Structura histologică. Histologia glandei pituitare: structura și dezvoltarea Structura histologică a glandei pituitare

Pituitară

glanda endocrina hipotalamus glanda pituitara

Glanda pituitară este o componentă a sistemului hipotalamofizar unificat al organismului. Produce hormoni care reglează funcția multor glande endocrine și comunică cu sistemul nervos central. Este situat în fosa pituitară a selei turcice a osului sfenoid al craniului; Are o formă de fasole și o masă foarte mică. Deci, la bovine este de aproximativ 4 g, iar la porci este mai puțin - 0,4 g.

Glanda pituitară se dezvoltă din două rudimente embrionare care cresc unul spre celălalt. Primul rudiment - cavitatea pituitară - se formează din acoperișul cavității bucale primare și este îndreptat către creier. Acesta este un rudiment epitelial din care se dezvoltă ulterior adenohipofiza.

Al doilea rudiment este o proeminență a fundului ventriculului cerebral, prin urmare este un buzunar cerebral și din acesta se formează neurohipofiza (Fig. 4 apendicele)

Embriogeneza a determinat structura organului - glanda pituitară este formată din doi lobi: adenohipofiza și neurohipofiza (Fig. 5, 6 apendicele).

Adenohipofiza este formată din părțile anterioare, intermediare și tubulare. Partea anterioară este construită din celule epiteliale - adenocite, formând cordoane (trabecule) și delimitate de capilarele sinusoidale ale rețelei vasculare secundare. Rețeaua vasculară primară este situată în eminența medială. Stroma țesutului conjunctiv al adenohipofizei este slab dezvoltată.

Adenocitele percep coloranții în mod diferit: celulele care se colorează bine sunt numite cromofile, iar celulele care se colorează slab sunt numite cromofobe (b). Adenocitele cromofile pot percepe coloranți fie acizi, fie bazici, de aceea primii sunt numiți acidofile (c), cei din urmă - bazofili (d).

Celulele acidofile reprezintă 30-35% din toate celulele glandei pituitare anterioare. Au o formă rotundă sau ovală, mai mare decât cromofoba și mai mică decât adenocitele bazofile. Citoplasma acidophilus conține granule care se colorează cu eozină; nucleul este situat în centrul celulei. Este adiacent complexului Golgi, un număr mic de mitocondrii mari și un reticul endoplasmatic granular bine dezvoltat, ceea ce indică o sinteză intensivă a proteinelor.

Datorită funcției și structurii diferite producătoare de hormoni, granularității citoplasmatice, se disting trei tipuri de adenocite acidofile: somatotropocite, lactotropocite, corticotropocite. Somatotropocitele produc hormon somatotrop, care stimulează creșterea țesuturilor și a întregului organism în ansamblu. Lactotropocitele produc prolactină (hormon lactotrop), care reglează procesul de lactație și starea funcțională a corpului galben al ovarului. Corticotropocitele produc corticotropină, care crește funcția de formare a hormonilor a cortexului suprarenal.

Granulele secretoare ale somatotropocitelor sunt de formă sferică, cu un diametru de 200 până la 400 nm (Fig. 7 apendicele). Lactotropocitele au granule secretoare mai mari de formă ovală, cu o lungime de 500-600 nm și o lățime de 100-120 nm. Granulele secretoare ale corticotropocitelor sunt acoperite la exterior cu o membrană în formă de bule și un miez dens.

Adenocitele bazofile reprezintă 4-10% din toate celulele glandei pituitare anterioare. Acestea sunt cele mai mari celule ale adenohipofizei. Granulele lor secretoare sunt de natură glicoproteică și, prin urmare, sunt colorate cu coloranți bazici. Există două tipuri de aceste celule: gonadotrope și tirotrope. Celulele gonadotrope produc hormon foliculostimulant, care reglează dezvoltarea celulelor germinale feminine și masculine, secreția organelor genitale feminine și hormonul luteinizant, care stimulează creșterea și dezvoltarea corpului galben în ovare și a celulelor interstițiale din testicule. (Fig. 8 Anexă). Macula este situată în zona centrală a bazofilului gonadotrop. Aceasta este o cavitate extinsă a complexului Golgi, împingând nucleul, numeroase mitocondrii mici și membranele reticulului endoplasmatic la periferia celulei. Gonadotropocitele bazofile conțin granule egale cu aproximativ 200-300 nm în diametru.

Cu o lipsă de hormoni sexuali în organism, diametrul boabelor crește. După castrarea animalelor, gonadotropocitele bazofile se transformă în celule de castrare: o vacuola mare ocupă toată partea centrală a celulei. Acesta din urmă ia formă de inel.

Bazofilele care stimulează tiroida (Fig. 9 apendicele) sunt celule unghiulare cu granularitate fină (80-150 nm) care umple întreaga citoplasmă. Dacă organismul nu are hormoni tiroidieni, celulele de tiroidectomie se dezvoltă. Sunt mărite în dimensiune, cu cisterne expandate ale reticulului endoplasmatic, astfel încât citoplasma are un aspect celular, granule de secreție mai mari.

Celulele cromofobe reprezintă 60-70% din toate celulele glandei pituitare anterioare. Acesta este un grup combinat, deoarece include celule de importanță diferită: celule cambiale, celule în diferite stadii de diferențiere; nu au acumulat încă o granularitate specifică; celule care secretă secreții. Adenocitele acidofile și bazofile se dezvoltă ulterior din celulele cambiale.

