Historia pochodzenia naturalnych antybiotyków. Historia odkrycia antybiotyków i ich rola we współczesnej farmakologii. Historia starożytna i średniowiecze

Wyślij swoją dobrą pracę do bazy wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Państwu bardzo wdzięczni.

Wysłany dnia http://www.allbest.ru/

„Historia powstania i rozwoju antybiotykoterapii”

Wstęp

Życie kontra życie

Wniosek

Bibliografia

Wstęp

Wartość antybiotyków jako leków nie ulega wątpliwości. Prawie każdy dorosły doświadczył na sobie ich leczniczego działania. Niektórym pomogli wrócić do zdrowia, innym uratowali życie. Antybiotyki całkowicie zmieniły strukturę zachorowań – choroby wysoce zakaźne, choroby ropne, zapalenie płuc, które do niedawna były główną przyczyną zgonów, obecnie schodzą na dalszy plan. Antybiotyki zmieniły chirurgię, tworząc warunki do wykonywania skomplikowanych operacji i radykalnie zmniejszyły śmiertelność dzieci. Zmieniły hodowlę zwierząt, produkcję roślinną i całe sektory przemysłu spożywczego. Średnioroczny wzrost spożycia antybiotyków w krajach rozwiniętych wynosi 7-9% i na razie nie przewiduje się tendencji spadkowej.

Życie kontra życie

Wszystko zaczęło się od zwykłej zielonej pleśni. Pierwszym, który opisał niesamowite właściwości zielonkawej puszystej powłoki, osadzającej się nie wiadomo skąd na zapomnianych resztkach jedzenia, był profesor Wojskowej Akademii Medycznej V. A. Monassein. Jego artykuł „O związku bakterii z zielonym gronem i wpływie pewnych środków na rozwój tego ostatniego”, który mówił o zdolności pleśni do zabijania drobnoustrojów, ukazał się drukiem ponad sto lat temu - w 1871 r. Rok później w artykule „Patologiczne znaczenie pleśni” profesor A.G. Polotebnov opisał swoje próby wykorzystania pleśni do leczenia ropnych ran. Później wielu autorów opisywało zdolność niektórych mikroorganizmów do hamowania wzrostu i rozmnażania innych. Louis Pasteur, który obserwował walkę między drobnoustrojami, przewidział wykorzystanie tego zjawiska w leczeniu pacjentów.

W 1896 roku włoski lekarz B. Gosio, badając przyczyny uszkodzeń ryżu przez pleśń, wyizolował kulturę zielonkawego mikroskopijnego grzyba. Płynne środowisko, w którym rósł ten grzyb, miało szkodliwy wpływ na bakterie wąglika. Istotnie, w rękach B. Gozio znalazł się pierwszy na świecie antybiotyk, jednak nie znalazł on praktycznego zastosowania i został zapomniany. Niemieccy naukowcy R. Emmerich i O. Lev uzyskali z kultury Pseudomonas aeruginosa (po łacinie pyocyanum) lek piocyanazę, który próbowali wykorzystać do leczenia ran. W tym samym czasie radziecki naukowiec N.F. Gamaleya uzyskał lek pioklastyna z kultury tego samego Bacillus. Jednak ze względu na niespójny efekt terapeutyczny tych leków, wkrótce zaprzestano ich stosowania. W 1913 roku w Ameryce mikrobiolodzy Alsberg i Black uzyskali substancję antybiotykową z kultury grzyba należącego do rodziny Penicillium. Substancję tę nazwali kwasem penicylinowym i mieli ją stosować w praktyce klinicznej, jednak ze względu na wybuch I wojny światowej badania pozostały niekompletne.

W 1889 roku Francuz Vulmain, zebrawszy wszystkie informacje na temat wzajemnego oddziaływania drobnoustrojów, sformułował bardzo ważną tezę: „Kiedy dwa żywe ciała są ze sobą ściśle powiązane, a jedno z nich działa destrukcyjnie na drugie, możemy powiedzieć, że pojawia się antybioza” (od greckiego „anti” „- przeciw”, „bios” - życie). Tak wymawiano słowo, od którego wzięła się nazwa „antybiotyki” – substancje produkowane przez jeden żywy organizm w celu zniszczenia innego żywego organizmu. Walka pomiędzy życiem a życiem okazała się dla człowieka bardzo korzystna.

Najwybitniejszego odkrycia medycznego XX wieku dokonano pewnego wrześniowego dnia 1928 roku w maleńkim laboratorium stłoczonym pod schodami. Nie był to przypadek, jak się powszechnie uważa: Alexander Fleming, bakteriolog ze szpitala St. Mary's w Londynie, zajmował się nim od ponad półtorej dekady – a mimo to prawdopodobnie niesprawiedliwe byłoby całkowite odrzucenie elementu szansę w tym odkryciu.

Następnie Price, który stał się sławnym naukowcem, pisał o tym dniu: „Byłem zdumiony, że Fleming nie ograniczył się do obserwacji, ale natychmiast zaczął działać. Wiele osób po odkryciu zjawiska czuje, że mogłoby być cudowne, ale są tylko zaskoczeni i szybko o nim zapominają. Fleming nie był taki…”

Co to jest pleśń? Są to organizmy roślinne, maleńkie grzyby rosnące w wilgotnych miejscach. Zewnętrznie pleśń przypomina filcową masę w kolorze białym, zielonym, brązowym i czarnym. Pleśń wyrasta z zarodników – mikroskopijnych żywych organizmów niewidocznych gołym okiem. Mikologia - nauka o grzybach - zna tysiące odmian pleśni. Grzyb, który zainteresował Fleminga, nazywał się Penicillium notatum. Po raz pierwszy został znaleziony przez szwedzkiego farmakologa Westlinga na zgniłych liściach krzewu hizopu.

Tego dnia w swoim małym laboratorium sortował szalki Petriego ze starymi kulturami bakteryjnymi. Kubki te, nazwane na cześć ich wynalazcy, przypominają pudełka, w których sprzedawana jest pasta do butów. Są tylko szersze i wykonane ze szkła. Kubki wypełnione są niskotłuszczowym bulionem z dodatkiem specjalnej substancji agarowo-agarowej pozyskiwanej z wodorostów. Dzięki agarowi-agarowi, który jest bardzo podobny do żelatyny, bulion twardnieje i tworzy stałą galaretę. Dla człowieka taka galaretka nie jest zbyt atrakcyjna, ale dla drobnoustrojów jest to danie smaczne. Gdy tylko choć jeden drobnoustrój dostanie się na powierzchnię galaretki, zaczyna się on szybko rozmnażać. Drobnoustroje rozmnażają się szczególnie szybko w temperaturze ciała człowieka wynoszącej 37°C. Dlatego szalki Petriego po zaszczepieniu na nich drobnoustrojami umieszczane są w specjalnych szafkach (termostatach), które utrzymują żądaną temperaturę. W ciągu jednego dnia każdy drobnoustrój, dzieląc się wielokrotnie, zamieni się w małą wioskę drobnoustrojów - kolonię. Taka kolonia wygląda jak okrągła płytka - płytka na agarze. Doświadczony mikrobiolog może już określić rodzaj drobnoustroju na podstawie kształtu, koloru i charakteru powierzchni kolonii.

Doktor Fleming, przeglądając stare uprawy, narzekał. Ponieważ pokrywy były wielokrotnie otwierane podczas pracy, do wielu z nich przedostały się obce drobnoustroje. Szczególnie problematyczna była pleśń, która nie wymaga wysokich temperatur do rozwoju i wzrostu. Jeśli do kubka dostanie się jeden grzyb pleśniowy, zaczyna on rosnąć, stopniowo rozprzestrzeniając się na wcześniejsze uprawy. lek na alergię na pleśń penicylinową

Ale nagle Fleming zatrzymał się. Co się stało? W jednej z misek nie wydaje się być dużo pleśni, ale wokół niej zniknęły kultury gronkowców – drobnoustrojów powodujących ropienie. Wydawało się, że się rozpuściły. Następnie pojawiły się znacznie zmienione kolonie, żółtawe płytki zamieniające się w przezroczyste kropelki. Tylko bardzo blisko krawędzi kubka zachowało się kilka osadów drobnoustrojów.

Mamrocząc pod nosem: „To bardzo interesujące”, Fleming zeskrobał trochę pleśni i wrzucił do butelki z rosołem. Po kilku dniach z pojedynczych maleńkich grzybków w butelce wyrosły nitki, które rozgałęziając się utworzyły ciągłą masę włóknistą. Z wyglądu była to zwykła, niczym nie wyróżniająca się pleśń, która wyrasta na zapomnianych skórkach chleba lub leżących wokół owoców.

Później Fleming przeprowadził decydujący eksperyment. Umieścił mały kawałek pleśni na środku kubka, a wokół niego kroplę różnych bakterii. Rozsmarował kropelki po galaretce w postaci promieni wychodzących ze środka. Po kilku dniach rozmnożyła się zarówno pleśń, jak i bakterie. Tłumiąc drżenie rąk, badacz podniósł filiżankę do światła i od razu zobaczył, że eksperyment się powiódł. Ze względu na masę bakterii promienie stały się wyraźnie widoczne. Ale niektóre z nich wykiełkowały całkowicie, podczas gdy inne wykiełkowały tylko na krawędzi kubka. Pleśń zabiła je w promieniu kilku centymetrów. Najbardziej niezwykłe było to, że ta pleśń – „penicillium notatum”, bo tak brzmiała jej naukowa nazwa, wydzielała truciznę, która miała szkodliwy wpływ na drobnoustroje, które były szczególnie niebezpieczne dla człowieka. Paciorkowce wywołujące stany zapalne w gardle, gronkowce powodujące ropienie, pneumokoki powodujące zapalenie płuc zmarły, pałeczki błonicy, a nawet pałeczki wąglika zmarły - straszna choroba, przed którą nie było ratunku. Ale może trucizna wydzielana przez pleśń jest niebezpieczna także dla człowieka? Bulion z butelki jest filtrowany i wstrzykiwany myszom. Nie ma żadnych oznak zatrucia. Jednocześnie wystarczy wrzucić ten bulion do szklanki z czystą kulturą drobnoustrojów, a wszystkie umrą.

