بنزوات الصوديوم gf. التحليل الكيميائي الكمي للمادة. بنزوات الصوديوم. المجموعة الدوائية لمادة الكافيين

بنزوات الصوديوم, بنزوات الصوديوم.

الخواص الكيميائية

بنزوات الصوديوم ما هو؟ حمض بنزويك الصوديوم، وهو مادة حافظة تستخدم على نطاق واسع. وهو مسحوق ناعم أبيض، عديم الرائحة أو ذو رائحة خفية البنزالديهايد . صيغة كيميائية: C6H5CO2Na. حسب دستور الأدوية فإن الوزن الجزيئي للمركب = 144.1 جرام لكل مول. تم اكتشاف المادة في عام 75 من القرن التاسع عشر كبديل. تم استخدام المنتج كمادة حافظة منذ بداية القرن العشرين. وتوجد المادة بجرعات صغيرة في التوت البري والتفاح والخردل والقرفة.

يستخدم المنتج:

• كمكمل غذائي E102,E110, E124, E104, E122و إي129;
• كمادة حافظة في الصناعات الدوائية ومستحضرات التجميل.
• في الطب، كمقشع.
• في الألعاب النارية والطيران لإنشاء ورق خاص يحمي الألومنيوم والأجزاء المجلفنة.

أضرار بنزوات الصوديوم

في الوقت الحالي، يبقى السؤال حول ما إذا كان هذا المكون ضارًا مفتوحًا. نظرًا لوجود حمض اللاكتيك والأصباغ والمثبتات غالبًا في المنتجات الغذائية المختلفة، سوربات البوتاسيوم وبنزوات الصوديوم. تمت الموافقة على المادة للاستخدام في بلدان رابطة الدول المستقلة وأوروبا. يضاف إلى المايونيز ومنتجات الأسماك والكاتشب والسمن والمشروبات الغازية الحلوة والمربيات ومنتجات التوت. ومع ذلك، هناك عدد من الأعمال العلمية التي تتحدث عن مخاطر المادة الحافظة، وقدرتها على التسبب في الإجهاد التأكسدي الشديد، ونشاطها الطفري تجاه الحمض النووي للميتوكوندريا. عالم الأحياء الجزيئية بيتر دبليو بايبريعتقد أن المادة يمكن أن تسبب أمراضًا تنكسية عصبية مختلفة و. ووفقا لتوصيات منظمة الصحة العالمية، تعتبر المادة غير ضارة نسبيا. في حالات نادرة، يسبب المركب الكيميائي تفاقم الأعراض و.

التأثير الدوائي

طارد للبلغم.

الديناميكا الدوائية والحركية الدوائية

ما هو بنزوات الصوديوم؟ تأثير بنزوات الصوديوم على الجسم

بتركيزات عالية بما فيه الكفاية، يكون للدواء تأثير مثبط على النشاط الحيوي للعفن والخمائر، ويقمع نشاط الإنزيمات المسؤولة عن حدوث المواد المستنفدة للأوزون، وتحطيم النشا والدهون. عند تناوله عن طريق الفم، تحفز المادة عمليات إفراز المخاط وتزيد من إزالة الغشاء المخاطي الهدبي.

مؤشرات للاستخدام

يوصف هذا الدواء لعلاج معقد من الأمراض الالتهابية في الجهاز التنفسي، والتي تكون مصحوبة، التهاب القصبات الهوائية , .

موانع

هو بطلان الدواء للاستخدام مع المادة الفعالة.

آثار جانبية

في حالات نادرة جدًا، يمكن أن تسبب بنزوات الصوديوم تفاعلات حساسية وطفح جلدي.

تعليمات الاستخدام (الطريقة والجرعة)

توصف الاستعدادات مع إضافة هذه المادة عن طريق الفم.

اعتمادًا على عمر ونوع السعال، يتم استخدام جرعات وأشكال جرعات مختلفة. يتراوح متوسط ​​​​مدة العلاج من 10 أيام إلى أسبوعين.

جرعة مفرطة

المعلومات حول جرعة زائدة من المخدرات محدودة.

تفاعل

لا توجد بيانات عن التفاعلات الدوائية.

شروط البيع

الافراج عن دون وصفة طبية.

تعليمات خاصة

يجب استخدام بنزوات الصوديوم وفقًا للتوصيات الموضحة في تعليمات دواء معين. لا تأخذ بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

أثناء الحمل والرضاعة

يمكن أيضًا تناول المادة من قبل النساء المرضعات حسب توجيهات الطبيب. إذا كانت الفائدة المحتملة تفوق المخاطر على صحة الطفل.

