டிகைன் அளவு நிர்ணயம். நம்பகத்தன்மை எதிர்வினைகள் மற்றும் மருந்துகள் மயக்க மருந்து மற்றும் டிகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு அளவை தீர்மானிப்பதற்கான முறைகள். கலவை மற்றும் வெளியீட்டின் வடிவங்கள்

அறிவுத் தளத்தில் உங்கள் நல்ல படைப்பை அனுப்புவது எளிது. கீழே உள்ள படிவத்தைப் பயன்படுத்தவும்

மாணவர்கள், பட்டதாரி மாணவர்கள், தங்கள் படிப்பிலும் வேலையிலும் அறிவுத் தளத்தைப் பயன்படுத்தும் இளம் விஞ்ஞானிகள் உங்களுக்கு மிகவும் நன்றியுள்ளவர்களாக இருப்பார்கள்.

அன்று வெளியிடப்பட்டது http://www.allbest.ru/

பாட வேலை

தலைப்பு: 2.4. "நம்பகத்தன்மையின் எதிர்வினைகள் மற்றும் மயக்க மருந்து மற்றும் டிகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு மருந்துகளின் அளவு நிர்ணயத்திற்கான முறைகள்"

அறிமுகம்

1. கரிம சேர்மங்களுக்கான நறுமண அமினோ குழுவின் பண்புகளின் அடிப்படையில் நம்பகத்தன்மையின் எதிர்வினைகள் மற்றும் அளவு தீர்மானத்தின் முறைகள்

2. அனெஸ்டெசின் (பென்சோகைன்) அடையாளம் மற்றும் அளவீடு

2.1 நம்பகத்தன்மை எதிர்வினை சமன்பாடுகள்

2.2 அளவீட்டு முறைகள். உள்ளடக்க கணக்கீடு

3. டிகைன் ஹைட்ரோகுளோரைட்டின் (டெட்ராகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு) நம்பகத்தன்மை மற்றும் அளவீடு

3.1 நம்பகத்தன்மை எதிர்வினை சமன்பாடுகள்

3.2 அளவீட்டு முறைகள். உள்ளடக்க கணக்கீடு

முடிவுரை

நூல் பட்டியல்

அறிமுகம்

செயல்பாட்டுக் குழுக்களின் பண்புகளின் அடிப்படையில் முன்மொழியப்பட்ட மருந்துகளில் நம்பகத்தன்மையின் எதிர்வினைகள் மற்றும் அளவு தீர்மானத்தின் முறைகள் ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொள்வதை நோக்கமாகக் கொண்டது பாடநெறி வேலை.

ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள், SP X மற்றும் SP XII, PS ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் நறுமண அமினோ குழுவைக் கொண்ட தனிப்பட்ட தயாரிப்புகளின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் அளவு தீர்மானத்தை தீர்மானிப்பதற்கான முறைகளின் தத்துவார்த்த சிக்கல்களைக் கருத்தில் கொள்வதே பணியின் நோக்கம்.

கரிம தயாரிப்புகளின் தரமான மற்றும் அளவு பகுப்பாய்வு கலவையில் இருக்கும் தொடர்புடைய செயல்பாட்டுக் குழுக்களுக்கு எதிர்வினைகளைக் கொண்டுள்ளது. பாடநெறி பணியானது செயல்பாட்டுக் குழுக்களுக்கான முக்கிய தரமான எதிர்வினைகளை வழங்குகிறது, அத்துடன் பொருட்களின் அளவு நிர்ணயம் செய்வதற்கான முறைகள், அளவு உள்ளடக்கத்தை கணக்கிடுவதற்கான எண் குறிகாட்டிகளை நிர்ணயித்தல்.

மருந்தியல் பகுப்பாய்வைச் செய்வது, மருந்தின் நம்பகத்தன்மை, அதன் தூய்மை, மருந்தியல் ரீதியாக செயலில் உள்ள பொருள் அல்லது மருந்தளவு வடிவத்தை உருவாக்கும் பொருட்களின் அளவு உள்ளடக்கத்தை தீர்மானிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. இந்த படிகள் ஒவ்வொன்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட நோக்கத்தைக் கொண்டிருந்தாலும், அவற்றை தனித்தனியாகக் கருத முடியாது. அவை ஒன்றோடொன்று தொடர்புடையவை மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் பூர்த்தி செய்கின்றன.

1. பகுத்தறிவுஎதிர்வினைகள்நம்பகத்தன்மைமற்றும்முறைகள்அளவுவரையறைகள்இருந்து தொடர்கிறதுஅவர்களதுபண்புகள்நறுமணமுள்ளஅமினோ குழுக்கள்க்குகரிமஇணைப்புகள்

2. வரையறைநம்பகத்தன்மைமற்றும்அளவுவரையறைகள்மயக்க மருந்து (பென்சோகைன்)

2.1 சமன்பாடுகள்எதிர்வினைகள்நம்பகத்தன்மை

நறுமண அமினோ அனஸ்தீசின் பென்சோகைன்

A) பதிலீடு செய்யப்படாத முதன்மை நறுமண அமினோ குழுவைக் கொண்ட n-அமினோபென்சோயிக் அமிலத்தின் எஸ்டர்களின் பொதுவான எதிர்வினைகள்

அசோ சாயம் உருவாக்கும் எதிர்வினை. ஒரு அமில சூழலில் சோடியம் நைட்ரைட்டின் செயல்பாட்டின் கீழ் டயசோடைசேஷன் எதிர்வினை தொடர்கிறது. இதன் விளைவாக, நிலையற்ற டயசோனியம் உப்புகள் உருவாகின்றன. பினாலின் (β-நாப்தால், ரெசார்சினோல், முதலியன) அல்கலைன் கரைசலைத் தொடர்ந்து சேர்ப்பதன் மூலம், செர்ரி, சிவப்பு அல்லது ஆரஞ்சு-சிவப்பு நிறத்தின் அசோ சாயம் உருவாகிறது.

