Mi az a tus agy. A transzkraniális ultrahangvizsgálat (TUS) egy új ultrahangos szűrővizsgálat, amely kiterjeszti a neuroszonográfia lehetőségeit. Vénás véráramlás és intracranialis magas vérnyomás

Az agy ultrahangvizsgálata (US) egy gyors, fájdalommentes, ártalmatlan ultrahang-diagnosztikai módszer. Az érzéstelenítés iránti igény hiánya nélkülözhetetlenné teszi az ultrahangvizsgálatot gyermekeknél. Központunkban a nyitott szökőkúttal rendelkező gyermekek transzkraniális transzfontanelle UH-n esnek át, gyermekeknél a fontanel zárása után, felnőtteknél pedig transzkraniális UH-t végeznek.

A transzkraniális ultrahangos technikát prof. MINT. Iova és prof. Yu.A. Garmashov (RF szabadalom száma 2125401, 1999. január 27.), és 2001-ben elnyerte Oroszország első nemzeti díját a „Hivatás” az „Új legjobb diagnosztikai módszer” kategóriában (1. ábra). A vizsgálatot elsősorban a halántékcsonton keresztül végezzük mindkét oldalon, és gyakorlatilag nincs korhatár.

Rizs. 1. Transcranialis ultrahangvizsgálat.

A csecsemők agyi betegségeinek diagnosztizálásának fő módszere a múlt század 70-es évei óta az agy ultrahangvizsgálata a fontanellán keresztül (transfontanelle neurosonography). A transzfontanel neurosonográfia széleskörű használatában szerzett sok éves tapasztalat azonban jelzi annak jelentős hátrányait: a koponyaboltozat csontjai alatti koponyaűri tér képtelenségét közvetlenül a koponyaboltozat csontjai alatt, valamint a fontanel méretétől való függést (minél kisebb a fontanelle, annál kevésbé). intracranialis tér áll rendelkezésre a tanulmányozáshoz). Figyelembe véve ezeket a hiányosságokat, Prof. MINT. Iova 1996-ban javasolta a koponya-transzfontanelle ultrahang technikáját, amikor a vizsgálatot nemcsak a fontanelen, hanem a koponya csontjain (temporális, occipitalis és szükség esetén frontális) keresztül is végezzük (1. ábra).

Rizs. 1. Transcranialis-transfontanelle ultrahang

Az agyi ultrahangot (USGM) szűrésként használják a rejtett agyi patológiák kizárására és indikációk szerint (például fejsérülés, idegrendszeri károsodás jelei, a korábban azonosított változások dinamikájának felmérése stb.).

Ideális körülmények között minden gyermeknek kétszer kell agyi ultrahangon átesnie élete első hónapjaiban. Az első vizsgálat (újszülöttek neuroszonográfiája) az újszülött korban a magzatban nem diagnosztizált veleszületett patológiák (fejlődési rendellenességek, hydrocephalus, ciszták, vérzések, daganatok stb.), valamint a szüléssel kapcsolatos esetleges változások azonosítására irányul. Az élet második hónapjára jelentősen megnő az agyfolyadék (CSF) termelése, amely a fejlődő agy számára szükséges. Ezért a második, 3-4 hónapos vizsgálat (csecsemő neuroszonográfiája) célja az agy alkalmazkodásának felmérése az új mennyiségű cerebrospinális folyadékhoz, valamint a hydrocephalus kezdeti jeleinek azonosítása, ezenkívül három hónapon belül a végső válasz a cerebrospinális folyadékhoz. az agy a szülés során felmerült patológiához képződik.

Újszülöttek agyi UH-javallatai: prenatálisan észlelt agy- és gerincvelő patológia a magzatban, koraszülés, veleszületett fertőzés gyanúja (TORСH), méhen belüli magzati hypoxia, magzati hypoxia szülés közben, idegrendszeri trauma születési jelei, cefalohematoma, koponya deformáció, genetikai szindróma gyanúja, idegrendszeri károsodás jelei stb.

De emlékezni kell arra, hogy az ultrahangvizsgálat eredményei nem mindig száz százalékig pontosak. Az ultrahangvizsgálat, amelyet néha agyi ultrahangnak is neveznek, rendkívül hatékony az ilyen patológiák diagnosztizálásában, amelyek jelentősen eltérnek a normál agyszövet sűrűségétől (ciszták, vérömlenyek, vízkór, bizonyos típusú agyi rendellenességek és daganatok stb.). De számos olyan patológia létezik, amelyek megegyeznek a normál agyszövet sűrűségével (bizonyos típusú agyi defektusok és daganatok, phakomatosisok, degeneratív betegségek stb.), és UH-val nem mutathatók ki.