الأدوية التي تحتوي على (النظير)

مادة ممزوجة مع بذور اليانسون ومستخلص ثيرموبسيس و عرق السوس يتم تضمينه في التكوين. ويرد الدواء أيضا في الاستعدادات التالية: امترسول , شراب السعال الجاف للأطفال , مانيسوفت , توس ماي , خارج الحرارة .

والديكايين، المشابه في البنية، أكثر نشاطًا بحوالي 10 مرات من الكوكايين. يتم الآن استخدام المركبات الأكثر تعقيدًا في البنية (على سبيل المثال، أنيليد تريميكاين) على نطاق واسع.

1،3،7-تريميثيلكسانثين مونوهيدرات

إيصال:

2. صناعيا

أ) تخليق تروب (للثيوفيلين والكافيين):

وصف: بلورات بيضاء حريرية على شكل إبرة أو مسحوق بلوري أبيض ذو طعم مرير، عديم الرائحة.

الذوبان: قابل للذوبان في الماء ببطء، LR في الساخن، TP في الكحول. الحلول لها رد فعل محايد.

أصالة:

1. اختبار الموركسيد (الأكسدة في بيئة حمضية مع تدمير حلقة الإيميدازول):

2. GF - طيف الأشعة فوق البنفسجية، 1 كحد أقصى؛

3. التفاعل مع I 2: عند إضافة محلول I 2 إلى الكافيين، يجب ألا يكون هناك رواسب أو تعكر، ومع ذلك، إذا قمنا بتحمض المحلول، يظهر راسب بني، Coff I 4 HI، قابل للذوبان في NaOH

Coff + I 2 لا يوجد تفاعل (عند التحمض) Coff I 4 HI¯، قابل للذوبان في NaOH.

4. عند إضافة التانين، يتكون راسب أبيض قابل للذوبان في كمية زائدة من الكاشف.

غير GF:

1. MF - طيف الأشعة تحت الحمراء مقارنة بالمعيار.

2. في البيئة القلوية، يتم تدمير حلقة البيريميدين:

3. رد فعل اقتران الآزو:

نقاء:

1. القلويدات الأجنبية غير مقبولة. لا ينبغي أن يترسب المحلول الدوائي مع كاشف ماير.

2. الثيوبرومين والثيوفيلين غير مقبولين. TLC. يُسمح بنقطة واحدة فقط على المخطط اللوني.

3. الشوائب العضوية التي تحتوي على K.H2SO4 – يجب أن تكون شفافة وعديمة اللون.

الكميات:

1. المعايرة غير المائية. يذوب الكافيين في الكلوروفورم ويضاف أنهيدريد الخل. المؤشر بنفسجي بلوري، معاير إلى اللون الأصفر.

2. قياس اليود العكسي (RF لبنزوات الكافيين والصوديوم):

Coff + I 2 + KI + H 2 SO 4 à Coff I 4 HI + KHSO 4

أنا 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à Na 2 S 4 O 6 + 2NaI

قبل معايرة اليود الزائد، يجب تصفية الراسب.

4. FEC (على أساس تفاعل تكوين صبغة الآزو).

تخزين: القائمة ب. في حاوية مغلقة جيدًا.

طلب: يستخدم الكافيين (والكافيين بنزوات الصوديوم) للأمراض المعدية وغيرها من الأمراض المصحوبة باكتئاب وظائف الجهاز العصبي المركزي والجهاز القلبي الوعائي، للتسمم بالأدوية والسموم الأخرى التي تثبط الجهاز العصبي المركزي، لتشنجات الأوعية الدموية الدماغية (الصداع النصفي) ، وما إلى ذلك)، لزيادة الأداء العقلي والجسدي، والقضاء على النعاس. يستخدم الكافيين أيضًا لسلس البول عند الأطفال.

أصالة.

الكافيين بنزوات الصوديوم

الكافيين ناتريو بنزويكوم

إيصال.تفاعل المحاليل المائية لبنزوات الصوديوم والكافيين، فيتبخر المحلول الناتج حتى يتكون مسحوق جاف.

1. تفاعلات الكافيين بعد العزل مع القلويات والكلوروفورم.

2. تفاعل أيون البنزوات مع ثلاثي كلوريد الحديد يشكل راسباً بلون اللحم.

3. يعطي الدواء تفاعلات مميزة لأيون الصوديوم.

