Actovegin: instrucțiuni pentru utilizarea injecțiilor și pentru ce sunt necesare, preț, recenzii, analogi. Actovegin - instrucțiuni de utilizare, efecte secundare și contraindicații Instrucțiuni generale de dozare

Tulburările proceselor metabolice din corpul uman conduc adesea la deteriorarea țesuturilor. Astfel de încălcări sunt pline de consecințe și pot provoca o serie de boli. Medicamentul Actovegin este unul dintre cele mai frecvente medicamente utilizate în diferite domenii ale medicinei. Medicamentul are capacitatea de a restabili celulele deteriorate și de a îmbunătăți procesele metabolice. Instrucțiunile de utilizare a medicamentului vă vor permite să vă familiarizați cu medicamentul, dar totuși acesta poate fi luat numai așa cum este prescris de un medic.

Forma de dozare

Actovegin este disponibil sub mai multe forme farmaceutice: fiole pentru injectare, unguent, gel sau tablete. În acest articol, vom analiza medicamentul sub formă de soluție pentru injecție intramusculară sau intravenoasă. Înainte de a cumpăra medicamentul, este important să acordați atenție dozei.

1. 0,4 mg fiecare, pachetul contine 5 fiole a cate 10 ml;
2. soluție de 200 mg, nr. 5 fiole de 5 ml;
3. 80 mg fiecare, Nr. 25 fiole de 2 ml.

Descriere și compoziție

Actovegin este un medicament cu efect antihipoxic și antioxidant cu spectru larg. Principiul de bază de acțiune al medicamentului se bazează pe regenerarea țesuturilor. Medicamentul îmbunătățește circulația sângelui, oferă țesutului creierului cantitatea necesară de oxigen și alte componente utile. Actovegin poate fi utilizat în tratamentul complex al multor boli. Medicamentul oferă organismului componente vitale și este adesea utilizat pentru tratamentul complex al unui număr mare de boli la adulți și copii, precum și la femeile însărcinate.

Componenta activă a medicamentului este hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel 50 mg, precum și componente auxiliare, inclusiv clorură de sodiu, apă pentru injecție.

Grupa farmacologică

Actovegin în fiole activează procesele metabolice, crește transportul și acumularea de glucoză la creier. Medicamentul restabilește concentrația de aminoacizi, ADP și stimulează utilizarea glucozei. Utilizarea medicamentului stabilizează membranele plasmatice și îmbunătățește echilibrul energetic în țesuturi.

Efectul antihipoxic al medicamentului apare în 30 de minute după administrarea parenterală și persistă timp de 3 până la 6 ore. Actovegin are capacitatea de a vindeca țesuturile la nivel intracelular și de a îmbunătăți alimentarea cu sânge a structurilor creierului. Principiul de acțiune al medicamentului crește rezistența țesuturilor și a organelor interne la lipsa de oxigen. Mecanismul larg de acțiune al medicamentului îi permite să fie utilizat în diferite domenii ale medicinei, dar cel mai adesea acest medicament este prescris în neurologie și cardiologie în tratamentul complex al unui număr mare de boli.

Actovegin este un medicament multicomponent care conține diverși compuși care au un efect pozitiv asupra corpului uman. Medicamentul este pe piață de mai bine de 10 ani și este adesea folosit pentru tratarea bolilor însoțite de tulburări metabolice.

Indicatii de utilizare

Instrucțiunile pentru medicament conțin o listă destul de mare de boli și afecțiuni pentru care medicamentul poate fi utilizat. Injecțiile Actovegin sunt adesea folosite în tratamentul complex al bolilor la copii și adulți.

pentru adulti

Următoarele boli și afecțiuni pot fi indicații pentru injecțiile cu Actovegin:

• infarct hemoragic;
• encefalopatie de diverse etiologii;
• tulburări în funcționarea sângelui venos, periferic sau arterial;
• accident vascular cerebral ischemic;
• tulburări metabolice cerebrale;
• leziuni cerebrale traumatice;
• angiopatie;
• afectarea corneei ochiului de diferite etiologii;
• arsuri până la gradul 3;
• leziuni trofice ale pielii;
• răni greu de tratat;
• ulcere ale pielii;
• escare de decubit.

pentru copii

În pediatrie, Actovegin este cel mai des utilizat la nou-născuți pentru probleme ale creierului. Medicamentul poate fi utilizat din primele zile de viață ale unui copil în perioada acută. Principala indicație pentru utilizarea medicamentului este:

• prenatală;
• TBI în timpul nașterii;
• arsuri.

Indicațiile de utilizare includ traumatisme postpartum la un copil, accident vascular cerebral și alte afecțiuni grave.

pentru femeile însărcinate și în timpul alăptării

Actovegin poate fi utilizat în timpul sarcinii, dar cu prudență și sub stricta supraveghere a unui medic. Medicamentul este considerat foarte sigur pentru făt și femeie însăși. Este adesea folosit pentru următoarele condiții:

• întreruperea aportului de sânge placentar;
• subdezvoltarea placentei;
• diabet zaharat de tip I sau II;
• hipertonicitate arterială;
• Conflictul factorului Rh între sângele fătului și al mamei;
• deficiența de oxigen a placentei și a embrionului.

Injecțiile Actovegin pot fi prescrise femeilor însărcinate și ca profilaxie în prezența riscului de avort spontan sau de naștere prematură. Mulți medici nu recomandă utilizarea medicamentului atunci când alăptează.

Contraindicații

Actovegin este un medicament fiziologic, astfel încât singura contraindicație pentru utilizare a fost o reacție crescută a organismului.

Aplicații și doze

Soluția Actovegin este destinată administrării intra-arterială, intramusculară, intravenoasă. Dacă este necesar, medicamentul este administrat în patul vascular sub formă de perfuzii. În ciuda tolerabilității bune a medicamentului, înainte de utilizare trebuie efectuat un test de sensibilitate.

Pentru adulti

Conform instrucțiunilor pentru medicament, soluția Actovegin este prescrisă individual pentru fiecare pacient, în funcție de diagnostic, vârsta pacientului și metoda de administrare.

1. Când este administrat intravenos, medicamentul este diluat într-o soluție de glucoză 5% sau în clorură de sodiu 0,9%. Doza zilnică nu trebuie să depășească 2000 mg per ¼ de litru de soluție.
2. Când se administrează intramuscular, doza nu este mai mare de 5 ml pe zi.
3. Administrarea intra-arterială a medicamentului variază de la 5 la 20 ml pe zi.

Tratamentul cu Actovegin variază de la 10 zile la câteva săptămâni sau luni.

Pentru copii

Doza zilnică de medicament este calculată ca 0,4-0,5 ml per 1 kg de greutate corporală intramuscular. Tratamentul cu Actovegin crește semnificativ și îmbunătățește prognosticul de recuperare.

Pentru femeile însărcinate și în timpul alăptării

Pentru femeile însărcinate, doza de medicament este determinată de medic individual pentru fiecare pacientă.

După utilizarea injecțiilor, efectul nu apare atât de repede. Efectul pozitiv de la administrarea acestuia poate apărea nu mai devreme de 1 săptămână și va persista câteva luni.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat, dar în cazuri rare, după administrarea medicamentului, pot apărea reacții adverse ale organismului:

1. reacții anafilactice;
2. durere în zona de injectare;
3. durere de cap;
4. simptome dispeptice;
5. tahicardie;
6. erupție pe corp;
7. excitare crescută;
8. probleme de respirație;
9. respiratie dificila;

Medicamentul nu are efect toxic asupra organismului și nu creează dependență. Dacă pacientul are hipersensibilitate la Actovegin, medicul poate prescrie analogi ai medicamentului. Cel mai apropiat analog al medicamentului este.

Interacțiunea cu alte medicamente

Medicamentul este adesea combinat cu alte medicamente. Nu există date despre incompatibilitatea medicamentelor.

Actovegin (lat. Actovegin) este un hemodializat (extract) deproteinizat (purificat de proteine) obținut din sângele vițeilor de lapte. Este o versiune generică a medicamentului elvețian Solcoseryl.

După proprietățile sale farmacologice, aparține grupului de stimulatori de regenerare a țesuturilor. Îmbunătățește furnizarea de oxigen și glucoză a celulelor, accelerează metabolismul și procesele de vindecare și crește resursele energetice ale organismului.

Este folosit în neurologie, oftalmologie, transplantologie, dermatologie și terapie. În lumea sportului este cunoscut drept unul dintre drogurile dopante.

Un extract din sângele vițeilor a fost propus pentru uz medical pentru prima dată de specialiștii companiei farmaceutice elvețiane Solco.