Wszystko jest w porządku, ale bulionu nie można wstrzykiwać osobie ani pod skórę, ani do mięśnia, ani zwłaszcza do żyły. Dlatego Fleming zasugerował użycie go do leczenia ran.

To właśnie ta praca wywołała niezadowolenie światowej sławy mikrobiologa, członka zwyczajnego wielu akademii i towarzystw naukowych, profesora Uniwersytetu Londyńskiego Sir Almrotha Edwarda Wrighta. Pewnego listopadowego dnia 1929 roku Wright był bardziej zły niż kiedykolwiek. Najgorsze było to, że musiał się złościć na jednego ze swoich ulubionych uczniów, doktora Aleksandra Fleminga, który mimo ciągłych kłótni z nauczycielem nie sprawił mu jeszcze zmartwienia. Dziś rano Flem, jak Fleminga nazywano w laboratorium, przyniósł do podpisu artykuł, który brzmiał: „Pewien rodzaj penicillium (pleśni) wytwarza w pożywce silną substancję przeciwbakteryjną”. I dalej: „Proponuje się stosować go jako skuteczny środek antyseptyczny – środek przeciwgnilny”.

Jak? Czy to nie on, Wright, nie udowodnił, że w leczeniu chorób zakaźnych i innych chorób wywoływanych przez drobnoustroje należy opierać się wyłącznie na siłach ochronnych samego organizmu i szczepieniach profilaktycznych? Czy to nie z tym upartym Szkotem podczas I wojny światowej udowodniono, że wszystkie (!!!) substancje, w tym kwas karbolowy, który zabija drobnoustroje in vitro, na narzędziach chirurgicznych i w ogóle na przedmiotach, nie promują, a raczej utrudniają gojenie się ran. Jak można nie zrozumieć, że jakakolwiek metoda oddziaływania na drobnoustroje (zimno, ogień, trucizna) musi prowadzić także do śmierci komórek w organizmie człowieka. Substancje takie można stosować wyłącznie na skórę, która przed szkodliwym działaniem trucizny jest chroniona warstwą zrogowaciałych łusek. „Wydaje się, że napisałem całkiem jasno” – pomyślał Wright – „że leczenie chorób zakaźnych u ludzi poprzez wprowadzanie do organizmu syntetycznych substancji chemicznych (chemioterapia) jest niemożliwe i nigdy nie zostanie przeprowadzone. Flem został sprowadzony na manowce przez marzyciela Paula Ehrlicha. No cóż, czy to nie jest fantazja? Ten Austriak chce stworzyć lek, który wstrzyknięty do krwi człowieka będzie w stanie rozpoznać wroga wśród jego komórek, ominąć, ominąć komórki ciała żywiciela, odnaleźć i zabić nieproszonego kosmitę-drobnoustrojowego. Nie bez powodu Ehrlich nazwał swój sen „magiczną kulą”. To naprawdę bardziej przypomina magię niż poważną naukę. Oczywiście Flem zacznie mi przypominać chininę i salwarsan Ehrlicha. No i co z tego? Leczą malarię i śpiączkę! Przecież tych chorób nie wywołują prawdziwe drobnoustroje. Wywołują je plazmodium i trypanosomy, które choć w rzeczywistości mają bardzo prostą budowę, to wciąż małe zwierzęta, o znacznie bardziej złożonej budowie niż bakterie. Czym innym jest strzelić magiczną kulą do słonia otoczonego przez myśliwych, a czym innym strzelić do komara siedzącego na nosie myśliwego.

Nie tylko Wright był niezadowolony z artykułu. Artykuł nawet po publikacji nie wzbudził entuzjazmu wśród lekarzy. A wszystko dlatego, że penicylina okazała się bardzo niestabilną substancją. Zniszczył się nawet podczas najkrótszego przechowywania, a tym bardziej przy próbie odparowania zawierającego go bulionu. Kiedy w 1939 roku Fleming zwrócił się o pomoc do Londyńskiego Towarzystwa Chemicznego, otrzymał odpowiedź: „Substancja jest zbyt niestabilna i z chemicznego punktu widzenia nie zasługuje na żadną uwagę”.

Być może sam Fleming był częściowo winien temu, że przez długi czas nie zwracano uwagi na penicylinę. Nie był dobrym mówcą, potrafiącym zniewalać innych swoimi pomysłami. Oto, co sam pisze: „To zjawisko o ogromnym znaczeniu zostało opublikowane w 1929 r.... Mówiłem o penicylinie w 1936 r...., ale nie było to wystarczająco wymowne i moje słowa przeszły niezauważone”. I przemawiał nie byle gdzie, ale z mównicy Międzynarodowego Kongresu Mikrobiologów!

Zbliżanie się wojny zmusiło wielu naukowców do ponownego rozważenia charakteru swojej działalności. Kierownik Katedry Patologii Uniwersytetu Oksfordzkiego profesor G. Flory i jego asystenci postanowili rozpocząć poszukiwania nowego leku do walki z drobnoustrojami. Nie można powiedzieć, że w 1939 r. wybór był bogaty, ale poszukiwań nie można było rozpocząć od zupełnie niczego. W 1936 roku niemiecki naukowiec Domagk uzyskał czerwony streptocyd, który oczywiście można było ulepszyć. Była piocyonaza, wreszcie lizozym, antybiotyk występujący w ludzkiej ślinie i łzach, odkryty przez tego samego Fleminga w 1922 roku. Wybór padł jednak na pleśń. Może dlatego, że jeden z głównych asystentów profesora E. Chaina był biochemikiem i założył, że aktywną substancją kultury pleśni jest enzym?

Początkowo Cheyne'a nękały niepowodzenia. Gdy tylko udało się wykryć w roztworze penicylinę, ta ostatnia zniknęła bez śladu. Przede wszystkim ustalono, że penicylina konserwowana jest w roztworach alkalicznych, na przykład w słabym roztworze sody. Ujawniono inną właściwość tej nieuchwytnej substancji - jej zdolność do wchodzenia w eter. Chain umieścił roztwór w skrzyni z lodem. Penicylinę zmieszano z eterem i w naczyniu utworzyły się dwie warstwy. Łańcuch usunął warstwę wody. W naczyniu pozostała penicylina rozpuszczona w eterze. Aby go utrwalić, dodano alkalia, a reakcja poszła w przeciwnym kierunku - penicylina przeszła do roztworu zasadowego. Wodę ostrożnie odparowano, a na dnie naczynia pozostała śluzowa masa zawierająca penicylinę. Chain go zamroził, następnie wysuszył i na koniec uzyskał niewielką ilość brązowego proszku. To była penicylina.

Już pierwsze eksperymenty z substancją wyizolowaną przez Chaina z bulionu pleśniowego dosłownie oszołomiły naukowców. Heatley rozcieńczał go setki tysięcy razy i wystarczyła jedna kropla tego roztworu, aby zatrzymać rozwój najbardziej patogennych drobnoustrojów wysianych na szalkach Petriego. Penicylina okazała się MILION razy bardziej aktywna niż filtrat pleśni, z którym eksperymentował Fleming.

Rok później grupa naukowców z Oksfordu otrzymała pierwsze porcje leku. Tak naprawdę żółtawy płyn, który radośni naukowcy pokazali swoim kolegom, zawierał tylko 1% penicyliny. Ale to wciąż było lekarstwo. Najpierw za jego pomocą wyleczono myszy zakażone śmiertelną dawką gronkowca, a potem przyszła kolej na ludzi. 12 lutego 1941 r. podjęto próbę uratowania za pomocą penicyliny umierającego na skutek zatrucia krwi mężczyzny. Nieostrożnie rozdrapał ranę w kąciku ust i był teraz skazany na śmierć. Kilka zastrzyków penicyliny w ciągu jednego dnia poprawiło jego stan, ale dostępna ilość penicyliny była niewystarczająca. Tym samym pierwszego pacjenta nie udało się uratować.

Pomimo tragicznego wyniku wartość leku stała się całkowicie oczywista, co odnotowały wszystkie gazety w Anglii. W gazecie „The Times” ukazał się artykuł A. Wrighta: „Wieniec laurowy powinien zostać przyznany Aleksandrowi Flemmingowi. Jako pierwszy odkrył penicylinę i pierwszy przewidział, że substancja ta może znaleźć szerokie zastosowanie w medycynie.” Profesor, podobnie jak cała ludzkość, pochylił głowę przed swoim genialnym uczniem.

Dalsza droga penicyliny nie była jednak usłana różami. Pomimo tego, że wojna już trwała, a miliony ludzi umierały z powodu ropiejących ran, rząd brytyjski nie chciał wydawać pieniędzy na budowę specjalnego zakładu, tłumacząc się rzekomo tym, że Anglia była poddawana zbyt dużym intensywne bombardowanie. Być może sprawy nigdy by nie ruszyły, gdyby nie energia i aktywność pracownika Fleminga, G. Flory’ego. Szybko znalazł zarówno pieniądze na pracę, jak i ludzi, którzy mu pomogli w USA. Badania zaczęły się gotować. Aby uzyskać bardziej aktywny grzyb wytwarzający penicylinę w wystarczających ilościach, dostarczano próbki pleśni nie tylko z całego kraju, ale także ze wszystkich stron świata. Zabawne, że taką pleśń znaleźliśmy dosłownie tuż pod naszymi nosami, wyrosła na melonie przywiezionym z miejskiego wysypiska. Wkrótce sprawa posunęła się tak daleko, że rozpoczęto przemysłową produkcję penicyliny.