1. تقدير الكافيين بالطريقة اليودومترية بعد ترسيبه من المستحضر بالحامض على شكل قاعدة الكافيين، ويجب أن يكون محتوى الكافيين 38 - 40% من حيث المادة الجافة.

يتم إذابة جزء موزون بالضبط من الدواء في الماء، ويضاف حامض الكبريتيك المخفف ومحلول 0.1 م من اليود، وبعد الترسيب لمدة 15 دقيقة، يتم ترشيح المحلول ومعايرة اليود الزائد في الراشح بمحلول 0.1 م من ثيوكبريتات الصوديوم. وفي نهاية المعايرة يضاف محلول النشا.

أنا 2 + 2Na 2 S 2 O 3 = 2NaI + Na 2 S 4 O 6

جامعة كاليفورنيا = 1/4؛ صيغة المعايرة الخلفية

2. في عينة أخرى يتم تحديد كمية بنزوات الصوديوم بطريقة المعادلة. يتم إجراء المعايرة في وجود الأثير، الذي يستخرج حمض البنزويك المنطلق.

يتم إذابة جزء موزون تمامًا من الدواء في الماء، ويتم إضافة الأثير ومؤشر مختلط (برتقالي الميثيل وأزرق الميثيلين) ومعايرته بحمض الهيدروكلوريك 0.5 م حتى تتحول طبقة الماء إلى اللون الأرجواني.

يجب أن تكون بنزوات الصوديوم 58 - 62%.

تخزين.في حاوية مغلقة جيدا.

طلب.منشط للجهاز العصبي المركزي، ومقوي للقلب.

أشكال الإفراج.حلول للحقن 10، 20٪، أقراص 0.1؛ 0.2.

سم. الدليل التربوي والمنهجي للرقابة الصيدلانية: محلول مركّز من بنزوات الكافيين والصوديوم 10%؛ حلول للاستخدام الداخلي - بروميد الصوديوم ومحلول بنزوات الصوديوم والكافيين. ضخ عشبة أدونيس وبنزوات الكافيين والصوديوم وبروميد الصوديوم. التحضير والتعبئة (الجرعة) في الصيدلية للتركيبة: تسريب جذور وجذور حشيشة الهر، بنزوات الكافيين والصوديوم، كبريتات المغنيسيوم، بروميد الصوديوم، صبغة النعناع.

التذكرة 15

تشمل قلويدات البيورين مشتقات الزانثين الميثيلية - الثيوبرومين (الموجود في الكاكاو)، والكافيين (القهوة والشاي)، والثيوفيلين (الشاي).

يعتمد التركيب الكيميائي لهذه الأدوية على نظام البيورين ثنائي الحلقة، والذي يوجد على شكل أيزومرين:

تنقسم مشتقات البيورين الدوائية حسب تركيبها الكيميائي إلى المجموعات التالية: مشتقات الزانثين والنيوكليوسيدات ونيوكليوتيدات البيورين (الريبوكسين، ATP، ملح ثنائي الصوديوم لحمض الأدينوسيتريفوسفوريك)؛ مشتقات اصطناعية من البيورين وما شابه ذلك في التركيب.

ملكيات.جميع مشتقات الزانثين عبارة عن مساحيق بيضاء بلورية عديمة الرائحة.

خصائص الحمض القاعدي.يتم تفسير الخصائص الأمفوتيرية للثيوفيلين والثيوبرومين من خلال حقيقة أن النيتروجين في الموضع 2 (الثيوبرومين) و 7 (الثيوفيلين) يحتوي على ذرة هيدروجين متحركة يمكنها التفاعل مع القلويات، والنيتروجين في الموضع 9، الذي يحتوي على زوج وحيد من الإلكترونات، يحدد الشخصية الأساسية.

الخصائص الحمضية للثيوبرومين والثيوفيلين ليست هي نفسها. في الثيوبرومين، يرجع ذلك إلى وجود ذرة الهيدروجين عند النيتروجين في الموضع 1، الموجود بين مجموعتي الكربونيل، حيث يمكن أن تحدث هجرة الهيدروجين من النيتروجين إلى الأكسجين (pKa 10.55).

في الثيوفيلين، يوجد الهيدروجين عند النيتروجين في الموضع 7 من حلقة الإيميدازول، والذي له في حد ذاته خصائص مذبذبة، وبالتالي فإن الطابع الحمضي للثيوفيلين يكون أكثر وضوحًا (pKa 8.77).

