Czy grupa krwi się zmienia? Czy grupa krwi może zmienić się w ciągu życia człowieka? Możliwe przyczyny zmian danych

Niedawno znajomy powiedział mi, że jego żona, przechodząc badania w czasie ciąży, „zmieniła” grupę krwi. Był trzeci, stał się pierwszym. Logiczne pytanie brzmi: JAK? W końcu grupa krwi jest zdeterminowana genetycznie... A zmienić ją można tylko u Spider-Mana. Niemniej jednak faktem jest: istniała trzecia grupa krwi (według dokumentów badania przeprowadzono więcej niż raz), ale stała się pierwszą (charakterystyczna reakcja na pierwszą grupę krwi). Zatem nadal pozostaje pytanie: Czy grupa krwi może się zmienić? Swoją drogą, jak wykazała ankieta wśród znajomych, nie jest to odosobniony przypadek. Jest jeszcze jedna udokumentowana zmiana, ale tym razem we współczynniku Rh. Jak? Dlaczego? Po co?

Postaramy się odpowiedzieć w tym artykule, który nie na próżno znajduje się w sekcji „”.

Czy grupa krwi może się zmienić? Co najciekawsze, jeśli zapytasz wyszukiwarkę o to pytanie, znajdziesz DUŻO forów, na których omawia się tę kwestię. Zwykle forum zaczyna się w ten sposób: „ Moja grupa krwi uległa zmianie... Dlaczego?»

Następnie następują dwa różne typy odpowiedzi:

• to nie może się nigdy zdarzyć (przysięgam na Mendla!) – lekarze popełnili błąd (ok. 50% odpowiedzi)
• i zmieniła się grupa krwi mojego/mojego przyjaciela (około 50% odpowiedzi).

Według doniesień statystyki przedstawiają się następująco:

• zmiany grupy krwi najczęściej odnotowuje się u kobiet
• Dzieje się tak głównie w czasie ciąży.

Bez wątpienia istnieje możliwość popełnienia błędu medycznego; Dlatego też przy transfuzji krwi NALEŻY przeprowadzić test zgodności. Żeby nie zgadywać, ale żeby się upewnić. Ale błąd jest błędem, a fakty są faktami: była jedna grupa krwi, ale stała się inna. Dlaczego?

Aby odpowiedzieć, najpierw zrozummy grupy krwi.

Aby było jasne, co można, a czego nie można zmienić w grupie krwi.

Czy wiesz, że możliwe są nie dobrze znane 4 grupy, ale setki miliardów kombinacji grup krwi? I tak po prostu. Dlaczego tak jest? Wszystko jest bardzo proste.

Pewne substancje odpowiadają za grupę krwi, nazywane są „antygenami”.

Antygeny mogą być zewnętrzne lub wewnętrzne. Najbardziej niebezpiecznymi antygenami są fragmenty błon bakterii i wirusów (najczęściej pochodzą one z zewnątrz). W rezultacie, gdy tylko we krwi pojawią się znane antygeny (= atak drobnoustrojów), przeciwciała je neutralizują. Przykładem antygenów są także substancje wywołujące alergie.Skąd taka dziwna nazwa „antygeny”? To tylko skrót: anty ciało- gen ating, producent przeciwciał. Antygeny są sygnałami dla układu odpornościowego, że nadszedł czas na wytworzenie przeciwciał. Przeciwciała to specjalne cząsteczki, których zadaniem jest wiązanie i neutralizacja antygenów. Przeciwciała DOSKONAŁE wiążą się z antygenami, działają jak rodzaj adhezyjnej siatki. Dlatego wiele z nich nazywa się aglutyninami, klejami.

Każdy antygen ma swoje własne przeciwciało. Jeśli organizm nigdy nie miał określonego antygenu, nie będzie odpowiednich przeciwciał. Antygenowym mechanizmem odporności jest pamięć organizmu o chorobach. To zabezpieczenie na przyszłość. Tak działają szczepionki. W przypadku nowych chorób, dla których nie ma przeciwciał, istnieją inne mechanizmy odpornościowe.

W związku z grupą krwi interesują nas antygeny wewnętrzne. Są to substancje przyczepione do błony czerwonych krwinek, czerwonych krwinek, nośników tlenu/dwutlenku węgla.

Ponieważ we krwi znajdują się SETKI antygenów, można skonstruować setki miliardów możliwych kombinacji (= grup krwi). Ale w związku ze znanymi grupami krwi (1, 2, 3, 4 i czynnik Rh) interesują nas tylko antygeny A, B i Rh.

Zatem w uproszczonej formie możliwe są 4 przypadki:

1. Na błonie czerwonych krwinek znajduje się antygen A. Druga grupa krwi (oznaczona jako A). We krwi znajdują się przeciwciała β
2. Na błonie czerwonych krwinek znajduje się antygen B. Trzecia grupa krwi (oznaczona jako B). We krwi znajdują się przeciwciała α
3. Błona zawiera zarówno A, jak i B. Grupa krwi jest czwarta (oznaczona jako AB). We krwi nie ma przeciwciał α i β
4. Na skorupce nie ma tych antygenów. Najpierw grupa krwi (oznaczona jako O). We krwi występują zarówno przeciwciała α, jak i β

Oraz dwie opcje:

1. Na błonie czerwonych krwinek znajduje się antygen Rh. Czynnik Rh jest dodatni (ponieważ substancja jest obecna)
2. Na błonie czerwonych krwinek nie ma antygenu Rh. Czynnik Rh jest ujemny (ponieważ nie ma antygenu).

Co nam to daje? Daje to wiedzę na temat obecności określonych przeciwciał we krwi. A także umiejętność przewidywania, co się stanie, jeśli krew jednej grupy zostanie zmieszana z krwią innej grupy. Z grubsza mówiąc: wystąpi zrost, krzepnięcie krwi lub nie.

Pamiętamy więc: dla każdego antygenu istnieje „osobiste” przeciwciało, które skleja ten antygen w całość.

Stąd:

• A + α = × (głowica siekiery)
• B + β = × (głowica siekiery)
• A, B + α = × (głowica siekiery)
• A, B + β = × (głowica siekiery)
• A + α, β = × (głowica siekiery)
• B + α, β = × (głowica siekiery)
• A, B + α, β = × (głowica siekiery)

W związku z tym, jeśli we krwi znajduje się już, powiedzmy, przeciwciało α, to w podawanej krwi NIE POWINNO znajdować się antygen A. W przeciwnym razie nastąpi zbicie, aglutynacja. Generalnie kłopoty. Wszystkie wzory z literą A, B itp. można wyrazić w formie tabeli:

biorca (komu) przeciwciałaα, ββα0antygeny Grupa krwi1 2 3 4 dawca (od kogo)0 1 +++A 2 ×+×+B 3 ××++AB 4 ×××+

Lub, co jest znacznie prostsze, z rysunkiem:

Z czynnikiem Rh jest ta sama historia; podana tabela staje się po prostu 2 razy bardziej skomplikowana. Ale to nas nie przeraża; ważne jest, abyśmy po prostu zrozumieli antygeny. Ich funkcje i obecność staraliśmy się zilustrować poprzez opis transfuzji krwi. Mamy nadzieję, że nam się to udało.

Swoją drogą ciekawe pytanie: Dlaczego niektórzy ludzie mają antygeny, a inni nie? Na to pytanie nie ma odpowiedzi. Istnieje jednak założenie: mogą to być pozostałości symbiotycznych mikroorganizmów (na przykład wirusów), które w procesie ewolucji stopniowo „rozpuszczały się” w organizmie. Czy wiesz, że mitochondria (stacje energetyczne komórek posiadające własne DNA) to najprawdopodobniej bakterie, które dawno temu, w starożytności, weszły w symbiozę z komórkami jądrowymi? I tak najwyraźniej na podobny przypadek wskazuje obecność pewnych antygenów w ludzkiej krwi.