Pierwszą osobą wyleczoną penicyliną była mała dziewczynka, której choroba zaczęła się w gardle, a następnie rozprzestrzeniła się na serce. Drobnoustroje, które spowodowały ból gardła, przedostały się do krwioobiegu i osiadły na wewnętrznej wyściółce mięśnia sercowego. Jak wszystkich innych pacjentów dotkniętych taką chorobą, czekała ją nieunikniona śmierć. Lekarz leczący dziewczynkę błagał Flory'ego, aby podał mu penicylinę. Mimo, że nikt wcześniej nie pomyślał o takim zastosowaniu penicyliny, bardzo współczułam dziewczynie. Gdy już umierała, podano jej roztwór penicyliny. Uzyskany efekt przeszedł wszelkie oczekiwania – dziewczyna od razu poczuła się lepiej i zaczęła wracać do zdrowia.

Wkrótce po tym incydencie Fleming sam po raz pierwszy wstrzyknął roztwór penicyliny do kanału kręgowego swojego przyjaciela, który cierpiał na ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Pozornie nieunikniona śmierć i tym razem ustąpiła. Następnie zaczęto leczyć penicyliną angielskich pilotów rannych w bitwach powietrznych nad Londynem. Pod wpływem antybiotyku oczyszczono ropne rany, oparzenia zagoiły się skórą, a gangrena ustąpiła. Działanie leku przypominało machanie magiczną różdżką.

Odkrywcy penicyliny, Fleming, Flory i Chain, rozumiejąc pełne znaczenie tego leku dla ludzkości, nie dokonali klasyfikacji swojego leku, jak to zwykle ma miejsce, ale każdy kraj musiał otrzymać własną penicylinę. W Związku Radzieckim tę trudną i zaszczytną pracę wykonywała Zinaida Vissarionovna Ermolyeva i jej asystenci. Podczas bombardowań i trudnych warunków wojennych pobrano próbki pleśni i każdą zbadano pod kątem zdolności do uwalniania penicyliny. Ostatecznie powstały grzyb, który okazał się jeszcze lepszy od amerykańskiego, ale nazywał się nie notatum, ale skorupiakiem, umieszczono w fermentorze. W najkrótszym możliwym czasie uruchomiono produkcję penicyliny na skalę przemysłową, a jej pierwsze porcje zaczęły trafiać do szpitali i bezpośrednio na front. Profesor Z.V. Ermolyeva również poszła na front ze swoim lekarstwem. Tam, na polu bitwy, odkryto nowe zastosowanie penicyliny – zapobieganie ropieniu. Rana została właśnie opatrzona, nie ma jeszcze ropy, ale drobnoustroje są już wewnątrz rany wraz z drzazgą, ziemią i skrawkami odzieży. Jeśli penicylinę poda się bezpośrednio po ranie, wówczas nie dochodzi do namnażania się drobnoustrojów – rana goi się bez powikłań. Dzięki nowej metodzie lekarzom udało się nie tylko wyleczyć, ale i przywrócić do służby 72% rannych! Dlatego penicylina również walczyła.

Czterdzieści lat temu przeprowadzono pierwszą przemysłową produkcję penicyliny. Od tego czasu do dziś trwa jego triumfalny marsz po całym świecie. A człowiek, który otworzył nową erę w życiu ludzkości, był niezwykle skromny. W 1945 roku, po otrzymaniu Nagrody Nobla, Fleming powiedział: „Mówią mi, że wynalazłem penicylinę. Nie, po prostu zwróciłem na to uwagę ludzi i nadałem mu nazwę.

Kiedy w 1945 roku Amerykańskie Towarzystwo Medyczne zadało naukowcom pytanie: „Jaki lek uważacie za najcenniejszy?”, 99% respondentów odpowiedziało: „Antybiotyki”. Ale to był dopiero początek. Dopiero pierwsze jaskółki wywołały wiosnę. W 1945 roku odkryto czwarty antybiotyk – chlorotetracyklinę, w 1947 – piąty – chloramfenikol, a do 1950 roku opisano ponad 100 antybiotyków. W 1955 roku było ich już ponad 500. Obecnie odkryto i zbadano około 4000 związków, z czego 60 znalazło szerokie zastosowanie w medycynie. Wśród tego zestawu można znaleźć antybiotyki, które działają na drobnoustroje powodujące ropienie, na drobnoustroje odpowiedzialne za choroby płuc oraz na drobnoustroje zasiedlające przewód pokarmowy. Istnieją antybiotyki odpowiednie do leczenia dzieci i osób starszych.

Nawiasem mówiąc, wiele z nich jest odizolowanych od ziemi. Radziecki naukowiec N.A. Krasilnikov, badając właściwości bakterii w prawie wszystkich regionach naszego kraju, odkrył, że ziemie Kazachstanu są najbogatsze w producentów antybiotyków - na każdym gramie gruntów ornych znajduje się 380 000 mikroskopijnych fabryk farmaceutycznych. Zatem magazyn antybiotyków nie jest wyczerpany.

A jednak, pomimo zalet nowych leków, penicylina nadal pozostaje najpowszechniejszą. W samych USA lek ten produkowany jest rocznie w ilościach 1500 ton! Dlaczego?

Przede wszystkim jest bardzo aktywny. Oceńcie sami. Aby stłumić żywotną aktywność drobnoustroju w wiadrze z wodą, należy dodać co najmniej 10 g kwasu karbolowego (zwykle stosuje się go jako standard) lub 1 g furacyliny lub 0,1 g norsulfazolu lub 0,01 g penicyliny. Mówimy oczywiście o drobnoustrojach wrażliwych na te leki. Ale być może najważniejsze nie jest aktywność, ponieważ istnieją inne równie aktywne antybiotyki.

Po drugie, i to jest najważniejsze, penicylina prawie nie ma toksycznego działania na ludzi. Zwykle, aby ocenić stopień toksyczności substancji, określa się jej dawkę śmiertelną dla myszy. Im wyższa jest ta dawka, tym mniej toksyczna jest substancja. Aby więc spowodować śmierć myszy, należy podać dożylnie jeden z następujących antybiotyków: nystatyna w dawce 0,04 mg, gramicydyna – 0,4 mg, tetracyklina – 1 mg, streptomycyna – 5 mg i penicylina – 40 mg . Biorąc pod uwagę, że człowiek jest 3500 razy większy od myszy, to 1 mg zawiera 1660 jednostek (jednostki działania) penicyliny, a największe ampułki leku, stosowane tylko w przypadku wyjątkowo ciężkich chorób, zawierają po 1 000 000 jednostek, nie jest to prawdą. trudno obliczyć dawkę niebezpieczną dla człowieka. Zawarty jest w 233 ampułkach, pod warunkiem jednorazowego podania zawartości tych ampułek. Zgadzam się, że oznacza to całkowitą nieszkodliwość penicyliny.

Po trzecie, penicylinę można przepisywać nie tylko dorosłym, ale także dzieciom, jest ona bezpieczna także dla kobiet w ciąży, czego nie można powiedzieć o innych antybiotykach. Niektórych z nich, na przykład chloramfenikolu, po prostu nie wolno przepisywać noworodkom, inne przepisuje się z dużą ostrożnością i ze specjalnych wskazań. Streptomycyna, neomycyna i podobne antybiotyki powodują głuchotę u ludzi, wpływając na nerw słuchowy. Dzieci mają zwiększoną wrażliwość na streptomycynę i trudniej jest u nich wykryć początkowe stadia uszkodzenia nerwów niż u dorosłych. Bez względu na to, jak bardzo starają się ograniczyć jej stosowanie, 12% głuchych i niemych dzieci jest ofiarami streptomycyny. Tetracyklina jest niebezpieczna dla kobiet w ciąży. W pierwszych miesiącach ciąży może powodować deformacje płodu, a przyjmowany w ostatnich miesiącach może odkładać się w kościach i zawiązkach zębów nienarodzonego dziecka. Kości zawierające tetracyklinę rosną wolniej, a zęby brązowieją i szybciej się niszczą. Z tego samego powodu starają się nie przepisywać tetracykliny dzieciom poniżej 5 roku życia.

Bez względu na to, jak dobra jest penicylina, nie jest ona idealna pod względem nieszkodliwości. Okazuje się, że przy wielokrotnym stosowaniu ludzie rozwijają nie tylko zwiększoną, ale także wypaczoną wrażliwość na to. Stan ten w medycynie nazywany jest alergią. Im dłużej stosuje się penicylinę, tym bardziej stają się alergicy, dla których jest ona przeciwwskazana.

Ponadto penicylina działa tylko na stosunkowo niewielką liczbę drobnoustrojów, dlatego jest skuteczna tylko w przypadku ściśle określonych chorób. Zbiór mikroorganizmów, które można zneutralizować za pomocą antybiotyków, nazywa się ich spektrum działania. Penicylina ma znacznie węższe spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego niż, powiedzmy, tetracyklina. To jest jego wada.

Największą wadą penicyliny jest to, że drobnoustroje stosunkowo szybko się do niej przyzwyczajają. O ile w pierwszych latach efekt przypominał machnięcie magiczną różdżką, cud, zmartwychwstanie, to obecnie takie cudowne ozdrowienia stają się coraz rzadsze. Czasami słyszy się, że penicylina „teraz się popsuła”. To nie jest prawda. Penicylina jest taka sama, ale drobnoustroje są inne. Nauczyli się wytwarzać specjalną substancję, enzym niszczący penicylinę. Nazywa się to penicylinazą. Jeśli drobnoustrój wytwarza penicylinazę, wówczas penicylina nie ma na niego wpływu.

