Co to jest hormon wzrostu Geropharm? Opis postaci dawkowania

Zawalić się

Hormon wzrostu Geropharm pomoże Ci osiągnąć wysoki poziom metabolizmu, przywrócić i utrzymać zdrowie. Jest to stosunkowo nowy produkt w linii leków dla kulturystów. Skład aminokwasów przypomina ludzki hormon wzrostu.

Opis hormonu

Syntetyzowany hormon wzrostu zaliczany jest do leków typu peptydowego. Jego łańcuch zawiera 191 aminokwasów. Jest to pełna zgodność ze strukturą ludzkiego hormonu wzrostu (somatotropiny). W organizmie człowieka wytwarzany jest przez przedni płat przysadki mózgowej.

Ważny! Po 20-25 latach naturalna produkcja hormonu zwalnia. Badania mówią, że co 7 lat proces ten spowalnia o połowę. Jest to obarczone starzeniem się, zwiększoną ilością tkanki tłuszczowej i zmniejszoną aktywnością fizyczną.

Syntetyzowana somatotropina:

• wpływa na rozwój człowieka;
• poprawia metabolizm;
• redukuje warstwę tłuszczu;
• przywraca elastyczność skóry;
• pomagają budować masę mięśniową.

Wysoki poziom stężenia hormonu wzrostu w składzie leku pozwala mu wywierać wyraźny wpływ na organizm.

Zastrzyki hormonalne są pakowane w niebieskie pudełko w postaci butelek po 10 sztuk. Zestaw nie zawiera rozpuszczalników ani strzykawek.

Wpływ genopharmu na organizm

Dla mężczyzn lek pomaga radzić sobie ze stresem i dużymi obciążeniami. Tkanka kostna i stawy zostają wzmocnione, co ogranicza kontuzje. Złogi tłuszczu związane z wiekiem ulegają zauważalnej redukcji. Znika problematyczny męski obszar – „piwny” brzuch.

Lek działa odmładzająco na organizm kobiety:

• włosy zostają odbudowane i zyskują naturalny połysk;
• skóra jest napięta;
• zmarszczki są wyprostowane;
• sylwetka staje się smukła i młodzieńcza.

Skutki uboczne

Najczęstsze skutki uboczne to:

• pojawienie się zespołu tunelowego;
• gromadzenie i zatrzymywanie płynów;
• ryzyko skoku ciśnienia krwi;
• zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia;
• zaburzenia w funkcjonowaniu tarczycy i trzustki;
• rozwój akromegalii – powiększenie czaszki, wzrost stóp i dłoni;
• zmiana wielkości narządów wewnętrznych;
• problemy z mięśniem sercowym;
• poranna słabość;
• problemy ze słuchem, zapalenie ucha środkowego;
• ból w mięśniach.

Ważny! Negatywne skutki występują, gdy lek jest nadużywany w dużych dawkach. Przestrzeganie zasad podawania powoduje skutki uboczne tylko w przypadku indywidualnej nietolerancji.

Genopharm w kulturystyce

Sportowcy zawodowi i amatorzy aktywnie wykorzystują hormon wzrostu.

Po zażyciu leku obserwuje się:

• budowanie masy mięśniowej;
• aktywnie spalający tłuszcz;
• redukcja zmęczenia;
• wzrost siły i wytrzymałości;

Kiedy konieczne

Genopharm jest odpowiedni dla sportowców, którzy się starają;

• poprawić swoje ciało;
• poprawić definicję mięśni;
• zwiększyć masę mięśniową;
• zwiększyć aktywność sportową.

Kiedy nie należy go przyjmować

Po pierwszym wstrzyknięciu należy monitorować reakcję organizmu.

Mogą wystąpić działania niepożądane w postaci miejscowego obrzęku lub dyskomfortu w stawach.

To indywidualna nietolerancja.

W takim przypadku należy odmówić przyjęcia leku.

Jak to poprawnie przyjąć

Minimalny kurs wynosi 12 tygodni, maksymalny to 6 miesięcy.

Zasady wstępu:

1. Przeczytaj uważnie instrukcje.
2. Kup strzykawki (najlepiej insulinę).
3. Pobrać rozpuszczalnik do strzykawki zgodnie z instrukcją dawkowania.
4. Przekłuj gumowy korek butelki i wylej płyn po ściance.
5. Aby sucha substancja się rozpuściła, butelką nie należy wstrząsać, lecz delikatnie nią wstrząsnąć.
6. Należy przyjąć wymaganą dawkę i wstrzyknąć ją pod skórę w fałdzie brzucha.
7. Pozostały roztwór umieść w lodówce.