Ale to taka dygresja od tematu. Wracamy:

Interesuje nas, czy możliwa jest zmiana grupy krwi w ciągu życia.

Więc kontynuujmy. Dlaczego w ogóle mówimy o sklejaniu się czerwonych krwinek? Ponieważ klejenie tak badanie grupy krwi.

Tu dochodzimy do kluczowego punktu naszego artykułu: grupę krwi określa się za pomocą surowicy zawierającej przeciwciała α, β, α + β. Najpierw serum kapie na talerz. Następnie do surowicy dodaje się krople krwi. Ilość krwi powinna być 10-15 razy mniejsza niż surowicy. Następnie pod mikroskopem obserwuje się aglutynację (sklejanie) czerwonych krwinek. Na podstawie wyników sklejenia/niesklejenia (korzystając z tabeli analogicznej do powyższej) określa się grupę krwi. Na przykład czwarta grupa krwi nie spowoduje zrostu, ale pierwsza będzie we wszystkich przypadkach.

Grupa krwi może się zmienić tylko wtedy, gdy synteza antygenów zostanie zatrzymana/poważnie osłabiona, nie znajdują się one już w czerwonych krwinkach. Dlaczego synteza niektórych antygenów może zostać zatrzymana/poważnie osłabiona? Z kilku powodów. Aby je opisać, spójrzmy na cytaty:

Wcześniej nie było wątpliwości, że grupa krwi, podobnie jak odciski palców, pozostaje niezmieniona przez całe życie. Okazuje się jednak, że tak nie jest.

Fenotyp ABO może się zmieniać w przypadku wielu infekcji. Niektóre bakterie wydzielają do krwi enzym, który przekształca antygen A1 w antygen podobny do B. Enzym ten oddziela część antygenu A, pozostała część upodabnia się do antygenu B. Jeśli pacjentowi w czasie choroby zostanie wykonane badanie krwi, wynik może być fałszywie zafałszowany – badanie może wykazać grupę krwi B. Ale przy tym razem nie należy podawać danej osobie grupy krwi B, ponieważ jej osocze krwi nadal zawiera przeciwciała przeciwko niej. Po wyzdrowieniu fenotyp czerwonych krwinek powraca do pierwotnego. Okazuje się, że z punktu widzenia analizy laboratoryjnej chorobie takiej towarzyszy przejściowa zmiana grupy krwi.

Każda choroba związana ze zwiększoną produkcją czerwonych krwinek – na przykład talasemia – może również osłabić ilość antygenów ABO na powierzchni czerwonych krwinek. W takiej sytuacji analiza laboratoryjna może wykazać, że dana osoba ma grupę krwi 0. Przeciwciała w probówce nie „odnajdą” nieistotnej ilości pozostałych antygenów A i B, w przeciwnym razie reakcja ich interakcji będzie niewidoczna.

Antygeny grupy krwi ABO mogą również zmieniać się podczas rozwoju nowotworowych chorób krwi.

Teraz przeanalizujmy:

Zaczęliśmy artykuł od fakt: ciężarna dziewczynka trafiła do szpitala na badanie krwi i zdziwiła się, że została przeniesiona z grupy 3 do grupy 1.

Fakt nr 2: wzmożona produkcja czerwonych krwinek powoduje, że na ich powierzchni znajduje się niewiele specyficznych antygenów (w tym przypadku antygenów B), co stwarza iluzję O, pierwszej grupy krwi.

Wzór: ciąża jest związana z intensywna synteza erytrocyty (objętość krwi kobiet w ciąży wzrasta do 1,5-2 litrów, a liczba erytrocytów wzrasta do 130%).

Wniosek: ciąża, pod pewnymi warunkami, może prowadzić do zmniejszenia liczby antygenów na powierzchni czerwonych krwinek, a co za tym idzie, na „zmianę” grupy krwi.

Z ankiety wynika, że ​​wśród moich znajomych u jednej kobiety również stwierdzono zmianę grupy krwi. Tylko u niej zmienił się czynnik Rh (z dodatniego na ujemny). Za czynnik Rh odpowiadają białka, które są również przyczepione do błony czerwonych krwinek. Dlatego możemy założyć: podobnie jak w przypadku fałszywej grupy krwi zerowej, możliwa jest również fałszywa grupa krwi Rh-ujemna.

Teoretycznie po porodzie i przy zmniejszeniu objętości krwi oraz zmniejszeniu syntezy czerwonych krwinek wszystkie wskaźniki powinny wrócić na swoje miejsca.

Wśród danych na forach pojawiły się także inne przesunięcia grup krwi (z 2 na 3, z 3 na 4 itd.). Prawdopodobnie podlegają one podobnym mechanizmom.

Jednak kwestia „zmiany” grupy krwi nie została wystarczająco zbadana, co jest daremne - zmiana ta może być na przykład dobrym sygnałem diagnostycznym do identyfikacji wielu chorób. Lekarze mają więc miejsce na kreatywność

Wniosek: grupa krwi może „zmienić się” pod pewnymi warunkami.

Istnieje kilka hipotez wyjaśniających te zmiany czasowe. Hipotezy nie doczekały się wystarczającego uzasadnienia teoretycznego i eksperymentalnego w warunkach klinicznych.

Chociaż istnieje wiele niewykrywalnych i nieudokumentowanych faktów potwierdzających te hipotezy.

Różne informacje na temat grupy krwi można znaleźć w źródłach internetowych. Jednym z często zadawanych pytań jest to, czy parametr ten zmienia się przez całe życie?

Niektórzy twierdzą, że im się to przydarzyło. Jednak większość ekspertów udowadnia, że ​​takie zjawisko jest niemożliwe, ponieważ przynależność do grupy jest parametrem dziedzicznym.

Czasami badanie krwi pokazuje wynik znacznie różniący się od poprzedniego. Czy grupa krwi może zmienić się u danej osoby i dlaczego dane z badania mogą się nie zgadzać – pytania, na które odpowiedzi można znaleźć w tym artykule.

Podstawowe koncepcje

Grupa krwi to całość jej właściwości, które dana osoba otrzymuje w łonie matki. Jest to cecha dziedziczna, czyli specyficzny zestaw molekularny składający się z białych i czerwonych krwinek oraz płytek krwi.

Określenie przynależności do grupy przeprowadza się za pomocą antygenu (inna nazwa to aglutynogen), któremu towarzyszy specyficzne przeciwciało. Kiedy są połączone, czerwone krwinki sklejają się.

Aglutynogeny można znaleźć w ludzkiej ślinie i innym materiale biologicznym w organizmie. W medycynie ich odmiany oznacza się łacińskimi literami β - „beta” i α - „alfa”.

W zależności od liczby aglutynogenów określa się 4 przynależności grupowe:

• Pierwszy. Nazywa się to również zerem. Podczas deszyfrowania jest on oznaczony jako „0”. Charakteryzuje się obecnością przeciwciał alfa i beta we krwi, ale brakiem aglutynogenów w błonie czerwonych krwinek.
• Drugi. Oznaczone jako „A”. Odmiana ta charakteryzuje się obecnością przeciwciał beta i antygenu A w błonie czerwonych krwinek.
• Trzeci. Oznaczone jako „B”. Składa się z przeciwciała A we krwi i antygenu B w błonie czerwonych krwinek.
• Czwarty. Charakteryzuje się brakiem przeciwciał alfa i beta. Ale w błonie erytrocytów ma antygeny A i B, dlatego jest oznaczony jako „AB”.