Partea intermediară a adenohipofizei este reprezentată de mai multe rânduri de celule slab bazofile. Secreția produsă de adenocite se acumulează în spațiile dintre celule, ceea ce contribuie la formarea structurilor asemănătoare foliculilor. Celulele părții intermediare a adenohipofizei au formă poligonală și conțin granule mici de glicoproteină de 200-300 nm. În zona intermediară se sintetizează melanotropina, care reglează metabolismul pigmentului, și lipotropina, un stimulator al metabolismului grăsimilor.

Partea tuberală a adenohipofizei este similară ca structură cu partea intermediară. Este adiacent tulpinii pituitare și eminenței mediale. Celulele acestei zone sunt caracterizate prin bazofilie slabă și aranjament trabecular. Funcția părții tuberale nu a fost pe deplin elucidată.

S-a menționat mai sus că funcția producătoare de hormoni a adenohipofizei este reglată de hipotalamus, cu care formează un singur sistem hipotalamoadenopituitar. Morfofuncţional, această legătură se manifestă prin următoarele: artera pituitară superioară din eminenţa medială formează reţeaua capilară primară. Axonii celulelor neurosecretoare mici ale nucleilor hipotalamusului mediobazal formează sinapse axovasculare pe vasele rețelei capilare primare. Neuroarmoniile produse de aceste celule neurosecretoare se deplasează de-a lungul axonilor lor până la eminența medială. Aici se acumulează și apoi intră în capilarele rețelei vasculare primare prin sinapsele axovasculare. Acestea din urmă se colectează în venele porte, care sunt direcționate de-a lungul tulpinii hipofizare către adenohipofiză. Apoi se despart din nou și formează o rețea capilară secundară. Capilarele sinusoidale ale acestei rețele împletesc trabeculele adenocitelor secretoare.

Sângele care curge prin vene din rețeaua vasculară secundară conține hormoni adenohipofizari, care prin fluxul sanguin general, adică pe cale umorală, reglează funcțiile glandelor endocrine periferice.

Neurohipofiza (lobul posterior) se dezvoltă din recesul medular, deci este construită din neuroglia. Celulele sale sunt pituicite fusiforme sau în formă de proces. Procesele pituicitelor sunt în contact cu vasele de sânge. Lobul posterior include mănunchiuri mari de fibre nervoase formate din axonii celulelor neurosecretoare ale nucleilor paraventricular și supraoptic din zona anterioară a hipotalamusului. Neurosecreția formată de aceste celule se deplasează de-a lungul axonilor în neurohipofiză sub formă de picături secretoare. Aici se stabilesc sub forma unor corpuri de stocare, sau terminale, care vin in contact cu capilarele.

În consecință, hormonii neurohipofizei - oxitocina și vasopresina - sunt sintetizați nu de structurile neurohipofizei, ci în nucleii paraventricular și supraoptic. Apoi, după cum am menționat mai sus, hormonii călătoresc de-a lungul fibrelor nervoase până la neurohipofiză, unde se acumulează și de unde intră în sânge. Prin urmare, neurohipofiza și hipotalamusul sunt strâns legate și formează un singur sistem hipotalamo-neurohipofizar.

Oxitocina stimulează funcția mușchilor netezi ai uterului, promovând astfel secreția glandelor uterine; în timpul nașterii provoacă o contracție puternică a mucoasei musculare a peretelui uterin; reglează contracția elementelor musculare ale glandei mamare.

Vasopresina îngustează lumenul vaselor de sânge și crește tensiunea arterială; schimbul de apă reglat, deoarece afectează reabsorbția (reabsorbția) apei în tubii renali.

1. Principalele etape ale formării hemacitopoiezei și imunocitopoiezei în filogeneză.

2. Clasificarea organelor hematopoietice.

3. Caracteristicile morfofuncționale generale ale organelor hematopoietice. Conceptul de micromediu specific în organele hematopoietice.

4. Măduva osoasă roșie: dezvoltare, structură și funcții.

5. Timusul este organul central al limfocitopoiezei. Dezvoltare, structură și funcții. Involuția timusului legată de vârstă și accidentală.

În procesul de evoluție, topografia organelor hematopoietice (OCT) se modifică, structura acestora devine mai complexă și funcțiile lor se diferențiază.

1. La nevertebrate: nu există încă o localizare clară a organelor țesutului hematopoietic; celulele hemolimfei primitive (amebocitele) sunt răspândite difuz în țesuturile organelor.

2. La vertebratele inferioare (ciclostomi): primele focare izolate de hematopoieza apar in peretele tubului digestiv. Baza acestor focare de hematopoieză este țesutul reticular; există capilare sinusoidale.

3. La peștii cartilaginoși și osoși, împreună cu focarele de hematopoieză, în peretele tubului digestiv apar OCT-uri separate ale splinei și timusului; Există focare CT în gonade, corpi interrenali și chiar în epicard.

4. La peștii foarte organizați, focarele CT apar mai întâi în țesutul osos.

5. La amfibieni, există o separare de organ a mielopoiezei și limfopoiezei.

6. La reptile și păsări, există o separare clară a organelor dintre țesutul mieloid și limfoid; OCT principal - măduvă osoasă roșie.

7. La mamifere - principalul OCT este măduva osoasă roșie, în alte organe - limfocitopoieza.

Clasificare OCT:

I. OCT Central

1. Măduva osoasă roșie

II. OCT periferic

1. Organele limfoide propriu-zise (de-a lungul vaselor limfatice - ganglioni limfatici).

2. Organe hemolimfoide (de-a lungul vaselor de sânge - splină, ganglioni hemolimfatici).

3. Organe limfoepiteliale (acumulări limfoide sub epiteliul membranelor mucoase ale sistemului digestiv, respirator și genito-urinar).