Ważny! Maksymalna dawka dobowa dla organizmu mężczyzny wynosi 5 IU, dla organizmu kobiety 3 IU.

Połączenie ze sterydami i innymi lekami

Dopuszczalne jest stosowanie hormonu wzrostu w połączeniu ze sterydami i innymi lekami.

Połączenie ze sterydami sprzyja powstaniu ulgi i wzrostowi masy mięśniowej. Efekt uelastycznienia i ogólnego odmłodzenia skóry jest wyraźniejszy.

Połączenie ze spalaczami tłuszczu pomaga przyspieszyć proces spalania tłuszczu. Skóra staje się bardziej ujędrniona i elastyczna.

Hormon wzrostu Genopharm można zaliczyć do leków zaawansowanych technologicznie. Produkt cieszy się dużą popularnością wśród sportowców. Przyciąga ich aktywny proces spalania tłuszczu, wzmacniania stawów i tkanki kostnej oraz przyrostu masy mięśniowej. Poprawia się układ odpornościowy i ogólna kondycja organizmu. Jeśli zostanie podjęte prawidłowo, wynik pozytywny jest gwarantowany!

Producent: Grupa firm LLC „Geropharm” Rosja

Kod centrali: N07XX10

Grupa gospodarstw:

Forma uwalniania: Płynne postacie dawkowania. Liofilizat do przygotowania roztworu.

Ogólna charakterystyka. Mieszanina:

Substancja czynna: korteksina – 10 mg (kompleks rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych),substancje pomocnicze: glicyna – 12 mg (stabilizator)

Właściwości farmakologiczne:

Cortexin zawiera kompleks niskocząsteczkowych, rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych, które przenikają przez barierę krew-mózg bezpośrednio do komórek nerwowych. Lek ma działanie nootropowe, neuroprotekcyjne, przeciwutleniające i specyficzne tkankowo.

Nootropowy - poprawia wyższe funkcje mózgu, procesy uczenia się i zapamiętywania, koncentrację, odporność na różne wpływy stresu.

Neuroprotekcyjne - chroni neurony przed uszkodzeniem przez różne endogenne czynniki neurotoksyczne (glutaminian, jony wapnia, wolne rodniki), zmniejsza toksyczne działanie substancji psychotropowych.

Przeciwutleniacz – hamuje peroksydację lipidów w neuronach, zwiększa przeżywalność neuronów w warunkach stresu oksydacyjnego.

Specyficzny dla tkanki - aktywuje metabolizm neuronów ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, procesy naprawcze, pomaga poprawić funkcje kory mózgowej i ogólny ton układu nerwowego. CORTEXIN powstaje w wyniku aktywacji peptydów neuronalnych i czynników neurotroficznych mózgu; optymalizacja równowagi metabolizmu aminokwasów pobudzających i hamujących, dopaminy, serotoniny; Efekty GABAergiczne; zmniejszenie poziomu napadowej konwulsyjnej aktywności mózgu, zdolność do poprawy jego aktywności bioelektrycznej; zapobieganie tworzeniu się wolnych rodników (produktów peroksydacji lipidów).

Wskazania do stosowania:

W złożonej terapii i jej konsekwencjach encefalopatie różnego pochodzenia, zaburzenia poznawcze (zaburzenia pamięci i myślenia), ostre i przewlekłe zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego, stany asteniczne (zaburzenia autonomiczne suprasegmentalne), zmniejszona zdolność uczenia się, opóźniony rozwój psychomotoryczny i mowy u dzieci, różne formy

Ważny! Poznaj leczenie

Sposób użycia i dawkowanie:

Lek podaje się domięśniowo.Przed wstrzyknięciem zawartość butelki rozpuszcza się w 1-2 ml 0,5% roztworu prokainy (nowokainy), wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu, kierując igłę w stronę ścianki butelki, aby uniknąć spieniania, i podaje raz dziennie: dorośli w dawce 10 mg przez 10 dni; dzieci o masie ciała do 20 kg w dawce 0,5 mg/kg, o masie ciała powyżej 20 kg - w dawce 10 mg przez 10 dni.

W razie potrzeby powtórzyć kurs po 3-6 miesiącach.W przypadku półkuli udaru niedokrwiennego w ostrych i wczesnych okresach rekonwalescencji u dorosłych dawka 10 mg 2 razy dziennie (rano i popołudniu) przez 10 dni, z powtórzeniem kursu po 10 dni.

