Актовегин: инструкции за употреба на инжекции и за какво са необходими, цена, прегледи, аналози. Actovegin - инструкции за употреба, странични ефекти и противопоказания Общи инструкции за дозиране

Нарушенията на метаболитните процеси в човешкото тяло често водят до увреждане на тъканите. Такива нарушения са изпълнени с последствия и могат да провокират редица заболявания. Лекарството Actovegin е едно от най-разпространените лекарства, използвани в различни области на медицината. Лекарството има способността да възстановява увредените клетки и да подобрява метаболитните процеси. Инструкциите за употреба на лекарството ще ви позволят да се запознаете с лекарството, но все пак може да се приема само според предписанието на лекар.

Доза от

Actovegin се предлага в няколко фармацевтични форми: инжекционни ампули, мехлем, гел или таблетки. В тази статия ще разгледаме лекарството под формата на разтвор за интрамускулно или интравенозно инжектиране. Преди да закупите лекарството, е важно да обърнете внимание на дозировката.

1. 0,4 mg, опаковката съдържа 5 ампули по 10 ml;
2. разтвор от 200 mg, № 5 ампули от 5 ml;
3. 80 mg всяка, No25 ампули по 2 ml.

Описание и състав

Актовегин е лекарство с широк спектър на антихипоксично и антиоксидантно действие. Основният принцип на действие на лекарството се основава на регенерацията на тъканите. Лекарството подобрява кръвообращението, осигурява на мозъчната тъкан необходимото количество кислород и други полезни компоненти. Actovegin може да се използва в комплексното лечение на много заболявания. Лекарството осигурява на организма жизненоважни компоненти и често се използва за комплексно лечение на голям брой заболявания при възрастни и деца, както и при бременни жени.

Активният компонент на лекарството е депротеинизиран хемодериват от телешка кръв 50 mg, както и помощни компоненти, включително натриев хлорид, вода за инжекции.

Фармакологична група

Actovegin в ампули активира метаболитните процеси, увеличава транспорта и натрупването на глюкоза в мозъка. Лекарството възстановява концентрацията на аминокиселини, ADP и стимулира използването на глюкоза. Използването на лекарството стабилизира плазмените мембрани и подобрява енергийния баланс в тъканите.

Антихипоксичният ефект на лекарството се проявява в рамките на 30 минути след парентерално приложение и продължава от 3 до 6 часа. Actovegin има способността да лекува тъкан на вътреклетъчно ниво и да подобрява кръвоснабдяването на мозъчните структури. Принципът на действие на лекарството повишава устойчивостта на тъканите и вътрешните органи към кислороден глад. Широкият механизъм на действие на лекарството позволява да се използва в различни области на медицината, но най-често това лекарство се предписва в неврологията и кардиологията при комплексно лечение на голям брой заболявания.

Actovegin е многокомпонентно лекарство, което съдържа различни съединения, които имат положителен ефект върху човешкото тяло. Лекарството е на пазара повече от 10 години и често се използва за лечение на заболявания, придружени от метаболитни нарушения.

Показания за употреба

Инструкциите за лекарството съдържат доста голям списък от заболявания и състояния, за които може да се използва лекарството. Инжекциите Actovegin често се използват при комплексно лечение на заболявания при деца и възрастни.

за възрастни

Следните заболявания и състояния могат да бъдат показания за инжектиране на Actovegin:

• хеморагичен инсулт;
• енцефалопатия с различна етиология;
• нарушения във функционирането на венозна, периферна или артериална кръв;
• исхемичен инсулт;
• церебрални метаболитни нарушения;
• травматични мозъчни наранявания;
• ангиопатия;
• увреждане на роговицата на окото с различна етиология;
• изгаряния до 3-та степен;
• трофично увреждане на кожата;
• рани, които са трудни за лечение;
• кожни язви;
• рани от залежаване.

за деца

В педиатрията Actovegin най-често се използва при новородени при мозъчни проблеми. Лекарството може да се използва от първите дни от живота на детето по време на острия период. Основните показания за употреба на лекарството са:

• пренатален;
• TBI по време на раждане;
• изгаряния.

Показания за употреба включват следродилна травма при дете, мозъчно-съдов инцидент и други сериозни състояния.

за бременни жени и по време на кърмене

Actovegin може да се използва по време на бременност, но с повишено внимание и под строг контрол на лекар. Лекарството се счита за много безопасно за плода и самата жена. Често се използва при следните условия:

• нарушаване на плацентарното кръвоснабдяване;
• недоразвитие на плацентата;
• диабет тип I или II;
• артериален хипертонус;
• Конфликт на Rh фактор между кръвта на плода и майката;
• кислородна недостатъчност на плацентата и ембриона.

Инжекциите Actovegin могат да се предписват на бременни жени и като профилактика при наличие на риск от спонтанен аборт или преждевременно раждане. Много лекари не препоръчват употребата на лекарството по време на кърмене.

Противопоказания

Actovegin е физиологично лекарство, така че единственото противопоказание за употреба е повишена реакция на тялото.

Приложения и дозировки

Разтворът на Actovegin е предназначен за интраартериално, интрамускулно, интравенозно приложение. Ако е необходимо, лекарството се прилага в съдовото легло под формата на инфузии. Въпреки добрата поносимост на лекарството, преди употреба трябва да се направи тест за чувствителност.

За възрастни

Съгласно инструкциите за лекарството, разтворът на Actovegin се предписва индивидуално за всеки пациент в зависимост от диагнозата, възрастта на пациента и начина на приложение.

1. Когато се прилага интравенозно, лекарството се разрежда в 5% разтвор на глюкоза или в 0,9% натриев хлорид. Дневната доза не трябва да надвишава 2000 mg на ¼ литър разтвор.
2. Когато се прилага интрамускулно, дозата е не повече от 5 ml на ден.
3. Интраартериалното приложение на лекарството варира от 5 до 20 ml на ден.

Лечението с Actovegin варира от 10 дни до няколко седмици или месеци.

За деца

Дневната доза на лекарството се изчислява като 0,4-0,5 ml на 1 kg телесно тегло интрамускулно. Лечението с Actovegin значително увеличава и подобрява прогнозата за възстановяване.

За бременни и по време на кърмене

При бременни жени дозата на лекарството се определя от лекаря индивидуално за всеки пациент.

След използване на инжекциите ефектът не се появява толкова бързо. Положителният ефект от приемането му може да се появи не по-рано от 1 седмица и ще продължи няколко месеца.

Странични ефекти

Лекарството се понася добре, но в редки случаи след прилагане на лекарството могат да се появят нежелани реакции на тялото:

1. анафилактични реакции;
2. болка в областта на инжектиране;
3. главоболие;
4. диспептични симптоми;
5. тахикардия;
6. обрив по тялото;
7. повишена възбуда;
8. проблеми с дишането;
9. затруднено дишане;

Лекарството няма токсичен ефект върху тялото и не води до пристрастяване. Ако пациентът има свръхчувствителност към Actovegin, лекарят може да предпише аналози на лекарството. Най-близкият аналог на лекарството е.

Взаимодействие с други лекарства

Лекарството често се комбинира с други лекарства. Няма данни за лекарствена несъвместимост.

Актовегин (лат. Actovegin) е депротеинизиран (пречистен от протеин) хемодиализат (екстракт), получен от кръвта на млечни телета. Това е генерична версия на швейцарското лекарство Solcoseryl.

По фармакологични свойства принадлежи към групата на стимулаторите на тъканната регенерация. Подобрява снабдяването на клетките с кислород и глюкоза, ускорява метаболизма и оздравителните процеси, повишава енергийните ресурси на организма.

Използва се в неврологията, офталмологията, трансплантологията, дерматологията и терапията. В спортния свят е известен като един от допинговите лекарства.

Екстракт от телешка кръв за първи път е предложен за медицинска употреба от специалисти на швейцарската фармацевтична компания Solco.

Причината за създаването на лекарството са историите на алпийски овчари, които твърдят, че раните и драскотините при млечните телета заздравяват много по-бързо, отколкото при възрастните крави.

Изследвайки кръвта на млади животни, учените предполагат, че тя съдържа определен фактор, който ускорява лечебния процес.

