Neoplasmele maligne sunt una dintre principalele cauze de deces în majoritatea țărilor industrializate. Amploarea globală a problemei morbidității și mortalității prin cancer poate fi apreciată pe baza evaluărilor experților efectuate de Agenția Internațională pentru Cercetare a Cancerului. Astfel, în anul 2000, numărul cazurilor de cancer nou diagnosticate în lume era estimat la peste 10 milioane de oameni, iar numărul deceselor era estimat la 6,2 milioane. Se estimează că incidența tumorilor maligne va crește la 15 milioane până în 2020, în timp ce mortalitatea va crește la 9 milioane pe an. Cea mai importantă condiție pentru succesul controlului anticancer este cunoașterea mecanismelor patogenezei creșterii maligne, care este necesară pentru formarea unei strategii terapeutice adecvate. Înțelegerea modernă a etiologiei și mecanismelor cancerului, realizată datorită progresului în medicina fundamentală și biologie, oferă o idee despre o serie de proprietăți fundamentale pe care le au tumorile maligne. Parametrii cheie ai creșterii tumorii sunt capacitatea crescută de proliferare, pierderea capacității de diferențiere completă și de a suferi moartea apoptotică, creșterea invazivă și metastaze. Datorită acestor proprietăți, celulele tumorale au un avantaj față de celulele tisulare normale în timpul creșterii și supraviețuirii în aceleași condiții. Cu toate acestea, în ciuda eforturilor enorme depuse în întreaga lume și a succeselor obținute în domeniul cercetării cancerului, problema etiopatogeniei tumorilor maligne rămâne în general nerezolvată.

Studiul mecanismelor celulare și moleculare de reglare a proliferării și apoptozei celulelor tumorale este unul dintre domeniile prioritare ale oncologiei moderne și fiziologiei patologice. În țesuturile sănătoase se stabilește un echilibru între procesele de proliferare și moartea celulelor. În schimb, creșterea malignă se bazează pe proliferarea autonomă și nerestricționată a celulelor care alcătuiesc țesutul tumoral. În același timp, celulele transformate dezvoltă rezistență la inducerea apoptozei, care este, de asemenea, unul dintre mecanismele cheie ale supraviețuirii lor. Mecanismele celulare de declanșare și activare a apoptozei sunt perturbate ca urmare a mutațiilor genetice, ceea ce duce la scăderea capacității celulelor transformate de a activa programul de moarte celulară și determină progresia procesului tumoral și poate fi, de asemenea, unul dintre cauze ale rezistenței multiple la medicamente. Studierea mecanismelor de reglare a proliferării și apoptozei celulelor tumorale este importantă nu numai din punctul de vedere al înțelegerii caracteristicilor patogenetice ale dezvoltării și funcționării tumorilor, ci ne permite, de asemenea, să identificăm noi direcții pentru tratamentul neoplasmelor maligne. /

Recent, s-au făcut progrese semnificative în studierea rolului moleculelor de diferite clase în reglarea creșterii celulare. Moleculele de reglare, în primul rând hormonii și factorii de creștere, interacționează cu structurile celulare; factorii de modulare a creșterii includ, de asemenea, evenimente care apar în interiorul celulelor în timpul transmiterii semnalului cu participarea sistemelor mediatoare. În înțelegerea mecanismelor care controlează reproducerea celulară, un rol important este jucat prin elucidarea naturii semnalelor intracelulare responsabile de trecerea metabolismului la un nou nivel atunci când se schimbă starea de proliferare și repaus.

Metaboliții de oxigen activat (AOM), precum radicalul anion superoxid, radicalii hidroxil, alcoxi și peroxid, oxidul de azot (NO), etc. sunt componente esențiale ale funcționării normale a celulelor. Ele joacă un rol important în reglarea activității enzimatice, menținerea stabilității membranei, transcripția anumitor gene, sunt elemente necesare pentru funcționarea unui număr de sisteme mediatoare și acționează ca intermediari în formarea unui răspuns celular. Acest lucru a stimulat un mare interes pentru studiul rolului radicalilor liberi în reglarea proliferării celulelor tumorale.

Datele acumulate în literatura de specialitate cu privire la mecanismele moleculare de acțiune ale diferitelor molecule de radicali liberi indică participarea acestora la reglarea creșterii și diferențierii celulelor. Radicalul superoxid și peroxidul de hidrogen în concentrații scăzute sunt cunoscute că stimulează diviziunea celulară. Oxidul nitric este, de asemenea, implicat în reglarea proliferării diferitelor celule, inclusiv a celulelor tumorale.

Enzimele antioxidante (AOE), prin controlul concentrației de radicali, pot acționa ca regulatori ai proliferării. Această ipoteză este confirmată de faptul că există o corelație inversă între rata de creștere a hepatomului și conținutul de Cu, La - superoxid dismutază din acesta. Astfel, activitatea ridicată a AOF nu este doar un factor de rezistență a tumorilor la influențele radicalilor liberi, ci poate și inhiba diviziunea nelimitată a celulelor neoplasmului.

În patogeneza cancerului, întreruperea morții celulare programate (apoptoza) este extrem de importantă. Datele din multe studii indică faptul că, datorită activității lor chimice ridicate, ACM poate deteriora structurile intracelulare și poate fi inductori și mediatori ai apoptozei. Factorii de natură chimică și fizică, care, atunci când acționează asupra celulelor, provoacă stres oxidativ, induc și apoptoza. Acești factori includ radiațiile ionizante și unele medicamente anticancerigene (de exemplu, antibioticele antracicline și cisplatină), care, atunci când pătrund în celulă, duc la formarea de radicali liberi. Se presupune că natura acțiunii ACM asupra celulelor este asociată cu nivelurile lor intra și extracelulare, cu toate acestea, nu au fost identificate modele specifice, ceea ce face relevantă studierea efectului radicalilor de oxigen asupra proliferării și apoptozei tumorii. celule in functie de concentratie.

Oxidul nitric, fiind un regulator al proceselor intra- și intercelulare, este direct implicat în implementarea programului apoptotic. Se crede că oxidul nitric poate spori citotoxicitatea radicalilor liberi, iar compușii generatori de NO, intrând într-o reacție de oxidare a radicalilor liberi, pot forma un compus și mai toxic - peroxinitrit, care dăunează ADN-ului și provoacă modificări covalente ale proteinelor în celulă. , inițiind astfel apoptoza. Cu toate acestea, în multe studii, NO este privit mai degrabă ca un antioxidant care inhibă dezvoltarea reacțiilor oxidative radicale. Cu toate acestea, nu există un răspuns clar la întrebarea dacă NO este un activator sau un inhibitor al apoptozei.

O serie de probleme fundamentale importante pentru înțelegerea tiparelor de interacțiune a moleculelor de radicali liberi cu celulele tumorale și mecanismele de reglementare ale proliferării celulelor tumorale rămân neexplorate. Acestea includ, în special, elucidarea evenimentelor inițiale și decisive în interacțiunea celulelor tumorale cu hidroperoxizii organici. În prezent, doar câteva studii iau în considerare posibilitatea și importanța modulării de către metaboliții de oxigen activat a diferitelor etape ale reglării diviziunii celulare: interacțiuni ligand-receptor, funcționarea sistemului „mesager secund”, activarea și/sau inhibarea molecule efectoare celulare. Mecanismele de influență a ACM asupra componentelor cheie ale sistemului de semnalizare intracelulară a celulelor tumorale nu au fost suficient studiate. Întrebarea efectului combinat al radicalilor de oxigen și NO asupra potențialului proliferativ al celulelor tumorale rămâne neexplorată. Rezolvarea acestor întrebări ar putea servi ca bază pentru înțelegerea mecanismelor patogenetice ale neoblastomogenezei, iar aceasta, la rândul său, ar putea dezvolta abordări mai eficiente pentru terapia patogenetică complexă a neoplasmelor maligne.

Scopul și obiectivele studiului.

Scopul acestui studiu a fost de a studia rolul radicalilor liberi, oxidului nitric și enzimelor antioxidante în mecanismele de reglare a proliferării și apoptozei celulelor tumorale.

Pentru atingerea scopului, au fost stabilite următoarele sarcini:

4. Studierea rolului acidului arahidonic în mecanismele de reglare a proliferării și apoptozei celulelor tumorale. Pentru a evalua efectul agenților de radicali liberi asupra eliberării acidului arahidonic din fosfolipidele membranelor celulelor tumorale și pentru a arăta rolul enzimelor din metabolismul fosfolipidelor în acest proces.

Noutate științifică

Pentru prima dată, a fost efectuat un studiu cuprinzător al influenței substanțelor care generează radicali liberi și donatori de oxid nitric într-o gamă largă de concentrații asupra activității proceselor proliferative în liniile celulare tumorale experimentale și inducerea apoptozei în acestea. S-a evidențiat că direcția de acțiune a compușilor studiați variază în funcție de concentrație, și anume, odată cu scăderea dozei, efectul inhibitor asupra proliferării și inducerea apoptozei scade, iar atunci când o concentrație de 10-6 M sau mai puțin. atins, se observă stimularea reproducerii celulare.

Pentru prima dată, a fost studiată cinetica interacțiunii peroxizilor organici cu celulele tumorale și a fost descoperită producția extracelulară de glutation peroxidază și componente cu greutate moleculară mică cu activitate antiradicalică.

Pentru prima dată, a fost demonstrată dependența de concentrație a efectului radicalilor liberi asupra eliberării acidului arahidonic din fosfolipidele membranei și legătura dintre acest proces cu proliferarea și apoptoza celulelor tumorale. S-a stabilit că sub influența ACM în concentrații mari, care inhibă procesele proliferative și induc apoptoza, are loc o eliberare semnificativă de acid arahidonic din fosfolipidele membranare și inhibarea includerii acestuia în acestea. În schimb, ACM în doze mici care stimulează proliferarea duce la eliberarea mai puțin pronunțată de acizi grași cu păstrarea reparării fosfolipidelor. S-a demonstrat că eliberarea acidului arahidonic din fosfolipidele membranei este mediată de activarea fosfolipazei A. Influența oxidului de azot asupra acestor procese a avut aceeași direcție, dar a fost mai puțin pronunțată.

Au fost obținute date noi privind dependența activității enzimelor antioxidante de severitatea proceselor proliferative în celulele tumorale experimentale, tumorile benigne și maligne ale sânului uman. Tumorile cu creștere rapidă se caracterizează prin activitate scăzută a enzimelor antioxidante, în timp ce odată cu scăderea severității proceselor proliferative, activitatea enzimelor antioxidante crește.

Pentru prima dată, a fost demonstrată capacitatea donatorilor de oxid nitric (nitritul de sodiu, nitroprusiatul de sodiu și L-arginina) de a proteja celulele tumorale de efectele toxice ale radicalilor peroxi și doxorubicină. Posibilitatea utilizării donorului de NO -nitrozoguanidina pentru a crește eficacitatea antitumorală a doxorubicei a fost dovedită experimental.

Semnificație teoretică și practică

Rezultatele studiului extind în mod semnificativ înțelegerea fundamentală a mecanismelor de reglare a activității proliferative și moartea apoptotică a celulelor tumorale. S-a demonstrat că substanțele care generează radicali liberi și donatori de oxid nitric, în funcție de concentrație, pot activa atât activitatea proliferativă, cât și apoptoza celulelor tumorale, ceea ce confirmă existența unui sistem de reglare intracelular comun acestor procese, dintre care oxigenul și radicalii de azot fac parte.

Rezultatele obținute formează idei noi despre modelele biochimice de interacțiune a celulelor tumorale cu metaboliții de oxigen activați, demonstrând posibilitatea reglării extracelulare a nivelului de oxidare a radicalilor liberi și interacțiunea peroxizilor cu sistemul de semnalizare intracelular.

Datele privind relația dintre activitatea enzimelor antioxidante și intensitatea proceselor proliferative pot servi ca bază pentru selectarea unor criterii informative suplimentare atunci când se evaluează caracteristicile biologice ale tumorilor, în special, activitatea lor proliferativă, care, la rândul său, poate fi utilizată ca factori de prognostic. Datele obținute indică faptul că donatorii de oxid nitric pot proteja celulele tumorale de deteriorarea radicalilor liberi și pot acționa ca factori în dezvoltarea rezistenței la medicamente. Toate acestea ar trebui să contribuie la o selecție mai atentă a medicamentelor care pot stimula formarea de oxid nitric și peroxizi în organismul pacienților cu boli maligne atunci când se prescriu chimioterapie. În plus, lucrarea a fundamentat experimental posibilitatea utilizării donatorilor de oxid nitric pentru a crește eficacitatea antitumorală a antibioticelor antracicline.

Dispoziții de protecție 1. Donorii de radicali superoxid, peroxizii organici și oxid nitric, în funcție de concentrație, pot prezenta atât activitate citotoxică față de celulele tumorale și pot induce apoptoza acestora, cât și stimula proliferarea acestora.

2. Efectul peroxizilor și donatorilor de oxid nitric asupra proliferării și apoptozei este mediat de interacțiunea cu sistemul de transmitere a semnalului lipidic, inclusiv acidul arahidonic.

3. Activitatea enzimelor antioxidante este redusă în faza de creștere logaritmică rapidă a tumorilor experimentale comparativ cu faza de creștere staționară lentă și în tumorile mamare maligne cu cel mai mare indice mitotic.

4. Donorii de oxid nitric (nitritul de sodiu, nitroprusiatul de sodiu și L-arginina) reduc efectul inhibitor al radicalilor peroxi asupra proliferării celulelor tumorale și inhibă inducerea apoptozei in vitro.

Aprobarea lucrării

Principalele rezultate ale lucrării au fost raportate la Simpozionul țărilor CSI „Aspecte clinice și experimentale ale semnalizării celulare” (Moscova, 28-29 septembrie 1993), la a V-a Conferință panrusă de patologie celulară (Moscova, 29 noiembrie). -30, 1993), la cel de-al VI-lea Simpozion de biochimie a lipidelor (Sankt. Petersburg, 3-6 octombrie 1994), la a II-a Conferință Internațională privind Chemiluminiscența Clinică (Berlin, Germania, 27-30 aprilie 1996), la a II-a Congresul Societății de Biochimice a Academiei Ruse de Științe (Moscova, 19-32 mai 1997), la Conferința internațională „Regularea proceselor biologice de către radicalii liberi: rolul antioxidanților, captatorii de radicali liberi și chelatorii” (Moscova-Yaroslavl, 10-13 mai 1998), la conferința științifică regională „Aspecte actuale în cardiologie” (Tomsk, 14-15 septembrie 2000), la cel de-al 7-lea Congres ESACP (Caen, Franța, 1-5 aprilie 2001), la al 7-lea Conferința internațională „Eicosanoids & other bioactive lipids in cancer, inflammation and related diseases” (Nashville, SUA, 14-17 octombrie 2001), la a VI-a Conferință internațională „Bioantioxidant” (Moscova, 16-19 aprilie 2002), la Al 3-lea Congres al Oncologilor și Radiologilor din Țările CSI (Minsk, 25-28 mai 2004).

Publicaţii

Structura și scopul disertației

Teza constă dintr-o introducere, 3 capitole, o concluzie, concluzii și o listă de literatură citată. Lucrarea este prezentată pe 248 de pagini și ilustrată cu 29 de desene și 19 tabele. Bibliografia cuprinde 410 surse literare, dintre care 58 interne și 352 străine.