Caracteristicile morfofuncționale generale ale OCT

În ciuda diversității semnificative, TTPM au multe în comun - în sursele de dezvoltare, în structură și funcții:

1. Sursa de dezvoltare - toate TTOM sunt formate din mezenchim; excepția este timusul - se dezvoltă din epiteliul pungilor branhiale 3-4.

2. Structură comună - baza tuturor OCT este țesutul conjunctiv cu proprietăți speciale - țesutul reticular. Excepția este timusul: baza acestui organ este epiteliul reticular (țesut reticuloepitelial).

3. Aprovizionare cu sânge OCT - aport abundent de sânge; au hemocapilare de tip sinusoidal (diametru 20 sau mai mult microni; între celulele endoteliale există goluri mari, pori, membrana bazală nu este continuă - pe alocuri este absentă; sângele curge încet).

Rolul țesutului reticular în OCT

Vă amintiți că RT este format din celule (celule reticulare, în cantități mici celule asemănătoare fibroblastelor, macrofage, mastocite și plasmocite, celule osteogene) și substanță intercelulară, reprezentată de fibre reticulare și principala substanță amorfă. Țesutul reticular din OCT îndeplinește următoarele funcții:

1. Creează un micromediu specific care determină direcția de diferențiere a celulelor sanguine în curs de maturizare.

2. Trofismul celulelor sanguine maturizate.

3. Fagocitoza și eliminarea celulelor moarte din sânge din cauza fagocitozei celulelor reticulare și macrofagelor.

4. Suport-funcție mecanică - este un cadru de susținere pentru maturarea celulelor sanguine.

MĂDUA ROȘIE BONE - OCT centrală, unde apar atât mielopoieza, cât și limfocitopoieza. În perioada embrionară, BMC se formează din mezenchim în luna a 2-a, iar în luna a 4-a devine centrul hematopoiezei. KKM este o țesătură de consistență semi-lichidă, de culoare roșu închis datorită conținutului ridicat de globule roșii. O cantitate mică de CMC pentru cercetare poate fi obținută prin puncția sternului sau a crestei iliace.

Stroma CCM este formată din țesut reticular, pătruns abundent de hemocapilare sinusoidale. În ansele de țesut reticular, celulele sanguine în curs de maturizare sunt situate în insule sau colonii:

1. Celulele eritroide din coloniile lor insulare sunt grupate în jurul macrofagelor încărcate cu fier, obținute din eritrocite vechi care au murit în splină. Macrofagele din RMC transferă fier în celulele eritroide, ceea ce este necesar pentru sinteza lor de hemoglobină.

2. Limfocitele, granulocitele, monocitele și megacariocitele sunt situate în insule de colonii separate în jurul hemocapilarelor sinusoidale. Insule cu diferite muguri se intersectează între ele și creează o imagine mozaic.

Celulele sanguine mature pătrund prin pereți în gamocapilarele sinusoidale și sunt transportate de fluxul sanguin. Trecerea celulelor prin pereții vaselor de sânge este facilitată de permeabilitatea crescută a hemocapilarelor sinusoidale (fante, absența membranei bazale pe alocuri), presiunea hidrostatică ridicată în țesutul reticular al organului. Presiunea hidrostatică ridicată este cauzată de 2 circumstanțe:

1. Celulele sanguine se înmulțesc într-un spațiu restrâns limitat de țesut osos, al cărui volum nu se poate modifica și aceasta duce la creșterea presiunii.

2. Diametrul total al vaselor aferente este mai mare decât diametrul vaselor aferente, ceea ce duce și la creșterea presiunii.

Caracteristici legate de vârstă ale CMC: La copii, CMC umple atât epifizele și diafizele oaselor tubulare, cât și substanța spongioasă a oaselor plate. La adulți, BMC din diafiză este înlocuită cu măduvă osoasă galbenă (țesut adipos), iar la bătrânețe cu măduvă osoasă gelatinoasă.

Regenerare: fiziologică - datorită celulelor din clasa 4-5; reparator - clasele 1-3.

TIMUSUL este organul central al limfocitopoiezei și al imunogenezei. Timusul se formează la începutul lunii a 2-a de dezvoltare embrionară din epiteliul celor 3-4 pungi branhiale ca glandă exocrină. Ulterior, cordonul care leagă glanda cu epiteliul pungilor branhiale suferă o dezvoltare inversă. La sfarsitul lunii a 2-a, organul este populat cu limfocite.

Structura timusului - la exterior, organul este acoperit cu o capsulă de timus, din care septele din timus liber se extind spre interior și împart organul în lobuli. Baza parenchimului timic este epiteliul reticular: celulele epiteliale sunt ramificate, conectate între ele prin procese și formează o rețea buclă, în buclele căreia se află limfocitele (timocitele). În partea centrală a lobulului, celulele epiteliale îmbătrânite formează corpi timici stratificati sau corpii lui Hassall - celule epiteliale stratificate concentric cu vacuole, granule de keratină și fibre fibrilare în citoplasmă. Numărul și dimensiunea corpurilor lui Hassall crește odată cu vârsta. Funcția epiteliului reticular:

1. Creează un micromediu specific pentru limfocitele în curs de maturizare.

2. Sinteza hormonului timozină, necesar în perioada embrionară pentru formarea și dezvoltarea normală a organelor limfoide periferice, iar în perioada postnatală pentru reglarea funcției organelor limfoide periferice; sinteza factorului asemănător insulinei, factorului de creștere celulară, factorului asemănător calcitoninei.