Инжекционна форма на пречистен екстракт от телешка кръв е регистрирана в Швейцария през 1957 г. под марката Solcoseryl. През 60-те години компанията-разработчик пуска на пазара мехлем и гел за външна употреба, а през 70-те – очен гел, адхезивна паста и таблетки.

През 1976 г. Солкосерил е регистриран в СССР. До 1990 г. лекарството е въведено в 50 страни, включително САЩ и Канада.

През 1996 г., поради епидемия от спонгиформна енцефалопатия по говедата*, производството на лекарства, произведени от говежда тъкан, е забранено в Швейцария. Поради тази причина Solco премества производството на своите продукти в Германия.

През същата година австрийският клон на швейцарската корпорация Nikomed пусна генерична версия на Solcoseryl под марката Actovegin. Основните пазари за новото лекарство са страните от ОНД и Азия.

През 2000 г. един от участниците в Тур дьо Франс, Ланс Армстронг, беше обвинен, че използва Actovegin за подобряване на спортните постижения.

На фона на скандала Международният олимпийски комитет добави лекарството към списъка на забранените лекарства. Въпреки това, още в началото на 2001 г. лекарството беше премахнато от списъка поради недоказан допинг ефект.

* Спонгиформната енцефалопатия („луда крава“, прионна болест, болест на Кройцфелд-Якоб) е невродегенеративно заболяване, което води до необратими промени в кората на главния мозък. Среща се при хора, говеда и овце. Причинителят е специален вид високомолекулен протеин - прион. Болестта се проявява като деменция, психични разстройства и зрителни увреждания. Преди това се смяташе, че прионите възникват спонтанно в човешкото тяло или че тяхното образуване се дължи на наследствени фактори. През 1995 г. във Великобритания е описана нова форма на човешка патология, чието развитие е свързано с консумацията на месни продукти от крави, заразени с енцефалопатия.

Имоти

Активен компонент: депротеинизиран стандартизиран хемодиализат (в противен случай хемодериват) от кръвта на млечни телета (на английски: силно филтриран екстракт, получен от телешка кръв).

Международно непатентно име: не.

Лекарството е комбинация от различни биологично активни съединения:

• аминокиселини (орнитин, левцин, аланин, глутамат, пролин, глицин, таурин и др.),
• олигопептиди,
• липиди,
• олигозахариди,
• нуклеозиди (аденозин, уридин),
• антиоксидантни ензими
• електролити (натрий, хлор, калий, магнезий, калций, фосфор, желязо),
• микроелементи (мед, силиций, селен, цинк).

Органичните вещества съставляват до 30% от сухата маса на екстракта.

Като изходен материал за приготвяне на лекарството се използва кръвта на телета под 3 месеца. Екстрактът се произвежда чрез ултрафилтрация, което според производителя гарантира, че е свободен от патогени на прионни заболявания.

Приложение в различни страни

Към 2015 г. Actovegin се използва в 17 страни:

• Русия,
• Украйна,
• Беларус,
• Казахстан,
• Киргизстан,
• Таджикистан,
• Узбекистан,
• Туркменистан,
• Молдова,
• Армения,
• Грузия,
• Азербайджан,
• Латвия,
• Литва,
• Естония,
• Южна Кореа,
• Китай.

Около 70% от продажбите на лекарства идват от страните от бившия СССР.

Дълго време Actovegin се използва и в САЩ и Канада. През 2011 г. в тези страни беше въведена забрана за внос, продажба и употреба на лекарството.

Оказа се, че в страните, където се използва лекарството, психичните разстройства са регистрирани 1,3 пъти по-често, отколкото в страните, където никога не се използва. Лекарите предполагат, че тази ситуация може да се дължи на наличието на патогени на прионна инфекция в лекарството.

Продажбата на лекарства, произведени от телешка тъкан, е ограничена и в редица други страни, включително Русия, Украйна и Република Беларус. Нито една от страните от бившия СССР обаче не включи Актовегин сред забранените лекарства.

Екстрактът от телешка кръв никога не е бил използван като лекарство в Западна Европа (с изключение на Швейцария), Япония и Австралия.

Клинични изследвания

Употребата на Actovegin не отговаря напълно на принципите на медицината, основана на доказателства. Лекарството няма известна активна съставка и неговата безопасност и ефективност не са потвърдени според международните стандарти.

Повечето от опитите са проведени върху ограничен брой пациенти, така че техните резултати не могат да се считат за достатъчно убедителни.

Има отделни работи, които описват ефективността на Actovegin при пациенти с когнитивни разстройства. През 2002 г. европейските лекари V. Jansen и G. V. Bruckner публикуват резултатите от употребата на Actovegin при пациенти с цереброваскуларна патология.

В експеримента участвали 120 доброволци, които били разделени на 3 групи. Първият взе лекарството, 2 табл. 3 пъти на ден, втората - 2 таблетки. 2 пъти на ден. Пациентите от група 3 са получавали плацебо. След 3 месеца терапия, авторите отбелязват, че и двата режима на дозиране на Actovegin значително подобряват вниманието и паметта при пациенти в напреднала възраст.

В няколко експеримента беше отбелязана ефективността на употребата на лекарството в острия период на инсулт (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004), при остри травматични мозъчни увреждания (Mihalovich N., Hack J., 2004) и заболявания на периферните нервна система (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Първото многоцентрово двойно плацебо-контролирано проучване на Actovegin е проведено под егидата на Nycomed през 2008 г. Лекарството е използвано при 569 пациенти с диабетна полиневропатия.

Ефективността на терапията се оценява с помощта на скалата TSS (Total Symptom Score). В заключение, доброволците отбелязват намаляване на тежестта на болката, усещането за парене и подобряване на общото благосъстояние.

През април 2012 г. стартира друго 2-годишно многоцентрово изследване на лекарството, организирано от американската FDA. Резултатите от него все още не са публикувани в международни издания.

Състав, форми на освобождаване, опаковка

Actovegin се произвежда под формата на:

• 4% инжекционен разтвор,
• 10% инфузионен разтвор (в 0,9% разтвор на натриев хлорид или разтвор на декстроза),
• 20% инфузионен разтвор (в разтвор на натриев хлорид 0,9%),
• филмирани таблетки, съдържащи 200 mg активно вещество,
• 5% крем за външна употреба,
• 5% мехлем за външна употреба,
• 20% гел за външна употреба,
• 20% гел за очи.

Инжекционният разтвор се опакова в ампули от 2, 5 и 10 ml и след това в кутии от 5 или 25 ампули. Инфузионният разтвор се бутилира в прозрачни стъклени бутилки от 250 ml.

Външен гел, крем и мехлем се предлагат в алуминиеви туби от 20, 30, 50 и 100 g Гел за очи - в туба от 20 g.

Таблетките са опаковани в тъмни стъклени бутилки от 10, 30 или 50 броя.

Механизъм на действие

Actovegin стимулира притока на кислород и глюкоза в клетките, което води до повишен синтез на енергийни молекули ATP. По този начин лекарството действа като вид енергиен стимулант, активирайки работата на всички системи на тялото.

Увеличаването на транспорта на кислород в мозъчните клетки има положителен ефект върху паметта и процесите на учене. По време на приема на лекарството пациентите са имали възстановяване на нарушените когнитивни функции и повишена устойчивост на мозъчната тъкан към хипоксия.

В способността си да стимулира усвояването на глюкоза от клетките, Actovegin е само 2 пъти по-нисък от инсулина. В същото време ефектът му се проявява и при пациенти със захарен диабет, като спомага за намаляване на симптомите на полиневропатия при тях.

Подобрявайки енергийния метаболизъм в стените на кръвоносните съдове, лекарството подобрява освобождаването на ендогенни вазодилататори - азотен оксид и простоциклин. Този ефект води до вазодилатация, намаляване на общото периферно съпротивление и подобряване на кръвоснабдяването на органите.

Активирането на енергийния метаболизъм води до повишен синтез на въглехидрати и протеини. Резултатът от това е ускорено заздравяване на тъканите. При експерименти с животни е показано, че регенеративните ефекти на Actovegin са най-изразени по отношение на черния дроб, сърдечния мускул и кожата.