W początkowej fazie rozwoju w zarodku pojawiają się antygeny ABO. Bliżej porodu znaczna ilość tych struktur znajduje się już we krwi dziecka. Parametr ten jest czynnikiem dziedzicznym i dlatego nie można go zmienić.

Cechę tę określa się za pomocą badania krwi. Każdy powinien to wiedzieć, ponieważ wszystkie grupy mają na siebie inny wpływ. Informacja o tym parametrze w analizie może pomóc w uratowaniu życia własnego lub kogoś innego podczas transfuzji.

Czynnik Rh

Jest to białko znajdujące się na błonie czerwonych krwinek i nazywane aglutynogenem. W zależności od jego obecności lub nieobecności określa się dwa rezusy:

• Negatywny. Charakteryzuje się brakiem tego białka. Na świecie około 15-20% ludzi ma tego rezusa.
• Pozytywny. Wspomniane białko jest obecne.

Jeśli nastąpi zmiana wyników badania, może to wskazywać na nieprawidłową analizę lub błąd w dekodowaniu.

Czy można zmienić grupę i rezus?

Według lekarzy grupa krwi nie może zmieniać się przez całe życie.

Zdarzają się przypadki, gdy konwencjonalne metody badawcze nie dają wiarygodnych wyników, a dane po rozszyfrowaniu nie są zgodne. Zmiany są wywoływane przez różne czynniki.

Zjawisko to tłumaczy się faktem, że czerwone krwinki alfa i beta ulegają słabej ekspresji lub organizm doświadcza nietypowego stanu. Zmiany parametru obserwuje się u kobiet w czasie ciąży, a także podczas niektórych procesów patologicznych w organizmie. Mężczyźni popełniają mniej błędów.

Przynależność grupowa ludzi nie zmienia się wraz z wiekiem. Jeśli wpisali inną liczbę niż poprzednio, oznacza to, że wskaźnik nie został określony ze stuprocentową pewnością.

Czy może się to zmienić podczas transfuzji?

Po transfuzji krwi grupa pozostaje ta sama. Naukowcy są jednak skłonni wierzyć, że zmiany są możliwe, jeśli dana osoba otrzyma przeszczep szpiku kostnego. Teoretycznie jest to możliwe, jeśli szpik umrze i zostanie oddana kolejna grupa. W praktyce takie przypadki są rzadkie.

Obecnie coraz częściej pojawia się kwestia możliwej zmiany grupy krwi w ciągu życia człowieka. Zmiany takie zauważyły ​​kobiety, które w czasie ciąży – przed i po niej – zobowiązane są do wykonania odpowiednich badań. Obfitość danych jest taka, że ​​wypełniły one fora. Przeanalizujemy i przeanalizujemy niektóre z tych danych. Najpierw jednak przypomnijmy jeszcze raz najważniejsze postanowienia dotyczące grup krwi.

W 2008 roku ukazała się moja monografia „Grupy krwi”. Zespół homeologiczno-chromosomalnego niedoboru odporności (CHID)”. Recenzentami byli: Wydział Lekarski Tula State University (12.02.2008), doktor nauk biologicznych, profesor z USA D.M. Von Witte (18.09.2008) i doktor nauk medycznych, zasłużony naukowiec Federacji Rosyjskiej, profesor A.A. Khadartsev. Książka ukazała się jako dodatek do czasopisma „Biuletyn Nowych Technologii Medycznych”, znajdującego się na liście Wyższej Komisji Atestacyjnej. W czasopiśmie tym ukazał się także artykuł naukowy pod tym samym tytułem.

W tej monografii po raz pierwszy przedstawiłem grupy krwi jako jeden z zespołów, czyli jako chorobę. Ponadto wykazałam, że choroba ta ma podłoże genetyczne, jest spowodowana mutacjami genomu, które z kolei powstają jako reakcja adaptacyjna organizmu na wpływy środowiska. Ponadto w mojej monografii dokonałem szeregu odkryć i założeń, które później zostały potwierdzone w pracach naukowców z innych krajów.

W trakcie pracy nad monografią i po jej wydaniu dokonałem kilku stosownych doniesień na konferencjach międzynarodowych, a także opublikowałem szereg prac i artykułów naukowych na temat grup krwi. Jako ekspert brałem także udział w szeregu programów telewizyjnych poświęconych tematyce krwi – w szczególności „The Chapman Secrets „Bloody Method”” (REN-TV, 2017).

Temat grup krwi pozostaje jednym z najpopularniejszych. Jednak to, co szersze media podają na ten temat, jest całkowitą nieprawdą. Serologia, nauka o krwi, już dawno rozwiązała wiele problemów i posunęła się daleko do przodu, ale media wciąż powtarzają dawno przestarzałe błędne przekonania i spekulują na temat spekulacji, które już dawno zostały obalone.

• „Tyunyaev A.A., Homeologiczno-chromosomalny zespół niedoboru odporności” http://www.organizmica.org/archive/507/sghi4.shtml

Istnieją dwa diametralnie przeciwstawne „ogólnie przyjęte” i „sprawdzone” punkty widzenia na temat krwi. Klasyczne stanowisko zaprzeczające możliwości zmiany grup krwi absurdalnie stoi w sprzeczności z klasycznym stanowiskiem dotyczącym tworzenia grup krwi. Klasycy w jednym przypadku twierdzą, że grupy krwi powstały w wyniku mutacji genów - allele (warianty) powstały z jednego.

W innym przypadku ten sam klasyk mówi, że zmiana grupy krwi jest niemożliwa, ponieważ niemożliwy jest sam proces zmiany genu. Oznacza to, że mutacje genów i tworzenie ich alleli są niemożliwe.

Rzeczywiście, czynnik grupowy jest dziedziczony, ale to nie znaczy, że pozostaje niezmieniony. W przeciwnym razie nie byłoby zróżnicowania na grupy krwi. Jeśli istnieją grupy krwi, oznacza to, że nastąpiło już odpowiednie zróżnicowanie. A z tego wynika, że ​​mając raz miejsce, można je powtarzać dowolną ilość razy w dowolnym kierunku – o ile wywierany jest wpływ, który za to odpowiada.

Dlatego też zwroty takie jak „ zmiana samego DNA jest mało prawdopodobna" Lub " grupa krwi jest określana genetycznie; zmienić może się tylko wynik działania genów, ale same geny są mało prawdopodobne„zarówno poprawne, jak i absurdalne. " Błąd asystenta laboratoryjnego„Tutaj nie ma wyjścia. Najważniejszą rzeczą, na którą należy zwrócić uwagę, jest to, że grupy krwi powstały w wyniku mutacji, to znaczy nastąpiły zmiany w aparacie genetycznym, tworząc różne. Oznacza to, że są one możliwe i nie tylko możliwe, ale są powszechnym mechanizmem.

Dlatego cały dzisiejszy sceptycyzm co do „niemożliwości” zmiany grup krwi jest w przybliżeniu na tym samym poziomie, co starożytne rozumowanie: „ Jeśli Ziemia jest okrągła, to dlaczego ludzie nie spadają z dołu?„Odłóżmy na bok niepotrzebny sceptycyzm i spójrzmy na fakturę.

Przyjrzyjmy się statystykom wiadomości pozostawionych przez odwiedzających na forach internetowych. Pierwszy wątek na forum nazywa się „ Czy grupa krwi może zmieniać się przez całe życie? » Został otwarty w 2010 roku. Są oczywiście tacy, którzy uznają przypadki zmiany grupy krwi za błąd laboranta.

Oto typowa odpowiedź eksperta: „ Te dwa dość wiarygodne przypadki, w których grupa kobiety zmieniła się po porodzie... Obie panie zostały po prostu błędnie zidentyfikowane jako posiadające grupę sprzed ciąży? A po porodzie stężenie antygenów na powierzchni czerwonych krwinek stało się wystarczające, aby tym razem analiza była dokładna?»