3. Trofic - nutriția limfocitelor maturizate.

4. Suport-funcție mecanică - cadru de susținere pentru timocite.

Limfocitele (timocitele) sunt situate în buclele epiteliului reticular, în special multe dintre ele de-a lungul periferiei lobulului, prin urmare această parte a lobulului este mai întunecată și se numește partea corticală. Centrul lobulului conține mai puține limfocite, astfel încât această parte este mai ușoară și se numește partea medulară a lobulului. În cortexul timusului, limfocitele T sunt „antrenate”, adică. ei dobândesc capacitatea de a-i recunoaște pe „ale lor” sau „ale lor”. Care este esența acestui antrenament? În timus, limfocitele strict specifice (având receptori strict complementari) sunt formate pentru toate genele A posibile, chiar și împotriva propriilor celule și țesuturi, dar în procesul de „antrenament” toate limfocitele care au receptori pentru țesuturile lor sunt distruse, lăsând numai acele limfocite care sunt îndreptate împotriva antigenelor străine. De aceea, în cortex, împreună cu creșterea reproducerii, vedem și moartea în masă a limfocitelor. Astfel, în timus, se formează subpopulații de limfocite T din precursorii limfocitelor T, care ulterior intră în organele limfoide periferice, se maturizează și funcționează.

După naștere, masa organului crește rapid în primii 3 ani, creșterea lentă continuă până la vârsta pubertății, după 20 de ani parenchimul timic începe să fie înlocuit cu țesut adipos, dar o cantitate minimă de țesut limfoid rămâne până la bătrânețe. .

Involuția accidentală a timusului (AIT): Cauza involuției accidentale a timusului poate fi stimuli excesiv de puternici (traume, infecții, intoxicații, stres sever etc.). Din punct de vedere morfologic, AIT este însoțită de migrarea în masă a limfocitelor din timus în sânge, moartea în masă a limfocitelor în timus și fagocitoza celulelor moarte de către macrofage (uneori fagocitoza limfocitelor normale, nu moarte), proliferarea bazei epiteliale a timusului. și creșterea sintezei de timozină, ștergând granița dintre părțile corticale și medulare ale lobulilor. Semnificația biologică a AIT:

1. Limfocitele muribunde sunt donatori de ADN, care este transportat de macrofage la leziune și folosit acolo de celulele în proliferare ale organului.

2. Moartea în masă a limfocitelor din timus este o manifestare a selecției și eliminării limfocitelor T care au receptori împotriva propriilor țesuturi din leziune și are ca scop prevenirea posibilelor autoagresiuni.

3. Creșterea bazei țesutului epitelial a timusului, creșterea sintezei de timozină și a altor substanțe asemănătoare hormonilor au ca scop creșterea activității funcționale a organelor limfoide periferice, îmbunătățirea proceselor metabolice și regenerative în organul afectat.

Organele endocrine sunt clasificate în funcție de originea lor, histogeneză și originea histologică în trei grupe. Grupul branchiogen este format din pungile faringiene - acestea sunt glanda tiroidă, glandele paratiroide. Grupul glandelor suprarenale - include glandele suprarenale (medulă și cortex), paraganglia și un grup de anexe cerebrale - acestea sunt hipotalamusul, glanda pituitară și glanda pineală.

Sistemul endocrin este un sistem de reglare funcțional în care există conexiuni interorganice, iar activitatea acestui întreg sistem are o relație ierarhică între ele.

Istoria studiului glandei pituitare

Mulți oameni de știință din diferite epoci au studiat creierul și anexele acestuia. Pentru prima dată, Galen și Vesalius s-au gândit la rolul glandei pituitare în organism, care credeau că formează mucus în creier. În perioadele ulterioare, au existat opinii contradictorii cu privire la rolul glandei pituitare în organism, și anume că aceasta participă la formarea lichidului cefalorahidian. O altă teorie a afirmat că absoarbe lichidul cefalorahidian, apoi îl secretă în sânge.

În 1867 P.I. Peremezhko a fost primul care a făcut o descriere morfologică a glandei pituitare, distingând în ea lobii anterior și posterior și cavitatea anexelor cerebrale. Într-o perioadă ulterioară, în 1984-1986, Dostoievski și Flesch, studiind fragmente microscopice ale glandei pituitare, au descoperit celule cromofobe și cromofile în lobul său anterior. Oamenii de știință din secolul al XX-lea au descoperit o corelație între glanda pituitară umană, a cărei histologie, studiind secrețiile sale secretoare, a dovedit acest lucru, cu procesele care au loc în organism.

Structura anatomică și localizarea glandei pituitare

Glanda pituitară se mai numește și glanda pituitară sau glanda de mazăre. Este situat în sella turcică a osului sfenoid și este format dintr-un corp și o tulpină. De sus, sella turcica acoperă pintenul durei mater, care servește drept diafragmă pentru glanda pituitară. Tulpina pituitară trece prin orificiul din diafragmă, conectându-l la hipotalamus.

Este de culoare gri-roșiatică, acoperită cu o capsulă fibroasă și cântărește 0,5-0,6 g. Mărimea și greutatea sa variază în funcție de sex, progresia bolii și mulți alți factori.

Embriogeneza glandei pituitare

Pe baza histologiei glandei pituitare, aceasta este împărțită în adenohipofiză și neurohipofiză. Formarea glandei pituitare începe în a patra săptămână de dezvoltare embrionară, iar pentru formarea ei se folosesc două rudimente, care sunt îndreptate unul spre celălalt. Lobul anterior al glandei pituitare este format din recesul hipofizar, care se dezvoltă din golful bucal al ectodermului, iar lobul posterior din recesul medular, format prin proeminența fundului celui de-al treilea ventricul cerebral.