Метаболизъм и екскреция

Actovegin е многокомпонентно лекарство, което включва съединения, първоначално съдържащи се в човешкото тяло, така че не е възможно да се изследва неговата фармакокинетика.

В лабораторни експерименти е установено, че когато се използва интравенозно, лекарството започва да действа 5 минути след приложението, а пикът на неговата активност се наблюдава след 120 минути.

При пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност не се наблюдава намаляване на фармакологичните ефекти на Actovegin.

Показания за употреба

Причините за предписване на парентерални форми са:

• остри и хронични нарушения на периферното и мозъчното кръвообращение,
• деменция (деменция),
• травматични мозъчни наранявания,
• язви от различен произход,
• дълготрайни незаздравяващи рани,
• изгаряния,
• радиационно увреждане на кожата или лигавиците,
• радиационна невропатия.

• ангиопатия,
• деменция,
• травматични мозъчни наранявания,
• трофични язви и др.

Външни меки форми (гел, крем, мехлем) се използват като средства за заздравяване на рани за различни кожни лезии:

• ожулвания, порязвания, рани,
• изгаряния,
• варикозни язви,
• рани от залежаване (включително с цел профилактика),
• радиационно увреждане.

Допълнителни показания за Actovegin гел са предварителна обработка на кожата преди трансплантация и лечение на изгаряне.

Гелът за очи е показан при следните състояния:

• изгаряния (химически, радиационни, термични) и наранявания на роговицата,
• язви на роговицата,
• кератит от различен произход,
• дистрофия на роговицата,
• сух кератоконюнктивит,
• избор на контактни лещи (за предотвратяване на лезии).

Противопоказания

Общо противопоказание за всички форми на Actovegin е свръхчувствителността към лекарството.

За инфузионни разтвори допълнително се посочва следното:

• белодробен оток,
• задържане на течности в тялото,
• нарушения на урината (олиго- или анурия),
• декомпенсирана сърдечна недостатъчност.

Бременност и кърмене

Актовегин е разрешен за употреба по време на бременност и кърмене.

Начин на употреба и дози

Лекарството се използва парентерално, орално и локално.

Приемайте 1-2 таблетки през устата. 3 пъти на ден в продължение на 4-6 седмици.

Инжекциите се прилагат интравенозно (IV), интрамускулно (IM) или интраартериално (IA). Дозировката зависи от тежестта на клиничната картина. За първи път се прилагат 10-30 ml от лекарството IV или IM, след това 5-10 ml IV или IM веднъж дневно. Курсът на лечение е 2-4 седмици.

Инфузиите се извършват венозно или венозно като поток. Инжектирайте 250-500 ml разтвор на ден. Скорост на инфузия - 2 ml/min. Курсът на лечение включва 10-20 процедури.

Нанесете тънък слой мехлем/крем/гел за външно приложение върху почистени увредени участъци от кожата 2 пъти на ден. Курсът на лечение е най-малко 12 дни. Лечението на язви започва с използването на гел, като постепенно се преминава към крем и след това към мехлем.

За да се предотвратят радиационни увреждания, кремът или мехлемът се втриват на интервали между сеансите на лъчетерапия.

Очният гел се инжектира в конюнктивалния сак по 1 капка 2-3 пъти на ден, докато симптомите на патологията изчезнат.

Странични ефекти

Actovegin се понася добре от повечето пациенти. Малък брой пациенти могат да получат алергични реакции (кожен обрив, хипертермия, зачервяване на кожата). В такива ситуации се провежда стандартна симптоматична терапия.

При лечение с 20% външен гел може да се появи лек оток на кожата и болка, които изчезват при продължаване на терапията.

При прилагане на очния гел се усеща краткотрайно леко парене и сълзене.

специални инструкции

При продължителна терапия с инфузионен разтвор е необходимо да се следи водно-електролитния баланс на кръвта.

Не използвайте инфузионен разтвор, който е мътен или съдържа суспендирани частици.

За да се намали рискът от развитие на анафилактичен шок, инжекционният разтвор трябва да се прилага бавно. Когато се използва за първи път, се препоръчва да се направи пробна инжекция (инжектирайте 2 ml разтвор интрамускулно).

Таблетките и инжекционният разтвор трябва да се използват с повишено внимание:

• по време на бременност или кърмене,
• при пациенти със захарен диабет, хипергликемия,
• при пациенти със сърдечна недостатъчност 2-3 степен,
• с белодробен оток,
• със задържане на течности в тялото и нарушения на уринирането.

Предозиране

Няма случаи на предозиране с Actovegin.

Взаимодействие с други лекарства

В момента не е инсталиран.

Условия за почивка

Крем, мехлем, гел за външна употреба се отпускат без рецепта. Таблетки, инфузионен разтвор, инжекционен разтвор и очен гел - по лекарско предписание.

Съхранение

Лекарството се съхранява на сухо място, защитено от светлина. Мехлем, крем, гел за външна употреба, таблетки и инжекционен разтвор - при температура 18-25ºС, инфузионен разтвор и гел за очи - при температура не по-висока от 25ºС.

В аптеките и лечебните заведения таблетките и инжекционният разтвор се съхраняват съгласно условията на списък Б.

Най-доброто преди среща

За крем, мехлем, инжекционен разтвор, инфузионен разтвор (в 0,9% разтвор на натриев хлорид) - 5 години.

За гел за външна употреба, гел за очи, таблетки, инфузионен разтвор (в разтвор на декстроза) - 3 години.

След отваряне очният гел може да се съхранява не повече от 4 седмици.

производител

От 1996 г. до 2011 г. Actovegin се произвежда от Nycomed Austria GmbH, която е дъщерно дружество на швейцарската корпорация Nycomed.

Някои партиди лекарства, освободени тогава (2010-2011 г.), може все още да са налични в продажбата на дребно.

През септември 2011 г. Nycomed беше закупен от японския фармацевтичен гигант Takeda Pharmaceutical Company Limited за 9,6 милиарда евро.

В момента Actovegin продължава да се произвежда в същия австрийски завод, но под марката Takeda. Субстратът за производството му се закупува в Австралия и Франция. Производството е организирано в съответствие с правилата на международния GMP стандарт.

Аналози

Единственият пълен заместител на Actovegin може да се счита за оригиналния екстракт от телешка кръв Solcoseryl, който днес се произвежда от немската компания Valeant.

Инструкциите за двете лекарства показват сходни терапевтични свойства, показания за употреба и странични ефекти. Въпреки това не са провеждани сравнителни клинични проучвания на аналози, така че тяхната биологична еквивалентност не е официално потвърдена.

Има разлики в продуктовото портфолио на марката и концентрациите на идентични лекарствени форми. По този начин асортиментът на Solcoseryl не включва крем за външна употреба и 10% инфузионен разтвор, но включва адхезивна паста за зъби.

Солкосерил инжекционен разтвор се предлага в концентрация 4,25%, а кожен гел в концентрация 10%.

Аналозите на местните форми на Actovegin също включват беларуския гел Diavitol, произведен от Унитарното предприятие Dialek. Съдържа депротеинизиран хемодиализат от кръвта на кравешки ембриони и кръвта на млади телета.

При сравняване на фармакологичните описания на 3-те лекарства се откриват несъответствия във възрастовите ограничения, лекарствените взаимодействия и възможността за употреба по време на бременност и кърмене.

Сравнителни характеристики на Actovegin и неговите аналози:

Търговско наименование	Актовегин	Солкосерил	Диавитол
Активна съставка		Депротеинизиран хемодиализат от кръвта на млечни телета	Депротеинизиран хемодиализат от кръвта на кравешки ембриони и кръвта на млечни телета
Държави на прилагане	ОНД, Южна Корея, Китай	ОНД, Китай, Южна Корея	Република Беларус
Лекарствени форми	Таблетки 200 mg Мехлем за външна употреба 5% Крем за външна употреба 5% Гел за външна употреба 20% Очен гел 20% Инжекционен разтвор 4% Инфузионни разтвори 10 и 20%	Таблетки 200 mg Гел за външна употреба 10% Мехлем за външна употреба 5% Очен гел 20% Инжекционен разтвор 4, 25% Инфузионен разтвор 20% Дентална адхезивна паста	Гел за външна употреба 10%
Възрастови ограничения	Неопределено	Таблетките и парентералните разтвори не се препоръчват за употреба под 18-годишна възраст	Не трябва да се използва под 12 години
Употреба по време на бременност и кърмене	Може да се прилага	Лекарството трябва да се използва перорално и парентерално с повишено внимание по време на бременност. По време на терапията по време на кърмене се препоръчва прекъсване на кърменето.	По лекарска преценка
Лекарствени взаимодействия	Не е инсталирано	Парентералните форми са забранени за смесване с фитоекстракти, бециклан фумарат и нафтидрофурил.	Не е инсталирано

Дата на публикуване: 2015-07-3
Последна промяна: 2020-01-31

Уважаеми посетители на сайта Farmamir. Тази статия не представлява медицински съвет и не трябва да служи като заместител на консултация с лекар.

