Skład tabletek Berlition. Berlition jest wysoce skutecznym lekiem w leczeniu osteochondrozy. Instrukcja stosowania i dawkowania leku

Berlition to lek eliminujący zespół polineuropatii cukrzycowej, który rozwija się u pacjentów z cukrzycą. Charakteryzuje się niedokrwieniem i zaburzeniami funkcjonowania obwodowego układu nerwowego, które występują na tle hiperglikemii.

Główne działanie terapeutyczne:

– hipocholesterolemiczny,
– hepatoprotekcyjne,
– hipolipidemiczny,
– hipoglikemiczny.

Opinie lekarzy o Berlition wskazują na pozytywny wpływ leku na poziom cukru we krwi, zwiększenie poziomu glikogenu w wątrobie i pokonanie insulinooporności.

Berlition to lek, który dzięki swojej substancji czynnej – kwasowi alfa-liponowemu (kwasowi tioktowemu), reguluje metabolizm w organizmie człowieka. Kwas alfa liponowy uznawany jest za jeden z najlepszych naturalnych przeciwutleniaczy. Jest w stanie chronić ściany naczyń krwionośnych przed działaniem wolnych rodników.

Związek ten jest syntetyzowany w małych ilościach w organizmie człowieka i występuje w produktach mięsnych, wątrobie, drożdżach piwnych, warzywach liściastych i ziołach.

Kwas alfa liponowy jest niezbędny dla wszystkich struktur komórkowych organizmu. Jednak komórki mózgu, nerwów i wątroby szczególnie potrzebują kwasu alfa-liponowego i cierpią na niedobór tej substancji.

Biorąc udział w metabolizmie tłuszczów, kwas tioktowy stymuluje produkcję fosfolipidów. W rezultacie przywracane są uszkodzone błony komórkowe, normalizowane jest przewodzenie impulsów nerwowych i metabolizm energetyczny.

Postać uwalniania Berlition to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kapsułki i tabletki powlekane.

Głównym składnikiem aktywnym jest kwas tioktowy. Jego zawartość w preparacie:

W 1 ampułce – 300 mg lub 600 mg;
W 1 tabletce – 300 mg:
1 kapsułka zawiera 300 lub 600 mg.

Wskazania do stosowania Berlition

Zdjęcie Berlition (300 i 600 sztuk).

• polineuropatia cukrzycowa i alkoholowa (profilaktyka i leczenie);
• choroby wątroby - ostre zapalenie wątroby o różnej etiologii o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, przewlekłe zapalenie wątroby i marskość wątroby.

Instrukcja stosowania Berlition, dawkowanie

Polineuropatia cukrzycowa i alkoholowa. W przypadku ciężkiego przebiegu choroby, przez pierwsze 1-2 tygodnie leczenia zaleca się stosowanie dożylnego podawania 24 ml dziennie leku Berlition 600 jm.

Przy podaniu domięśniowym w to samo miejsce dawka leku nie powinna przekraczać 50 mg.

Następnie przechodzą na terapię doustną na 3 miesiące.

Tabletki i kapsułki należy przyjmować doustnie w całości i nie należy ich rozgniatać ani żuć. Lek przyjmuje się raz dziennie, rano, pół godziny przed śniadaniem.

W przypadku polineuropatii cukrzycowej kwas alfa liponowy jest przepisywany w dawce 600 mg na dzień.

W przypadku chorób wątroby dzienna dawka leku dla dorosłych wynosi od 600 mg do 1200 mg.

Funkcje aplikacji

Etanol znacząco zmniejsza skuteczność terapeutyczną Berlitionu, dlatego zdaniem lekarzy w okresie terapii należy unikać spożywania jakichkolwiek napojów i leków zawierających alkohol.

Przy stosowaniu bardzo dużych dawek od 10 do 40 g kwasu tioktowego w połączeniu z alkoholem obserwuje się ciężkie zatrucie, które może zakończyć się śmiercią.

Skutki uboczne i przeciwwskazania Berlition

Skutki uboczne dla wszystkich postaci dawkowania leku:

• zaburzenie/zmiana smaku;
• zmniejszenie zawartości glukozy w osoczu (w wyniku poprawy wchłaniania);
• objawy hipoglikemii, w tym zaburzenia widzenia, zawroty głowy, nadmierna potliwość, bóle głowy, migreny;
• objawy alergiczne, w tym wysypka/swędzenie skóry, pokrzywka (pokrzywka), wstrząs anafilaktyczny (w pojedynczych przypadkach).

Rzadko obserwuje się indywidualne reakcje nadwrażliwości, w przypadku pojawienia się pierwszych objawów świądu i pogorszenia samopoczucia należy natychmiast przerwać podawanie leku.

Skutki uboczne roztworu leku:

Najczęściej tak się nie dzieje, ale w rzadkich przypadkach po podaniu kroplówki roztworu możliwe są drgawki, drobne, punktowe krwotoki na błonach śluzowych i skórze, wysypka krwotoczna i trombocytoza. W przypadku bardzo szybkiego podania istnieje ryzyko wystąpienia ciśnienia wewnątrzczaszkowego i trudności w oddychaniu.

Przedawkować

Podawanie zwiększonych dawek leku jest niebezpieczne, gdyż może wystąpić wstrząs anafilaktyczny. Może pojawić się ból głowy; wymioty i nudności. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może powodować pobudzenie lub splątanie psychoruchowe.

Ciężkie zatrucie organizmu lekiem może prowadzić do drgawek, hemolizy i zmniejszonej funkcjonalności szpiku kostnego; zmniejszenie poziomu glukozy we krwi.

Zatrucie charakteryzuje się otępieniem, pobudzeniem psychomotorycznym, uogólnionymi drgawkami, kwasicą mleczanową, rabdomiolizą, zespołem rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, hemolizą, hipoglikemią, wstrząsem, zahamowaniem czynności szpiku kostnego i niewydolnością wielonarządową.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Berlition jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 18. roku życia, a także u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na kwas tioktowy lub inne składniki leku. Lek jest przepisywany ostrożnie pacjentom z cukrzycą.

Pewnym ograniczeniem stosowania preparatów kwasu tioktowego jest podeszły wiek (powyżej 75. roku życia).

Nie zaleca się stosowania Berlition 600 w okresie ciąży i laktacji (brak praktyki klinicznej).

Tabletek Berlition nie stosuje się w leczeniu pacjentów cierpiących na zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór laktazy i galaktozemię.

Kapsułek Berlition nie należy przepisywać pacjentom z nietolerancją fruktozy.