Histologia embrionară a glandei pituitare diferențiază formarea celulelor bazofile deja în a 9-a săptămână de dezvoltare și a celulelor acidofile în a 4-a lună.

Structura histologică a adenohipofizei

Datorită histologiei, structura glandei pituitare poate fi reprezentată de părțile structurale ale adenohipofizei. Este format dintr-o parte anterioară, intermediară și tuberală.

Partea anterioară este formată din trabecule - acestea sunt cordoane ramificate formate din celule epiteliale, între care se află fibrele de țesut conjunctiv și capilarele sinusoidale. Aceste capilare formează o rețea densă în jurul fiecărei trabecule, care asigură o legătură strânsă cu fluxul sanguin. Celulele glandulare ale trabeculei, din care constă, sunt endocrinocite cu granule secretoare localizate în ele.

Diferențierea granulelor secretoare este reprezentată de capacitatea lor de a colora atunci când sunt expuse la pigmenți coloranți.

De-a lungul periferiei trabeculelor sunt endocrinocite care conțin în citoplasmă substanțe secretoare care se colorează și se numesc cromofile. Aceste celule sunt împărțite în două tipuri: acidofile și bazofile.

Adrenocitele acidofile se colorează cu eozină. Acesta este un colorant acid. Numărul lor total este de 30-35%. Celulele sunt de formă rotundă, cu nucleul situat în centru, cu complexul Golgi adiacent. Reticulul endoplasmatic este bine dezvoltat și are o structură granulară. Celulele acidofile sunt supuse unei biosinteze intensive a proteinelor și formării de hormoni.

În procesul de histologie a glandei pituitare anterioare, în celulele acidofile, la colorarea lor, au fost identificate soiuri implicate în producerea de hormoni - somatotropocite, lactotropocite.

Celulele acidophilus

Celulele acidofile includ celule care sunt colorate cu coloranți acizi și au dimensiuni mai mici decât bazofilele. Nucleul din acestea este situat în centru, iar reticulul endoplasmatic este granular.

Somatotropocitele alcătuiesc 50% din toate celulele acidofile iar granulele lor secretoare, situate în secțiunile laterale ale trabeculelor, au formă sferică și diametrul lor este de 150-600 nm. Ei produc somatotropină, care este implicată în procesele de creștere și se numește hormon de creștere. De asemenea, stimulează diviziunea celulară în organism.

Lactotropocitele au un alt nume - mamotropocitele. Au o formă ovală cu dimensiuni de 500-600 pe 100-120 nm. Nu au o localizare clară în trabecule și sunt împrăștiate în toate celulele acidofile. Numărul lor total este de 20-25%. Ei produc hormonul prolactină sau hormonul luteotrop. Semnificația sa funcțională constă în biosinteza laptelui în glandele mamare, dezvoltarea glandelor mamare și starea funcțională a corpului galben al ovarelor. În timpul sarcinii, aceste celule cresc în dimensiune, iar glanda pituitară devine de două ori mai mare, ceea ce este reversibil.

Celulele bazofile

Aceste celule sunt relativ mai mari decât celulele acidophilus, iar volumul lor ocupă doar 4-10% în partea anterioară a adenohipofizei. Prin structura lor, acestea sunt glicoproteine, care sunt matricea pentru biosinteza proteinelor. Celulele din histologia glandei pituitare sunt colorate cu un preparat care este determinat în principal de aldehidă-fuchsină. Celulele lor principale sunt tirocitele și gonadotropocitele.

Tirotropele sunt granule secretoare mici, cu un diametru de 50-100 nm, iar volumul lor este de numai 10%. Granulele lor produc tirotropină, care stimulează activitatea funcțională a foliculilor tiroidieni. Deficiența lor contribuie la mărirea glandei pituitare, pe măsură ce cresc în dimensiune.

Gonadotropele alcătuiesc 10-15% din volumul adenohipofizei iar granulele lor secretoare au diametrul de 200 nm. În histologia glandei pituitare, acestea pot fi găsite într-o stare împrăștiată în lobul anterior. Produce hormoni foliculo-stimulatori și luteinizanți și asigură funcționarea completă a glandelor sexuale ale corpului unui bărbat și unei femei.

Propiomelanocortin

O glicoproteină mare secretată care măsoară 30 kilodaltoni. Este propioomelanocortina, care, după scindarea sa, formează hormoni corticotropi, stimulatori ai melanocitelor și lipotropi.

Hormonii corticotropi sunt produși de glanda pituitară, iar scopul lor principal este stimularea activității cortexului suprarenal. Volumul lor alcătuiește 15-20% din lobul anterior al glandei pituitare; aparțin celulelor bazofile.

Celulele cromofobe

Hormonii care stimulează melanocite și lipotropi sunt secretați de celulele cromofobe. Celulele cromofobe sunt greu de colorat sau nu pot fi colorate deloc. Ele sunt împărțite în celule care au început deja să se transforme în celule cromofile, dar din anumite motive nu au avut timp să acumuleze granule secretoare și celule care secretă intens aceste granule. Celulele care sunt epuizate sau lipsite de granule sunt celule destul de specializate.

Celulele cromofobe se diferențiază, de asemenea, în celule de dimensiuni mici, cu procese lungi care formează o rețea larg țesă, celule foliculo-stelate. Procesele lor trec prin endocrinocite și sunt localizate pe capilarele sinusoidale. Pot forma formațiuni foliculare și pot acumula secreții de glicoproteine.