Motivul creării medicamentului au fost poveștile ciobanilor alpini, care susțineau că rănile și zgârieturile la vițeii de lapte se vindecă mult mai repede decât la vacile adulte.

După ce au studiat sângele animalelor tinere, oamenii de știință au sugerat că acesta conține un anumit factor care accelerează procesul de vindecare.

O formă injectabilă de extract purificat de sânge de vițel a fost înregistrată în Elveția în 1957 sub numele de marcă Solcoseryl. În anii 60, compania de dezvoltare a introdus pe piață unguent și gel pentru uz extern, iar în anii 70 - gel pentru ochi, pastă adezivă și tablete.

În 1976, Solcoseryl a fost înregistrat în URSS. Până în 1990, medicamentul a fost introdus în 50 de țări, inclusiv SUA și Canada.

În 1996, din cauza unei epidemii de encefalopatie spongiformă bovină*, în Elveția a fost interzisă producția de medicamente din țesut bovin. Din acest motiv, Solco a mutat producția produselor sale în Germania.

În același an, filiala austriacă a corporației elvețiene Nikomed a lansat o versiune generică a Solcoseryl sub numele de marcă Actovegin. Principalele piețe pentru noul medicament sunt țările CSI și asiatice.

În 2000, unul dintre participanții la Turul Franței, Lance Armstrong, a fost acuzat că a folosit Actovegin pentru a îmbunătăți performanța atletică.

Pe fondul scandalului, Comitetul Olimpic Internațional a adăugat drogul pe lista drogurilor interzise. Cu toate acestea, deja la începutul anului 2001, medicamentul a fost eliminat de pe listă din cauza efectului doping nedovedit.

* Encefalopatia spongiformă („boala vacii nebune”, boala prionice, boala Creutzfeldt-Jakob) este o boală neurodegenerativă care duce la modificări ireversibile ale cortexului cerebral. Găsit printre oameni, bovine și oi. Agentul cauzal este un tip special de proteină cu greutate moleculară mare - un prion. Boala se manifestă ca demență, tulburări mintale și deficiențe de vedere. Anterior, se credea că prionii apar spontan în corpul uman sau că formarea lor se datorează unor factori ereditari. În 1995, în Marea Britanie a fost descrisă o nouă formă de patologie umană, a cărei dezvoltare a fost asociată cu consumul de produse din carne de la vaci infectate cu encefalopatie.

Proprietăți

Component activ: hemodializat standardizat deproteinizat (altfel hemoderivat) din sângele vițeilor de lapte (engleză: extract foarte filtrat obținut din sânge de vițel).

Denumire comună internațională: nr.

Medicamentul este o combinație de diferiți compuși biologic activi:

• aminoacizi (ornitină, leucină, alanină, glutamat, prolină, glicină, taurină etc.),
• oligopeptide,
• lipide,
• oligozaharide,
• nucleozide (adenozină, uridină),
• enzime antioxidante
• electroliți (sodiu, clor, potasiu, magneziu, calciu, fosfor, fier),
• oligoelemente (cupru, siliciu, seleniu, zinc).

Substanțele organice reprezintă până la 30% din masa uscată a extractului.

Sângele vițeilor sub 3 luni este utilizat ca materie primă pentru prepararea medicamentului. Extractul este produs prin ultrafiltrare, care, conform producătorului, asigură că este lipsit de agenți patogeni ai bolilor prionice.

Aplicație în diferite țări

Începând cu 2015, Actovegin este utilizat în 17 țări:

• Rusia,
• Ucraina,
• Bielorusia,
• Kazahstan,
• Kârgâzstan,
• Tadjikistan,
• Uzbekistan,
• Turkmenistan,
• Moldova,
• Armenia,
• Georgia,
• Azerbaidjan,
• Letonia,
• Lituania,
• Estonia,
• Coreea de Sud,
• China.

Aproximativ 70% din vânzările de droguri provin din țările fostei URSS.

Multă vreme, Actovegin a fost folosit și în SUA și Canada. În 2011, în aceste țări a fost introdusă o interdicție privind importul, vânzarea și utilizarea drogului.

S-a dovedit că în țările în care medicamentul este utilizat, tulburările mintale au fost înregistrate de 1,3 ori mai des decât în ​​țările în care nu a fost niciodată utilizat. Medicii au sugerat că această situație se poate datora prezenței agenților patogeni ai infecției cu prioni în medicament.

Vânzarea de medicamente fabricate din țesut bovin a fost, de asemenea, restricționată într-un număr de alte țări, inclusiv Rusia, Ucraina și Republica Belarus. Cu toate acestea, niciuna dintre țările fostei URSS nu a inclus Actovegin printre medicamentele interzise.

Extractul de sânge de vițel nu a fost niciodată folosit ca medicament în Europa de Vest (cu excepția Elveției), Japonia și Australia.

Cercetări clinice

Utilizarea Actovegin nu respectă pe deplin principiile medicinei bazate pe dovezi. Medicamentul nu are un principiu activ cunoscut, iar siguranța și eficacitatea sa nu au fost confirmate conform standardelor internaționale.

Majoritatea studiilor au fost efectuate pe un număr limitat de pacienți, astfel încât rezultatele acestora nu pot fi considerate suficient de convingătoare.

Există lucrări separate care descriu eficacitatea Actovegin la pacienții cu tulburări cognitive. În 2002, medicii europeni V. Jansen și G. V. Bruckner au publicat rezultatele utilizării Actovegin la pacienții cu patologie cerebrovasculară.

La experiment au participat 120 de voluntari și au fost împărțiți în 3 grupuri. Primul a luat medicamentul, 2 comprimate. De 3 ori pe zi, a doua - 2 comprimate. de 2 ori pe zi. Pacienții din grupul 3 au primit placebo. Dupa 3 luni terapie, autorii au observat că ambele regimuri de dozare ale Actovegin au îmbunătățit semnificativ atenția și memoria la pacienții vârstnici.

În mai multe experimente, a fost observată eficacitatea utilizării medicamentului în perioada acută a accidentului vascular cerebral (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004), în leziunile cerebrale traumatice acute (Mihalovich N., Hack J., 2004) și în bolile periferice. sistemul nervos (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Primul studiu multicentric dublu controlat cu placebo al Actovegin a fost efectuat sub auspiciile Nycomed în 2008. Medicamentul a fost utilizat la 569 de pacienți cu polineuropatie diabetică.

Eficacitatea terapiei a fost evaluată utilizând scala TSS (Total Symptom Score). În concluzie, voluntarii au observat o scădere a severității durerii, senzații de arsură și o îmbunătățire a bunăstării generale.

În aprilie 2012, a fost lansat un alt studiu multicentric de 2 ani al medicamentului, organizat de FDA americană. Rezultatele sale nu au fost încă publicate în publicațiile internaționale.

Compoziție, forme de eliberare, ambalare

Actovegin este produs sub forma:

• 4% soluție injectabilă,
• Soluție perfuzabilă 10% (în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză),
• soluție perfuzabilă 20% (în soluție de clorură de sodiu 0,9%),
• comprimate filmate care conțin 200 mg substanță activă,
• 5% crema pentru uz extern,
• 5% unguent pentru uz extern,
• 20% gel pentru uz extern,
• 20% gel pentru ochi.

Soluția injectabilă este ambalată în fiole de 2, 5 și 10 ml și apoi în cutii de 5 sau 25 de fiole. Soluția perfuzabilă este îmbuteliată în sticle de sticlă transparentă de 250 ml.

Gelul extern, crema și unguentul sunt disponibile în tuburi de aluminiu de 20, 30, 50 și 100 g. Gel pentru ochi - într-un tub de 20 g.

Tabletele sunt ambalate în sticle de sticlă închisă la culoare a câte 10, 30 sau 50 de bucăți.

Mecanism de acțiune

Actovegin stimulează fluxul de oxigen și glucoză în celule, ceea ce duce la creșterea sintezei moleculelor de energie ATP. Astfel, medicamentul acționează ca un fel de stimulent energetic, activând activitatea tuturor sistemelor corpului.

Creșterea transportului de oxigen în celulele creierului are un efect pozitiv asupra memoriei și proceselor de învățare. În timp ce au luat medicamentul, pacienții au experimentat restabilirea funcțiilor cognitive afectate și rezistență crescută a țesutului cerebral la hipoxie.

În capacitatea sa de a stimula absorbția de glucoză de către celule, Actovegin este de numai 2 ori inferior insulinei. În același timp, efectul său se manifestă și la pacienții cu diabet zaharat, ajutând la reducerea simptomelor de polineuropatie la ei.

