonu procesy metaboliczne ulegają wzmocnieniu w wyniku spalania węglowodanów i tłuszczów. Procesy energetyczne w komórkach zachodzą intensywniej, wzrasta metabolizm białek. Zwiększa się zużycie tlenu. Występuje wzrost napięcia ciała. Pacjenci dobrze tolerują fepranon. Nie obserwuje się objawów dyspeptycznych. Czasami pojawia się suchość w ustach.

Przeciwwskazania: nadciśnienie, udar naczyniowo-mózgowy, niewydolność wieńcowa, przebyty zawał mięśnia sercowego, tyreotoksykoza, choroby psychiczne, ciężka cukrzyca u osób otyłych, ciąża, laktacja, obecność nowotworów i nowotworów.

Leczenie odbywa się pod ścisłym nadzorem lekarza. Przepisywany w kursach, przez miesiąc, 2-3 tabletki (25 mg w 1 sztuce) dziennie przed śniadaniem i obiadem. Nie zaleca się stosowania leku na noc, gdyż mogą wystąpić zaburzenia snu. Konieczne jest monitorowanie tętna i ciśnienia krwi. W przypadku przedawkowania może wystąpić tachykardia, wzrost ciśnienia krwi i zaburzenia neurologiczne międzymózgowia.

Przepis:
RP. Phepranoni 0,025
D.t. D. N. 50 w tabl.
S. 1 tabletka 2-3 razy dziennie na godzinę przed posiłkiem

Mefolina- lek o podobnym działaniu, dawka 25 mg, w postaci proszków i tabletek.

Desopimon(Desopitnonum) (chlorofentermina). Węgierski lek o działaniu sympatykomimetycznym i dobrym działaniu anoreksogennym. Wspomaga utratę wagi u osób otyłych. Jeśli masz skłonność do otyłości, stosuje się go profilaktycznie. Jedna tabletka zawiera 25 mg. Dawka dzienna 50-75 mg.
Wskazania i przeciwwskazania do przyjmowania desopimonu są takie same jak w przypadku przepisywania fepranu.

Przepis (międzynarodowy)

Rp.: Tab. Bisoprololi 0,01

S.: 1/2 tabletki. 1 dziennie.

Przepis (Rosja)

Rp.: Tab. Bisoprololi 0,01

S.: 1/2 tabletki. 1 dziennie.

Formularz recepty - 107-1/у (Rosja)

Substancja aktywna

(Bisoprolol)

efekt farmakologiczny

Selektywny beta1-bloker, bez własnego działania sympatykomimetycznego, nie ma działania stabilizującego błonę komórkową.
Zmniejsza aktywność reninową osocza, zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen i zmniejsza częstość akcji serca (w spoczynku i podczas wysiłku).
Ma działanie hipotensyjne, przeciwarytmiczne i przeciwdławicowe.
Blokując receptory beta1-adrenergiczne serca w małych dawkach, zmniejsza powstawanie cAMP z ATP stymulowane przez katecholaminy, zmniejsza wewnątrzkomórkowy prąd jonów wapnia, ma ujemne działanie chrono-, dromo-, batmo- i inotropowe, hamuje przewodnictwo i pobudliwość mięśnia sercowego oraz zmniejsza przewodnictwo przedsionkowo-komorowe.

Zwiększając dawkę powyżej terapeutycznej, wykazuje działanie blokujące receptory beta2-adrenergiczne. OPSS na początku zażywania leku, w ciągu pierwszych 24 godzin, wzrasta (w wyniku wzajemnego wzrostu aktywności receptorów alfa-adrenergicznych i eliminacji pobudzenia receptorów beta2-adrenergicznych), który po 1-3 dniach powraca do pierwotnego poziomu, a przy długotrwałym podawaniu maleje. Działanie hipotensyjne wiąże się ze zmniejszeniem minimalnej objętości krwi, pobudzeniem współczulnym naczyń obwodowych, zmniejszeniem aktywności układu renina-angiotensyna (co ma ogromne znaczenie u pacjentów z początkowym nadmiernym wydzielaniem reniny), przywróceniem wrażliwości w odpowiedzi na bodźce obniżenie ciśnienia krwi i wpływ na ośrodkowy układ nerwowy. W przypadku nadciśnienia tętniczego efekt występuje po 2-5 dniach, efekt stabilny - po 1-2 miesiącach.