Actovegin е лекарство, което активира тъканния метаболизъм, подобрява трофизма и стимулира процеса на регенерация.

Форма на освобождаване и състав

Actovegin се произвежда в следните лекарствени форми:

• инфузионен разтвор 4 mg/ml в разтвор на декстроза: бистър, безцветен или бледожълт (250 ml в бутилки от кристално стъкло, 1 бутилка в картонена кутия);
• инфузионен разтвор 4 или 8 mg/ml в 0,9% разтвор на натриев хлорид: бистър, безцветен или бледожълт (250 ml в безцветни стъклени бутилки, 1 бутилка в картонена кутия);
• инжекционен разтвор: прозрачен, жълтеникав (2, 5 или 10 ml в безцветни стъклени ампули с точка на счупване, 5 ампули в пластмасова контурна опаковка, 1, 2 или 5 опаковки в картонена кутия);
• филмирани таблетки: двойно изпъкнали, кръгли, лъскави, зеленикаво-жълти (10, 30 или 50 броя в тъмни стъклени бутилки, 1 бутилка в картонена кутия);
• крем за външна употреба: хомогенен, бял (20, 30, 50 или 100 g в алуминиеви туби, 1 туба в картонена кутия);
• мехлем за външна употреба: хомогенен, бял (20, 30, 50 или 100 g в алуминиеви тръби, 1 туба в картонена кутия);
• гел за външна употреба: хомогенен, безцветен или бледожълт, прозрачен (20, 30, 50 или 100 g в алуминиеви туби, 1 туба в картонена кутия).

250 ml инфузионен разтвор в разтвор на декстроза съдържа:

• активно вещество: депротеинизиран хемодериват от телешка кръв - 25 ml (еквивалентни на 1000 mg сухо тегло);

• допълнителни компоненти: декстроза, натриев хлорид, вода за инжекции.

250 ml инфузионен разтвор в 0,9% разтвор на натриев хлорид съдържа:

• активно вещество: депротеинизиран хемодериват от телешка кръв - 25 и 50 ml (еквивалентни на 1000 и 2000 mg сухо тегло в доза съответно 4 и 8 mg/ml);

• допълнителни компоненти: натриев хлорид, вода за инжекции.

1 ампула инжекционен разтвор (в обеми от 2, 5 и 10 ml) съдържа:

• активно вещество: Актовегин концентрат (по отношение на сух депротеинизиран хемодериват от телешка кръв) - 80, 200 или 400 mg (натриевият хлорид присъства под формата на хлорни и натриеви йони, които са компоненти на кръвта на телета; съдържание на натриев хлорид ≈ 53,6, 134 и 268 mg съответно);

• допълнителен компонент: вода за инжекции.

1 таблетка съдържа:

• активно вещество: депротеинизиран хемодериват от телешка кръв - 200 mg [под формата на Actovegin гранулат в количество 345 mg (спомагателни съставки: микрокристална целулоза - 135 mg, повидон-К 90 - 10,0 mg)];
• допълнителни компоненти: магнезиев стеарат, талк;
• обвивка: хипромелоза фталат, макрогол-6000, акациева гума, планински гликолов восък, повидон-К 30, титанов диоксид, хинолиново жълто багрило, алуминиев лак, диетил фталат, захароза, талк.

1000 mg крем съдържа:

• допълнителни компоненти: глицерил моностеарат, макрогол 4000, бензалкониев хлорид, макрогол 400, цетилов алкохол, пречистена вода.

1000 mg маз съдържа:

• активно вещество: депротеинизиран хемодериват от телешка кръв – 0,05 ml (еквивалентно на 2 mg сухо тегло);
• допълнителни компоненти: метил парахидроксибензоат, бял парафин, пропил парахидроксибензоат, холестерол (холестерол), цетилов алкохол, пречистена вода.

1000 mg гел съдържа:

• активно вещество: депротеинизиран хемодериват от телешка кръв – 0,2 ml (еквивалентно на 8 mg сухо тегло);
• допълнителни компоненти: пропил парахидроксибензоат, натриева кармелоза, метил парахидроксибензоат, калциев лактат, пропилей гликол, пречистена вода.

Показания за употреба

• нарушения на мозъчната функция (метаболитна, съдова), включително исхемичен инсулт и травматично мозъчно увреждане;
• заздравяване на рани, включително трофични разстройства (рани от залежаване), изгаряния, язви от различен произход, нарушаване на процесите на зарастване на рани;
• диабетна полиневропатия (за инжекционен разтвор и инфузионен разтвор в 0,9% разтвор на натриев хлорид);
• радиационно увреждане на кожата и лигавиците поради лъчева терапия (профилактика/лечение).

Хапчета

• периферни съдови нарушения (артериални и венозни) и техните последствия, като артериална ангиопатия и трофични язви;
• нарушения на мозъчната функция (метаболитна, съдова), включително деменция, цереброваскуларна недостатъчност в различни форми, травматично увреждане на мозъка (като част от комбинирана терапия);
• диабетна полиневропатия.

Мехлем, крем, гел

• рани и възпалителни заболявания на кожата и лигавиците, включително изгаряния, включително слънчево изгаряне (за мехлем - химически изгаряния в острия стадий), драскотини, пукнатини, кожни порязвания, ожулвания;
• състояния след изгаряния, включително след изгаряния с пара или кипяща течност (за подобряване и ускоряване на регенерацията на тъканите);
• мокнущи язви, включително варикозни язви (гелът е показан като първоначално лечение);
• раневи повърхности (като предварителна обработка) при лечение на изгорена болест преди кожна трансплантация - за гел;
• рани от залежаване (профилактика/лечение) – за мехлем и крем;
• реакции от страна на лигавиците и кожата, причинени от излагане на радиация (превенция/лечение).

Противопоказания

Употребата на всички форми на Actovegin е противопоказана при наличие на свръхчувствителност към неговите компоненти или към подобни лекарства.

Абсолютни противопоказания за употребата на инфузионен и инжекционен разтвор:

• белодробен оток;
• декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
• задържане на течности в тялото;
• анурия;
• олигурия.

Инфузионният и инжекционният разтвор се използват с повишено внимание при следните състояния и/или заболявания:

• бременност (след оценка на съотношението ползи и възможни рискове);
• хипернатриемия;
• захарен диабет (за инфузионен разтвор в разтвор на декстроза);
• хиперхлоремия.

Актовегин таблетки трябва да се използва с повишено внимание при следните състояния и/или заболявания:

• белодробен оток;
• сърдечна недостатъчност степен P и III;
• свръххидратация;
• анурия;
• олигурия;
• бременност и период на кърмене.

Указания за употреба и дозировка

Инжектиране

Инжекционният разтвор е предназначен за интрамускулно (IM), интраартериално (IA) и интравенозно (IV) приложение (включително под формата на инфузия).