Prin îmbunătățirea metabolismului energetic în pereții vaselor de sânge, medicamentul îmbunătățește eliberarea vasodilatatoarelor endogene - oxid nitric și prostociclină. Acest efect duce la vasodilatație, la scăderea rezistenței periferice totale și la îmbunătățirea alimentării cu sânge a organelor.

Activarea metabolismului energetic implică o sinteza crescută de carbohidrați și proteine. Rezultatul este o vindecare accelerată a țesuturilor. În experimente pe animale s-a demonstrat că efectele regenerative ale Actovegin sunt cele mai pronunțate în raport cu ficatul, mușchiul inimii și pielea.

Metabolism și excreție

Actovegin este un medicament multicomponent, care include compuși conținuți inițial în corpul uman, deci nu este posibil să se studieze farmacocinetica acestuia.

În experimentele de laborator, s-a constatat că, atunci când este utilizat intravenos, medicamentul începe să acționeze la 5 minute după administrare, iar vârful activității sale se observă după 120 de minute.

La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, nu a fost observată nicio reducere a efectelor farmacologice ale Actovegin.

Indicatii de utilizare

Motivele prescrierii formelor parenterale sunt:

• tulburări acute și cronice ale circulației periferice și cerebrale,
• demență (demență),
• leziuni cerebrale traumatice,
• ulcere de diferite origini,
• răni care nu se vindecă pe termen lung,
• arsuri,
• leziuni ale pielii sau mucoaselor provocate de radiații,
• neuropatie prin radiații.

• angiopatie,
• demenţă,
• leziuni cerebrale traumatice,
• ulcere trofice etc.

Formele moi externe (gel, cremă, unguent) sunt utilizate ca agenți de vindecare a rănilor pentru diferite leziuni ale pielii:

• abraziuni, tăieturi, răni,
• arsuri,
• ulcere varicoase,
• escare (inclusiv în scopul prevenirii),
• deteriorarea radiațiilor.

Indicații suplimentare pentru gelul Actovegin sunt pre-tratarea pielii înainte de transplant și tratamentul bolii arsurilor.

Gelul pentru ochi este indicat pentru următoarele afecțiuni:

• arsuri (chimice, radiații, termice) și leziuni corneene,
• ulcere corneene,
• keratită de diferite origini,
• distrofie corneană,
• keratoconjunctivită uscată,
• selectarea lentilelor de contact (pentru prevenirea leziunilor).

Contraindicații

O contraindicație generală pentru toate formele de Actovegin este hipersensibilitatea la medicament.

Pentru soluțiile perfuzabile, sunt indicate suplimentar următoarele:

• edem pulmonar,
• retenție de lichide în organism,
• tulburări urinare (oligo- sau anurie),
• insuficienta cardiaca decompensata.

Sarcina și alăptarea

Actovegin poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Instructiuni de utilizare si doze

Medicamentul este utilizat parenteral, oral și local.

Luați 1-2 comprimate pe cale orală. De 3 ori pe zi timp de 4-6 săptămâni.

Injecțiile sunt administrate intravenos (IV), intramuscular (IM) sau intra-arterial (IA). Dozele depind de severitatea tabloului clinic. Pentru prima dată, se administrează 10-30 ml de medicament IV sau IM, apoi 5-10 ml IV sau IM o dată pe zi. Cursul tratamentului este de 2-4 săptămâni.

Perfuziile se efectuează intravenos sau intravenos sub formă de flux. Injectați 250-500 ml de soluție pe zi. Viteza de perfuzie - 2 ml/min. Cursul de tratament include 10-20 de proceduri.

Aplicați un strat subțire de unguent/cremă/gel extern pe zonele deteriorate curățate ale pielii de 2 ori pe zi. Cursul terapiei este de cel puțin 12 zile. Tratamentul ulcerului începe cu utilizarea unui gel, trecând treptat la o cremă și apoi la un unguent.

Pentru a preveni leziunile cauzate de radiații, cremă sau unguent sunt frecate la intervale dintre ședințele de radioterapie.

Gelul pentru ochi se injectează în sacul conjunctival câte 1 picătură de 2-3 ori pe zi până când simptomele patologiei dispar.

Efecte secundare

Actovegin este bine tolerat de majoritatea pacienților. Un număr mic de pacienți pot prezenta reacții alergice (erupții cutanate, hipertermie, înroșire a pielii). În astfel de situații, se efectuează terapia simptomatică standard.

La tratarea cu un gel extern de 20%, poate apărea o ușoară umflare a pielii și durere, care dispar pe măsură ce terapia continuă.

Când se administrează gelul pentru ochi, se simte pe termen scurt o ușoară senzație de arsură și lacrimare.

Instrucțiuni Speciale

În timpul terapiei pe termen lung cu o soluție perfuzabilă, este necesar să se monitorizeze echilibrul hidric și electrolitic al sângelui.

Nu utilizați o soluție perfuzabilă care este tulbure sau care conține particule în suspensie.

Pentru a reduce riscul de a dezvolta șoc anafilactic, soluția injectabilă trebuie administrată lent. La prima utilizare, se recomandă să faceți o injecție de test (injectați 2 ml de soluție intramuscular).

Tabletele și soluția injectabilă trebuie utilizate cu precauție:

• în timpul sarcinii sau alăptării,
• la pacienții cu diabet zaharat, hiperglicemie,
• la pacienții cu insuficiență cardiacă de 2-3 grade,
• cu edem pulmonar,
• cu retenţie de lichide în organism şi tulburări urinare.

Supradozaj

Nu au existat cazuri de supradozaj cu Actovegin.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu este instalat în prezent.

Conditii de vacanta

Crema, unguentul, gelul pentru uz extern sunt disponibile fără prescripție medicală. Tablete, soluție perfuzabilă, soluție injectabilă și gel pentru ochi - pe bază de rețetă.

Depozitare

Medicamentul este depozitat într-un loc uscat, ferit de lumină. Unguent, cremă, gel pentru uz extern, tablete și soluție injectabilă - la o temperatură de 18-25ºС, soluție perfuzabilă și gel pentru ochi - la o temperatură care nu depășește 25ºС.

În farmacii și instituții medicale, tabletele și soluția injectabilă se păstrează conform condițiilor din Lista B.

Cel mai bun înainte de data

Pentru cremă, unguent, soluție injectabilă, soluție perfuzabilă (în soluție de clorură de sodiu 0,9%) - 5 ani.

Pentru gel de uz extern, gel pentru ochi, tablete, soluție perfuzabilă (în soluție de dextroză) - 3 ani.

După deschidere, gelul pentru ochi poate fi păstrat cel mult 4 săptămâni.

Producător

Din 1996 până în 2011, Actovegin a fost produs de Nycomed Austria GmbH, care era o subsidiară a corporației elvețiene Nycomed.

Unele loturi de medicamente lansate atunci (2010-2011) pot fi încă disponibile în vânzările cu amănuntul.

În septembrie 2011, Nycomed a fost achiziționat de gigantul farmaceutic japonez Takeda Pharmaceutical Company Limited pentru 9,6 miliarde de euro.

În prezent, Actovegin continuă să fie produs în aceeași fabrică din Austria, dar sub brandul Takeda. Substratul pentru producția sa este achiziționat din Australia și Franța. Producția este organizată în conformitate cu regulile standardului internațional GMP.

Analogii

Singurul înlocuitor complet al Actovegin poate fi considerat extractul original de sânge de vițel Solcoseryl, care este produs astăzi de compania germană Valeant.

Instrucțiunile pentru ambele medicamente indică proprietăți terapeutice similare, indicații de utilizare și efecte secundare. Cu toate acestea, studii clinice comparative ale analogilor nu au fost efectuate, astfel încât echivalența lor biologică nu a fost confirmată oficial.

Există diferențe în portofoliile de produse de marcă și concentrațiile formelor de dozare identice. Astfel, sortimentul Solcoseryl nu include o cremă de uz extern și o soluție de 10% pentru perfuzie, dar include o pastă dentară adezivă.

Soluția injectabilă Solcoseryl este disponibilă într-o concentrație de 4,25%, iar gelul pentru piele într-o concentrație de 10%.

Analogii formelor locale de Actovegin includ și gelul belarus Diavitol, produs de Întreprinderea Unitară Dialek. Conține hemodializat deproteinizat din sângele embrionilor de vacă și din sângele vițeilor tineri.