எங்கேஆர்-உடன் 2 எச் 5

அனெஸ்டெசின் ஒரு ஸ்கிஃப் தளத்தை உருவாக்குகிறது, ஆல்டிஹைடுகளுடன் வினைபுரிகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, செறிவூட்டப்பட்ட சல்பூரிக் அமிலத்தின் முன்னிலையில் n-டைமெதிலாமினோபென்சால்டிஹைடுடன், மஞ்சள் அல்லது ஆரஞ்சு நிறம் தோன்றும்:

எங்கேஆர்-உடன் 2 எச் 5

அல்கலைன் சூழலில் ஹைட்ராக்சிலமைனுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​பென்சோகைன் ஹைட்ராக்ஸாமிக் அமிலத்தை உருவாக்குகிறது, ஏனெனில் இது ஒரு எஸ்டர்:

எங்கேஆர்-உடன் 2 எச் 5

ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் அமிலமயமாக்கல் மற்றும் இரும்பு (III) குளோரைடு கரைசலைச் சேர்ப்பதன் மூலம், இரும்பு ஹைட்ராக்ஸமேட் உருவாகிறது, இது சிவப்பு-பழுப்பு நிறத்தைக் கொண்டுள்ளது:

இந்த எதிர்வினையைச் செய்யும்போது, ​​ஒரு குறிப்பிட்ட pH மதிப்பில் முடிவுகள் கவனிக்கப்படுவதால், நடைமுறையை கண்டிப்பாக பின்பற்ற வேண்டியது அவசியம்.

முதன்மை நறுமண அமின்கள் 2, 4 - டைனிட்ரோகுளோரோபென்சீன் உடன் ஒடுக்க வினைகளில் நுழைந்து, குயினாய்டு அமைப்பைக் கொண்ட ஸ்விட்டரியன்களை உருவாக்குகின்றன. வினைப்பொருள், சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசல் மற்றும் சூடு சேர்த்த பிறகு மஞ்சள்-ஆரஞ்சு நிறம் தோன்றும். வண்ண கலவை அசிட்டிக் அமிலத்துடன் அமிலமாக்கப்பட்ட பிறகு குளோரோஃபார்முடன் மீட்டெடுக்கப்படுகிறது.

எங்கேஆர்-உடன் 2 எச் 5

குளோரோஃபார்ம் மற்றும் சோடியம் ஹைட்ராக்சைட்டின் ஆல்கஹால் கரைசலின் செயல்பாட்டின் கீழ், ஐசோனிட்ரைல்கள் உருவாகின்றன, அவை குமட்டல் வாசனையைக் கொண்டுள்ளன:

எங்கேஆர்-உடன் 2 எச் 5

செறிவூட்டப்பட்ட சல்பூரிக் அமிலத்தின் முன்னிலையில் ஹெக்ஸாமெதிலினெட்ரமைனுடன் கூடிய ஒடுக்கப் பொருட்கள் பலவீனமான ஊதா ஒளிரும் தன்மையைக் கொண்டுள்ளன.

மழைப்பொழிவு (பொது ஆல்கலாய்டு) எதிர்வினைகள் (பிக்ரிக், பாஸ்போடாங்ஸ்டிக், பாஸ்போமொலிப்டிக் அமிலங்கள், பாதரசம் (II) குளோரைடு மற்றும் பிறவற்றால் இதை அடையாளம் காணலாம்.

பென்சோகைன் டிப்ரோமோ அல்லது டியோடோ வழித்தோன்றல்களை உருவாக்குகிறது.

ஒரு அமில ஊடகத்தில் குளோராமைனின் 5% தீர்வு செயல்பாட்டின் கீழ், சிவப்பு-ஆரஞ்சு நிற தயாரிப்பு உருவாகிறது.

செறிவூட்டப்பட்ட சல்பூரிக் அமிலத்தில் நைட்ரிக் அமிலத்துடன், மஞ்சள்-பச்சை நிறம் தோன்றுகிறது, தண்ணீர் மற்றும் சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு சேர்ப்பதன் மூலம் சிவப்பு நிறமாக மாறும்.

பென்சோகைனை க்ளேசியல் அசிட்டிக் அமிலத்தில் லீட் (IV) ஆக்சைடுடன் கலக்கும்போது, ​​சிவப்பு நிறம் தோன்றும்.

B) பென்சோகைனுக்கு ஒரு தனிப்பட்ட எதிர்வினை - சோடியம் ஹைட்ராக்சைட்டின் கரைசலில் நீராற்பகுப்பு, இதன் விளைவாக வரும் எத்தில் ஆல்கஹால் ஐயோடோஃபார்ம் பெறுவதன் எதிர்வினை மூலம் கண்டறியப்படலாம், இது ஒரு சிறப்பியல்பு வாசனையுடன் கூடிய மஞ்சள் படிவு:

பென்சோகைனில் எத்தாக்சைல் ரேடிக்கல் இருப்பதை அசிட்டிக் மற்றும் செறிவூட்டப்பட்ட சல்பூரிக் அமிலங்களின் செயல்பாட்டின் மூலம் தீர்மானிக்க முடியும் - குணாதிசயமான பழ வாசனையால்:

2.2 முறைகள்அளவுவரையறைகள்.கணக்கீடுஉள்ளடக்கம்

A) அனெஸ்டெசின் PS இன் அளவு தீர்மானத்திற்கு, ஒரு டயசோனியம் உப்பு உருவாவதற்கு ஏற்ப, நைட்ரோமெட்ரிக் முறை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

1) பொட்டென்டோமெட்ரிக்;