1. Efectul radicalilor liberi asupra proliferării celulelor tumorale este dependent de doză. Radicalii de oxigen (radical superoxid, peroxizi organici) și donatori de oxid nitric la nivel ridicat

3 până la 5 concentraţii (10"-10" M) inhibă proliferarea, iar la concentraţii scăzute (10"-10"9 M) ele prezintă activitate de stimulare a creşterii împotriva celulelor tumorale ascitice. Excepție este nitrozoguanidina, care în intervalul de concentrații studiat nu activează procesele proliferative în celulele tumorale.

2. Gradul de inducere a apoptozei celulelor tumorale de către peroxizii organici și donatorii de oxid nitric este mai pronunțat odată cu creșterea concentrațiilor de compuși utilizați. Creșterea morții celulare programate este însoțită de inhibarea activității lor proliferative.

3. Cinetica de interacțiune a peroxizilor exogeni cu celulele tumorale ascitice se caracterizează printr-o degradare mai lentă în comparație cu celulele normale (limfocite și eritrocite).

4. Celulele tumorale secretă extracelular glutation peroxidază și compuși neproteici cu greutate moleculară mică care au activitate antiradicalică.

5. Starea de activitate proliferativă a celulelor transformate se caracterizează printr-un metabolism crescut al fosfolipidelor, care se exprimă printr-o creștere a includerii acidului arahidonic în fosfolipidele membranare, în principal fosfatidilcolină și cardiolipină, comparativ cu celulele în repaus.

6. Sub influența radicalilor liberi în concentrații care stimulează proliferarea, se observă o creștere de trei ori a eliberării acidului arahidonic din fosfolipidele celulelor tumorale în timp ce se mențin procesele de reparare în membrane și sub influența dozelor toxice - o creștere de șapte ori, care este însoţită de inhibarea completă a proceselor de reparare a membranei. Efectul donatorilor de oxid nitric are aceeași direcție, dar este mai puțin pronunțat. Fosfolipaza A2 joacă rolul principal în eliberarea acidului arahidonic din fosfolipidele membranare.

7. În ascită și tumorile solide ale carcinomului Ehrlich, în timpul fazei de creștere logaritmică rapidă, se observă o scădere a activității enzimelor antioxidante (superoxid dismutază, glutation peroxidază și glutation transferaza) comparativ cu faza de creștere staționară lentă.

8. În fibroadenoamele mamare, activitatea enzimelor antioxidante crește odată cu creșterea indicelui mitotic al tumorii. În schimb, în ​​țesuturile cancerului de sân se constată o scădere a activității enzimelor antioxidante la cele mai mari valori ale indicelui mitotic.

9. Donorii de oxid nitric (nitroprusiatul de sodiu, nitrit de sodiu, L-arginina) reduc gradul de inhibare a proliferării celulelor tumorale cauzat de substanțele care generează peroxiradicali și inhibă apoptoza indusă de radicalii liberi.

10. Combinație de donatori de oxid nitric (nitroprusiat de sodiu, nitrit de sodiu, L-arginină) la o concentrație de 10-4-10"5 m și doxorubicină

5 7 duce la scăderea toxicităţii tumorale a antibioticului (10" - 10" M). Nitroprusiatul de sodiu, nitritul de sodiu la o concentrație de 10-3 M și nitrozoguanidina la o concentrație de 10-4 M sporesc efectul toxic tumoral al doxorubicinei.

11. Nitrozoguanidina mărește eficacitatea terapeutică a doxorubicinei într-un experiment, reducând dimensiunea carcinomului Ehrlich de 3 ori și crescând nivelul de inducere a apoptozei și necrozei celulelor tumorale.

CONCLUZIE

Baza creșterii maligne este o creștere progresivă și autonomă a masei celulare instabile genetic, în care are loc în mod constant selecția celulelor cu cel mai agresiv potențial. Dereglarea numărului de celule în tumori rezultă dintr-un dezechilibru în procesele de proliferare și apoptoză. Studiul mecanismelor moleculare care stau la baza acestor procese a devenit una dintre cele mai presante probleme ale oncologiei și fiziologiei patologice moderne în ultimii ani. Importanța rezolvării acestei probleme este determinată de relația dintre dereglarea proceselor de reproducere și moartea celulelor cu apariția și dezvoltarea tumorilor maligne, ceea ce este necesar pentru înțelegerea patogenezei cancerului, precum și căutarea de noi direcții pentru tratamentul neoplasmelor maligne.

În prezent, mecanismele de reglare a activității proliferative și apoptozei celulelor tumorale de către radicalii liberi nu au fost suficient studiate. O sarcină importantă este identificarea mecanismelor principale responsabile pentru efectele biologice finale ale acestei clase de molecule. Conform literaturii de specialitate, reglarea activității proliferative și a apoptozei de către radicalii liberi este un proces multifactorial care are loc prin interacțiunea lor cu sisteme specifice de transmitere a semnalului. Un rol important în reglarea creșterii celulelor tumorale și a morții acestora îl revine radicalului liber NO, care este cel mai important efector biologic.Totuși, doar câteva studii țin cont de posibilitatea și importanța modulării de către radicalii liberi a diferitelor stadii ale reglarea activității celulare, inclusiv modificări ale activității enzimatice, expresiei genelor etc. Până în prezent, enzimele antioxidante nu au fost practic luate în considerare din perspectiva posibilului lor rol în reglarea proceselor proliferative prin modificarea nivelului metabolismului oxidativ în celule.

Întrebarea efectului dozelor mici de radicali liberi asupra componentelor membranei - fosfolipidele și enzimele metabolismului lor rămâne una dintre cele mai puțin studiate. Rolul oxidului nitric și combinația sa cu alte molecule de radicali liberi în implementarea mecanismelor proliferative sau apoptotice nu a fost suficient dezvăluit. Evident, NO are un efect semnificativ, deși încă nu suficient de clarificat, asupra terapiei antitumorale. Nu a fost studiată posibilitatea utilizării de compuși care generează oxid nitric pentru a spori eficacitatea acelor tipuri de terapie antitumorală al căror mecanism de acțiune se bazează pe deteriorarea radicalilor liberi a țesutului malign, cum ar fi chimioterapia cu antibiotice antracicline.

Aceste circumstanțe au servit drept punct de plecare pentru stabilirea scopului, care a fost studiul rolului radicalilor liberi, oxidului nitric și al enzimelor antioxidante în reglarea proliferării și apoptozei celulelor tumorale. S-a presupus:

1. Studierea influenței metaboliților de oxigen activat, a peroxizilor organici și a donatorilor de oxid nitric asupra activității proliferative a celulelor tumorale.

2. Investigați efectul metaboliților de oxigen activat și al oxidului nitric asupra inducerii apoptozei în celulele tumorale.

3. Studiați cinetica de interacțiune a peroxizilor exogeni cu celulele tumorale și aflați rolul antioxidanților enzimatici și neenzimatici în acest proces.

4. Studierea rolului acidului arahidonic în mecanismele de reglare a proliferării și apoptozei celulelor tumorale. Pentru a evalua efectul agenților de radicali liberi asupra eliberării acidului arahidonic din fosfolipidele membranelor celulelor tumorale și pentru a arăta enzimele metabolismului fosfolipidelor în acest proces.

5. Investigați dependența activității enzimelor antioxidante de rata de proliferare și organizarea structurală a tumorilor într-un experiment.

6. Evaluați relația dintre activitatea enzimelor antioxidante și proliferarea celulelor tumorale mamare benigne și maligne.

7. Investigați efectul combinat al agenților de radicali liberi și al compușilor generatori de NO asupra proliferării și apoptozei celulelor tumorale.

8. A studia efectul donatorilor de oxid nitric asupra efectului toxic tumoral al doxorubicei in vitro.

9. Evaluați posibilitatea utilizării donatorilor de oxid nitric pentru a crește eficacitatea terapeutică a antibioticelor antracicline.

Influența radicalilor liberi și a donatorilor de oxid nitric asupra proliferării și apoptozei celulelor tumorale a fost studiată folosind modele experimentale de mastocitom P-815 și carcinom ascitic Ehrlich.

În urma studiilor, s-a constatat că efectul diverșilor radicali de oxigen și al donatorilor de oxid nitric asupra activității proliferative a celulelor tumorale ale mastocitomului P-815 și carcinomului Ehrlich depinde de concentrația și structura chimică a compușilor utilizați. Tendința generală a influenței lor asupra celulelor tumorale a fost un efect citotoxic pronunțat de concentrații mari (10" - 10" M), care s-a exprimat într-o scădere a nivelului sintezei ADN și, în consecință, a activității proliferative. Cu o scădere a concentrației (1 (U6 M și mai jos), a existat o scădere a efectului citotoxic, care s-a transformat direct în stimularea proliferării celulelor tumorale. Acest model a fost dezvăluit în acțiunea radicalului superoxid, 2,2 "azo. -bis(2-amidinopropan) (ABAP), producătoare de radicali peroxi, hidroperoxid terțiar de butii, peroxid de acid linolenic și donatori de oxid nitric, cu excepția nitrozoguanidinei, care nu a avut un efect stimulator asupra sintezei ADN în intervalul de concentrații studiat. O ușoară creștere a activității proliferative a fost cauzată de adăugarea L-argininei la suspensiile ambelor culturi celulare.Inhibarea reacției L-sintazei cu esterul metilic al nitroargininei practic nu a schimbat rata de sinteză a ADN-ului în celulele tumorale de mastocitom P-815 și în celulele carcinomului Ehrlich a condus la o scădere de aproape 50% a acestui proces.Aceste date indică o contribuție diferită a NO format în reacția NO-sintazei la asigurarea proceselor de reglare a creșterii în diferite tipuri de celule tumorale. O dependență similară de concentrație a fost, de asemenea, dezvăluită în efectul doxorubicinei asupra sintezei ADN-ului în celulele tumorale. S-a constatat că concentrațiile de antibiotice (10" M și mai jos) stimulează procesele proliferative în tumori. Trebuie remarcat faptul că există un interval general de concentrație pentru toți compușii care generează radicali liberi, inclusiv doxorubicină.

10" - 10" M), în care prezintă proprietăți de stimulare a creșterii. Dintre toate ACM-urile studiate, cel mai puțin toxic a fost radicalul anion superoxid, care a stimulat proliferarea celulară începând cu o concentrație de 6><10"6 М.

Datele obținute în această lucrare sunt în concordanță cu rezultatele studiului realizat de Oo1oub U. și colab. , care a dezvăluit, de asemenea, dependența activității proliferative a celulelor tumorale de concentrația de ACM.

S-a stabilit că hidroperoxizii lipidici la o concentrație de 1(G6 M și mai jos stimulează diviziunea celulelor canceroase de colon. Autorii consideră că un posibil mecanism pentru acest proces este creșterea expresiei ciclinei și kinazei 4 dependente de ciclină, fosforilarea proteinei retinoblastomului, care favorizează trecerea celulelor din fazele O și O în faza 8, în timpul căreia are loc sinteza ADN-ului.Mărirea concentrației de peroxizi lipidici și a timpului de expunere a dus la deteriorarea oxidativă a ADN-ului și oprirea mitozei în O0/ Faza Ob, care a contribuit la încetarea creșterii populației celulare Aceste date, precum și rezultatele obținute în această lucrare, oferă dovezi ale participării radicalilor de oxigen în reglarea activității proliferative a celulelor tumorale.

În prezent, este greu de spus ceva despre timpul necesar pentru a induce diviziunea celulelor tumorale sub influența radicalilor liberi. Experimentele pentru determinarea timpului de inducere a proliferării tulpinilor bacteriene și a hepatocitelor au arătat că radicalul superoxid începe să inducă un răspuns proliferativ la 20 de minute de la începutul incubației. Sunt necesare studii suplimentare pentru a determina acest parametru în culturile de celule tumorale și de țesut.

Astfel, putem concluziona că nivelul de intensitate al stresului oxidativ determină efectul biologic final al acestuia, variind de la un efect citotoxic distructiv la concentrații mari de agenți oxidanți până la reglarea stării funcționale a celulelor la concentrații fiziologice. Printre diferitele funcții fiziologice ale radicalilor liberi, capacitatea de a influența activitatea proliferativă a celulelor joacă un rol important.

Un echilibru între procesele de proliferare și apoptoză este necesar pentru dezvoltarea țesuturilor normale. Consecința unui dezechilibru între ele este creșterea malignă nelimitată. Prin urmare, studierea efectelor radicalilor liberi asupra proliferării celulelor tumorale este recomandabilă în combinație cu evaluarea efectului acestora asupra apoptozei. Un studiu al efectului peroxizilor asupra morții celulare programate a celulelor carcinomului Ehrlich a arătat că cele mai pronunțate rezultate au fost obținute prin utilizarea hidroperoxidului de butil terțiar, care a indus apoptoza în concentrații micromolare, în timp ce ABAP a necesitat o creștere a dozelor de operare la 10" O scădere a concentrației de radicali peroxi în mediul de incubație a dus la inhibarea procesului de apoptoză.Un posibil mecanism pentru inducerea apoptozei de către prooxidanți este probabil oxidarea sau reducerea grupelor de proteine ​​8H - mediatori ai morții celulare programate, cum ar fi ca factorii de transcripție c-Bob, c-Dt, AP-1 etc.

Spre deosebire de peroxiradicalele, efectul doxorubicei asupra inducerii apoptozei a fost de tip val și nu s-a observat o creștere a morții programate a celulelor tumorale cu creșterea concentrației. Acest lucru sugerează că, la concentrații mari, principala formă de implementare a efectului antitumoral al antibioticului este inducerea necrozei celulelor tumorale. Este demn de remarcat faptul că, împreună cu creșterea morții apoptotice sub influența doxorubicinei la concentrații scăzute, a crescut și activitatea proliferativă a celulelor tumorale. Acest lucru se datorează probabil existenței unor căi de semnalizare universale care participă la reglarea ambelor procese. O

Utilizarea donatorilor de oxid nitric în concentrații a condus la activarea semnificativă a inducerii apoptozei în comparație cu nivelul de control. Reducerea concentrației donatorilor studiați la 10"5M a determinat inhibarea lansării programului apoptotic. O creștere a numărului de celule moarte apoptotice de 1,5 ori mai mare decât controlul a fost observată sub influența L-argininei.

Astfel, la analiza datelor noastre, am observat dependența de concentrație a efectului substanțelor care generează radicali liberi, inclusiv donatorii de oxid nitric, asupra activității proliferative și inducerea apoptozei celulelor tumorale. Concentrațiile mari ale acestor compuși au inhibat activitatea proliferativă și au indus apoptoza celulelor tumorale. O scădere a concentrației de agenți activi în mediul de incubație a dus la o creștere a proliferării celulelor tumorale și la o scădere a procesului de declanșare a morții celulare programate. În general, potențialul redox poate fi un factor important care influențează cinetica creșterii tumorii, care este determinată de activitatea mitotică și apoptotică a celulelor.