Analogi Berlition, lista leków

Synonimy leku (z tą samą substancją czynną) obejmują:

1. alfa lipon,
2. Dialipon,
3. Tioktodar,
4. Thiogamma,
5. Espa-Lipon,
6. Thioctacid BV.

Ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje użytkowania Berlition, ceny i recenzje nie mogą być wykorzystywane jako wskazówki dotyczące działania, recepty lub wymiany leku. Wszelkie recepty muszą być wystawione przez kompetentnego lekarza, przy wymianie Berlition na analog może zaistnieć konieczność dostosowania dawki lub całego przebiegu leczenia. Nie lecz się samodzielnie!

Berlin-Chemie AG/Menarini Group, wyprodukowany przez Jenahexal Pharma GmbH (Niemcy), Jenahexal Pharma GmbH (Niemcy), Ever Pharma Jena GmbH/Berlin-Chemie AG (Niemcy)

efekt farmakologiczny

Hepatoprotekcyjne, detoksykujące, hipocholesterolemiczne, hipolipidemiczne, przeciwutleniające.

Jest koenzymem oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu pirogronowego i alfa-ketokwasów, normalizuje metabolizm energetyczny, węglowodanowy i lipidowy oraz reguluje metabolizm cholesterolu.

Poprawia pracę wątroby, zmniejsza szkodliwe działanie na nią toksyn endogennych i egzogennych.

Po podaniu doustnym wchłania się szybko i całkowicie, maksymalne stężenie osiąga po 50 minutach.

Biodostępność wynosi około 30%.

W wątrobie utlenia się i sprzęga.

Wydalany przez nerki w postaci metabolitów (80-90%).

Okres półtrwania wynosi 20-50 minut.

Skutki uboczne Berlition

Zaburzony metabolizm glukozy (hipoglikemia), reakcje alergiczne (w tym wstrząs anafilaktyczny); po szybkim podaniu dożylnym - krótkotrwałe opóźnienie lub trudności w oddychaniu, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, drgawki, podwójne widzenie, punktowe krwotoki na skórze i błonach śluzowych, dysfunkcja płytek krwi.

Wskazania do stosowania

Miażdżyca naczyń wieńcowych (profilaktyka i leczenie), choroby wątroby (choroba Botkina o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, marskość wątroby), polineuropatia (cukrzycowa, alkoholowa), zatrucia solami metali ciężkich i inne zatrucia.

Przeciwwskazania Berlition

Nadwrażliwość, ciąża, karmienie piersią (na czas leczenia należy przerwać karmienie piersią).

Sposób użycia i dawkowanie

Dawka dzienna wynosi 300-600 mg (1-2 ampułki). 1-2 ampułki leku (12-24 ml roztworu) rozcieńcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i podaje dożylnie przez około 30 minut.

Na początku leczenia lek podaje się dożylnie przez 2-4 tygodnie.

Następnie można kontynuować przyjmowanie kwasu tioktowego doustnie w dawce 300-600 mg/dobę.

Przedawkować

Objawy:

• bóle głowy,
• nudności, nudności
• wymiociny.

Leczenie:

• utrzymanie funkcji życiowych.

Interakcja

Nasila działanie doustnych leków hipoglikemizujących i insuliny.

Niekompatybilny z roztworami Ringera i glukozą, związkami (w tym ich roztworami) reagującymi z grupami dwusiarczkowymi i SH lub alkoholem.

Specjalne instrukcje

Alkohol osłabia działanie terapeutyczne kwasu tioktowego, dlatego w trakcie leczenia należy powstrzymać się od picia alkoholu.

W przypadku jednoczesnego stosowania insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących konieczna jest stała kontrola stężenia cukru we krwi, szczególnie w początkowej fazie leczenia.

W niektórych przypadkach, aby uniknąć rozwoju hipoglikemii, konieczne jest zmniejszenie dawki insuliny lub doustnego leku hipoglikemizującego.

W przypadku chorób wątroby i zatruć przewlekłych dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od ciężkości choroby, wieku i masy ciała pacjenta.

Ampułki należy wyjąć z opakowania wyłącznie bezpośrednio przed użyciem.

Roztwór do infuzji nadaje się do podania w ciągu 6 godzin, jeśli jest chroniony przed światłem.

Farmakodynamika. Kwas α-liponowy (kwas DL-5-(1,2-ditiolan-3-ylo)-walerianowy) to substancja witaminopodobna, która jest wytwarzana endogennie w organizmie. Jako koenzym bierze udział w oksydacyjnej dekarboksylacji α-ketokwasów. W cukrzycy eksperymentalnej kwas α-liponowy prowadzi do obniżenia poziomu glukozy we krwi i zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, a u ludzi do zmiany stężenia kwasu pirogronowego w surowicy krwi.
Hiperglikemia spowodowana cukrzycą prowadzi do odkładania się glukozy na białkach macierzy naczyń krwionośnych i tworzenia zaawansowanych produktów końcowych glikozylacji, co skutkuje zmniejszeniem śródnerwowego przepływu krwi, niedokrwieniem śródnerwowym i zwiększoną produkcją wolnych rodników uszkadzających nerwy obwodowe. Stosowanie kwasu α-liponowego prowadzi do zmniejszenia tworzenia się produktów glikozylacji, poprawy przepływu krwi przez wewnątrznerwowy i wzrostu zawartości przeciwutleniającego glutationu, co prowadzi do poprawy funkcji nerwów obwodowych w czuciowej polineuropatii cukrzycowej a mianowicie: zmniejszenie nasilenia bólu, pieczenia, uczucia drętwienia i „pełzania” w kończynach. Stosowanie kwasu α-liponowego poprawia także pracę wątroby, gdy jest ona uszkodzona.
Farmakokinetyka. Po podaniu doustnym kwas α-liponowy szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Ze względu na istotny efekt pierwszego przejścia przez wątrobę, bezwzględna biodostępność kwasu α-liponowego w porównaniu z podaniem dożylnym wynosi 20%. Ze względu na szybką dystrybucję w tkankach okres półtrwania u ludzi wynosi 25 minut, a całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml/min/kg masy ciała. Maksymalne stężenie w osoczu wynoszące 4 mcg/ml osiągane jest po 30 minutach po doustnym podaniu 600 mg kwasu α-liponowego. Pod koniec 30-minutowego wlewu 600 mg kwasu α-liponowego jego stężenie w osoczu wynosi około 20 mcg/ml. 80-90% kwasu α-liponowego jest wydalane przez nerki w postaci metabolitów. Biotransformacja zachodzi poprzez oksydacyjną redukcję łańcucha bocznego i/lub S-metylację odpowiednich tioli.