الكافيين (الكافيين) - 1،3،7 - ثلاثي ميثيل زانثين

الوصف: بلورات بيضاء حريرية على شكل إبرة أو مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة، الطعم المر. يتآكل في الهواء ويتسامى عند تسخينه.

الذوبان: قابل للذوبان في الماء ببطء (1:60)، قابل للذوبان بسهولة في الماء الساخن والكلوروفورم، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف جدا في الأثير.

أصالة:

1) يجب أن يتطابق طيف الأشعة تحت الحمراء مع طيف المعيار. ليس جي إف

2) الطيف فوق البنفسجي لمحلول الكافيين في محلول 0.1 م من حمض الهيدروكلوريك في منطقة 250-300 نانومتر له أقصى امتصاص للضوء عند 273 نانومتر. ليس جي إف

3) يعطي الكافيين اختبار الموركسيد (التفاعل العام) وفق المخطط التالي:

4) GF: من الممكن التعرف على مشتقات الزانثين، وهي قواعد ثلاثية، باستخدام كواشف الترسيب (قلويدات عامة). يشكل الكافيين والبنتوكسيفيلين مع محلول التانين 0.1٪ رواسب بيضاء من التاناتات قابلة للذوبان في كمية زائدة من الكاشف. يظل محلول الكافيين في الماء الساخن شفافًا عند إضافة محلول 0.1 مولار من اليود، ولكن عند إضافة بضع قطرات من حمض الهيدروكلوريك، يتكون راسب بني، قابل للذوبان في كمية زائدة من محلول هيدروكسيد الصوديوم:

5) جي إف الحادي عشر. عند إضافة محلول اليود، يجب أن يظل المحلول صافيا، ولكن عند إضافة بضع قطرات من حمض الهيدروكلوريك، يتكون راسب بني، قابل للذوبان في محلول هيدروكسيد الصوديوم الزائد.

اختبارات النقاء

يقومون بفحص الحد الأقصى المسموح به لتركيزات الشوائب (قلويدات أجنبية، الثيوبرومين، الثيوفيلين، المعادن الثقيلة).

الكميات.

1) برنامج جي اف اكس.طريقة المعايرة غير المائية: يتم إذابة حوالي 0.15 جم من الدواء، المجفف مسبقًا عند 80 درجة إلى وزن ثابت (وزنه بالضبط)، في 10 مل من أنهيدريد الخل عند تسخينه بالماء. حمام، + 20 مل بنزين، 5 ك كريستال. الأرجواني ومعاير مع 0.1 ن. محلول حمض البيركلوريك حتى يتم الحصول على اللون الأصفر.

2). الطريقة السيريومترية: كبريتات السيريوم (IV) الزائدة في بيئة حمضية عند تسخينها تؤكسد الكافيين إلى 1،3-ثنائي ميثيل ألوكسان. يتم تحديد الفائض من كبريتات السيريوم بطريقة قياس اليود بعد إضافة محلول 10٪ من يوديد البوتاسيوم والكلوروفورم. يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم (مؤشر النشا) كمحلول معايرة.

3) طريقة قياس اليود العكسي: تعتمد على القدرة على تكوين الدوريات في البيئة الحمضية. فائض من محلول اليود المعاير الذي يحتوي على يوديد البوتاسيوم يترسب الكافيين من المحلول في شكل بيريودايد.

4) يتم استخدام الطريقة الوزنية لتقدير كمية الكافيين في المخاليط. وتعتمد الطريقة على استخلاصه باستخدام الكلوروفورم.

5) الطريقة الطيفية: المذيب – الماء (272 نانومتر).

تخزين

طلب

يستخدم عن طريق الفم بجرعة 0.05-0.1 جرام 2-3 مرات يومياً كمنشط للجهاز العصبي المركزي ومقوي للقلب ولتشنجات الأوعية الدموية. أظهرت الأبحاث الحديثة أن الكافيين قد يحمي الجسم من التأثيرات الضارة للإشعاع.

الكافيين بنزوات الصوديوم

الكافيين بنزوات الصوديوم

يعود إنتاج الكافيين بنزوات الصوديوم إلى قدرة الكافيين على تكوين أملاح مزدوجة مستقرة مع أملاح الأحماض العضوية. يتم تحضير بنزوات الصوديوم الكافيين عن طريق خلط المحاليل المائية التي تحتوي على 40٪ كافيين و 60٪ بنزوات الصوديوم. ثم يتم تبخير المحلول حتى يجف.

وصف

مسحوق أبيض، عديم الرائحة.