ஸ்டார்ச் அயோடின் காகிதம் என்பது பொட்டாசியம் அயோடைடுடன் ஸ்டார்ச் கரைசலுடன் செறிவூட்டப்பட்டு இருண்ட இடத்தில் உலர்த்தப்பட்ட ஒரு நுண்ணிய சாம்பல் இல்லாத வடிகட்டி காகிதமாகும். சமமான புள்ளிக்கு 1 நிமிடம் கழித்து டைட்ரேட்டட் கரைசலின் ஒரு துளி எடுக்கப்படும் வரை டைட்ரேஷன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

டைட்ரான்ட்டைச் சேர்ப்பது, ஸ்டார்ச் அயோடின் காகிதத்தின் ஒரு துண்டு மீது உடனடியாக நீல நிறத்தை ஏற்படுத்தாது:

2 KI+ 2 NaNபற்றி 2 + 4 HCl= நான் 2 + 2 இல்லை+ 2 KCl+ 2 NaCl+ 2 எச் 2 ஓ

நான் 2 + ஸ்டார்ச்= நீலம்கறை படிதல்

K ஸ்டோச் \u003d Z \u003d 1

எம்.எம். =165.19 கிராம்

M (1/Z) = 165.19 g/mol

கட்டுப்பாட்டு அனுபவத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு அளவு உள்ளடக்கத்தை கணக்கிடுவதற்கான சூத்திரம்:

B) டிப்ரோமோ டெரிவேடிவ்களின் உருவாக்கத்தின் அடிப்படையில் புரோமைடு-புரோமடோமெட்ரிக் முறை:

புரோமினின் அதிகப்படியான அளவு அயோடோமெட்ரிக் முறையில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, காட்டி ஸ்டார்ச், நீல நிறத்தில் டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது:

சகோ 2 + 2 KI= நான் 2 +2 KBr

நான் 2 + நா 2 எஸ் 2 ஓ 3 = 2 நாநான்+ நா 2 எஸ் 4 ஓ 6

K ஸ்டோச் \u003d 1 / Z \u003d 1/4 (எதிர்வினையில் பங்கேற்கும் புரோமின் அணுக்களின் எண்ணிக்கையின்படி)

எம்.எம். =165.19 கிராம்

M (1/Z) = 41.3 g/mol

அளவு உள்ளடக்கத்தைக் கணக்கிடுவதற்கான சூத்திரம்:

3. வரையறைநம்பகத்தன்மைமற்றும்அளவுவரையறைகள்டிகைனாஹைட்ரோகுளோரைடு(டெட்ராகைன்ஹைட்ரோகுளோரைடு)

3.1 சமன்பாடுகள்எதிர்வினைகள்நம்பகத்தன்மை

A) மாற்று முதன்மை நறுமண அமினோ குழுவைக் கொண்ட n-அமினோபென்சோயிக் அமிலத்தின் எஸ்டர்களின் பொதுவான எதிர்வினைகள்

சோடியம் நைட்ரைட்டின் செயல்பாட்டின் கீழ் இரண்டாம் நிலை அமின்கள் நைட்ரோசோ கலவைகளை உருவாக்குகின்றன:

டயசோனியம் உப்பில் நறுமண அமீனின் சிறிது அமிலக் கரைசலைச் சேர்ப்பதன் மூலமும் அசோ சாயத்தைப் பெறலாம்.

இந்த எதிர்வினைகள் நறுமண அமின்களின் பகுப்பாய்வுக்கான நைட்ரோமெட்ரிக் முறையின் அடிப்படையை உருவாக்குகின்றன.

ஒடுக்க எதிர்வினைகள். நறுமண அமின்கள் 2,4-டைனிட்ரோகுளோரோபென்சீன், ஆல்டிஹைடுகள் மற்றும் பிற பொருட்களுடன் ஒடுக்க வினைகளில் நுழைகின்றன. ஆல்டிஹைடுகளுடன் அமின்களின் தொடர்புகளின் விளைவாக, ஸ்கிஃப் தளங்கள் உருவாகின்றன - மஞ்சள் அல்லது ஆரஞ்சு-மஞ்சள் நிறத்தில் வரையப்பட்ட கலவைகள்.

எங்கேஆர்-உடன் 4 எச் 9

ஆலசனேற்ற எதிர்வினைகள். அமினோ குழுவுடன் தொடர்புடைய ஆர்த்தோ மற்றும் பாரா நிலைகளில் மாற்றீடு ஏற்படுகிறது. புரோமினேஷன் எதிர்வினையின் விளைவாக, வெள்ளை அல்லது மஞ்சள் படிவுகள் உருவாகின்றன, மேலும் புரோமின் நீர் நிறமாற்றம் செய்யப்படுகிறது.

ஆக்சிஜனேற்ற எதிர்வினைகள். பல்வேறு ஆக்ஸிஜனேற்ற முகவர்களின் செயல்பாட்டின் கீழ், நறுமண அமின்கள் இண்டோஃபெனால் சாயங்களை உருவாக்குகின்றன.

நறுமண நைட்ரோ குழுவிற்கு எதிர்வினை.

ஒரு நைட்ரோ குழுவைக் கொண்ட கலவையில் காரத்தின் செயல்பாட்டின் கீழ், ஒரு அசி-உப்பு உருவாவதன் விளைவாக நிறம் மஞ்சள், மஞ்சள்-ஆரஞ்சு அல்லது சிவப்பு நிறமாக தீவிரமடைகிறது.

கரைசல்களில் இருந்து டெட்ராகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு பொட்டாசியம் அயோடைடால் ஹைட்ரோயோடின் உப்பு வடிவில் துரிதப்படுத்தப்படுகிறது.