Wskazania do stosowania leku Berlition

Profilaktyka i leczenie polineuropatii cukrzycowej i alkoholowej; choroby wątroby, a mianowicie ostre zapalenie wątroby o różnej etiologii o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, przewlekłe zapalenie wątroby i marskość wątroby.

Stosowanie leku Berlition

Polineuropatia cukrzycowa i alkoholowa.
Berlition 300 kapsułek, Berlition 300 doustnie— w postaci tabletek powlekanych stosować doustnie 2 kapsułki raz dziennie; lek Berlition 600 kapsułek - 1 kapsułka 1 raz dziennie 30 minut przed pierwszym posiłkiem.
W ciężkich przypadkach choroby przez pierwsze 1-2 tygodnie leczenia stosuje się skojarzone podawanie leku (IV i doustnie): rano dożylnie 24 ml/dzień lek Berlition 600 jednostek V w postaci koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji lub 12-24 ml roztworu Berlition 300 jednostek w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, a wieczorem - zażywaj lek w postaci kapsułek lub tabletek Berlition 300 lub 600 mg.
Do rozcieńczenia leku Berlition 300 lub 600 jednostek stosuje się tylko 0,9% roztwór chlorku sodu. Zawartość ampułki rozcieńcza się 250 ml tego roztworu i podaje dożylnie przez co najmniej 30 minut. Roztwór leku należy chronić przed działaniem promieni słonecznych (na przykład owinąć butelkę folią aluminiową). Po spełnieniu tego warunku rozcieńczony roztwór można przechowywać przez 6 h. Do dalszego leczenia stosuje się 300-600 mg kwasu α-liponowego w postaci tabletek lub kapsułek Berlition 300 lub 600 mg. Przebieg leczenia wynosi co najmniej 2 miesiące, w razie potrzeby można go przeprowadzać 2 razy w roku.
Wstrzyknąć domięśniowo Berlition 300 jednostek możliwe poprzez wstrzyknięcie w dawce nieprzekraczającej 2 ml; Należy stale zmieniać miejsca wstrzyknięć domięśniowych. Przebieg leczenia wynosi 2-4 tygodnie. Podawanie doustne jest wskazane jako leczenie podtrzymujące. Berlition 300 doustnie 1-2 tabletki dziennie przez 1-2 miesiące.
Choroby wątroby. Lek jest przepisywany zgodnie z powyższym schematem w dawce 600-1200 mg kwasu α-liponowego na dzień, w zależności od ciężkości stanu i wskaźników laboratoryjnych stanu funkcjonalnego wątroby pacjenta.

Przeciwwskazania do stosowania leku Berlition

Nadwrażliwość na kwas α-liponowy i inne składniki leku. Ze względu na brak doświadczenia klinicznego nie zaleca się przepisywania leku dzieciom, a także w okresie ciąży i laktacji.

Skutki uboczne leku Berlition

Do oceny częstości występowania działań niepożądanych przyjęto następującą klasyfikację: bardzo często: ≤1/10; często: ≤1/100, ale 1/10; czasami: ≤1/1000, ale 1/100; rzadkie: ≤1/10 000, ale 1/1000; bardzo rzadko, w tym pojedyncze przypadki: ≤1/10 000.
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: wiadomości były bardzo rzadkie.
Reakcje nadwrażliwości: reakcje alergiczne ze strony skóry w postaci pokrzywki, świądu, egzemy i wysypki skórnej, a także ogólnoustrojowe reakcje alergiczne aż do wstrząsu.
Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego: bardzo rzadko - zmiany w odczuwaniu smaku; drgawki, podwójne widzenie po podaniu dożylnym.
Z układu krwiotwórczego: bardzo rzadko po podaniu dożylnym - plamica i trombocytopatia.
Ogólne skutki uboczne: po szybkim dożylnym podaniu leku pojawia się uczucie ciężkości w głowie i duszność, które samoistnie ustępują. W niektórych przypadkach dochodzi do obniżenia poziomu cukru we krwi na skutek wzrostu intensywności wchłaniania glukozy, czemu mogą towarzyszyć objawy podobne do hipoglikemii – zawroty głowy, pocenie się, ból głowy i niewyraźne widzenie.

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania Berlition

Podczas leczenia Berlitionem surowo zabrania się spożywania alkoholu, ponieważ etanol i jego metabolity zmniejszają skuteczność terapeutyczną leku, a także ze względu na ryzyko wystąpienia i postępu polineuropatii. Pod wpływem kwasu α-liponowego może nasilić się hipoglikemiczne działanie insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych, dlatego w początkowej fazie leczenia lekiem Berlition należy częściej kontrolować stężenie cukru we krwi. W niektórych przypadkach, aby zapobiec wystąpieniu objawów hipoglikemii, może być konieczne zmniejszenie dawki insuliny lub dawki doustnego leku przeciwcukrzycowego.
Specjalne środki bezpieczeństwa. Podczas pozajelitowego stosowania kwasu α-liponowego obserwowano reakcje nadwrażliwości, w tym rozwój wstrząsu anafilaktycznego, dlatego pacjenci wymagają odpowiedniego nadzoru lekarskiego. W przypadku pojawienia się wczesnych objawów, takich jak swędzenie, nudności czy ogólne złe samopoczucie, należy natychmiast przerwać podawanie leku.
Stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią. W czasie ciąży lub karmienia piersią lek jest przepisywany wyłącznie według ścisłych wskazań i pod nadzorem lekarza. Brak informacji dotyczących przenikania kwasu α-liponowego do mleka matki.
Dzieci. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat są wyłączone z liczby pacjentów, u których stosuje się Berlition ze względu na brak wystarczającego doświadczenia w stosowaniu.
Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów: nieobecny.

Interakcje leku Berlition

Kwas α-liponowy tworzy złożone związki z metalami (np. z cisplatyną), dlatego nie zaleca się jego jednoczesnego stosowania z preparatami cisplatyny, żelaza i magnezu oraz z produktami mlecznymi, ze względu na zawartość wapnia. Cisplatyny nie należy przepisywać jednocześnie ze stosowaniem leku Berlition ze względu na osłabienie jej działania pod wpływem kwasu α-liponowego.
Kwas α-liponowy ma zdolność tworzenia słabo rozpuszczalnych związków kompleksowych z cukrami zawartymi w niektórych roztworach infuzyjnych, dlatego lek jest niezgodny z roztworami fruktozy, glukozy itp., a także z roztworami leków, o których wiadomo, że zakłócają reakcję z SH grupy lub mostki dwusiarczkowe.