Egyes esetekben ultrahangvizsgálatot követően az agy szakértői képalkotása - mágneses rezonancia vagy számítógépes tomográfia - válhat szükségessé, például ha:

1. adatok alapján jelentős patológiát azonosítani CS (az azonosított változások természetének tisztázása érdekében);
2. az ellenőrzési rendszer szerinti meglévő változtatások növekedésével;
   
3. jelentős neurológiai tünetek jelenléte, annak ellenére nincsenek patológiára utaló jelek az USA szerint.
   

A szolgáltatások költsége

Az agy ultrahang vizsgálata*	3500 rubeltől.
Az agy ultrahang vizsgálata* 1 hónapon belül megismételve	1800 rubeltől.

A neuroszonográfia (NSG) egy olyan kifejezés, amelyet egy kisgyermek agyának vizsgálatára alkalmaznak: egy újszülött és egy csecsemő agyának vizsgálatára, amíg a fontanel ultrahanggal be nem záródik.

A neuroszonográfiát, vagyis a gyermek agyának ultrahangját a szülészeti kórház gyermekorvosa vagy a gyermekklinikák neurológusa írhatja fel a szűrés részeként az élet első hónapjában. A jövőben a jelzések szerint a 3. hónapban, a 6. hónapban és a fontanelle zárásáig végezzük.

Eljárásként a neuroszonográfia (ultrahang) az egyik legbiztonságosabb kutatási módszer, de szigorúan az orvos által előírt módon kell elvégezni, mert Az ultrahanghullámok termikus hatást gyakorolhatnak a testszövetekre.

Jelenleg a neuroszonográfiás eljárás negatív következményeit nem azonosították gyermekeknél. Maga a vizsgálat nem sok időt vesz igénybe, legfeljebb 10 percig tart, és teljesen fájdalommentes. Az időben elvégzett neuroszonográfia megmentheti a gyermek egészségét, sőt néha életét is.

A neurosonográfia indikációi

Az ultrahangos szkennelés szükségességének okai a szülészeti kórházban változatosak. A főbbek a következők:

• magzati hipoxia;
• újszülöttek fulladása;
• nehéz szülés (gyorsított/elhúzódó, szülészeti segédeszközök használatával);
• méhen belüli magzati fertőzés;
• újszülöttek születési sérülései;
• az anya fertőző betegségei a terhesség alatt;
• Rhesus konfliktus;
• C-szekció;
• koraszülöttek vizsgálata;
• a magzati patológia kimutatása ultrahangon terhesség alatt;
• kevesebb mint 7 pont az Apgar-skálán a szülőszobán;
• a fontanelle visszahúzódása/kiemelkedése újszülötteknél;
• kromoszómapatológiák gyanúja (terhesség alatti szűrővizsgálat szerint).

A császármetszéssel történő gyermek születése, annak ellenére, hogy elterjedt, meglehetősen traumatikus a baba számára. Ezért az ilyen anamnézissel rendelkező gyermekeknek NSG-t kell végezniük a lehetséges patológia korai diagnosztizálása érdekében

Egy hónapon belüli ultrahangvizsgálat indikációi:

• ICP gyanúja;
• veleszületett Apert szindróma;
• epileptiform aktivitással (az NSH egy további módszer a fej diagnosztizálására);
• a strabismus jelei és az agyi bénulás diagnózisa;
• a fej kerülete nem normális (vízfejűség/vízcsepp tünetei);
• hiperaktivitási szindróma;
• a gyermek fejének sérülései;
• a csecsemő pszichomotoros képességeinek fejlődésének késése;
• vérmérgezés;
• agyi ischaemia;
• fertőző betegségek (meningitis, encephalitis stb.);
• a test és a fej rozoga alakja;
• Vírusfertőzés okozta központi idegrendszeri rendellenességek;
• neoplazmák gyanúja (ciszta, daganat);
• genetikai fejlődési rendellenességek;
• a koraszülöttek állapotának ellenőrzése stb.