الذوبان

قابل للذوبان في الماء بسهولة، قابل للذوبان بشكل معتدل في الإيثانول، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير والكلوروفورم. المحاليل المائية للأملاح المزدوجة لها تفاعل قلوي.

أصالة

قياس الطيف الضوئي للأشعة فوق البنفسجية: الطيف فوق البنفسجي لمحلول بنزوات الصوديوم الكافيين في محلول 0.1 مولار من حمض الهيدروكلوريك له أقصى امتصاص للضوء في المنطقة 270-273 نانومتر.

اختبار موركسيد. مادة الكافيين. يتم تبخير 3-4 ك.ب في كوب بورسلين في الماء. حمام حتى يجف. إلى الباقي + 10 إلى مل ديل. حمض الهيدروكلوريك وH2O2 ويتبخر مرة أخرى في الماء. حمام حتى يجف. بعد التبريد إلى بقايا + 3-5 إلى محلول الأمونيا؛ ظهر اللون الأرجواني والأحمر.

ردود الفعل مع جارح .

يتم استخلاص الكافيين من محلول مائي قلوي من بنزوات الصوديوم الكافيين باستخدام الكلوروفورم. يتم تقطير الكلوروفورم، وتجفيف البقايا (عند 80 درجة مئوية) ويتم ضبط نقطة انصهار الكافيين (234-237 درجة مئوية). كما يتم التأكد من وجود الكافيين في بنزوات كافيين الصوديوم من خلال التفاعل الإيجابي مع اليود في وجود حمض الهيدروكلوريك (تكوين بيريوديد).

اختبارات النقاء

يقومون بفحص الحد الأقصى المسموح به لتركيزات الشوائب (الكلوريدات والكبريتات والمعادن الثقيلة).

الشفافية واللون وحموضة المحاليل.

فقدان الوزن عند التجفيف.

الكميات

تقدير اليودوميتري للكافيين في بنزوات الكافيين الصوديوم. المعايرة عبارة عن محلول 0.1 م من اليود. يتم ترسيب فترة الكافيين، ويتم فصل الراسب عن طريق تمرير الخليط من خلال الصوف القطني إلى دورق جاف. في قسامة من الراشح، يتم تحديد المعاير الزائد باستخدام محلول 0.1 مولار من ثيوكبريتات الصوديوم (مؤشر النشا). وفي الوقت نفسه، يتم إجراء تجربة مراقبة.

طريقة لتحييد بنزوات الصوديوم في بنزوات الكافيين والصوديوم. المعايرة عبارة عن محلول 0.5 مولار من حمض الهيدروكلوريك (مؤشر مختلط: محلول الميثيل البرتقالي وأزرق الميثيلين 1:1). لاستخراج حمض البنزويك المنطلق، يتم القياس في وجود الأثير. يجب أن يحتوي الكافيين بنزوات الصوديوم على 38-40% كافيين و58-62% بنزوات الصوديوم.

الطريقة الطيفية: المذيب – الماء (272 نانومتر).

تخزين

القائمة ب، في حاوية محكمة الغلق، في مكان جاف، محمي من الضوء، عند درجة حرارة لا تزيد عن +25 درجة مئوية.

طلب

يستخدم عن طريق الفم بجرعة 0.05-0.1 جرام 2-3 مرات يومياً كمنشط للجهاز العصبي المركزي ومقوي للقلب ولتشنجات الأوعية الدموية. أظهرت الأبحاث الحديثة أن الكافيين قد يحمي الجسم من التأثيرات الضارة للإشعاع. بنزوات الكافيين الصوديوم أكثر قابلية للذوبان في الماء، لذلك يمكن استخدامه في شكل محاليل للحقن.

ثيوفيلين - الثيوفيلين

وصف

مسحوق بلوري أبيض أو أبيض تقريبًا، عديم الرائحة.

الذوبان

قابل للذوبان قليلا في الماء البارد، قابل للذوبان بسهولة في الماء الساخن، قابل للذوبان بشكل طفيف في الإيثانول والكلوروفورم والأثير، قابل للذوبان في المحاليل المخففة من الأحماض والقلويات. ونظراً لوجود ذرة الهيدروجين غير المستبدلة في الموضع 7، فعندما يذوب الثيوفيلين في القلويات تتشكل الأملاح.

أصالة

قياس الطيف الضوئي للأشعة فوق البنفسجية: الطيف فوق البنفسجي لمحلول الثيوفيلين في محلول 0.1 مولار من حمض الهيدروكلوريك له أقصى امتصاص للضوء في المنطقة 270-273 نانومتر.

التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء: أطياف الثيوفيلين تحت الحمراء المأخوذة في منطقة 4000-400 سم -1 يجب أن تكون متطابقة تمامًا مع نطاقات الامتصاص مع رسم الطيف الملحق بـ PS أو مع طيف المقارنة.

ردود الفعل مع جارحالكواشف (قلويدات عامة)..

اختبار موركسيد.

: يتشكل الثيوفيلين مع أملاح الكوبالت أبيض مع لون ورديالرواسب:

التفاعلات مع أملاح المعادن الثقيلة:

يمثل ملح الثيوفيلين الفضي الرواسب الجيلاتينية الشفافةيسيل عند تسخينه ويتجمد مرة أخرى عندما يبرد:

الثيوفيلين، على عكس قلويدات البيورين الأخرى، تحت تأثير محلول قلوي من نيتروبروسيد الصوديوم يكتسب خاصية مميزة أخضرالتلوين الذي يختفي بعد إضافة الحمض الزائد.

التفاعل مع كلوريد الزئبق الثنائي. شكلت أبيضراسب بلوري.

يتحول الثيوفيلين، بعد التحلل المائي القلوي، إلى ثيوفيليدين، الذي يتفاعل مع ملح الديازونيوم، مكونًا صبغة الآزو الحمراء:

اختبارات النقاء

يقومون بفحص الحد الأقصى المسموح به لتركيزات الشوائب (قلويدات أجنبية، قواعد البيورين الأخرى، المعادن الثقيلة).

فقدان الوزن عند التجفيف.

الكميات

طريقة المعايرة غير المائية: في خليط من الكلوروفورم، تتم معايرة أنهيدريد الخل بمحلول 0.1 مولار من حمض البيركلوريك (مؤشر بنفسجي بلوري).

الطريقة السيريومترية: كبريتات السيريوم (IV) الزائدة في بيئة حمضية عند تسخينها تؤكسد الثيوفيلين إلى 1،3-ثنائي ميثيل ألوكسان. يتم تحديد الفائض من كبريتات السيريوم بطريقة قياس اليود بعد إضافة محلول 10٪ من يوديد البوتاسيوم والكلوروفورم. يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم (مؤشر النشا) كمحلول معايرة.

تعتمد الطريقة القطبية العكسية على تحديد الفائض من محلول معاير من نترات الفضة باستخدام طريقة فولهارد.

طريقة المعادلة غير المباشرة: تعتمد على تكوين أملاح الفضة وإطلاق كمية مكافئة من حمض النيتريك، والذي يتم معايرته بمحلول 0.1 م من هيدروكسيد الصوديوم (مؤشر الفينول الأحمر).

HNO3 + NaOH → NaNO3 + H2O

الطريقة الطيفية: المذيب – 0.1 م محلول هيدروكسيد الصوديوم (272 نانومتر).

تخزين. القائمة ب، في وعاء محكم الغلق، في مكان جاف، محمي من الضوء.

طلب. مضاد للتشنج (موسع للأوعية الدموية، موسع للشعب الهوائية) ومدر للبول. يوصف الثيوفيلين بجرعة 0.1-0.2 جم.

أمينوفيلين
أمينوفيلين (يوفيلين)

أمينوفيلين هو ملح الثيوفيلين مع 1،2-إيثيلينديامين.

وصف. أبيض أو أبيض مع مسحوق بلوري مصفر مع رائحة الأمونيا الخفيفة.

الذوبان. قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف جدا في الإيثانول. المحاليل المائية للأملاح المزدوجة لها تفاعل قلوي.

أصالة

1. اختبار الموريكسيد.

2. التفاعلات مع كواشف الترسيب (قلويدات عامة).

3. بالنسبة للإيثيلنديامين: تفاعل معقد مع محلول كبريتات النحاس. يتشكل لون أرجواني ساطع في الطبقة العليا. اللون الأخضر في الطبقة السفلية هو الثيوفيلين.

4. يمكن تحديد هوية الأمينوفيلين عن طريق ترسيب الثيوفيلين من محلول مائي (يتم الحصول عليه بالتسخين) باستخدام حمض الهيدروكلوريك. يجب أن يكون للثيوفيلين المغسول والمجفف نقطة انصهار تبلغ 269-274 درجة مئوية. يتم ترسيب ثنائي بنزويل إيثيلين ثنائي أمين من المرشح باستخدام كلوريد البنزويل في وسط قلوي. يتم ترشيح الراسب، وغسله بالماء، وإعادة بلورته من الإيثانول، وغسله، وتجفيفه. يجب أن تكون نقطة انصهارها 250-251 درجة مئوية.