• исхемичен инсулт: ежедневно интравенозно капково приложение в доза от 800–2000 mg, разредено в 200–300 ml 5% разтвор на декстроза или 0,9% разтвор на натриев хлорид в продължение на 7 дни, след това 400–800 mg в продължение на 14 дни, след това лекарството се приема перорално ;
• мозъчни нарушения (съдови и метаболитни): дневно интравенозно в дневна доза от 200-1000 mg в продължение на 14 дни с по-нататъшен преход към перорално приложение на лекарството;
• периферни съдови нарушения (артериални и венозни) и техните последствия: дневно интравенозно или интравенозно в доза от 800-1000 mg, разредени в 5% разтвор на декстроза или 0,9% разтвор на натриев хлорид в обем от 200 ml; курс – 28 дни;
• диабетна полиневропатия: интравенозно в дневна доза от 2000 mg, курс - 21 дни, след което се преминава към перорално приложение;
• радиационен цистит: дневна трансуретрална доза от 400 mg в комбинация с употребата на антибиотици;
• радиационно увреждане на лигавиците и кожата по време на лъчева терапия (профилактика/лечение): ежедневно IV при средна доза от 200 mg между облъчванията;
• заздравяване на рани: IV в доза от 400 mg или IM в доза от 200 mg, дневно или 3-4 пъти седмично, като се вземе предвид лечебният процес (като допълнение към локалната терапия).

Скоростта на приложение е 2 ml в минута, продължителността на лечението се определя индивидуално в зависимост от симптомите и тежестта на заболяването.

Инфузионен разтвор

Инфузионният разтвор се прилага интравенозно или интравенозно струйно в доза 250-500 ml на ден. Инфузиите на Actovegin се извършват със скорост около 2 ml на минута.

• мозъчни нарушения (включително исхемичен инсулт): интравенозно в дневна доза от 1000–2000 mg, курс - 14 дни, с по-нататъшно перорално приложение - за лекарството в 0,9% разтвор на натриев хлорид или с по-нататъшно интравенозно приложение на 1000 mg няколко пъти пъти седмично - за лекарството в разтвор на декстроза;
• периферни съдови нарушения и техните последствия: интравенозно или интравенозно 1000 mg дневно или няколко пъти седмично с по-нататъшен преход към перорална форма;
• заздравяване на рани: IV в доза от 1000 mg дневно или няколко пъти седмично, възможна комбинация с форми на лекарството за локално приложение;
• диабетна полиневропатия (за инфузионен разтвор в 0,9% разтвор на натриев хлорид): интравенозно в дневна доза от 2000 mg (500 ml при доза от 4 mg/ml или 250 ml при доза от 8 mg/ml); курс - 21 дни, след което се предписва перорално приложение;
• радиационно увреждане на лигавиците и кожата: интравенозно при средна доза от 1000 mg 1 ден преди и дневно по време на лъчетерапията, както и след нейното завършване в продължение на 14 дни, последвано от перорално приложение.

Продължителността на терапията се определя в зависимост от тежестта на заболяването и неговите симптоми. Курсът на лечение с инфузионен разтвор в разтвор на декстроза може да варира от 10 до 20 инфузии.

Поради потенциалната заплаха от анафилактични реакции при парентерално приложение на лекарството, се препоръчва да се проведе тест за наличие на свръхчувствителност към Actovegin преди започване на курса.

Хапчета

Таблетките се приемат през устата преди хранене, поглъщат се цели, без да се чупят или дъвчат, с малко количество течност. Еднократна доза - 1-2 таблетки, честота на приложение - 3 пъти на ден. Продължителността на лечението трябва да бъде най-малко 4-6 седмици.

При лечение на диабетна полиневропатия, след завършване на 21-дневен курс на интравенозно приложение на лекарството, се препоръчва да приемате 2-3 таблетки Actovegin 3 пъти на ден. Минималната продължителност на лечението е 4-5 месеца.

Мехлем, крем, гел

Тези форми на лекарството се използват само външно.

Гелът се нанася върху засегнатите места на тънък слой няколко пъти на ден. За почистване на язвени повърхности се препоръчва нанасяне на дебел слой гел и покриване с марля, напоена с мехлем или компрес с мехлем. Превръзката трябва да се сменя веднъж на ден, а при третиране на много мокри повърхности - няколко пъти на ден.

За по-нататъшно лечение използвайте крем или мехлем. При лечение на рани, язви, възпалителни заболявания на кожата и лигавиците се препоръчва да се прилага лекарството върху проблемните зони в тънък слой: крем - след първоначалната терапия с гел, мехлем - като последна връзка, обикновено след лечение с гел и сметана.

За да се предотврати появата на рани от залежаване в зони с повишен риск от тяхното образуване, лекарството трябва да се втрива в кожата.

За да се предотврати появата на радиационни увреждания, Actovegin трябва да се прилага в тънък слой на интервали между сесиите на лъчетерапията, както и непосредствено след нея.

Мехлемът и кремът се използват най-малко 2 пъти на ден в продължение на 12 дни или повече, включително целия период на активна регенерация.

В случай на недостатъчност или липса на желания ефект от външната употреба на гел, крем или мехлем, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Странични ефекти

Инфузионен разтвор, инжекционен разтвор

На фона на парентералното приложение на Actovegin могат да се появят алергични реакции (хипертермия, кожни обриви, кожна хиперемия) до анафилактичен шок.

Хапчета

По време на лечението могат да се появят алергични реакции като лекарствена треска, подуване и уртикария. При такива условия е необходимо да спрете употребата на Actovegin. При необходимост се предписва стандартна терапия - прием на антихистамини и/или кортикостероиди.

Мехлем, крем, гел

Actovegin външно обикновено се понася добре.

В редки случаи, с анамнеза за реакции на свръхчувствителност, могат да се появят алергични реакции.

В началото на употребата на гела може да се появи и локална болка поради локален оток на тъканите. Този ефект не се отнася за прояви на лекарствена непоносимост. Ако болката продължава по време на лечението, трябва да се консултирате със специалист.

специални инструкции

Когато се предписва Actovegin, интрамускулният разтвор трябва да се прилага бавно, в обем не повече от 5 ml. Поради възможността от развитие на анафилактична реакция, преди започване на терапията трябва да се направи тестова интрамускулна инжекция от 2 ml от лекарството.

Разтворите на Actovegin имат жълтеникав оттенък. В зависимост от характеристиките на използваните изходни материали е възможно да се променя цвета на лекарството от една партида в друга, което не оказва отрицателно въздействие върху неговата ефективност и поносимост.

Пациентите със захарен диабет трябва да имат предвид, че 1 бутилка (250 ml) инфузионен разтвор в разтвор на декстроза съдържа 7,75 g декстроза.

Забранено е използването на разтвор, който е загубил своята прозрачност или съдържа видими частици.

При многократно парентерално приложение на лекарството е необходимо да се следи водно-електролитния баланс на кръвната плазма.

След отваряне на ампулата/флакона разтворът не може да се съхранява.

Лекарствени взаимодействия

Към днешна дата взаимодействието на депротеинизиран хемодериват в телешка кръв с други лекарства/лекарства не е установено.

За да се предотврати възможна фармацевтична несъвместимост, не се препоръчва добавянето на други лекарства към инфузионния разтвор на Actovegin.

Аналози

Аналозите на Actovegin са Solcoseryl и Solcoseryl стоматологична адхезивна паста.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца и защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 °C.

Най-доброто преди среща:

• инфузионен разтвор в декстрозен разтвор, инжекционен разтвор, таблетки, гел – 3 години;
• инфузионен разтвор в 0,9% разтвор на натриев хлорид, мехлем, крем – 5 години.

Условия за отпускане от аптеките

Издаден:

• по лекарско предписание: инжекционен разтвор, инфузионен разтвор, таблетки;
• без рецепта: крем, мехлем, гел.

Актовегинактивира клетъчния метаболизъм (обмяната на веществата) чрез увеличаване на транспорта и натрупването на глюкоза и кислород, засилвайки тяхното вътреклетъчно използване. Тези процеси водят до ускоряване на метаболизма на АТФ (аденозинтрифосфорна киселина) и увеличаване на енергийните ресурси на клетката. При условия, които ограничават нормалните функции на енергийния метаболизъм (хипоксия /недостатъчно снабдяване на тъканите с кислород или нарушена абсорбция/, липса на субстрат) и при повишен разход на енергия (заздравяване, регенерация /възстановяване на тъканите/), актовегинстимулира енергийните процеси на функционалния метаболизъм (процесът на метаболизъм в организма) и анаболизма (процесът на усвояване на вещества от тялото). Вторичният ефект е повишено кръвоснабдяване.