A fő okok mellett, amelyek a súlyos kóros állapotok, az NSG-t akkor írják fel, ha a gyermek láza több mint egy hónapig tart, és nincs nyilvánvaló oka.

A vizsgálat előkészítése és lefolytatásának módja

A neuroszonográfia nem igényel előzetes felkészülést. A baba nem lehet éhes vagy szomjas. Ha a baba elalszik, nem kell felébreszteni, ez még örvendetes is: könnyebben mozdulatlan marad a feje. A neurosonográfia eredményeit az ultrahang befejezése után 1-2 perccel adják ki.

Magával vihet babatejet és pelenkát, hogy újszülöttjét a kanapéra helyezze. Az NSG eljárás előtt nem kell krémet vagy kenőcsöt felvinni a fontanel területre, még akkor sem, ha erre utaló jelek vannak. Ez rontja az érzékelő érintkezését a bőrrel, és negatívan befolyásolja a vizsgált szerv vizualizációját is.

Az eljárás nem különbözik az ultrahangtól. Az újszülöttet vagy a csecsemőt kanapéra fektetik, ahol a bőr az érzékelővel érintkezik, speciális gélanyaggal kenik be, majd az orvos neuroszonorgráfiát végez.

Az agyi struktúrákhoz ultrahanggal a nagy fontanellán, a vékony halántékcsonton, az antero- és posterolaterális fontanellákon, valamint a foramen magnumon keresztül lehet hozzáférni. A koraszülött gyermeknél a kis oldalsó fontanellák zártak, de a csont vékony és átjárható az ultrahang számára. A neuroszonográfiás adatok értelmezését szakképzett orvos végzi.

Normál NSG eredmények és értelmezés

A diagnosztikai eredmények értelmezése a szövetek egyes struktúráinak, szimmetriájának és echogenitásának leírásából áll. Normális esetben bármely életkorú gyermeknél az agyi struktúráknak szimmetrikusnak, homogénnek és megfelelő echogenitással kell rendelkezniük. A neuroszonográfiai átiratban az orvos leírja:

• az agyi struktúrák szimmetriája - szimmetrikus/aszimmetrikus;
• barázdák és kanyarulatok megjelenítése (egyértelműen láthatónak kell lennie);
• a kisagyi struktúrák állapota, alakja és elhelyezkedése (tentory);
• a medulláris falx állapota (vékony hyperechoic csík);
• folyadék jelenléte/hiánya az interhemispheric hasadékban (a folyadéknak hiányoznia kell);
• a kamrák homogenitása/heterogenitása és szimmetriája/aszimmetriája;
• a cerebelláris tentorium (sátor) állapota;
• képződmények hiánya/megléte (ciszta, daganat, fejlődési rendellenesség, agyi anyag szerkezetének változása, hematoma, folyadék stb.);
• a vaszkuláris kötegek állapota (általában hiperechoikusak).

Táblázat a neuroszonográfiás indikátorok szabványaival 0 és 3 hónap között:

Lehetőségek	Normák újszülöttekre	Normák 3 hónapos korban
Az agy oldalsó kamrái	Elülső szarvak – 2-4 mm. Okcipitális szarvak – 10-15 mm. Test – 4 mm-ig.	Elülső szarvak - 4 mm-ig. Okcipitális szarvak - 15 mm-ig. Test – 2-4 mm.
III kamra	3-5 mm.	5 mm-ig.
IV kamra	4 mm-ig.	4 mm-ig.
Interhemispheric hasadék	3-4 mm.	3-4 mm.
Nagy tartály	10 mm-ig.	6 mm-ig.
Subarachnoidális tér	3 mm-ig.	3 mm-ig.

A szerkezetek nem tartalmazhatnak zárványokat (ciszta, daganat, folyadék), ischaemiás gócokat, hematómákat, fejlődési rendellenességeket stb. Az átirat tartalmazza a leírt agyi struktúrák méreteit is. 3 hónapos korban az orvos nagyobb figyelmet fordít azoknak a mutatóknak a leírására, amelyeknek normál esetben változniuk kell.