Szczególnie szybko rozwija się oporność na penicylinę u gronkowców, które w przenośni nazywane są „plagą XX wieku”. Na przestrzeni lat od rozpoczęcia stosowania penicyliny ich wrażliwość na ten antybiotyk zmniejszyła się 2000-krotnie! W 1944 roku tylko 10% szczepów gronkowców było opornych na penicylinę. W 1950 r. ich liczba wzrosła do 50, w 1965 r. do 80, a w 1975 r. do 95%. Można założyć, że penicylina nie działa już na gronkowce.

Co ciekawe, nie wszystkie leki tracą skuteczność równie szybko. Tetracykliny i chloramfenikol powoli tracą swoją aktywność, ale oporność drobnoustrojów na streptomycynę niestety rozwija się bardzo szybko. Ulegając prośbom fityzjatrów (specjalistów od leczenia gruźlicy), lekarze innych specjalności niemal całkowicie zaprzestali jego stosowania, aby nie utracił całkowicie swojego działania. Erytromycyna również szybko traci swoją skuteczność. W rezultacie około 75% szczepów nie jest obecnie wrażliwych na penicylinę, 50% na chloramfenikol i 40% na tetracyklinę. Mikroorganizmy różnią się także zdolnością do nabywania oporności. Drobnoustroje wywołujące choroby przewodu pokarmowego najszybciej przyzwyczajają się do antybiotyków, natomiast pneumokoki (ziarniaki płucne) najwolniej.

W 1977 roku grupa kanadyjskich specjalistów przeprowadziła analizę stosowania antybiotyków w szpitalu w Hamilton. Okazało się, że chirurdzy błędnie stosowali antybiotyki w 42% przypadków, a terapeuci w 12%. Odnotowano przypadki niewłaściwego stosowania antybiotyków, po pierwsze, gdy przepisywano je w celach profilaktycznych. Poza wyjątkowymi sytuacjami, które można policzyć na palcach jednej ręki, takie spotkanie nie prowadzi do sukcesu. Na drugim miejscu znajdują się przypadki przepisywania antybiotyków w niewystarczających dawkach lub rzadziej, niż jest to konieczne do utrzymania wysokiego stężenia we krwi. Na trzecim miejscu znajduje się stosowanie antybiotyków w leczeniu miejscowym. Jak obecnie dokładnie ustalono, przy tej metodzie stosowania szczególnie szybko rozwija się oporność drobnoustrojów. Istnieje wiele innych leków (jodinol, roztwór nadtlenku wodoru, furatsilina, preparaty rtęci i srebra, farby), które należy stosować w leczeniu miejscowym.

Aby zwiększyć skuteczność leczenia i zapobiec rozwojowi nadwrażliwości, w większości krajów, podobnie jak w naszym kraju, obowiązuje zakaz sprzedaży antybiotyków bez recepty. Czy jest jasne dlaczego? Jeśli lekarze czasami potrafią je zastosować nieprawidłowo, to tym bardziej mogą to zrobić osoby nie znające medycyny. Wszystkie antybiotyki są podzielone na dwie podgrupy: główne - penicylina, chloramfenikol, tetracykliny, erytromycyna, neomycyna i rezerwa - cała reszta. Leczenie podstawowymi antybiotykami rozpoczyna się natychmiast, zanim ustabilizuje się wrażliwość drobnoustrojów. Antybiotyki rezerwowe stosuje się jedynie w szczególnych wskazaniach, gdy działanie głównych antybiotyków zostało już całkowicie wyczerpane. Najczęściej stosowaną kombinacją tetracykliny i oleandomycyny jest lek oleethrin. Tutaj jedna tabletka zawiera oba antybiotyki w najkorzystniejszych proporcjach.

Łącząc dwa antybiotyki, należy zachować szczególną ostrożność i można to zrobić wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. W niektórych przypadkach połączenie dwóch leków może nie wzmocnić, ale osłabić działanie każdego z nich. Przykładem takiego nieudanego połączenia jest mieszanina penicyliny z chloramfenikolem lub tetracykliną. W niektórych przypadkach połączenie antybiotyków ze sobą lub z innymi lekami może prowadzić do gwałtownego nasilenia działań niepożądanych i zatruć. Łączne stosowanie leków zawierających chloramfenikol i sulfonamidy prowadzi do zahamowania hematopoezy. Jednoczesne stosowanie streptomycyny i neomycyny może prowadzić do głuchoty. Antybiotyki są najlepszym przykładem ilustrującym, że ten sam lek dla jednego może być zbawieniem, a dla innego trucizną.

Nawet gdy penicylina kontynuowała swój triumfalny marsz po całym świecie, naukowcy zaczęli szukać dla niej godnego zamiennika. Tuż po wojnie w laboratorium Flory'ego badano nowy grzyb Cephalosporum, który został złapany w jednym z kanałów ściekowych na Sardynii. Okazało się, że grzyb wytwarza nie jeden, ale siedem antybiotyków na raz. Jedna z nich, zwana cefalosporyną „C”, zaczęła być stosowana w klinice zamiast penicyliny. Jego główną zaletą było to, że była jeszcze mniej toksyczna (że tak powiem) niż penicylina, działała na te same drobnoustroje, ale można ją było przepisywać pacjentom z nadwrażliwością na penicylinę. Ponieważ cefalosporyna jest bardzo podobna do penicyliny, możemy warunkowo nazwać ją „wnukem” pierwszego antybiotyku.

Po „wnuku” przyszły „prawnuki”. Naukowcy rozłożyli cefalosporynę na jej części składowe i z nich syntetycznie uzyskali nowe leki - półsyntetyczne cefalosporyny. W naszym kraju popularny jest antybiotyk ceporyna, który jest bardzo aktywny i działa na gronkowce, które utraciły wrażliwość na penicylinę.

Wniosek

Wraz z odkryciem penicyliny rozpoczęła się nowa era w leczeniu pacjentów. Współczesnym lekarzom trudno jest zrozumieć, jak bezsilni byli ich poprzednicy w walce z niektórymi infekcjami. Nie znają rozpaczy, jaka ogarnęła lekarzy, gdy musieli stawić czoła chorobom, które wówczas były śmiertelne, ale obecnie uleczalne. Niektóre z tych chorób nawet przestały istnieć. Penicylina i wszystkie odkryte po niej antybiotyki umożliwiają chirurgowi wykonanie operacji, na które nikt wcześniej by się nie odważył. Przeciętna długość życia człowieka wzrosła tak bardzo, że zmieniła się cała struktura społeczna. Tylko Einstein – ale w innej dziedzinie – i Pasteur mieli taki sam wpływ na współczesną historię ludzkości jak Fleming. Mężowie stanu dzień po dniu pracują nad uporządkowaniem świata, ale dopiero ludzie nauki swoimi odkryciami tworzą warunki do swojej działalności.

Penicylina w walce z infekcjami doprowadziła do osłabienia zjadliwości drobnoustrojów. Tylko pojedyncze szczepy nadal stawiają opór i zwiększają swoją zjadliwość, podczas gdy główne grupy zostały zredukowane do pyłu. Wiele chorób, takich jak zapalenie płuc i zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, stało się łatwiejsze w swoim przebiegu.

Zakażenie krwi i ropne zapalenie otrzewnej (zapalenie otrzewnej), które wcześniej kończyły się nieuniknioną śmiercią, nie przerażają już lekarzy uzbrojonych w ampułki penicyliny.

Inni śmiertelni wrogowie ludzkości również się wycofali. Epidemiczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych przestało nas przerażać, ponieważ penicylina zapewnia niemal 100% lekarstwo na tę chorobę, ale wcześniej pojawienie się epidemii tej choroby wywołało panikę u rodziców. Wiedzieli, że 90 procent chorych trzeba poświęcić nienasyconemu Molochowi śmierci.

Penicylina leczy nie tylko śmiertelne choroby, ale także wiele poważnych chorób, które do niedawna powodowały niepełnosprawność człowieka.

Z powodzeniem stosuje się go przy szkarlatynie i błonicy. W ciągu kilku dni leczy rzeżączkę, zabija krętki kiły i bez wypadania zapłonu pomaga we wszystkich procesach zapalnych wywołanych przez kokcy...

Obecnie oficjalnie uznaje się, że średnia długość życia w krajach cywilizowanych gwałtownie wzrosła dzięki penicylinie, która pokonała najgorsze infekcje.

Średnia długość życia człowieka wynosiła w Europie w XVI w. 21 lat, w XVII w. 26, w XVIII w. 34 lata, a pod koniec XIX w. w Europie 50 lat. A teraz w niektórych krajach średnia długość życia człowieka sięga 60 lat (w naszym kraju, biorąc pod uwagę wciąż sprzyjające warunki społeczne, jest to 67 lat).

Takie są zasługi A. Fleminga dla ludzkości. Ale to nie koniec. Po otrzymaniu penicyliny Fleming otworzył nową erę w historii medycyny – erę antybiotykoterapii.

Odkrycie Fleminga jest jednym z najbardziej niesamowitych w nauce. Naszym zdaniem w swoim znaczeniu i skali w pełni odpowiada naszej epoce atomowej i jest coś głęboko słusznego w tym, że przyszedł wraz z rozwojem fizyki atomowej. Lekarze też więc mają się czym pochwalić.

Literatura

Prozorovsky V.B. „Opowieści o lekach” – M.: Medycyna, 1986.