La compararea descrierilor farmacologice ale celor 3 medicamente, se constată discrepanțe în ceea ce privește restricțiile de vârstă, interacțiunile medicamentoase și posibilitatea de utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Caracteristici comparative ale Actovegin și analogii săi:

Nume comercial	Actovegin	Solcoseryl	Diavitol
Ingredient activ		Hemodializat deproteinizat din sângele vițeilor de lapte	Hemodializat deproteinizat din sângele embrionilor de vacă și din sângele vițeilor de lapte
Țările de implementare	CSI, Coreea de Sud, China	CSI, China, Coreea de Sud	Republica Belarus
Forme de dozare	Tablete 200 mg Unguent pentru uz extern 5% Cremă pentru uz extern 5% Gel pentru uz extern 20% Gel oftalmic 20% Soluție injectabilă 4% Soluții pentru perfuzii 10 și 20%	Tablete 200 mg Gel pentru uz extern 10% Unguent pentru uz extern 5% Gel oftalmic 20% Soluție injectabilă 4, 25% Soluție perfuzabilă 20% Pasta adeziva dentara	Gel pentru uz extern 10%
Restrictii de varsta	Nu este specificat	Tabletele și soluțiile parenterale nu sunt recomandate pentru utilizare sub 18 ani	Nu trebuie utilizat sub 12 ani
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării	Poate fi aplicat	Medicamentul trebuie utilizat pe cale orală și parenterală cu prudență în timpul sarcinii. În timpul terapiei în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării.	La discreția medicului
Interacțiuni medicamentoase	Nu este instalat	Formele parenterale sunt interzise să fie amestecate cu fitoextracte, fumarat de beciclan și naftidrofuril.	Nu este instalat

Data publicării: 2015-07-3
Ultima modificare: 2020-01-31

Dragi vizitatori ai site-ului Farmamir. Acest articol nu constituie un sfat medical și nu ar trebui să servească drept substitut pentru consultarea unui medic.

Actovegin este un medicament care activează metabolismul tisular, îmbunătățește trofismul și stimulează procesul de regenerare.

Forma de eliberare și compoziția

Actovegin este produs în următoarele forme de dozare:

• soluție perfuzabilă 4 mg/ml în soluție de dextroză: limpede, incoloră sau galben pal (250 ml în flacoane de sticlă silex, 1 flacon într-o cutie de carton);
• soluție perfuzabilă 4 sau 8 mg/ml în soluție de clorură de sodiu 0,9%: limpede, incoloră sau galben pal (250 ml în sticle incolore, 1 flacon într-o cutie de carton);
• soluție injectabilă: limpede, gălbuie (2, 5 sau 10 ml în fiole de sticlă incoloră cu punct de rupere, 5 fiole în ambalaj de plastic, 1, 2 sau 5 pachete într-o cutie de carton);
• comprimate filmate: biconvexe, rotunde, strălucitoare, galben-verzui (10, 30 sau 50 bucăți în sticle de sticlă închisă la culoare, 1 flacon într-o cutie de carton);
• crema de uz extern: omogena, alba (20, 30, 50 sau 100 g in tuburi de aluminiu, 1 tub in cutie de carton);
• unguent de uz extern: omogen, alb (20, 30, 50 sau 100 g în tuburi de aluminiu, 1 tub în cutie de carton);
• gel de uz extern: omogen, incolor sau galben pal, transparent (20, 30, 50 sau 100 g în tuburi de aluminiu, 1 tub într-o cutie de carton).

250 ml soluție perfuzabilă în soluție de dextroză conține:

• substanță activă: hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel – 25 ml (echivalentul a 1000 mg greutate uscată);

• componente suplimentare: dextroză, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

250 ml soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0,9% conține:

• substanță activă: hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel - 25 și 50 ml (echivalent cu 1000 și 2000 mg greutate uscată la o doză de 4 și respectiv 8 mg/ml);

• componente suplimentare: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

1 fiolă de soluție injectabilă (în volume de 2, 5 și 10 ml) conține:

• substanță activă: concentrat Actovegin (în termeni de hemoderivat uscat deproteinizat al sângelui de vițel) - 80, 200 sau 400 mg (clorura de sodiu este prezentă sub formă de ioni de clor și sodiu, care sunt componente ale sângelui vițeilor; conținut de clorură de sodiu ≈ 53,6, 134 și respectiv 268 mg);

• componentă suplimentară: apă pentru preparate injectabile.

1 tableta contine:

• substanță activă: hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel - 200 mg [sub formă de granulat Actovegin în cantitate de 345 mg (ingrediente auxiliare: celuloză microcristalină - 135 mg, povidonă-K 90 - 10,0 mg)];
• componente suplimentare: stearat de magneziu, talc;
• coajă: ftalat de hipromeloză, macrogol-6000, gumă de salcâm, ceară de glicol de munte, povidonă-K 30, dioxid de titan, colorant galben de chinolină, lac de aluminiu, ftalat de dietil, zaharoză, talc.

1000 mg de crema contine:

• componente suplimentare: monostearat de gliceril, macrogol 4000, clorură de benzalconiu, macrogol 400, alcool cetilic, apă purificată.

1000 mg unguent contine:

• substanță activă: hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel – 0,05 ml (echivalent cu 2 mg greutate uscată);
• componente suplimentare: parahidroxibenzoat de metil, parafină albă, parahidroxibenzoat de propil, colesterol (colesterol), alcool cetilic, apă purificată.

1000 mg de gel contine:

• substanță activă: hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel – 0,2 ml (echivalent cu 8 mg greutate uscată);
• componente suplimentare: parahidroxibenzoat de propil, carmeloză de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, lactat de calciu, propilen glicol, apă purificată.

Indicatii de utilizare

• tulburări ale funcției cerebrale (metabolice, vasculare) inclusiv accident vascular cerebral ischemic și leziuni cerebrale traumatice;
• vindecarea rănilor, inclusiv tulburări trofice (escare de decubit), arsuri, ulcere de diferite origini, perturbarea proceselor de vindecare a rănilor;
• polineuropatie diabetică (pentru soluție injectabilă și soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0,9%);
• leziuni cu radiații ale pielii și mucoaselor din cauza radioterapiei (prevenire/tratament).

Pastile

• tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora, cum ar fi angiopatia arterială și ulcere trofice;
• tulburări ale funcției cerebrale (metabolice, vasculare), inclusiv demență, insuficiență cerebrovasculară sub diferite forme, leziuni cerebrale traumatice (ca parte a terapiei combinate);
• polineuropatia diabetică.

Unguent, cremă, gel

• răni și boli inflamatorii ale pielii și mucoaselor, inclusiv arsuri, inclusiv arsuri solare (pentru unguent - arsuri chimice în stadiul acut), zgârieturi, crăpături, tăieturi ale pielii, abraziuni;
• condiții după arsuri, inclusiv după arsuri cu abur sau lichid clocotit (pentru a îmbunătăți și accelera regenerarea țesuturilor);
• ulcere de plâns, inclusiv ulcere varicoase (gelul este indicat ca tratament inițial);
• suprafețele rănilor (ca pre-tratament) în tratamentul bolii arsurilor înainte de transplantul de piele - pentru gel;
• escare (prevenire/tratament) – pentru unguent și cremă;
• reacții ale membranelor mucoase și ale pielii cauzate de expunerea la radiații (prevenire/tratament).

Contraindicații

Utilizarea tuturor formelor de Actovegin este contraindicată în prezența hipersensibilității la componentele sale sau la medicamente similare.

Contraindicații absolute ale utilizării soluției perfuzabile și soluției injectabile:

• edem pulmonar;
• insuficiență cardiacă decompensată;
• retenție de lichide în organism;
• anurie;
• oligurie.

Soluția perfuzabilă și soluția injectabilă sunt utilizate cu precauție pentru următoarele afecțiuni și/sau boli:

• sarcina (după evaluarea echilibrului beneficiilor și riscurilor posibile);
• hipernatremie;
• diabet zaharat (pentru soluție perfuzabilă în soluție de dextroză);
• hipercloremie.

Comprimatele Actovegin trebuie utilizate cu prudență în următoarele afecțiuni și/sau boli:

• edem pulmonar;
• insuficiență cardiacă gradele P și III;
• suprahidratare;
• anurie;
• oligurie;
• sarcina si perioada de alaptare.

Instructiuni de utilizare si dozare

Injectare

Soluția injectabilă este destinată administrării intramusculare (IM), intra-arterială (IA) și intravenoasă (IV) (inclusiv sub formă de perfuzie).