Inni eksperci uważają, że przyczyną zmiany grup krwi jest transfuzja krwi: „ W historii tej pani bardziej prawdopodobne było, że albo przetoczono jej krew po porodzie, w wyniku czego zaczęto u niej stwierdzać podwójną populację, albo stwierdzono u niej konflikt Rh z płód, po czym potraktowano dokładniej badanie i okazało się, że zamiast prawidłowego antygenu D ma słabą Rh».

Zobaczmy teraz, co zgłaszają osoby, które w ten czy inny sposób zetknęły się z tym problemem, które dwukrotnie sprawdziły wyniki badań laboratoryjnych i mają w rękach dokumenty medyczne potwierdzające, że zmieniła się grupa krwi układu AB0 lub Rhesus.

Gość: « Co jednak może powodować zmianę grupy krwi i współczynnika Rh? Nigdy się nad tym nie zastanawiałem, dopóki sam się z tym nie spotkałem. Nie wiem co myśleć. Całe życie żyłem z drugą grupą (A) i dodatnim Rh. Wypisano mnie ze szpitala położniczego, poszłam do przedszkola, potem do szkoły, potem na uniwersytet. Ale kilka tygodni temu zrobiłem test grupowy i Rh. Domagali się tego w pracy. Otrzymałem odpowiedź z pierwszą grupą (0) i Rh ujemnym. Powtórzyłam test i ponownie potwierdził się pierwszy negatywny wynik.».

cień: « Do 14 roku życia miałam drugą grupę krwi (A). W 1960 roku zachorował na tyfus, na który nabawił się nad Dnieprem. Przez kilka dni temperatura utrzymywała się na poziomie ponad 40 stopni. Kiedyś było 41,5. Nie chcieli mnie zabrać do szpitala, ale mama nalegała. Tam pobrano krew z żyły do ​​probówki, ale krew nie dotarła do dna probówki - skrzepła na ściankach. Następnie przydzielono mnie najpierw do grupy czwartej (AB).

Przez długi czas nie mogli postawić diagnozy, jedynie lekarz, który mnie przyjął do szpitala, podejrzewał tyfus, ale ona sama zachorowała i gdy przez trzy tygodnie leżałam w szpitalu z tyfusem wśród chorych dzieci, jej tam nie było. Leczenie polega na zastrzykach co trzy godziny, głównie penicyliny. Kilka dni później powiedzieli rodzicom, że podejrzewają raka krwi. Ale wątroba nadal mnie boli. Zbadali ją.

wyzdrowiałem. Dwa lata później, kiedy usunięto mi wyrostek robaczkowy, główny chirurg zapytał mnie, czy mam tyfus, bo zauważył na jelitach charakterystyczne gruczoły. Kilka razy przybiegał na salę operacyjną i za każdym razem żądał, aby wyciągnięto mi jeszcze kilka metrów jelit i odcięto mu te gruczoły do ​​badań. Przybiegłem trzy razy.

Przez wiele lat nie bałam się żadnych skaleczeń ze względu na szybkie krzepnięcie krwi, ale pompowanie tak gęstych rzeczy bardzo obciążało moje serce. Kilka lat temu piłem lecytynę i krew stała się rzadsza, teraz nawet małe skaleczenia goją się stosunkowo długo. Myślę, że tyfus zmienił moją grupę krwi».

uromed, lekarz, urolog-androlog z Moskwy: „ Jest taki błąd diagnostyczny. Powszechnie wiadomo, że według systemu ABO istnieje sześć grup krwi. Faktem jest, że aglutynina A ma dwie podgrupy (A i A2). Drugi z nich daje aglutynację po 4 - 5 minutach, a nie od razu. A ten czas nie zawsze jest wyczekiwany w laboratoriach. Przykład. Ludzie mają grupę krwi IV (A2B). Przy oznaczaniu „szybko” nie dochodzi do aglutynacji z zolikonem anty-A do 5 minut. Otrzymujemy fałszywą grupę III (B).».

Gość: « Do 16 roku życia byłem w trzeciej grupie (B). Niedawno robiłem test na darowiznę, powiedzieli, że pierwszy (0) plus. Czy to się nadal zdarza?»

elvira-bah, zawód – lekarz, specjalność – położnik-ginekolog, region Orenburg: „ A co z masowymi transfuzjami krwi? ? Spotkałem się z przypadkiem zmiany grupy krwi u jednego pacjenta po wielokrotnych transfuzjach krwi».

Gość: « Do 22 roku życia miałam drugą grupę krwi (A), a po ciąży zostałam pierwszą (0)».

Nazwisko, Kijów: „ Przed ciążą (czyli do 20. roku życia) byłam Rh dodatnia: jest informacja ze szpitala położniczego, w którym się urodziłam – Rh dodatni; poza tym kilka razy byłam w szpitalu, gdzie też robiono mi badania na czynnik Rh, które również wypadły pozytywnie. Do 20 roku życia nie przechodziłem żadnych operacji ani transfuzji krwi. A w wieku 20 lat zaszłam w ciążę i po przejściu badań odkryłam, że mój rezus stał się... negatywny! Byłem bardzo zaskoczony i czterokrotnie powtarzałem test Rh! Nie mogłam uwierzyć, że to było możliwe! I – fakt pozostaje faktem – nadal mam wynik Rh-ujemny. Co więcej, oboje moi rodzice mają czynnik Rh dodatni».

babusia, Ałmaty: „ Od urodzenia mam drugą (A) dodatnią grupę krwi. Badania wykonywano często ze względu na przenoszone choroby. Następnie, w wieku 21 lat (teraz mam 24), konieczne było oddanie krwi w celu określenia mojej grupy krwi. Okazało się, że trzeci (B) jest dodatni. Myślałam, że zaszła pomyłka i oddałam krew jeszcze cztery razy, w różnych klinikach, także prywatnych. Wynik jest taki sam. Potem poprosiłam mamę, żeby oddała krew. I z nią jest tak samo! Zmienił się. Słyszałam, że grupa krwi kształtuje się w pewnym wieku. Mówią, że na przykład przy urodzeniu grupa matki pozostawia większy ślad na krwi dziecka, ale później wszystko może zmienić się na korzyść grupy krwi innego krewnego».

ortopeda, zawód – lekarz, specjalność – ortopeda-traumatolog, Moskwa: „ Istnieje coś takiego - chimery krwi. Dzieje się tak u bliźniąt oraz podczas przetaczania leku Ermass z innej grupy (0). Oraz podczas przeszczepu szpiku kostnego. W takim przypadku we krwi mogą występować dwie populacje czerwonych krwinek z różnymi zestawami przeciwciał. W związku z tym bardzo trudno jest określić grupę krwi i określa się ją inaczej w różnych miejscach i w różnym czasie. Swoją drogą miałam pacjenta, lekarza, który zaobserwował tzw. zmiana grupy krwi. Bardzo miło brzmiała konkluzja oddziału transfuzji: B (III), transfuzja A (II)».

Aritmolog, zawód – arytmolog, specjalność – arytmolog, Niemcy: „ Do przeszczepiania szpiku kostnego wykorzystuje się już ponad 100 grup zgodności antygenów. Ale istnieje opinia, że ​​\u200b\u200bjest tyle grup krwi, ilu jest ludzi. Ale po raz pierwszy w życiu słyszę o zmianach w grupie krwi (nie jest to błąd).».