Показания за употреба

Цереброваскуларна недостатъчност, исхемичен инсулт (недостатъчно снабдяване на мозъчната тъкан с кислород поради остър мозъчно-съдов инцидент); травматични мозъчни наранявания; нарушения на периферното кръвообращение (артериално, венозно); ангиопатия (нарушен съдов тонус); трофични нарушения (нарушения на храненето на кожата) с разширени вени на долните крайници (промени във вените, характеризиращи се с неравномерно увеличаване на техния лумен с образуване на изпъкналост на стената поради дисфункция на клапния им апарат); язви от различен произход; рани от залежаване (смърт на тъканите, причинена от продължителен натиск върху тях поради залежаване); изгаряния; профилактика и лечение на радиационни увреждания.

Увреждане на роговицата (прозрачната мембрана на окото) и склерата (непрозрачната мембрана на окото): изгаряне на роговицата (киселини, основи, вар); язви на роговицата от различен произход; кератит (възпаление на роговицата), включително след трансплантация на роговица; абразии на роговицата при пациенти, носещи контактни лещи; предотвратяване на лезии при избор на контактни лещи при пациенти с дегенеративни процеси в роговицата (за използване на очно желе), както и за ускоряване на заздравяването на трофични язви (бавно заздравяващи кожни дефекти), рани от залежаване (тъканна некроза, причинена от продължителен натиск). върху тях поради лежане), изгаряния, радиационни увреждания на кожата и др.

Начин на приложение

Дозите и начина на приложение зависят от вида и тежестта на заболяването. Лекарството се предписва перорално, парентерално (заобикаляйки храносмилателния тракт) и локално.
1-2 таблетки се предписват перорално 3 пъти на ден преди хранене. Не дъвчете хапчетата, измийте ги с малко количество вода.
При интравенозно или интраартериално приложение, в зависимост от тежестта на заболяването, началната доза е 10-20 ml. След това се предписват 5 ml интравенозно бавно или интрамускулно, 1 път на ден всеки ден или няколко пъти седмично. 250 ml инфузионен разтвор се инжектират интравенозно със скорост 2-3 ml на минута веднъж дневно всеки ден или няколко пъти седмично. Можете също така да използвате 10, 20 или 50 ml инжекционен разтвор, разреден в 200-300 ml глюкоза или физиологичен разтвор. Общо 10-20 инфузии на курс на лечение. Не се препоръчва добавянето на други лекарства към инфузионния разтвор.

Метаболитни и съдови нарушения на мозъка: от 5 до 25 ml (200 - 1000 mg на ден) интравенозно дневно в продължение на две седмици, последвано от преминаване към таблетна форма. Исхемичен инсулт: 20-50 ml (800 - 2000 mg) в 200-300 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза, интравенозно капково дневно в продължение на 1 седмица, след това 10 - 20 ml (400 - 800 mg) интравенозно капково - 2 седмици, последвани от преминаване към таблетна форма. Периферни (артериални и венозни) съдови нарушения и техните последствия: 20-30 ml (800 - 1000 mg) от лекарството в 200 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза, интраартериално или интравенозно дневно; Продължителността на лечението е 4 седмици. Диабетна полиневропатия: 50 ml (2000 mg) на ден интравенозно в продължение на 3 седмици, последвано от преминаване към таблетна форма - 2-3 таблетки 3 пъти дневно в продължение на поне 4-5 месеца Заздравяване на рани: 10 ml (400 mg) интравенозно или 5 ml интрамускулно дневно или 3 до 4 пъти седмично в зависимост от оздравителния процес (в допълнение към локалното лечение с ACTOVEGIN® в лекарствени форми за външно приложение) Профилактика и лечение на радиационни увреждания на кожата и лигавиците по време на лъчетерапия: средната доза е 5 ml (200 mg) интравенозно дневно по време на прекъсванията на облъчването. Радиационен цистит: дневно 10 ml (400 mg) трансуретрално в комбинация с антибиотична терапия. Скорост на приложение: около 2 ml/min Продължителността на лечението се определя индивидуално според симптомите и тежестта на заболяването.)

Парентералното приложение на Actovegin трябва да се извършва с повишено внимание поради възможността от развитие на анафилактична (алергична) реакция. Препоръчват се пробни приложения и трябва да се осигурят условия за спешна терапия. Не повече от 5 ml могат да се прилагат интравенозно, тъй като разтворът има хипертонични свойства (осмотичното налягане на разтвора е по-високо от осмотичното налягане на кръвта). При интравенозно приложение на лекарството се препоръчва да се наблюдават показателите на водно-електролитния метаболизъм.

Локално приложение. Гелът се предписва за почистване и лечение на открити рани и язви. При изгаряния и радиационни увреждания гелът се нанася върху кожата в тънък слой. При лечение на язви гелът се нанася върху кожата в по-дебел слой и се покрива с компрес с Актовегин маз, за ​​да се предотврати залепването на раната. Превръзката се сменя веднъж седмично; при силно мокнущи язви - няколко пъти на ден.
Кремът се използва за подобряване на заздравяването на рани, както и за мокнущи рани. Използва се след образуване на рани от залежаване и профилактика на радиационни увреждания.

Мехлемът се нанася на тънък слой върху кожата. Използва се за продължително лечение на рани и язви с цел ускоряване на епителизацията (заздравяването) им след терапия с гел или крем. За да се предотвратят рани от залежаване, мехлемът трябва да се нанася върху съответните области на кожата. За да се предотврати радиационно увреждане на кожата, мехлемът трябва да се прилага след облъчване или между сесиите.
Гел за очи. Изстискайте 1 капка гел директно от тубата в засегнатото око. Нанасяйте 2-3 пъти на ден. След отваряне на опаковката очният гел може да се използва не повече от 4 седмици.

Странични ефекти

Алергични реакции: уртикария, усещане за прилив на кръв, изпотяване, повишена телесна температура. Сърбеж, парене в областта на нанасяне на гел, мехлем или крем; при използване на очен гел - лакримация, склерална инжекция (зачервяване на склерата).

Противопоказания

Свръхчувствителност към лекарството. Предписвайте лекарството с повишено внимание по време на бременност. По време на кърмене употребата на Actovegin е нежелателна.
Приложение на таблетки АктовегинРазрешено по време на бременност и кърмене.
Прилагане на разтвор на Актовегинпо време на бременност и кърмене: употребата на лекарството при бременни жени не е причинила отрицателни ефекти върху майката или плода. Въпреки това, когато се използва при бременни жени, трябва да се вземе предвид потенциалният риск за плода.

Форма за освобождаване

Драже форте в опаковка от 100 бр. Инжекционен разтвор в ампули от 2,5 и 10 ml (1 ml - 40 mg). Инфузионен разтвор 10% и 20% с физиологичен разтвор в бутилки от 250 ml. Гел 20% в туби по 20 гр. Крем 5% в туби по 20 гр. Мехлем 5% в туби по 20 гр. Гел за очи 20% в туби по 5 гр.

Условия за съхранение

На сухо място при температура не по-висока от +8 * C.
(Таблетки Actovegin и разтвор на Actovegin трябва да се съхраняват на защитено от светлина място при температура не по-висока от 25 °C.)
Да се ​​пази далеч от деца!

Съединение

Безпротеинов (депротеинизиран) екстракт (хемодериват) от кръвта на телета. Съдържа 40 mg сухо вещество в 1 ml.
1 филмирана таблетка Акитовегин съдържа:
Ядро:активно вещество: кръвни съставки: депротеинизиран хемодериват от телешка кръв – 200,0 mg под формата на актовегин гранулат* – 345,0 mg, помощни вещества: магнезиев стеарат – 2,0 mg, талк – 3,0 mg,
Черупка: акациева гума – 6,8 mg, планински гликолов восък – 0,1 mg, хипромелоза фталат – 29,45 mg, диетил фталат – 11,8 mg, багрило хинолин жълт алуминиев лак – 2,0 mg, макрогол-6000 – 2, 95 mg, повидон-К 30 - 1,54 mg, захароза - 52,3 mg, талк - 42,2 mg, титанов диоксид - 0,86 mg.
*Актовегин гранулатсъдържа: активно вещество: кръвни съставки: депротеинизиран хемодериват от телешка кръв - 200,0 mg, помощни вещества: повидон-К 90 - 10,0 mg, микрокристална целулоза - 135,0 mg.

