Развиват се гръбначните нервни ганглии. Спинален ганглий (гръбначен ганглий). Нервна система. Гръбначен мозък. нерв. Спинален ганглий

Нервната система се дели на централна и периферна. Централната нервна система включва главния и гръбначния мозък, периферната нервна система включва периферните нервни ганглии, нервните стволове и нервните окончания. Въз основа на функционалните характеристики нервната система се разделя на соматична и автономна. Соматичната нервна система инервира цялото тяло, с изключение на вътрешните органи, екзокринните и ендокринните жлези и сърдечно-съдовата система. Вегетативната нервна система инервира всичко, с изключение на тялото.

НЕРВНИТЕ стволове се състоят от нервни миелинизирани и немиелинизирани аферентни и еферентни влакна; нервите могат да съдържат отделни неврони и отделни нервни ганглии. Нервите съдържат слоеве от съединителна тъкан. Слоят от рехава съединителна тъкан, заобикалящ всяко нервно влакно, се нарича ендоневриум; около снопа от нервни влакна е периневриумът, който се състои от 5-6 слоя колагенови влакна; между слоевете има подобни на прорези кухини, облицовани с невроепител; течността циркулира в тези кухини. Целият нерв е заобиколен от слой съединителна тъкан, наречен епиневриум. Периневриумът и епиневриумът съдържат кръвоносни съдове и нервни нерви.

ЧУВСТВИТЕЛНИТЕ НЕРВНИ ГАНГЛИИ присъстват в областта на главата и сетивния гръбначен стълб (ganglion spinalis), или гръбначните ганглии. ГРЪБНАЧНИТЕ ГАНГЛИИ са разположени по дорзалните коренчета на гръбначния мозък. Анатомично и функционално гръбначните ганглии са тясно свързани с дорзалните и предните коренчета и спиналния нерв.

Отвън ганглиите са покрити с капсула (capsula fibrosa), която се състои от плътна съединителна тъкан, от която слоевете на съединителната тъкан се простират дълбоко в възела, образувайки неговата строма. Дорзалните ганглии включват чувствителни псевдоуниполярни неврони, от които излиза един общ процес, който преплита кръглото тяло на неврона няколко пъти, след което се разделя на аксон и дендрит.

Клетъчните тела на невроните са разположени по периферията на ганглия. Те са заобиколени от глиални клетки (gliocyti ganglii), които образуват глиална обвивка около неврона. Извън глиалната обвивка има обвивка от съединителна тъкан около тялото на всеки неврон.

Процесите на псевдоуниполярните неврони са разположени по-близо до центъра на ганглия. ДЕНДРИТИТЕ на невроните са насочени като част от гръбначномозъчните нерви към периферията и завършват с рецептори. ГРЪБНАЧЕН

НЕРВИТЕ се състоят от дендрити на псевдоуниполярни неврони на гръбначния ганглий (чувствителни нервни влакна) и прикрепени към тях предни коренчета на гръбначния мозък (моторни нервни влакна). Така спиналният нерв се смесва. Повечето от нервите в човешкото тяло са клонове на гръбначните нерви.

Аксоните на ПСЕВДОУНИПОЛНИТЕ НЕВРОНИ като част от дорзалните коренчета са насочени към гръбначния мозък. Някои от тези аксони навлизат в сивото вещество на гръбначния мозък и завършват в синапсите на неговите неврони. Някои от тях образуват тънки влакна, носещи вещество Р и глутаминова киселина, т.е. посредници. Тънките влакна провеждат сензорни импулси от кожата (кожна чувствителност) и вътрешните органи (висцерална чувствителност). Други по-дебели влакна пренасят импулси от сухожилията, ставите и скелетните мускули (проприоцепция). Втората част от аксоните на псевдоуниполярните невроспинални ганглии навлиза в бялото вещество и образува нежните (тънки) и клиновидни фасцикули, в които те се изпращат до продълговатия мозък и завършват върху невроните на ядрото на нежния фасцикулус и ядрото на клиновидния фасцикулус, респ.

ГРЪБНАЧЕН МОЗЪК (medulla spinalis) се намира в канала на гръбначния стълб. Напречното сечение показва, че гръбначният мозък се състои от 2 симетрични половини (дясна и лява). Границата между тези две половини минава през задната съединителнотъканна преграда (комисура), централния канал и предния изрез на гръбначния мозък. Напречното сечение също показва, че гръбначният мозък се състои от сиво и бяло вещество. Сивото вещество (substantia grisea) е разположено в централната част и наподобява формата на пеперуда или буквата H. Сивото вещество има задни рога (cornu posterior), предни рога (cornu anterior) и странични рога (cornu lateralis). Между предните и задните рога има междинна зона (zona intermedia). В центъра на сивото вещество е централният канал на гръбначния мозък. От хистологична гледна точка СИВОТО ВЕЩЕСТВО се състои от неврони, техните процеси, покрити с мембрана, т.е. нервни влакна и невроглия. Всички неврони на сивото вещество са мултиполярни. Сред тях се разграничават клетки със слабо разклонени дендрити (изодендритни неврони), със силно разклонени дендрити (идиодендритни неврони) и междинни клетки с умерено разклонени дендрити. Традиционно сивото вещество е разделено на 10 плочи на Rexed. Задните рога са представени от I-V пластини, междинната зона - VI-VII пластини, предните рога - VIII-IX пластини и пространството около централния канал - X пластина.

ЖЕМЕДИЧНО ВЕЩЕСТВО на задния рог (I-IV пл.). В невроните на това

вещество, се произвежда енкефалин (медиатор на болката) Невроните на I и III плочи синтезират метенкефалин и невротензин, които са способни да инхибират болковите импулси, пристигащи с тънки радикуларни влакна (аксони на неврони на гръбначните ганглии), носещи вещество P. Невроните на IV плоча произвеждат гама-аминомаслена киселина (медиатор, който инхибира преминаването на импулс през синапса). Невроните на желатиновата субстанция потискат сетивните импулси, идващи от кожата (кожна чувствителност) и отчасти от вътрешните органи (висцерална чувствителност), а също и отчасти от ставите, мускулите и сухожилията (проприоцептивна чувствителност). Невроните, свързани с провеждането на различни сензорни импулси, са концентрирани в определени пластини на гръбначния мозък. Кожната и висцералната чувствителност са свързани с желатиновата субстанция (I-IV пластини). Частично чувствителни, частично проприоцептивни импулси преминават през ядрото на собствения дорзален рог (плоча IV), а проприоцептивните импулси преминават през гръдното ядро ​​или ядрото на Кларк (плоча V) и медиалното междинно ядро ​​(плоча VI-VII).

НЕВРОНИТЕ НА СИВОТО МОЩЕ НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК са представени от 1) снопчести неврони (neurocytus fasciculatus); 2) коренови неврони (neurocytus radiculatus); 3) вътрешни неврони (neurocytus internus). Туфичните и кореновите неврони се образуват в ядра. В допълнение, някои туфтинг неврони са дифузно разпръснати в сивото вещество.

ВЪТРЕШНИТЕ НЕВРОНИ са концентрирани в гъбестата и желатинова субстанция на гръбните рога и в ядрото на Cajal, разположено в предните рога (плоча VIII), и са дифузно разпръснати в гръбните рога и междинната зона. На вътрешните неврони аксоните на псевдоуниполярните клетки на гръбначните ганглии завършват в синапси.

Гъбестото вещество на задния рог (substantia spongiosa cornu posterior) се състои главно от преплитане на глиални влакна, в бримките на които са разположени вътрешни неврони. Някои учени наричат ​​гъбестото вещество на гръбния рог дорзомаргинално ядро ​​(nucleus dorsomarginalis) и смятат, че аксоните на част от това ядро ​​се присъединяват към спиноталамичния тракт. В същото време е общоприето, че аксоните на вътрешните клетки на гъбестото вещество свързват аксоните на псевдоуниполярните неврони на гръбначните ганглии с невроните на собствената им половина на гръбначния мозък (асоциативни неврони) или с невроните на противоположната половина (комиссурални неврони).

Желатиновата субстанция на задния рог (substantia gelatinosa cornu posterior) е представена от глиални влакна, между които са разположени вътрешни неврони. Всички неврони, концентрирани в гъбестата и желатиновата субстанция и дифузно разпръснати, имат асоциативна или интеркаларна функция. Тези неврони са разделени на асоциативни и комиссурални. Асоциативните неврони са тези, които свързват аксоните на сензорните неврони на гръбначните ганглии с дендритите на невроните на тяхната половина от гръбначния мозък. Комисуралите са неврони, които свързват аксоните на невроните в гръбначните ганглии с дендритите на невроните в противоположната половина на гръбначния мозък. Вътрешните неврони на ядрото на Cajal свързват аксоните на псевдоуниполярните клетки на гръбначните ганглии с невроните на моторните ядра на предните рога.

ЯДРАТА на нервната система са клъстери от нервни клетки, сходни по структура и функция. Почти всяко ядро ​​на гръбначния мозък започва в мозъка и завършва в каудалния край на гръбначния мозък (разтяга се под формата на колона).

ЯДРО, СЪСТОЕЩО СЕ ОТ ГРУПИ НЕВРОНИ: 1) собствено ядро ​​на задния рог (nucleus proprius cornu posterior); 2) гръдно ядро ​​(nucleus thoracicus); медиално ядро ​​на междинната зона (nucleus intermediomedialis). Всички неврони на тези ядра са мултиполярни. Те се наричат ​​снопове, защото техните аксони, напускайки сивото вещество на гръбначния мозък, образуват снопове (възходящи пътища), свързващи гръбначния мозък с главния мозък. По функция тези неврони са асоциативно аферентни.

В средната му част се намира СОБСТВЕНОТО ЯДРО НА ЗАДНИЯ РОГ. Част от аксоните от това ядро ​​отива към предната сива комисура, преминава към противоположната половина, навлиза в бялото вещество и образува предния (вентрален) спиноцеребеларен тракт (tractus spinocerrebillaris ventralis). Като част от този път аксоните под формата на катерещи се нервни влакна навлизат в кората на малкия мозък. Втората част от аксоните на невроните на собственото ядро ​​образува спиноталамичния тракт (tractus spinothalamicus), пренасяйки импулси към зрителния таламус. Дебелите коренови корени се приближават до правилното ядро ​​на гръбния рог.

влакна (аксони на неврони на дорзалните ганглии), предаващи проприоцептивна чувствителност (импулси от мускули, сухожилия, стави) и тънки коренови влакна, пренасящи импулси от кожата (кожна чувствителност) и вътрешните органи (висцерална чувствителност).