Neurosonográfiával kimutatott patológiák

A neurosonográfia eredményei alapján a szakember azonosíthatja a baba lehetséges fejlődési rendellenességeit, valamint a kóros folyamatokat: neoplazmák, hematómák, ciszták:

1. Choroid plexus ciszta (beavatkozást nem igényel, tünetmentes), általában több is van. Ezek kis buborékképződmények, amelyek folyadékot tartalmaznak. Önoldó.
2. Subependimális ciszták. Folyékony tartalmú képződmények. Vérzés következtében fordulnak elő, és előfordulhatnak szülés előtt és után is. Az ilyen ciszták megfigyelést és esetleg kezelést igényelnek, mivel megnövekedhetnek a méretük (a kiváltó okok megszüntetésének elmulasztása miatt, ami lehet vérzés vagy ischaemia).
3. Arachnoid ciszta (pókhártya membrán). Kezelést, neurológus megfigyelést és ellenőrzést igényelnek. Bárhol elhelyezkedhetnek az arachnoid membránban, növekedhetnek és folyadékot tartalmazó üregek. Az önfelszívódás nem következik be.
4. A hydrocephalus/agycsepp egy olyan elváltozás, amely az agykamrák kitágulását eredményezi, aminek következtében folyadék halmozódik fel bennük. Ez az állapot kezelést, megfigyelést és az NSG ellenőrzését igényli a betegség során.
5. Az ischaemiás elváltozások kötelező terápiát és dinamikus kontrollvizsgálatokat is igényelnek NSG alkalmazásával.
6. Az agyszövet hematómái, vérzések a kamrai térbe. Koraszülötteknél diagnosztizálták. Teljes korú csecsemőknél ez riasztó tünet, és kötelező kezelést, megfigyelést és megfigyelést igényel.
7. A hipertóniás szindróma valójában a koponyaűri nyomás növekedése. Nagyon riasztó jele bármely félteke helyzetének jelentős eltolódásának, mind a koraszülött, mind a teljes születésű babáknál. Ez idegen formációk - ciszták, daganatok, hematómák - hatása alatt fordul elő. Azonban a legtöbb esetben ez a szindróma az agytérben felhalmozódott folyadék (CSF) túlzott mennyiségével jár.

Ha ultrahanggal bármilyen patológiát észlelnek, kapcsolatba kell lépnie a speciális központokkal. Ez segít abban, hogy szakképzett tanácsot kapjon, helyes diagnózist állítson fel, és előírja a megfelelő kezelési rendet gyermeke számára.

A webhely csak tájékoztató jellegű hivatkozási információkat tartalmaz. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszernek van ellenjavallata. Szakorvosi konzultáció szükséges!

Irina megkérdezi:

Helló. A legidősebb gyermeknél (5 éves) reziduális encephalopathia-motoros disinhibíciós szindrómát diagnosztizáltak. EEG-paroxizmális aktivitás minden elvezetésben. (a gyerek tragikusan meghalt, de persze nem emiatt). 2009-ben megszülte második gyermekét. A terhesség utolsó szakaszában hipoxiát diagnosztizáltak, és IV-et tettek be (sajnos nem emlékszem a gyógyszer nevére). A kérdés ez. A gyerek NAGYON aktív. Nagyon emlékeztet az első gyerekre, akinél hiperaktivitást diagnosztizáltak. Hogyan állapítható meg, hogy milyen tünetek, jelek vannak, esetleg a másodiknak is van reziduális encephalopathiája? Csak az a helyzet, hogy amikor az első jött az időpontra, azt mondták, hogy születési sérülése van (előtte még egy gyerekorvos vagy a szülészeten nem mondott ilyet). Azt is mondták: „Miért vártál ilyen sokáig, hol voltál korábban?” Az első gyereknél nem tudtam, hogy az ilyen fokozott ingerlékenység és aktivitás, könnyezés és ingerlékenység betegség, mindent egy „rossz” karakternek tulajdonítottam. Most nagyon aggódom a második miatt. Hogyan állapítható meg, hogy van-e agyi rendellenessége vagy sem? Nekem a viselkedésemből úgy tűnik, hogy van, de hirtelen túlzásba viszem, túlzok. A gyermek rosszul alszik éjszaka, gyakran dührohamot kap, NAGYON nyafog és ingerlékeny. A gyerek most 1 év 8 hónapos. Segíts kérlek. A neurológus, akivel megkerestük, azt mondta, hogy rossz szülő. Ne engedd magad és ennyi. Ez az egész válasz!