அம்மோனியம் ஐசோதியோசயனேட்டின் செயல்பாட்டின் கீழ், ஐசோதியோசயனேட் டெட்ராகைன் படிவுகள், உருகும் புள்ளி 130-132 ° C ஆகும்.

Tetracaine ஹைட்ரோகுளோரைடு, ஒரு பாஸ்பேட் ஊடகத்தில் பொட்டாசியம் அயோடேட்டுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​வெப்பமடையும் போது, ​​552 nm இல் ஒளி உறிஞ்சுதலுடன் வயலட் நிற ஆக்சிஜனேற்ற உற்பத்தியை உருவாக்குகிறது. வினையானது தரமான மற்றும் அளவு நிர்ணயத்திற்காக குறிப்பிட்டது.

B) டெட்ராகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடுக்கான தனிப்பட்ட எதிர்வினைகள்:

டெட்ராகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு, செறிவூட்டப்பட்ட நைட்ரிக் அமிலத்துடன் சூடாக்கி, பொட்டாசியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலை எச்சத்தில் சேர்த்த பிறகு, இரத்த-சிவப்பு நிறத்தைப் பெறுகிறது. எதிர்வினை அதன் நைட்ரேஷனை அடிப்படையாகக் கொண்டது மற்றும் ஆர்த்தோ-குயினாய்டு கலவையின் பொட்டாசியம் உப்பு உருவாகிறது:

அல்கலைன் நீராற்பகுப்பு தயாரிப்புகளால்:

அமிலமயமாக்கலின் போது, ​​பி-பியூட்டிலமினோபென்சோயிக் அமிலத்தின் வெள்ளை படிவு படிவுகள், இது அதிகப்படியான ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தில் கரைகிறது:

p-butylaminobenzoic அமிலத்திலிருந்து, சோடியம் நைட்ரைட்டின் செயல்பாட்டின் கீழ், இந்த அமிலத்தின் N-nitroso கலவையின் வீழ்படிவு:

குளோரைடு அயனி கண்டறிதல் எதிர்வினை:

3.2 முறைகள்அளவுவரையறைகள்.கணக்கீடுஉள்ளடக்கம்

1. நைட்ரிடோமெட்ரி.

இந்த முறை சோடியம் நைட்ரைட்டுடன் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை நறுமண அமின்களின் டயசோடைசேஷன் எதிர்வினையின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது, இது டைட்ரான்டாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. நைட்ரஸ் அமிலம் மற்றும் டயசோனியம் உப்புகளின் சிதைவைத் தடுக்க, குறைந்த வெப்பநிலையில், அமில சூழலில் (ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம்) டைட்ரேஷன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது; பொட்டாசியம் புரோமைடு ஒரு வினையூக்கியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. டயசோடைசேஷன் எதிர்வினை காலப்போக்கில் தொடர்கிறது, எனவே டைட்ரேஷன் மெதுவாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

சமநிலை புள்ளியை மூன்று வழிகளில் சரிசெய்யலாம்:

1) பொட்டென்டோமெட்ரிக்;

2) உள் குறிகாட்டிகளைப் பயன்படுத்துதல் - ட்ரோபியோலின் 00 (சிவப்பில் இருந்து மஞ்சள் நிறமாக மாறுதல்), ட்ரோபியோலின் 00 மெத்திலீன் நீலத்துடன் கலந்தது (சிவப்பு-வயலட்டிலிருந்து நீலத்திற்கு வண்ண மாற்றம்), நடுநிலை சிவப்பு (சிவப்பு-வயலட்டிலிருந்து நீலத்திற்கு வண்ண மாற்றம்);

3) வெளிப்புற குறிகாட்டிகளைப் பயன்படுத்துதல், எடுத்துக்காட்டாக, ஸ்டார்ச் அயோடின் காகிதம்.

ஸ்டார்ச் அயோடின் காகிதம் என்பது பொட்டாசியம் அயோடைடுடன் ஸ்டார்ச் கரைசலில் செறிவூட்டப்பட்டு இருண்ட இடத்தில் உலர்த்தப்பட்ட ஒரு நுண்ணிய சாம்பல் இல்லாத வடிகட்டி காகிதமாகும். டைட்ரண்ட் சேர்க்கப்பட்ட 1 நிமிடம் கழித்து டைட்ரேட்டட் கரைசலின் ஒரு துளி, உடனடியாக ஸ்டார்ச் அயோடின் காகிதத்தில் ஒரு நீல நிறத்தை ஏற்படுத்தும் வரை டைட்ரேஷன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

சோடியம் நைட்ரைட்டுடன் இரண்டாம் நிலை நறுமண அமின்கள் நைட்ரோசோ கலவைகளை உருவாக்குகின்றன:

K ஸ்டோச் \u003d Z \u003d 1

எம்.எம். = 300.83 கிராம்

M (1/Z) = 300.83 g/mol

அளவு உள்ளடக்கத்தைக் கணக்கிடுவதற்கான சூத்திரம்:

டெட்ராகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடை அல்கலிமெட்ரி மூலம் பிணைக்கப்பட்ட ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் அளவால் தீர்மானிக்க முடியும், டைட்ரேஷன் குளோரோஃபார்மின் முன்னிலையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது விடுவிக்கப்பட்ட தளத்தை பிரித்தெடுக்கிறது:

குளோரைடு அயன் அர்ஜென்டோமெட்ரி முறை:

முடிவுரை

p-aminobenzoic அமிலத்தின் வழித்தோன்றல்கள் (novocaine, anestezin, dicaine, diclofenac சோடியம் மற்றும் பிற) முதன்மை அல்லது இரண்டாம் நிலை நறுமண அமினோ குழுவைக் கொண்டிருக்கின்றன.