Fenomenele de stimulare și inhibare a proliferării celulelor tumorale sub influența, respectiv, a concentrațiilor mici și mari de radicali peroxid, doxorubicină și compuși generatori de ME nu sunt lipsite de interes din punct de vedere teoretic și practic. Din punct de vedere teoretic, rezultatele obținute sunt în bună concordanță cu conceptul lui G. Selye și ideile existente bazate pe numeroase date din literatură că dozele mici de substanțe toxice (stres chimic slab) au un efect stimulator, iar dozele lor mari au un efect dăunător corespunzător, până la moartea celulei. În plus, datele obținute indică faptul că tulburările în sistemul de reglare a sintezei oxidului nitric și a speciilor reactive de oxigen pot fi departe de a fi indiferente față de activitatea proliferativă a celulelor tumorale. Din punct de vedere practic, rezultatele obținute prezintă interes datorită faptului că populațiile reale de celule tumorale din corpul bolnavilor de cancer sunt eterogene și variabile în multe caracteristici fenotipice. În acest sens, nu putem exclude posibilitatea existenței clonelor celulare într-un singur nod tumoral cu diferite praguri de sensibilitate la radiații și chimioterapie. Ca urmare, terapia antitumorală specifică poate duce la moartea unei mase semnificative de celule tumorale, dar în același timp are un efect stimulator asupra proliferării celulelor individuale foarte rezistente, ceea ce poate duce la generalizarea procesului tumoral.

Reglarea proliferării și apoptozei celulelor tumorale este un proces complex în mai multe etape, care include inițial interacțiunea unei molecule de reglare cu receptori specifici. Întrucât aparatul receptor pentru moleculele de radicali liberi (cu excepția oxidului nitric) nu a fost în prezent caracterizat, pentru a elucida mecanismul prin care aceste substanțe pot influența sistemul complex de reglare intracelular, a părut necesar să se studieze parametrii interacțiunii. a radicalilor peroxi cu membrana plasmatică și influența lor asupra metabolismului principalelor componente lipidice ale membranelor - fosfolipide.

Rezultatul interacțiunii hidroperoxidului terțiar de butil cu membranele plasmatice ale celulelor tumorale a fost descompunerea acestuia cu formarea de radicali peroxid, care pot da naștere unui lanț de oxidare a lipidelor, proteinelor și ADN-ului. Un studiu al cineticii descompunerii GPTB într-o suspensie de mastocitom P-815, limfom Eb-4 și celule de carcinom Ehrlich a arătat că acest proces în celulele tumorale decurge mult mai lent în comparație cu cele normale. În plus, a fost detectată producția extracelulară de proteine ​​cu activitate de glutation peroxidază și compuși cu greutate moleculară mică cu activitate antiradicală pronunțată. Acest lucru indică existența unui nivel extracelular de protecție a celulelor tumorale de efectele oxidative, ceea ce este confirmat de datele de la ZapsMgot, care au arătat capacitatea celulelor leucemice umane de a produce extracelular catalază.

Un alt aspect al interacțiunii radicalilor liberi cu membranele este efectul asupra metabolismului fosfolipidelor, care includ acidul arahidonic. Este precursorul unei clase importante de compuși fiziologic activi - eicosanoizii, pe care mulți cercetători îi consideră hormoni locali și influențează procesele intracelulare, inclusiv proliferarea. Această lucrare arată că atunci când proliferarea fibroblastelor transformate este activată, are loc o creștere a metabolismului acidului arahidonic, care se exprimă într-o creștere a includerii acestuia în fosfolipide, în principal fosfatidilcolină și cardiolipină.

Un studiu al influenței radicalilor liberi asupra eliberării și încorporării acidului arahidonic în membranele celulelor tumorale a arătat că hidroperoxidul terțiar de butii în concentrații scăzute, activând proliferarea celulelor tumorale, a crescut eliberarea acidului arahidonic din fosfolipide de 3 ori fără. afectând procesul de încorporare a acestuia în ele. Când a fost expus la doze toxice de GPTB, s-a constatat că peroxidul a stimulat semnificativ (de 7 ori) eliberarea de acizi grași din fosfolipidele celulare și a inhibat procesele reparatorii, care pot fi un factor important în perturbarea stării structurale și funcționale a membranelor. Eliberarea acidului α-arahidonic a fost asociată cu activarea PLA, în timp ce activitățile lizofosfolipidei lipazei, acilCoA:lizofosfatidilcolin aciltransferazei și acilCoA sintetazei nu au fost afectate de GPTB.

Donatorii de oxid nitric au avut un efect similar, dar mai puțin pronunțat. Incubarea celulelor tumorale de mastocitom P-815 într-un mediu care conține NaClCl în diferite concentrații a condus la o creștere a eliberării acidului α-arahidonic din membranele fosfolipide cu 36% comparativ cu nivelul martor. În același timp, L-arginina nu a avut un efect de activare asupra eliberării acidului arahidonic din fosfolipidele membranelor celulelor tumorale. Un studiu al încorporării acidului arahidonic în fosfolipidele membranelor celulelor tumorale a arătat că adăugarea de NaNO2 în concentrații mari (10" M) în mediul de incubare al celulelor tumorale de mastocitom P-815 a condus la inhibarea acestui proces.

Astfel, efectul donatorilor de GPTB și de oxid nitric în concentrații care stimulează proliferarea este exprimat printr-o creștere a randamentului de acid gras, care ulterior poate fi folosit ca substrat pentru sinteza eicosanoidelor biologic active. Metaboliții acidului arahidonic sunt implicați în transmiterea semnalului proliferativ, iar o creștere a conținutului acestuia sub influența radicalilor liberi poate fi unul dintre motivele care conduc la creșterea proliferării celulelor tumorale. Pe de altă parte, o creștere excesivă a nivelului de acid arahidonic liber în interiorul celulelor, care a fost observată sub influența GPTB și a unui donator de oxid nitric în doze mari, care au efect toxic, duce la moartea apoptotică a celulelor neoplasmatice. Implicarea acidului arahidonic liber în inducerea apoptozei este confirmată de studii care arată rolul său important în activarea caspazelor.

96, 160] și creșterea permeabilității membranelor mitocondriale pentru citocromul C și AP7.

În paralel cu creșterea concentrației de acid arahidonic liber sub influența dozelor toxice de peroxid, s-a observat acumularea produsului de hidroliză a fosfolipazei, lizofosfatidilcolină. Lizofosfatidilcolina este, de asemenea, considerată un produs citotoxic, care este un detergent care distruge stabilitatea stratului lipidic. Inducerea apoptozei celulelor tumorale poate fi o consecință a creșterii conținutului atât de acid arahidonic liber, cât și de lizofosfolipide sub influența concentrațiilor mari de radicali liberi.

Astfel, am stabilit că atât reglarea activității proliferative a celulelor tumorale, cât și inducerea apoptozei pot fi realizate de radicalii liberi prin influența lor asupra nivelului de acid arahidonic liber, care este probabil una dintre componentele intracelulare universale. calea de transducție a semnalului. Comutarea și determinarea căii specifice de implementare a semnalului depinde de concentrația agentului activ.

Pentru a menține nivelurile la starea de echilibru ale radicalilor liberi și blochează reacțiile în lanț, enzimele antioxidante sunt exprimate în celule, ceea ce poate avea un impact semnificativ asupra tuturor proceselor fiziologice reglementate de aceste molecule extrem de active. Astfel, în lucrarea prezentată s-a găsit o relație între activitatea enzimelor cheie în metabolismul radicalilor superoxizi, peroxizilor organici și severitatea proceselor proliferative în celulele tumorale, atât în ​​experimente pe modele de creștere ascitică și solidă a carcinomului Ehrlich, și în tumorile umane. O creștere semnificativă, de câteva ori a activității SOD a fost observată în timpul tranziției celulelor carcinomului Ehrlich de la faza logaritmică, care se caracterizează printr-o rată de creștere mai mare, la faza staționară. Un studiu al xantin oxidazei, o enzimă care catalizează formarea radicalilor superoxid, a arătat activitatea maximă a acesteia în faza logaritmică a creșterii tumorii, în timp ce în faza staționară s-a înregistrat o scădere semnificativă a activității acestei enzime.

Astfel, creșterea activității xantinoxidazei în faza logaritmică de creștere, pe de o parte, și scăderea activității SOD, pe de altă parte, dau motive să credem că procesul de producere a radicalului superoxid are loc activ la o rată mare de creșterea tumorii, în timp ce eliminarea acesteia este inhibată. Rezultatele prezentate în această lucrare indică o relație strânsă între enzimele cheie ale metabolismului radicalului superoxid și activitatea proceselor proliferative în celulele tumorale. Inhibarea ratei de proliferare în faza staționară a creșterii tumorii poate fi asociată, în opinia noastră, cu o creștere semnificativă a activității superoxid dismutazei în această fază. Se poate concluziona că SOD, prin controlul concentrației de Og, este aparent unul dintre regulatorii activității proliferative. Diferența semnificativă în activitatea enzimatică în ascită și forme solide se explică prin faptul că tumora ascitică este caracterizată printr-o rată ridicată de proliferare celulară.

De asemenea, a fost demonstrată o relație strânsă între activitatea enzimelor dependente de glutation și faza și forma de creștere a carcinomului Ehrlich. Activitatea enzimelor dependente de glutation - GP și GT în celulele tumorale ascitice în faza de creștere logaritmică a fost semnificativ mai scăzută în comparație cu alte faze de creștere și activitatea enzimatică în tumorile solide. În faza staționară de creștere s-a observat o creștere semnificativă a activității ambelor enzime, atât în ​​formă solidă, cât și în ascită. Deoarece aceste enzime reglează rezervorul intracelular de peroxizi organici, participarea acestora din urmă la procesele de reglare a proliferării celulelor tumorale este destul de probabilă.

Folosind exemple de tumori mamare umane maligne și benigne, s-a efectuat o evaluare comparativă a activității enzimelor antioxidante în funcție de indicele mitotic al tumorilor studiate. Aceste studii au relevat aceleași tendințe către o scădere a activității AOF cu creșterea numărului de celule în diviziune, ceea ce a fost demonstrat în modelele experimentale.

S-a stabilit că dependența activității enzimatice de severitatea proceselor proliferative în tumorile benigne și maligne are diferențe fundamentale.

Astfel, am arătat că în fibroadenoamele mamare, cu o creștere a indicelui mitotic (până la 7-12°/00), s-a observat o creștere a activității aproape a tuturor enzimelor studiate, creșterea cea mai pronunțată fiind înregistrată la catalază și glutation transferaza. Modificarea activității glutation peroxidazei a fost cea mai puțin semnificativă. Valori scăzute ale activității xantinoxidazei, care produce radicali superoxid, au fost observate în țesuturile tumorilor benigne cu o rată scăzută de proliferare. Astfel de rezultate indică probabil o creștere fiziologică a activității AOF ca răspuns la o creștere a producției de metaboliți de oxigen activat în timpul diviziunii celulare, detoxifierea lor în timp util și menținerea echilibrului redox în celulele tumorale benigne.

În schimb, în ​​țesuturile cancerului de sân forma de dependență a activității AOF de indicele mitotic are un caracter diferit. În tumorile cu cel mai mare indice mitotic (>35°/oo) a fost înregistrată cea mai scăzută activitate a SOD, GT, GP și GT. Singura excepție a fost activitatea ridicată a catalazei. Scăderea activităților GP și GR pe măsură ce numărul de mitoze din tumori a crescut a fost liniară, în timp ce modificările SOD și GT au fost exprimate printr-o relație mai complexă. Rezultatele prezentate indică faptul că ACM nu este eliminat în măsura necesară în celulele tumorale. O creștere a activității mitotice a tumorilor maligne este posibil însoțită de o creștere a producției de radicali superoxid. Această ipoteză este confirmată de creșterea activității xantinoxidazei, care catalizează formarea de radicali superoxid endogeni în multe tumori care proliferează activ, arătate în experimentele noastre. Datele experimentale existente susțin ipoteza că concentrația sa crește în limitele fiziologice în celulele care proliferează activ. O serie de studii au arătat un nivel constitutiv ridicat de peroxid de hidrogen în celulele tumorale. Este probabil ca acești radicali să participe ulterior la modificarea oxidativă a ADN-ului, să producă un efect genotoxic și să promoveze progresia tumorii, menținându-și starea malignă, invazivitatea și potențialul metastatic.

Deși sunt necesare cercetări suplimentare pentru a ajunge la concluzii definitive despre rolul AOF în reglarea proliferării celulelor tumorale, primele studii au fost acum efectuate cu privire la utilizarea acestor enzime în terapia tumorală. Datele despre capacitatea SOD de a inhiba proliferarea celulară atunci când expresia enzimei este crescută au servit drept bază pentru primele experimente în utilizarea mimeticilor SOD și SOD ca agenți antitumorali. Experimentul a arătat regresia culturilor tumorale atunci când acestea au fost transfectate cu ADNc al enzimei Mn-SOD. Astfel, posibilitatea inhibării proliferării celulelor tumorale de către enzimele antioxidante deschide perspectiva utilizării lor ca agenți antitumorali.

Datele prezentate în această lucrare demonstrează posibilitatea de reglare de către radicalii liberi a unor stări funcționale atât de importante precum proliferarea și apoptoza celulelor tumorale. În mecanismul acestor procese, interacțiunea radicalilor de oxigen și azot cu sistemele de transmitere a semnalului intracelular joacă un rol important, iar efectul lor final depinde de concentrație. Cu toate acestea, în interiorul celulei este posibil să se formeze simultan mai multe tipuri de molecule de radicali liberi care pot interacționa între ele. Efectul unei astfel de interacțiuni asupra proliferării celulelor tumorale și inducerea apoptozei în acestea nu a fost încă suficient studiat. Prin urmare, părea important să se studieze efectul unei combinații de substanțe care generează radicali peroxi și donatori de oxid nitric asupra activității proliferative și apoptozei celulelor tumorale. Studiile de acest fel pot prezenta interes și datorită faptului că multe metode clasice de tratare a bolilor oncologice utilizate în practica clinică (chimioterapie, radioterapie și fotodinamică) se bazează pe mecanismul radicalilor liberi. Prin urmare, este important să se evalueze posibilitatea utilizării donatorilor de oxid nitric în scopuri farmacologice în terapia tumorală complexă.

Următoarea serie de experimente a fost dedicată studierii efectelor combinate ale radicalilor liberi și ale NO asupra proliferării și apoptozei celulelor tumorale într-un sistem model in vitro.

Studiile preliminare au arătat o dependență de concentrație a efectului peroxizilor asupra activității proliferative a celulelor carcinomului Ehrlich, care s-a exprimat în inhibarea sintezei ADN prin concentrații mari și stimularea acestui proces peste valorile de control prin doze mici de compuși utilizați.

La studierea efectului combinat al oxidului de azot și al agenților de radicali liberi asupra proliferării celulelor tumorale, s-a demonstrat că donatorii de NO la o concentrație netoxică în combinație cu concentrații subtoxice de peroxizi au crescut încorporarea timidinei în ADN comparativ cu controlul. populația de celule tumorale incubate numai cu surse de radicali peroxid sau nu a afectat-o. Combinația de donatori F la aceleași concentrații cu doze citotoxice de GPTB și ABAP, care inhibă sinteza ADN-ului cu peste 80%, a condus la scăderea efectului antiproliferativ al radicalilor liberi. Analizând datele obținute, putem concluziona că oxidul nitric reduce efectul toxic al radicalilor peroxi asupra celulelor tumorale și sporește efectul lor de stimulare a creșterii atunci când este utilizat în concentrații netoxice, ceea ce sugerează în general proprietățile protectoare ale NO în culturile de celule maligne. Acest efect se poate datora proprietăților antioxidante ale oxidului nitric, care probabil determină efectul său citoprotector. Capacitatea NO de a lega peroxizii organici pentru a forma peroxinitriți, care sunt transformați în nitrați, confirmă calitățile sale antioxidante. În plus, se știe că NO leagă complexele membranare și intracelulare de fier, ceea ce previne descompunerea peroxizilor cu formarea de radicali și dezvoltarea reacțiilor în lanț de oxidare a radicalilor liberi.