Działanie przeciwdławicowe wynika ze zmniejszenia zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen w wyniku zmniejszenia częstości akcji serca i zmniejszenia kurczliwości, wydłużenia rozkurczu i poprawy perfuzji mięśnia sercowego. Zwiększając ciśnienie końcoworozkurczowe w lewej komorze i zwiększając rozciągnięcie włókien mięśniowych komór, może zwiększać zapotrzebowanie na tlen, zwłaszcza u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

Działanie antyarytmiczne wynika z eliminacji czynników arytmogennych (tachykardia, wzmożona aktywność współczulnego układu nerwowego, zwiększona zawartość cAMP, nadciśnienie tętnicze), zmniejszenia częstości spontanicznego pobudzenia zatok i ektopowych rozruszników serca oraz spowolnienia przewodzenia przedsionkowo-komorowego ( głównie w kierunku przednim i w mniejszym stopniu wstecznym przez węzeł AV) oraz wzdłuż dodatkowych ścieżek. Stosowany w średnich dawkach terapeutycznych, w przeciwieństwie do nieselektywnych beta-blokerów, wywiera mniej wyraźny wpływ na narządy zawierające receptory beta2-adrenergiczne (trzustka, mięśnie szkieletowe, mięśnie gładkie tętnic obwodowych, oskrzela i macica) oraz na metabolizm węglowodanów , nie powoduje opóźnienia jonów sodu (Na+) w organizmie; nasilenie działania aterogennego nie różni się od działania propranololu.

Tryb aplikacji

Dla dorosłych: Lek przyjmuje się doustnie, rano, na czczo, bez rozgryzania, w dawce początkowej 5 mg 1 raz/dobę. W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 10 mg 1 raz dziennie.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg/dobę.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i CC poniżej 20 ml/min lub z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby maksymalna dawka dobowa powinna wynosić 10 mg. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki.

Wskazania

- nadciśnienie tętnicze;
— IHD: zapobieganie atakom dusznicy bolesnej.

Przeciwwskazania

— wstrząs (w tym kardiogenny);
- zawalić się;
- obrzęk płuc;
- ostra niewydolność serca;
- Przewlekła niewydolność serca
na etapie dekompensacji;
— blokada AV II i III stopnia;
- blok zatokowo-przedsionkowy;
— SSSU;
- ciężka bradykardia;
- dławica piersiowa Prinzmetala;
- kardiomegalia (bez objawów niewydolności serca);
- niedociśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi poniżej 100 mm Hg, szczególnie w przypadku zawału mięśnia sercowego);
- ciężkie postacie astmy oskrzelowej i przewlekła obturacyjna choroba płuc w wywiadzie;
- jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO (z wyjątkiem MAO-B);
- późne stadia zaburzeń krążenia obwodowego, choroba Raynauda;
- guz chromochłonny (bez jednoczesnego stosowania alfa-blokerów);
- kwasica metaboliczna;
- wiek poniżej 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa);
- nadwrażliwość na składniki leku i inne beta-blokery.
Lek należy przepisywać ostrożnie w przypadku niewydolności wątroby, przewlekłej niewydolności nerek, miastenii, tyreotoksykozy, cukrzycy, bloku AV pierwszego stopnia, depresji (w tym w wywiadzie), łuszczycy, a także u pacjentów w podeszłym wieku.