• accident vascular cerebral ischemic: picurare intravenoasă zilnică în doză de 800–2000 mg, diluată în 200–300 ml soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% timp de 7 zile, apoi 400–800 mg timp de 14 zile, apoi medicamentul administrat oral ;
• tulburări cerebrale (vasculare și metabolice): zilnic intravenos la o doză zilnică de 200-1000 mg timp de 14 zile, cu o tranziție ulterioară la administrarea orală a medicamentului;
• tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: zilnic intravenos sau intravenos în doză de 800–1000 mg, diluat în soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% în volum de 200 ml; curs – 28 zile;
• polineuropatie diabetică: intravenos în doză zilnică de 2000 mg, curs – 21 zile, apoi treceți la administrare orală;
• cistita de radiații: doza zilnică transuretrală de 400 mg în combinație cu utilizarea antibioticelor;
• leziuni ale mucoaselor și pielii prin radiații în timpul radioterapiei (prevenire/tratament): zilnic IV la o doză medie de 200 mg între iradieri;
• vindecarea rănilor: IV la o doză de 400 mg sau IM la o doză de 200 mg, zilnic sau de 3-4 ori pe săptămână, ținând cont de procesul de vindecare (ca adaos la terapia locală).

Viteza de administrare este de 2 ml pe minut, durata tratamentului este stabilită individual în funcție de simptomele și severitatea bolii.

Soluție perfuzabilă

Soluția perfuzabilă se administrează intravenos sau intravenos în flux la o doză de 250-500 ml pe zi. Perfuziile Actovegin se efectuează cu o rată de aproximativ 2 ml pe minut.

• tulburări cerebrale (inclusiv accident vascular cerebral ischemic): intravenos într-o doză zilnică de 1000-2000 mg, curs - 14 zile, cu administrare orală ulterioară - pentru medicament într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau cu administrare intravenoasă ulterioară de 1000 mg mai multe ori pe săptămână - pentru medicamentul în soluție de dextroză;
• tulburări vasculare periferice și consecințele acestora: intravenos sau intravenos 1000 mg pe zi sau de câteva ori pe săptămână, cu trecerea ulterioară la forma orală;
• vindecarea rănilor: IV la o doză de 1000 mg pe zi sau de câteva ori pe săptămână, posibilă combinație cu forme de medicament pentru uz local;
• polineuropatie diabetică (pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0,9%): intravenos la o doză zilnică de 2000 mg (500 ml la o doză de 4 mg/ml sau 250 ml la o doză de 8 mg/ml); curs – 21 de zile, apoi se prescrie administrarea orală;
• leziuni ale mucoaselor și pielii prin radiații: intravenos la o doză medie de 1000 mg cu 1 zi înainte și zilnic în timpul radioterapiei, precum și după terminarea acesteia timp de 14 zile, urmată de administrare orală.

Durata terapiei este determinată în funcție de severitatea bolii și simptomele acesteia. Cursul tratamentului cu o soluție perfuzabilă în soluție de dextroză poate varia de la 10 la 20 de perfuzii.

Din cauza potențialei amenințări a reacțiilor anafilactice cu administrarea parenterală a medicamentului, se recomandă efectuarea unui test pentru prezența hipersensibilității la Actovegin înainte de a începe cursul.

Pastile

Comprimatele se iau pe cale orală înainte de mese, înghițite întregi, fără a se rupe sau mesteca, cu o cantitate mică de lichid. Doză unică - 1-2 comprimate, frecvența de administrare - de 3 ori pe zi. Durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 4-6 săptămâni.

Când se tratează polineuropatia diabetică, după finalizarea unui curs de 21 de zile de administrare intravenoasă a medicamentului, se recomandă administrarea a 2-3 comprimate de Actovegin de 3 ori pe zi. Durata minimă a tratamentului este de 4-5 luni.

Unguent, cremă, gel

Aceste forme de medicament sunt utilizate numai extern.

Gelul se aplică pe zonele afectate într-un strat subțire de mai multe ori pe zi. Pentru curățarea suprafețelor ulcerative se recomandă aplicarea unui strat gros de gel și acoperirea cu un pansament de tifon înmuiat în unguent sau o compresă cu unguent. Pansamentul trebuie schimbat o dată pe zi, iar în cazul tratării suprafețelor foarte umede - de câteva ori pe zi.

Pentru tratament suplimentar, utilizați cremă sau unguent. La tratarea rănilor, ulcerelor, bolilor inflamatorii ale pielii și mucoaselor, se recomandă aplicarea medicamentului pe zonele cu probleme într-un strat subțire: cremă - după terapia inițială cu gel, unguent - ca ultimă verigă, de obicei după tratamentul cu gel și cremă.

Pentru a preveni apariția escarelor în zonele cu risc crescut de formare a acestora, medicamentul trebuie frecat în piele.

Pentru a preveni apariția leziunilor cauzate de radiații, Actovegin trebuie aplicat într-un strat subțire la intervale dintre ședințele de radioterapie, precum și imediat după aceasta.

Unguentul și crema se folosesc de cel puțin 2 ori pe zi timp de 12 zile sau mai mult, inclusiv întreaga perioadă de regenerare activă.

În caz de insuficiență sau absență a efectului dorit din utilizarea externă a unui gel, cremă sau unguent, trebuie să consultați medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

Soluție perfuzabilă, soluție injectabilă

Pe fondul administrării parenterale a Actovegin, pot apărea reacții alergice (hipertermie, erupții cutanate, hiperemie cutanată) până la șoc anafilactic.

Pastile

În timpul perioadei de tratament, pot apărea reacții alergice, cum ar fi febra la medicamente, umflături și urticarie. În astfel de condiții, este necesar să încetați să utilizați Actovegin. Dacă este necesar, se prescrie terapia standard - luarea de antihistaminice și/sau corticosteroizi.

Unguent, cremă, gel

Actovegin extern este de obicei bine tolerat.

În cazuri rare, cu antecedente de reacții de hipersensibilitate, pot apărea reacții alergice.

La începutul utilizării gelului, poate apărea și durerea locală din cauza umflăturii țesuturilor locale. Acest efect nu se aplică manifestărilor de intoleranță la medicamente. Dacă durerea persistă în timpul tratamentului, trebuie să consultați un specialist.

Instrucțiuni Speciale

Când se prescrie Actovegin, soluția intramusculară trebuie administrată lent, într-un volum de cel mult 5 ml. Datorită posibilității de a dezvolta o reacție anafilactică, înainte de începerea terapiei trebuie efectuată o injecție intramusculară de test a 2 ml de medicament.

Soluțiile Actovegin au o nuanță gălbuie. În funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, este posibil să se varieze culoarea medicamentului de la un lot la altul, ceea ce nu are un impact negativ asupra eficacității și tolerabilității sale.

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să rețină că 1 flacon (250 ml) soluție perfuzabilă în soluție de dextroză conține 7,75 g dextroză.

Este interzisă utilizarea unei soluții care și-a pierdut transparența sau care conține particule vizibile.

În cazul administrărilor parenterale repetate ale medicamentului, este necesar să se monitorizeze echilibrul apă-electrolitic al plasmei sanguine.

După deschiderea fiolei/flaconului, soluția nu poate fi păstrată.

Interacțiuni medicamentoase

Până în prezent, nu a fost stabilită interacțiunea hemoderivatului deproteinizat din sângele de vițel cu alte medicamente/medicamente.

Pentru a preveni posibila incompatibilitate farmaceutică, nu se recomandă adăugarea altor medicamente la soluția perfuzabilă Actovegin.

Analogii

Analogii Actovegin sunt pasta adezivă dentară Solcoseryl și Solcoseryl.

Termeni si conditii de depozitare

A se pastra la indemana copiilor si ferit de lumina, la o temperatura care nu depaseste 25 °C.

Data maximă înainte:

• soluție perfuzabilă în soluție de dextroză, soluție injectabilă, tablete, gel – 3 ani;
• soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0,9%, unguent, cremă – 5 ani.

Conditii de eliberare din farmacii

Eliberată:

• pe bază de rețetă: soluție injectabilă, soluție perfuzabilă, comprimate;
• fără prescripție medicală: cremă, unguent, gel.

Actovegin activează metabolismul celular (metabolismul) prin creșterea transportului și acumulării de glucoză și oxigen, sporind utilizarea lor intracelulară. Aceste procese conduc la o accelerare a metabolismului ATP (acid adenozin trifosforic) și la o creștere a resurselor energetice ale celulei. În condiții care limitează funcțiile normale ale metabolismului energetic (hipoxie/aport insuficient de oxigen la țesut sau absorbție afectată/, lipsa substratului) și cu consum crescut de energie (vindecare, regenerare/restaurare țesut/), actovegin stimulează procesele energetice ale metabolismului funcțional (procesul de metabolism în organism) și anabolism (procesul de absorbție a substanțelor de către organism). Efectul secundar este creșterea aportului de sânge.