ГРЪДНОТО ЯДРО, ИЛИ ЯДРОТО НА КЛАРК, се намира в медиалната част на основата на гръбния рог. Най-дебелите нервни влакна, образувани от аксоните на невроните на гръбначните ганглии, се приближават до нервните клетки на ядрото на Кларк. Чрез тези влакна проприоцептивната чувствителност (импулси от сухожилия, стави, скелетни мускули) се предава към гръдното ядро. Аксоните на невроните на това ядро ​​се простират в бялото вещество на тяхната половина и образуват задния или дорзалния спиноцеребеларен тракт (tractus spinocerebellaris dorsalis). Аксоните на невроните на гръдното ядро ​​под формата на катерещи влакна достигат до кората на малкия мозък.

МЕДИАЛНОТО МЕЖДИННО ЯДРО се намира в междинната зона близо до централния канал на гръбначния мозък. Аксоните на туфтираните неврони на това ядро ​​се присъединяват към спиноцеребеларния тракт на тяхната половина от гръбначния мозък. В допълнение, в медиалното междинно ядро ​​има неврони, съдържащи холецистокинин, VIP и соматостатин, техните аксони са насочени към латералното междинно ядро. Към невроните на медиалното междинно ядро ​​се приближават тънки коренови влакна (аксони на неврони на гръбначните ганглии), които носят медиатори: глутаминова киселина и вещество P. Чрез тези влакна чувствителните импулси от вътрешните органи (висцерална чувствителност) се предават към невроните на медиално междинно ядро. В допълнение, дебели радикуларни влакна, носещи проприоцептивна чувствителност, се приближават до медиалното ядро ​​на междинната зона. По този начин аксоните на кичестите неврони и на трите ядра се насочват към кората на малкия мозък, а от ядрото на собствения дорзален рог те се насочват към оптичния таламус. От КОРЕННИТЕ неврони се образуват: 1) ядра на предния рог, включително 5 ядра; 2) странично междинно ядро ​​(nucleus intermediolateralis).

ЛАТЕРАЛНОТО МЕЖДИННО ЯДРО принадлежи към автономната нервна система и е асоциативно-еферентно по функция и се състои от големи радикуларни неврони. Частта от ядрото, разположена на нивото от 1-ви гръден (Th1) до 2-ри лумбален (L2) сегмент включително, принадлежи към симпатиковата нервна система. Частта от ядрото, разположена каудално на 1-ви сакрален (S1) сегмент, принадлежи към парасимпатиковата нервна система. Аксоните на невроните на симпатиковия отдел на латералното междинно ядро ​​напускат гръбначния мозък като част от предните корени, след което се отделят от тези корени и отиват към периферните симпатикови ганглии. Аксоните на невроните, които изграждат парасимпатиковия дял, са насочени към интрамуралните ганглии. Невроните на латералното междинно ядро ​​се характеризират с висока активност на ацетилхолинестераза и холин ацетилтрансфераза, които причиняват разцепването на невротрансмитерите. Тези неврони се наричат ​​радикуларни, защото техните аксони напускат гръбначния мозък в предните коренчета под формата на преганглионарни миелинизирани холинергични нервни влакна. Тънките радикуларни влакна (аксоните на невроните на дорзалните ганглии) се приближават до страничното ядро ​​на междинната зона, носейки глутаминова киселина като медиатор, влакна от медиалното ядро ​​на междинната зона, влакна от вътрешни неврони на гръбначния мозък.

КОРЕНОВИТЕ НЕВРОНИ на предния рог са разположени в 5 ядра: латерално предно, латерално задно, медиално предно, медиално задно и централно. Аксоните на радикуларните неврони на тези ядра напускат гръбначния мозък като част от предните корени на гръбначния мозък, които се свързват с дендритите на сетивните неврони на гръбначните ганглии, което води до образуването на гръбначномозъчния нерв. Като част от този нерв, аксоните на радикуларните неврони на предния рог са насочени към влакната на скелетната мускулна тъкан и завършват в нервно-мускулни окончания (моторни плаки). Всичките 5 ядра на предните рога са двигателни. Кореновите неврони на предния рог са най-големите в гръбначния рог

мозък. Те се наричат ​​радикуларни, защото аксоните им участват в образуването на предните коренчета на гръбначния мозък. Тези неврони принадлежат към соматичната нервна система. Към тях се приближават аксоните на вътрешните неврони на гъбестото вещество, желатиновата субстанция, ядрото на Cajal, невроните, дифузно разпръснати в сивото вещество на гръбначния мозък, псевдоуниполярните клетки на гръбначните ганглии, разпръснатите фасцикулни неврони и влакната на низходящите пътища, идващи от мозъка . Благодарение на това се образуват около 1000 синапса върху тялото и дендритите на двигателните неврони.

В предния рог се разграничават средни и странични групи ядра. Страничните ядра, състоящи се от радикуларни неврони, се намират само в областта на цервикалните и лумбосакралните удебеления на гръбначния мозък. От невроните на тези ядра аксоните се насочват към мускулите на горните и долните крайници. Медиалната група от ядра инервира мускулите на багажника.

По този начин в сивото вещество на гръбначния мозък се разграничават 9 основни ядра, 3 от които се състоят от фасцикулни неврони (ядрото на собствения дорзален рог, торакалното ядро ​​и медиалното междинно ядро), 6 се състоят от радикуларни неврони (5 ядра на предния рог и латералното междинно ядро).ядро).

МАЛКИ (НАРЕЖЕНИ) ГРУПИ НЕВРОНИ са разпръснати в сивото вещество на гръбначния мозък. Техните аксони напускат сивото вещество на гръбначния мозък и образуват свои собствени пътища. Напускайки сивото вещество, аксоните на тези неврони се разделят на низходящи и възходящи клонове, които влизат в контакт с моторните неврони на предния рог на различни нива на гръбначния мозък. По този начин, ако импулс удари само 1 малка туфирана клетка, тогава той се разпространява незабавно до много моторни неврони, разположени в различни сегменти на гръбначния мозък.

БЯЛОТО ВЕЩЕСТВО НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК (substantia alba) е представено от миелинизирани и немиелинизирани нервни влакна, които образуват проводящите пътища. Бялото вещество на всяка половина на гръбначния мозък е разделено на 3 връвчета: 1) предна връв (funiculus anterior), ограничена от предния вдлъбнатина и предни корени; 2) странична връв (funiculus lateralis), ограничена от предни и задни корени на гръбначния мозък; 3) задна връв (funiculus dorsalis), ограничена от задната преграда на съединителната тъкан и гръбните корени.

В ПРЕДНИТЕ СВЕЩИ има низходящи пътища, свързващи мозъка с гръбначния мозък; в ЗАДНИТЕ ВЪРЖИ - възходящи пътища, свързващи гръбначния мозък с главния мозък; в СТРАНИЧНИТЕ СВЕЩИ - както низходящи, така и възходящи пътища.

Има 5 ОСНОВНИ ВЪЗХОДЯЩИ ПЪТИЩА: 1) нежният сноп (fasciculus gracilis) и 2) клиновидният сноп (fasciculus cuneatus) се образуват от аксоните на сетивните неврони на гръбначните ганглии, преминават в задния мозък и завършват в продълговатия мозък върху едноименните ядра (nucleus gracilis и nucleus cuneatus); 3) предният спиноцеребеларен тракт (tractus spinocerebellaris ventralis), 4) задният спиноцеребеларис тракт (tractus spinocerebellaris dorsalis) и 5) спиноталамичният тракт (tractus spinothalamicus) преминават в латералната връв.

ПРЕДНИЯТ СПИНАЛЕН ЦЕРЕБЕЛАЛЕН ПЪТ се образува от аксоните на нервните клетки на ядрото на гръбначния рог и медиалното ядро ​​на междинната зона, разположени в страничната връв на бялото вещество на гръбначния мозък.

ЗАДНИЯТ ГРЪБНАЧЕН МАЛЪЧЕН ПЪТ се образува от аксоните на невроцитите на гръдното ядро ​​и се намира в страничната връв на същата половина на гръбначния мозък.

СПИНОТАЛАМИЧНИЯТ ПЪТ се образува от аксоните на нервните клетки на ядрото на задния рог и се намира в страничната връв.

ПИРАМИДНИТЕ ПЪТЕЩИ са основните низходящи пътища. Има два от тях: преден пирамидален тракт и страничен пирамидален тракт. Пирамидалните пътища възникват от по-големите пирамиди на мозъчната кора. Някои от аксоните на големите пирамиди не се пресичат и образуват предните (вентрални) пирамидални пътища. Някои от аксоните на пирамидалните неврони се пресичат в продълговатия мозък и образуват страничните пирамидални пътища. Пирамидалните пътища завършват в двигателните ядра на предните рога на сивото вещество на гръбначния мозък.

Гръбначен ганглий на заека (фиг. 112)

На препарата ясно се виждат закръглените нервни клетки на спиналния ганглий и околните невроглиални клетки – сателити.

За да се приготви лекарството, трябва да се вземе материал от млади дребни бозайници: морско свинче, плъх, котка,

1 - ядро ​​на нервна клетка 2 -цитоплазма, 3 - сателитни клетки, 4 - клетки на капсулата на съединителната тъкан, 5 - клетки на съединителната тъкан, 6 - мембрана на гръбначния ганглий

заек. Материалът, взет от заек, дава най-добри резултати.

Прясно умъртвено животно се отваря от гръбната страна. Кожата се избутва назад и мускулите се отстраняват, за да се освободи гръбначният стълб. След това се прави напречен разрез през гръбначния стълб в лумбалната област. С лявата ръка повдигнете главата на гръбначния стълб и освободете гръбнака от мускулите, разположени по дължината на гръбначния стълб. С помощта на ножици със заострени краища, направете две надлъжни

разрез, внимателно отстранете дъгите на прешлените. В резултат на това гръбначният мозък се отваря с корените, простиращи се от него и сдвоените ганглии, свързани с последния. Ганглиите трябва да бъдат изолирани чрез изрязване на спиналните коренчета. Изолираните по този начин гръбначни ганглии се фиксират в сместа на Zenker, залива се с парафин и се правят срезове с дебелина 5-6 μ. Срезовете се оцветяват със стипца или железен хематоксилин.

Гръбначният ганглий се състои от сетивни нервни клетки с процеси, невроглия и съединителна тъкан.