Maurois A. „Życie A. Fleminga”. - M. Młoda Gwardia. „ŻZL” – 1964.

Semenov-Spassky L.G. „Wieczna bitwa” - L.: Literatura dziecięca, 1989

Opublikowano na Allbest.ru

...

Podobne dokumenty

Odkrycie jednego z pierwszych antybiotyków – penicyliny, które uratowało dziesiątki istnień ludzkich. Ocena stanu leku przed penicyliną. Pleśń jest jak mikroskopijny grzyb. Oczyszczanie i masowa produkcja penicyliny. Wskazania do stosowania penicyliny.

prezentacja, dodano 25.03.2015


Znaczenie odkryć Fleminga, krótka informacja biograficzna o naukowcu, jego droga do odkryć w medycynie. Odkrycie lizozymu i perspektywy jego zastosowania w praktyce lekarskiej. Otrzymanie Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny za odkrycie penicyliny.

prezentacja, dodano 16.04.2010


Źródła antybiotyków, ich klasyfikacja ze względu na kierunek i mechanizm działania farmakologicznego. Przyczyny antybiotykooporności, zasady racjonalnej antybiotykoterapii. Właściwości bakteriobójcze penicyliny, skutki uboczne.

prezentacja, dodano 16.11.2011


Ogólna charakterystyka antybiotyków i cechy ich wytwarzania. Schemat produkcji penicyliny. Zastosowanie biotechnologii rDNA. Zastosowanie antybiotyków w przemyśle spożywczym i rolnictwie. Klasyfikacja antybiotyków ze względu na wytwarzanie szczepów.

prezentacja, dodano 12.04.2015


Rozwój i produkcja antybiotyków, chronologia wynalazków. Historia odkrycia penicyliny i jej działanie lecznicze w różnych chorobach zakaźnych. Antybiotyki bakteriostatyczne i bakteriobójcze, ich właściwości i zastosowanie; skutki uboczne.

prezentacja, dodano 18.12.2016


Pojęcie i przeznaczenie, właściwości fizyczne i chemiczne penicyliny, historia jej odkrycia i znaczenie w leczeniu różnych chorób. Charakter działania penicyliny na mikroorganizmy. Syntetyczne analogi tego leku, ich zastosowanie.

prezentacja, dodano 11.07.2016


Zastosowanie antybiotyków w medycynie. Ocena jakości, przechowywanie i wydawanie postaci dawkowania. Budowa chemiczna i właściwości fizykochemiczne penicyliny, tetracykliny i streptomycyny. Podstawy analizy farmaceutycznej. Metody oznaczania ilościowego.

praca na kursie, dodano 24.05.2014


Ogólna charakterystyka leków przeciwdrobnoustrojowych. Klasyfikacja środków chemioterapeutycznych. Odkrycie penicyliny w 1928 r Mechanizmy rozwoju oporności na antybiotyki. Mechanizm działania antybiotyków. Charakterystyka i zastosowanie środków przeciwbakteryjnych.

prezentacja, dodano 23.01.2012


Historia odkrycia penicyliny. Klasyfikacja antybiotyków, ich właściwości farmakologiczne i chemioterapeutyczne. Proces technologiczny wytwarzania antybiotyków. Oporność bakterii na antybiotyki. Mechanizm działania chloramfenikolu, makrolidów, tetracyklin.

streszczenie, dodano 24.04.2013


Charakterystyka pozytywnych i negatywnych właściwości antybiotyków. Uogólnienie głównych powikłań spowodowanych przyjmowaniem antybiotyków, które łączy jedna nazwa „choroba lekowa”: reakcje alergiczne, zjawiska toksyczne, dysbioza, nadkażenie.

Choć badania naukowe na temat antybiotyków są stosunkowo nowe, w praktyce są one stosowane już od wielu stuleci. Pierwszy znany nam antybiotyk pojawił się w Chinach dwa i pół tysiąca lat temu. W tym czasie Chińczycy odkryli, że jeśli nałożysz zsiadłe mleko sojowe na miejsce infekcji, taki kompres ma pewne działanie lecznicze. Lekarstwo okazało się tak skuteczne, że stało się standardowym wyjściem z sytuacji.

Dowody historyczne sugerują, że inne kultury stosowały substancje takie jak antybiotyki. W cywilizacji sudańsko-nubijskiej rodzaj tetracykliny stosowano już w roku 350. W Europie w średniowieczu ekstrakty roślinne i serwatka serowa były stosowane w leczeniu infekcji. Pomimo tego, że w uprawach tych stosowano już antybiotyki, podstawy naukowe ich działania uzyskano dopiero w XX wieku.
Rozwój nowoczesnych antybiotyków zależał od kilku kluczowych osobistości, które pokazały światu, że materiały pochodzące z mikroorganizmów można stosować w leczeniu chorób zakaźnych. Jednym z pierwszych pionierów nauki był Louis Pasteur. W 1877 roku on i jego współpracownik odkryli, że rozwój bakterii chorobotwórczej można zatrzymać, wprowadzając do niej inną bakterię. Wykazali, że ogromne ilości prątków wąglika nie wyrządzą żadnej szkody zwierzętom, jeśli zostaną podane razem z bakteriami saprofitycznymi. Badania prowadzone w kolejnych latach przez innych naukowców ostatecznie potwierdziły werdykt: materiały na bazie bakterii mogą zabijać patogeny.

Dzień 30 września 1928 roku, dokładnie 80 lat temu, można słusznie nazwać jednym z najbardziej przełomowych punktów w historii ludzkości. Alexander Fleming wniósł jeden z najbardziej znaczących wkładów w dziedzinę antybiotyków. Podczas jednego ze swoich eksperymentów odkrył, że szczep bakterii zielonej penicyliny zniszczył bakterie na płytce agatowej. Doprowadziło to do opracowania antybiotyku nowej ery – penicyliny.
Już podczas I wojny światowej ranni umierali na sepsę, tężec i gangrenę. Próbując je ratować, chirurdzy zastosowali środki antyseptyczne. Fleming przeprowadził dokładne badanie zakażonych ran i wykazał nieskuteczność środków antyseptycznych. Potrzebne było coś innego, co mogłoby mieć działanie gojące rany.
Dlaczego ten ratujący życie lek nazwano penicyliną? Rozwiązanie jest proste. Do swoich eksperymentów pod koniec lat dwudziestych Fleming użył pleśni Penicillium notatum i właśnie tak nazwał produkt jej życiowej aktywności. Osobie niewtajemniczonej trudno jest zrozumieć, w jaki sposób pleśń może przyczynić się do zwycięstwa organizmu ludzkiego nad zarazkami i wirusami? Dobrze, że Fleming w nic nie wątpił i często działał na granicy nielogiczności. W przeciwnym razie to odkrycie naukowe zostałoby nieco opóźnione...
Alexander Fleming zajął się medycyną w 1902 roku, rozpoczynając naukę w Szkole Medycznej St. Mary's. Studiował znakomicie, posiadając różnorodną wiedzę. Co więcej, zajęcia praktyczne nie dotyczyły tylko wąskiej specjalizacji: Alec musiał rodzić w domu i wykonywać drobne operacje chirurgiczne, choć tych ostatnich nie lubił, mając awersję do „pracy” na żywym ciele…

W tym czasie Almroth Wright, już znany bakteriolog, był uważany za jednego z najwybitniejszych profesorów w St. Mary's. Utworzył w szpitalu Oddział Bakteriologiczny, w którym od rana do wieczora kręciło się kilkudziesięciu entuzjastycznie nastawionych studentów. Wśród nich był Alexander Fleming, którego profesor uznał za najbardziej obiecujący. Nawet gdy wybuchła I wojna światowa i Wright wyjechał do Francji, aby służyć jako lekarz wojskowy, przyjął Fleminga na swojego asystenta.
W ten sposób Aleksander krok po kroku podszedł do swojego odkrycia. Gwoli ścisłości trzeba powiedzieć, że w 1928 roku, kiedy odkryto penicylinę, nie od razu nauczono się ją ekstrahować do postaci gotowej do wstrzyknięcia. Ale mimo wszystko prędzej czy później „przyszedł” do szpitala…

W 1945 roku Fleming, Cheyne i Florey otrzymali wspólnie Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny „za odkrycie penicyliny i jej korzystnego działania w leczeniu różnych chorób zakaźnych”. A rok wcześniej Aleksander otrzymał tytuł szlachecki...

W ciągu następnych 10 lat Alexander Fleming otrzymał 25 stopni honorowych, 26 medali, 18 nagród, 13 wyróżnień oraz członkostwo honorowe w 89 akademiach nauk i towarzystwach naukowych. Pozostaje dodać, że był w dość szczęśliwym związku małżeńskim, a jego żona Sarah, imieniem Sarin, była starszą pielęgniarką i prowadziła prywatną klinikę w centrum Londynu. Wydarzenie to miało miejsce 23 grudnia 1915 r. Alec był wówczas młodym, obiecującym lekarzem. Ale sposób, w jaki Sarin mówiła o swoim mężu, powinien zostać spisany i nauczony każdej żony: „Alec to wielki człowiek, ale nikt jeszcze o tym nie wie”. Za takie słowa można góry przenosić!
Nawiasem mówiąc, jej siostra Elżbieta, owdowiała, wyszła za mąż za brata Aleca, Jana. Aleksander był bardzo życzliwy dla swoich dzieci, poświęcał im dużo czasu i był wspaniałym ojcem. Jednak znaczna część domu opierała się na Sarin, bo jej mąż był tak spokojny, że trudno to sobie wyobrazić. Oto tylko jeden przykład, o którym opowiedziała żona Aleca: „On z dzieckiem i ja popłynęliśmy łódką na ryby. Nieoczekiwanie Fleming zaciął szczupaka. Dziecko podskoczyło podekscytowane i wpadło do rzeki. Fleming pozostał na miejscu, upewniając się, że rozpaczliwie walcząca ryba nie uciekła, i patrzył, jak wyciągam chłopca. Nigdy nie upuścił wędki...”
Sir Fleming zmarł 11 marca 1955 r. Zmarł w ramionach swojej drugiej żony Amalii (Sarin już wtedy nie żyła). Amalia, podobnie jak jej mąż, była także mikrobiologiem...