Przedawkowanie leku Berlition

Przedawkowanie może powodować nudności, wymioty i ból głowy. Przy stosowaniu kwasu α-liponowego w bardzo dużych dawkach (10-40 g) w połączeniu z alkoholem obserwowano ciężkie zatrucie, w niektórych przypadkach zakończone zgonem. Obraz kliniczny zatrucia na początku objawia się pobudzeniem psychomotorycznym lub zaćmieniem świadomości, później przechodzi w ataki uogólnionych drgawek i rozwój kwasicy mleczanowej. W wyniku takiego zatrucia może wystąpić hipoglikemia, wstrząs, rabdomioliza, hemoliza, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, supresja szpiku kostnego i niewydolność wielonarządowa. Leczenie zatrucia prowadzi się według ogólnych zasad: wywołać wymioty, umyć żołądek, zastosować sorbenty. W razie potrzeby należy zastosować leczenie objawowe. Obecnie brak jest danych na temat celowości stosowania metod hemodializy, hemoperfuzji czy hemofiltracji w ramach wymuszonej eliminacji kwasu α-liponowego.

Warunki przechowywania leku Berlition

W temperaturze nieprzekraczającej 30°C. W celu ochrony zawartości przed światłem ampułki należy przechowywać w tekturowym pudełku. Przygotowany roztwór do infuzji nadaje się do użycia przez 6 godzin, pod warunkiem ochrony przed światłem.

Lista aptek, w których można kupić Berlition:

• Sankt Petersburg

Nazwa: Berlition

Nazwa: Berlithion

Wskazania do stosowania:
polineuropatia cukrzycowa i alkoholowa (leczenie i profilaktyka);
choroby wątroby (ostre zapalenie wątroby dowolnego pochodzenia, z wyjątkiem ciężkiego; przewlekłe zapalenie wątroby, marskość wątroby).

Działanie farmakologiczne:
Berlition to lek z grupy hepatoprotektorów. Ma także działanie hipolipidemiczne i hipoglikemiczne. Substancją czynną leku jest kwas alfa-liponowy, koenzym reakcji oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Powstał endogennie. Zastosowanie kwasu alfa-liponowego w eksperymentalnie wywołanej cukrzycy u zwierząt wykazało spadek stężenia glukozy we krwi i wzrost stężenia glikogenu w wątrobie.

Badania kliniczne na ludziach wykazały również normalizację poziomu kwasu pirogronowego w osoczu krwi. W cukrzycy dochodzi do zmniejszenia dopływu krwi do wnętrza nerwu, rozwoju niedokrwienia i wzrostu utleniania wolnych rodników wraz z gromadzeniem się niedotlenionych produktów w tkankach, które zakłócają funkcjonowanie nerwów obwodowych. Wszystkie te procesy nasilane są przez hiperglikemię, w wyniku której końcowe produkty glikozylacji gromadzą się na ściankach naczyń krwionośnych w rejonie lokalizacji białek macierzy.

Wprowadzenie kwasu alfa-liponowego pomaga zmniejszyć zawartość substancji glikolizowanych, zwiększyć ukrwienie endoneurium i zwiększyć stężenie glutationu (przeciwutleniacza). Pod tym względem normalizację funkcji nerwów obwodowych obserwuje się w cukrzycowej polineuropatii czuciowej (ustępują objawy „mrowienia”, pieczenie skóry, drętwienie i ból).
Stosowanie kwasu alfa liponowego normalizuje pracę komórek wątroby w przypadku ich uszkodzenia.

Po zażyciu berlitionu kwas alfa-liponowy jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Efekt pierwotnego przejścia przez wątrobę jest wysoki, dlatego biodostępność doustnej postaci berlitionu wynosi 20% w porównaniu do podania dożylnego. Metabolizm kwasu alfa-liponowego zachodzi poprzez utlenianie łańcuchów bocznych, a także S-metylację tioli. Metabolity kwasu alfa-liponowego są wydalane przez nerki.

Sposób podawania i dawkowanie Berlition:
W przypadku polineuropatii alkoholowej lub cukrzycowej: berlition 300 (kapsułki) lub berlition-300 doustnie – doustnie, 2 kapsułki 1 r/s; Berlition 600 (kapsułki) – 1 kapsułka dziennie przed śniadaniem (pierwszym posiłkiem) 30 minut. Leku nie należy przyjmować z mlekiem (łączy się z wapniem zawartym w produktach mlecznych). W ciężkich postaciach choroby przepisuje się łączne przyjmowanie berlitionu doustnie i dożylnie przez 7-14 dni (24 ml 1 r/s rano dożylnie berlition 600 lub 12-24 ml berlition 300, wieczorem przyjąć kapsułkę lub tabletka Berlition 600 lub 300).

Berlition - koncentrat do rozcieńczania i infuzji rozcieńcza się wyłącznie izotonicznym roztworem chlorku sodu (0,9%). Ampułkę produktu rozcieńcza się w 250 ml i podaje dożylnie przez co najmniej 30 minut.

Podczas podawania butelkę z rozpuszczonym berlitionem przykryć folią w celu ochrony przed światłem. Zapewniając ochronę przed światłem, berlithion po rozcieńczeniu nadaje się do stosowania przez 6 godzin. Po zakończeniu cyklu naparów przechodzą na produkt w tabletkach (lub Berlition 300 lub 600 kapsułek). Czas trwania leczenia wynosi co najmniej 2 miesiące. W razie potrzeby kurs powtarza się po 6 miesiącach.

Berlition 300 nadaje się do podawania domięśniowego: objętość wstrzyknięcia nie powinna przekraczać 2 ml, obszar podawania domięśniowego stale się zmienia. Czas trwania terapii wynosi 2-4 tygodnie. Podawanie domięśniowe uzupełnia się berlitionem doustnym produktem berlition 300 doustnie, 1-2 tabletki dziennie przez 1-2 miesiące.

Na choroby wątroby Stosuje się 600-1200 berlitionów dziennie, w zależności od ciężkości choroby i danych z laboratoryjnego badania czynności wątroby pacjenta.

Przeciwwskazania Berlitionu:
reakcje nadwrażliwości na składniki berlitionu;
nie jest przepisywany dzieciom poniżej 18 roku życia.

Skutki uboczne Berlitionu:
Reakcje hiperergiczne: pokrzywka, swędzenie skóry, wysypka, egzema, wstrząs anafilaktyczny.
Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego: uczucie ciężkości w głowie, podwójne widzenie (po podaniu dożylnym), zmiany smaku, drgawki.
Zaburzenia krwiotwórcze: trombocytopatia lub plamica małopłytkowa (niezbyt często – po podaniu dożylnym).