Skutki uboczne

- Od strony ośrodkowego układu nerwowego:
zwiększone zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia snu, depresja, lęk, splątanie lub utrata pamięci krótkotrwałej, omamy, osłabienie, miastenia, parestezje kończyn (u pacjentów z chromaniem przestankowym i zespołem Raynauda), drżenie.
- Ze zmysłów:
niewyraźne widzenie, zmniejszone wydzielanie płynu łzowego, suchość i ból oczu, zapalenie spojówek.
— Z układu sercowo-naczyniowego:
bradykardia zatokowa, kołatanie serca, zaburzenia przewodzenia mięśnia sercowego, blok przedsionkowo-komorowy (aż do wystąpienia całkowitego bloku poprzecznego i zatrzymania akcji serca), zaburzenia rytmu, osłabienie kurczliwości mięśnia sercowego, rozwój (zaostrzenie) przewlekłej niewydolności serca (obrzęk kostek, stóp, duszność) oddech), obniżone ciśnienie krwi, niedociśnienie ortostatyczne, objawy skurczu naczyń (nasilone zaburzenia krążenia obwodowego, uczucie zimna w kończynach dolnych, zespół Raynauda), ból w klatce piersiowej.
— Z układu pokarmowego:
suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, wymioty, bóle brzucha, zaparcia lub biegunka, zaburzenia czynności wątroby (ciemny mocz, zażółcenie twardówki lub skóry, cholestaza), zmiany smaku.
- Z układu oddechowego:
przekrwienie nosa, trudności w oddychaniu w przypadku stosowania dużych dawek (utrata selektywności) i (lub) u pacjentów predysponowanych – skurcz krtani i oskrzeli.
— Z układu hormonalnego:
hiperglikemia (u pacjentów z cukrzycą insulinoniezależną), hipoglikemia (u pacjentów otrzymujących insulinę), niedoczynność tarczycy.
- Reakcje alergiczne:
swędzenie skóry, wysypka, pokrzywka.
— Reakcje dermatologiczne:
wzmożona potliwość, przekrwienie skóry, wysypka, reakcje skórne przypominające łuszczycę, zaostrzenie objawów łuszczycy.
— Z parametrów laboratoryjnych:
małopłytkowość (nietypowe krwawienia i krwotoki), agranulocytoza, leukopenia, zmiany aktywności enzymów wątrobowych (podwyższone ALT, AST), stężenie bilirubiny, trójglicerydów.
— Wpływ na płód:
opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, hipoglikemia, bradykardia.

Inne: bóle pleców, bóle stawów, osłabienie libido, obniżona potencja, zespół odstawienny (zwiększone ataki dławicy piersiowej, podwyższone ciśnienie krwi).

Formularz zwolnienia

Zakładka, okładka. powlekane, 5 mg: 30, 50, 100, 2000 lub 10 000 szt.
Forma uwalniania, skład i opakowanie Tabletki powlekane w kolorze od beżowo-żółtego do beżowego, okrągłe, obustronnie wypukłe; na złamaniu, biały lub prawie biały.

1 zakładka. = fumaran bisoprololu 5 mg
Substancje pomocnicze: kroskarmeloza sodowa (primeloza), powidon (poliwinylopirolidon o średniej masie cząsteczkowej), skrobia żelowana (skrobia 1500), krzemionka koloidalna (Aerosil), talk, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza (cukier mleczny), stearynian magnezu.
Skład otoczki filmu: opadry II (alkohol poliwinylowy, częściowo hydrolizowany, dwutlenek tytanu, talk, makrogol (glikol polietylenowy 3350), barwnik tlenek żelaza (II)).

Opakowania kartonowe:
10 kawałków. - opakowanie komórek konturowych (3)
10 kawałków. - opakowanie komórek konturowych (5)
10 kawałków. - opakowanie komórek konturowych (10)
30 szt. - słoiki z ciemnego szkła (1)
30 szt. - puszki polimerowe (1)
50 szt. - puszki polimerowe (1)
50 szt. - słoiki z ciemnego szkła (1)

UWAGA!