Funkcje aplikacji:

Stosować w czasie ciąży i laktacji.Stosowanie leku w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Jeśli konieczne jest przepisanie leku, należy przerwać karmienie piersią.

Dzieci. Lek jest stosowany w praktyce pediatrycznej.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami. Nie ma wpływu.

Skutki uboczne:

Nie było doniesień o skutkach ubocznych.Możliwa jest indywidualna nadwrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami:

Nie zaleca się stosowania Cortexinu łącznie z innymi lekami o strukturze peptydowej. Nie zaleca się podawania go w tej samej strzykawce z innymi lekami. Nie zaleca się stosowania nowokainy jako rozpuszczalnika.

Przeciwwskazania:

Indywidualna nietolerancja leku.Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży (ze względu na brak danych z badań klinicznych). Jeżeli konieczne jest przepisanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią (ze względu na brak danych z badań klinicznych).

Przedawkować:

Nie opisano przypadków przedawkowania.

Warunki przechowywania:

W miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze od 2 do 20°C. Trzymać z dala od dzieci.

Warunki urlopowe:

Na receptę

Pakiet:

Liofilizat do sporządzania roztworu do podawania domięśniowego, 10 mg. 22 mg liofilizatu w butelce 5 ml, 5 butelek w blistrze wykonanym z folii PVC i folii aluminiowej. 2 blistry w opakowaniu kartonowym wraz z instrukcją użycia.

Formularz zwolnienia

Roztwór doustny przezroczysty, bezbarwny, o charakterystycznym truskawkowym zapachu.

Substancje pomocnicze: sorbitol – 20 g, glicerol – 5 g, parahydroksybenzoesan metylu – 0,145 mg, parahydroksybenzoesan propylu – 0,025 mg, sorbinian potasu – 0,3 g, cytrynian sodu dwuwodny – 0,6 g, sacharynian sodu – 0,02 g, aromat truskawkowy FRESA S.1487S – 0,04 g, kwas cytrynowy – do pH 6,0, woda oczyszczona – do 100 ml.

Dawkowanie i sposób użycia - Recognan

Roztwór doustny

Przyjmować z posiłkami lub pomiędzy posiłkami. Przed użyciem lek można rozcieńczyć w niewielkiej ilości wody (120 ml lub 1/2 szklanki).

1000 mg (10 ml lub 1 saszetka) co 12 h. Czas trwania leczenia – co najmniej 6 tygodni.

500-2000 mg/dzień (5-10 ml 1-2 razy dziennie lub 1 saszetka 1-2 razy dziennie). Dawkę i czas trwania leczenia ustala się w zależności od nasilenia objawów choroby.

Starsi pacjenci nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Instrukcja użycia pipety dozującej dołączona do butelki

1. Umieścić pipetę dozującą w butelce (tłok pipety jest całkowicie opuszczony).

2. Ostrożnie pociągnij tłok pipety dozującej, aż poziom roztworu zrówna się z odpowiednim znacznikiem na pipecie.

3. Przed przyjęciem wymaganą ilość roztworu można rozcieńczyć w 1/2 szklanki wody (120 ml).

1. Wziąć saszetkę Recognan ® 1000 mg za brzeg i wstrząsnąć.

2. Oderwij brzeg torebki w miejscu wskazanym linią przerywaną.

3. Wypić zawartość saszetki bezpośrednio po otwarciu.

4. Lub rozpuścić w 1/2 szklanki wody pitnej (120 ml) i wypić.

Zastrzyk

Lek podaje się dożylnie lub domięśniowo.

IV jest przepisywany w postaci powolnego wstrzyknięcia dożylnego (przez 3-5 minut, w zależności od przepisanej dawki) lub wlewu kroplowego IV (40-60 kropli/min).

Preferowana jest dożylna droga podawania niż domięśniowa. W przypadku podawania dożylnego należy unikać wielokrotnego podawania leku w to samo miejsce.

Ostry okres udaru niedokrwiennego i TBI: 1000 mg co 12 godzin od pierwszego dnia po rozpoznaniu. Czas trwania leczenia wynosi co najmniej 6 tygodni. 3-5 dni po rozpoczęciu leczenia (jeśli funkcja połykania nie jest zaburzona) możliwe jest przejście na doustne formy leku Recognan ®.