VandMak: « Przed ślubem mój ojciec miał grupę krwi III i dodatni czynnik Rh. Po 6 latach współczynnik Rh zmienił się na ujemny. Sprawdzane 5 razy w różnych miastach. U mojego męża po urodzeniu zdiagnozowano grupę krwi II i dodatni czynnik Rh. Po ukończeniu szkoły moja grupa krwi zmieniła się na III z dodatnim czynnikiem Rh. Kiedy w 2006 roku spodziewaliśmy się pierwszego dziecka, badania wykazały, że ma on grupę krwi III i ujemny czynnik Rh. Testowane w laboratoriach. Wszelkie zmiany odnotowane są w karcie lekarskiej».

szalony doktor: « Sama ukończyła studia medyczne. Oto fakt nie od pacjenta, ale od osoby doświadczonej w medycynie. Moja grupa krwi zmieniła się z A0 na AB bez transfuzji czy czegokolwiek w wieku 20 lat. Błąd? Wcześniej A0 wyznaczano pięciokrotnie, a następnie AB wyznaczano dziesięciokrotnie. Znam teorię, ale mój fakt jest oczywisty. Po raz pierwszy usiadłem z asystentem laboratoryjnym na leku - nie mogłem w to uwierzyć».

Njysik84: « Po urodzeniu u mojego męża zdiagnozowano trzecią grupę krwi (A) dodatnią. Podczas szczepienia w przedszkolu złapał infekcję i w wieku dwóch lat leżał w śpiączce przez 29 dni. Leki nie pomogły. Po czym podano mu pełną bezpośrednią transfuzję, ale przetoczono pierwszą (0) pozytywną transfuzję. W wieku 28 lat jego krew jest pierwsza (0) dodatnia. Czy to pomyłka, czy też u małego dziecka dominuje pierwsza grupa krwi?»

SonjaKoller: « Wszystko, co nie zostało udowodnione lub odbiega od średniej statystycznej, jest początkowo odrzucane przez ludzi jako nierealne, zwłaszcza we współczesnej medycynie. Dużo łatwiej powiedzieć, że to pomyłka. Od dzieciństwa wielokrotnie badano moją grupę krwi. Zarówno w dzieciństwie, jak i w szpitalu. Nawet pokazali reakcję, bo ona sama chciała iść na studia medyczne. Jako dawca przekazałam darowiznę – byłam tam cały czasja+. A potem, w wieku 19 lat, zdecydowałam się oddać krew. Okazało sięII+. Mówię: nie może być, mam to pierwsze. Wziąłem go ponownie i wszystkie moje palce zostały ukłute. Pojechałam do naszego szpitala, pracowała tam moja znajoma – znowu ta druga. Poszedłem na płatny test - znowu ten sam wynik! Teraz mieszkam z drugą grupą. Mam dość udowadniania czegoś i kłótni. Jestem skłonny uwierzyć sobie, inaczej sapiąc śliną, udowodnią, że to pomyłka. Napisałem tutaj, ponieważ widziałem te same osoby, których grupa krwi uległa zmianie. Niektórzy popełnili błąd, inni rzeczywiście się zmienili. Moim zdaniem tak się dzieje, jest to po prostu bardzo rzadkie i nie udowodnione.».

Kolejny wątek na ten sam temat.

Granowskiego, Bułgaria: " Zawsze miałam drugą grupę krwi „+”, ale teraz okazuje się, że mam rezus „-”. Oddawałem krew kilka razy w różnych klinikach, a na stacji przetaczania krwi podawali także „–” – Rh. Jestem pewien, że wcześniej (około pięć lat temu) był „+” - w paszporcie jest pieczątka, a moi rodzice też mają drugi „+”. Słyszałem, że rezus może się zmienić, rzadko, podczas przeszczepiania narządów, po niektórych operacjach. Tak więc pięć lat temu miałem operację, nastąpiła poważna utrata krwi, doszło do transfuzji krwi. Może to miało jakiś wpływ?»

Loricheks, Kijów: „ Moja koleżanka też była na 100% pewna, że ​​ma Rh „+”, a jej rodzice z całkowitą pewnością to potwierdzili. Ale kiedy urodziłam córkę, w szpitalu położniczym okazało się, że jestem Rhesusem „-”. Szybko musiałem dostać zastrzyk immunoglobuliny».

Kati_Chydo, Sankt Petersburg: " Moja dziewczyna to miała. Tylko jej „–” zmieniło się na „+”. Co mogę powiedzieć? Moje wyniki z różnych klinik i stacji krwiodawstwa: AB"–", AB"+(–)", AB"+". Ze względu na to, że były dwa wyniki AB „+”, umieścili to».

Samarka: « Miałem „–”, a podczas rejestracji zacząłem zdawać to jako „–”. Poszedłem powtórzyć test w laboratorium, tam też było "+"».

koszach, Barnauł: „ W czasie ciąży przeszłam z A+ na AB+».

Kanadyjczyk, Kanada: „ Dla mnie to samo. Całe życie myślałam, że to 0+, ale w ciąży dostałam A–. Lekarz to wyjaśnił: oprócz wyraźnych „+” i „–” istnieją także rezusy graniczne. Na przykład bardzo słaby „+”, który jest prawie „–” i odwrotnie. Są to rzadsze rezusy. Mój lekarz stwierdził, że jestem pierwszą pacjentką w jego praktyce z tak słabym „+”, czyli prawie „-” i wymagającą zastrzyku immunoglobuliny w czasie ciąży».

Lekarz kłamał, ponieważ o różnych schorzeniach rezusów decyduje różna genetyka, która z kolei determinuje także produkcję przeciwciał. Dlatego słaby Rh plus w każdym razie gwarantuje już, że mechanizm genetyczny wytwarzania przeciwciał przeciwko dodatnim antygenom Rh jest wyłączony. Dlatego jeśli byłby to naprawdę słaby Rh plus, ale plus, to w tym przypadku zastrzyk nie byłby wymagany.

Tasza, Moskwa: „ Mój mąż miał AB+, w wojsku AB+, potem w Botkińskiej dali B+, w tym samym roku w Invitro dostali B+. Mąż uważa, że ​​przecież grupa AB bardziej ufa szpitalowi wojskowemu».

Irina29, Tomsk: „ Przed moim trzecim porodem Rh mojej siostry zmieniło się z „+” na „–”. Nie wiem, kto wcześniej popełnił błąd. Przed drugim porodem moja grupa krwi zmieniła się z drugiej (A) na pierwszą (0)».

Kass, Rosja: " Dostałem też złą ocenę A+ przed wystąpieniem ektopii. Dziękuję, wszystko poszło dobrze i nie zalali mnie. Potem już w drugiej ciąży oddawałam krew kilka razy i nadal kłóciłam się z lekarzami. Jak się okazuje, moje B jest ujemne.».

Tylko mama, Region Moskwy: " Przy urodzeniu miałam czynnik Rh dodatni, w karcie jest adnotacja. Pierwszy poród jest Rh dodatni, w karcie dziecka znajduje się wpis w karcie wymiany. Druga ciąża - postaw minus. Potem powtórzyłem to kilka razy - minus. Ale, jak powiedzieli na stacji transfuzji krwi, taki niewyrażony minus nazywa się „Prima”. Nie zostało to jeszcze zbadane, dlatego osoby takie jak ja są najczęściej traktowane negatywnie».

lola70, Rosja: " W trzeciej ciąży zdiagnozowano u mnie również B-. Chociaż przez całe życie byłem B+. Warto nawet wpisać to do paszportu. Umieszczony w Instytucie Hematologii w Moskwie».

nowy_2008: « Urodziłam trzy razy. Wszystko przez cesarskie cięcie. Kilkukrotnie przetaczano krew. Pierwsza z nich była pozytywna. Rok po trzecim porodzie pierwszy test przed operacją był negatywny. Testowany trzy razy».