Părțile intermediare și tuberale ale adenohipofizei

Celulele părții intermediare sunt slab bazofile și acumulează secreții de glicoproteine. Au o formă poligonală și dimensiunea lor este de 200-300 nm. Ele sintetizează melanotropina și lipotropina, care sunt implicate în metabolismul pigmentului și al grăsimilor din organism.

Partea tuberală este formată din fire epiteliale care se extind până în partea anterioară. Este adiacent tulpinii pituitare, care este în contact cu eminența medială a hipotalamusului de pe suprafața sa inferioară.

Neurohipofiza

Lobul posterior al glandei pituitare este format din neuroglia, ale cărei celule sunt în formă de fus sau de proces. Include fibre nervoase ale zonei anterioare a hipotalamusului, care sunt formate din celule neurosecretoare ale axonilor nucleilor paraventricular și supraoptic. În acești nuclei se formează oxitocina și vasopresina, care intră și se acumulează în glanda pituitară.

Adenom hipofizar

Formare benignă în lobul anterior al glandei pituitare a țesutului glandular. Această formațiune se formează ca urmare a hiperplaziei - aceasta este dezvoltarea necontrolată a unei celule tumorale.

Histologia adenomului hipofizar este utilizată pentru a studia cauzele bolii și pentru a determina tipul acesteia pe baza structurilor celulare ale structurii și a leziunilor anatomice ale creșterii organului. Adenomul poate afecta endocrinocitele celulelor bazofile, celulele cromofobe și se poate dezvolta pe mai multe structuri celulare. Poate avea și dimensiuni diferite, iar acest lucru se reflectă în numele său. De exemplu, microadenomul, prolactinomul și celelalte soiuri ale acestuia.

Glanda pituitară animală

Glanda pituitară a pisicii este sferică și măsoară 5x5x2 mm. Histologia glandei pituitare a pisicii a arătat că aceasta constă din adenohipofiză și neurohipofiză. Adenohipofiza este formată din lobii anterior și intermediar, iar neurohipofiza, printr-o tulpină care este ceva mai scurtă și mai groasă în partea posterioară, se leagă de hipotalamus.

Colorarea fragmentelor de biopsie microscopică ale glandei pituitare de pisică cu un preparat pentru histologie la mărire multiplă permite să se vadă granularitatea roz a endocrinocitelor acidofile ale lobului anterior. Acestea sunt celule mari. Lobul posterior este ușor colorat, are o formă rotunjită și este format din pituicite și fibre nervoase.

Studierea histologiei glandei pituitare la oameni și animale ne permite să acumulăm cunoștințe și experiență științifică, ceea ce va ajuta la explicarea proceselor care au loc în organism.

Hipotalamus

Hipotalamusul este cel mai înalt centru nervos pentru reglarea funcțiilor endocrine. Această parte a diencefalului este, de asemenea, centrul diviziunilor simpatice și parasimpatice ale sistemului nervos autonom. Controlează și integrează toate funcțiile viscerale ale organismului și combină mecanismele de reglare endocrină cu cele nervoase. Celulele nervoase ale hipotalamusului care sintetizează și eliberează hormoni în sânge sunt numite celule neurosecretoare. Aceste celule primesc impulsuri nervoase aferente din alte părți ale sistemului nervos, iar axonii lor se termină pe vasele de sânge, formând sinapse axovasale prin care sunt eliberați hormoni.

Celulele neurosecretoare sunt caracterizate prin prezența granulelor neurosecretoare care sunt transportate de-a lungul axonului. În unele locuri, neurosecreția se acumulează în cantități mari, întinzând axonul. Cele mai mari dintre aceste zone sunt clar vizibile la microscopie luminoasă și sunt numite corpuri de hering. Majoritatea neurosecretelor sunt concentrate în ele; doar aproximativ 30% din el se află în zona terminalelor.

Hipotalamusul este împărțit în mod convențional în secțiuni anterioare, mijlocii și posterioare.

ÎN hipotalamus anterior Există nuclei supraoptici și paraventriculari perechi formați din celule neurosecretoare colinergice mari. În neuronii acestor nuclei se produc neurohormoni proteici - vasopresină, sau hormon antidiuretic, și oxitocina. La om, producția de hormon antidiuretic are loc predominant în nucleul supraoptic, în timp ce producția de oxitocină predomină în nucleii paraventriculari.

Vasopresina determină o creștere a tonusului celulelor musculare netede ale arteriolelor, ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale. Al doilea nume pentru vasopresină este hormonul antidiuretic (ADH). Acționând asupra rinichilor, asigură reabsorbția lichidului filtrat în urina primară din sânge.

Oxitocina provoacă contracții ale mucoasei musculare a uterului în timpul travaliului, precum și contracția celulelor mioepiteliale din glanda mamară.

ÎN hipotalamus mijlociu sunt localizati nuclei neurosecretori, continand mici neuroni adrenergici care produc neurohormoni adenohipofiziotropi – liberine si statine. Cu ajutorul acestor hormoni oligopeptidici, hipotalamusul controlează activitatea producătoare de hormoni a adenohipofizei. Liberinele stimulează eliberarea și producția de hormoni de către lobii anterior și mijlociu ai glandei pituitare. Statinele inhibă funcțiile adenohipofizei.

Activitatea neurosecretoare a hipotalamusului este influențată de părțile superioare ale creierului, în special de sistemul limbic, amigdala, hipocampul și glanda pineală. Funcțiile neurosecretoare ale hipotalamusului sunt puternic influențate și de unii hormoni, în special endorfine și encefaline.