Основни настройки

Име:	Актовегин
ATX код:	D03AX50 -

Този продукт съдържа като активно вещество депротеинизиран хемодериват от телешка кръв .

Инжекционното лекарство също съдържа натриев хлорид и вода като допълнителни вещества. OKPD код 24.42.13.815.

Форма за освобождаване

Съществуват следните форми на лекарството:

• Инжекционен разтвор 2 мл, 5,0 № 5, 10 мл № 10. Съдържа се в прозрачни стъклени ампули, които имат точка на счупване. Опаковани в блистери по 5 броя.
• Инфузионният разтвор (Actovegin интравенозно) се съдържа в бутилки от 250 ml, които се затварят със запушалка и се поставят в картонена кутия.
• Таблетките Actovegin имат кръгла, двойно изпъкнала форма и са покрити с жълто-зелено покритие. Опаковани в тъмни стъклени бутилки по 50 броя.
• Актовегин крем е опакован в туби от 20 g.
• Актовегин гел 20% е опакован в туби от 5 g.
• Актовегин офталмологичен гел 20% е опакован в туби от 5 g.
• Мехлемът 5% е опакован в туби от 20 g.

фармакологичен ефект

Wikipedia свидетелства, че това лекарство активира метаболитните процеси в тъканите на тялото, активира процесите на регенерация и подобрява трофиката. Активно вещество хемодериват получен чрез диализа и ултрафилтрация.

Под въздействието на лекарството се повишава устойчивостта на тъканите към хипоксия, тъй като това лекарство стимулира процеса на използване и консумация на кислород. Освен това активира енергийния метаболизъм и консумацията на глюкоза. В резултат на това се увеличава енергийният ресурс на клетката.

Поради повишената консумация на кислород, плазмените мембрани на клетките при хора, страдащи от исхемия , а образуването на лактати също е намалено.

Под влияние АктовегинаНе само се повишава съдържанието на глюкоза в клетката, но се стимулира и окислителният метаболизъм. Всичко това помага да се активира енергийното снабдяване на клетката. Това потвърждава увеличаването на концентрацията на свободни енергийни носители: ADP, ATP, аминокиселини, фосфокреатин.

Актовегинима подобен ефект и при проявата на периферните нарушения на кръвообращението и последиците, които произтичат от тези нарушения. Той е ефективен за ускоряване на процеса на зарастване на рани.

При хора със трофични разстройства , , язви с различна етиология под въздействието на Actovegin се подобряват както морфологичните, така и биохимичните параметри на гранулирането.

Тъй като Actovegin влияе върху усвояването и използването на кислород в тялото и проявява инсулиноподобна активност, стимулирайки транспорта и окислението глюкоза , тогава влиянието му е значително по време на терапевтичния процес диабетна полиневропатия .

При страдащи хора диабет По време на лечението се възстановява нарушената чувствителност и се намалява тежестта на симптомите, свързани с психични разстройства.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Резюмето показва, че фармакокинетичните характеристики на лекарството не могат да бъдат изследвани, тъй като съдържа изключително физиологични компоненти, присъстващи в тялото. Следователно няма описание.

След парентерално приложение Актовегинаефектът се наблюдава след приблизително 30 минути или по-рано, максимумът му се наблюдава средно след 3 часа.

Не се наблюдава намаляване на фармакологичната ефективност на хемодериватите при хора, страдащи от бъбречна и чернодробна недостатъчност, както и при възрастни хора, новородени и др.

Показания за употреба на Actovegin

Лекарството се използва по лекарско предписание за редица заболявания и разстройства.

Показания за употреба на таблетки Actovegin

• комплексно лечение на съдови и метаболитни заболявания мозъчни нарушения (исхемичен , , липса на приток на кръв в мозъка TBI );
• диабетик ;
• артериални и венозни съдови нарушения, както и последствията, свързани с такива нарушения ( трофични язви , ангиопатия ).

За подобни заболявания и състояния на тялото се предписват капкомери и инжекции Actovegin.

Актовегин маз, показания за употреба

• възпалителни процеси на кожата и лигавиците, рани (с изгаряния , охлузвания , порязвания , пукнатини и т.н.);
• мокнущи язви, разширени вени и др.;
• за активиране на регенерацията на тъканите след изгаряния;
• с цел лечение и профилактика рани от залежаване ;
• за да се предотвратят кожни прояви, свързани с въздействието на радиацията.

За същите заболявания се използва крем Актовегин.

Показания за употреба Актовегин гел са сходни, но лекарството се използва и за третиране на повърхността на кожата преди започване на процеса на трансплантация на кожа при лечението на изгаряне.

Използване на лекарства в различни форми за бременни се извършва при подобни показания, но само по лекарско предписание и под негов контрол.

Actovegin за спортисти понякога се използва за повишаване на тяхната производителност.

От това, което Актовегин маз , както и други форми на лекарства все още се използват и защо една или друга форма помага, лекуващият лекар ще посъветва.

Противопоказания

Противопоказанията за употреба са определени, както следва:

• олигурия ;
• белодробен оток;
• задържане на течности;
• анурия ;
• ако се използва капково - декомпенсирана сърдечна недостатъчност;

Странични ефекти на Actovegin

Страничните ефекти от инжекциите и други форми на лекарството са редки, тъй като в повечето случаи се понася добре.

При употреба на лекарството могат да се появят следните нежелани реакции:

• : в редки случаи е възможно да се развие , , силно изпотяване, повишена телесна температура, горещи вълни;
• стомашно-чревни функции : повръщане, гадене, диспептични симптоми, болка в епигастричния регион, ;
• сърдечно-съдовата система : , болка в сърцето, бледа кожа, задух, артериална хипертония или хипотония;
• функции на нервната система : слабост, , , възбуда, загуба на съзнание, тремор, парестезия;
• функции на дихателната система : чувство на свиване в гърдите, учестено дишане, затруднено преглъщане, болки в гърлото, чувство на задушаване;
• мускулно-скелетна система : болка в долната част на гърба, усещане за болка в ставите и костите.

Ако има индикации за употребата на лекарството, но са отбелязани посочените странични ефекти, трябва да спрете приема на лекарството и да използвате симптоматична терапия.

Инструкции за употреба на Actovegin (Метод и дозировка)

Лекарството се предписва във формата, която ще бъде най-ефективна за конкретно заболяване.

Актовегин инжекции, инструкции за употреба

Лекарството под формата на инжекционен разтвор може да се прилага интравенозно, интраартериално или интрамускулно.

Инжекциите, в зависимост от тежестта на заболяването, се извършват в доза от 10-20 ml интравенозно, след което се практикува бавно приложение на 5 ml разтвор интравенозно. Лекарството в ампули трябва да се прилага всеки ден или няколко пъти седмично.

Предписват се ампули за нарушения на метаболизма и кръвоснабдяването и мозъка . Първоначално 10 ml от лекарството се прилага интравенозно в продължение на две седмици. След това в продължение на четири седмици се прилагат 5-10 ml няколко пъти седмично.

Пациенти със исхемичен инсулт Интравенозно се прилагат 20-50 ml Actovegin, предварително разредени в 200-300 ml инфузионен разтвор. Лекарството се прилага всеки ден или няколко пъти седмично в продължение на две до три седмици. Същото лечение се прилага и при хора, страдащи от артериална ангиопатия .

Пациенти със трофични язви или други индолентни язви или изгаряния Предписват се 10 ml интравенозно или 5 ml интрамускулно. Тази доза, в зависимост от тежестта на лезията, се прилага веднъж или няколко пъти на ден. Освен това се провежда локална терапия.

За профилактика или лечение увреждане на кожата от радиация 5 ml от лекарството се използват интравенозно всеки ден, през интервалите между излагането на радиация.

Инфузионен разтвор, инструкции за употреба

Инфузиите се извършват интравенозно или интраартериално. Дозата зависи от диагнозата и състоянието на пациента. По правило се предписват 250 ml на ден. Понякога началната доза от 10% разтвор се увеличава до 500 ml. Курсът на лечение може да варира от 10 до 20 инфузии.