Indicatii de utilizare

Insuficiență cerebrală, accident vascular cerebral ischemic (aprovizionare insuficientă cu oxigen a țesutului cerebral din cauza accidentului vascular cerebral acut); leziuni cerebrale traumatice; tulburări ale circulației periferice (arteriale, venoase); angiopatie (tonus vascular afectat); tulburări trofice (tulburări nutriționale ale pielii) cu vene varicoase ale extremităților inferioare (modificări ale venelor, caracterizate printr-o creștere neuniformă a lumenului lor cu formarea unei proeminențe a peretelui din cauza disfuncției aparatului lor valvular); ulcere de diferite origini; escare de decubit (moartea țesuturilor cauzată de presiunea prelungită asupra acestora din cauza culcatului); arsuri; prevenirea și tratamentul leziunilor cauzate de radiații.

Leziuni ale corneei (membrana transparentă a ochiului) și sclerei (membrana opacă a ochiului): arsura corneei (acizi, alcali, var); ulcere corneene de diferite origini; keratită (inflamația corneei), inclusiv după transplantul de cornee; abraziuni corneene la pacienții care poartă lentile de contact; prevenirea leziunilor la selectarea lentilelor de contact la pacienții cu procese degenerative în cornee (pentru utilizarea jeleului de ochi), precum și pentru a accelera vindecarea ulcerelor trofice (defecte ale pielii cu vindecare lentă), escare (necroză tisulară cauzată de presiunea prelungită). pe ele din cauza minciunii), arsuri, leziuni ale pielii prin radiații etc.

Mod de aplicare

Dozele și calea de administrare depind de tipul și severitatea bolii. Medicamentul este prescris pe cale orală, parenterală (ocolind tractul digestiv) și local.
Se prescriu 1-2 comprimate pe cale orală de 3 ori pe zi înainte de mese. Nu mestecați pastilele, spălați-le cu o cantitate mică de apă.
Pentru administrare intravenoasă sau intraarterială, în funcție de severitatea bolii, doza inițială este de 10-20 ml. Apoi se prescriu 5 ml intravenos lent sau intramuscular, 1 dată pe zi în fiecare zi sau de câteva ori pe săptămână. Se injectează intravenos 250 ml soluție perfuzabilă cu o viteză de 2-3 ml pe minut, o dată pe zi, în fiecare zi sau de câteva ori pe săptămână. Se mai pot folosi 10, 20 sau 50 ml solutie injectabila, diluata in 200-300 ml glucoza sau ser fiziologic. Un total de 10-20 de perfuzii per curs de tratament. Nu se recomandă adăugarea altor medicamente la soluția perfuzabilă.

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: de la 5 la 25 ml (200 - 1000 mg pe zi) intravenos zilnic timp de două săptămâni, urmată de trecerea la forma de tablete. Accident vascular cerebral ischemic: 20-50 ml (800 - 2000 mg) în 200-300 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, picurare intravenoasă zilnic timp de 1 săptămână, apoi 10 - 20 ml (400 - 800 mg) picurare intravenoasă - 2 săptămâni, urmate de trecerea la forma de tablete. Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: 20-30 ml (800 - 1000 mg) de medicament în 200 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%, intra-arterial sau intravenos zilnic; Durata tratamentului este de 4 săptămâni. Polineuropatie diabetică: 50 ml (2000 mg) pe zi intravenos timp de 3 săptămâni, urmată de trecerea la forma de tablete - 2-3 comprimate de 3 ori pe zi timp de cel puțin 4-5 luni Vindecarea rănilor: 10 ml (400 mg) intravenos sau 5 ml intramuscular zilnic sau de 3-4 ori pe săptămână, în funcție de procesul de vindecare (în plus față de tratamentul local cu ACTOVEGIN® în forme de dozare pentru uz extern) Prevenirea și tratamentul leziunilor cu radiații ale pielii și mucoaselor în timpul radioterapiei: doza medie este de 5 ml (200 mg) intravenos zilnic în pauzele de la expunerea la radiații. Cistita prin radiatii: zilnic 10 ml (400 mg) transuretral in combinatie cu antibioticoterapie. Viteza de administrare: aproximativ 2 ml/min. Durata tratamentului se determină individual în funcție de simptomele și severitatea bolii.)

Administrarea parenterală a Actovegin trebuie efectuată cu prudență, din cauza posibilității de a dezvolta o reacție anafilactică (alergică). Se recomandă administrarea de probă și trebuie asigurate condiții pentru terapia de urgență. Nu se pot administra mai mult de 5 ml intravenos, deoarece soluția are proprietăți hipertonice (presiunea osmotică a soluției este mai mare decât presiunea osmotică a sângelui). Când se utilizează medicamentul intravenos, se recomandă monitorizarea indicatorilor metabolismului apei și electroliților.

Aplicație locală. Gelul este prescris pentru curățarea și tratarea rănilor deschise și a ulcerelor. Pentru arsuri și leziuni cauzate de radiații, gelul se aplică pe piele într-un strat subțire. La tratarea ulcerelor, gelul este aplicat pe piele într-un strat mai gros și acoperit cu o compresă cu unguent Actovegin pentru a preveni lipirea de rană. Pansamentul se schimba o data pe saptamana; pentru ulcere foarte plângătoare - de câteva ori pe zi.
Crema este folosită pentru a îmbunătăți vindecarea rănilor, precum și a rănilor care plâng. Folosit după formarea escarelor și prevenirea leziunilor cauzate de radiații.

Unguentul se aplică într-un strat subțire pe piele. Folosit pentru tratamentul pe termen lung al rănilor și ulcerelor pentru a accelera epitelizarea (vindecarea) acestora după terapia cu gel sau cremă. Pentru a preveni escarele, unguentul trebuie aplicat pe zonele adecvate ale pielii. Pentru a preveni deteriorarea pielii prin radiații, unguentul trebuie aplicat după iradiere sau între ședințe.
Gel pentru ochi. Strângeți 1 picătură de gel direct din tub în ochiul afectat. Se aplica de 2-3 ori pe zi. După deschiderea ambalajului, gelul pentru ochi poate fi utilizat timp de cel mult 4 săptămâni.

Efecte secundare

Reacții alergice: urticarie, senzație de stropire de sânge, transpirație, creșterea temperaturii corpului. Mâncărime, arsuri în zona de aplicare a gelului, unguentului sau cremei; atunci când se utilizează gel pentru ochi - lacrimare, injecție sclerală (roșeață a sclerei).

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament. Prescripți medicamentul cu prudență în timpul sarcinii. În timpul alăptării, utilizarea Actovegin este nedorită.
Aplicarea comprimatelor Actovegin Permis în timpul sarcinii și alăptării.
Aplicarea soluției Actoveginîn timpul sarcinii și alăptării: utilizarea medicamentului la femeile însărcinate nu a provocat efecte negative asupra mamei sau fătului. Cu toate acestea, atunci când este utilizat la femeile gravide, trebuie luat în considerare riscul potențial pentru făt.

Formular de eliberare

Dragee forte la pachet de 100 de bucăți. Soluție injectabilă în fiole de 2,5 și 10 ml (1 ml - 40 mg). Soluție perfuzabilă 10% și 20% cu ser fiziologic în flacoane de 250 ml. Gel 20% în tuburi de 20 g. Cremă 5% în tuburi de 20 g. Unguent 5% în tuburi de 20 g. Gel pentru ochi 20% în tuburi de 5 g.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat, la o temperatură care nu depășește +8 * C.
(Comprimatele Actovegin și soluția Actovegin trebuie păstrate într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 °C.)
A nu se lasa la indemana copiilor!

Compus

Extract fără proteine ​​(deproteinizat) (hemoderivat) din sângele vițeilor. Conține 40 mg substanță uscată în 1 ml.
1 comprimat filmat de Akitovegin conține:
Miez: substanță activă: componente sanguine: hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel – 200,0 mg sub formă de granulat Actovegin* – 345,0 mg, excipienți: stearat de magneziu – 2,0 mg, talc – 3,0 mg,
Coajă: gumă de salcâm – 6,8 mg, ceară de glicol de munte – 0,1 mg, ftalat de hipromeloză – 29,45 mg, ftalat de dietil – 11,8 mg, colorant lac de aluminiu galben chinolină – 2,0 mg, macrogol-6000 – 2, 95 mg, 5 povidonă --1K. mg, zaharoză - 52,3 mg, talc - 42,2 mg, dioxid de titan - 0,86 mg.
*Actovegin granulat conține: substanță activă: componente sanguine: hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel - 200,0 mg, excipienți: povidonă-K 90 - 10,0 mg, celuloză microcristalină - 135,0 mg.

Setări principale

Nume:	Actovegin
cod ATX:	D03AX50 -

Acest produs conține ca substanță activă hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel .

Medicamentul injectabil conține, de asemenea, clorură de sodiu și apă ca substanțe suplimentare. Cod OKPD 24.42.13.815.