Pituitară

Glanda pituitară, apendicele inferior al creierului, este și organul central al sistemului endocrin. Reglează activitatea unui număr de glande endocrine și servește ca loc pentru eliberarea hormonilor hipotalamici (vasopresină și oxitocină).

Glanda pituitară este formată din două părți, diferite ca origine, structură și funcție: adenohipofiza și neurohipofiza.

ÎN adenohipofiza distingeți lobul anterior, lobul intermediar și partea tuberală. Adenohipofiza se dezvoltă din recesul hipofizar care căptușește partea superioară a cavității bucale. Celulele producătoare de hormoni ale adenohipofizei sunt epiteliale și au origine ectodermică (din epiteliul golfului bucal).

ÎN neurohipofiza distinge între lobul posterior, tulpină și infundibul. Neurohipofiza se formează ca o proeminență a diencefalului, adică. are origine neuroectodermală.

Glanda pituitară este acoperită de o capsulă de țesut fibros dens. Stroma sa este reprezentată de straturi foarte subțiri de țesut conjunctiv asociate cu o rețea de fibre reticulare, care în adenohipofiză înconjoară fire de celule epiteliale și vase mici.

Lobul anterior al glandei pituitare este format din fire epiteliale ramificate - trabecule, formând o rețea relativ densă. Spațiile dintre trabecule sunt umplute cu țesut conjunctiv fibros lax și capilare sinusoidale care împletesc trabeculele.

Endocrinocitele, situate de-a lungul periferiei trabeculelor, conțin granule secretoare în citoplasmă care percep intens coloranții. Acestea sunt endocrinocite cromofile. Alte celule care ocupă mijlocul trabeculei au limite neclare, iar citoplasma lor este slab colorată - acestea sunt endocrinocite cromofobe.

Cromofilă endocrinocitele sunt împărțite în acidofile și bazofile în funcție de colorarea granulelor lor secretoare.

Endocrinocitele acidofile sunt reprezentate de două tipuri de celule.

Primul tip de celule acidofile este somatotropi- produc hormon somatotrop (GH), sau hormon de creștere; actiunea acestui hormon este mediata de proteine ​​speciale - somatomedine.

Al doilea tip de celule acidofile este lactotropi- produc hormon lactotrop (LTH), sau prolactină, care stimulează dezvoltarea glandelor mamare și lactația.

Celulele bazofile ale adenohipofizei sunt reprezentate de trei tipuri de celule (gonadotrope, tirotrope și corticotrope).

Primul tip de celule bazofile este gonadotrope- produc doi hormoni gonadotropi - foliculostimulant și luteinizant:

• hormonul foliculostimulant (FSH) stimulează creșterea foliculilor ovarieni și spermatogeneza;
• Hormonul luteinizant (LH) promovează secreția de hormoni sexuali feminini și masculini și formarea corpului galben.

Al doilea tip de celule bazofile este tirotrope- produc hormonul de stimulare a tiroidei (TSH), care stimulează activitatea glandei tiroide.

Al treilea tip de celule bazofile este corticotropi- produc hormon adrenocorticotrop (ACTH), care stimulează activitatea cortexului suprarenal.

Majoritatea celulelor adenohipofizei sunt cromofobe. Spre deosebire de celulele cromofile descrise, celulele cromofobe percep slab coloranții și nu conțin granule secretoare distincte.

Cromofob celulele sunt eterogene, ele includ:

• celule cromofile - după excreția granulelor de secreție;
• elemente cambiale slab diferențiate;
• așa-zisul celule stelate foliculare.

Lobul mijlociu (intermediar) al glandei pituitare este reprezentat de o fâșie îngustă de epiteliu. Endocrinocitele lobului intermediar sunt capabile să producă stimulatoare de melanocite hormon (MSH) și lipotrop hormon (GPL) care îmbunătățește metabolismul lipidic.

Caracteristicile aportului de sânge hipotalamo-adenopituitar

Sistemul hipotalamo-adenopituitar de alimentare cu sânge se numește portal sau portal. Arterele hipofizare aferente intră în eminența medială a hipotalamusului, unde se ramifică într-o rețea de capilare - plexul capilar primar al sistemului portal. Aceste capilare formează bucle și glomeruli cu care celulele neurosecretoare din zona adenohipofiziotropă a hipotalamusului sunt în contact, eliberând liberine și statine în sânge. Capilarele plexului primar sunt colectate în venele porte, mergând de-a lungul tulpinii pituitare în lobul anterior al glandei pituitare, unde se despart în capilare sinusoidale - o rețea capilară secundară, care se ramifică între trabeculele parenchimului glandei. În final, în venele eferente sunt colectate sinusoidele rețelei capilare secundare, prin care sângele, îmbogățit cu hormoni ai lobului anterior, intră în circulația generală.

Lobul posterior al glandei pituitare sau neurohipofiza conține:

1. procesele și terminalele celulelor neurosecretoare ale nucleilor supraoptic și paraventriculari ai hipotalamusului, prin care hormonii vasopresină și oxitocina sunt transportați și eliberați în sânge; zonele extinse de-a lungul proceselor și terminalelor sunt numite corpuri de hering de depozitare;
2. numeroase capilare fenestrate;
3. pituicitele - celule gliale ramificate care indeplinesc functii de suport si trofice; numeroasele lor procese subțiri acoperă axonii și terminalele celulelor neurosecretoare, precum și capilarele neurohipofizei.