Un studiu al efectului combinat al oxidului nitric și al radicalilor liberi asupra inducerii apoptozei celulelor tumorale de carcinom Ehrlich a arătat activarea acestui proces prin utilizarea combinată a NaNCb (10"5 M) și ABAP (OD mM), L-arginina ( 5x10"3 M) şi ABAP (0,1 mM), L-arginină şi GPTB (0,1 mM). În alte cazuri, a fost observată o scădere a morții celulare apoptotice. Pe baza rezultatelor obținute, se poate presupune că utilizarea combinată a donatorilor de oxid nitric și a agenților de radicali liberi în concentrații scăzute poate duce la creșterea proliferării cu inducerea simultană a apoptozei.

Unul dintre cazurile speciale de efecte ale radicalilor liberi asupra celulelor tumorale este chimioterapia cu medicamente, în special antibioticele antracicline. Utilizarea unei combinații de doxorubicină cu donatori de oxid nitric a condus la o creștere semnificativă a proceselor de sinteză a ADN-ului în celulele tumorale ale carcinomului Ehrlich, cu excepția unei creșteri a efectului toxic tumoral al doxorubicei (10" M), care a fost observată cu adăugarea de donatori de oxid nitric NaN02 și SNP la concentrații de 10" M. L-arginina în combinație cu doxorubicină a avut un efect citoprotector pronunțat. În același timp, a fost descoperit un compus care a îmbunătățit în mod semnificativ efectul citotoxic al doxorubicinei. Deci concentrația de nitrozoguanidină

10"4M a crescut de 3 ori efectul inhibitor al doxorubicinei asupra sintezei ADN.

Astfel, rezultatele obținute arată că utilizarea doxorubicinei în combinație cu donatori de oxid nitric in vitro a relevat prezența unui model complex în efectele diferitelor combinații de doze de antibiotice și donatori de oxid nitric asupra activității proliferative a celulelor tumorale. Donatorii de oxid de azot au un efect ambiguu asupra efectului toxic tumoral al doxorubicinei, care depinde de structura chimică și concentrația compușilor utilizați. Scăderea detectată a efectului antiproliferativ al doxorubicinei și inducerea apoptozei celulelor tumorale de către donatorii de NO sugerează că oxidul nitric poate fi unul dintre factorii care contribuie la apariția clonelor de celule tumorale care sunt rezistente la doxorubicină și au activitate proliferativă crescută.

Evaluând datele obținute în această lucrare, putem concluziona că NO este probabil un factor care protejează ADN-ul celulelor tumorale de efectele dăunătoare ale doxorubicinei și contribuie la dezvoltarea rezistenței tumorii la antibioticele antracicline. Cu toate acestea, este de remarcat faptul că, în unele situații, s-a observat potențarea efectului dăunător al doxorubicinei. Ca urmare, rezultatul final al acțiunii combinate a oxidului nitric și a radicalilor liberi depinde de mulți factori: concentrația agenților activi, tipul de celule și condițiile experimentale. Având în vedere capacitatea unor medicamente antitumorale de a spori generarea de NO, este necesar, în opinia noastră, să studiem în continuare activitatea antitumorală a combinației de medicamente utilizate în chimioterapie.

În opinia noastră, dintre toți donatorii de oxid nitric studiați, cei mai promițători pentru uz clinic sunt compușii nitrozozi, ceea ce este confirmat de existența medicamentelor antitumorale din clasa nitrozureei, care și-au găsit uz terapeutic. Pentru a evalua mai deplin capacitatea nitrozoguanidinei de a modula efectul antitumoral al doxorubicinei, a fost efectuat un studiu in vivo. S-a demonstrat că MNNG poate spori efectul terapeutic al doxorubicinei, care s-a reflectat într-o reducere semnificativă a dimensiunii tumorii, precum și la creșterea inducției apoptozei și necrozei celulelor carcinomului Ehrlich în comparație cu efectul chimioterapiei în monoterapie. S-a arătat anterior că eficacitatea antitumorală a ciclofosfamidei a crescut atunci când a fost combinată cu donorul de NO împotriva celulelor leucemice P-388. Comparând aceste fapte, putem concluziona că este recomandabil să folosiți donatori de oxid nitric pentru a crește eficacitatea agenților chimioterapeutici utilizați în clinică. Cu toate acestea, pentru o concluzie finală privind utilizarea donatorilor de NO în chimioterapia tumorii, sunt necesare studii suplimentare privind dependența efectului antitumoral de doză, structura chimică a compușilor și stadiul procesului tumoral.

Rezumând rezultatele prezentate, putem spune că celulele de mamifere au dezvoltat nu doar mecanisme care le permit să se adapteze la coexistența cu radicalii liberi agresivi, ci și modalități de utilizare a acestor molecule extrem de active pentru reglarea funcțiilor vitale. Radicalii liberi joacă un rol fiziologic important în viața organismului, iar efectele lor biologice includ reglarea proliferării și moartea celulelor apoptotice. În timpul transformării maligne, aceste mecanisme se adaptează pentru a asigura capacitatea maximă a celulelor tumorale de a supraviețui și de a crește. Dacă în celulele normale se declanșează programul unui număr limitat de diviziuni și intrare în diferențiere și apoi apoptoza, atunci în celulele tumorale radicalii liberi sunt unul dintre instrumentele pentru asigurarea creșterii lor necontrolate, mutagenezei și progresiei tumorale.

Pe lângă caracteristicile biochimice moleculare acceptate în general ale celulelor tumorale, care includ prezența mutațiilor în genele ale căror produse controlează proliferarea și apoptoza, tipul autocrin de reglare a creșterii, activarea căilor de semnalizare intracelulară, am descoperit noi atribute ale creșterii tumorii. Pe baza datelor noastre, trebuie remarcat faptul că celulele maligne se disting de celulele normale prin caracteristici precum

Producția extracelulară de antioxidanți enzimatici și neenzimatici

Defalcarea întârziată a peroxizilor exogeni

Activare rapidă și inductibilitate ridicată a enzimelor implicate în formarea moleculelor de semnalizare a lipidelor

Dereglarea homeostaziei redox în celulele tumorale, inhibarea activității enzimelor antioxidante în tumorile cu creștere rapidă

Utilizarea oxidului nitric ca factor de protecție a celulelor tumorale de stresul oxidativ.

Pe baza rezultatelor acestui studiu și a datelor din literatură, este posibil să se identifice câteva mecanisme principale ale influenței radicalilor liberi asupra proliferării și apoptozei celulelor tumorale (Fig. 29). Este necesar să se sublinieze existența unei dependențe de concentrație a influenței radicalilor liberi asupra efectelor fiziologice celulare și a proceselor metabolice. În concentrații mari, au un efect dăunător asupra celulelor tumorale, care se reflectă în inhibarea sintezei ADN-ului și întreruperea proceselor de reparare a membranei celulare. Rezultatul acestui efect este inhibarea proliferării celulelor tumorale și inducerea apoptozei în ele.

Orez. 29. Posibile mecanisme de reglare a proliferării și apoptozei celulelor tumorale de către radicalii liberi.

În schimb, radicalii liberi în concentrații scăzute sporesc transmiterea semnalelor de stimulare a creșterii, inclusiv prin eliberarea acidului arahidonic, și activează sinteza ADN-ului, ceea ce duce la activarea proceselor proliferative în celulele tumorale.

Donatorii NO pot avea, de asemenea, un efect ambiguu asupra proceselor de proliferare și apoptoză a celulelor tumorale. Oxidul nitric, datorită proprietăților sale multipotente, determinate atât de citotoxicitatea radicalului, cât și de activitatea sa comunicativă, este implicat în menținerea creșterii tumorilor.

În această etapă, este dificil de găsit relația dintre acțiunea tuturor factorilor care determină efectul terapeutic al donatorilor de oxid nitric, cu toate acestea, se poate afirma că concentrația și structura chimică a compușilor generatori de NO are o importanță decisivă în a acestora. răspunsuri fiziologice. În această lucrare, s-au obținut rezultate care arată posibilitatea fundamentală de dezvoltare a direcției de utilizare a donatorilor de oxid nitric pentru a spori eficacitatea terapeutică a doxorubicinei. Cea mai promițătoare direcție pentru dezvoltarea utilizării donatorilor de oxid nitric în oncologie pare a fi studiile complexe care combină studiul activității lor anticancerigene, antitumorale, antimetastatice și imunomodulatoare, care în cele din urmă poate duce la utilizarea lor clinică pe scară largă.

În concluzie, trebuie remarcat faptul că perturbarea homeostaziei redox joacă un rol important în biologia cancerului, care constă nu numai în declanșarea carcinogenezei, ci și în menținerea creșterii tumorii, determinând, prin urmare, posibilitatea unei influențe reglatoare asupra proceselor radicalilor liberi la malignitatea. celulele pot fi o condiție prealabilă fructuoasă pentru modalitățile de a crea noi tipuri de agenți antitumorali. Controlul intensității reacțiilor radicalilor liberi poate fi esențial pentru creșterea eficacității măsurilor preventive și a terapiei antitumorale.

1. Abbasova S.G. Sistemul Fas-FasL în condiții normale și patologice. / S.G. Abbasova, V.M.Lipkin, H.H. Trapeznikov, N.E. Kushlinsky // Problemă. Biol. Miere. Farmacă. Chimie. - 1999. - Nr. 3. - P. 3-17.

2. Avdeeva O.S. Studiul prin metoda EPR a mecanismelor moleculare de acțiune a radiațiilor și metilnitrozureei asupra țesutului animalelor sănătoase și animalelor purtătoare de tumori. / O.S. Avdeeva // Rezumatul autorului. insulta. Ph.D. fizica si matematica Științe.- Moscova. 1980.- 20 p.

3. Amosov I.S. Statutul oxigenului și angioarhitectura tumorilor de diferite tipuri și modificările acestora în timpul radioterapiei / I.S. Amosov, R.K. Karaulov, H.A. Sazonova // Radiobiologie. 1984. - Nr. 24. - P. 630635.

4. Askarova E.L. Generarea radicalului superoxid și fluiditatea lipidelor membranare ale Acholeplasma Laidlawii în timpul îmbătrânirii culturii celulare / E.L. Askarova, A.B. Kapitanov, V. Koltover, O.S. Tatishchev // Biofizica. 1987. - T. XXX11, nr. 1. - p. 95-99.

5. Afanasyev I.B. Studiul mecanismului de interacțiune a antibioticului anticancer adriamicină cu anionul radical O2./ I.B. Afanasiev, N.I. Polozova // Antibiotice și miere. biotehnologie. 1986.- T. 31.- Nr. 4.- P.261-264.

6. Belushkina N.H. Baza moleculară a apoptozei./ H.H. Belushkina., A. Hassan Hamad, S.E. Severin // Întrebare. Biol. Miere. Farmacă. Chimie. -1998. -Nr 4.-S. 15-24.

7. Blokhin N.N. Chimioterapia bolilor tumorale. / H.H. Blokhin, N.I. Perevodchikova // M.: Medicină, 1984. 304 p.

8. Vanin A.F. Oxidul nitric în cercetarea biomedicală. / A.F. Vanin // Buletinul Academiei Ruse de Științe Medicale.- 2000.- Nr. 4. Cu. 3 -5.

9. Yu.Vartanyan JI.C. Studiul determinării activității SOD în țesuturile animale cu albastru de tetranitrotetrazol / JI.C. Vartanyan, S.M. Gurevici // Probleme medicale. chimie. 1982. - Nr 5. - P.23-56.

10. Vartanyan JI.C. Formarea radicalilor superoxidici în membranele organitelor subcelulare ale ficatului regenerant / JI.C. Vartanyan, I.P. Sadovnikova, S.M. Gurevici, I.S. Sokolova // Biochimie. 1992. - T. 57, numărul 5. - p. 671 -678.

11. Viktorov I.V. Rolul oxidului nitric și al altor radicali liberi în patologia ischemică a creierului. / I.V. Viktorov // Buletinul Academiei Ruse de Științe Medicale.-2000.-Nr 4.- P. 5-10.

12. Voskresensky O.N. Sistem antioxidant, ontogeneză și îmbătrânire / O.N. Vokresensky, I.A. Zhutaev // Probleme medicale. Chimie-1994-Nr 3.-S. 53-56.

13. Gause G.F. Studiul mecanismelor moleculare de acțiune și utilizare a antibioticelor antitumorale. / G.F Gause, Yu.V. Angelica // Antibiotice. 1982, - T. 27. - Nr. 2. - P. 9-18.

14. Grigoriev M.Yu. Apoptoza in conditii normale si patologice./ M.Yu. Grigoriev, E.H. Imyanitov, K.P. Hanson // Med. acad. revista.- 2003.- T.Z.- Nr 3.-S. 3-11.

15. Dyatlovitskaya E. V. Lipidele ca bioefectori. / E. V. Dyatlovitskaya, V.V. Bezuglov//Biochimie.- 1998.-T. 63.-№1.-S. 3-5.

16. Kazmin S.R. Activitate proliferativă în carcinomul ascitic Ehrlich / S.R. Kazmin, E.V. Kolosov // Probleme de oncologie. - 1979. - Nr 7.-S. 60-64.

17. Kolomiytseva I.K. Biochimia radiațiilor a lipidelor membranare. / I.K. Kolomiytseva Moscova: Nauka.- 1989.- 181 p.

18. Tratamentul combinat și complex al pacienților cu tumori maligne. // editat de V.E. Chissova M.: Medicină, - 1989. - 560 p.

19. Konovalova N.P. Donatorul de oxid nitric crește eficacitatea terapiei citostatice și întârzie dezvoltarea rezistenței la medicamente. / N.P. Konovalova // Emisiune. oncologie.-2003.-T.49.-Nr.1.-P.71-75.

20. Konovalova N.P. Influența donatorului de oxid nitric asupra eficacității terapeutice a citostaticelor și a sintezei ADN.// N.P. Konovalova, J.I.M. Volkova, L.Yu. Yakushenko et al. // Russian Biotherapeutic Journal, - 2003, - Nr. 2. 52-55.

21. Kopnin B. P. Mecanisme de acțiune a oncogenelor și supresoarelor tumorale. / B. P. Kopnin // Biochimie. 2000.- T.65. - Numarul 1. - P. 2-77.

22. Kudrin A.B. Microelementele și oxidul nitric sunt liganzi polifuncționali. / A.B. Kudrin // Întrebare. Biol. Miere. Farmacă. Chimie. - 2000.-Nr 1. - P. 3-5.

23. Kudryavtsev Yu.I. Dinamica evenimentelor apoptotice induse de factorul de necroză tumorală în celulele leucemiei U-937. / Yu.I. Kudryavtsev, A.A. Filchenkov, I.V. Abramenko, JI.3 Polishchuk, I.I. Slukvin, N.I. Belous // Exp. Oncologie.- 1996.-T.18.- P. 353-356.