5. التفاعل مع محلول 2،4-دينيتروكلور البنزين. يتشكل راسب أصفر اللون.

اختبارات النقاء

يقومون بفحص الحد الأقصى المسموح به لتركيزات الشوائب (القلويات الأجنبية والكلوريدات والكبريتات وأيونات الأمونيوم والمعادن الثقيلة).

فقدان الوزن عند التجفيف.

الكميات

طريقة المعادلة غير المباشرة للثيوفيلين في الأمينوفيلين بعد التسخين (لإزالة الإيثيلينديامين) لمدة ساعتين ونصف عند درجة حرارة 125-130 درجة مئوية.

الطريقة العكسية لقياس الثيوفيلين في الأمينوفيلين (مؤشر الأميدوبايرين). يتم تحييد حمض النيتريك المنطلق أثناء المعايرة بواسطة الإيثيلينديامين ولا يتداخل مع المعايرة. عند النقطة المكافئة، يكتسب المحلول لونًا مزرقًا.

طريقة سريعة لتقدير الثيوفيلين في الأمينوفيلين في خليط مذيب من ثنائي ميثيل فورماميد - ماء، معاير بمحلول مائي 0.1 مولار من هيدروكسيد الصوديوم (مؤشر الثيمول الأزرق). في هذه البيئة، يتم تعزيز الخواص الحمضية للثيوفيلين لدرجة أنه يصبح من الممكن معايرته كحمض. يصل محتوى الماء عند نقطة التكافؤ إلى 20-25% ولا يؤثر على نتائج المعايرة.

تعتمد الطريقة القلوية لتقدير الثيوفيلين والأمينوفيلين على تكوين ملح الصوديوم للثيوفيلين. يستخدم الإيثانول كمذيب (عند تسخينه في حمام مائي). يتم تبريد المحلول ومعايرته بمحلول 0.1 م من هيدروكسيد الصوديوم (مؤشر الثيمول فثالين).

تعتمد طريقة القياس اللوني الضوئي لتقدير الثيوفيلين في الأمينوفيلين على تفاعل اللون مع نيتروبروسيد الصوديوم وهكسسيانوفيرات البوتاسيوم (III).

يتم تنفيذ طريقة تحييد الإيثيلينديامين في عينة منفصلة، ​​معايرتها بمحلول 0.1 م من حمض الهيدروكلوريك (مؤشر الميثيل البرتقالي).

تعتمد طريقة القياس اللوني الضوئي لتحديد الإيثيلينديامين في الأمينوفيلين على تفاعل اللون مع النينهيدرين.

يجب أن يحتوي الأمينوفيلين على 80-85% ثيوفيلين و14-18% إيثيلينديامين.

تخزين

القائمة ب، في حاوية مملوءة إلى الأعلى، محمية من الضوء والرطوبة.

طلب

مضاد للتشنج (موسع للأوعية الدموية، موسع للشعب الهوائية) ومدر للبول. يوصف عن طريق الفم (0.1-0.15 جم)، في العضل (محلول 12٪ و 24٪)، في الوريد (محلول 2.4٪).

الثيوبرومين - الثيوبرومين

3،7-ثنائي ميثيل زانتين

وصف. مسحوق بلوري أبيض، طعم مرير، قابل للذوبان في الماء قليلا، قابل للذوبان في محاليل الأحماض والقلويات.

أصالة.

1. رد الفعل العام لمشتقات البيورين - اختبار الموركسيد.

2. يختلف ملح الكوبالت عن الثيوفيلين، ويشكل راسبًا أزرق رمادي.

3- يتكون بمحلول AgNO3 راسباً هلامياً يسيل عند تسخينه ويتجمد عند تبريده.

الكميات. طريقة التحييد غير مباشرة، تشبه طريقة الثيوفيلين. يتم إذابة جزء موزون بالضبط في الماء الساخن، ويتم إضافة حجم معين من محلول AgNO3 0.1 مول/لتر. المؤشر: الفينول الأحمر. المعاير: NaOH 0.1 مول/لتر يعاير من اللون الأصفر إلى اللون الأحمر.

طلب. لتشنجات وتورم الأوعية الدموية للقلب. عمل مدر للبول. الافراج عن النموذج. مسحوق، أقراص.

تخزين. في حاوية مغلقة جيداً.