Formular de eliberare

Există următoarele forme de medicament:

• Soluție injectabilă 2 ml, 5.0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Conținut în fiole de sticlă transparentă care au un punct de rupere. Ambalat în blistere a câte 5 bucăți.
• Soluția perfuzabilă (Actovegin intravenos) este conținută în sticle de 250 ml, care sunt sigilate cu dop și introduse într-o cutie de carton.
• Comprimatele Actovegin au o formă rotundă, biconvexă și sunt acoperite cu un înveliș galben-verde. Ambalat în sticle de sticlă de culoare închisă de 50 de bucăți.
• Crema Actovegin este ambalată în tuburi de 20 g.
• Actovegin gel 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
• Gelul oftalmic Actovegin 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
• Unguentul 5% este ambalat în tuburi de 20 g.

efect farmacologic

Wikipedia mărturisește că acest medicament activează procesele metabolice în țesuturile corpului, activează procesele de regenerare și îmbunătățește trofismul. Substanta activa hemoderivat obţinute prin dializă şi ultrafiltrare.

Sub influența medicamentului, rezistența țesuturilor la hipoxie crește, deoarece acest medicament stimulează procesul de utilizare și consum de oxigen. De asemenea, activează metabolismul energetic și consumul de glucoză. Ca rezultat, resursa energetică a celulei crește.

Datorită consumului crescut de oxigen, membranele plasmatice ale celulelor la persoanele care suferă de ischemie , iar formarea de lactați este, de asemenea, redusă.

Sub influență Actovegina Nu numai că crește conținutul de glucoză din celulă, dar este și stimulat metabolismul oxidativ. Toate acestea ajută la activarea aprovizionării cu energie a celulei. Aceasta confirmă creșterea concentrației de purtători de energie liberi: ADP, ATP, aminoacizi, fosfocreatina.

Actovegin are un efect similar și în manifestarea periferică tulburări circulatorii și consecințele care apar ca urmare a acestor încălcări. Este eficient în accelerarea procesului de vindecare a rănilor.

La persoanele cu tulburări trofice , , ulcere de diverse etiologii sub influența Actovegin, se îmbunătățesc atât parametrii morfologici, cât și biochimici ai granulării.

Deoarece Actovegin afectează absorbția și utilizarea oxigenului în organism și prezintă activitate asemănătoare insulinei, stimulând transportul și oxidarea glucoză , atunci influența sa este semnificativă în timpul procesului de terapie polineuropatia diabetică .

În oamenii care suferă Diabet În timpul tratamentului, sensibilitatea afectată este restabilită și severitatea simptomelor asociate cu tulburările mintale este redusă.

Farmacocinetica si farmacodinamica

Rezumatul indică faptul că caracteristicile farmacocinetice ale medicamentului nu pot fi studiate, deoarece conține exclusiv componente fiziologice prezente în organism. Prin urmare, nu există o descriere.

După administrare parenterală Actovegina efectul se observă după aproximativ 30 de minute sau mai devreme, maximul său se observă după 3 ore în medie.

Nu a existat o scădere a eficacității farmacologice a hemoderivaților la persoanele care suferă de insuficiență renală și hepatică, precum și la persoanele în vârstă, nou-născuți etc.

Indicații pentru utilizarea Actovegin

Medicamentul este utilizat așa cum este prescris de un medic pentru o serie de boli și tulburări.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor Actovegin

• tratamentul complex al bolilor vasculare și metabolice tulburări ale creierului (ischemic , , lipsa fluxului sanguin în creier TBI );
• diabetic ;
• tulburări vasculare arteriale și venoase, precum și consecințele asociate cu astfel de tulburări ( ulcere trofice , angiopatie ).

Picăturile și injecțiile Actovegin sunt prescrise pentru boli și afecțiuni similare ale corpului.

Unguent Actovegin, indicații de utilizare

• procese inflamatorii ale pielii și mucoaselor, răni (cu arsuri , abraziuni , tăieturi , fisuri si etc.);
• ulcere de plâns, vene varicoase etc.;
• pentru a activa regenerarea țesuturilor după arsuri;
• în scopul tratamentului și prevenirii escare de decubit ;
• pentru a preveni manifestarile cutanate asociate cu efectele radiatiilor.

Pentru aceleasi boli se foloseste crema Actovegin.

Indicatii de utilizare Gel Actovegin sunt similare, dar medicamentul este utilizat și pentru a trata suprafața pielii înainte de a începe procesul de transplant de piele în tratamentul bolii arsurilor.

Utilizarea medicamentelor sub diferite forme pentru gravidă efectuat pentru indicații similare, dar numai după prescripția medicului și sub supravegherea acestuia.

Actovegin pentru sportivi este uneori folosit pentru a le crește performanța.

De la ce Unguent Actovegin , precum și alte forme de medicamente sunt încă utilizate și de ce una sau alta formă ajută, medicul curant vă va sfătui.

Contraindicații

Contraindicațiile de utilizare sunt definite după cum urmează:

• oligurie ;
• edem pulmonar;
• retenție de fluide;
• anurie ;
• dacă se folosește o picurare - insuficiență cardiacă decompensată;

Efectele secundare ale Actovegin

Efectele secundare ale injecțiilor și ale altor forme ale medicamentului sunt rare, deoarece în majoritatea cazurilor este bine tolerat.

La utilizarea medicamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:

• : în cazuri rare, este posibil să se dezvolte , , transpirație abundentă, creșterea temperaturii corpului, bufeuri;
• funcțiile gastrointestinale : vărsături, greață, simptome dispeptice, durere în regiunea epigastrică, ;
• sistemul cardiovascular : , durere la nivelul inimii, piele palidă, dificultăți de respirație, hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială;
• funcțiile sistemului nervos : slăbiciune, , , agitație, pierderea cunoștinței, tremor, parestezie;
• funcțiile sistemului respirator : senzație de constricție în piept, respirație rapidă, dificultăți la înghițire, durere în gât, senzație de sufocare;
• SIstemul musculoscheletal : durere lombară, senzație de durere la nivelul articulațiilor și oaselor.

Dacă există indicații pentru utilizarea medicamentului, dar reacțiile adverse indicate sunt remarcate, trebuie să încetați să luați medicamentul și să utilizați terapia simptomatică.

Instrucțiuni de utilizare a Actovegin (metodă și dozare)

Medicamentul este prescris în forma care va fi cea mai eficientă pentru o anumită boală.

Injecții Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul sub formă de soluție injectabilă poate fi administrat intravenos, intraarterial sau intramuscular.

Injecțiile, în funcție de severitatea bolii, se efectuează în doză de 10-20 ml intravenos, după care se practică administrarea lentă a 5 ml de soluție intravenos. Medicamentul în fiole trebuie administrat în fiecare zi sau de câteva ori pe săptămână.

Se prescriu fiole pentru tulburări ale metabolismului și alimentării cu sânge și creierului . Inițial, 10 ml de medicament se administrează intravenos timp de două săptămâni. Apoi, timp de patru săptămâni, se administrează 5-10 ml de câteva ori pe săptămână.

Pacienții cu accident vascular cerebral ischemic Se administrează intravenos 20-50 ml de Actovegin, diluat în prealabil în 200-300 ml soluție perfuzabilă. Medicamentul este administrat în fiecare zi sau de mai multe ori pe săptămână timp de două până la trei săptămâni. Același tratament este dat și persoanelor care suferă de angiopatie arterială .

Pacienții cu ulcere trofice sau alte ulcere indolente sau arsuri Se prescrie 10 ml intravenos sau 5 ml intramuscular. Această doză, în funcție de gravitatea leziunii, se administrează o dată sau de mai multe ori pe zi. În plus, se efectuează terapie locală.

Pentru prevenire sau tratament leziuni ale pielii cauzate de radiații 5 ml de medicament se utilizează intravenos în fiecare zi, în intervalele dintre expunerea la radiații.

Soluție perfuzabilă, instrucțiuni de utilizare

Perfuziile se efectuează intravenos sau intraarterial. Doza depinde de diagnosticul și starea pacientului. De regulă, se prescriu 250 ml pe zi. Uneori, doza inițială a unei soluții de 10% crește la 500 ml. Cursul tratamentului poate varia de la 10 la 20 de perfuzii.

Înainte de perfuzie, trebuie să vă asigurați că sticla nu a fost deteriorată. Debitul trebuie să fie de aproximativ 2 ml pe minut. Este important ca soluția să nu pătrundă în țesuturile extravasculare atunci când este injectată.

Instrucțiuni de utilizare a tabletelor Actovegin

Comprimatele trebuie luate înainte de mese, nu este nevoie să le mesteci, trebuie spălate cu o cantitate mică de apă. În cele mai multe cazuri, 1-2 comprimate sunt prescrise de trei ori pe zi. Terapia durează de obicei de la 4 până la 6 săptămâni.