24. Kutsyi M.P. Participarea proteazelor la apoptoză. / M.P. Kutsyy., E.A. Kuznetsova, A.I. Gaziev // Biochimie.- 1999. - vol. 64. - Numărul 2. - P. 149-163.

25. Lankin V.Z. Reglarea enzimatică a peroxidării lipidelor în biomembrane: rolul fosfolipazei A2 și al glutation-S-transferazei / V.Z. Lankin, A.K. Tikhaze, Yu.G. Osis, A.M. Wiechert. // DAN URSS. 1985. - T. 282. - P. 204-207.

26. Levina V.I. Medicamentul antitumoral hidroxiureea este un donator de oxid nitric. / IN SI. Levina, O.V. Azizov, A.P. Arzamastsev și colab. // Vopr. biol., med. si farmaceutica. chimie. 2001. - Nr. 1. - P. 47-49.

27. Lichtenstein A. V. Creșterea tumorii: țesuturi, celule, molecule. / A. V. Lichtenstein, B.C. Shapot. // Pathol. fiziol. și experimentează. terapie. -1998.-Nr.3.- P. 25-44.

28. Lobysheva I.I. Interacțiunea complexelor de fier care conțin dinitrosil tiol cu ​​peroxinitrit și peroxid de hidrogen in vitro./ I.I. Lobysheva, V.A. Serezhenkov, A.F. Vanin // Biochimie. -1999.-T.64-S. 194-2000.

29. Luţenko S.B. Mecanismele moleculare ale activității antitumorale a antibioticelor antracicline. / C.B. Luţenko, N.B. Feldman, S.G. Tumanov., S.E. Severin // Întrebare. biol.med. si farmaceutica. Chimie.-2001.- Nr 2.-S.-3-9.

30. Lushnikov E.F. Moartea celulară (apoptoză). / E.F. Lushnikov, A.Yu. Abrosimov // M. Medicină. 2001. - 192 p.

31. Manukhina E.B. Oxidul nitric în sistemul cardiovascular: rol în protecția adaptivă. / E.B. Manukhina, I.Yu. Malyshev, Yu.V.Arhipenko. // Buletinul Academiei Ruse de Științe Medicale. 2000.- Nr. 4. pp. 16-21.

32. Menytsikova E.B. Biochimia stresului oxidativ. Oxidanți și antioxidanți. / Menytsikova E.B., Zenkov N.K., Shergin S.M. -Novosibirsk: Nauka, 1994. 196 p.

33. Metelitsa D.I. Activarea oxigenului prin sisteme enzimatice / D.I. Metelitsa-Moscova: Nauka, 1982. 256 p.

34. Napalkov N.P. Cancerul și tranziția demografică. / N.P. Napalkov // Probleme de oncologie. 2004. - T. 50. - Nr. 2. - p. 127-144.

35. Orlov B.S. Structura electronică și mecanismele radicalilor liberi ale acțiunii antitumorale a antibioticelor antracicline. / Orlov V.S., Luzhkov V.B., Bogdanov G.N. // Probleme curente ale experților. chimioterapie tumorală. - 1982.- P. 30-32.

36. Podberezkina N.B. Rolul biologic al superoxid dismutazei / N.B. Podberezkina, L.F. Osinskaya. // Jurnal biochimic ucrainean. 1989. - T. 61, nr. 2. - P. 14-27.

37. Proskuryakov S.Ya. Oxidul nitric în procesul neoplazic. Proskuryakov S.Ya., Konoplyannikov A.G., Ivannikov A.I. şi altele // Probleme de oncologie. 2001. - T.47. - N3. - p. 257-269.

38. Raikhlin T.N. Reglarea și manifestările apoptozei în condiții fiziologice și în tumori. / Raikhlin N. T., Raikhlin A.N. // Probleme de oncologie. -2002. -T48. nr. 2. p. 159-171.

39. Reutov V.P. Aspecte medicale și biologice ale ciclurilor radicalilor de oxid nitric și superoxid anoine. / Reutov V.P. // Buletinul Academiei Ruse de Științe Medicale. 2000.-№4.-S. 30-34.

40. Reutov V.P. Transformări ciclice ale oxidului nitric în corpul mamiferelor. / Reutov V.P., Sorokina E.G., Okhotin V.E., Kositsyn N.S. //Moscova, Știință. -1998.- 159 p.

41. Ryabov G.A. Rolul oxidului nitric ca regulator al proceselor celulare în formarea insuficienței multiple de organe / Ryabov G.A., Azizov Yu.M. // Anestezie și resuscitare. 2001 - T.1. - P. 812.

42. Saprin A.S. Stresul oxidativ și rolul său în mecanismele de apoptoză și dezvoltarea proceselor patologice. / A.S. Saprin., E.V. Kalinina // Progrese în chimia biologică. 1999. - T. 39. - P. 289-326.

43. Sidorenko S.P. Apoptoza Fas/CD95-onocpeflyeMbifi în patogeneza neoplasmelor limfoide. / S.P. Sidorenko // Oncologie experimentală. 1998. - T. 20. - P. 15-28.

44. Skulachev V.P. Oxigenul și fenomenele morții programate. / Skulachev V.P. Moscova, 2000. - 48 p.

45. Sukhanov V.A. Mecanisme de reglare hormonală a creșterii celulelor tumorale. / V.A. Sukhanov // Progrese în chimia biologică. - 1995.- T.35. -CU. 97-134.

46. ​​​​Filchenkov A.A. Idei moderne despre rolul apoptozei în creșterea tumorii și semnificația acesteia pentru terapia antitumorală. / A.A. Filcenkov // Exp. Oncologie.- 1998.- T. 20. P.259-269.

47. Filchenkov A.A. Apoptoză și cancer. / A.A.Filchenkov, R.S. Stand // -Kiev: Morion, 1999.- 184 p.

48. Shapot B.C. Aspecte biochimice ale creșterii tumorii / B.C. Shapot. Moscova: Nauka, 1975. -304 p.

49. Schwemberger I.N. Apoptoza: rol în ontogeneza normală și patologie. / Schwemberger I.N., Ginkul L.B. // Probleme de oncologie. -2002. T.48, p. 153-158.

50. Emmanuel N.M. / Emmanuel N.M., Saprin A.N.// Dokl. Academia de Științe a URSS.-1968.-T. 182.-S. 733-735.

51. Yarilin A.A. Apoptoza. Natura fenomenului și rolul său în întregul organism. / A.A. Yarilin // Pat fiziol și terapie experimentală. 1998. -№2.-S. 38-48.

52. Abe J. Big mitogen-activated protein kinase 1 (BMK1) este o kinază sensibilă la redox. / Abe J., Kusuhara M., Ulevitch R.J. // J. Biol. Chim. -1996.-V. 271.-P. 16586-16590.

53. Adams J.M. Familia de proteine ​​Bcl-2: arbitri ai supraviețuirii celulare. / Adams J.M., Cory S. // Știință. 1998.-V.281.- P.1322-1326.

54. Allen R.G. Stresul oxidativ și reglarea genelor. / Allen R.G., Tressini M. // Radicali liberi Biol. Med. 2000.- V. 28.- P.463-499.

55. Ambrosone C.B. Oxidanți și antioxidanți în cancerul de sân. / Ambrosone C.B. // Semnal Redox antioxidant. 2000. - Vol. 2, nr. 4. P. 903-917.

56. Ambs S. Efectele interactive ale oxidului nitric și ale genei supresoare tumorale p53 în carcinogeneză și progresia tumorii. / Ambas S., Hussain S.P. și Harris C.C. // FASEB J.- 1997.- Vol 11.- 443-448.

57. Amstad P. A. Mecanism of c-fos induction by active oxygen / P. A. Amstad P. A. Krupitza, G. Gerutti // Cancer Res. 1992. - Nr. 52. - P. 3952-3960.

58. Amstad P.A. BCL-2 este implicat în prevenirea morții celulare induse de oxidanți și în scăderea producției de radicali de oxigen / Amstad P.A., Liu H., Ichimiya M. et all // Redox Rep. 2001. - V.6. - P.351-362.

59. Anderson K.M. Inhibitorii 5-lipoxigenazei reduc proliferarea celulelor PC-3 și inițiază moartea celulelor necrotice. / Anderson K.M., Seed T., Vos M., et al. //Prostata. 1998.- V. 37.- P. 161-173.

60. Andreas N. K. Inflamație, imunoreglare și sintetaza de oxid nitric inductibil. / Andreas N. K., Billiar T. R. // J. Leukoc. Biol.-1993.- V. 54. P. 171-178.

61. Arai T. Acumulare mare de deteriorare oxidativă a ADN-ului, 8-hidroxiguanină, la șoarecii cu deficit de Mmh/ogg 1 prin stres oxidativ cronic./ Arai T., Kelle V.P., Minowa O., și colab. //Carcinogeneza.- 2002. V. 23.- P. 2005-2010.

62. Arany I. Inducerea ARNm iNOS de către interferon-gamma în celulele epiteliale este asociată cu oprirea creșterii și diferențierea. / Arany I., Brysk M.M., Brysk H., et al. // Scrisori pentru cancer. 1996.- VI10.- P. 93-96.

63. Archer S. Măsurarea oxidului nitric în modele biologice. / Archer S.// FASEB J. - 1993. V. 7. - P. 349-360.

64. Aust A.E. Mecanisme de oxidare a ADN-ului. / Aust A.E., Eveleigh J.F. // P.S.E.B.M. 1999.- V.222.- P.246-252.

65. Babich M.A. Uciderea sinergică a celulelor umane transformate cu virus cu interferon și N-metil-N"-nitro-N-nitrozoguanidină. / Babich M.A., Day R.S. // Carcinogenesis. 1989. - V. 10.- P. 265-268.

66. Bachur N.R. Activarea citocromului P450 reductazei NADFH a agenților anticancer chinonici la radicalii liberi. / Bachur N.R., Gordon S.L., Gee M.V. et al. //Proc. Natl. Acad. Sci. STATELE UNITE ALE AMERICII. 1979. - Vol. 76. - N2. - P. 954-957.

67. Bae Y.S. Generarea de peroxid de hidrogen indusă de factorul de creștere epidermică (EGF). / Bae Y.S., Kang S.W., Seo M.S., Baines I.C., et al. // J. Biol. Chim. 1997,- V. 272.- P. 217-221.

68. Balakirev M.Y. Modularea tranziției permeabilității mitocondriale prin oxid nitric / Balakirev M.Yu., Khramtsov V.V., Zimmer G. // European J. Biochem.- 1997.- V. 246. P. 710-718.

69. Balamurugan K. Caspase-3: implicarea sa potențială în apoptoza limfocitelor indusă de Cr(III) / Balamurugan K., Rajaram R., Ramasami T. // Mol Cell Biochem. 2004. - V.259. - P.43-51.

70. Bannai S. Exportul de glutation din celulele diploide umane în cultură / S. Bannai, H. Tsukeda // J. Biol. Chim. 1979. - Vol. 254. - P. 3440-3450.

71. Barnouin K. H2C>2 induce o oprire tranzitorie a ciclului celular multifazic în fibroblaste prin modularea exprimării ciclului D și P21. / Barnouin K., Dubuisson M., Child E.S., et al. // J.Biol. Chim. 2002.- V. 277.- P. 13761-13770.

72. Bartolli G. A. Presupus rol al superoxid dismutazei în controlul creșterii tumorii / G. Bartolli, G. Minotti, S. Borello // Oxy radicals and the scavenger systems. 1983. - Editura Elsevier Science. - P. 179-184.

73. Bere R.F. O metodă spectrofotometrică pentru măsurarea descompunerii peroxidului de hidrogen de către catalază. / Bere R.F., Sizer J.W. // J. Biol. Chim. -1952.-Vol. 195.-P. 133-140.

74. Benchekroun M.N. Activitatea peroxidării lipidelor induse de doxorubicină și a glutation peroxidazei în liniile celulare tumorale selectate pentru rezistența la doxorubicină. / Benchekroun M.N., Pourquier P., Schott B., Robert J. // Eur. J. Biochim. 1993.-V. 211.-P. 141-146.

75. Bhatnagar A. Stresul oxidativ alterează currenții specifici de membrană în miocitele cardiace izolate. / Bhatnagar A., ​​​​Srivastava S.K., Szabo G. // Circulation Res. 1990.- V.67.- P. 535 - 549.

76. Borowits S.M. Rolul fosfolipazei A2 în peroxidarea lipidelor microzomale indusă cu hidroperoxidul de t-butil. / Borowits S.M., Montgomery C. // Biochim. Biophys. Res. comun. 1989.- V. 158.- P. 1021-1028.

77. Bos J.L. Oncogenii Ras în cancerul uman: o revizuire./ J.L. Bos // Cancer Res. 1989. - V.49.- P. 4682-4689.

78. Bouroudian M. Utilizarea microcoloanei de acid silicic pentru a testa acil-CoA: lizofosfatidilcolina aciltransferaza. / Bouroudian M., Chautan M., Termine E. //Biochim. Biophys. Acta. 1988.- V. 960.- P. 253-256.

79. Bouroudian M. Studiu in vitro al încorporării acidului docosohexaenoic în phpsfotidilcolină de către enzimele inimii de șobolan. / Bouroudian M., Nalbone G., Grinberg A., Leonardi J., Lafont H. // Mol. Celulă. Biochim. 1990.-V.93.-P.119-128.

80. Brash A.R. Acidul arashidonic ca moleculă bioactivă. / A.R. Brash // J. Clin. Invest.- 2001.-V. 107.-P. 1339-1345.

81. Breuer W. Transfer nou livrat în fier și leziune a celulelor oxidative. / Breuer W., Greenberg E., Cabantchik Z. I. // FEBS Letters. 1997.- V. 403.-P. 213-219.

82. Briehl M.M. Modularea apărării antioxidante în timpul apoptozei. / Briehl M.M., Baker A.F., Siemankowski L.M., Morreale J. // Oncology Res. 1997.- V. 9.- P. 281-285.

83. Brox L. Efectul anoxiei asupra leziunilor ADN-ului induse de antracicline în linia de celule limfoblastoide umane RPMI 6410. Brox L., Gowans B., To R. et al. //Poate sa. J. Biochem.-1982.-Vol.60. N.9.- P.873-876.

84. Brumell J.H. Intermediarii de oxigen reactiv endogeni activează tirozin kinazele în neutrofilele umane. / Brumell J.H., Burkhardt A.L., Bolen J.B., et al.//J.Biol. Chim.- 1996.- V. 271.-P. 1455-1461.

85. Briine B. Moartea celulelor apoptotice și oxid nitric: căi de transducere activatoare și antagoniste. / B. Briine, K. Sandau și A. von Knethen. // Biochim. Biophys. Res. Com.- 1997.-V.229. P. 396-401.

86. Buga G.M. NG-hidroxi-L-arginina și oxidul nitric inhibă proliferarea celulelor tumorale Caco-2 printr-un mecanism distinct. / Buga G.M., Wei L.H., Bauer P.M. et al. //A.m. J. Physiol. 1998. - V. 275. - R1256 - R1264.

87. Burch H.B., Producția de radicali superoxid stimulează proliferarea fibroblastelor retrooculare în oftalmopatia Graves. / Burch H.B., Lahiri S., Bahn R.s., Barnes S.//Exp.Eye Res. 1997,- V.2.-P.311 -316.