Нервните клетки са много големи, кръгли по форма; Обикновено са разположени на групи. Протоплазмата им е дребнозърнеста и хомогенна. Кръглото светло ядро ​​по правило не е в центъра на клетката, а донякъде изместено към ръба. Съдържа малко хроматин под формата на отделни тъмни зърна, разпръснати из ядрото. Обвивката на сърцевината е ясно видима. Ядрото има кръгло ядро ​​с правилна форма, което се оцветява много интензивно.

Около всяка нервна клетка се виждат малки кръгли или овални ядра с ясно видимо ядро. Това са ядрата на сателитите, т.е. невроглиалните клетки, придружаващи нервната. Освен това извън сателитите можете да видите тънък слой съединителна тъкан, който заедно със сателитите образува капсула около всяка нервна клетка. В слоя на съединителната тъкан се виждат тънки снопове от колагенови влакна и вретеновидни фибробласти, разположени между тях. Много често върху препарата между нервната клетка, от една страна, и капсулата, от друга, има празно пространство, което се образува поради факта, че клетките са малко компресирани под въздействието на фиксатора. .

От всяка нервна клетка се простира процес, който, извивайки се многократно, образува сложен гломерул близо до или около нервната клетка. На известно разстояние от тялото на клетката процесът се разклонява Т-образно. Един от неговите клонове, дендритът, отива в периферията на тялото, където е част от различни сетивни окончания. Друг клон - невритът - навлиза в гръбначния мозък през задния гръбначен корен и предава възбуждането от периферията на тялото към централната нервна система. Нервните клетки на гръбначния ганглий принадлежат към псевдоуниполярни, тъй като само един процес се простира от тялото на клетката, но много бързо се разделя на две, едната от които функционално съответства на неврит, а другата на дендрит. В препарат, обработен по току-що описания начин, процесите, които се простират директно от нервната клетка, не се виждат, но техните разклонения, особено невритите, са ясно видими. Те преминават на снопове между групи от нервни клетки. На надлъжната

в разрез те изглеждат като тесни влакна със светло лилав цвят след оцветяване с алум хематоксилин или светлосиво след оцветяване с железен хематоксилин. Между тях има удължени невроглиални ядра на Schwann syncytium, които образуват пулпиозната обвивка на неврита.

Съединителната тъкан обгражда целия дорзален ганглий под формата на обвивка. Състои се от плътно разположени колагенови влакна, между които има фибробласти (на препарата се виждат само техните удължени ядра). Същата съединителна тъкан прониква в ганглия и образува неговата строма; съдържа нервни клетки. Стромата се състои от рехава съединителна тъкан, в която могат да се разграничат процесни фибробласти с малки кръгли или овални ядра, както и тънки колагенови влакна, протичащи в различни посоки.

Можете да подготвите препарат специално, за да покажете сложния процес около клетката. За да направите това, гръбначният ганглий, изолиран по описания метод, се третира със сребро по метода на Лаврентиев. При това лечение нервните клетки са боядисани в жълто-кафяво, сателитите и елементите на съединителната тъкан не се виждат; В близост до всяка клетка има, понякога многократно изрязан, несдвоен черен процес, който се простира от тялото на клетката.

Разположен по протежение на гръбначния стълб. Покрит със съединителнотъканна капсула. От него навътре отиват прегради. През тях съдовете проникват в гръбначния възел. Нервните влакна са разположени в средната част на възела. Преобладават миелиновите влакна.

В периферната част на възела, като правило, псевдоуниполярните сензорни нервни клетки са разположени на групи. Те представляват 1 чувствителна връзка на соматичната рефлексна дъга. Те имат кръгло тяло, голямо ядро, широка цитоплазма и добре развити органели. Около тялото има слой от глиални клетки - мантийни глиоцити. Те постоянно поддържат жизнената дейност на клетките. Около тях има тънка съединителнотъканна мембрана, която съдържа кръвоносни и лимфни капиляри. Тази черупка изпълнява защитни и трофични функции.

Дендритът е част от периферния нерв. В периферията образува чувствително нервно влакно, където започва рецепторът. Друг невритичен аксон се простира към гръбначния мозък, образувайки дорзалния корен, който навлиза в гръбначния мозък и завършва в сивото вещество на гръбначния мозък. Ако изтриете възел. Чувствителността ще пострада, ако се пресече задното коренче - резултатът е същият.

Гръбначен мозък

Менингите на главния и гръбначния мозък. Мозъкът и гръбначният мозък са покрити от три мембрани: мека, в непосредствена близост до мозъчната тъкан, арахноиден и твърд, която граничи с костната тъкан на черепа и гръбначния стълб.

Пиа матернепосредствено до мозъчната тъкан и ограничена от нея от маргиналната глиална мембрана. Разхлабената влакнеста съединителна тъкан на мембраната съдържа голям брой кръвоносни съдове, които захранват мозъка, множество нервни влакна, терминален апарат и единични нервни клетки.

Арахноидаленпредставена от тънък слой рехава фиброзна съединителна тъкан. Между него и пиа матер лежи мрежа от напречни греди, състояща се от тънки снопчета колаген и тънки еластични влакна. Тази мрежа свързва черупките една с друга. Между пиа матер, която следва релефа на мозъчната тъкан, и арахноида, който минава по издигнати области, без да навлиза във вдлъбнатините, има субарахноидно (субарахноидно) пространство, пронизано с тънък колаген и еластични влакна, които свързват мембраните към всеки друго. Субарахноидалното пространство комуникира с вентрикулите на мозъка и съдържа цереброспинална течност.

Дура матеробразувана от плътна фиброзна съединителна тъкан, съдържаща много еластични влакна. В черепната кухина е плътно слят с периоста. В гръбначния канал твърдата мозъчна обвивка е ограничена от гръбначния периост от епидуралното пространство, изпълнено със слой от рехава фиброзна съединителна тъкан, което му осигурява известна подвижност. Между твърдата мозъчна обвивка и арахноидната мембрана е субдуралното пространство. Субдуралното пространство съдържа малко количество течност. Мембраните отстрани на субдуралното и субарахноидалното пространство са покрити със слой от плоски клетки от глиална природа.

В предната част на гръбначния мозък се намира бялото вещество и съдържа нервни влакна, които образуват гръбначномозъчните пътища. Средната част съдържа сиво вещество. Половинките на гръбначния мозък са разделени отпред средната предна фисура и зад задната съединителнотъканна преграда.

В центъра на сивото вещество е централният канал на гръбначния мозък. Свързва се с вентрикулите на мозъка, облицована е с епендима и е изпълнена с цереброспинална течност, която непрекъснато циркулира и се произвежда.

В сивото веществосъдържа нервни клетки и техните процеси (миелинизирани и немиелинизирани нервни влакна) и глиални клетки. Повечето нервни клетки са разположени дифузно в сивото вещество. Те са интеркаларни и могат да бъдат асоциативни, комиссурални или проекционни. Някои нервни клетки са групирани в клъстери, които са сходни по произход и функция. Те са определени ядрасива материя. В дорзалните рога, междинната зона, медиалните рога, невроните на тези ядра са интеркаларни.

невроцити. Клетки, подобни по размер, фина структура и функционално значение, се намират в сивото вещество в групи, наречени ядра. Сред невроните на гръбначния мозък могат да се разграничат следните видове клетки: радикуларни клетки(neurocytus radiculatus), чиито неврити напускат гръбначния мозък като част от неговите предни корени, вътрешни клетки(neurocytus interims), чиито процеси завършват в синапси в сивото вещество на гръбначния мозък и кичурни клетки(neurocytus funicularis), чиито аксони преминават през бялото вещество в отделни снопове влакна, пренасяйки нервни импулси от определени ядра на гръбначния мозък до другите му сегменти или до съответните части на мозъка, образувайки пътища. Отделните области на сивото вещество на гръбначния мозък се различават значително една от друга в състава на неврони, нервни влакна и невроглия.

Има предни рога, задни рога, междинна зона и странични рога.

В задните рога разпределя гъбест слой.Съдържа голям брой малки интерневрони. Желатинов слой(вещество)съдържа глиални клетки и малък брой интерневрони. В средната част на задните рога са разположени дорзално рогово ядро, който съдържа туфтинг неврони (мултиполярни). Туфтинг невроните са клетки, чиито аксони се простират в сивото вещество на противоположната половина, проникват през него и навлизат в страничните връзки на бялото вещество на гръбначния мозък. Те образуват възходящи сетивни пътища. В основата на задния рог във вътрешната част се намира дорзално или гръдно ядро ​​(ядро на Кларк). Съдържа туфтинг неврони, чиито аксони се простират в бялото вещество на същата половина на гръбначния мозък.

В междинната зона разпределя медиално ядро. Съдържа фасцикулни неврони, чиито аксони също се простират в страничните връзки на бялото вещество, същите половини на гръбначния мозък, и образуват възходящи пътища, които пренасят аферентна информация от периферията към центъра. Странично ядросъдържа радикуларни неврони. Тези ядра са спиналните центрове на автономните рефлексни дъги, главно симпатикови. Аксоните на тези клетки излизат от сивото вещество на гръбначния мозък и участват в образуването на предните коренчета на гръбначния мозък.

В дорзалните рога и медиалната част на междинната зона има интеркаларни неврони, които представляват втората интеркаларна връзка на соматичната рефлексна дъга.

Предни рога съдържат големи ядра, в които са разположени големи мултиполярни коренови неврони. Те образуват медиални ядра, които са еднакво добре развити в целия гръбначен мозък. Тези клетки и ядра инервират скелетната мускулна тъкан на тялото. Странични ядрапо-добре развити в цервикалната и лумбалната област. Те инервират мускулите на крайниците. Аксоните на моторните неврони се простират от предните рога извън гръбначния мозък и образуват предните корени на гръбначния мозък. Те са част от смесен периферен нерв и завършват в невромускулен синапс на скелетно мускулно влакно. Моторните неврони на предните рога представляват третата ефекторна връзка на соматичната рефлексна дъга.

Собствен апарат на гръбначния мозък.В сивото вещество, особено в дорзалните рога и междинната зона, голям брой кичести неврони са разположени дифузно. Аксоните на тези клетки се простират в бялото вещество и непосредствено на границата със сивото вещество се разделят на 2 израстъка в Т-образна форма. Един се качва. А другият е надолу. След това се връщат обратно в сивото вещество в предните рога и завършват в ядрата на моторните неврони. Тези клетки образуват собствен апарат на гръбначния мозък. Те осигуряват комуникация, възможност за предаване на информация в рамките на съседните 4 сегмента на гръбначния мозък. Това обяснява синхронния отговор на мускулната група.