Zaburzenia przypominające stan hipoglikemii (spowodowane spadkiem stężenia glukozy we krwi): zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia, nadmierna potliwość.
Inne: duszność.

Ciąża:
Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią (nie przeprowadzono badań klinicznych).

Przedawkować:
Przedawkowanie może powodować wymioty, nudności i bóle głowy. W połączeniu z alkoholem w dużych dawkach (10-40 g czystego alkoholu) obserwuje się ciężkie zatrucie (nieczęsto - śmiertelne).

Zatrucie charakteryzuje się otępieniem, pobudzeniem psychomotorycznym, uogólnionymi drgawkami, kwasicą mleczanową, rabdomiolizą, zespołem rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, hemolizą, hipoglikemią, wstrząsem, zahamowaniem czynności szpiku kostnego i niewydolnością wielonarządową. Prowadzone jest leczenie objawowe: wywołać wymioty, wykonać płukanie żołądka i przepisać enterosorbenty. Skuteczne metody detoksykacji nie są skuteczne.

Stosuj z innymi lekami:
Ze względu na połączenie z metalami (tworzenie związków złożonych) nie jest przepisywany pacjentom przyjmującym cisplatynę, produkty zawierające żelazo, magnez, wapń. Roztworu do infuzji nie można przygotowywać z rozpuszczalnikami zawierającymi cukier (fruktoza, glukoza).

Formularz wydania:
Berlition 300 jednostek – roztwór do wstrzykiwań w ampułkach po 12 ml;
Berlition 300 Oral – tabletki do podawania doustnego;
Berlition 300 – kapsułki do użytku wewnętrznego;
berlition 600 jednostek – skoncentrowany roztwór do sporządzania naparów w ampułce 24 ml;
Berlition 600 – kapsułki miękkie do użytku wewnętrznego.

Warunki przechowywania:
W ciemnym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 30°.

Skład Berlitionu:
Berlition 300 jednostek – roztwór do wstrzykiwań:
Substancja czynna – kwas tioktowy 300 jednostek.

Berlition 600 jednostek – skoncentrowany roztwór do sporządzania naparów:
Substancja czynna: kwas tioktowy 600 jednostek;
Wypełniacz: woda do wstrzykiwań.

Berlition do użytku wewnętrznego:
Substancja czynna: kwas tioktowy (300; 600 mg).
Składniki pomocnicze: trójglicerydy średniołańcuchowe, dwutlenek tytanu (E171), sorbitol, amarantus (E123), żelatyna, gliceryna, tłuszcz stały.

Dodatkowo:
W trakcie leczenia berlitionem nie należy pić alkoholu (etanol, a także metabolity etanolu, zmniejszają działanie terapeutyczne produktu i powodują nasilenie polineuropatii). W przypadku jednoczesnego stosowania z insuliną i lekami hipoglikemizującymi może wystąpić hipoglikemia (konieczna jest częsta laboratoryjna kontrola stężenia glukozy w surowicy). W razie konieczności zmniejszyć dawkę insuliny lub leku przeciwcukrzycowego.

Po pozajelitowym podaniu produktu często rozwijają się reakcje nadwrażliwości na berlition. W przypadku wystąpienia swędzenia skóry, pogorszenia stanu zdrowia lub nudności należy zaprzestać stosowania produktu.
Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani innych skomplikowanych mechanizmów.

Uwaga!
Przed zastosowaniem leku „Berlition” Powinieneś skonsultować się z lekarzem.
Instrukcje służą wyłącznie celom informacyjnym. Berlition».

Dziękuję

Na stronie znajdują się informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnozowanie i leczenie chorób musi odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja ze specjalistą!

Berlition jest narkotykiem hepatoprotektor, co poprawia pracę wątroby i zwiększa odporność jej komórek na działania niepożądane. Ponadto Berlition ma właściwości detoksykujące, poprawia odżywienie komórek nerwowych oraz bierze udział w regulacji gospodarki węglowodanowej i lipidowej, w tym cholesterolu. Stosowany w kompleksowej terapii miażdżycy, chorób wątroby, zatruć oraz neuropatii alkoholowych i cukrzycowych.

Nazwy, formy wydania i skład Berlition

Obecnie lek Berlition jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania:
1. pigułki;
2. Koncentrat do przygotowania roztworu do wstrzykiwań.

Aby wskazać dawkę leku, często stosuje się uproszczone nazwy „Berlition 300” lub „Berlition 600”. Koncentrat do przygotowania roztworu nazywany jest często po prostu „ampułkami Berlition”. Czasami słyszy się o kapsułkach Berlition, ale dziś nie ma takiej postaci dawkowania, a osoba ma na myśli wersję leku do podawania doustnego.

Jako aktywny składnik Berlition zawiera kwas alfa liponowy , co jest również tzw tiokta. Koncentrat do przygotowania roztworu zawiera jako składniki pomocnicze glikol propylenowy i wodę do wstrzykiwań. Tabletki Berlition zawierają jako składniki pomocnicze następujące substancje:

• Celuloza mikrokrystaliczna;
• stearynian magnezu;
• Kroskarmeloza sodowa;
• Powidon;
• Dwutlenek krzemu, uwodniony.

Tabletki Berlition dostępne są w opakowaniach po 30, 60 lub 100 sztuk, koncentrat 300 mg – 5, 10 lub 20 ampułek, a koncentrat 600 mg – tylko 5 ampułek.

Koncentrat znajduje się w hermetycznie zamkniętych przezroczystych ampułkach. Sam koncentrat jest przezroczysty, o barwie zielonkawo-żółtej. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt i są żółte. Na jednej powierzchni tabletek znajduje się znak. W momencie pęknięcia tabletka ma nierówną, ziarnistą powierzchnię, zabarwioną na żółto.

Efekty terapeutyczne Berlitionu

Terapeutyczne działanie Berlition zapewnia zawarty w jego składzie kwas alfa-liponowy. Obecnie eksperymentalnie potwierdzono następujące działanie Berlitionu:

• Działanie przeciwutleniające. Lek pomaga niszczyć wolne rodniki, które uszkadzają komórki, powodując ich przedwczesną śmierć;
• Działanie hepatoprotekcyjne. Kwas tioktowy normalizuje pracę wątroby i chroni narząd przed negatywnym wpływem różnych czynników, w tym alkoholu i narkotyków;
• Efekt hipolipidemiczny. Lek zmniejsza stężenie szkodliwych frakcji lipidowych we krwi;
• Efekt hipocholesterolemiczny. Lek zmniejsza stężenie cholesterolu we krwi;
• Efekt hipoglikemiczny. Lek zmniejsza stężenie cukru we krwi i zapobiega powikłaniom cukrzycy;
• Efekt detoksykacji. Lek eliminuje objawy zatrucia.