88. Burdon R.H. Proliferarea celulară și stresul oxidativ / R. Burdon, V. Gill, C. Rice-Evans // Free Radic. Res. Comm. 1989. - Nr. 7. - P. 149-159.

89. Burdon R.H. Radicalii liberi și reglarea proliferării celulelor de mamifere / Burdon R.H., C. Rice-Evans. // Radic liber. Res. Comm. -1989,-№6.-P. 345-358.

90. Burdon R.H. Stresul oxidativ și proliferarea celulelor tumorale / R.H. Burdon, V. Gill, C. Rice-Evans. // Radic liber. Res. Comm. 1990. - Nr. 11. - P. 65-76.

91. Burdon R.H. Specii de oxigen activ generate celular și proliferarea celulelor HeLa / R.H. Burdon, V. Gill. // Radic liber. Res. Comm. 1993. -Nr 19.-P. 203-213.

92. Burdon R.H. Superoxid și peroxid de hidrogen în relație cu proliferarea celulelor de mamifere / R.H. Burdon. // Biologie și medicină cu radicali liberi. 1995. - Vol. 18, nr 4. - str. 775 - 794.

93. Cabelof D. Inducerea ADN-polimarazei |3 repararea exciziei bazei dependente ca răspuns la stresul oxidativ in vivo. / Cabelof D., Raffoul J.J., Yanamadala S., et al. // Carcinogeneza.- 2002.- V. 23.- P. 1419-1425.

94. Cao Y. Acidul arahidonic nesterificat intracelular semnalează apoptoza./ Cao Y., Pearman A. T., Zimmerman G. A. et al. // PNAS.- 2000. V. 97. P. 11280-11285.

95. Capranico G. Inhibarea selectivă a topoizomerazei II de către derivații de antraciclină în ADN-ul SV40: relație cu afinitatea și citotoxicitatea ADN-ului. / Capranico G., Zunino F., Kohn K. et al. // Biochimie.- 1990.- V.29.- P. 562-569.

96. Cha M.S. Producția endogenă de oxid nitric de către factorul de creștere endotelial vascular reglează în jos proliferarea celulelor coriocarcinomului./ Cha M.S., Lee M.J., Je G.H., ș.a. // Oncogene.- 2001.-V.20.-P.1486-96.

97. Chao C-C. Participarea oxidului nitric și a fierului la oxidarea ADN-ului în celulele epiteliale pulmonare umane tratate cu azbest. / Chao C.C., Park S.H., Aust A.E. //Arc. Biochim. Biophys. 1996.- V 326.- P. 152-157.

98. Chazotte-Aubert L. Oxidul nitric previne oprirea ciclului celular indus de radiația y prin afectarea funcției p53 în celulele MCF-7. / Chazotte-Aubert L., Pluquet O., Hainaut P., et al. // Biochim. Biophys. Res. comun. 2001. -V. 281.-P. 766-771.

99. Chen D-L. Efectele protectoare ale suplimentării cu seleniu în reducerea la minimum a leziunii peroxidative lipidice induse de 5-fluorouracil a intestinului subțire. / Chen D-L., Sando K., Chen K., Wasa M., et al. // J. Trace Elem Exp Med. 1997.-V.10.-P. 163-171.

100. Biserica D.F. Chimia radicalilor liberi a fumului de țigară și implicațiile sale toxicologice. / Biserica D. F., Pryor W. A. //Mediul. Perspectivă de sănătate. 1985.-V. 64.- P. 111-126.

101. Cohen I. Activitatea antiapopotică a omologului de glutation peroxidază codificat de HTV-1. / Cohen I., Zhao L., Metivier D., et al. // Apoptoză. -2004.- V. 9.-P. 2004.

102. Cohen J.J. Moartea celulară programată în sistemul imunitar/ Cohen J.J. // Adv. Imunol. -1991.- V.50.- P.55-85.

103. Collins J.A. Fragmentarea majoră a ADN-ului este un eveniment târziu în apoptoză./ Collins J.A. Schandl C.A., Young K.K., Vesely J. // J. Histochem. Citochim.- 1997.- V.45.- P. 923-934.

104. Comhair S.A. Inducerea extracelulară a glutationului peroxidazei în plămânii astmatici: dovezi pentru reglarea redox a expresiei în celulele epiteliale ale căilor respiratorii umane. / Comhair S.A., Bhathena P.R., Farver C., et al. // FASEB J.-2001.-V.l.-P. 70-78.

105. Crawford D. Stresul oxidant induce protooncogenele c-fos și c-myc în celulele epidermice de șoarece / D. Crawford, L. Zbinden, P. Amstad., P. Cerutti // Oncogene. 1989. - Nr. 3. - P. 27-32.

106. Crucea J.V. Stresul oxidativ inhibă MEKK1 prin glutationilarea specifică locului în domeniul de legare a ATP. / Cross J.V., Templeton D.J. // Biochem J. 2004.- V.381(Pt 3) - P.675-683.

107. Cui S. Activarea macrofagelor murine induce apoptoza în celulele tumorale prin mecanisme dependente sau independente de oxid nitric. / Cui S., Reichner J., Mateo R., et al. // Cancer Res. 1994, - V. 54. - P. 2462-2467.

108. Dartsch D.C. Comparația morții induse de antraciclină a celulelor leucemice umane: moartea celulelor progpammate versus necroză. / Dartsch D.C., Schaefer A., ​​​​Boldt S., și colab. // Apoptoză. 2002,- V.7.- P. 537-548.

109. Datta R. Implicarea intermediarilor reactiv de oxigen în inducerea transcripției genei c-jun prin radiații ionizante. / R. Datta, D. Hallahan, E. Kharbanda, E. Rubin, M. K. Sherman, E. Humberman. // Biochimie. -1992.-Nr.31.-P. 8300-8306.

110. Decan R.T. Unele evenimente critice ale membranei în timpul morții celulelor de mamifere. / Decanul R.T. // Perspectivă asupra morții celulelor mamiferelor. Oxford, New York, Tokyo. 1987.-P. 18-38.

111. Denecker G. Moartea celulară apoptotică și necrotică indusă de receptorul domeniului morții. / Denecker G., Vercammen D., Declercq W., Vandenabeele P. // Cell. Mol. Life Sci. 2001.- V.58. - P. 356-370.

112. De Wolf F. A. Interacțiunea comparabilă a doxorubicinei cu diverse fosfolipide acide are ca rezultat modificări ale ordinii și dinamicii lipidelor. / De Wolf F.A., Maliepaard M., Van Dorsten., et al. //Biochim. Biophys. Acta. -1990.-V. 1096.-P. 67-80.

113. Dodd F. L-arginina inhibă apoptoza față de mecanismul dependent de NO în celulele limfomului Nb2. / Dodd F., Limoges M., Boudreau R.T., et al. // J. Cell. Biochim. 2000.- V. 77.- P. 642-634.

114. Doi K. Producția excesivă de oxid nitric în tumora solidă de șobolan și implicația sa în creșterea rapidă a tumorii. / Doi K., Akaike T., Horie H., et all // Cancer.- 1996.- V.77.- P. 1598-1604.

115. Dong M. Asociere inversă între expresia fosfolipazei A2 și COX-2 în timpul tumorigenezei colonului la șoarece. / Dong M., Guda K., Nambiar P.R., Rezaie A. et al. // Carcinogeneza.- 2003.-V. 24.- str. 307315.

116. Dong Z. Corelația inversă între expresia activității inductibile de oxid nirric sintetazei și producerea de metastaze în celulele melanomului murin K1735. / Dong Z., Staroselsky A., Qi X., și colab. // Cancer Res. 1994.- V. 54. -P. 789-793.

117. Droge W. Radicalii liberi în controlul fiziologic al funcției celulare. / Droge W. // Physiol. Rev.- 2001.- V.82. P. 47 - 95.

118. Dybdahl M. Formarea aductului ADN și stresul oxidativ în colon și ficat la șobolanii Big Blue după expunerea dietetică la particulele de motorină. / Dybdahl M. Dybdahl M. Risom L., Moller P., Autrup H. et.al. // Carcinogeneza 2003.-V. 24.-Nu. 11.-P. 1759-1766.

119. Egan S. E. Calea către realizarea semnalului. / S. E. Egan, R. A. Weinberg. //Natură. 1993. - Vol. 365. - P. 781-783.

120. Egner P. A. Efectele superoxid dismutazei asupra carcinogenezei complete și în mai multe etape în pielea de șoarece. / P.A. Egner, T.W. Kensler. // Carcinogeneza. 1985. - Nr. 6. - P. 1167-1172.

121. Eling E.T. Proliferarea celulară și metabolismul lipidic: importanța lipoxigenazei în modularea mitogenezei dependente de factorul de creștere epidermic. / E.T. Eling, C.W. Glasgow. // Cancer și Metastaze Reviews. 1994. -V.13. - P. 397-410.

122. Elliott N.A. Inducerea stresului și localizarea mitocondrială a proteinelor Oxrl la drojdie și oameni. / Elliott N.A., Volkert M.R. // Mol Cell Biol. 2004. - V.8. - P.3180-3187.

123. Esterbauer H. Citotoxicitatea și genotoxicitatea produselor de oxidare a lipidelor./ Esterbauer H. // Amer. J. Clin. Nutr. 1993,- V. 57.- P. 779S-786S.

124. Faber M. Produse de peroxidare a lipidelor și starea vitaminelor și oligoelementelor la pacienții cu cancer înainte și după chimioterapie. / Faber M., Coudray C., Hida H. et al. // Biol Trace Elem Res. 1995.- V.47. - P.l 17123.

125. Factorul V.M. Perturbarea homeostaziei redox în factorul de creștere transformator-alfa/c-myc Modelul de șoarece transgenic al hepatocarcinogenezei accelerate. / Factor V.M., Kiss A., Woitach J.T., la al. // J. Biol. Chim. 1998.- V. 273.- P. 15846-15853.

126. Farinati F. Determinanți pentru dezvoltarea gastritei cronice și a metaplaziei intestinale în stomac. / Farinati F., Cardin R., Libera G. et al. //EURO. J. Cancer Prev.- 1995.- V.4.- P. 181-186.

127. Fattman C.L. Superoxid dismutaza extracelulară în biologie și medicină. / Fattman C. L., Schaefer L. M., Oury T. D. // Free Rad. Biol. Med.-2003.-V. 35.-P. 236-256.

128. Feger F. Rolul fierului în protecția celulelor tumorale de efectul pro-apoptotic al oxidului nitric. / F. Feger, Ferry-Dumazet H., Matsuda M. M. ş.a. // Cancer Res. 2001. - V. 61. - P. 5289-5294.

129. Fehsel K. ADN-ul celulelor insulare este o țintă a atacului inflamator al oxidului nitric. / Fehsel K., Jalowy A., Qi S., et al. // Diabet. 1993.- V. 42.- P. 496-500.

130. Filep J.G. Implicarea oxidului nitric în liza celulelor țintă și fragmentarea ADN-ului indusă de celulele murine natural killer. / Filep J.G., Baron C., Lachance C.//Blood.- 1996.-V. 87.-P. 5136-5143.

131. Fisher S.M. Oxigenul reactiv în stadiul de promovare tumorală a carcinogenezei cutanate. / Fisher S.M., Cameron G.S., Baldwin J.K. et al. // Lipide. -1988.- V.23.- P.592-597.

132. Floyd R.A. Rolul 8-hidrohiguaninei în cancerogeneză. / Floyd R.A. // Cancerogeneza.- 1990.- V.l 1.- P. 1447-1450.

133. Floyd R.A. Rolul radicalilor liberi de oxigen în carcinogeneză și ischemie cerebrală. / Floyd R.A. // FASEB J. 1990.- V. 4,- P. 2587-2597.

134. Folch J. O metodă simplă pentru izolarea și purificarea lipidelor totale din țesuturile animale. / Folch J., Lees M., Stanley S. // J. Biol. Chim. -1957.-V. 226. -P.497-509.

135. Forstermann U. Biochimia și biologia moleculară a sintazelor de oxid nitric. / Forstermann U. // Drug Res. -1994.- V.44.- P. 402-407.

136. Fridovici I. Biologia radicalilor de oxigen. Radicalul superoxid este un agent de toxicitate pentru oxigen; superoxid dismutaza oferă o apărare importantă. / I. Fridovici // Annu. Rev. Farmacă. Tox. 1989. - V. 23. - P. 239-257.

137. Fritzer-Szekeres M. Efecte sporite ale adriamicinei prin combinație cu un nou inhibitor de ribonucleotide reductază, trimidox, în leucemia murină. / Fritzer-Szekeres M, Novotny L, Romanova D, et al. // Life Sci. 1998. - V.63 - P. 545-552.

138. Gaiter D. Efecte distincte ale disulfurei de glutation asupra factorilor de transcripție nucleari kappaB și activator protein-1 / D. Gaiter, S. Mihm, W. Oroge // Eur. J. Biochim. 1994. - V. 221. - P. 639-648.

139. Gamberini M. Proliferarea fibroblastelor de șoarece indusă de autooxidarea 1,2-dimetilhidrazinei: Rolul fierului și al radicalilor liberi. / Gamberini M., Leite L.C.C. // Biochim. Biophys. Res. comun. 1997.-V. 234.- P. 44-47.

140. Gansauge S. Inducerea apoptozei în fibroblastele umane în proliferare de către radicalul de oxigen este asociată cu inducerea p53 și p21. / Gansauge S, Gansauge F, Gause H., et al. // Scrisori FEBS. 1997. - V. 404.-P. 6-10.

141. Gansauge S. Exogen, dar nu endogen, oxidul nitric crește ratele de proliferare în fibroblastele umane senescente. / Gansauge S, Gansauge F, Nussler AK, et al. // Scrisori FEBS. 1997. - V. 404. - P. - 160-164.

142. Gedik S. M. Stresul oxidativ la om: validarea biomarkerilor de deteriorare a ADN-ului. / Gedick C.M., Boyle S.P., Wood S.G. la al. // Carcinogeneza.- 2002.- V. 23.- P. 1441-1446.

143. Gerber M. Progresia tumorii și antioxidantul oxidant / M. Gerber și colab.//CancerLetters. - 1997.-V. 114. -P.211-214.

144. Gewirtz D.A. Deteriorarea ADN-ului, expresia genelor, oprirea creșterii și moartea celulelor. / Gewirtz D.A. // Oncol Res. - 1993.-V.5.- P.397-408.

145. Gewirtz D.A. O evaluare critică a mecanismelor de acțiune propuse pentru efectele antitumorale ale antibioticelor antracicline adtiamicină și daunomicină. / Gewirtz D. A. // Biochem Pharmacol. -1999.-V. 57.-P. 727-741.

146. Ghosh J., Myers C.E. Acidul arahidonic stimulează creșterea celulelor canceroase de prostată: rolul critic al 5-lipoxigenazei. // Biochem and Biophys Res Commun. 1997.- V. 235. -P.418-423.

147. Glockzin S. Activarea programului de moarte celulară de către oxid nitric implică inhibarea proteazomului. / Glockzin S, von Knethen A, Scheffner M, et al.//J. Biol. Chim.- 1999,-V. 274.-P. 19581-19586.