Okres rekonwalescencji po udarach niedokrwiennych i krwotocznych, okres rekonwalescencji po TBI, zaburzeniach poznawczych i behawioralnych w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu: 500-2000 mg/dzień. Dawka i czas trwania leczenia zależą od nasilenia objawów choroby. Można stosować doustne formy leku Recognan ®.

Starsi pacjenci nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Roztwór w ampułce przeznaczony jest do jednorazowego użycia. Należy zużyć natychmiast po otwarciu ampułki.

Lek jest kompatybilny ze wszystkimi rodzajami roztworów do infuzji izotonicznych oraz roztworami dekstrozy.

Wskazania do stosowania

ostry okres udaru niedokrwiennego (w ramach kompleksowej terapii); okres rekonwalescencji po udarach niedokrwiennych i krwotocznych; urazowe uszkodzenie mózgu (TBI), ostre (w ramach kompleksowej terapii) i okres rekonwalescencji; zaburzenia poznawcze i behawioralne w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania cytykoliny w czasie ciąży. Przepisanie leku Recognan ® jest możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść z terapii dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wykazały żadnych negatywnych skutków.

Przepisując Recognan ® w okresie laktacji, kobiety powinny zaprzestać karmienia piersią, ponieważ nie ma danych dotyczących przenikania cytykoliny do mleka matki u ludzi.

Stosowanie u dzieci

Stosowanie leku jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia (ze względu na brak danych klinicznych).

Farmakodynamika

Cytykolina, będąca prekursorem kluczowych składników ultrastrukturalnych błony komórkowej (głównie fosfolipidów), ma szerokie spektrum działania: sprzyja odbudowie uszkodzonych błon komórkowych, hamuje działanie fosfolipaz, zapobiegając nadmiernemu tworzeniu się wolnych rodników, a także zapobieganie śmierci komórek poprzez wpływ na mechanizmy apoptozy.

W ostrym okresie udaru zmniejsza objętość uszkodzonych tkanek i poprawia transmisję cholinergiczną.

W przypadku urazowego uszkodzenia mózgu skraca czas trwania śpiączki pourazowej i nasilenie objawów neurologicznych, dodatkowo pomaga skrócić czas rekonwalescencji.

Cytykolina jest skuteczna w leczeniu zaburzeń neurologicznych funkcji poznawczych, czuciowych i ruchowych o etiologii zwyrodnieniowej i naczyniowej.

W przewlekłym niedokrwieniu mózgu cytykolina jest skuteczna w leczeniu zaburzeń, takich jak upośledzenie pamięci, brak inicjatywy oraz trudności w wykonywaniu codziennych czynności i samoopiece. Zwiększa poziom uwagi i świadomości, a także zmniejsza objawy amnezji.

Farmakokinetyka

Ssanie

Cytykolina po podaniu doustnym dobrze się wchłania. Po podaniu doustnym wchłanianie jest prawie całkowite, a dostępność biologiczna jest w przybliżeniu taka sama jak po podaniu dożylnym. Po podaniu doustnym i pozajelitowym stężenie choliny w osoczu krwi znacznie wzrasta.

Dystrybucja

Cytykolina jest szeroko rozpowszechniona w strukturach mózgu, z szybkim włączaniem frakcji choliny do fosfolipidów strukturalnych i frakcji cytydyny do nukleotydów i kwasów nukleinowych cytydyny. Cytykolina przenika do mózgu i jest aktywnie włączana do błon komórkowych, cytoplazmatycznych i mitochondrialnych, tworząc część frakcji fosfolipidów strukturalnych.

Metabolizm

Po podaniu dożylnym i domięśniowym cytykolina jest metabolizowana w wątrobie z wytworzeniem choliny i cytydyny.

Usuwanie

Tylko 15% podanej dawki cytykoliny jest wydalane z organizmu człowieka: niecałe 3% przez nerki i jelita, a około 12% z wydychanym powietrzem.

Wydalanie cytykoliny z moczem można podzielić na 2 fazy: pierwszą fazę, trwającą około 36 godzin, podczas której szybkość wydalania zmniejsza się gwałtownie, oraz drugą fazę, podczas której szybkość wydalania zmniejsza się znacznie wolniej. To samo obserwuje się w wydychanym powietrzu – szybkość eliminacji szybko maleje po około 15 godzinach, a następnie zmniejsza się znacznie wolniej.

Skutki uboczne - Recognan

Częstotliwość działań niepożądanych: bardzo rzadko (<1/10 000) (включая отдельные случаи).