ஒரு மூலக்கூறில் உள்ள அணுக்களின் பரஸ்பர செல்வாக்கு நறுமண அமின்களின் பண்புகளை பாதிக்கிறது. முதன்மை நறுமண அமினோ குழுவின் நைட்ரஜன் அணுவின் தனி எலக்ட்ரான் ஜோடி பென்சீன் வளையத்தின் p-எலக்ட்ரான் அமைப்புடன் இணைவதில் பங்கேற்கிறது. இதன் விளைவாக, எலக்ட்ரான் அடர்த்தியில் மாற்றம் ஏற்படுகிறது, இது நறுமண கருவில் உள்ள ஆர்த்தோ மற்றும் பாரா நிலைகளை செயல்படுத்துவதற்கும் அமினோ குழுவில் நைட்ரஜன் அணுவின் அடிப்படை குறைவதற்கும் வழிவகுக்கிறது. எனவே, நறுமண அமின்கள் பலவீனமான தளங்கள்.

நறுமண அமின்கள் அசோ சாய உருவாக்கம், ஒடுக்கம், ஆலசனேற்றம் மற்றும் ஆக்சிஜனேற்றம் ஆகியவற்றின் எதிர்வினைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

பட்டியல்இலக்கியம்

1. பெலிகோவ், வி.ஜி. மருந்து வேதியியல்: பண்ணைக்கான பாடநூல். பல்கலைக்கழகங்கள். - எம்.: உயர்நிலை பள்ளி, 2003. - 697 பக்.

2. மருந்து வேதியியல்: பாடநூல் / பதிப்பு. ஏ.பி. Arzamastsev.-2nd ed., Rev.- M.: GEOTAR - Medicine, 2008.- 640 p.

3. USSR இன் மாநில மருந்தியல்: X பதிப்பு. 1968

4. USSR ஸ்டேட் பார்மகோபோயா: Х1 பதிப்பு. வெளியீடு 1.- எம்.: மருத்துவம், 1987.-336 ப.

5. யுஎஸ்எஸ்ஆர் ஸ்டேட் பார்மகோபோயா: Х1 பதிப்பு. பிரச்சினை 2. எம்.: மருத்துவம், 1986.-368 பக்.

6. Dudko, V. V., Tikhonova, L. A. செயல்பாட்டுக் குழுக்களால் மருத்துவப் பொருட்களின் பகுப்பாய்வு: ஆய்வு வழிகாட்டி / எட். ஈ. ஏ. க்ராஸ்னோவா, எம்.எஸ். யூசுபோவா. - டாம்ஸ்க்: என்டிஎல், 2004. - 140 பக்.

7. மருந்து வேதியியலில் ஆய்வக ஆய்வுகளுக்கான வழிகாட்டி: ஆய்வு வழிகாட்டி / பதிப்பு. ஏ.பி. அர்ஜமாஸ்சேவா. - எம்.: மருத்துவம், 2004. - 384 பக்.

8. மருந்து வேதியியல்: பல்கலைக்கழகங்களுக்கான பாடநூல் / பதிப்பு. ஏ.பி. அர்ஜமாஸ்சேவா. - எம்.: ஜியோட்டர்-மீடியா, 2006. - 640 பக்.

9. செக்ரிஷ்கினா எல்.ஏ மற்றும் பலர் செயல்பாட்டுக் குழுக்களின் மருந்துகளின் பகுப்பாய்வு பெர்ம். 2012

10. செக்ரிஷ்கினா எல்.ஏ மற்றும் பலர் டைட்ரிமெட்ரிக் பகுப்பாய்வு முறைகள். பெர்மியன். 2012

Allbest.ru இல் ஹோஸ்ட் செய்யப்பட்டது

...

ஒத்த ஆவணங்கள்

அஸ்கார்பிக் அமிலத்தின் மருத்துவ குணங்களின் தரநிலைப்படுத்தல் மற்றும் தரக் கட்டுப்பாடு முறைகளின் நிலை பற்றிய பகுப்பாய்வு; வெளிநாட்டு மருந்தகங்கள். கரைசலில் உள்ள அஸ்கார்பிக் அமிலத்தின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் அளவை நிறுவுவதற்கான முறைகளின் சரிபார்ப்பு மதிப்பீட்டின் தேர்வு.

ஆய்வறிக்கை, 07/23/2014 சேர்க்கப்பட்டது


கீமோதெரபியூடிக் முகவர்கள்: நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், மருத்துவத்தில் அவற்றின் பயன்பாடு. பொது இயற்பியல்-வேதியியல் பண்புகள், பென்சிலின்களின் மருந்தியல் பண்புகள்; தொழில்துறை தொகுப்பு. முடிக்கப்பட்ட அளவு வடிவங்களில் ஆம்பிசிலின் அளவு நிர்ணயம் செய்வதற்கான முறைகள்.

ஆய்வறிக்கை, 20.02.2011 சேர்க்கப்பட்டது


அஸ்கார்பிக் அமிலத்தின் தரமான, அளவு தீர்மானத்தின் முறையின் ஆய்வு. தொகுப்பில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட மருந்து தயாரிப்பின் கலவையின் மதிப்புகளின் நம்பகத்தன்மையை தீர்மானித்தல். அயோடோமெட்ரி, கூலோமெட்ரி, ஃபோட்டோமெட்ரி. ஃபிஷர் அளவுகோலின் படி இரண்டு முறைகளின் முடிவுகளின் ஒப்பீடு.

கால தாள், 12/16/2015 சேர்க்கப்பட்டது


பார்பிட்யூரேட்டுகளின் கட்டமைப்பு, தொகுப்பு மற்றும் பண்புகள் ஆகியவற்றின் அமைப்பு. பார்பிட்யூரேட்டுகள் கொண்ட மருந்துகளின் நம்பகத்தன்மையை நிர்ணயிப்பதற்கான பொதுவான முறைகள் பற்றிய ஆய்வு. பார்பிட்யூரேட்டுகள் கொண்ட மருந்து தயாரிப்புகளுக்கான தூய்மை சோதனை. பார்பிட்யூரேட்டுகளின் சேமிப்பு மற்றும் பயன்பாடு.