бели кахърисъдържа главно миелинизирани нервни влакна. Те вървят на снопове и образуват пътищата на гръбначния мозък. Те осигуряват комуникация между гръбначния мозък и части от мозъка. Сноповете са разделени от глиални прегради. В същото време те разграничават възходящи пътища, които пренасят аферентна информация от гръбначния мозък към мозъка. Тези пътища са разположени в задните връзки на бялото вещество и периферните части на страничните връзки. Низходящи пътекиТова са ефекторни пътища, те пренасят информация от мозъка към периферията. Те се намират в предните връзки на бялото вещество и във вътрешната част на страничните връзки.

Регенерация.

Сивото вещество се регенерира много слабо. Бялото вещество е способно да се регенерира, но този процес е много дълъг. Ако тялото на нервната клетка е запазено. След това влакната се регенерират.

ГАНГЛИИ (ганглиинервни ганглии) - клъстери от нервни клетки, заобиколени от съединителна тъкан и глиални клетки, разположени по хода на периферните нерви.

G. се разграничава между вегетативната и соматичната нервна система. Клетките на автономната нервна система се делят на симпатикови и парасимпатикови и съдържат тела на постганглионарни неврони. Жлезите на соматичната нервна система са представени от гръбначните ганглии и жлезите на сетивните и смесените черепни нерви, които съдържат телата на сетивните неврони и дават началото на чувствителните части на спиналните и черепните нерви.

Ембриология

Рудиментът на гръбначните и вегетативните възли е ганглиозната плоча. Образува се в ембриона в тези части на невралната тръба, които граничат с ектодермата. В човешкия ембрион на 14-16-ия ден от развитието ганглиозната плоча е разположена по дорзалната повърхност на затворената неврална тръба. След това се разцепва по цялата си дължина, двете половини се движат вентрално и под формата на неврални гънки залягат между невралната тръба и повърхностната ектодерма. Впоследствие, според сегментите на дорзалната страна на ембриона, в невралните гънки се появяват огнища на пролиферация на клетъчни елементи; тези области се удебеляват, изолират се и се превръщат в гръбначни възли. Чувствителни ганглии на U, VII-X двойки черепни нерви, подобни на гръбначните ганглии, също се развиват от ганглиозната плоча. Зародишните нервни клетки, невробластите, които образуват гръбначните ганглии, са биполярни клетки, тоест имат два процеса, простиращи се от противоположните полюси на клетката. Биполярната форма на сетивните неврони при възрастни бозайници и хора се запазва само в сетивните клетки на вестибулокохлеарния нерв, вестибуларните и спиралните ганглии. В останалите, както гръбначните, така и черепните сензорни възли, процесите на биполярните нервни клетки в процеса на техния растеж и развитие се сближават и в повечето случаи се сливат в един общ процес (processus communis). На тази основа чувствителните невроцити (неврони) се наричат ​​псевдоуниполярни (neurocytus pseudounipolaris), по-рядко протоневрони, подчертавайки древността на техния произход. Гръбначни възли и възли c. н. с. се различават по естеството на развитието и структурата на невроните. Развитие и морфология на автономните ганглии - виж Автономна нервна система.

Анатомия

Основна информация за анатомията на Г. е дадена в таблицата.

Хистология

Спиналните ганглии са покрити отвън със съединителнотъканна мембрана, която преминава в мембраната на дорзалните коренчета. Стромата на възлите се образува от съединителна тъкан с кръвоносни и лимфни съдове. Всяка нервна клетка (neurocytus ganglii spinalis) е отделена от околната съединителна тъкан с обвивка на капсула; Много по-рядко една капсула съдържа колония от нервни клетки, плътно прилежащи една към друга. Външният слой на капсулата е изграден от фиброзна съединителна тъкан, съдържаща ретикулин и преколагенови влакна. Вътрешната повърхност на капсулата е облицована с плоски ендотелни клетки. Между капсулата и тялото на нервната клетка има малки звездовидни или вретеновидни клетъчни елементи, наречени глиоцити (gliocytus ganglii spinalis) или сателити, трабанти, мантийни клетки. Те са елементи на невроглията, подобни на леммоцити (клетки на Шван) на периферни нерви или олигодендроглиоцити c. н. с. Един общ процес се простира от зрялото клетъчно тяло, започвайки с аксонна туберкула (colliculus axonis); след това образува няколко къдрици (glomerulus processus subcapsularis), разположени близо до тялото на клетката под капсулата и наречени начален гломерул. В различните неврони (големи, средни и малки) гломерулът има различна структурна сложност, изразяваща се в неравен брой къдрици. При излизане от капсулата аксонът е покрит с мека мембрана и на известно разстояние от клетъчното тяло се разделя на два клона, образувайки на мястото на делене Т- или Y-образна фигура. Единият от тези клонове излиза от периферния нерв и представлява сетивно влакно, което образува рецептор в съответния орган, а другият навлиза през дорзалното коренче в гръбначния мозък. Тялото на сетивния неврон - пиренофорът (част от цитоплазмата, съдържаща ядрото) - има сферична, овална или крушовидна форма. Има големи неврони с размери от 52 до 110 nm, средни - от 32 до 50 nm, малки - от 12 до 30 nm. Средните неврони съставляват 40-45% от всички клетки, малките - 35-40%, а големите - 15-20%. Невроните в ганглиите на различните спинални нерви варират по размер. По този начин в цервикалните и лумбалните възли невроните са по-големи, отколкото в други. Има мнение, че размерът на клетъчното тяло зависи от дължината на периферния процес и площта на зоната, инервирана от него; Съществува и известно съответствие между размера на телесната повърхност на животните и размера на сетивните неврони. Например сред рибите най-големите неврони са открити в слънчевата риба (Mola mola), която има голяма телесна повърхност. В допълнение, атипични неврони се намират в гръбначните ганглии на хора и бозайници. Те включват "фенестратни" клетки на Cajal, характеризиращи се с наличието на подобни на бримки структури по периферията на клетъчното тяло и аксона (фиг. 1), в бримките на които винаги има значителен брой сателити; “космати” клетки [S. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) и др.], снабден с допълнителни къси процеси, простиращи се от тялото на клетката и завършващи под капсулата; клетки с дълги процеси, оборудвани с удебеления във формата на колба. Изброените форми на неврони и техните многобройни разновидности не са типични за здрави млади хора.

Възрастта и предишните заболявания засягат структурата на гръбначните ганглии - в тях се появява значително по-голям брой различни атипични неврони, отколкото в здравите, особено с допълнителни процеси, оборудвани с удебеления във формата на колба, като например при ревматична болест на сърцето (фиг. 2), ангина пекторис и др. . Тази способност на сензорните неврони понякога е значително изразена. При хрон, дразнене, новообразуваните израстъци могат да се увият (под формата на намотка) около тялото на собствения или съседния неврон, наподобявайки пашкул. Сензорните неврони на гръбначните ганглии, подобно на други видове нервни клетки, имат ядро, различни органели и включвания в цитоплазмата (виж Нервна клетка). По този начин, отличително свойство на сензорните неврони на гръбначните и черепните нервни възли е тяхната ярка морфология, реактивност, изразена в променливостта на техните структурни компоненти. Това се осигурява от високо ниво на синтез на протеини и различни активни вещества и показва тяхната функционална мобилност.

Физиология

Във физиологията терминът "ганглии" се използва за обозначаване на няколко вида функционално различни нервни образувания.

При безгръбначните g. играят същата роля като c. н. с. при гръбначните животни, като най-висшите центрове за координация на соматичните и вегетативните функции. В еволюционната серия от червеи до главоноги и членестоноги жлезите, които обработват цялата информация за състоянието на околната среда и вътрешната среда, достигат висока степен на организация. Това обстоятелство, както и простотата на анатомичната подготовка, сравнително големият размер на телата на нервните клетки и възможността за въвеждане на няколко микроелектрода едновременно в сомата на невроните под пряк визуален контрол направиха G. безгръбначни обичаен обект на неврофизиологични експерименти. На неврони на кръгли червеи, осмоноги, десетоноги, коремоноги и главоноги се извършват изследвания на механизмите на генериране на потенциал и процеса на синаптично предаване на възбуждане и инхибиране с помощта на електрофореза, директно измерване на йонна активност и затягане на напрежението, което често е невъзможно действа върху повечето неврони на бозайници. Въпреки еволюционните разлики, основните електрофизиоли, константи и неврофизиоли, механизмите на невронална работа са до голяма степен еднакви при безгръбначните и висшите гръбначни. Следователно изследванията на G. и безгръбначните имат обща физиология. значение.

При гръбначните животни соматосензорните черепни и гръбначни жлези са функционално от един и същи тип. Те съдържат телата и проксималните части на процесите на аферентните неврони, които предават импулси от периферните рецептори към централната нервна система. н. с. В соматосензорните неврони няма синаптични превключватели, еферентни неврони или влакна. Така невроните на гръбначния мозък на жабата се характеризират със следните основни електрофизиологични параметри: специфично съпротивление - 2,25 kOhm/cm 2 за деполяризиращ ток и 4,03 kOhm/cm 2 за хиперполяризиращ ток и специфичен капацитет 1,07 μF/cm 2 . Общото входно съпротивление на соматосензорните неврони е значително по-ниско от съответния параметър на аксоните; следователно, с високочестотни аферентни импулси (до 100 импулса в секунда), провеждането на възбуждане може да бъде блокирано на нивото на клетъчното тяло. В този случай потенциалите на действие, въпреки че не са записани от тялото на клетката, продължават да се провеждат от периферния нерв към дорзалното коренче и продължават дори след екстирпация на телата на нервната клетка, при условие че Т-образните аксонални клонове са непокътнати. Следователно, възбуждането на сомата на соматосензорните неврони не е необходимо за предаването на импулси от периферните рецептори към гръбначния мозък. Тази характеристика се появява за първи път в еволюционните серии при безопашатите земноводни.