Преди инфузия трябва да се уверите, че бутилката не е повредена. Скоростта на потока трябва да бъде приблизително 2 ml на минута. Важно е при инжектиране разтворът да не навлиза в екстраваскуларните тъкани.

Инструкции за употреба на таблетки Actovegin

Таблетките трябва да се приемат преди хранене, не е необходимо да се дъвчат, те трябва да се измият с малко количество вода. В повечето случаи се предписват 1-2 таблетки три пъти дневно. Терапията обикновено продължава от 4 до 6 седмици.

На страдащите хора диабетна полиневропатия , лекарството първоначално се прилага интравенозно по 2 g на ден в продължение на три седмици, след което се предписват таблетки - 2-3 броя. на ден в продължение на 4-5 месеца.

Актовегин гел, инструкции за употреба

Гелът се прилага локално за почистване на рани и язви, както и тяхното последващо лечение. Ако има изгаряне или радиационно увреждане на кожата, продуктът трябва да се нанесе на тънък слой. Ако има язва, нанесете гела на дебел слой и го покрийте с компрес, напоен с Актовегин маз.

Превръзката трябва да се сменя веднъж на ден, но ако язвата се намокри много, това трябва да се прави по-често. При пациенти с радиационни увреждания гелът се прилага под формата на апликации. За лечение и профилактика на рани от залежаване превръзките трябва да се сменят 3-4 пъти на ден.

Актовегин крем, инструкции за употреба

Използва се за активиране на лечебния процес на рани и мокнущи язви. След лечение с гела Actovegin се използва за предотвратяване на рани от залежаване. За лечение и профилактика на радиационни увреждания е показано използването на крем 2-3 пъти на ден.

Актовегин маз, инструкции за употреба

Мехлемът е предназначен за продължително лечение на язви и рани, използва се след приключване на лечението с гел и крем. Мехлемът се прилага върху кожни лезии под формата на превръзки, които трябва да се сменят до 4 пъти на ден. Ако мехлемът се използва за предотвратяване на рани от залежаване или радиационни наранявания, превръзката трябва да се смени 2-3 пъти.

Актовегин маз за изгаряния трябва да се прилага много внимателно, за да не се повреди кожата, за което е най-добре първоначално да се нанесе мехлемът върху превръзката.

Предозиране

Ако лекарството се използва в твърде големи дози, тогава могат да се развият отрицателни ефекти върху стомашно-чревния тракт. В този случай се практикува симптоматично лечение.

За да се избегне предозиране, е важно да се вземат предвид показанията за употреба на лекарството, да се знае как да се инжектира Actovegin интрамускулно, интравенозно, в какви дози, както и как правилно да се използва всяка друга форма на лекарство.

Взаимодействие

Няма данни за взаимодействието на Actovegin с други лекарства. Но тъй като възможността за фармацевтична несъвместимост все още съществува, капкомерът Actovegin не трябва да се смесва с други лекарства.

Условия за продажба

В аптеките всички форми на лекарството се продават по рецепта, лекарят изписва рецептата на латиница.

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на тъмно място, температурата не трябва да надвишава 25 градуса по Целзий.

Най-доброто преди среща

Всички форми на лекарството могат да се съхраняват 5 години, 10% инфузионен разтвор може да се съхранява 3 години. След отваряне на бутилката и интравенозно приложение на Актовегин, останалият продукт не трябва да се съхранява. Ампулите Actovegin също трябва да се използват напълно и остатъците не трябва да се съхраняват.

специални инструкции

Actovegin трябва да се прилага парентерално много внимателно, тъй като има вероятност от анафилактични реакции. Преди започване на лечението трябва да се направи пробна инжекция.

Ако се развият алергични реакции , по-добре е да използвате заместител на лекарството. Ако е необходимо, алергичните реакции могат да бъдат лекувани с антихистамини или кортикостероиди.

Когато се определя дали лекарственият разтвор може да се инжектира интрамускулно или интравенозно, трябва да се има предвид, че разтворът може да има лек жълтеникав оттенък. В този случай интензитетът на сянката може да бъде различен в зависимост от производствената партида.

Както показва справочникът за лекарствата на Vidal, при многократно парентерално приложение на лекарството е необходимо ясно да се контролира водният баланс, както и електролитният състав на серума.

Актовегин в гинекологията използва се по препоръка на лекуващия лекар. По-специално, способността му да подобрява кръвообращението и метаболизма играе важна роля при IVF.

В спорта лекарството се използва за подобряване на представянето на спортистите, но лекарите не препоръчват неконтролирана употреба на лекарството. Инжекциите за бодибилдинг могат да доведат до странични ефекти.

За очите можете да използвате само специален гел, съдържащ се в туби от 5 g.

Дражето съдържа захароза, това трябва да се има предвид от хора с непоносимост към фруктоза, нарушена абсорбция на захароза-изомалтаза или глюкозо-галактоза.

Няма данни как употребата на лекарството влияе върху способността за концентрация и шофиране.

Аналози на Actovegin

В продажба има както по-скъпи, така и по-евтини аналози на това лекарство, които могат да заменят инжекциите и таблетките. Аналозите на Actovegin са лекарства , Веро-триметазидин , , , .

Въпреки това, когато се обсъждат аналози на Actovegin в ампули, трябва да се отбележи, че подобно активно вещество се намира само в състава на лекарството Солкосерил . Всички други лекарства, изброени по-горе, имат само подобни показания за употреба. Цената на аналозите зависи от производителя.

Какво е по-добре - Actovegin или Solcoseryl?

В състава на лекарството Солкосерил - същата активна съставка, която се прави от кръвта на телета. Но Актовегина по-дълъг срок на годност, тъй като съдържа консервант. Някои експерти обаче отбелязват, че консервантът може да повлияе негативно на човешкия черен дроб.

Cortexin или Actovegin - кое е по-добро?

Кортексин също е лекарство от животински произход. Но се получава от мозъчната кора на прасенца или телета. Кое лекарство е препоръчително да се предпише в конкретен случай, трябва да се определи само от специалист.

Кое е по-добре - Cerebrolysin или Actovegin?

Cerebrolysin съдържа хидролизат на мозъчна материя, освободен от протеини. Кое лекарство да предпочетете се определя само от лекаря, в зависимост от показанията. В някои случаи тези лекарства се предписват едновременно.

За деца

За деца лекарството се предписва за неврологични заболявания, които са резултат от усложнения на бременността или проблеми по време на раждане. Лекарството под формата на инжекции може да се предписва на деца до една година, но по време на лечението е необходимо стриктно да се спазва предписания режим.

При леки лезии се предписват таблетки - 1 таблетка на ден. Ако се предписват инжекции Actovegin интрамускулно, дозировката зависи от състоянието на бебето.

Актовегин за новородени

За новородени, като правило, лекарството се предписва в доза от 0,4-0,5 ml / kg веднъж дневно, прилагана интравенозно или интрамускулно.

С алкохол

Съвместимостта на лекарството с алкохол не е описана в инструкциите. Но въпреки липсата на изрични забрани за пиене на алкохол по време на лечение с Actovegin, лекарите не препоръчват пиенето на алкохол, тъй като алкохолът почти напълно неутрализира ефекта от лечението.

Actovegin по време на бременност

Актовегин не е противопоказан при бременни жени. Защо това лекарство се предписва на бременни жени зависи от здравословното състояние на жената по време на бременност. Най-вече по време на Actovegin се използва за предотвратяване на нарушения в развитието на плода плацентарна недостатъчност .

Лекарството понякога се предписва и при планиране на бременност. На бъдещите майки се предписват интравенозни инжекции, инжекции или таблетки по време на бременност за активиране на маточно-плацентарната циркулация, нормализиране на метаболитните функции на плацентата и газообмена.

Тъй като лекарството се състои от естествени съставки, то няма отрицателен ефект върху плода, както се вижда от прегледите по време на бременност.

По време на бременност се прилага интравенозно доза разтвор на Actovegin от 5 до 20 ml, интравенозното приложение се практикува всеки ден или през ден. Лекарството се предписва интрамускулно в индивидуална доза, в зависимост от това защо това лекарство се предписва по време на бременност. Лечението обикновено продължава от 4 до 6 седмици.