கால தாள், 03/19/2016 சேர்க்கப்பட்டது


உயிரினங்களின் மீது ஃபீனால் மற்றும் ஃபார்மால்டிஹைட்டின் நச்சு விளைவு, அவற்றின் தர நிர்ணயத்திற்கான முறைகள். இயற்கை நீரின் மாதிரிகளில் பினாலின் அளவு நிர்ணயம். தண்ணீரில் உள்ள கரிம நச்சுப்பொருட்களின் குறைந்தபட்ச கண்டறிதல் செறிவுகளை தீர்மானிப்பதற்கான முறை.

கால தாள், 05/20/2013 சேர்க்கப்பட்டது


சிக்கலான உருவாக்கத்தின் வேதியியல் எதிர்வினைகளின் சிறப்பியல்பு அம்சங்கள், கேஷன்களைப் பிரிப்பதற்கும் கண்டுபிடிப்பதற்கும் பயன்படுத்தப்படும் பல்வேறு வளாகங்களின் பண்புகள் மற்றும் அவற்றின் அளவு நிர்ணயம், உலோகங்களை சுத்திகரிக்கும் தொழில்நுட்பம் மற்றும் அவற்றின் செயலாக்கத்தில். இரட்டை மற்றும் சிக்கலான உப்புகள்.

ஆய்வக வேலை, 11/15/2011 சேர்க்கப்பட்டது


கலவைகளை பிரிப்பதற்கான முறைகளின் கருத்தில். தரமான மற்றும் அளவு பகுப்பாய்வு அம்சங்களை ஆய்வு செய்தல். Cu2+ கேஷன் கண்டறிதல் விளக்கம். முன்மொழியப்பட்ட கலவையில் உள்ள பொருட்களின் பண்புகளின் பகுப்பாய்வு, சுத்திகரிப்பு முறையின் அடையாளம் மற்றும் முன்மொழியப்பட்ட கேஷன் கண்டறிதல்.

கால தாள், 03/01/2015 சேர்க்கப்பட்டது


மருந்தகத்தில் தரமான பகுப்பாய்வின் பயன்பாடு. நம்பகத்தன்மையை தீர்மானித்தல், மருந்துகளின் தூய்மைக்கான சோதனை. பகுப்பாய்வு எதிர்வினைகளைச் செய்வதற்கான முறைகள். இரசாயனங்களுடன் வேலை செய்தல். கேஷன் மற்றும் அனான்களின் எதிர்வினைகள். பொருளின் முறையான பகுப்பாய்வு.

பயிற்சி, 03/19/2012 சேர்க்கப்பட்டது


நறுமண அசெட்டமினோ வழித்தோன்றல்களின் பொதுவான பண்புகள் மற்றும் முக்கிய வேதியியல் பண்புகள். நறுமண அசெட்டமினோ வழித்தோன்றல்களின் நம்பகத்தன்மையை தீர்மானிப்பதற்கான முறைகள். மருந்தியலில் அசெட்டமினோ டெரிவேடிவ்களின் பயன்பாடு மற்றும் மனித உடலில் அவற்றின் விளைவு.

கால தாள், 11/11/2009 சேர்க்கப்பட்டது


ஐசோனிகோடினிக் அமிலம் ஹைட்ராசைடாக நியாலமைடு, அதன் முக்கிய இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகள், நம்பகத்தன்மை மற்றும் தரத்தை தீர்மானிக்கும் முறை. இந்த இரசாயன கலவையின் சிறப்பியல்பு எதிர்வினைகள், அதன் ஏற்றுக்கொள்ளல் மற்றும் சேமிப்பிற்கான விதிகள், அறிகுறிகள் மற்றும் முரண்பாடுகள்.

வெள்ளை படிக தூள், மணமற்றது. தண்ணீர் மற்றும் ஆல்கஹாலில் எளிதில் கரையக்கூடியது, குளோரோஃபார்மில் கடினமானது, ஈதரில் கரையாதது.

ரசீது.

நோவோகைனைப் போல: எஸ்டெரிஃபிகேஷன் மூலம் அனெஸ்டெசின் β-டைமெதிலமினோஎத்தில் ஈதராக மாற்றப்படுகிறது.

n-aminobenzoic to you மற்றும் பின்னர் அல்கைலேட்.

நம்பகத்தன்மை.

1. அல்கலைன் நீராற்பகுப்பு எதிர்வினை.

அமிலமாக்கப்படும் போது, ​​n-பியூட்டிலமினோபென்சோயிக் அமிலத்தின் வீழ்படிவு, அதிகப்படியான ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தில் கரைகிறது.

2. செறிவூட்டப்பட்ட நைட்ரிக் அமிலத்துடன் எதிர்வினை, HNO 3 (conc.) உடன் தயாரிப்பை சூடாக்கிய பிறகு, காஸ்டிக் பொட்டாசியத்தின் ஆல்கஹால் கரைசலில் சில துளிகளைச் சேர்த்தால், இரத்த-சிவப்பு நிறம் தோன்றும்.

3. அம்மோனியம் தியோசயனேட்டுடன் R-I - டிகைன் தியோசயனேட் வீழ்படிவுகள், மறுபடிகமயமாக்கல் மற்றும் உலர்த்திய பிறகு, உருகும் புள்ளிக்காக சரிபார்க்கப்படுகிறது.

அளவீடு.

1. அமில சபோனிஃபிகேஷன் (HF) பிறகு நைட்ரிட்டோமெட்ரி.

2. குளோரோஃபார்ம் முன்னிலையில் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் நடுநிலைப்படுத்தல்.