Във функционално отношение вегетативните жлези на гръбначните обикновено се разделят на симпатикови и парасимпатикови. Във всички автономни неврони се извършва синаптично превключване от преганглионарни влакна към постганглионарни неврони. В по-голямата част от случаите синаптичното предаване се осъществява по химически път. чрез използване на ацетилхолин (виж Медиатори). В парасимпатиковата цилиарна жлеза на птиците е открито електрическо предаване на импулси с помощта на т.нар. потенциали за свързване или комуникационни потенциали. Електрическо предаване на възбуждане през същия синапс е възможно в две посоки; в процеса на онтогенезата се формира по-късно от химичния. Функционалното значение на електрическото предаване все още не е ясно. При симпатичните G. земноводни са идентифицирани малък брой синапси с химикали. предаване с нехолинергичен характер. В отговор на силна единична стимулация на преганглионарните влакна на симпатиковия нерв, ранна отрицателна вълна (О-вълна) се появява предимно в постганглионарния нерв, причинена от възбуждащи постсинаптични потенциали (EPSP) при активиране на n-холинергични рецептори на постганглионарни неврони . Инхибиторният постсинаптичен потенциал (IPSP), който възниква в постганглионарните неврони под въздействието на катехоламини, секретирани от хромафиновите клетки в отговор на активирането на техните m-холинергични рецептори, образува положителна вълна (P-вълна) след 0-вълната. Късната отрицателна вълна (LP вълна) отразява EPSP на постганглионарните неврони при активиране на техните m-холинергични рецептори. Процесът е завършен от дълга късна отрицателна вълна (LNE вълна), която възниква в резултат на сумирането на EPSP с нехолинергичен характер в постганглионарните неврони. При нормални условия, на височината на О-вълната, когато EPSP достигне стойност от 8-25 mV, се появява разпространяващ се потенциал на възбуждане с амплитуда 55-96 mV, продължителност 1,5-3,0 ms, придружен от вълна от следа хиперполяризация. Последният значително маскира вълните P и PO. В разгара на следата от хиперполяризация, възбудимостта намалява (рефрактерен период), така че обикновено честотата на изхвърлянията на постганглионарните неврони не надвишава 20-30 импулса за 1 секунда. Според основните електрофизиол. характеристиките на вегетативните неврони са идентични с повечето неврони на c. н. с. Неврофизиол. Характеристика на автономните неврони е липсата на истинска спонтанна активност по време на деаферентация. Сред пре- и постганглионарните неврони преобладават невроните от групи B и C според класификацията на Gasser-Erlanger, основана на електрофизиологичните характеристики на нервните влакна (вж. ). Преганглионарните влакна се разклоняват екстензивно, така че стимулирането на един преганглионен клон води до появата на EPSPs в много неврони на няколко неврона (феномен на мултипликация). На свой ред всеки постганглионен неврон завършва с терминалите на много преганглионарни неврони, които се различават по прага на стимулация и скоростта на провеждане (феномен на конвергенция). Обикновено мярка за конвергенция може да се счита за съотношението на броя на постганглионарните неврони към броя на преганглионарните нервни влакна. Във всички вегетативни G. той е по-голям от един (с изключение на цилиарния ганглий на птиците). В еволюционните серии това съотношение нараства, достигайки стойност от 100:1 в човешките симпатични гени. Анимацията и конвергенцията, които осигуряват пространствено сумиране на нервните импулси, в комбинация с времево сумиране, са в основата на интегриращата функция на G. при обработката на центробежни и периферни импулси. Аферентните пътища преминават през всички вегетативни G., телата на невроните на които лежат в гръбначния G. За долния мезентериален G., целиакия плексус и някои интрамурални парасимпатикови G. е доказано съществуването на истински периферни рефлекси. Аферентните влакна, които провеждат възбуждане с ниска скорост (приблизително 0,3 m/sec), влизат в нерва като част от постганглионарните нерви и завършват в постганглионарните неврони. В вегетативната G. се откриват окончанията на аферентните влакна. Последните информират в. н. с. за случващото се в Г. функционално-хим. промени.

Патология

В практиката ганглионитът (виж), наричан още симпато-ганглионит, е най-често срещаното заболяване, свързано с увреждане на ганглиите на симпатиковия ствол. Поражението на няколко възли се определя като полиганглионит или трунцит (виж).

Гръбначните ганглии често участват в патологичния процес при радикулит (виж).

Кратка анатомична характеристика на нервните ганглии (възли)

Име	Топография	Анатомична принадлежност	Посока на напускащите възли на ВЛАКНАТА
Gangl, aorticorenale (PNA), s. renaleorticum аортно-бъбречен възел	Лежи в началото на бъбречната артерия от коремната аорта	Симпатичен ганглий на бъбречния плексус	Към бъбречния плексус
Gangl. Арнолди Арнолд възел	Вижте Gangl, cardiacum medium, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum
Gangl, базален базален ганглий	Старо име за базалните ганглии на мозъка
Gangl, cardiacum craniale краниален сърдечен възел	Вижте Gangl, cardiacum superius
Gangl, cardiacum, s. Сърдечен възел на Wrisbergi (възел на Wrisberg)	Лежи на изпъкналия ръб на аортната дъга. Несдвоен	Симпатичен ганглий на повърхностния екстракардиален плексус
Gangl, сърдечен среден, s. Арнолди среден сърдечен възел (възел на Арнолд)	Променливо се намира в средния сърдечен цервикален нерв	Симпатичен ганглий на средния сърдечен цервикален нерв	В сърдечните плексуси
Gangl, cardiacum superius, s. craniale горен сърдечен възел	Намира се в дебелината на горния сърдечен цервикален нерв	Симпатичен ганглий на горния сърдечен цервикален нерв	В сърдечните плексуси
Gangl, caroticum каротиден ганглий	Лежи в областта на втората флексура на вътрешната каротидна артерия	Симпатичен ганглий на вътрешния каротиден плексус	Част от симпатиковия вътрешен каротиден плексус
Gangl, celiacum (PNA), s. coeliacum (BNA, JNA) целиакичен ганглий	Лежи на предната повърхност на коремната аорта в началото на целиакия ствол	Симпатичен ганглий на целиакия плексус	Към органите и съдовете на коремната кухина като част от периартериалните плексуси
Gangl, cervicale caudale (JNA) каудален шиен ганглий	Вижте Gangl, cervicale inferius
Gangl, cervicale craniale (JNA) черепен цервикален ганглий	Вижте Gangl, cervicale superius
Gangl, cervicale inferius (BNA), s. опашен (JNA) долен цервикален възел	Лежи на нивото на напречния процес на VI шиен прешлен	Често се слива с първия торакален възел	Към съдовете и органите на главата, шията, гръдната кухина и като част от сивите свързващи клонове в брахиалния сплит
Gangl, cervicale medium (PNA, BNA, JNA) среден цервикален ганглий	Лежи на нивото на напречните процеси на IV-V шийни прешлени	Възел на цервикалния симпатиков ствол	Към съдовете и органите на шията, гръдната кухина и като част от нервите на брахиалния плексус към горния крайник
Gangl, cervicale superius (PNA, BNA), craniale (JNA) горен цервикален ганглий	Лежи на нивото на напречните процеси на II-III шийни прешлени	Възел на цервикалния симпатиков ствол	Към съдовете и органите на главата, шията и гръдната кухина
Gangl, cervicale uteri цервикален възел	Лежи в областта на тазовото дъно	Симпатичен възел на утеровагиналния плексус	Към матката и влагалището
Gangl, cervicothoracicum (s. stellatum) (PNA) цервикоторакален (стелатен) възел	Лежи на нивото на напречните процеси на долните шийни прешлени	Възел на симпатиковия ствол. Образува се от сливането на долните цервикални и първите гръдни възли	Към съдовете в черепната кухина, към съдовете и органите на шията, гръдната кухина и като част от нервите на брахиалния плексус към горния крайник
Gangl, ciliare (PNA, BNA, JNA) цилиарен възел	Лежи в орбитата на страничната повърхност на зрителния нерв	Парасимпатиков възел. Получава влакна от nuci, accessorius (ядрото на Якубович), преминавайки като част от окуломоторния нерв	Към гладките мускули на окото (цилиарни и констрикторни зенични мускули)
Gangl, опашна кост кокцигеален ганглий	Вижте gangl, impar
Gangl. Кортиев възел на Корти	Вижте Gangl, spirale cochleae
Gangl, extracraniale (JNA) екстракраниален ганглий	Вижте Gangl, inferius
Gangl. Gasseri gasser възел	Вижте Gangl, trigeminale
Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) колянна става	Лежи в областта на завоя на канала на лицевия нерв на темпоралната кост	Сензорен ганглий на междинния нерв. Дава началото на сетивните влакна на междинните и лицевите нерви	Към вкусовите рецептори на езика
Gangl, habenulae възел за каишка	Старо име за ядра за каишка
Gangl, impar, s. кокцигеум нечифтен (кокцигеален) възел	Лежи на предната повърхност на опашната кост	Нечифтен ганглий на десния и левия симпатичен ствол	Към вегетативните плексуси на таза
Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. plexiforme inferior (нодуларен) ганглий	Лежи върху блуждаещия нерв по-долу от югуларния отвор		Към органите на шията, гърдите и корема
Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. extracraniale (JNA) долен (петрозален) възел	Лежи в камениста трапчинка на долната повърхност на пирамидата на темпоралната кост		Към тъпанчевия нерв за лигавицата на тъпанчевата кухина и слуховата тръба
Ganglia intermedia междинни възли	Те лежат върху междувъзловите клонове на симпатиковия ствол в цервикалната и лумбалната област; са по-рядко срещани в гръдната и сакралната област	Симпатични стволови възли	Към съдовете и органите на съответните области
Gangl, interpedunculare интерпедункуларен възел	Старо име за интерпедункуларното ядро ​​на мозъка
Ganglia intervertebralia междупрешленни възли	Вижте Ganglia spinalia
Gangl, интракраниален (JNA) вътречерепен възел	Вижте Gangl, superius
Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA) 5 лумбални възела	Легнете на антеролатералната повърхност на телата на лумбалните прешлени	Възли на лумбалния симпатичен ствол	Към органите и съдовете на коремната кухина и таза, както и като част от нервите на лумбалния сплит към долните крайници
Gangl, mesentericum caudale (JNA) каудален мезентериален ганглий	Вижте Gangl, mesentericum inferius i |
Gangl.mesentericum craniale (JNA) краниален мезентериален ганглий	Вижте Gangl, mesentericum superius
Gangl. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. опашен (JNA) долен мезентериален ганглий	Лежи в началото на долната мезентериална артерия от коремната аорта	Автономна нервна система	Към низходящото дебело черво, сигмоидно дебело черво и ректум, съдове и тазови органи
Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) горен мезентериален ганглий	Лежи в началото на горната мезентериална артерия от коремната аорта	Част от целиакия плексус	Към органите и съдовете на коремната кухина като част от горния мезентериален плексус
Gangl, n. laryngei cranialis (JNA) ганглий на краниалния ларингеален нерв	Среща се непоследователно в дебелината на горния ларингеален нерв	Сензорен ганглий на горния ларингеален нерв
Gangl, нодозумен нодуларен ганглий
Gangl, oticum (PNA, BNA, JNA), s. Възел на ухото на Арнолди (възел на Арнолд)	Лежи под овалния отвор от медиалната страна на мандибуларния нерв	Парасимпатиков възел. Получава преганглионарни влакна от малкия петрозален нерв	Към паротидната слюнчена жлеза
Ganglia pelvina (PNA) тазови възли	Легнете в таза	Симпатични възли на долния хипогастрален (тазов) сплит	Към тазовите органи
Gangl, петрозум каменист ганглий	Вижте Gangl, inferius (глософарингеален нерв)
Ganglia phrenica (PNA, BNA, JNA) диафрагмални възли	Легнете на долната повърхност на диафрагмата близо до долната диафрагмална артерия	Симпатикови възли	Към диафрагмата и нейните съдове
Gangl, плексиформен възел, подобен на плексус	Вижте Gangl, inferius (вагусов нерв)
Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sphenopalatinum (BNA) птеригопалатинен ганглий	Лежи в крилопалатиновата ямка на черепа	Парасимпатиковият ганглий получава преганглионарни влакна от големия петрозален нерв	Към слъзната жлеза, жлезите на лигавицата на носната кухина и устата
Gangl, renaleorticum бъбречно-аортен възел	Вижте Gangl, aorticorenale
Ganglia renalia (PNA) бъбречни възли	Легнете по дължината на бъбречната артерия	Част от бъбречния плексус
Сакрални ганглии (PNA, BNA, JNA) 5-6 сакрални възли	Легнете на предната повърхност на сакрума	Възли на сакралния симпатичен ствол	Към съдовете и органите на малкия таз и като част от нервите на сакралния плексус към долните крайници
Gangl. Scarpae Възелът на Scarpa	Вижте Gangl. vestibulare, gangl, temporale
Gangl, полулунен полулунен ганглий	Вижте Gangl, trigeminale
Gangl, solare слънчев възел	Лежи в началото на целиакия ствол на предната повърхност на коремната аорта	Слети десен и ляв целиакичен възел (опция)	Към коремните органи
Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. intervertebralia 31-32 двойки гръбначни възли	Легнете в съответните междупрешленни отвори	Сензорни ганглии на спиналните нерви	В гръбначните нерви и дорзалните коренчета
Gangl, spirale cochleae (PNA, BNA), s. Corti спирален ганглий на кохлеята (Corti)	Лежи в лабиринта на вътрешното ухо в основата на спиралната пластина на кохлеята	Сензорен ганглий на кохлеарната част на вестибулокохлеарния нерв	В кохлеарната част (слуховата) на вестибулокохлеарния нерв
Gangl, sphenopalatinum sphenopalatine ганглий	Вижте Gangl, pterygopalatinum
Gangl, splanchnicum, s. Спланхичен възел на Арнолди (възел на Арнолд)	Лежи върху големия спланхничен нерв близо до входа му към диафрагмата	Симпатичен ганглий на големия спланхничен нерв	Към целиакия плексус
Gangl, stellatum stellate ganglion	Вижте Gangl, cervicotoracicum
Gangl, sublinguale (JNA) подезичен възел	Лежи до сублингвалната слюнчена жлеза		Към сублингвалната слюнчена жлеза
Gangl, submandibulare (PNA, JNA), s. submaxillare (BNA) подмандибуларен възел	Лежи до субмандибуларната слюнчена жлеза	Парасимпатиков възел. Получава преганглионарни влакна от езиковия нерв (от chorda tympani)	Към субмандибуларната слюнчена жлеза
Gangl, superius (PNA, BNA), s. intracraniale (JNA) горен възел (интракраниален)	Лежи вътре в черепа, в югуларния отвор	Сензорен ганглий на глософарингеалния нерв	Към глософарингеалния нерв
Gangl, superius (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) горен възел (югуларен)	Лежи вътре в черепа в югуларния отвор	Сензорен ганглий на блуждаещия нерв	Блуждаещият нерв
Gangl, temporale, s. Темпорален ганглий на Scarpae (ганглий на Scarpa)	Лежи в началото на задната аурикуларна артерия от външната каротидна артерия	Симпатичен ганглий на външния каротиден плексус	Във външния каротиден плексус
Gangl, terminale (PNA) краен възел	Лежи под крибриформната плоча на черепа	Чувствителен ганглий на крайния нерв (n. terminalis)	В крайния нерв (n. terminalis)
Ganglia thoracica (PNA, JNA), s. торакалия (BNA) 10-12 гръдни възли	Легнете отстрани на телата на гръдните прешлени в главите на ребрата	Възли на гръдния симпатиков ствол	Към съдовете и органите на гръдната и коремната кухина и като част от сивите свързващи клони към междуребрените нерви
Gangl, trigeminale (PNA), s. semilunare (JNA), s. semilunare (Gasseri) (BNA) тригеминален ганглий	Лежи в тригеминалната кухина на твърдата мозъчна обвивка на предната повърхност на пирамидата на темпоралната кост	Сензорен ганглий на тригеминалния нерв	Тригеминалният нерв и неговите клонове
Ganglia trunci sympathici възли на симпатиковия ствол	Вижте Gangl, cervicale sup., Gangl, cervicale med., Gangl, cervicothoracicum, Ganglia thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum)
Gangl, tympanicum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) тимпаничен ганглий (тимпанично удебеляване)	Лежи на медиалната стена на тъпанчевата кухина	Сензорен ганглий на тимпаничния нерв	Към лигавицата на тъпанчевата кухина и слуховата тръба
Gangl, vertebrale (PNA) гръбначен ганглий	Лежи върху вертебралната артерия на входа й към отвора в напречния процес на VI шиен прешлен	Симпатичен ганглий на вертебралния плексус	В плексуса на вертебралната артерия
Gangl, vestibulare (PNA, BNA), s. преддверие (JNA), s. Вестибуларен възел на Scarpae (възел на Scarpa)	Лежи във вътрешния слухов канал	Сензорен ганглий на вестибулокохлеарния нерв	Във вестибуларната част на вестибулокохлеарния нерв
Gangl. Wrisbergi Wrisberg кръстовище	Вижте Gangl, cardiacum