Az a tény, hogy az encephalopathia megnyilvánulásai eltérőek lehetnek, és a központi idegrendszer izgalmával és gátlásával is együtt járhatnak. Az encephalopathiával járó látható izgalom mellett az izomtónus zavart okoz, és megváltoznak az ínreflexek. Próbáljon kapcsolatba lépni egy gyermekneurológussal a kórház neurológiai osztályán. Ezenkívül egy kórházban vagy egy speciális diagnosztikai központban a gyermek áteshet TUS-on (transcranialis ultrahangon) - az agy ultrahangos vizsgálata a koponyacsonton keresztül, amely megmutatja, hogy vannak-e változások a gyermek agyában. Ehhez a vizsgálathoz beutalót, valamint a legközelebbi központ címét, ahol ezt a vizsgálatot végzik, a helyi gyermekorvostól kaphatja meg.

Julia megkérdezi:

Jó napot A fiú hat éves, reziduális encephalopathiával diagnosztizáltak, négy éves koráig nem beszélt, csontkovács látogatása után kezdett el homályosan beszélni (szülés közben az első nyakcsigolya subluxációja volt), jelenleg érzelmileg instabil, hangulata gyorsan változik, időnként lábujjhegyre áll és kezet fog, stressz esetén a bal szeme hunyorog, nincs ítélőképesség, a logikus gondolkodás gyengén fejlett, egyszerű feladatokat végez, elvonható az órákról, nincs kitartása, folyamatosan mozog, csinál nem veszi észre az idegenek kérdéseit, csak akkor beszél, ha szükséges, és még a legegyszerűbb kifejezéseket is.
Az akupunktúrás kezelés után elkezdtem rajzolni, és kevésbé kezdtem rángatózni.
Elvégezték az agy MR-vizsgálatát, és arra a következtetésre jutottak, hogy nem észleltek kóros elváltozást, az elektroencefalogram azt mutatta, hogy 1. A BEA nem felel meg az életkornak, 2. enyhe fokú általános agyi elváltozások, irritatívak, 3. nincs kóros és paroxizmális aktivitás fókusza. regisztrálva volt.
Kérdés: ezek a vizsgálatok megerősítik a diagnózisunkat, vagy további vizsgálatokat kell végeznünk? És mi lehet ennek a betegségnek az oka? Köszönöm

Sajnos egy online konzultáció keretein belül lehetetlen azonosítani az ilyen kifejezett neurológiai rendellenességek okait. Azonban a maradék encephalopathia - ezt a diagnózist sérülés vagy bármely olyan betegség utáni maradék hatások jelenlétében állítják fel, amelyek egy idő után neurológiai perzisztens patológiához vezetnek. És egy szó sem esik a múltbeli sérülésekről vagy idegrendszeri betegségekről. Ezért nem tudjuk megerősíteni a diagnózist.

Julia megkérdezi:

Jó napot A lényeg az, hogy a gyerekünk nem szenvedett semmilyen betegségben, csak az volt, hogy az első csigolya subluxációja volt, és volt egy 3 mm-es ciszta, de három hónapra ez megoldódott, egy évesen mondta a neurológus. hogy minden rendben volt velünk.
Az egész két évesen kezdődött, amikor a gyerekünk óvodába ment, akkor kezdődtek a problémák... A gyerek nem beszélt, nem fogadta el a tanárokat, nem játszott különösebben a gyerekekkel, azt vitte, amit akart, és ha nem. add, harcolt. Utána neurológushoz fordultunk, ADHD-t diagnosztizáltak rajtunk, átestünk egy kúrán, semmi nem segített, elkezdtünk szakóvodába járni, ahol a szakorvosok felügyelték, szintén nem tudtak segíteni, csak annyit diagnosztizáltak. reziduális encephalopathia.
Ezt követően az interneten a diagnózisunkkal kapcsolatos összes információt áttanulmányozva csontkovácshoz fordultunk a szubluxáció kijavítása érdekében, aki először REG-vizsgálatra küldött, ami azt mutatta, hogy a vérkeringésünk károsodott, a kezelést követően. neki mindent helyreállítottak (újra REG-et csináltak). A csontkovács látogatása után két év telt el, megvan az eredmény, a gyermek elkezdett jobban beszélni, megértette a szülők és szeretteinek beszédét, ki tudja fejezni vágyait, de a problémák továbbra is fennállnak (irtam róluk fent). Neurológusaink a tablettákon és injekciókon kívül mást nem csinálnak, van diagnózis és ennek megfelelően írják fel a kezelést, de az nem segít rajtunk. Kíváncsi vagyok, mi alapján állapították meg a diagnózist, ha akkor nem voltunk egynél több vizsgálaton, hanem csak az orvosok felügyelete alatt voltunk, és az, hogy most elvégeztük a vizsgálatot, azt mutatja, hogy minden rendben van vele. agy... Így nem tudjuk megérteni gyermekünk betegségének okát. Előre is köszönöm.