Kwas tioktowy jest normalnie syntetyzowany przez komórki organizmu człowieka i ma spektrum działania zbliżone do witamin z grupy B. Działanie detoksykujące i hepatoprotekcyjne prowadzi do poprawy ogólnego stanu, zmniejszenia stężenia cukru we krwi i lepszego odżywienia komórek nerwowych (neuronów). ).

Osiągnięcie obniżenia stężenia cukru we krwi następuje poprzez zwiększenie wrażliwości komórek na insulinę i zmniejszenie oporności. W rezultacie u pacjentów chorych na cukrzycę zmniejsza się odkładanie glukozy na wewnętrznej powierzchni naczyń krwionośnych, zmniejsza się intensywność glikozylacji i uszkodzeń komórek nerwowych przez wolne rodniki. To z kolei zmniejsza niedotlenienie włókien i komórek nerwowych, chroni je przed wolnymi rodnikami, a także poprawia ich odżywienie i funkcjonowanie. Dzięki temu u pacjentów chorych na cukrzycę zapobiega się neuropatii związanej z nadmierną glikozylacją białek. Oznacza to, że Berlition poprawia funkcjonowanie nerwów obwodowych, łagodząc objawy polineuropatii (pieczenie, ból, drętwienie itp.).

Wskazania do stosowania

Tabletki i zastrzyki Berlition są wskazane do stosowania w następujących chorobach lub stanach:

• Neuropatia cukrzycowa (upośledzona wrażliwość i przewodnictwo nerwów obwodowych w wyniku uszkodzenia przez glukozę);
• Neuropatia alkoholowa (upośledzenie funkcjonowania i struktury nerwów obwodowych w wyniku uszkodzenia przez metabolity alkoholu);
• Zapalenie wątroby różnego pochodzenia (wirusowe, toksyczne itp.);
• Stłuszczeniowe zwyrodnienie wątroby (hepatoza);
• Przewlekłe zatrucie (zatrucie) jakimikolwiek substancjami, w tym solami metali ciężkich;
• Miażdżyca naczyń wieńcowych.

Instrukcja stosowania leku Berlition

Jako niezależny lek Berlition w postaci tabletek i roztworu do wstrzykiwań stosuje się w neuropatii alkoholowej lub cukrzycowej. W przypadku pozostałych wymienionych chorób Berlition stosuje się w ramach kompleksowej terapii wyłącznie w postaci tabletek.

Tabletki Berlition

W leczeniu neuropatii lek należy przyjmować dwie tabletki raz dziennie. Oznacza to, że przyjmuje się dwie tabletki na raz. Berlition należy połknąć bez rozgryzania i popić odpowiednią ilością wody (co najmniej pół szklanki). Tabletki przyjmuje się rano, pół godziny przed pierwszym posiłkiem. Czas trwania leczenia zależy od szybkości powrotu do zdrowia, złagodzenia objawów i normalizacji stanu. Terapia trwa średnio od 2 do 4 tygodni. Po zakończeniu leczenia neuropatii można kontynuować przyjmowanie jednej tabletki leku Berlition dziennie w ramach leczenia podtrzymującego, mającego na celu zapobieganie nawrotom.

Ponadto tabletki Berlition można przyjmować w ramach kompleksowej terapii chorób wątroby, zatruć i miażdżycy, po jednej tabletce dziennie. Czas trwania leczenia zależy od szybkości powrotu do zdrowia.

Instrukcja stosowania Berlition w ampułkach (Berlition 300 i 600)

Z koncentratu w ampułkach sporządza się roztwór, który podaje się w postaci wlewów dożylnych (dropperów). Ponadto w równym stopniu stosuje się koncentraty zawierające 300 mg i 600 mg substancji czynnej. Wybór zależy od dawki, jakiej dana osoba potrzebuje w danym momencie. W przypadku ciężkich objawów klinicznych neuropatii zaleca się infuzje zamiast tabletek.

Napary Berlition stosowane są głównie w leczeniu neuropatii. Leczenie zatruć, miażdżycy i chorób wątroby odbywa się za pomocą tabletek. Jeśli jednak dana osoba nie może przyjmować tabletek, wówczas Berlition podaje się dożylnie w dawce 300 mg na dzień (1 ampułka 12 ml).

Aby przygotować roztwór do infuzji dożylnej, należy rozcieńczyć jedną ampułkę Berlition 12 ml lub 24 ml (300 mg lub 600 mg) w 250 ml roztworu fizjologicznego. W leczeniu neuropatii roztwór zawierający 300 mg lub 600 mg leku Berlition podaje się raz dziennie przez 2 do 4 tygodni. Następnie przechodzą na przyjmowanie Berlition w tabletkach w dawce podtrzymującej 300 mg na dzień.

Roztwór do podawania dożylnego należy przygotować bezpośrednio przed użyciem, ponieważ szybko traci swoje właściwości. Gotowy roztwór należy chronić przed działaniem promieni słonecznych, owijając pojemnik folią lub grubym nieprzezroczystym papierem. Rozcieńczony koncentrat można zużyć w ciągu maksymalnie 6 godzin, jeśli roztwór jest przechowywany z dala od światła.

Jeżeli nie ma możliwości przygotowania roztworu do infuzji, nierozcieńczony koncentrat można podać dożylnie za pomocą strzykawki i perfuzora. W takim przypadku koncentrat należy podawać powoli, nie szybciej niż 1 ml na minutę. Oznacza to, że ampułkę 12 ml należy podawać przez co najmniej 12 minut, a ampułkę 24 ml – odpowiednio 24 minuty.

Berlition można podawać domięśniowo w ilości 2 ml koncentratu na jedno wstrzyknięcie. Nie wolno wstrzykiwać w tę samą okolicę mięśniową więcej niż 2 ml koncentratu. Oznacza to, że aby podać 12 ml koncentratu (1 ampułka) konieczne będzie wykonanie 6 wstrzyknięć w różne partie mięśnia itp.

Berlition - zasady dotyczące kroplówek IV

Roztwór do infuzji dożylnej (zakraplacz) przygotowuje się w następującej proporcji: 1 ampułkę o pojemności 12 ml lub 24 ml rozpuszcza się w 250 ml roztworu fizjologicznego. Roztwór jednej ampułki koncentratu Berlition podaje się przez co najmniej pół godziny z szybkością nie większą niż 1,7 ml na minutę.