БиблиографияБродски В. Я. Клетъчен трофизъм, М., 1966, библиогр.; Dogel A. S. Структура на гръбначните възли и клетки при бозайници, Бележки на имп. академик Науки, том 5, № 4, с. 1, 1897; Милохин А. А. Чувствителна инервация на автономните неврони, нови идеи за структурната организация на автономния ганглий, Л., 1967; библиография; Роскин Г. И., Жирнова А. А. и Шорникова М. В. Сравнителна хистохимия на сензорни клетки на гръбначните ганглии и двигателни клетки на гръбначния мозък, Dokl. Академия на науките на СССР, нов, серия, том 96, JSfc 4, стр. 821, 1953; Skok V. I. Физиология на автономните ганглии, L., 1970, библиогр.; Соколов Б. М. Обща ганглиология, Перм, 1943 г., библиогр.; Yarygin H. E. и Yarygin V. N. Патологични и адаптивни промени в неврона, М., 1973; de Castro F. Сензорни ганглии на черепните и спиналните нерви, нормални и патологични, в книгата: Cytol a. клетка. път, на нервната система, изд. от У. Пенфийлд, v. 1, стр. 91, N.Y., 1932, библиогр.; Клара М. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

Е. А. Воробьова, Е. П. Кононова; А. В. Кибяков, В. Н. Уранов (физика), Е. К. Плечкова (ембр., ист.).

Гръбначният ганглий има веретенообразна форма, заобиколен от капсула от плътна съединителна тъкан. От капсулата тънки слоеве съединителна тъкан проникват в паренхима на възела, в който са разположени кръвоносни съдове.

неврониСпиналният ганглий се характеризира с голямо сферично тяло и светло ядро ​​с ясно видимо ядро. Клетките са разположени на групи, предимно по периферията на органа. Центърът на гръбначния ганглий се състои главно от невронни процеси и тънки слоеве от ендоневриум, носещи съдове. Дендритите на нервните клетки отиват като част от чувствителната част на смесените гръбначномозъчни нерви към периферията и там завършват с рецептори. Аксоните заедно образуват дорзалните коренчета, които пренасят нервни импулси към гръбначния мозък или продълговатия мозък.

В гръбначните ганглии на висшите гръбначни животни и хората се превръщат в биполярни неврони псевдоуниполярен. Един процес се простира от тялото на псевдоуниполярния неврон, който се увива около клетката много пъти и често образува топка. Този процес се разделя в Т-образна форма на аферентни (дендритни) и еферентни (аксонални) клонове.

Дендритите и аксоните на клетките в възела и извън него са покрити с миелинова обвивка, изградена от невролеммоцити. Тялото на всяка нервна клетка в гръбначния ганглий е заобиколено от слой сплескани олигодендроглиални клетки, които се наричат глиоцити на мантията, или ганглийни глиоцити, или сателитни клетки. Те са разположени около тялото на неврона и имат малки кръгли ядра. Отвън глиалната мембрана на неврона е покрита с тънка фиброзна съединителнотъканна мембрана. Клетките на тази мембрана се отличават с овалната форма на ядрата си.

Невроните на гръбначните ганглии съдържат невротрансмитери като ацетилхолин, глутаминова киселина, вещество P.

Автономни (вегетативни) възли

Автономните нервни възли са разположени:

по гръбначния стълб (паравертебрални ганглии);

· пред гръбначния стълб (превертебрални ганглии);

· в стената на органите – сърце, бронхи, храносмилателен тракт, пикочен мехур (интрамурални ганглии);

· близо до повърхността на тези органи.

Миелиновите преганглионарни влакна, съдържащи процеси на неврони на централната нервна система, се приближават до вегетативните възли.

Според тяхната функционална характеристика и локализация вегетативните нервни ганглии се делят на симпатиченИ парасимпатикова.

Повечето вътрешни органи имат двойна автономна инервация, т.е. получава постганглионарни влакна от клетки, разположени както в симпатиковия, така и в парасимпатиковия възел. Реакциите, медиирани от техните неврони, често имат противоположни посоки (например симпатиковата стимулация увеличава сърдечната дейност, а парасимпатиковата я инхибира).