விண்ணப்பம்.

டிகாயினின் செயல்பாடு கோகோயினை விட 8-10 மடங்கு வலிமையானது, ஆனால் இது கோகோயினை விட மிகக் குறைந்த அளவுகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது கண் மருத்துவம் மற்றும் ஓட்டோரினோலரிஞ்ஜாலஜிக்கல் நடைமுறையில் மேற்பரப்பு மயக்க மருந்துக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

சேமிப்பு.

பட்டியல் ஏ படி ஆரஞ்சு கண்ணாடி ஒரு நன்கு மூடிய கொள்கலனில்.

சல்போனமைடுகள்.

ஸ்ட்ரெப்டோசைடு. ஸ்டெப்டோசைட்.

வெள்ளை படிக தூள், மணமற்றது. தண்ணீரில் சிறிது கரையக்கூடியது, கொதிக்கும் நீரில் எளிதில் கரையக்கூடியது, நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், காரக் கரைசல்கள் மற்றும் அசிட்டோனில் கரையக்கூடியது.

இந்த குழுவின் மருந்துகள் வலுவான பாக்டீரியா எதிர்ப்பு முகவர்கள் என கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. சல்போனமைடுகளின் ஆண்டிமைக்ரோபியல் நடவடிக்கையின் பொறிமுறையானது போட்டி விரோதத்தின் கோட்பாட்டின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது. அதன் சாராம்சம்: பல நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளின் முக்கிய செயல்பாட்டை பராமரிக்க, பியூரின் தளங்களைக் கொண்ட வளர்ச்சி காரணிகள் அவசியம். மனித உடலின் திசுக்களில் உள்ள பாரா-அமினோபென்சோயிக் அமிலத்தின் அடிப்படையில் அவற்றின் உயிரியக்கவியல் நுண்ணுயிரிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சல்போனமைடுகள் பாரா-மினோபென்சோயிக் அமிலத்துடன் கட்டமைப்பு ரீதியாக மட்டுமல்ல, கோள வடிவத்திலும் ஒற்றுமையைக் கொண்டுள்ளன. எனவே, உடலின் திசுக்களில் (மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளும்போது), சல்போனமைடுகள் பாரா-அமினோபென்சோயிக் அமிலத்தை மாற்றுகின்றன. வேதியியல் கட்டமைப்பில் உள்ள வேறுபாடுகள் காரணமாக, நுண்ணுயிரிகளில் பாக்டீரியோஸ்டேடிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கும் பொருட்களின் உயிரியக்கவியல் உள்ளது. போட்டி விரோதத்தின் கோட்பாடு சல்போனமைடுகளின் உகந்த அளவை உறுதிப்படுத்த அனுமதித்தது. ஆரம்ப (அதிர்ச்சி) அளவுகள் மேலும் ஒற்றை டோஸ்களை விட இரண்டு மடங்கு பெரியதாக இருக்க வேண்டும், சேர்க்கையில் குறுக்கீடுகள் அனுமதிக்கப்படக்கூடாது.

நம்பகத்தன்மை.

1. பொதுவான எதிர்வினை அசோ சாயத்தின் உருவாக்கம் ஆகும்:

2. இரும்பு (III) குளோரைடு முன்னிலையில் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடுடன் எதிர்வினை - ஸ்ட்ரெப்டோசைடு ஒரு ஊதா நிறத்தை உருவாக்குகிறது.

3. பைரோலிசிஸ் - ஸ்ட்ரெப்டோசைட் ஒரு நீல-வயலட் உருகலை உருவாக்குகிறது, அதே நேரத்தில் அனிலின் மற்றும் அம்மோனியா வெளியிடப்படுகிறது.

4. சல்பமைடு கந்தகத்தை தீர்மானித்தல்.

சல்பமைடு கந்தகத்தைக் கண்டறிய, பொருள் செறிவூட்டப்பட்ட நைட்ரிக் அமிலத்துடன் கொதிக்கும் கனிமமயமாக்கலுக்கு உட்படுத்தப்படுகிறது.

மூலக்கூறு வாய்பாடு. Ci5H24N202-HC1.

தொடர்புடைய மூலக்கூறு எடை. 300.8.

கட்டமைப்பு சூத்திரம்.

CH3(CHg)3NH-Q-COOCH2CH2N(CH3)2

வேதியியல் பெயர். 2-(டைமெதிலமினோ)எத்தில் பி-(பியூட்டிலமினோ)பென்சோயேட் மோனோஹைட்ரோகுளோரைடு; 2-(டைமெதிலமினோ)எத்தில் 4-(பியூட்டிலமினோ)பென்சோயேட் மோனோஹைட்ரோகுளோரைடு; ஒன்றுக்கு.

CAS எண். 136-47-0.

ஒத்த சொற்கள். அமெடோகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு; டிகெய்ன்.

விளக்கம். வெள்ளை படிக தூள், மணமற்றது.

கரைதிறன். தண்ணீரில் சுமார் 8 பாகங்களில் கரையக்கூடியது; எத்தனாலில் கரையக்கூடியது (−750 g/l) TS; குளோரோஃபார்ம் R இல் சிறிதளவு கரையக்கூடியது; ஈதர் ஆர் இல் நடைமுறையில் கரையாதது.

சேமிப்பு. டெட்ராகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு ஒரு இறுக்கமாக மூடிய கொள்கலனில் வைக்கப்பட வேண்டும், ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட வேண்டும்.

கூடுதல் தகவல். டெட்ராகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு ஹைக்ரோஸ்கோபிக்; இது சற்று கசப்பான சுவை கொண்டது மற்றும் நாவின் உள்ளூர் உணர்வின்மையை ஏற்படுத்துகிறது. இருட்டில் கூட, அது படிப்படியாக ஈரப்பதமான வளிமண்டலத்தில் சிதைகிறது, மேலும் வெப்பநிலை அதிகரிக்கும் போது அழிவு துரிதப்படுத்துகிறது.