Dwa lata później, w 1932 r., wydrukowano instrukcję leczenia zakażonych ran penicyliną. Niemniej jednak, pomimo skuteczności pierwszych wyników z penicyliną, nie można było na to liczyć i potrzebne były nowe osiągnięcia w tej dziedzinie. Na ulepszenia nie trzeba było długo czekać i w latach czterdziestych Howard Florey i jego współpracownicy wprowadzili nowy, bardziej płodny szczep bakterii penicylinowych, co umożliwiło przemysłową produkcję antybiotyku.
Po odkryciu penicyliny pojawiły się inne antybiotyki. W 1939 roku rozpoczęto prace nad ekstrakcją antybiotyku z bakterii streptomyceum. Gdzieś w tym samym czasie powstał sam współczesny termin - antybiotyk. Selman Waxman i jego współpracownicy opracowali streptomycynę pięć lat później – w 1944 roku. Współczesne badania biologiczne doprowadziły do ​​opracowania leków takich jak aktynomycyna, neomycyna i streptotrycyna, opartych na tej samej bakterii.
Od tego czasu opracowano antybiotyki, takie jak bacytracyna, polimyksyna, wiomycyna, chloramfenikol i tetracykliny. Od lat siedemdziesiątych ubiegłego wieku prawie wszystkie naturalne antybiotyki otrzymały syntetyczne analogi.

Wiele wieków temu zauważono, że zielona pleśń pomaga w leczeniu ciężkich ran ropnych. Ale w tych odległych czasach nie wiedzieli ani o drobnoustrojach, ani o antybiotykach. Pierwszego naukowego opisu leczniczego działania zielonej pleśni dokonali w latach 70. XIX wieku rosyjscy naukowcy V.A. Manassein i A.G. Polotebnow. Potem na kilkadziesiąt lat zapomniano o zielonej pleśni i dopiero w 1929 roku stała się ona prawdziwą sensacją, która wywróciła świat nauki do góry nogami. Fenomenalne właściwości tego nieprzyjemnego żywego organizmu badał Alexander Fleming, profesor mikrobiologii na Uniwersytecie Londyńskim.

Doświadczenia Fleminga wykazały, że zielona pleśń wytwarza specjalną substancję, która ma właściwości antybakteryjne i hamuje rozwój wielu patogenów. Naukowiec nazwał tę substancję penicyliną, od naukowej nazwy pleśni, które ją wytwarzają. W trakcie dalszych badań Fleming odkrył, że penicylina ma szkodliwy wpływ na drobnoustroje, ale jednocześnie nie ma negatywnego wpływu na leukocyty, które aktywnie biorą udział w walce z infekcjami, i inne komórki organizmu. Jednak Flemingowi nie udało się wyizolować czystej kultury penicyliny do produkcji leków.

Doktryna antybiotyków jest młodą, syntetyczną gałęzią współczesnej nauk przyrodniczych. Po raz pierwszy w 1940 roku uzyskano w postaci krystalicznej lek chemioterapeutyczny pochodzenia mikrobiologicznego, penicylinę, antybiotyk, który otworzył erę antybiotyków.

Wielu naukowców marzyło o stworzeniu leków, które można byłoby zastosować w leczeniu różnych chorób człowieka, leków, które mogłyby zabić bakterie chorobotwórcze, nie wywierając szkodliwego wpływu na organizm pacjenta.

Paul Ehrlich (1854-1915) w wyniku licznych eksperymentów zsyntetyzował w 1912 roku lek arsenowy – salwarsan, który zabija czynnik wywołujący kiłę in vitro. W latach 30-tych ubiegłego wieku w wyniku syntezy chemicznej otrzymano nowe związki organiczne – sulfonamidy, wśród których pierwszym skutecznym lekiem wykazującym działanie terapeutyczne w przypadku ciężkich infekcji paciorkowcowych był czerwony streptocid (prontosil).

Przez długi czas pozostawała w doskonałej izolacji, z wyjątkiem chininy, alkaloidu z drzewa chinowego, stosowanego przez Indian Ameryki Południowej i Środkowej w leczeniu malarii. Zaledwie ćwierć wieku później odkryto leki sulfonamidowe, a w 1940 roku Alexander Fleming wyizolował penicylinę w czystej postaci.

W 1937 roku w naszym kraju zsyntetyzowano sulfidynę, związek zbliżony do prontosilu. Odkrycie leków sulfonamidowych i ich zastosowanie w praktyce medycznej stanowiło dobrze znaną epokę w chemioterapii wielu chorób zakaźnych, w tym posocznicy, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenia płuc, róży, rzeżączki i niektórych innych.

W 1877 roku Louis Pasteur i S. Gebert podali, że bakterie tlenowe hamują rozwój Bacillus anthracis.

Pod koniec XIX wieku V. A. Manassein (1841-1901) i A. G. Polotebnov (1838-1908) wykazali, że grzyby z rodzaju Penicillium są w stanie w warunkach in vivo hamować rozwój patogenów szeregu chorób skóry człowieka.

I. I. Mechnikov (1845 - 1916) już w 1894 roku zwrócił uwagę na możliwość wykorzystania niektórych bakterii saprofitycznych w walce z mikroorganizmami chorobotwórczymi.

W 1896 r. R. Gozio wyizolował z płynu hodowlanego Penicillium brevicompactum krystaliczny związek, kwas mykofenolowy, który hamuje rozwój bakterii wąglika.

Emmirich i Lowe w 1899 roku opisali substancję antybiotykową wytwarzaną przez Pseudomonas pyocyanea, nazwali ją pirocyjanazą; lek był stosowany jako czynnik terapeutyczny jako miejscowy środek antyseptyczny.

W latach 1910-1913 O. Black i U. Alsberg wyizolowali z grzyba rodzaju Penicillium kwas penicylowy o właściwościach antybakteryjnych.

W 1929 r. A. Fleming odkrył nowy lek penicylina, który wyizolowano w postaci krystalicznej dopiero w 1940 r.

Odkrycie Fleminga

W 1922 roku, po nieudanych próbach wyizolowania czynnika wywołującego przeziębienie, Fleming zupełnie przypadkowo odkrył lizozym (nazwę wymyślił profesor Wright), enzym zabijający część bakterii i nie uszkadzający zdrowych tkanek. Niestety perspektywy medycznego zastosowania lizozymu były dość ograniczone, gdyż był on dość skuteczny wobec bakterii niebędących patogenami, a całkowicie nieskuteczny wobec patogenów. Odkrycie to skłoniło Fleminga do poszukiwania innych leków przeciwbakteryjnych, które byłyby nieszkodliwe dla organizmu ludzkiego.

Następny szczęśliwy przypadek – odkrycie penicyliny przez Fleminga w 1928 r. – był wynikiem splotu okoliczności tak niewiarygodnych, że prawie nie można w nie uwierzyć. W przeciwieństwie do swoich schludnych kolegów, którzy po skończonej pracy czyścili naczynia kulturami bakteryjnymi, Fleming nie wyrzucał kultur przez 2-3 tygodnie, dopóki na stole laboratoryjnym nie było 40-50 naczyń. Następnie zabrał się za sprzątanie, przeglądając uprawy, aby nie przeoczyć niczego ciekawego. W jednej z misek odkrył pleśń, która ku jego zaskoczeniu zahamowała rozwój bakterii. Po oddzieleniu pleśni stwierdził, że „bulion”, na którym wyrosła pleśń, nabył wyraźną zdolność hamowania wzrostu mikroorganizmów, a także miał właściwości bakteriobójcze i bakteriologiczne.

Niechlujstwo Fleminga i dokonana przez niego obserwacja to dwie okoliczności w całej serii wypadków, które przyczyniły się do odkrycia. Pleśń, która zainfekowała uprawy, była gatunkiem bardzo rzadkim. Prawdopodobnie został wprowadzony z laboratorium, w którym hodowano próbki pleśni pobrane z domów osób cierpiących na astmę w celu wyprodukowania ekstraktów odczulających. Fleming zostawił na stole laboratoryjnym kubek, który później stał się sławny, i wyjechał na wakacje. Twarde zimno, które nawiedziło Londyn, stworzyło korzystne warunki dla rozwoju pleśni, a późniejsze ocieplenie stworzyło korzystne warunki dla bakterii. Jak się później okazało, słynne odkrycie było wynikiem zbiegu właśnie tych okoliczności.

Wstępne badania Fleminga dostarczyły wielu ważnych informacji na temat penicyliny. Napisał, że jest to „skuteczna substancja przeciwbakteryjna... mająca wyraźny wpływ na ziarniaki i pałeczki ropotwórcze z grupy błonicy. ..Penicylina, nawet w dużych dawkach, nie jest toksyczna dla zwierząt... Można przypuszczać, że będzie skutecznym środkiem antyseptycznym zastosowana zewnętrznie na miejsca dotknięte drobnoustrojami wrażliwymi na penicylinę lub podana wewnętrznie.” Wiedząc o tym, Fleming nie podjął oczywistego kolejnego kroku, który 12 lat później podjął Howard W. Florey i polegał na sprawdzeniu, czy myszy zostaną uratowane przed śmiertelną infekcją, jeśli zostaną potraktowane zastrzykami bulionu z penicyliną. Fleming przepisał go kilku pacjentom do użytku zewnętrznego. Jednak wyniki były sprzeczne. Rozwiązanie okazało się niestabilne i trudne do czyszczenia w przypadku dużych ilości.