Общ план на сградатавегетативните възли са подобни. Отвън възелът е покрит с тънка съединителнотъканна капсула. Автономните ганглии съдържат мултиполярни неврони, които се характеризират с неправилно оформено, ексцентрично разположено ядро. Често срещани са многоядрените и полиплоидните неврони.

Всеки неврон и неговите процеси са заобиколени от обвивка от глиални сателитни клетки - мантийни глиоцити. Външната повърхност на глиалната мембрана е покрита с базална мембрана, извън която има тънка съединителнотъканна мембрана.

Интрамурални нервни ганглиивътрешните органи и свързаните с тях пътища, поради тяхната висока автономност, сложността на организацията и характеристиките на обмена на медиатори, понякога се разграничават като независими метасимпатиковотдел на автономната нервна система.

В интрамурални възли от руски хистолог A.S. Dogel. Описани са три вида неврони:

1. дълги аксонални еферентни клетки от тип I;

2. равностранни аферентни клетки от тип II;

3. тип III асоциативни клетки.

Дълги аксонни еферентни неврони ( Догелови клетки тип I) - многобройни и големи неврони с къси дендрити и дълъг аксон, който е насочен извън възела към работния орган, където образува двигателни или секреторни окончания.

Равностранни аферентни неврони ( Клетки на Догел тип II) имат дълги дендрити и аксон, който се простира отвъд даден възел до съседни. Тези клетки се включват като рецепторна връзка в локалните рефлексни дъги, които се затварят, без нервният импулс да навлезе в централната нервна система.

Асоциативни неврони ( Клетки на Догел тип III) са локални интерневрони, които свързват няколко клетки от тип I и II с техните процеси.

Невроните на вегетативните нервни ганглии, подобно на тези на гръбначните ганглии, са от ектодермален произход и се развиват от клетки на нервния гребен.

Периферни нерви

Нервите или нервните стволове свързват нервните центрове на главния и гръбначния мозък с рецептори и работни органи или с нервни ганглии. Нервите се образуват от снопове нервни влакна, които са обединени от мембрани на съединителната тъкан.

Повечето нерви са смесени, т.е. включват аферентни и еферентни нервни влакна.

Сноповете нервни влакна съдържат както миелинизирани, така и немиелинизирани влакна. Диаметърът на влакната и съотношението между миелинизираните и немиелинизираните нервни влакна не са еднакви в различните нерви.

Напречен разрез на нерв показва участъци от аксиалните цилиндри на нервните влакна и глиалните обвивки, които ги покриват. Някои нерви съдържат единични нервни клетки и малки ганглии.

Между нервните влакна в нервния сноп има тънки слоеве от рехава влакнеста съединителна тъкан - ендоневриум. В него има малко клетки, преобладават ретикуларните влакна и преминават малки кръвоносни съдове.

Заобиколени са отделни снопчета нервни влакна периневриум. Периневриумът се състои от редуващи се слоеве от плътно опаковани клетки и тънки колагенови влакна, ориентирани по дължината на нерва.

Външна обвивка на нервния ствол - епиневриум- представлява плътна фиброзна съединителна тъкан, богата на фибробласти, макрофаги и мастни клетки. Съдържа кръвоносни и лимфни съдове, сетивни нервни окончания.

48. Гръбначен мозък.

Гръбначният мозък се състои от две симетрични половини, разделени една от друга отпред от дълбоката средна фисура и отзад от средната бразда. Гръбначният мозък се характеризира със сегментна структура; всеки сегмент е свързан с чифт предни (вентрални) и чифт задни (дорзални) корени.

В гръбначния мозък има сива материя, разположен в централната част, и бели кахъри, лежащи по периферията.

Бялото вещество на гръбначния мозък е колекция от надлъжно ориентирани предимно миелинизирани нервни влакна. Сноповете нервни влакна, които комуникират между различни части на нервната система, се наричат ​​пътища или пътища на гръбначния мозък.

Външната граница на бялото вещество на гръбначния мозък се формира от ограничаваща глиална мембрана, състоящ се от слети сплескани процеси на астроцити. Тази мембрана е пробита от нервните влакна, които изграждат предните и задните коренчета.

През целия гръбначен мозък в центъра на сивото вещество преминава централният канал на гръбначния мозък, който комуникира с вентрикулите на мозъка.

Сивото вещество в напречен разрез има вид на пеперуда и включва отпред, или коремна, отзад, или гръбначен, и страничен, или странични, рога. Сивото вещество съдържа телата, дендритите и (частично) аксоните на невроните, както и глиалните клетки. Основният компонент на сивото вещество, което го отличава от бялото, са мултиполярните неврони. Между телата на невроните има невропил - мрежа, образувана от нервни влакна и процеси на глиални клетки.

Тъй като гръбначният мозък се развива от невралната тръба, невроните се групират в 10 слоя или плочи на Rexed. В този случай плочи I-V съответстват на задните рога, плочи VI-VII - междинната зона, плочи VIII-IX - предните рога, плоча X - зоната близо до централния канал. Това разделение на плочи допълва организацията на структурата на сивото вещество на гръбначния мозък въз основа на локализацията на ядрата. На напречните срезове ядрените групи от неврони са по-ясно видими, а на сагиталните срезове ламеларната структура е по-добре видима, където невроните са групирани в колони Rexed. Всяка колона от неврони съответства на определена област в периферията на тялото.

Клетки, подобни по размер, фина структура и функционално значение, се намират в сивото вещество в групи, наречени ядра.

Сред невроните на гръбначния мозък могат да се разграничат три вида клетки:

радикуларен,

· вътрешни,

· в пакет.

Аксоните на кореновите клетки напускат гръбначния мозък като част от неговите предни корени. Процесите на вътрешните клетки завършват в синапсите в сивото вещество на гръбначния мозък. Аксоните на туфтовите клетки преминават през бялото вещество в отделни снопове от влакна, които пренасят нервните импулси от определени ядра на гръбначния мозък до другите му сегменти или до съответните части на мозъка, образувайки пътища. Отделните области на сивото вещество на гръбначния мозък се различават значително една от друга в състава на неврони, нервни влакна и невроглия.

IN задни рогаразграничете гъбестия слой, желатиновата субстанция, ядрото на гръбния рог и гръдното ядро ​​на Кларк. Между задните и страничните рога сивото вещество изпъква в бялото вещество на нишки, в резултат на което се образува мрежестото му разхлабване, наречено ретикуларна формация или ретикуларна формация на гръбначния мозък.

Задните рога са богати на дифузно разположени интеркаларни клетки. Това са малки мултиполярни асоциативни и комиссурални клетки, чиито аксони завършват в сивото вещество на гръбначния мозък от същата страна (асоциативни клетки) или противоположната страна (комиссурални клетки).

Невроните на гъбестата зона и желатиновата субстанция комуникират между сетивните клетки на гръбначните ганглии и двигателните клетки на предните рога, затваряйки локални рефлексни дъги.

Невроните на ядрото на Кларк получават информация от мускулни, сухожилни и ставни рецептори (проприоцептивна чувствителност) по най-дебелите радикуларни влакна и я предават на малкия мозък.

В междинната зона има центрове на автономната (автономна) нервна система - преганглионарни холинергични неврони на нейните симпатични и парасимпатикови отдели.

IN предни рогаРазположени са най-големите неврони на гръбначния мозък, които образуват ядра със значителен обем. Това е същото като невроните на ядрата на страничните рога, кореновите клетки, тъй като техните неврити съставляват по-голямата част от влакната на предните корени. Като част от смесените гръбначномозъчни нерви те навлизат в периферията и образуват двигателни окончания в скелетната мускулатура. По този начин ядрата на предните рога представляват двигателни соматични центрове.

Глия на гръбначния мозък

Основната част от глиалния скелет на сивото вещество се състои от протоплазма и фиброза астроцити. Процесите на фиброзните астроцити се простират отвъд сивото вещество и заедно с елементи на съединителната тъкан участват в образуването на прегради в бялото вещество и глиалните мембрани около кръвоносните съдове и на повърхността на гръбначния мозък.

Олигодендроглиоцитиса част от обвивките на нервните влакна и преобладават в бялото вещество.

Епендималната глия очертава централния канал на гръбначния мозък. Епендимоцитиучастват в производството на цереброспинална течност (CSF). Дълъг процес се простира от периферния край на епендимоцита, който е част от външната ограничаваща мембрана на гръбначния мозък.

Непосредствено под епендималния слой е субепендималната (перивентрикуларна) ограничаваща глиална мембрана, образувана от процесите на астроцитите. Тази мембрана е част от т.нар. бариера кръв-цереброспинална течност.

Микроглиите навлизат в гръбначния мозък, тъй като кръвоносните съдове растат в него и се разпределят в сивото и бялото вещество.

Мембраните на съединителната тъкан на гръбначния мозък съответстват на мембраните на главния мозък.

49. Мозък. Обща характеристика на полукълбата, структурни особености в двигателната и чувствителната зона. Мозъчната кора. Концепцията за миелоархитектоника и цитоархитектоника. Кръвно-мозъчната бариера, нейната структура и значение. Възрастни промени в кората.