Pentru oamenii care suferă polineuropatia diabetică , medicamentul este inițial administrat intravenos la 2 g pe zi timp de trei săptămâni, după care se prescriu comprimate - 2-3 bucăți. pe zi timp de 4-5 luni.

Gel Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Gelul este aplicat local pentru a curăța rănile și ulcerele, precum și pentru tratamentul ulterior. Dacă există o arsură sau rănire prin radiații pe piele, produsul trebuie aplicat într-un strat subțire. Dacă există ulcer, aplicați gelul în strat gros și acoperiți-l cu o compresă înmuiată în unguent Actovegin.

Bandajul trebuie schimbat o dată pe zi, dar dacă ulcerul devine foarte ud, atunci acest lucru trebuie făcut mai des. Pentru pacienții cu leziuni cauzate de radiații, gelul se aplică sub formă de aplicații. Pentru a trata și a preveni escarele, bandajele trebuie schimbate de 3-4 ori pe zi.

Cremă Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Este folosit pentru a activa procesul de vindecare a rănilor și a ulcerelor plângătoare. După tratamentul cu gel, Actovegin este utilizat pentru a preveni dezvoltarea escarelor. Pentru tratamentul și prevenirea leziunilor cauzate de radiații, este indicată utilizarea cremei de 2-3 ori pe zi.

Unguent Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Unguentul este indicat pentru tratamentul pe termen lung al ulcerelor și rănilor; se utilizează după terminarea tratamentului cu gel și cremă. Unguentul se aplică pe leziunile pielii sub formă de bandaje, care trebuie schimbate de până la 4 ori pe zi. Dacă unguentul este folosit pentru a preveni escarele sau leziunile cauzate de radiații, bandajul trebuie schimbat de 2-3 ori.

Unguentul Actovegin pentru arsuri trebuie aplicat cu mare atenție pentru a nu deteriora pielea, pentru care cel mai bine este să aplicați inițial unguentul pe bandaj.

Supradozaj

Dacă medicamentul a fost utilizat în doze prea mari, atunci se pot dezvolta efecte negative asupra tractului gastrointestinal. În acest caz, se practică tratamentul simptomatic.

Pentru a evita supradozajul, este important să țineți cont de indicațiile de utilizare a medicamentului, să știți cum să injectați Actovegin intramuscular, intravenos, în ce doze și, de asemenea, cum să utilizați corect orice altă formă de medicament.

Interacţiune

Nu există date despre interacțiunea dintre Actovegin și alte medicamente. Dar, deoarece există încă posibilitatea incompatibilității farmaceutice, picuratorul Actovegin nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

Condiții de vânzare

În farmacii, toate formele de medicament sunt vândute pe bază de rețetă; medicul scrie rețeta în latină.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc întunecat, temperatura nu trebuie să fie mai mare de 25 de grade Celsius.

Cel mai bun înainte de data

Toate formele de medicament pot fi păstrate timp de 5 ani, soluția perfuzabilă 10% poate fi păstrată timp de 3 ani. După ce flaconul a fost deschis și Actovegin a fost administrat intravenos, produsul rămas nu trebuie păstrat. De asemenea, fiolele Actovegin trebuie utilizate complet, iar resturile nu trebuie păstrate.

Instrucțiuni Speciale

Actovegin trebuie administrat parenteral cu foarte mare atenție, deoarece există posibilitatea apariției reacțiilor anafilactice. Înainte de începerea tratamentului trebuie efectuată o injecție de test.

Dacă se dezvoltă reactii alergice , este mai bine să utilizați un înlocuitor de droguri. Dacă este necesar, reacțiile alergice pot fi tratate cu antihistaminice sau corticosteroizi.

Atunci când se stabilește dacă o soluție medicamentoasă poate fi injectată intramuscular sau administrată intravenos, trebuie luat în considerare faptul că soluția poate avea o ușoară nuanță gălbuie. În acest caz, intensitatea nuanței poate fi diferită, în funcție de lotul de producție.

După cum arată cartea de referință pentru medicamente Vidal, atunci când se administrează medicamentul pe cale parenterală de mai multe ori, este necesar să se controleze în mod clar echilibrul de apă, precum și compoziția electrolitică a serului.

Actovegin în ginecologie utilizat la recomandarea medicului curant. În special, capacitatea sa de a îmbunătăți circulația sângelui și metabolismul joacă un rol important în FIV.

În sport, medicamentul este utilizat pentru a îmbunătăți performanța sportivilor, dar medicii nu recomandă utilizarea necontrolată a medicamentului. Injecțiile de culturism pot duce la efecte secundare.

Pentru ochi, puteți folosi doar un gel special conținut în tuburi de 5 g.

Drajeul conține zaharoză, acest lucru ar trebui să fie luat în considerare de persoanele cu intoleranță la fructoză, absorbție afectată a zaharozei-izomaltazei sau glucoză-galactozei.

Nu există date despre modul în care utilizarea medicamentului afectează capacitatea de concentrare și de conducere.

Analogii Actovegin

Există atât analogi mai scumpi, cât și mai ieftini ai acestui medicament la vânzare, care pot înlocui injecțiile și tabletele. Analogii Actovegin sunt medicamente , Vero-trimetazidină , , , .

Cu toate acestea, atunci când discutăm despre analogii Actovegin în fiole, trebuie remarcat faptul că o substanță activă similară se găsește numai în compoziția medicamentului. Solcoseryl . Toate celelalte medicamente enumerate mai sus au numai indicații similare pentru utilizare. Prețul analogilor depinde de producător.

Ce este mai bine - Actovegin sau Solcoseryl?

În compoziția medicamentului Solcoseryl - același ingredient activ care se face din sângele vițeilor. Dar Actovegina termen de valabilitate mai lung, deoarece conține un conservant. Cu toate acestea, unii experți notează că conservantul poate afecta negativ ficatul uman.

Cortexin sau Actovegin - care este mai bun?

Cortexinul este, de asemenea, un medicament de origine animală. Dar se obține din cortexul cerebral al purceilor sau vițeilor. Ce medicament este recomandabil să prescrieți într-un anumit caz trebuie determinat numai de un specialist.

Care este mai bine - Cerebrolysin sau Actovegin?

Cerebrolizina conține hidrolizatul materiei cerebrale eliberat de proteine. Ce medicament de preferat este determinat doar de medic, în funcție de indicații. În unele cazuri, aceste medicamente sunt prescrise simultan.

Pentru copii

Pentru copii, medicamentul este prescris pentru boli neurologice care sunt rezultatul complicațiilor sau problemelor sarcinii în timpul nașterii. Medicamentul sub formă de injecții poate fi prescris copiilor de până la un an, dar în timpul tratamentului este necesar să se respecte cu strictețe regimul prescris.

Pentru leziuni ușoare, se prescriu comprimate - 1 comprimat pe zi. Dacă injecțiile Actovegin sunt prescrise intramuscular, doza depinde de starea copilului.

Actovegin pentru nou-născuți

Pentru nou-născuți, de regulă, medicamentul este prescris într-o doză de 0,4-0,5 ml/kg o dată pe zi, administrată fie intravenos, fie intramuscular.

Cu alcool

Compatibilitatea medicamentului cu alcoolul nu este descrisă în instrucțiuni. Dar, în ciuda absenței interdicțiilor explicite privind consumul de alcool în timpul tratamentului cu Actovegin, medicii nu recomandă consumul de alcool, deoarece alcoolul neutralizează aproape complet efectul tratamentului.

Actovegin în timpul sarcinii

Actovegin nu este contraindicat femeilor însărcinate. De ce acest medicament este prescris femeilor însărcinate depinde de sănătatea femeii în timpul sarcinii. Mai ales în timpul Actovegin este utilizat pentru prevenirea tulburărilor de dezvoltare fetală în insuficiență placentară .

De asemenea, uneori, medicamentul este prescris atunci când planificați o sarcină. Viitoarelor mame li se prescriu IV, injecții sau tablete în timpul sarcinii pentru a activa circulația uteroplacentară, a normaliza funcțiile metabolice ale placentei și a schimbului de gaze.

Deoarece medicamentul constă din ingrediente naturale, nu are un efect negativ asupra fătului, așa cum demonstrează recenziile în timpul sarcinii.

În timpul sarcinii, se administrează intravenos o doză de soluție Actovegin de la 5 până la 20 ml; administrarea intravenoasă se practică în fiecare zi sau la două zile. Medicamentul este prescris intramuscular într-o doză individuală, în funcție de motivul pentru care acest medicament este prescris în timpul sarcinii. Tratamentul durează de obicei de la 4 până la 6 săptămâni.