Ania kochana, Nieftiekamsk: „ Przy urodzeniu miałam pierwszy „+”. A kiedy zaszłam w ciążę, pobrali krew i powiedzieli: pierwsze „-”. Myślałem, że się pomylili. Ale niezależnie od tego, ile razy to powtarzałem, zawsze pokazywało pierwsze „–”».

Lenusja_1, Rosja: " Moja mama to miała. Kiedy czekała na moją starszą siostrę, postawili B „+”. Urodziłam, wszystko było w porządku. Ale u mnie już to wpisali w „–”. Lekarze byli bardzo zaskoczeni, że jako pierwsza urodziła i urodziła bez żadnych problemów.».

A takich wiadomości są setki! Nie można ich ignorować, gdyż większość z nich jest odnotowana w dokumentacji medycznej i wiąże się z zagrożeniem dla zdrowia człowieka. Jeśli w jakimś przypadku popełniono błąd, zawsze można go przypisać błędowi statycznemu. Rzeczywiście, specyfika prowadzenia analiz kryje w sobie możliwość uzyskania częściowo błędnych wyników. Jednakże, pomimo wszystkich tych interpretacji, główny argument pozostaje - ewolucyjny: czy zatem grupy krwi powstały podczas ewolucji, czy też ich dziedziczne przekazywanie uniemożliwia taką ewolucję?

Problem zmiany grupy krwi sprowadza się do mechanizmu realizacji tej lub innej grupy w organizmie. Współczesne podejście do grup krwi zakłada, że ​​są one wynikiem oddziaływania środowiska na organizm. Dlatego grupy krwi różnych zwierząt i ludzi znajdujących się na tym samym terytorium w dużej mierze się pokrywają.

Każde środowisko określone geograficznie lub w inny sposób generuje własne antygeny, które atakują organizm zwierzęcy lub ludzki umieszczony w środowisku tych antygenów. Jeśli w środowisku pojawi się inny antygen, organizm reaguje na niego odpowiedzią immunologiczną. Każdy antygen ma swoje własne przeciwciała.

Organizm wytwarza podobne przeciwciała przeciwko podobnym antygenom, które w ten sam sposób manifestują się w badaniach grupowych krwi. Ale jednocześnie antygeny, które spowodowały pojawienie się identycznych przeciwciał, mają inny charakter. Zatem w opisanym powyżej przypadku, gdy odwiedzający forum opisał swoje podejrzenia tyfusu i fakt, że spowodowało to zmianę grupy krwi, być może dokładnie taka sytuacja miała miejsce.

Czynnikami wywołującymi dur brzuszny lub dur paratyfusowy są bakterie Salmonella (łac. Salmonella). Mają strukturę antygenową - dwa główne kompleksy antygenowe: antygeny O i H. Antygeny te są elementami strukturalnymi komórki bakteryjnej. W naturalny sposób organizm pacjenta wytwarza odpowiedź immunologiczną na te antygeny, którą można zapisać jako odpowiedź immunologiczną antygenów grupowych krwi podobną do antygenów Salmonelli.

Jest to jednak tylko jedna strona problemu. Druga strona pokazuje, że nadal może nastąpić zmiana grup krwi, a zmiana ta jest związana z systemem kontroli organizmu. Poniżej przyjrzymy się procesowi bardziej szczegółowo, ale tutaj zauważamy, że każdy układ grup krwi (na przykład AB0 lub Rhesus) ma złożoną strukturę wielogenową. Wielogenowość grup krwi dosłownie oznacza co następuje. Grupa krwi, jako znak i strukturalnie, składa się z kilku składników:

Pierwszym składnikiem jest ta część antygenu, która jest bezpośrednio przyłączona do powierzchni czerwonych krwinek i jest definiowana jako antygen odpowiedniej grupy krwi.

Drugim składnikiem jest izogen, czyli ta część chromosomu, w której znajduje się specyficzny allel tego izogenu, która kontroluje proces tworzenia antygenu, wytwarza transferowy RNA i przeprowadza proces przyłączania antygenu do powierzchnia erytrocytu.

Trzecim elementem jest struktura genu kontrolująca cały ten układ [antygen + izogen + transferaza].

Kiedy mówią o niemożności zmiany grupy krwi, mają na myśli tylko izoantygen. Ale nie jest on jedynym elementem tego systemu. Jeśli na przykład produkcja transferazy zostanie zneutralizowana jakimś środkiem chemicznym, to przy tym samym allelu izogenu wytworzony antygen nie zostanie dostarczony do czerwonych krwinek. Pytanie tylko, jak organizm zareaguje na fakt, że we krwi wiszą antygeny bez właściciela? Możliwe, że nastąpi odpowiedź immunologiczna.

Z powyższych komunikatów jasno wynika, że ​​​​głównym kamieniem milowym w zmianie grupy krwi dla kobiet jest ciąża i poród, a dla mężczyzn jest to choroba zakaźna. Ale to nie wszystko. Genetyka każdej osoby jest również potężnym narzędziem wpływania na tę samą osobę.

Dopóki nie mieszali się ludzie różnych narodowości, stan zdrowia każdej wcześniej odrębnej grupy etnicznej był stabilny. Genetyka każdej osoby z tej grupy etnicznej była identyczna z szablonem tej grupy etnicznej, a skojarzenie dwóch dowolnych przedstawicieli tej grupy etnicznej nie spowodowało żadnych zmian w tym szablonie. Oznacza to, że jeśli grupa krwi została określona na podstawie szablonu, wówczas po prostu nie było innej grupy krwi, z której można by pochodzić. Nie było innej, obcej genetyki. Przykładowo te same małpy - mają tę samą grupę krwi dla całej populacji.

I dopiero gdy człowiek zaczął mieszać się z własnym rodzajem, ale przedstawicielami różnych grup etnicznych, przyszedł czas na konflikt różnych wzorców genetycznych. Kryminalni „naukowcy” narzucili społeczeństwu fałszywą doktrynę, że mieszanie jest dobre dla ludzi, podczas gdy prawdą jest dokładnie odwrotnie.

Osoby zgłaszające zmianę grupy krwi w układzie ABO lub Rh wydają się być rasami mieszanymi różnych narodów. Co więcej, są one na tyle różne, że wcześniej, gdy ludy te były jeszcze czyste, ich szablony genetyczne zawierały zapisy dotyczące różnych grup krwi. Jak na przykład te same małpy. Po krzyżowaniu wzory się połączyły.

Ale tak jak nie można uzyskać obecności obu kolorów przez zmieszanie bieli z czernią, tak też nie można uzyskać wspólnej genetyki z dwóch różnych szablonów genetycznych. W każdym razie wynikiem będzie mozaika dwóch niepowiązanych ze sobą genomów. Co więcej, im bardziej niepowiązane ze sobą są te genomy, tym bardziej absurdalne będą granice genów i same geny.

W tym przypadku łańcuch [antygen + izogen + transferaza] może zostać przerwany lub zmieniony w dowolnym miejscu i dowolnym odcinku. Ponieważ multigen składa się z kilku genów, które muszą odpowiadać swoim parametrom i działać synchronicznie, u metysów różne sekcje multigenu działają według ich własnych, różnych programów, a synchroniczna praca takiego multigenu jest wykluczona.

W pewnym momencie pod wpływem pewnych środków chemicznych może dać taki efekt, a w innych warunkach zupełnie inny. Wynik ten będzie zdefiniowany jako zmiana grup krwi. Tak naprawdę żadna zmiana w grupie krwi nie występuje w czystej postaci; multigen rasy mieszanej w genomie rasy mieszanej po prostu buntuje się i konfliktuje sam ze sobą.