Informacje na stronie, którą przeglądasz, mają charakter wyłącznie informacyjny i w żaden sposób nie promują samoleczenia. Zasób ten ma na celu zapewnienie pracownikom służby zdrowia dodatkowych informacji na temat niektórych leków, zwiększając w ten sposób ich poziom profesjonalizmu. Stosowanie leku „” koniecznie wymaga konsultacji ze specjalistą, a także jego zaleceń dotyczących sposobu stosowania i dawkowania wybranego leku.

Recepta to pisemna prośba lekarza skierowana do apteki o przygotowanie leku i jego wydanie w celu leczenia chorego zwierzęcia. Ponieważ recepta jest dokumentem urzędowym, osoby ją wypisujące oraz osoby, które zgodnie z nią przygotowały i wydały lek, ponoszą prawną odpowiedzialność za prawidłowość recepty. Przepisy pisane są w języku łacińskim, z wyjątkiem następujących części przepisu: tytułu, podpisu i podpisu osoby wystawiającej przepis.

Składniki przepisu:

1) tytuł, gdzie wskazano nazwę, adres i numer telefonu placówki medycznej, informacje o chorym zwierzęciu (rodzaj, numer), datę wystawienia recepty, nazwisko i inicjały lekarza, który wypisał receptę;

2) kontakt lekarza z farmaceutą, wyrażone słowem Przepis (weź), w skrócie Rp.;

3) lista leków, z którego należy sporządzić lek (designatio materiarum). Najpierw przepisuje się główną substancję leczniczą (podstawę), następnie pomocniczą, wzmacniającą działanie pierwszej (adjuwanów), poprawiającą smak (korygeny) i środek formujący (składniki);

4) instrukcje dotyczące wytwarzania i wydawania produktu leczniczego(subscriptio): Misce (mix) - w skrócie M., fiat (niech się stanie) - w skrócie f. lub fiant (liczba mnoga). Kiedy ilość środka formującego jest pobierana zgodnie z wymaganiami, zapisuje się quantum satis ut fiant, w skrócie q.s., co oznacza: ile potrzeba do wytworzenia... Następnie pojawia się instrukcja wydawania leku - Da. Detur lub Dentur (liczba mnoga) bajki dawki Numero..., w skrócie D.t.d.N., co oznacza: podawać takie dawki w liczbie...

5) Podpis, w skrócie S. - sposób stosowania postaci dawkowania. Wskazuje w języku rosyjskim (rodzimym) drogę podawania, w jakich ilościach, jak często i z czym stosować lek;

6) podpis lekarza (nomen medici)

Przykład złożonego przepisu ze wskazaniem składników

1. Napis Apteka nr 5

ul. Sowiechoznaja, 34-A.

Weterynarz Smirnow I.I.

2. Praepositio Rp.: Natrii salicylatis 12,0 (podstawa)

3. Designatio materiarum Coffeini natrii benzoatis 2.0 (adiuvany)

Sirupi simplicis 20.0 (poprawki)

Aquae destillatae ad 150,0 (składniki)

4. Subscriptio Misce, fiat mixtura

5. Podpis Da. Signa. Wewnętrzny. Jedna łyżka

3 razy dziennie.

6. Nomen medici Podpis lekarza (Smirnov)

Podstawowe zasady pisania po łacinie

Części przepisu

Łacińska część przepisu zaczyna się od obowiązkowego skrótu warunkowego RP.(Przepis) - weź - formy trybu rozkazującego czasownika przepisre - weź, weź. Po Rp. Należy podać nazwy substancji leczniczych i ich dawki. W takim przypadku musisz kierować się następującymi zasadami.

1. Nazwę każdej substancji leczniczej zapisuje się w nowym wierszu i wielką literą. Nazwy roślin leczniczych, pierwiastków i związków chemicznych oraz leków pisane są wielką literą pośrodku wiersza. Przymiotniki, aniony soli i nazwy części roślin pisane są w przepisach małymi literami.

2. Nazwę każdej substancji leczniczej zapisuje się w dopełniaczu, ponieważ gramatycznie zależy od wskazania dawki (ilości).