டெட்ராகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு சுமார் 148°C இல் உருகும் அல்லது இரண்டு பாலிமார்பிக் வடிவங்களில் ஒன்றில் இருக்கலாம், அவற்றில் ஒன்று 134°C மற்றும் மற்றொன்று 139°C இல் உருகும். இந்த வடிவங்களின் கலவைகள் 134-147 ° C வரம்பில் உருகும்.

தேவைகள்

பொதுவான தேவை. டெட்ராகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு குறைந்தபட்சம் உள்ளது

98.0 மற்றும் உலர்ந்த பொருளின் அடிப்படையில் 101.0% Сі5Н24^02-HC1 ஐ விட அதிகமாக இல்லை.

நம்பகத்தன்மை

A. 0.2 கிராம் 10 மில்லி தண்ணீரில் கரைத்து 1 மில்லி அம்மோனியம் தயோசயனேட் (75 கிராம்/லி) TS ஐ சேர்க்கவும். வீழ்படிவு ஒரு வடிகட்டியில் சேகரிக்கப்பட்டு, தண்ணீரில் இருந்து மறுபடிகமாக்கப்பட்டு 80 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் 2 மணி நேரம் உலர்த்தப்படுகிறது; உருகுநிலை சுமார் 131 °C ஆகும்.

B. 20 mg / ml செறிவில் உள்ள சோதனைப் பொருளின் தீர்வு, "அடையாளத்திற்கான பொது சோதனைகள்" (தொகுதி. 1, ப. 129) பிரிவில் விவரிக்கப்பட்டுள்ள குளோரைடுகளின் சிறப்பியல்பு A எதிர்வினை அளிக்கிறது.

தீர்வு வெளிப்படைத்தன்மை மற்றும் நிறம். 10 மில்லி கார்பன் டை ஆக்சைடு இல்லாத நீரில் 0.20 கிராம் கரைசல் R தெளிவானது மற்றும் நிறமற்றது.

சல்பேட் சாம்பல். 1.0 mg/g க்கு மேல் இல்லை.

உலர்த்துவதில் இழப்பு. 105 ° C இல் நிலையான எடைக்கு உலர்; இழப்பு 10 mg/g க்கு மேல் இல்லை.

தீர்வு pH. 10 மி.கி/மிலி செறிவில் கார்பன் டை ஆக்சைடு இல்லாத நீர் R இல் சோதனைப் பொருளின் கரைசலின் pH 4.5-6.0 ஆகும்.

வெளிநாட்டு அசுத்தங்கள். தின் லேயர் குரோமடோகிராஃபியில் (தொகுதி. 1, ப. 92) விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி, சிலிக்கா ஜெல் R4 ஐ சோர்பென்டாகப் பயன்படுத்தி, 80 வால்யூம்கள் டிபியூட்டில் ஈதர் R, 16 தொகுதிகள் ஹெக்ஸேன் R மற்றும் 4 வால்யூம் பனிப்பாறை அசிட்டிக் ஆகியவற்றின் கலவையைப் பயன்படுத்தவும். அமிலம் மொபைல் கட்டமாக அமிலம் R. தகட்டை குரோமடோகிராஃபிக் அறையில் வைக்கவும், அதை 5 மிமீ திரவத்தில் மூழ்க வைக்கவும். கரைப்பான் முன்புறம் சுமார் 12 செமீ உயரத்தை அடைந்த பிறகு, அறையிலிருந்து தட்டை அகற்றி, சூடான காற்றின் நீரோட்டத்தில் பல நிமிடங்கள் உலர வைக்கவும். தட்டை குளிர்விக்க அனுமதிக்கவும் மற்றும் தனித்தனியாக 5 µl ஒவ்வொரு 2 கரைசல்களிலும் (A) 0.10 கிராம் சோதனைப் பொருளின் ஒரு மில்லி மற்றும் (B) 0.050 mg 4-அமினோபென்சோயிக் அமிலம் R ஒரு மில்லி. கரைப்பான் முன் 10 செ.மீ. குரோமடோகிராஃபிக் அறையிலிருந்து அகற்றப்பட்ட பிறகு, தட்டு 105 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் 10 நிமிடங்களுக்கு உலர்த்தப்பட்டு, புற ஊதா ஒளியில் (254 என்எம்) குரோமடோகிராம் மதிப்பிடப்படுகிறது. கரைசல் A கொடுக்கும் எந்த கறையும், முக்கிய கறையைத் தவிர, டார்ட் கரைசல் B உருவாக்கும் கறையை விட தீவிரமானதாக இருக்கக்கூடாது. முக்கிய கறை பயன்பாட்டு வரிசையில் இருக்கும்.

அளவீடு. 50 மில்லி தண்ணீர் மற்றும் 5 மில்லி ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் (-420 g/l) கலவையில் கரைக்கப்பட்ட சுமார் 0.5 கிராம் சோதனைப் பொருளை (துல்லியமாக எடையுள்ள) பயன்படுத்தி நைட்ரிட்டோமெட்ரியில் (தொகுதி. 1, ப. 153) விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி சோதனையை மேற்கொள்ளவும். ) TS, மற்றும் சோடியம் நைட்ரைட் (0.1 mol/l) VS உடன் டைட்ரேட். ஒவ்வொரு மில்லிலிட்டர் சோடியம் நைட்ரைட் (0.1 mol/l) VS ஆனது 30.08 mg Ci5H24N202-HC1 உடன் ஒத்துள்ளது.

சட்டப் பட்டம் வாங்குங்கள் சட்டப் பட்டம் வாங்குங்கள் rus-diplomy.com.