148. Goldberg H. G. Activitatea tirozin kinazei a receptorului factorului de creștere epdermic este necesară pentru activarea fosfolipazei A2. / Golgberg H. G., Viegas M. M., Margolis B. L. et al.// Biochem J. 1990.- V. 267.- P. 461-465.

149. Goldman R. Speciile reactive de pxgen sunt implicate în activarea fosfolipazei celulare A2. /FEBS. 1992. - V. 309. - P. 190-192.

150. Gopalakrishna R. Ca și activarea independentă de fosfolipide a proteinei kinazei C prin modificarea oxidativă selectivă a domeniului de reglare / R. Gopalakrishna, W. B. Anderson // Proc. Natl. Acad. Sci. STATELE UNITE ALE AMERICII. 2002. -V. 86.-P. 6758-6762.

151. Gorman A. Rolul anionului peroxid și superoxid în timpul apoptozei celulelor tumorale. / Gorman A, McGowan A, Cotter TG. // Scrisori FEBS. 1997.-V. 404.-P.-27-33.

152. Gotoh Y. Dezechilibrul redox indus de peroxid lipidic mediază diferențial proliferarea celulelor CaCo-2 și oprirea creșterii. / Gotoh Y., Noda T., Iwakiri R., et al. // Cell Prolife. 2002.- V. 35.- P. 221-235.

153. Verde P.S. Disfuncția mitocondrială este un indicator precoce al apoptozei induse de doxorubicină. / Green P.S., Leeuwenburgh C. // Biochim. Biophys. Acta. 2002.-V. 1588.-P. 94-101.

154. Gregson N.A. Lizolipide și deteriorarea membranei: lisolecitina și interacțiunea acesteia cu mielina. / Gregson N.A. // Biochim. Soc. Tranzacţie. - 1989.-V. 17.-P. 280-283.

155. Griendling K.K. Controlul redox al proliferării mușchilor netezi vasculari. / Griendling K.K., Ushio-Fukai M. // J. Lab. Clin. Med.- 1998. V. 132. -P. 9-15.

156. Guehmann S. Reducerea unui Cys conservat este esențială pentru legarea ADN-ului Myb. / S. Guehmann, G. Vorbrueggen, F. Kalkbrenner, K. Moelling // Nucleic Acids Res. 1992. - Vol. 20. - P. 2279-2286.

157. Gustafson C. Peroxidul de hidrogen stimulează eliberarea acidului arahidonic mediată de fosfolipaza A2 în celulele epiteliale intestinale cultivate. / Gustafson C., Lindahl M., Tagesson C. // Scand J. Gastroenterol. 1991.- V. 26. - P. 237-247.

158. Guyton K.Z. Activarea protein kinazei activate de mitogen de către H202. Rolul în supraviețuirea celulelor după leziuni oxidante. / Guyton K.Z., Liu Y., Gorospe M., et al. // J.Biol. Chim. 1996.- V. 271.- P. 4138-4142.

159. Haddad J.J. Reglarea redox și mediată de oxidanți a căilor de semnalizare a apoptozei: concepția imuno-farmaco-redox a asediului oxidativ versus angajamentul de moarte celulară. / Haddad J.J. //Int. Imunofarmacol. 2004.- V.4.-P.475-493.

160. Hainaut P. Modularea redox a conformației p53 și a legării ADN-ului specifică secvenței in vitro. / P. Hainaut, J. Milner // Cancer Res. 1993. - Vol. 53-P. 4469-4473.

161. Halliwell B. Radicali liberi, specii reactive de oxigen și boli umane: o evaluare critică cu referire specială la ateroscleroză. / Halliwell B. // Br. J. Exp. Pathol. 1989. - Vol. 70, nr 6. - P.737-757.

162. Halliwell B. Generarea radicalilor hidroxil dependenti de ioni metalici relevante din punct de vedere biologic. O actualizare. / B. Halliwell, J.M. Gutteridge // FTBS Lett. -1992.-Vol. 307.-P 108-112.

163. Han M. J. Proliferarea celulară indusă de speciile reactive de oxigen este mediată prin protein kinaza activată de mitogen în celulele fibroblaste pulmonare de hamster chinezesc (V79). / Han M. J., Kim B. Y., Yoon S. O., et al. // Celulele Mol. -2003.- V. 15. P. 94-101.

164. Harris S.R. Stresul oxidativ contribuie la efectele anti-proliferative ale acidului flavon acetic asupra celulelor endoteliale. // Harris S.R., Panaro N.J., Thorgeirsson U.P. // Anticancer Res.- 2000.- V.20.-N.4.-P.2249-54

165. Heffner J.E. Strategii pulmonare de apărare antioxidantă / Heffner J.E., Repine. J E.//Am. Rev. Respira. Dis. 1989. - Vol. 140 - P. 531-554.

166. Hofseth L. Stresul celular indus de oxid nitric și activarea p53 în inflamația cronică. / Hofseth L., Saito S., Hussain S.P., et al. //Proc. Natl. Acad. Sci. STATELE UNITE ALE AMERICII. -2003,- V. 100. P. 143-148.

167. Howard S. Efectele neuroprotective ale supraexprimării bcl-2 în culturile hipocampale: interacțiuni cu căile de deteriorare oxidativă. / Howard S., Bottino C., Brooke S. et al. // J Neurochem. 2002. - V.83. -P.914-923.

168. Hu J. Mimeticele și antioxidanții glutation peroxidază care conțin calcogen activ redox inhibă reglarea în jos indusă de promotorul tumorii a comunicației intercelulare intercelulare între

169. Celule epiteliale hepatice WB-F344. / J. Hu, L. Engman, Cotgreave I. // Carcinogenesis. 1995.-V. 16. - Nr 8.-P. 1815-1824.

170. Hussain S.P. Efectul interactiv al oxidului nitric și al genei supresoare tumorale p53 în carcinogene și progresia tumorii. / Hussain S.P., Harris C.C. // FASEB J. 1997.- V. 11. - P. 443-448.

171. Hussain S.P. Reglarea în sus indusă de p53 a MnSOD și GPx, dar nu a catalazei, crește stresul oxidativ și apoptoza. / Hussain S.P., Amstad P., He P., Robles A. ş.a. // Cancer Res. 2004. - V.64. - P. 2350-2356.

172. Iizuka S. Test imuno-sorbent legat de enzime pentru superoxid dismutază umană care conține mangan și conținutul său în cancerul pulmonar. / Iizuka S., Taniguchi N. și Makita A. // J. Natl. Cancer Inst. 1984. - V. 72. - P. 1043-1099.

173. Ikebuchi Y. Anionul superoxid crește pH-ul intracelular, calciu liber intracelular și eliberarea de arahidonat în celulele amniotice umane. / Ikebuchi Y., Masumoto K., Tasaka K., Koike K. // Biol. Chim. 1991. - V. 266. -P. 13233-13237.

174. Ishii T. Mecanism pentru promovarea creșterii celulelor LI210 de limfom de șoarece in vitro prin straturi alimentatoare sau 2-mercaptoetanol. / Ishii T., Hishinuma I., Bannai S. // Cell. Physiol. 1981. - V. 104. - P. 215-223.

175. Jain M.K. Cinetica legării fosfolipazei A2 la interfețele lipide/apă și relația acesteia cu activarea interfacială. / Jain M.K., Rogers J., DeHaas G.H. //Biochim. Piophys. Acta. -1988. V.940. - P. 51-62.

176. Jaiswal M. Oxidul nitric în carcinogeneza celulelor epiteliale gastrointestinale: legarea inflamației de oncogeneză. / Jaiswal M., LaRusso N. F., Gregory J. // Am. J. Physiol. Test gastro-intestinal. Ficat. Physiol. -2001. V. 281.- P. G626-G634.

177. Jensen M.S. Diverși donatori de oxid nitric protejează neuronii embrionari de pui de apoptoza indusă de cianuri. / Jensen M.S., Nyborg N., Thomsen F. // Toxicol. Sci. 2000.- V. 58. - P. 127-134.

178. Jessup J.M. Radicalii reactivi de azot și oxigen formați în timpul isemiei-reperfuziei hepatice ucid celulele slab metastatice de cancer colorectal. / Jessup J.M., Battle P., Waller H., et al. // Cancer Res. 1999.- V. 59.- P. 18251829.

179. Johnson M. L. Rolurile oxidului nitric în infecțiile chirurgicale și sepsis. / Johnson M. L., Timothy R. Billiar, M.D. // World J. Surg. 1998.-V.22.-P. 187-196.

180. Johnson-Thompson M.C. Cercetări în curs de identificare a factorilor de risc de mediu în carcinomul mamar. / Johnson-Thompson M.C., Guthrie J. // Cancer. 2000. - V. 88. - P. 1224-1229.

181. Juckett M.B. Donorii de oxid nitric modulează feritina și protejează endoteliul de leziuni oxidative. / Juckett MB, Weber M, Balla J, et al. // Free Rad. Biol. Med. 1996. - V. 20. - P.63-73.

182. Jung I.D. Doxorubicina inhibă producerea de oxid nitric de către celulele canceroase colorectale. / Jung I.D., Lee J.S., Yun S.Y. //Arc. Farm Res. -2002.- V. 25.-P. 691-696.

183. Jung K. Mitocondriile ca ținte subcelulare pentru antracicline utile clinic. / Jung K., Reszka R. // Adv. Livrare droguri. Rev. 2001.-V.-49.-P. 87-105.

184. Jung O. Superoxid dismutaza extracelulară este un determinant major al biodisponibilității oxidului nitric: dovezi in vivo și ex vivo de la șoareci cu deficiență de ecSOD. / Jung O., Marklund S.L., Geiger H., et al. // Circ. Res. - 2003.-V. 93.-P. 622-699.

185. Kaiser E. Fosfolipaze în biologie și medicină. / Kaiser E., Chiba R., Zaku K. // Clin. Biochim. 1990.- V.23.- P. 349-370.

186. Khaletskiy A. Genes regulated in human cancer mamar cells overexpressing mangan-containing superoxide dismutaza. / Khaletskiy A., Wang J., Wong J.Y., Oberley L.W., Li J.J., Li Z. // Radic liber. Biol. Med. 2001. -V. 30, nr 3. - P. 260-267.

187. Kanner J. Oxidul nitric ca antioxidant. / Kanner J., Harel S., Granit R. // Arhivele de biochimie și biofizică. 1991. - V. 289. - P. 130136.

188. Kanno T. Stresul oxidativ stă la baza mecanismului de tranziție a permeabilității mitocondriilor indusă de Ca(2+). / Kanno T., Sato E.E., Muranaka S., etc. // Radic liber Res. 2004. - V.l. - P.27-35.

189. Kass G. E. N. Activarea proteinei kinazei C prin chinone cu ciclu redox / Kass G. E. N., Duddy S. K., Orrenius S. // Biochemical J. 1989. - V. 260. - P. 499-507.

190. Keen J.H. Mecanisme pentru mai multe activități ale glutation-S-transferazei / Keen J.H., Habing W.H., Jakoby W.B. // J.Biol. Chim. - 1976.-V. 251.-P. 6183-6188.

191. Kehrer J.P. Radicalii liberi ca mediatori ai leziunilor și distrugerii țesuturilor. / Kehrer J.P. // Critic. Rev. Toxicol. -1993.- V. 32.- P. 21-48.

192. Kerr J.F.R. Apoptoza: un fenomen biologic de bază cu implicații largi în cinetica țesuturilor. / Kerr J.F.R., Wyllie A.H., Currie A.R. // Br. J. Cancer. -1972.- V. 26.- P.239-257.

193. Keshavarzian A. Niveluri ridicate de metaboliți reactivi ai oxigenului în țesutul cancerului de colon: Analiză prin sonda de chemiluminiscență. / Keshavarzian A., Zapeda D., List T., Mobarhan S. // Nutr. Cancer. 1992.- V. 17.- P. 243249.

194. Khurana G. Modularea oxidului nitric și acidului arahidonic a curenților de calciu în neuronii postganglionari ai ganglionilor ciliari de cultură aviară. / Khurana G., Bennett M.R. // British J. Pharmacol. 1999.- V. 109.- P. 480485.

195. Kim Y.M. Inhibarea sintezei proteinelor de către oxidul de azot se corelează cu activitatea citostatică: oxidul de azot induce fosforilarea factorului de inițiere eIF-2 alfa. / Kim Y.M., Son K., Hong S.J., et al. // Mol. Med. 1998.- V. 3.-P. 179-190.

196. Regele K.L. Ciclul celular și apoptoza: căi comune către viață și moarte. / King K.L., Cidlowski J.A // J Cell Biol.-1995. -V.58.- P. 175-180.

197. Kluck R.M. Eliberarea citocromului C din mitocondrii: un loc primar pentru reglarea bcl-2 a aboptozei. / Kluck R.M., Bossy-Wetzel E., Green D.R. // Știință.- 1997.- V. 275.- P. 1132-1136.

198. Kolb J.P. Mecanismele sunt implicate în rolul pro și anti-apoptotic al NO în leucemia umană. / Kolb J.P. // Leucemie.-2000. V. 14. - P. 1685-94.

199. Koppenol W.H. Peroxinitrit, un oxidant acoperit format din oxid nitric și superoxid. / Koppenol W.H., Moreno J.J., Pryor W.A. // Chim. Res. Toxicol. 1992.- V.5. - P. 834-842.

200. Korystov Yu. N., Shaposhnikova V.V., Levitman M.Kh., Kudryavtsev A.A. Efectul inhibitorilor metabolismului acidului arahidonic asupra proliferării și morții celulelor tumorale. // FEBS Lett. 1998.- V. 431.- P. 224-226.

201. Kristensen S.R. Importanța nivelului de energie celulară pentru eliberarea de enzime indusă de deteriorarea directă a membranei. / Kristensen S.R. // Enzimă. 1990.-V. 43.-P. 33-46.

202. Kumar S. Motivul RRC conservat în toate proteinele Ret/kappaB este esențial pentru activitatea de legare a ADN-ului și reglarea redox a oncoproteinei v-Rel / S. Kumar, A. B. Rabson, C. Gelinas // Mol. Celulă. Biol. -1992.-Nr 12.-P. 3094-3106.

203. Kurose I. Oxidul nitric mediază reducerea indusă de celulele kupffer a energizării mitocondriale în celulele hepatomului: o comparație cu explozia oxidativă. / Kurose I., Miura S., Fukumura D. // Cancer Res. 1993. - V. 53.-P. 2676-2682.

204. Kuross S.A. Fierul nonhem în membranele eritrocitare unice: asociere cu fosfolipidele și rolul potențial în peroxidarea lipidelor. / Kuross S.A., Hebbel R.P. //Sânge. 1988. - V. 72. - P. 1278-1285.

205. Larsson R. Translocarea și îmbunătățirea activității fosfotransferazei proteinei kinazei C după expunerea celulelor epidermice de șoarece la oxidanți. / R. Larsson, P. Cerutti // Cancer Res. 1989. - V. 49. - P. 56275632.

206. Lau A.T.Y. Căile de semnalizare opuse induse de arsenit promovează proliferarea celulară sau apoptoza în celulele pulmonare cultivate. / Lau A.T.Y., Li M., Xie. R. şi colab. // Carcinogeneza. 2004.- V. 25. - P. 21-28.