Jednak przez długi czas, przez kilka pokoleń, obecność antygenów lub innego genotypu w organizmie człowieka lub zwierzęcia może w końcu zostać rozpoznana przez organizm jako „własna”, „rodzima”. Następnie obca genetyka zostaje zintegrowana z natywnym genomem i następuje mutacja, która już wytwarza obce antygeny, tak jakby były ich własnymi i prawdziwie rodzimymi. W ten sposób powstają nowe grupy krwi, które w istocie są mechaniczną integracją zdrowego organizmu z chorobą, która jest mu obecnie natywna.

Andrey Tyunyaev, prezes Akademii Nauk Podstawowych

• Tyunyaev A.A., Grupy krwi jako czynnik regionalnej adaptacji człowieka // Zbiór materiałów Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Praktycznej „Ekologia człowieka w warunkach współpracy transgranicznej”. Narodowa Akademia Nauk Republiki Białorusi. Mińsk. – 25 - 28 czerwca 2013 r.
• Tyunyaev A.A., Grupy krwi nie są czynnikiem dziedzicznym (zespół homeologiczno-chromosomalnego niedoboru odporności). Biuletyn nowych technologii medycznych. 2013. T. XX, nr 1. s. 143 – 146.
• Tyunyaev A.A., Ekologia układów grup krwi, „Organizmica” (web), nr 7 (111), lipiec 2012. // Międzynarodowa konferencja naukowo-praktyczna „Wysokie technologie, badania podstawowe i stosowane w fizjologii i medycynie”. – Petersburg – 23 – 26 listopada 2010 r. – s. 349 – 351.
• Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., Doświadczenia w wykorzystaniu nowych danych o grupach krwi w praktyce sądowej
• Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., Grupy krwi to wirusowa choroba genetyczna ludzi, małp i innych zwierząt, „Organizmica” (internet), nr 7 (88), lipiec 2010.
• Tyunyaev A.A., Ekologiczne i ewolucyjne aspekty rozkładu częstotliwości grup krwi // Tekst raportu w Instytucie Ekologii i Ewolucji Rosyjskiej Akademii Nauk (27.02.2010). Organizmica. – 2010 r. – nr 3 (85).
• Tyunyaev A.A., // Program i streszczenia // VII Międzynarodowa Konferencja „Genetyka molekularna komórek somatycznych”. – M.: RAS, 22 – 25 października 2009, s. 21.
• Tyunyaev A.A., O patologicznej naturze antygenów układów grup krwi // Ogólnorosyjska konferencja z elementami szkoły naukowej dla młodzieży „Badania i technologia komórkowa we współczesnej biomedycynie”: Zbiór materiałów / wyd. Khadartseva A.A. i Ivanova D.V. – Tula: Tula Poligrafista, 2009. – 68 s.
• Tyunyaev A.A., Naturalnie ogniskowa mutageneza i jej patologiczny wpływ na wewnętrzne i zewnętrzne oznaki organizmu człowieka / Program i streszczenia // VII Międzynarodowa Konferencja „Genetyka molekularna komórek somatycznych”. – M.: RAS, 22 – 25 października 2009 r.”, s. 21.
• Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., Związek mutacji chromosomowych z różnymi typami patologii. „Biuletyn nowych technologii medycznych”. 2009. T. XVI, nr 3. s. 156 – 157.

Krew jest unikalny biologicznie aktywny płyn, który powstaje podczas formowania się zarodka. O jego wyjątkowości decyduje obecność grupy i czynnika Rh, który z kolei wskazuje na obecność lub brak specjalnych cząsteczek białka na powierzchni czerwonych krwinek. W normalnych warunkach krew nie może się zmienić w ciągu życia, ponieważ jej cechy są ustalone na poziomie genetycznym. Czy grupa krwi (BG) może się zmienić i w jakich sytuacjach to się dzieje, rozważymy dalej.

Istnieją tylko cztery GC, które mają swoje własne charakterystyczne cechy. Konieczne jest określenie grupy i czynnika Rh, aby wyeliminować prawdopodobieństwo powikłań i śmierci w przypadku konieczności transfuzji krwi.

W normalnych warunkach, gdy dana osoba nie jest zestresowana, nie choruje i nie ma poważnych patologii, BG się nie zmienia. Dzieje się tak dlatego, że to DNA decyduje o ilości i procesie syntezy cząsteczek białka na powierzchni czerwonych krwinek. Nie da się w żaden sposób wpłynąć na coś, co powstało na długo przed narodzinami.

Wyjątkiem są sytuacje, w których dana osoba cierpi na pewne choroby, które powodują zmiany w syntezie białek.

Czy zmienia się w nienormalnych warunkach?

Jest wiele chorób, które to powodują może mieć wpływ na proces oznaczania grupy krwi, hamując lub przyspieszając proces aglutynacji. Obejmują one:

Nowotwory złośliwe - guz onkologiczny rozwijający się w organizmie powoduje aktywację układu odpornościowego, co pociąga za sobą zmianę w procesie syntezy białek. W niektórych przypadkach skład ilościowy i jakościowy krwi może się zmienić, ale grupa krwi i współczynnik Rh pozostają niezmienione.

Choroby krwi - zwłaszcza białaczka i niedokrwistość patologiczna - mogą powodować pojawienie się we krwi dodatkowych białek, które wcześniej były niewykrywalne. Zjawisko to ma charakter przejściowy i ustępuje natychmiast po wyleczeniu choroby. W przypadku onkologii znane są momenty, w których zmienia się czynnik Rh danej osoby lub poszczególne cząsteczki białka, ale na samą grupę krwi nie można wywierać żadnego zewnętrznego wpływu.

Błąd w utworzeniu grupy - użycie odczynników niskiej jakości lub stęchłej krwi może powodować niedokładne wyniki na wyjściu.

Krew nie może się jednak całkowicie zmienić, dlatego w celu uzyskania wiarygodnych informacji można wykonać kilka badań jednocześnie, co zwiększa szanse na uzyskanie jak najdokładniejszego wyniku.

Często zdarza się, że dana osoba jest pewna, że ​​​​ma określoną grupę krwi. Jej analizę wykonano zaraz po urodzeniu, dlatego jest wiarygodna i oficjalnie udokumentowana. Ale podczas badania lekarskiego lub niezaplanowanego badania okazuje się, że zmieniła się grupa krwi. Ponieważ w praktyce jest to niemożliwe, jedynym wytłumaczeniem jest błąd w wstępnym określeniu grupy krwi.

Film o zmianie grupy krwi

Brak antygenów układu ABO

W niektórych sytuacjach stwierdza się brak antygenów ABO, co jest dość proste do wyjaśnienia. Rzecz w tym, że aglutynogeny z cząstek węglowodanów tworzą pewien łańcuch, którego utworzenie jest niemożliwe bez glikozylotransferazy.

Ostatnim składnikiem jest enzym, który aktywuje proces tworzenia związków aglutynogennych na powierzchni czerwonych krwinek.

Brak syntezy tego enzymu powstają w obecności nowotworu dlatego w badaniu krwi takich pacjentów brak antygenów często „przemyka”. Warto podkreślić, że ta konkretna analiza pozwala wykryć obecność nowotworu już w jego najwcześniejszym stadium, co jest niemożliwe nawet w przypadku badania z użyciem bardzo precyzyjnej technologii.

Tym samym przez całe życie grupa krwi danej osoby nie ulega zmianie. Wynika to z wpływu DNA na proces powstawania krwi, zatem żadne inne czynniki nie są w stanie zmienić tego, co zostało ustalone w momencie rozwoju zarodka. Wszelkie niedokładności i zmiany w składzie krwi tłumaczy się obecnością poważnych patologii lub błędów w określaniu grupy krwi.

Badania laboratoryjne zajmują ważne miejsce w terminowej diagnostyce różnych chorób narządów wewnętrznych. Wśród nich wyróżniają się badania krwi, zwłaszcza grupy krwi, ponieważ to właśnie należy wziąć pod uwagę przy przeprowadzaniu różnych operacji i transfuzji.