Podobnie jak Instytut Pasteura w Paryżu, oddział szczepień w Szpitalu Mariackim, w którym pracował Fleming, istniał poprzez sprzedaż szczepionek. Fleming odkrył, że w procesie przygotowywania szczepionek penicylina pomaga chronić kultury przed gronkowcami. Było to osiągnięcie techniczne, które naukowiec szeroko wykorzystał, wydając co tydzień zlecenia na produkcję dużych partii bulionu. Udostępniał próbki hodowli penicyliny kolegom z innych laboratoriów, ale nigdy nie wspomniał o penicylinie w żadnym z 27 artykułów i wykładów, które opublikował w latach trzydziestych i czterdziestych XX wieku, nawet gdy mówił o substancjach powodujących śmierć bakterii.

Tak więc do czasu otrzymania penicyliny w postaci oczyszczonej znanych było pięć antybiotyków (kwas mykofenolowy, pirocyanaza, aktynomycetyna, mycetyna i tyrotrycyna). Następnie liczba antybiotyków szybko rosła i do chwili obecnej opisano ich prawie 7000 (wytwarzanych wyłącznie przez mikroorganizmy); jednak tylko około 160 jest używanych w praktyce medycznej. Wraz z odkryciem penicyliny jako leku (1940) powstał nowy kierunek nauki - badania nad antybiotykami, które w ostatnich dziesięcioleciach rozwijają się niezwykle szybko.

W latach 70. XX wieku opisywano rocznie ponad 300 nowych antybiotyków. W 1937 roku Welsh opisał pierwszy antybiotyk pochodzenia streptomycetes – aktymycetynę, w 1939 roku Krasilnikov i Korenyako uzyskali mycetynę, a Dubo – tyrotrycynę. Następnie liczba antybiotyków wzrosła bardzo szybko.

Nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w 1945 r. została przyznana wspólnie Flemingowi, Cheyne’owi i Floreyowi „za odkrycie penicyliny i jej korzystnego działania w leczeniu różnych chorób zakaźnych”. W swoim wykładzie Nobla Fleming zauważył, że „fenomenalny sukces penicyliny doprowadził do intensywnych badań właściwości antybakteryjnych pleśni i innych niższych przedstawicieli królestwa roślin. Tylko nieliczne z nich mają takie właściwości.”

W ciągu pozostałych 10 lat życia naukowiec otrzymał 25 stopni honorowych, 26 medali, 18 nagród, 30 nagród oraz członkostwo honorowe w 89 akademiach nauk i towarzystwach naukowych.

Skutki uboczne

Jednak antybiotyki to nie tylko panaceum na zarazki, ale także silne trucizny. Tocząc między sobą śmiertelne wojny na poziomie mikrokosmosu, przy ich pomocy jedne mikroorganizmy bezlitośnie radzą sobie z innymi. Człowiek dostrzegł tę właściwość antybiotyków i wykorzystał ją do własnych celów - zaczął rozprawiać się z drobnoustrojami ich własną bronią i stworzył setki jeszcze silniejszych leków syntetycznych na bazie naturalnych. A jednak zdolność do zabijania, przeznaczona z natury na antybiotyki, nadal jest w nich nieodłączna.

Wszystkie antybiotyki bez wyjątku mają skutki uboczne! Wynika to z samej nazwy takich substancji. Naturalna właściwość wszystkich antybiotyków, polegająca na zabijaniu zarazków i mikroorganizmów, niestety nie może być ukierunkowana na niszczenie tylko jednego rodzaju bakterii lub drobnoustroju. Niszcząc szkodliwe bakterie i mikroorganizmy, każdy antybiotyk nieuchronnie ma taki sam, hamujący wpływ na wszystkie pożyteczne mikroorganizmy, podobne do „wroga”, który, jak wiadomo, bierze czynny udział w niemal wszystkich procesach zachodzących w naszym organizmie.



Światowej sławy wynalazcą antybiotyków jest szkocki naukowiec Alexander Fleming, któremu przypisuje się odkrycie penicylin z pleśni. Był to nowy zwrot w rozwoju medycyny. Za tak wielkie odkrycie wynalazca penicyliny otrzymał nawet Nagrodę Nobla. Naukowiec poprzez badania doszedł do prawdy i uratował przed śmiercią niejedne pokolenie ludzi. Genialny wynalazek antybiotyków umożliwił zniszczenie patogennej flory organizmu bez poważnych konsekwencji dla zdrowia.

Co to są antybiotyki

Minęło wiele dziesięcioleci od pojawienia się pierwszego antybiotyku, ale pracownicy medyczni na całym świecie i zwykli ludzie doskonale zdają sobie sprawę z tego odkrycia. Same antybiotyki stanowią odrębną grupę farmakologiczną ze składnikami syntetycznymi, której celem jest zaburzenie integralności błon patogennych patogenów, zatrzymanie ich dalszej aktywności, ciche usunięcie ich z organizmu i zapobieganie ogólnemu zatruciu. Pierwsze antybiotyki i środki antyseptyczne pojawiły się w latach 40. ubiegłego wieku i od tego czasu ich asortyment znacznie się poszerzył.

Przydatne właściwości pleśni

Antybiotyki, które zostały wyprodukowane z grzybów pleśniowych, dobrze pomagają w walce ze wzmożoną aktywnością bakterii chorobotwórczych. Terapeutyczne działanie leków przeciwbakteryjnych na organizm ma charakter ogólnoustrojowy, a wszystko dzięki dobroczynnym właściwościom pleśni. Odkrywcy Flemingowi udało się wyizolować penicylinę metodą laboratoryjną, poniżej przedstawiono zalety tak unikalnego składu:

• zielona pleśń tłumi bakterie oporne na inne leki;
• korzyści płynące z pleśni są oczywiste w leczeniu duru brzusznego;
• pleśń niszczy bolesne bakterie, takie jak gronkowce i paciorkowce.

Medycyna przed wynalezieniem penicyliny

W średniowieczu ludzkość wiedziała o ogromnych zaletach spleśniałego chleba i pewnego rodzaju grzybów. Takie składniki lecznicze były aktywnie wykorzystywane do dezynfekcji ropnych ran walczących i zapobiegania zatruciu krwi po operacji. Do naukowego odkrycia antybiotyków pozostało jeszcze sporo czasu, dlatego lekarze czerpali pozytywne strony penicylin z otaczającej nas przyrody i ustalali je w drodze licznych eksperymentów. Przetestowali skuteczność nowych leków na rannych żołnierzach i kobietach w stanie gorączki połogowej.

Jak leczono choroby zakaźne?

Nie znając świata antybiotyków, ludzie żyli w myśl zasady: „Przeżywają tylko najsilniejsi”, w myśl zasady doboru naturalnego. Kobiety zmarły z powodu sepsy podczas porodu, a żołnierze zmarli z powodu zatrucia krwi i ropienia otwartych ran. Nie znano wówczas sposobu na skuteczne oczyszczanie ran i zapobieganie infekcjom, dlatego uzdrowiciele i uzdrowiciele częściej stosowali miejscowe środki antyseptyczne. Później, w 1867 roku, chirurg z Wielkiej Brytanii zidentyfikował zakaźne przyczyny ropienia i zalety kwasu karbolowego. W tamtym czasie było to główne leczenie ran ropnych, bez stosowania antybiotyków.

Kto wynalazł penicylinę

Istnieje kilka sprzecznych odpowiedzi na główne pytanie, kto odkrył penicylinę, ale oficjalnie uważa się, że twórcą penicyliny jest szkocki profesor Alexander Fleming. Przyszły wynalazca od dzieciństwa marzył o odnalezieniu unikalnego leku, dlatego wstąpił do szkoły medycznej przy Szpitalu Mariackim, którą ukończył w 1901 roku. Almroth Wright, wynalazca szczepionki przeciwko durowi brzusznemu, odegrał kolosalną rolę w odkryciu penicyliny. Fleming miał szczęście współpracować z nim w 1902 roku.

Młody mikrobiolog studiował w Kilmarnock Academy, a następnie przeprowadził się do Londynu. Już jako dyplomowany naukowiec Flemming odkrył istnienie penicillium notatum. Odkrycie naukowe zostało opatentowane, a naukowiec otrzymał nawet Nagrodę Nobla po zakończeniu II wojny światowej w 1945 roku. Wcześniej twórczość Fleminga była wielokrotnie nagradzana nagrodami i cennymi wyróżnieniami. Ludzie zaczęli zażywać antybiotyki w celach eksperymentalnych w 1932 roku, a wcześniej badania prowadzono głównie na myszach laboratoryjnych.

Rozwój naukowców europejskich

Założycielem bakteriologii i immunologii jest francuski mikrobiolog Louis Pasteur, który w XIX wieku szczegółowo opisał szkodliwy wpływ bakterii glebowych na czynniki wywołujące gruźlicę. Światowej sławy naukowiec udowodnił metodami laboratoryjnymi, że niektóre mikroorganizmy – bakterie, mogą zostać zniszczone przez inne – grzyby pleśniowe. Nastąpił początek odkryć naukowych i otworzyły się wspaniałe perspektywy.