Jako rozpuszczalnik koncentratu można stosować wyłącznie sterylny roztwór soli fizjologicznej.

Specjalne instrukcje

Przez cały okres stosowania Berlition należy powstrzymać się od picia napojów alkoholowych, gdyż zmniejszają one skuteczność leku. Przyjmowanie alkoholu i Berlitionu w dużych dawkach może spowodować ciężkie zatrucie z dużym prawdopodobieństwem śmierci.

Pacjenci cierpiący na cukrzycę na początku leczenia lekiem Berlition powinni monitorować stężenie glukozy we krwi 1 do 3 razy dziennie. Jeżeli podczas stosowania leku Berlition stężenie glukozy obniży się do dolnej granicy normy, konieczne jest zmniejszenie dawki insuliny lub leków hipoglikemizujących.

Po dożylnym podaniu leku Berlition może wystąpić reakcja alergiczna w postaci swędzenia lub złego samopoczucia. W takim przypadku konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania roztworu.

W przypadku zbyt szybkiego podania roztworu może wystąpić uczucie ciężkości w głowie, drgawki i podwójne widzenie. Objawy te ustępują samoistnie i nie wymagają odstawienia leku.

Przez cały okres stosowania Berlition należy zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywania pracy wymagającej dużej koncentracji.

Przedawkować

Przedawkowaniu Berlition towarzyszą nudności, wymioty i bóle głowy. W przypadku przedawkowania konieczne jest prowadzenie leczenia objawowego do całkowitego ustąpienia bolesnych objawów.

W przypadku przyjęcia lub dożylnego podania dawki większej niż 5000 mg leku Berlition może wystąpić przedawkowanie z ciężkimi objawami, takimi jak:

• pobudzenie psychomotoryczne;
• Zamglenie świadomości;
• drgawki;
• Kwasica;
• Gwałtowny spadek stężenia glukozy we krwi aż do śpiączki hipoglikemicznej;
• Martwica mięśni szkieletowych;
• zespół DIC;
• Hemoliza czerwonych krwinek;
• supresja szpiku kostnego;
• Niewydolność kilku narządów i układów.

W przypadku ciężkiego przedawkowania leku Berlition należy pilnie hospitalizować osobę na oddziale intensywnej terapii, gdzie przeprowadza się płukanie żołądka, podanie sorbentów i leczenie objawowe mające na celu wyeliminowanie bolesnych objawów. Berlition nie ma swoistego antidotum, a hemodializa, filtracja i hemoperfuzja nie przyspieszają eliminacji leku Berlition.

Stosowanie leku Berlition w czasie ciąży i karmienia piersią

Berlitionu nie powinny stosować kobiety w ciąży ani matki karmiące piersią, gdyż nie ma wiarygodnych danych naukowych potwierdzających jego bezpieczeństwo.

Interakcja z innymi lekami

Berlition oddziałuje chemicznie z jonowymi kompleksami metali, dlatego może zmniejszać nasilenie skutków klinicznych leków je zawierających, na przykład Cisplastyny ​​itp.

Ze względu na zdolność do chemicznego reagowania z jonami metali, nie zaleca się przyjmowania suplementów magnezu, żelaza i wapnia po zażyciu Berlitionu, gdyż ich wchłanianie będzie zmniejszone. W takim przypadku zaleca się przyjmowanie Berlitionu rano, a preparaty zawierające związki metali po południu lub wieczorem. To samo dotyczy produktów mlecznych zawierających duże ilości wapnia.

Napoje alkoholowe i alkohol etylowy zawarte w różnych nalewkach zmniejszają skuteczność Berlitionu.

Koncentrat Berlition jest niezgodny z roztworami glukozy, fruktozy, dekstrozy i Ringera, ponieważ kwas tioktowy tworzy słabo rozpuszczalne związki z cząsteczkami cukru.

Berlition nasila działanie leków hipoglikemicznych i insuliny, dlatego przy jednoczesnym stosowaniu konieczne jest zmniejszenie ich dawki.

Skutki uboczne Berlition

Skutki uboczne podczas stosowania Berlitionu u osób w różnym wieku i płci występują rzadko. Co więcej, nie ma związku pomiędzy częstością występowania działań niepożądanych a płcią i wiekiem. Oznacza to, że obserwuje się je z tą samą częstotliwością u osób młodych i starszych, a także u mężczyzn i kobiet.

Berlition może powodować następujące działania niepożądane ze strony różnych narządów i układów:
1. Z układu nerwowego:

• Zmiana lub zaburzenie smaku;
• drgawki;
• Diplopia (uczucie podwójnego widzenia).

2. Z przewodu pokarmowego (tylko w przypadku tabletek):

• Mdłości;
• Wymiociny;

3. Z układu krwionośnego:

• Pojawienie się patologicznych postaci płytek krwi (trombocytopatia);
• Skłonność do krwawień z powodu deformacji płytek krwi;
• Wysypka krwotoczna;
• Punktowe krwotoki na skórze lub błonach śluzowych (pojedyncze wybroczyny);

4. Od strony metabolizmu:

• Zmniejszenie stężenia glukozy we krwi;
• Dolegliwości związane z niskim poziomem glukozy we krwi (zawroty głowy, pocenie się, ból głowy).

5. Z układu odpornościowego:

• Wysypka na skórze;
• Swędząca skóra;
• Wstrząs anafilaktyczny (pojedyncze przypadki u osób ze skłonnością do reakcji alergicznych).

6. Reakcje lokalne występujące w miejscu podania roztworu:

• Uczucie pieczenia w miejscu podania roztworu Berlition;
• Piekący ból w miejscu wstrzyknięcia roztworu;
• Zaostrzenie egzemy.

7. Inny:

• Uczucie ciężkości w głowie występujące po zbyt szybkim podaniu roztworu dożylnego na skutek zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego;
• Trudności w oddychaniu.

Przeciwwskazania do stosowania

Koncentrat i tabletki Berlition są przeciwwskazane do stosowania, jeśli dana osoba cierpi na następujące choroby lub stany:

• Nadwrażliwość na kwas alfa-liponowy lub pomocnicze składniki leku;
• Wiek poniżej 18 lat;
• Okres karmienia piersią.