A reziduális encephalopathia oka lehet szülés közbeni születési sérülés, magzati hipoxia, citomegalovírus fertőzés vagy toxoplazmózis és egyéb okok. Most nagyon nehéz kitalálni, mi okozta ezt a betegséget. Jelenleg ajánlott rendszeresen végrehajtani a rehabilitációs intézkedéseket: masszázs, torna, gyógyszeres kezelés a gyermek állapotának javítása érdekében.

Avokado megkérdezi:

A fiú 4 éves és rosszul beszél. Úgy beszél, mintha akcentussal beszélne, sok szó érthetetlen, félreértelmezi a betűket szavakban, és általában nehezen beszél bonyolult szavakat. Történt, hogy éjszaka remegni kezdett. A neurológus nyugtató cseppeket írt fel "Zayka". Ha a hőmérséklet emelkedik, a gyermek fejfájásra panaszkodik. Javasolt a logopédusos foglalkozás. Nemrég encephalopathiával diagnosztizálták. Úgy tűnik, nincs lemaradva az általános fejlődésben (1 éves kora előtt tanult piramist, építőkészletet összeállítani, most kirakókat szerel, csavarhúzóval csavarja ki az anyákat, játszik más gyerekekkel). Kicsit zajos, gyakran sértődött és rosszul beszél. Mondja meg, hogyan kell kezelni egy gyermeket, mi az encephalopathia, és ez egy nagyon szörnyű diagnózis, kezelhető?

Az encephalopathia az agykéreg funkcionális zavarához vezető betegségek csoportjának gyűjtőfogalma. A folyamat dinamikájának előrejelzéséhez, a megfelelő kezelés előírásához és a kezelés hatékonyságának nyomon követéséhez meg kell határozni a betegség kialakulásának okát (gyenge vérkeringés az agyban, veleszületett enzimpátiák okozta toxikus állapotok, születési sérülések vagy hipoxia körülmények). Az encephalopathia okának diagnosztizálásához gyermekneurológus személyes konzultációja és alapos neurológiai vizsgálat szükséges.

Avokado megkérdezi:

Az ultrahangvizsgálat során kiderült, hogy a gyermeknél meggörbült az artéria, és beszűkültek az agyi erek. Ennek eredményeként encephalopathia. Ez az oka a beszéd elmaradásának (gyenge beszéd 4 évesen). Kezelhető?

Talán az agy rossz/akadályozott mikrocirkulációja következtében a beszédért felelős központok fejlődése megzavarodik. Javasoljuk, hogy neurológussal konzultáljon a megfelelő kezelés előírása érdekében, valamint logopédussal a beszédjavítás érdekében.

Oksana megkérdezi:

Helló. 14 éves gyermekem fejfájástól szenved (SZÜLETÉSI TRAUMA - OXIGÉNÉHÁLLÁS). CT - patológia nélkül, EEG - enyhe stádiumú általános agyi elváltozások, paroxizmális aktivitás a posterior-frontalis-centralis-parietalis-temporalis ágakban, a vizsgálat 2005-ben volt, most EEG ismétlést ajánlanak, szemész.Ezek a vizsgálatok tájékoztató jellegűek? Mondd, lehet, hogy van még valami diagnosztika.MIVEL az EEG fizetős eljárás, lehet, hogy csak pénzt zsarolnak ki?Köszönöm.

Sajnos az Ön által leírt helyzetben a minimális vizsgálati körbe tartozik: szemorvosi vizsgálat, EEG és személyes neurológus konzultáció. Ha az encephalogram eredményei az agy szerves elváltozásainak jeleit tárják fel, számítógépes tomográfiára lehet szükség. A fejfájás lehetséges okairól, a tünettel járó betegségekről, klinikai megnyilvánulásairól, a diagnosztikai és kezelési módszerekről az azonos nevű tematikus rovatunkban olvashat bővebben.