МОЗЪКЪТ е най-висшият централен орган за регулиране на всички жизнени функции на организма, играе изключителна роля в умствената или висшата нервна дейност.
GM се развива от невралната тръба. По време на ембриогенезата черепната част на невралната тръба е разделена на три мозъчни везикула: преден, среден и заден. Впоследствие, поради гънки и завои, от тези мехурчета се образуват пет секции на GM:
- медула;
- заден мозък;
- среден мозък;
- диенцефалон;
- теленцефалон.
Диференциацията на клетките на невралната тръба в черепната област по време на развитието на мозъка протича по принцип подобно на развитието на гръбначния мозък: т.е. Камбият е слой от вентрикуларни (герменативни) клетки, разположен на границата с тръбния канал. Вентрикуларните клетки интензивно се делят и мигрират към надлежащите слоеве и се диференцират в 2 посоки:
1. Невробластите са невроцити. Между невроцитите се установяват сложни взаимоотношения и се образуват ядрени и екранни нервни центрове. Освен това, за разлика от гръбначния мозък, центровете от екранен тип преобладават в мозъка.
2. Глиобластите са глиоцити.
Вие изучавате проводимите пътища на мозъка, многобройните ядра на мозъка - тяхната локализация и функции подробно в Катедрата по нормална анатомия на човека, така че в тази лекция ще се съсредоточим върху особеностите на хистологичната структура на отделните части на мозъка. КОРА НА ГОЛЕМИТЕ ПОЛУКЪБЛА (КЛК). Ембрионалната хистогенеза на CPPS започва на 2-ия месец от ембрионалното развитие. Като се има предвид значението на CBPS за хората, времето на неговото създаване и развитие е един от важните критични периоди. Излагането на много неблагоприятни фактори през тези периоди може да доведе до нарушения и малформации на мозъка.
И така, през 2-ия месец от ембриогенезата, от вентрикуларния слой на стената на теленцефалона, невробластите мигрират вертикално нагоре по радиално разположените влакна на глиоцитите и образуват най-вътрешния 6-ти слой на кората. След това следват следващите вълни на миграция на невробластите, като мигриращите невробласти преминават през предварително образуваните слоеве и това допринася за установяването на голям брой синаптични контакти между клетките. Шестслойната структура на CBPS става ясно дефинирана през 5-8-ия месец на ембриогенезата и хетерохронно в различни области и зони на кората.
BPS кората е представена от слой сиво вещество с дебелина 3-5 mm. В кората има до 15 милиарда или повече невроцити, някои автори предполагат до 50 милиарда.Всички невроцити на кората са мултиполярни по морфология. Сред тях по форма се отличават звездовидни, пирамидални, вретеновидни, паякообразни и хоризонтални клетки. Пирамидалните невроцити имат триъгълно или пирамидално тяло, диаметър на тялото 10-150 µm (малки, средни, големи и гигантски). Аксонът се отклонява от основата на пирамидната клетка и участва в образуването на низходящи пирамидални пътища, асоциативни и комиссурални снопове, т.е. пирамидалните клетки са еферентни невроцити на кората. Дългите дендрити се простират от върха и страничните повърхности на триъгълното тяло на невроцитите. Дендритите имат шипове - места на синаптични контакти. Една клетка може да има до 4-6 хиляди такива бодли.
Стелатните невроцити имат формата на звезда; дендритите се простират от тялото във всички посоки, къси са и без шипове. Стелатните клетки са основните възприемащи сензорни елементи на CBPS и тяхната основна част е разположена във 2-ри и 4-ти слой на CBPS.
CBPS е разделен на фронтален, темпорален, тилен и париетален лоб. Лобовете са разделени на региони и цитоархитектонични полета. Цитоархитектоничните полета са кортикални центрове от типа екран. В анатомията изучавате подробно локализацията на тези полета (център на обоняние, зрение, слух и др.). Тези полета се припокриват, следователно, ако функциите са нарушени или повредени, съседните полета могат частично да поемат неговата функция.
Невроцитите на кората на BPS се характеризират с правилно послойно подреждане, което формира цитоархитектониката на кората.

Прието е да се разграничават 6 слоя в кората:
1. Молекулен слой (най-повърхностният) - състои се главно от тангенциални нервни влакна, има малък брой вретеновидни асоциативни невроцити.
2. Външният гранулиран слой е слой от малки звездовидни и пирамидални клетки. Техните дендрити са разположени в молекулярния слой, част от аксоните са насочени в бялото вещество, другата част от аксоните се издига в молекулярния слой.
3. Пирамиден слой – състои се от средни и големи пирамидни клетки. Аксоните преминават в бялото вещество и под формата на асоциативни снопове се изпращат към други извивки на дадено полукълбо или под формата на комиссурални снопове към противоположното полукълбо.
4. Вътрешен гранулиран слой - състои се от сензорни звездовидни невроцити, които имат асоциативни връзки с невроцитите на горния и подлежащия слой.
5. Ганглионен слой – състои се от големи и гигантски пирамидни клетки. Аксоните на тези клетки са насочени в бялото вещество и образуват низходящи проекционни пирамидални трактове, както и комиссурални снопове в противоположното полукълбо.
6. Слой от полиморфни клетки - образуван от различни по форма невроцити (оттук и името). Аксоните на невроцитите участват в образуването на низходящи проекционни пътища. Дендритите проникват в цялата дебелина на кората и достигат до молекулярния слой.
Структурната и функционална единица на BPS кората е модул или колона. Модулът е колекция от невроцити от всичките 6 слоя, разположени в едно перпендикулярно пространство и тясно свързани помежду си и с подкорови образувания. В космоса модулът може да се представи като цилиндър, проникващ през всичките 6 слоя на кората, ориентиран с дългата си ос перпендикулярно на повърхността на кората и имащ диаметър около 300 μm. В човешкия BPS кортекс има около 3 милиона модула. Всеки модул съдържа до 2 хиляди невроцити. Импулсите влизат в модула от таламуса по 2 таламокортикални влакна и през 1 кортикокортикално влакно от кората на даденото или противоположното полукълбо. Кортикокортикалните влакна започват от пирамидалните клетки на 3-ия и 5-ия слой на кората на съответното или противоположното полукълбо, влизат в модула и го проникват от 6-ия до 1-вия слой, давайки колатерали на синапсите на всеки слой. Таламокортикални влакна - специфични аферентни влакна, идващи от таламуса, проникват, давайки колатерали от 6-ти до 4-ти слой в модула. Поради наличието на сложна връзка между невроцитите на всичките 6 слоя, получената информация се анализира в модула. Изходните еферентни пътища от модула започват с големи и гигантски пирамидални клетки от 3-ти, 5-ти и 6-ти слоеве. Освен че участва във формирането на проекционни пирамидални пътища, всеки модул установява връзки с 2-3 модула на даденото и противоположното полукълбо.
Бялото вещество на теленцефалона се състои от асоциативни (свързват извивките на едно полукълбо), комиссурални (свързват извивките на противоположните полукълба) и проекционни (свързват кората с подлежащите участъци на NS) нервни влакна.
BPS кората също съдържа мощен невроглиален апарат, който изпълнява трофични, защитни и мускулно-скелетни функции. Глията съдържа всички известни елементи - астроцити, олигодендроглиоцити и мозъчни макрофаги.

Миелоархитектура

Сред нервните влакна на кората на главния мозък можем да различим асоциативенвлакна, свързващи отделни области на кората на едно полукълбо, комиссурален, свързващ кората на различни полукълба, и проекциявлакна, аферентни и еферентни, които свързват кората с ядрата на долните части на централната нервна система. Проекционните влакна в кората на главния мозък образуват радиални лъчи, завършващи в третия пирамидален слой. В допълнение към вече описания тангенциален плексус на I - молекулярния слой, на нивото на IV - вътрешен гранулиран и V - ганглионен слой има два тангенциални слоя от миелинови нервни влакна - съответно външната ивица на Baillarger и вътрешната ивица на Baillarger. Последните две системи са плексуси, образувани от крайните участъци на аферентните влакна.

ВЪЗРАСТНИ ПРОМЕНИ В НЕРВНАТА СИСТЕМА
Промените в централната нервна система в ранна постнатална възраст са свързани със съзряването на нервната тъкан. При новородени кортикалните невроцити се характеризират с високо ядрено-цитоплазмено съотношение. С възрастта това съотношение намалява поради увеличаване на масата на цитоплазмата; броят на синапсите се увеличава.
Промените в централната нервна система в напреднала възраст са свързани предимно със склеротични промени в кръвоносните съдове, водещи до влошаване на трофиката. Меката и арахноидна мембрана се удебелява и там се отлагат калциеви соли. Има атрофия на BPS кората, особено във фронталните и париеталните дялове. Броят на невроцитите на единица обем мозъчна тъкан намалява поради клетъчна смърт. Невроцитите намаляват по размер, съдържанието на базофилно вещество в тях намалява (намаляване на броя на рибозомите и РНК), а делът на хетерохроматина в ядрата се увеличава. Пигментът липофусцин се натрупва в цитоплазмата. Пирамидалните клетки на V слой на BPS кората и пириформните клетки на ганглиозния слой на малкия мозък се променят по-бързо от останалите.

Кръвно-мозъчната бариера е клетъчна структура, която образува интерфейса между кръвта на кръвоносната система и тъканта на централната нервна система. Целта на кръвно-мозъчната бариера е да поддържа постоянен състав на междуклетъчната течност - среда за най-добро изпълнение на функциите на невроните.

Кръвно-мозъчната бариера се състои от няколко взаимодействащи си слоя. От страната на съдовия капиляр има слой от ендотелни клетки, лежащи върху базалната мембрана. Ендотелните клетки комуникират една с друга чрез сложна мрежа от плътни връзки. От страна на нервната тъкан слой от астроцити граничи с базалната мембрана. Телата на астроцитите са повдигнати над базалната мембрана и техните псевдоподии лежат върху базалната мембрана, така че краката на астроцитите образуват триизмерна мрежа с тясна примка, а нейните клетки образуват сложна кухина. Кръвно-мозъчната бариера предотвратява преминаването на големи молекули (включително много лекарства) от кръвта в междуклетъчното пространство на централната нервна система. Ендотелните клетки могат да извършват пиноцитоза. Те имат носещи системи за транспортиране на основни субстрати, които са източници на енергия, необходима за живота на невроните. За невроните аминокиселините са основните източници на енергия. Астроцитите допринасят за транспортирането на вещества от кръвта до невроните, както и за отстраняването на излишъка от много метаболити от интерстициалната течност.

50. Малък мозък. Устройство и функции. Невронен състав на кората на малкия мозък. Междуневронни връзки. Афер и ефер влакна.

Малък мозък

Малкият мозък е централният орган баланс и координация на движенията. Образува се от две полукълба с голям брой бразди и извивки и тясна средна част - червея.

По-голямата част от сивото вещество в малкия мозък е разположено на повърхността и образува неговата кора. По-малка част от сивото вещество лежи дълбоко в бялото вещество под формата на централните церебеларни ядра.

Кората на малкия мозък е нервен център от екранен тип и се характеризира с високо подредено разположение на неврони, нервни влакна и глиални клетки. Кората на малкия мозък има три слоя: молекулен, ганглионен и гранулиран.

Външен молекулярен слойсъдържа относително малко клетки. Той прави разлика между кошничкови и звездовидни неврони.

Средно аритметично ганглиозен слойобразувани от един ред големи крушовидни клетки, описани за първи път от чешкия учен Ян Пуркине.

Интериор гранулиран слойхарактеризиращ се с голям брой плътно разположени клетки, както и наличието на т.нар. малкомозъчни гломерули. Сред невроните се разграничават гранулирани клетки, клетки на Голджи и веретенообразни хоризонтални неврони.