Model gramatyczny frazy receptowej

3. Kolejność słów w zdaniu przepisanym jest następująca: na pierwszym miejscu jest kolejność - orzeczenie Przepis, na drugim miejscu - nazwy substancji leczniczych w dopełniaczu. Oznaczenie ilości umieszcza się na końcu wiersza.

W nazwach substancji leczniczych definicja zawsze następuje po słowie definiowanym, natomiast definicja niespójna poprzedza definicję uzgodnioną; przy dwóch uzgodnionych definicjach miejsce każdej z nich zależy od znaczenia słowa, na przykład:

Extractum Belladonnae fluidum – płynny ekstrakt z wilczej jagody.

Acidum hydrochloricum dilutum - rozcieńczony kwas solny

4. Wskazana jest dawka substancji leczniczej:

a) w gramach i ich ułamkach - cyframi arabskimi i ułamkami dziesiętnymi. 1 gram - 1,0; 2 decygramy - 0,2; 10 gramów - 10,0; 1 centygram - 0,01; 1 miligram - 0,001;

b) płyny są przepisywane w mililitrach (0,1 ml, 20 ml itp.) lub w kroplach. Krople, w odróżnieniu od gramów, oznaczane są cyframi rzymskimi z pisownią słowa „drops” i biernikiem: jedna kropla – guttam I (Асc. sing.), dziesięć kropli – guttas X (Асc. plur.), Na przykład:

Przepis: Olei Eucalypti guttam I. - Weź: eukaliptus

olej, który upuszczam.

Przepis: Olei Menthae guttas X. - Weź: olejek miętowy

10 kropli;

c) w jednostkach działania. W przypadku substancji leczniczych dozowanych w biologicznych jednostkach działania (w skrócie AU) ilość zapisuje się cyframi arabskimi w dziesiątkach, tysiącach, milionach, na przykład:

Przepis: Tetracyklini hydrochloridi 100000 ED. - Weź: chlorowodorek tetracykliny 100 000 jednostek;

d) jeżeli na recepcie przepisano kilka substancji w tej samej ilości, wówczas dawkę podaje się tylko raz po ostatniej wymienionej substancji, a przed cyframi oznaczającymi jej ilość umieszcza się przysłówek ana- w równym stopniu poprzez np.:

Przepis: Analgini

Amidopiryni i 0,25

Weź: Analgina

Amidopiryna 0,25.

5. Na recepcie lekarz wskazuje także w języku łacińskim, jaką postać dawkowania należy podawać substancji leczniczych (proszki, tabletki, maści), jakim operacjom je poddawać, w jakiej ilości je podawać i w jakim opakowaniu.

W przypadku leków wymagających specjalnego opakowania niezbędne instrukcje znajdują się na receptach:

Da in vitro nigro - wypuść w czarnej butelce,

Da in vitro flavo - wypuść w żółtej butelce,

Da in charta paraffinata - wydanie w bibule parafinowej,

Da in charta cerata – wydanie na papierze woskowanym,

Da in ampullis - uwalnianie w ampułkach.

Łacińska część przepisu kończy się skrótem S. (Signa) - desygnować (forma rozkazująca czasownikasignare - wyznaczać).

Powiązana informacja.

PRZEPIS Rp. : Solutionis Natrii bromidi 1% - 50 ml Camphorae 1,0 Coffeini – Natrii benzoatae 0,5 Misce. Tak. Signa. 1 łyżka stołowa 2 razy dziennie.

Badanie farmaceutyczne recepty Formularz recepty jest zgodny z; 2) Projekt jest poprawny; 3) Komponenty są kompatybilne; 4) Nie sprawdzamy dawek; 1) Wniosek: JLF można wyprodukować