Grupa krwi to zestaw specjalnych antygenów znajdujących się na powierzchni czerwonych krwinek.

• A – odpowiada za dziedziczenie grupy krwi 2;
• B – odpowiedzialny za dziedziczenie grupy krwi 3;
• 0 – antygen „zero”, wskazujący na brak 2 z powyższych grup.

Połączenie A i B powoduje pojawienie się grupy 4. Zwykle ten skład antygenowy nie ulega zmianie.

O dziedziczeniu krwi decydują geny, z których każdy jest odpowiedzialny za produkcję określonych białek. Przez całe życie człowieka geny te wytwarzają te same białka, tj. stale określana jest grupa antygenów powierzchniowych.

Dlatego niektórzy badacze często zadają pytanie: czy można zmienić antygeny krwi? Czy zmienia się to w czasie?

Czy grupa krwi może się zmienić?

Jak wspomniano powyżej, dziedziczenie grupy krwi odbywa się poprzez syntezę peptydów, o których tworzeniu decydują geny. Teoretycznie, gdyby struktura genu uległa zmianie i zaczął on wytwarzać inne białko, organizm nabyłby nową cechę związaną z tą cząsteczką.

Zatem jeśli zmieni się sekwencja nukleotydów w strukturze genu odpowiedzialnego za krew, można uzyskać inną grupę. Ale to tylko w teorii.

W praktyce taka zmiana w strukturze genu nie doprowadzi do zmiany grupy krwi, lecz wywoła kaskadę reakcji immunologicznych. Jeśli w zdrowym organizmie antygeny odpowiedzialne za dziedziczenie krwi nie zostaną zaatakowane przez własne przeciwciała, to przy zmianie struktury antygenów zostaną zaatakowane przez limfocyty, co doprowadzi do masowej śmierci czerwonych krwinek i hemoliza, która zakończy się śmiercią.

W przeciwnym razie u pacjenta wystąpi nadmierna aglutynacja czerwonych krwinek, co spowoduje rozwój zakrzepicy naczyń narządów wewnętrznych, rozwój ich martwicy i niewydolność wielonarządową, co stanowi poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

Jednak w praktyce klinicznej może dojść do nieprawidłowego oznaczenia grupy krwi. Jakie są jego główne przyczyny i dlaczego w badaniach zdarzają się tego typu błędy?

Dlaczego wyniki analiz mogą zostać błędnie zinterpretowane?

Proces badania krwi można podzielić na kilka etapów:

• w pierwszym etapie pobierana jest od pacjenta krew i transportowana do laboratorium;
• Drugi etap polega na bezpośrednim określeniu grupy metodami laboratoryjnymi;
• W trzecim etapie następuje interpretacja wyników i wyciąganie wniosków na temat stanu krwi pacjenta.

Jakie błędy można popełnić na każdym etapie? Na etapie pobierania próbek od osoby:

• Najczęstszą przyczyną nieprawidłowego oznaczenia grupy krwi są błędy personelu medycznego. Czasem w uzyskanych analizach pojawia się zamieszanie, probówki można zamienić miejscami i w związku z tym zamiast oczekiwanej grupy otrzymuje się zupełnie inną;
• Na drugim miejscu pod względem częstotliwości występowania znajduje się nieuczciwe obchodzenie się z probówkami;
• Trzecim powodem zmiany grupy było wymieszanie próbek w czasie transportu do laboratorium (ze względu na to, że wszystkie znajdują się zazwyczaj w tym samym pojemniku).

Drugi etap to bezpośrednie badanie analizy, które przeprowadza się albo przy użyciu przeciwciał monoklonalnych, albo przy użyciu standardowych surowic. Wynik może się również zmienić:

• z powodu niespójnego dodawania surowic do próbki pacjenta, co wprowadza zamieszanie w trakcie badania;
• Stosowanie odczynników niskiej jakości lub przeterminowanych prowadzi również do błędów diagnostycznych i nieprawidłowego określenia składu antygenowego.
  

  Biorąc pod uwagę, że wszystkie reakcje muszą być przeprowadzane w ściśle określonych warunkach, zmiany oświetlenia, wilgotności czy temperatury otoczenia mogą zniekształcić uzyskane wyniki.

• Błąd może wystąpić w wyniku użycia sprzętu niskiej jakości.

Na trzecim etapie błędy popełniane są niezwykle rzadko. Najczęściej błędy w analizach powstają na skutek „czynnika ludzkiego” – zmęczony diagnosta laboratoryjny może łatwo wprowadzić do formularza analizy niewłaściwą grupę, co doprowadzi do dalszych błędów i może prowadzić do poważnych konsekwencji i zagrożenia dla zdrowia. życia (zwłaszcza jeśli pacjent wymaga transfuzji krwi), wynik operacji).

Mniej powszechne przyczyny błędnej diagnozy

Dość rzadko, ale jednak zdarza się, że nieprawidłowe określenie grupy może nastąpić na skutek posiadania przez pacjenta tzw. podtypu grupy krwi lub z innych powodów.

• Podtypy antygenowe antygenu A. Każdy antygen powodujący rozwój drugiej grupy krwi ma dwa podtypy - A1 i A2. Każdy z nich ma inną zdolność do aglutynacji, dlatego przy określaniu czwartej grupy mogą pojawić się błędy diagnostyczne. Ze względu na tę cechę reakcja aglutynacji może przebiegać nieprawidłowo, co doprowadzi do błędnej interpretacji wyników analizy (następuje „fałszywa” zmiana grupy).
• Niespecyficzne zlepianie się czerwonych krwinek. Występuje w wyniku rozwoju procesu autoimmunologicznego w organizmie, który przez długi czas powoduje nadmierną aglutynację przeciwciał na powierzchni czerwonych krwinek. W rezultacie podczas badania krwi może wystąpić aglutynacja we wszystkich probówkach, dlatego pacjent zostanie błędnie przypisany do grupy 4. Taki błąd może prowadzić do przetoczenia niezgodnej krwi i ostatecznie doprowadzić do ogólnoustrojowej hemolizy.
• Chimery erytrocytów. Dość rzadkie zjawisko, zwykle obserwowane u bliźniąt heterozygotycznych we wczesnych latach życia. Ich pojawienie się wynika z obecności w krwiobiegu różnych populacji erytrocytów, różniących się grupą i składem przeciwciał. W rezultacie podczas analizy mogą zareagować czerwone krwinki jednej i drugiej grupy, w wyniku czego grupa krwi zostanie nieprawidłowo zdiagnozowana.
  

  Szczególnie ważne jest wzięcie tego czynnika pod uwagę podczas transfuzji, ponieważ jeśli przeciwciała przeciwko jego czerwonym krwinkom dostaną się do organizmu pacjenta, może nastąpić masowe zniszczenie krwinek.

• Zjawisko „fałszywej chimery”. Rozwija się na tle ciężkich chorób ogólnoustrojowych, a także sepsy. W wyniku choroby dochodzi do patologicznego zgęstnienia krwi, co ostatecznie uniemożliwia odpowiednie wejście wszystkich pobranych krwinek czerwonych w reakcję izohemaglutynacji, powodując zmianę wyniku. U dzieci zjawisko to można zaobserwować w bardzo wczesnych latach życia, kiedy czerwone krwinki nie są jeszcze w pełni dojrzałe.

Wszystkie te warunki mogą prowadzić do „zmiany” grupy krwi w analizie, co powoduje dalsze nieporozumienia i błędy diagnostyczne. Biorąc pod uwagę wszystkie, jeśli zmieniła się grupa krwi, konieczne jest ponowne wykonanie tej analizy w celu wyjaśnienia otrzymanych informacji.