W 1896 roku słynny Włoch Bartolomeo Gosio wynalazł w swoim laboratorium kwas mykofenolowy, który zasłynął jako jeden z pierwszych antybiotyków. Trzy lata później niemieccy lekarze Emmerich i Low odkryli piocenazę, syntetyczną substancję, która może zmniejszać patogenną aktywność patogenów błonicy, duru brzusznego i cholery oraz wykazywać stabilną reakcję chemiczną przeciwko żywotnej aktywności drobnoustrojów w pożywce. Dlatego debata w nauce na temat tego, kto wynalazł antybiotyki, trwa do dziś.

Kto wynalazł penicylinę w Rosji

Dwóch rosyjskich profesorów, Połotebnow i Manassein, spierało się na temat pochodzenia pleśni. Pierwszy profesor twierdził, że wszystkie drobnoustroje pochodzą od pleśni, ale drugi kategorycznie się temu sprzeciwiał. Manassein zaczął badać zieloną pleśń i odkrył, że w pobliżu jej lokalizacji nie było kolonii patogennej flory. Drugi naukowiec zaczął badać właściwości antybakteryjne takiej naturalnej kompozycji. Taki absurdalny wypadek w przyszłości stanie się prawdziwym zbawieniem dla całej ludzkości.

Rosyjski naukowiec Iwan Miecznikow badał wpływ bakterii acidophilus na fermentowane produkty mleczne, które korzystnie wpływają na trawienie ogólnoustrojowe. Zinaida Ermolyeva ogólnie stała u początków mikrobiologii, została założycielką słynnego antyseptycznego lizozymu i jest znana w historii jako „Lady Penicylina”. Fleming zrealizował swoje odkrycia w Anglii, w tym samym czasie krajowi naukowcy pracowali nad rozwojem penicyliny. Amerykańscy naukowcy również nie siedzieli na próżno.

Wynalazca penicyliny w USA

Amerykański badacz Zelman Waksman jednocześnie opracowywał antybiotyki, ale w Stanach Zjednoczonych. W 1943 roku udało mu się uzyskać syntetyczny składnik o szerokim spektrum działania zwany streptomycyną, skuteczny przeciwko gruźlicy i dżumie. Następnie uruchomiono jego produkcję przemysłową, aby praktycznie zniszczyć szkodliwą florę bakteryjną.

Kalendarium odkryć

Tworzenie antybiotyków następowało stopniowo, wykorzystując ogromne doświadczenie pokoleń i sprawdzone fakty ogólnonaukowe. Aby terapia antybakteryjna odniosła taki sukces we współczesnej medycynie, wielu naukowców „przyłożyło do tego rękę”. Za wynalazcę antybiotyków uważa się oficjalnie Aleksandra Fleminga, ale pacjentom pomagały także inne legendarne postacie. Oto, co musisz wiedzieć:

• 1896 - B. Gozio stworzył kwas mykofenolowy przeciwko wąglikowi;
• 1899 - R. Emmerich i O. Lowe odkryli miejscowy środek antyseptyczny na bazie pyocenazy;
• 1928 - A. Fleming odkrył antybiotyk;
• 1939 - D. Gerhard otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny za działanie przeciwbakteryjne Prontosilu;
• 1939 - wynalazcami antybiotyku mycetyny zostali N.A. Krasilnikov i A.I. Korenyako, R. Dubos odkrył tyrotrycynę;
• 1940 - E.B. Chain i G. Flory udowodnili istnienie trwałego ekstraktu penicyliny;
• 1942 - Z. Vaksman zaproponował utworzenie terminu medycznego „antybiotyk”.

Historia odkrycia antybiotyków

Wynalazca postanowił zostać lekarzem, wzorując się na swoim starszym bracie Thomasie, który uzyskał dyplom w Anglii i pracował jako okulista. W jego życiu wydarzyło się wiele interesujących i fatalnych wydarzeń, które pozwoliły mu dokonać tego wielkiego odkrycia, dały mu możliwość produktywnego zniszczenia patogennej flory i zapewnienia śmierci całych kolonii bakterii.

Badania Aleksandra Fleminga

Odkrycie europejskich naukowców poprzedziła niezwykła historia, która wydarzyła się w 1922 roku. Przeziębiony wynalazca antybiotyków nie założył podczas pracy maski i przypadkowo kichnął do szalki Petriego. Po pewnym czasie niespodziewanie odkryłem, że szkodliwe drobnoustroje obumierają w miejscu kontaktu ze śliną. Był to znaczący krok w walce z infekcjami chorobotwórczymi, szansa na wyleczenie groźnej choroby. Wynikiom takich badań laboratoryjnych poświęcono pracę naukową.

Kolejny fatalny zbieg okoliczności w twórczości wynalazcy miał miejsce sześć lat później, kiedy w 1928 roku naukowiec wyjechał z rodziną na miesięczne wakacje, hodując wcześniej gronkowce w pożywce agarowo-agarowej. Po powrocie odkryłem, że pleśń została oddzielona od gronkowców przez przezroczystą ciecz, która nie była pożywna dla bakterii.

Przygotowanie substancji czynnej i badania kliniczne

Biorąc pod uwagę doświadczenie i osiągnięcia wynalazcy antybiotyków, mikrobiolodzy Howard Flory i Ernst Chain z Oksfordu postanowili pójść dalej i rozpoczęli produkcję leku nadającego się do masowego stosowania. Badania laboratoryjne prowadzono przez okres 2 lat, w wyniku których oznaczono czystą substancję czynną. Sam wynalazca antybiotyków przetestował go w środowisku naukowców.

Dzięki tej innowacji Flory i Chain wyleczyli kilka skomplikowanych przypadków postępującej sepsy i zapalenia płuc. Następnie penicyliny opracowane w laboratorium zaczęły skutecznie leczyć tak straszne diagnozy, jak zapalenie kości i szpiku, zgorzel gazowa, gorączka połogowa, posocznica gronkowcowa, kiła, kiła i inne inwazyjne infekcje.

W którym roku wynaleziono penicylinę?

Oficjalna data ogólnokrajowego uznania antybiotyku to rok 1928. Jednak tego rodzaju substancje syntetyczne zostały zidentyfikowane już wcześniej – na poziomie wewnętrznym. Wynalazcą antybiotyków jest Alexander Fleming, ale o ten honorowy tytuł mogliby rywalizować europejscy i krajowi naukowcy. Dzięki temu odkryciu naukowemu Szkot zapisał się w historii.

Uruchomienie produkcji masowej

Ponieważ odkrycie zostało oficjalnie uznane w czasie II wojny światowej, rozpoczęcie produkcji było bardzo trudne. Jednak wszyscy zrozumieli, że przy jego udziale można uratować miliony istnień ludzkich. Dlatego w 1943 roku, w warunkach działań wojennych, wiodąca amerykańska firma rozpoczęła seryjną produkcję antybiotyków. W ten sposób możliwe było nie tylko zmniejszenie śmiertelności, ale także wydłużenie średniej długości życia ludności cywilnej.

Zastosowanie podczas II wojny światowej

Takie odkrycie naukowe było szczególnie odpowiednie w okresie działań wojennych, ponieważ tysiące ludzi zmarło z powodu ropnych ran i zatrucia krwi na dużą skalę. Były to pierwsze eksperymenty na ludziach, które przyniosły trwały efekt terapeutyczny. Po zakończeniu wojny produkcja takich antybiotyków nie tylko była kontynuowana, ale także kilkakrotnie wzrosła.

Znaczenie wynalazku antybiotyków

Współczesne społeczeństwo do dziś powinno być wdzięczne, że naukowcom swoich czasów udało się opracować antybiotyki skuteczne w walce z infekcjami i wcielić w życie ich odkrycia. Dorośli i dzieci mogą bezpiecznie stosować tę receptę farmakologiczną, wyleczyć szereg niebezpiecznych chorób i uniknąć potencjalnych powikłań i śmierci. Wynalazca antybiotyków nie został zapomniany w czasach nowożytnych.

Pozytywne punkty

Dzięki antybiotykom śmierć na zapalenie płuc i gorączkę połogową stały się rzadkie. Ponadto istnieje pozytywny trend w zakresie tak niebezpiecznych chorób, jak dur brzuszny i gruźlica. Za pomocą nowoczesnych antybiotyków można zniszczyć patogenną florę organizmu, wyleczyć niebezpieczne diagnozy na wczesnym etapie infekcji i wyeliminować globalne zatrucie krwi. Wyraźnie spadła także śmiertelność noworodków, kobiety umierają w czasie porodu znacznie rzadziej niż w średniowieczu.

Negatywne aspekty

Wynalazca antybiotyków nie wiedział wtedy, że z biegiem czasu mikroorganizmy chorobotwórcze przystosują się do środowiska antybiotykowego i nie będą już umierać pod wpływem penicyliny. Ponadto nie ma lekarstwa na wszystkie patogeny, wynalazca takiego rozwoju jeszcze się nie pojawił, chociaż współcześni naukowcy dążą do tego od lat, dziesięcioleci.

Mutacje genowe i problem oporności bakterii

Mikroorganizmy chorobotwórcze ze swej natury okazały się tak zwanymi „wynalazcami”, ponieważ pod wpływem antybiotyków o szerokim spektrum działania są w stanie stopniowo mutować, uzyskując zwiększoną odporność na substancje syntetyczne. Problem oporności bakterii jest szczególnie dotkliwy dla współczesnej farmakologii.

Wideo

Uwaga! Informacje przedstawione w artykule mają charakter wyłącznie informacyjny. Materiały zawarte w artykule nie zachęcają do samodzielnego leczenia. Tylko wykwalifikowany lekarz może postawić diagnozę i zalecić leczenie w oparciu o indywidualne cechy konkretnego pacjenta.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz, naciśnij Ctrl + Enter, a my wszystko naprawimy!