Właściwości fizykochemiczne składników 1) 2) 3) 425. Natrii brorrridum (bromek sodu) - Biały krystaliczny proszek, bezwonny, słony smak. Higroskopijny. Rozpuścić w 1,5 części wody i 10 częściach alkoholu. 128. Kamfora (Kamfora) - Białe krystaliczne kawałki lub bezbarwny krystaliczny proszek lub prasowane płytki o krystalicznej strukturze, łatwo cięte nożem i sklejające się w grudki. Ma silny, charakterystyczny zapach i korzenny, gorzki, później chłodzący smak. Słabo rozpuszczalny w wodzie, łatwo rozpuszczalny w 95% alkoholu, bardzo łatwo rozpuszczalny w eterze i chloroformie, łatwo rozpuszczalny w eterze naftowym, w tłuszczach i olejkach eterycznych. 173. Coffeinum-natrii benzoas (benzoesan kofeiny-sodu) - Biały proszek, bezwonny, lekko gorzki smak. Łatwo rozpuszczalny w wodzie, trudno rozpuszczalny w alkoholu.

Charakterystyka LF LF został przepisany do użytku wewnętrznego jako połączony system składający się z prawdziwego roztworu bromku sodu i zawiesiny utworzonej z substancji o wyraźnych właściwościach hydrofobowych. Zawiesina jest płynną postacią dawkowania zawierającą jako fazę rozproszoną jeden lub więcej pokruszonych sproszkowanych leków rozmieszczonych w ciekłym ośrodku dyspersyjnym. Definicja dyspersologiczna: Są to mikroheterogeniczne, rozproszone, nieprzezroczyste układy, mętne w świetle przechodzącym i odbitym, niestabilne.

Cechy produkcyjne 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) Form 107 -1/U (110 zamówień) Kamfora – substancja hydrofobowa, bromek sodu, kofeina-benzoesan sodu – substancje hydrofilowe Stabilizator – lody (1:1 ) ) Metoda produkcji - masa-objętość, nie stosuje się metody mieszania Do mielenia kamfory potrzebny jest alkohol 96% X kropli Zawiesiny pakowane są w butelki Etykiety: „Mieszanka”, „Wewnętrzna”, „Wstrząśnij przed użyciem”, „Trzymaj z dala od dzieci”, „Przechowywać w suchym miejscu, chronionym przed światłem”. Okres ważności: nie dłużej niż 3 dni

PPK Odnawialne PPK: % substancji suchych mniej niż 3% M(LF)=50 ml V(Na.Br) 20% (1:5)=0,5*5=2,5 ml V(K. n. b .) 10% = 0,5*10=5 ml V(woda)=50 -2,5 -5=42,5 ml Alkohol 10 kropli Żelatoza (1:1) - 1,0

PPC do twarzy: 1) Aquae purificatae 42,5 ml 2) Solutionis Cofeini natrii bensoatis (10%) 5 ml 3) Solutionis natrii bromidi (20%) 2,5 ml 4) Camphorae 1,0 5) Spiritus aethylici (96%) gtts X 6) Gelatosi 1,0 V(LF)=50 ml

Technologia produkcji Czynności przygotowawcze: przygotuj niezbędne przybory do produkcji, ustal obecność zawiesiny, określ, do której grupy należą substancje. Proces: Odmierz wodę, roztwór kofeiny i benzoesanu sodu oraz roztwór bromku sodu do butelki dozującej. Kamforę rozetrzeć w moździerzu z 10 kroplami alkoholu, dodać stabilizator do lodów i wymieszać. Za pomocą niewielkiej ilości roztworu z butelki przepłukać zawartość zaprawy do butelki dozującej i wstrząsnąć. Zaklejamy butelkę, sporządzamy etykietę, przód PPK. Oceniamy jakość.

Ocena jakości 1) Napisana (obowiązkowa) – receptura jest napisana poprawnie, obliczenia są prawidłowe, etykieta jest napisana poprawnie 2) Organoleptyczna (obowiązkowa) – czas ponownego zawieszenia, rozpuszczalność i jednorodność cząstek, bezwonna 3) Fizyczna – odchylenie +/ -10 4) Chemiczny 5) Kwestionariusz 6) Kontrola jakości (obowiązkowa) - YLF odpowiada numerowi na recepcie i na etykiecie Wniosek: YLF jest przygotowany w sposób zadowalający i może zostać wydany pacjentowi