Modificări legate de vârstă ale glandei pituitare. În perioada postnatală, celulele predominant acidofile sunt activate (evident, datorită asigurării producției crescute de somatotropină, care stimulează creșterea rapidă a corpului), iar tirotropocitele predomină printre bazofile. În timpul pubertății, când se instalează pubertatea, crește numărul de gonadotropi bazofili.

Adenohipofiza are capacitate de regenerare limitată, în principal datorită specializării celulelor cromofobe. Lobul posterior al glandei pituitare, format din neuroglia, se regenerează mai bine.

Glanda pineala

Glanda pineală este anexul superior al creierului sau corpul pineal (corpus pineale), implicat în reglarea proceselor ciclice din organism.

Glanda pineală se dezvoltă ca o proeminență a acoperișului celui de-al treilea ventricul al diencefalului. Glanda pineală atinge dezvoltarea maximă la copiii sub 7 ani.

Structura glandei pineale

În exterior, epifiza este înconjurată de o capsulă subțire de țesut conjunctiv, din care septele ramificate se extind în glandă, formându-și stroma și împărțind parenchimul în lobuli. La adulți, în stromă sunt detectate formațiuni dense stratificate - noduli epifizari sau nisip cerebral.

În parenchim există două tipuri de celule - secretoare de pinealociteși sprijinirea glială, sau celule interstițiale. Pinealocitele sunt situate în partea centrală a lobulilor. Sunt ceva mai mari decât celulele neurogliale de susținere. Procesele lungi se extind din corpul pinealocitelor, ramificându-se ca dendrite, care se împletesc cu procesele celulelor gliale. Procesele pinealocitelor sunt direcționate către capilarele fenestrate și intră în contact cu acestea. Printre pinealocite se disting celulele deschise și cele întunecate.

Celulele gliale predomină la periferia lobulilor. Procesele lor sunt direcționate către septurile țesutului conjunctiv interlobular, formând un fel de margine marginală a lobulului. Aceste celule îndeplinesc în principal o funcție de susținere.

Hormonii glandei pineale:

Melatonina- hormon fotoperiodic, - este eliberat mai ales noaptea, deoarece secreţia sa este inhibată de impulsurile venite din retină. Melatonina este sintetizată de pinealocitele din serotonină; inhibă secreția de GnRH de către hipotalamus și gonadotropinele glandei pituitare anterioare. Când funcția glandei pineale este afectată în copilărie, se observă pubertate prematură.

Pe lângă melatonină, efectul inhibitor asupra funcțiilor sexuale este determinat și de alți hormoni ai glandei pineale - arginină-vasotocină, antigonadotropină.

Adrenoglomerulotropină glanda pineală stimulează formarea de aldosteron în glandele suprarenale.

Pinealocitele produc câteva zeci de peptide reglatoare. Dintre acestea, cele mai importante sunt arginina-vasotocina, tiroliberina, luliberina si chiar tirotropina.

Formarea hormonilor oligopeptidici împreună cu neuroaminele (serotonina și melatonina) demonstrează că celulele pineale ale glandei pineale aparțin sistemului APUD.

La om, glanda pineală atinge dezvoltarea maximă în 5-6 ani de viață, după care, în ciuda funcționării continue, începe involuția ei legată de vârstă. Un anumit număr de pinealocite suferă atrofie, iar stroma crește, iar în ea crește depunerea de noduli - săruri de fosfat și carbonat sub formă de bile stratificate - așa-numitele. nisipul creierului.

(vezi și din histologie generală)

Câțiva termeni din medicina practică:

• Diabet-- denumire generală pentru un grup de boli caracterizate prin excreția excesivă de urină din organism;
• diabet insipid, diabet insipid, diabet insipid - diabet cauzat de absența sau scăderea secreției de hormon antidiuretic sau de insensibilitatea epiteliului tubular renal la acesta;
• nanism, nanismul este un sindrom clinic caracterizat prin statură extrem de mică (față de norma de gen și vârstă);
• nanismului hipofizar, nanism hipofizar - nanism, combinat cu un fizic proporțional, cauzat de insuficiența lobului anterior al glandei pituitare; combinat cu tulburări de dezvoltare ale altor glande endocrine și organe genitale;
• pinealom-- o tumoare care provine din celulele parenchimatoase ale corpului pineal (pinealocite);
• sindromul Pellizzi, virilism epifizar - apariția caracteristicilor sexuale secundare masculine la fete, cauzate de disfuncția glandei pineale din cauza tumorilor sale - teratom, corioepiteliom, pinealom;

Exemplar 1. Glanda pituitară umană (colorare cu hematoxilină-eozină) La microscop cu mărire mică, înțelegeți topografia glandei pituitare formată din lobii anterior, intermediar și posterior. La mărire mare, examinați lobii anterior, intermediar și posterior. Rețineți structura fibroasă a capsulei care înconjoară hipofiza, în lobul anterior - adenocite cromofobe, adenocite acidofile și bazofile. Între firele de celule glandulare din straturi subțiri de țesut fibros conjunctiv sunt vizibile capilarele sinusoidale. În partea intermediară există celule epiteliale mici și pseudofoliculi umpluți cu coloid. În lobul posterior se găsesc celule gliale - pituicite, între care se află vase de sânge și terminale expandate ale celulelor neurosecretoare ale hipotalamusului (corpii lui Herring).

Exemplar 2. Glanda pituitară de pisică (colorație cu hematoxilină-eozină). Exemplarul prezintă trei lobi: anterior, intermediar și posterior. Lobul intermediar este separat de lobul anterior prin fisura hipofizară falciformă. Glanda pituitară este conectată la hipotalamus prin tulpina pituitară.