172. كوفينوم

1,3,7-تريميثيلكسانثين

ج 8 ح 10 ن 4 0 2 * ح 2 0 م.ف. 212.21

م. 194.19 (لا مائي)

وصف. بلورات بيضاء حريرية على شكل إبرة أو مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة، الطعم المر. يتبخر في الهواء ويتسامى عند تسخينه.

الذوبان. قابل للذوبان في الماء ببطء (1:60)، قابل للذوبان بسهولة في الماء الساخن والكلوروفورم، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف جدا في الأثير.

أصالة. 0.01 ز يوضع الدواء في كوب من الخزف، ويضاف إليه 10 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف، و10 قطرات من البيرهيدرول، ويتبخر حتى يجف في حمام مائي. يتم ترطيب البقايا باستخدام 1-2 قطرات من محلول الأمونيا. يظهر اللون الأرجواني والأحمر.

0,01 ز يذوب الدواء في 10 ملماء. ك 5 ملتتم إضافة الحل الناتج قطرة قطرة مع محلول التانين 0.1٪؛ يتكون راسب أبيض قابل للذوبان في كمية زائدة من الكاشف.

0,05 ز يذوب الدواء في 5 ملالماء الساخن، بارد، إضافة 10 قطرات من 0.1 ن. محلول اليود؛ لا ينبغي أن يكون هناك رواسب أو تعكر. عند إضافة بضع قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف، يتم تشكيل راسب بني، قابل للذوبان في القلويات الزائدة.

نقطة الانصهار 234-237 درجة (بعد التجفيف عند 80 درجة لوزن ثابت).

الحموضة أو القلوية. 0.2 ز يذوب الدواء في 10 ملالماء الساخن المغلي الطازج. عند إضافة 5 قطرات من محلول الثيمولفثالين إلى المحلول المبرد، يجب ألا يظهر اللون الأزرق. يجب أن يظهر الأخير عند إضافة ما لا يزيد عن 0.1 مل 0.05 ن. محلول الصودا الكاوية.

قلويدات أجنبية. 10 مليجب ألا ينتج محلول الدواء (1: 100) غيومًا بعد إضافة بضع قطرات من كاشف ماير.

الشوائب العضوية. 0.3 ز يجب أن تذوب المخدرات في 3 ملحامض الكبريتيك المركز و3 ملحمض النيتريك المركز لتكوين محاليل صافية عديمة اللون.

كلوريدات. 0.5 ز يهز الدواء مع 2 ملالماء الساخن، مخفف بالماء إلى 25 ملوتصفيته من خلال مرشح مغسول مسبقاً بالماء الساخن. 10 مليجب أن يجتاز هذا المرشح اختبار الكلوريد (لا يزيد عن 0.01% في التحضير).

الكبريتات. 10 مليجب أن يجتاز نفس المرشح اختبار الكبريتات (لا يزيد عن 0.05٪ في المستحضر).

فقدان الوزن أثناء التجفيف. حوالي 0.5 ز يتم تجفيف الدواء (الموزون بدقة) عند درجة حرارة 80 درجة حتى الوزن الثابت. يجب ألا يتجاوز فقدان الوزن 8.5% بالنسبة للكافيين أحادي الهيدرات و 0.5% بالنسبة للكافيين اللامائي.

الرماد الكبريتي والمعادن الثقيلة. الرماد الكبريتي من 0.5 ز يجب ألا يتجاوز المستحضر 0.1% ويجب أن يجتاز اختبار المعادن الثقيلة (لا يزيد عن 0.001% في المستحضر).

الكميات. يتم إذابة حوالي 0.15 جم من الدواء، المجفف مسبقًا عند 80 درجة إلى وزن ثابت (وزنه بالضبط)، في 10 ملأنهيدريد الخل عند تسخينه في حمام مائي يضاف 20 ملالبنزين، 5 قطرات من اللون البنفسجي البلوري وعاير بـ 0.1 N. محلول حمض البيركلوريك حتى يتم الحصول على اللون الأصفر.

وفي الوقت نفسه، يتم إجراء تجربة مراقبة.

1 مل 0.1 ن. محلول حمض البيركلوريك يتوافق مع 0.01942 ز C8H10N4O2 والتي يجب أن تكون على الأقل 99.0% في المستحضر المجفف.

تخزين. القائمة ب.في حاوية مغلقة جيداً.

أعلى جرعة فموية واحدة 0.3 ز.

أعلى جرعة يومية عن طريق الفم 1.0 ز.