Berlition (300 i 600) - analogi

Obecnie na rynku farmaceutycznym w Rosji i krajach WNP istnieją analogi i synonimy Berlition. Synonimy to leki zawierające, podobnie jak Berlition, kwas alfa-liponowy jako składnik aktywny. Analogi to leki, które mają działanie terapeutyczne podobne do Berlition, ale zawierają inne składniki aktywne.

Synonimy Berlition

• Lipamid – tabletki;
• Kwas liponowy – tabletki i roztwór do wstrzykiwań domięśniowych;
• Lipotiokson – koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Neurolipon – kapsułki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Octolipen – kapsułki, tabletki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Thiogamma – tabletki, roztwór i koncentrat do infuzji;
• Thioctacid 600 T – roztwór do podawania dożylnego;
• Thioctacid BV – tabletki;
• Kwas tioktowy – tabletki;
• Thiolepta – tabletki i roztwór do infuzji;
• Thiolipon – koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego;
• Espa-Lipon - tabletki i koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego.

Analogi Berlition Następujące leki to:

• Bifiform Kids – tabletki do żucia;
• Gastrikumel – tabletki homeopatyczne;
• Zasłona - kapsułki;
• Orfadin - kapsułki;
• Kuvan – tabletki.

Berlition (300 i 600) – recenzje

Niewiele jest recenzji na temat leku Berlition, ale większość z nich jest pozytywna. Osoby, które pozostawiły pozytywne recenzje, stosowały Berlition głównie w leczeniu neuropatii różnego pochodzenia, na przykład po ospie wietrznej, na tle przepukliny dysku z uciskiem nerwów, z cukrzycą itp. Przed rozpoczęciem terapii ludzie zauważyli obecność ciężkich objawów klinicznych neuropatii z towarzyszącym bólem nerwów, uczuciem mrowienia, drętwienia, drżenia itp. Po zastosowaniu Berlition te nieprzyjemne objawy neuropatii albo całkowicie zniknęły, albo uległy znacznemu złagodzeniu. Dlatego osoby, które stosowały Berlition w leczeniu neuropatii, pozostawiły w większości pozytywne opinie na temat leku. Niektóre recenzje wskazywały, że pozytywny efekt leczenia był nieoczekiwany, ponieważ wcześniej próbowano różnych metod eliminowania objawów neuropatii.

Negatywne recenzje na temat Berlition są bardzo nieliczne i wynikają głównie z braku oczekiwanego efektu. Innymi słowy, ludzie spodziewali się jednego efektu, ale wynik okazał się nieco inny. W takiej sytuacji lek powoduje silne rozczarowanie, a ludzie wystawiają negatywną opinię.

Ponadto negatywne opinie na temat Berlition wystawiają lekarze, którzy rygorystycznie przestrzegają zasad medycyny opartej na faktach. Ponieważ nie udowodniono skuteczności klinicznej Berlition, uważają, że przepisywanie leku w leczeniu neuropatii w cukrzycy i innych stanach lub chorobach jest nieuzasadnione i całkowicie niepotrzebne. Pomimo subiektywnej poprawy stanu pacjenta, lekarze uważają Berlition za całkowicie bezużyteczny i wystawiają na jego temat negatywne opinie.

Berlition czy Tioctacid?

Berlition i Thioctacid są lekami synonimicznymi, to znaczy zawierają tę samą substancję co składnik aktywny - kwas alfa-liponowy, zwany także kwasem tioktowym. Producentami obu leków są szanowane koncerny farmaceutyczne o dobrej reputacji (Berlin-Chemie i Pliva), dlatego jakość Berlition i Thioctacid jest taka sama.

Tioktacid do podawania dożylnego dostępny jest pod nazwą handlową Thioctacid 600 T i zawiera 100 mg lub 600 mg substancji czynnej w ampułce. Berlition do wstrzykiwań jest dostępny w dawkach 300 mg i 600 mg. Dlatego też, jeśli konieczne jest stosowanie kwasu liponowego w małych dawkach, preferowany jest Thioctacid. Jeśli potrzebujesz podać 600 mg kwasu liponowego, możesz wybrać dowolny lek w oparciu o osobiste preferencje. Zarówno Berlition, jak i Thioctacid dostępne są także w formie tabletek, zatem jeśli zachodzi potrzeba stosowania leku do podawania doustnego, można wybrać dowolny lek.

Na przykład tabletki Thioctacid są dostępne w dawce 600 mg, a Berlition - 300 mg, więc pierwszą należy przyjmować jedną dziennie, a drugą odpowiednio dwie. Z punktu widzenia wygody preferowany jest Thioctacid, ale jeśli dana osoba nie jest zawstydzona koniecznością przyjmowania dwóch tabletek na raz dziennie, wówczas Berlition jest dla niego również idealny.

Ponadto istnieje indywidualna tolerancja na leki, w zależności od cech ciała każdej osoby. Oznacza to, że jedna osoba lepiej toleruje Berlition, a inna toleruje Thioctacid. W takiej sytuacji należy wybrać lek, który jest najlepiej tolerowany i nie powoduje skutków ubocznych. Ale można to sprawdzić tylko eksperymentalnie, próbując przyjmować różne leki.

Jeżeli jednak objawy kliniczne są dość nasilone lub tabletki nie pomagają, wówczas zaleca się dożylne podanie leków zawierających kwas alfa-liponowy. W takiej sytuacji należy zastosować Berlition w postaci koncentratu do przygotowania roztworu do podania dożylnego lub Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletki, ampułki, 300 i 600) – cena

Berlition jest produkowany przez niemiecki koncern farmaceutyczny Berlin-Chemie i dlatego jest importowany do krajów WNP. Dlatego różnice w cenie leku w aptekach tłumaczy się kosztami transportu, wahaniami kursów walut i marżą handlową konkretnej sieci aptek. Ponieważ wszystkie te czynniki nie wpływają na jakość leku, nie ma różnicy między Berlitionem sprzedawanym po droższej i tańszej cenie. Dlatego możesz kupić najtańszą opcję.

Obecnie w aptekach w rosyjskich miastach koszt Berlitionu jest następujący:

• Tabletki Berlition 300 mg 30 sztuk – 720 – 850 rubli;
• Koncentrat Berlition 300 mg (12 ml) 5 ampułek – 510 – 721 rubli;
• Koncentrat Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampułek – 824 – 956 rubli.

Gdzie mogę kupić?

Zgodnie z zaleceniami Berlition powinien być sprzedawany na receptę, jednak w rzeczywistości prawie każda apteka sprzedaje lek bez recepty. Dlatego tabletki i koncentrat Berlition można kupić w każdej zwykłej aptece lub za pośrednictwem apteki internetowej.