Reakcje alergiczne: wysypka, swędzenie skóry, wstrząs anafilaktyczny.

Z układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, omamy. W niektórych przypadkach lek może stymulować układ przywspółczulny, a także przejściowo zmieniać ciśnienie krwi.

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, utrata apetytu, zmiany aktywności enzymów wątrobowych.

Ogólne reakcje: uczucie gorąca, drżenie, duszność, drętwienie porażonych kończyn, obrzęk.

W przypadku nasilenia któregokolwiek z tych działań niepożądanych lub zaobserwowania jakichkolwiek innych działań niepożądanych, pacjent powinien poinformować o tym lekarza.

Przeciwwskazania

wagotonia (przewaga tonu przywspółczulnej części autonomicznego układu nerwowego); rzadkie choroby dziedziczne związane z nietolerancją fruktozy (do podawania doustnego); dzieci i młodzież do 18. roku życia (ze względu na brak danych klinicznych); nadwrażliwość na składniki leku.

Brak informacji o względnych przeciwwskazaniach do doustnego stosowania leku.

Przedawkować

Biorąc pod uwagę niską toksyczność leku, nie opisano przypadków przedawkowania.

Interakcja z innymi lekami

Cytykolina nasila działanie lewodopy.

Nie należy podawać jednocześnie z produktami leczniczymi zawierającymi meklofenoksat.

Specjalne instrukcje

W roztworze do podawania doustnego na zimno może tworzyć się niewielka ilość kryształów w wyniku przejściowej częściowej krystalizacji środka konserwującego. Przy dalszym przechowywaniu w zalecanych warunkach kryształy rozpuszczają się w ciągu kilku miesięcy. Obecność kryształów nie wpływa na jakość leku.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W okresie leczenia pacjenci powinni zachować ostrożność podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (m.in. prowadzenie pojazdów, praca przy ruchomych mechanizmach, praca na stanowisku dyspozytora, operatora).

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25 stopni.

Najlepiej spożyć przed datą

Roztwór Recognan - GEROPHARM, instrukcja użycia, analogi leków - strona internetowa

Memantinol® (INN: memantyna) to nowoczesny lek z grupy memantyn przeznaczony do leczenia umiarkowanego i ciężkiego otępienia w chorobie Alzheimera. Lek wykonany jest z wysokiej jakości włoskiej substancji. Wszystkie etapy produkcji od syntezy molekularnej po blisterizację i pakowanie są kontrolowane przez dział jakości GEROPHARM zgodnie ze standardami GMP. Ostatni etap odbywa się na sprzęcie wyposażonym w unikalną prasę do formowania tabletek.

Tabletka Memantinol® zawiera 10 mg substancji czynnej (chlorowodorku memantyny), ma kształt hantli, jest powlekana białą powłoką i ma wygrawerowane litery „g” i „ph” oraz linię pomiędzy literami po obu stronach.

Ze względu na kształt tabletki Memantinol® nie można jej pomylić z inną tabletką, łatwo ją złamać przy doborze dawki i prawie nie da się jej podrobić.

Memantinol® jest optymalnym wyborem w podstawowej terapii demencji. Leczenie podtrzymujące można kontynuować przez czas nieokreślony, jeżeli uzyskany zostanie pozytywny efekt terapii i jest ona dobrze tolerowana.

Lek ten jest lekiem na receptę i należy go kupować wyłącznie na receptę lekarza. Lek ma przeciwwskazania. Prosimy o zapoznanie się z instrukcją użytkowania. Nie należy stosować leku, chyba że został przepisany przez lekarza. Podczas stosowania leku należy zawsze postępować zgodnie z instrukcją stosowania i zaleceniami lekarza.

Informacje o działaniach niepożądanych prosimy przesyłać na adres e-mail [e-mail chroniony] lub za pośrednictwem powyższych kontaktów GEROPHARM LLC.

Numer rejestracyjny: LP-002450.
Szczegółowe informacje o leku znajdują się w instrukcji użycia.

Dziś GEROPHARM produkuje lek w opakowaniach po 20, 30 i 90 tabletek.

Tabletki Memantinol® produkowane przez GEROPHARM mają unikalny kształt w kształcie hantli, są pokryte białą powłoką, posiadają wygrawerowane litery „g” i „ph” oraz linię pomiędzy literami po obu stronach.

Łatwo:
- znajdź tablet
- przełamać na pół
- zwiększyć dawkę
- pamiętaj o formie

Trudny:
- pomylić
- zapominać