207. Lee K.H. Inducerea apoptozei în linia celulară de hepatom uman cu deficit de p53 prin transducția genei p53 de tip sălbatic: inhibarea de către antioxidant. / Lee K.H., Kim K.C., Yang Y.J. etal.//Mol. Celulele.-2001.-V. 12.-P. 17-24.

208. Lee J. Y. Inducerea apoptozei endoteliale de către 4-hidroxihexenal. / Lee J. Y., Je J. H., Kim D. H. et al. //EURO. J. Biochim. 2004. -V.271. -P.1339-1347.

209. Lemaire G. Efecte citostatice diferențiale ale donatorilor de NO și ale celulelor producătoare de NO. / Lemaire G., Alvarez-Pachon F.J., Beuneu C., et al. // Free Rad. Biol. Med. 1999. - V. 26. - P. 1274-83.

210. Lepoivre M. Alterări ale activității ribonucleotide reductazei după inducerea căii generatoare de nitriți în celulele de adenocarcinom. / Lepoivre M., Chenais B., Yapo A., et al. // J. Biol. Chim. 1990.- V. 265.-P. 14143 - 14149.

211. Leung S. Y. Expresia fosfolipazei A2 grupului IIA în adenocarcinomul gastric este asociată cu supraviețuirea prelungită și cu metastaze mai puțin frecvente. / Leung S. Y., Chen X, Chu K. M. // Proc Natl Acad Sci USA. 10 decembrie 2002; 99 (25): 16203-16208.

212. Li D. Lezarea oxidativă a ADN-ului și 8-hidroxi-2-deoxiguanozină ADN glicozilază/liază apurinică în cancerul de sân uman. / Li D., Zhang W., Zhu J., Chang P. // Mol. Carcinogen.- 2001.- V. 31.- P. 214-223.

213. Li J. Superoxidul intracelular induce apoptoza în VSMC: câmpul potențialului membranei mitocondriale, citocromul C și caspazele. / Li J., Li P.F., Dietz R., et al. // Apoptoză. 2002.- V.7. - P. 511-517.

214. Li N. Inhibarea creșterii celulare în fibroblastele NIH/3t3 prin supraexprimarea mangan superoxid mismutazei: studii mecanice / N. Li, T. D. Oberley, L.W. Oberley, W. Zhong. // J. Cell Physiol. 1998. - V. 175, nr. 3, - p. 359-369.

215. Li S. Rolul reglării redox a glutationului peroxidazei celulare în suprimarea creșterii celulelor tumorale prin superoxid dismutază de mangan / S.1., T. Yan, J.Q. Yang, T.D. Oberley, L.W. Oberley. // Cancer Res. 2000. -V. 60, nr.15.-P. 3927-39.

216. Li Z. Genele reglementate în celulele cancerului de sân uman care supraexprimă superoxid dismutază care conține mangan / Z. Li., A. Khaletsky, J. Wang, J. Y. Wong, L. W. Oberley, J. J. Li // Free Radic. Biol. Med. -2001. V. 33,- Nr 3. -P. 260 - 267.

217. Lind D.S. Oxidul nitric contribuie la efectul antitumoral al adriamicinei. / Lind D.S., Kontaridis M.I., Edwards P.D. et al. // J. Surg. Res. 1997. -V.2.-P. 283-287.

218. Lissi E. Luminescența luminolului indusă prin termoliză 2,2-azo-bis-(2-amidinopropan). / Lissi E., Pascual C., Castillo M. // Free Rad. Res. Comras.- 1992. V. 17. - P. 299-311.

219. Littel C. An intracellular GSH-peroxidase with a lipid peroxide substrate / C. Littel, P.J. O"Brien // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1968. - V. 31.-P. 145-150.

220. Liu R. Radicalii liberi de oxigen mediază iducerea expesiei genei mangan superoxid dismutază de către TNF-alfa. / R. Liu, G.R. Buettner, L.W. Oberley // Free Radic Biol Med. 2000. - Vol. 28, nr 8. - str. 11971205.

221. Lo Y.Y. Implicarea speciilor de oxigen reacrive în citokine și inducerea factorului de creștere a expresiei c-fos în condrocite. / LoY.Y., Cruz T.F. // J.Biol. Chim. 1995.- V. 270.- P. 11727-11730.

222. Lo Y.Y. Speciile de oxigen reacrive mediază activarea citokinelor a kinazelor c-Jun NH2-terminale. / Lo Y.Y., Wong J.M.S., Cruz T.F.// J.Biol. Chim. -1996,-V. 271.-P. 15703-15707.

223. Loborek M. Efecte mediate de acizi grași asupra ciclului redox al glutationului în celulele endoteliale cultivate. / M. Loborek, M. Toborek, B. Hennig // Amer. J. Clin. Nutr. 1994. -V.59, nr 1. - P 60-65.

224. Lonardo F. Produsul normal erbB-2 este o tirozin kinază asemănătoare receptorului atipic cu activitate constitutivă în absența ligandului. /Lonardo

225. F., Di Marco E., Regele C.R. // Noul Biol. 1990.- V. 2.- P. 992-1003.

226. Longoni B. Reglarea expresiei proteinei Bcl-2 în timpul stresului oxidativ în celulele neuronale și endoteliale. / Longoni B., Boschi E., Demontis

227.G.C. // Biochim. Biophys. Res. Com.- 1999.- V.260.- P. 522-526.

228. Loughlin K.R. Utilizarea peroxidului de hidrogen pentru a spori eficacitatea clorhidratului de doxorubicină într-o linie celulară de tumoră a vezicii urinare murine. / Loughlin K.R., Manson K., Cragnale D., et al. // J. Urol.- 2001.- V. 165.- P. 1300 -1308.

229. Lowry O.H. Măsurarea proteinelor cu reactivul fenol Folin. / Lowry O. H., Rosenbrough N. J., Farr A. L., Randall R. J. // J. Biol. Chim. -1951.-V. 193.-P. 265-275.

230. Lundberg A.S. Controlul ciclului celular și apoptoza. / Lundberg A.S. și Weinberg R.A. // Jurnalul European de Cancer. 1999.-V. 35.- Nr 4.-P. 531-539.

231. Luo D. Inhibarea sintetazei oxidului nitric de către antracicline antineoplazice. / Luo D., Vincent S.R. // Biochim. Pharmacol. 1994. V. 11. -P. 2111 -2112.

232. Maccarone M. Compușii donatori de oxid nitric inhibă activitatea lipoxigenazei. / Maccarone M., Corasanti M.T., Guerreri P. // Biochem Biophys Res Commun. 1996.- V.219.- P.128.-133.

233. Malins D.C. Progresia cancerului de sân uman la starea metastatică este legată de ADN-ul damade indus de radical hidroxil. / Malins D.C., Polissar N.L., Guncelman S.J. //Proc.Nat.Acad.Sci. SUA.- 1996.- V.93.- P. 25572563.

234. Mannervik B. Izoenzimele glutation transferazei. / B. Mannervik // Progrese în enzimologie și domenii conexe ale biologiei moleculare. 1985. -V. 57.-P. 357-417.

235. Mannick J. B. S-Nitrozilarea caspazelor mitocondriale. / Mannick J. B., Schonhoff C., Papeta N., ş.a. // J. Cell Biol. - 2001.-V. 154.- N.6.- P. 1111-1116.

236. Maragos C.M. Complexele de oxid nitric/nucleofil inhibă proliferarea in vitro a celulelor melanomului A375 prin eliberarea de oxid nitric. / Maragos C.M., Wang J.M., Hraibie J.A. et al. // Cance. Res. 1993.- V. 53. - P. 564568.

237. Marietta M.A. Structura și mecanismul oxidului nitric sintazei. / Marietta M.A. // J. Biol. Chim. -1993.- V. 268.- P. 12231-12234.

238. Mates J.M. Rolul tipului reactiv de oxigen în apoptoză: valori pentru terapia unui cancer. / Mates JM, Sanchez-Jimenez FM. // Cell Mol Biol. -2000.- V.46.-P. 199-214.

239. Matthews N.E. Reglarea mediată de oxid nitric a chemosensibilității în celulele canceroase. / Matthews N.E., Adams M.A., Maxwell L.R. et al. // J. Natl. Cancer Inst.-2001.-V. 93.-P. 1879-1885.

240. McCord J.M. Superoxid și superoxid dismutază / J.M. McCord, J.A. Boyle, E.D. Ziua, L.J. Rizsolo // Ed. Michelson A.M. 1977. - P. 128-132.

241. McCormick M.L. Nivelurile de superoxid dismutază și catalază în tumorile renale și variantele lor autonome la hamsterul sirian / McCormick M.L. // Carcinogeneza. 1991.-V. 12. - P. 977-983.

242. Menconi M J. Hiperpermeabilitatea indusă de donatorul de oxid nitric a monostraturilor epiteliale intestinale cultivate: rolul radicalului superoxid, al radicalului hidroxil și al peroxinitritului. / Menconi M. J., Tsuji N., Unno M., etc. // Şoc. 1996. - V.6. - P. 19-24.

243. Meneghini R. Homeostazia fierului, stresul oxidativ și deteriorarea ADN-ului. / Meneghini R. // Free Rad. Biol. Med. 1997.- V. 23.- P. 783-792.

244. Meyer M. H202 și antioxidanții au efecte opuse asupra activării NF-kB și AP-1 în celulele intacte: AP-1 ca factor secundar de răspuns antioxidant. / Meyer M., Schereck R., Baeuerle P.A. // EMBO J.- 1993.- V. 12.-P. 2005-2015.

245. Mignotte B. Miticondria si apoptoza. / Mignotte B., Vayssiere J-L. //EURO. J. Biochim. -1998.- V.252.- P.l-15.

246. Mills J.C. Bublajul membranei apoptotice este reglat de fosforilarea miozinei light chan. / Mills J.C., Stone N.I., Erhardt J., Pittman R.N. // J. Cell Biol.-1998.-V. 140.-P.627-636.

247. Min K. Transportorul de rezistență la Multidrog ABCG2 (proteina de rezistență a cancerului de sân) efluxează Hoechst 33342 și este supraexprimat în celulele stem hematopoietice. / Min K., Turnquist H., Jackson J., et al. // Clinical Cancer Research.-2002.-V. 8. P.22-28.

248. Miura T. Inactivarea indusă de adriamicină-Fe a enzimelor din membranele eritrocitelor în timpul peroxidării lipidice. / Miura T., Muraoka S., Ogiso T. // Res. comun. Molec. Pathol. Pharmacol. 1995. - V. 87. - P. 133-143.

249. Miura Y. Studii de rezonanță paramagnetică electronică in vivo asupra stresului oxidativ cauzat de iradierea x la șoareci întregi. / Miura Y., Anzai K., Urano S., Ozawa T. // Free Radical Biology and Medicine.- 1997.- V.23. str. 533540.

250. Modolell M. Oxidarea N-hidroxil-L-argininei la oxid nitric mediată de brust respirator: o cale alternativă la sinteza NO. / Modolell M., Eichmann K., Soler G. //FRBS Let. 1997.- V. 401.- P. 123126.

251. Morcos E. Oxidul nitric format endogen modulează creșterea celulară în liniile celulare de cancer de vezică urinară. / Morcos E., Jansson D.T., Adolfson J., et al. // Urologie. 1999.- V. 53.- P. 1252-1257.

252. Moriya M. Fagemid navetă monocatenar pentru studii de mutageneză în celulele de mamifere: 8-oxoguanina în ADN induce transversii GC TA țintite în celulele rinichilor simian. / Moriya M. // Proc. Natl. Acad. Sci. SUA.- 1993. V. 90. - P. 1122-1126.

253. Mozart M. Oxidul nitric induce apoptoza în NALM-6 o linie celulară de leucemie cu niveluri scăzute de proteină ciclină E. / Mozart M., Scuderi R., Celsing F., Aguilar-Santelises M. // Cell Prolif. - 2001.- V. 34.- 369-78.

254. Mueller C. Identificarea unei gene redox-sensibile, Id3, care mediază creșterea celulară indusă de angiotensină II. / MuellerC., Baudler S., Welzel H., et al. // Circulație. 2002.- V. 105.- P. 2423-2428.

255. Mufti S.I. Promovare stimulată de alcool a tumorilor în tractul gastrointestinal. / Mufti S.I. //Detectarea cancerului. Prev. -1998.- V.22.- P.195-203.

256. Murrell G. A. C. Modularea proliferării fibroblastelor de către radicalii liberi de oxigen. / Murrell G. A. C., Francis M. J. O., Bromley L. // Biochem. J. -1990. V. 265.-P. 659-665.

257. Musarrat J. Relevanța prognostică și etiologică a 8-hidroxiguanozinei în carcinogeneza sânului uman./ Musarrat J., Arezina-Wilson J., Wani A.A. //EURO. J. Cancer.- 1996.- V. 32A.- P. 1209-1214.

258. Musch M.W. Antigenul a stimulat eliberarea acidului arahidonic, activitatea lipoxigenazei și eliberarea histaminei într-un mastocit murin clonat. / Musch M.W., Siegel M.I. // Biochim. Biophys. Res. comun. 1985.-V. 126.-P. 517-525.

259. Nakano T. Expresia superoxid dismutază de mangan se corelează cu statusul p53 și recurența locală a carcinomului de col uterin tratat cu radioterapie / T. Nakano, K. Oka și N. Taniguchi // Cancer Res. 1996. - V. 56.-P. 2771-2775.

260. Nakaya N. Model specific de fosforilare p53 în timpul opririi ciclului celular indus de oxid nitric. / Nakaya N., Lowe S.W., Taya Y., Chenchik A., Enikolopov G. // Oncogene.- 2000.- V. 19. 6369-6375.

261. Nalbone G. Fosfolipaza O activitate a miocitelor ventriculare de șobolan de cultură este afectată de natura acizilor grași polinesaturați celulari. / Nalbone G., Grynberg A., Chevalier A., ​​​​et al. // Lipide. 1990.- V. 25.- P. 301-306.

262. Neidle S. Interacțiunea daunomicinei și adriamicinei cu acizii nucleici. / Needle S., Sanderson M.R. // Aspecte moleculare ale acțiunii medicamentelor anticanceroase. Eds. Needle S., Warring M.J. - Londra, - 1983.- P. 35-55.

263. Nindl G. Efectul peroxidului de hidrogen asupra proliferării, apoptozei și producției de interleukină-2 a celulelor T Jurkat. / Nindl G., Peterson N.R., Hughes E.F. // Biomed Sci Instrum. 2004. - V.40. - P. 123-128.

264. Nishiyama M. Activitatea citotoxică a antraciclinelor poate fi legată de deteriorarea ADN-ului? / Nishiyama M., Horichi N., Mazouzi Z., et al. // Anticancer Drug Des. 1990.- V.5.- N 1. - P. 135-139.

265. Nojima H. ​​Puncte de control ale ciclului celular, stabilitatea cromozomilor și progresia cancerului. / Nojima H. ​​​​// Celula Hum.-1997.-V. 10.- P.221-230.

266. Nas K. Activitățile transcripționale ale genelor de răspuns timpuriu într-o linie celulară osteoblastică de șoarece. / Nose K., Shibanuma M., Kikuchi K.// Eur. J. Biochim. 1991.-V. 201. - P. 99-106.

267. Nussler K. A. Inflamație, imunoreglare și sintetaza de oxid nitric inductibil. / Nussler K., Billiar T. R. // J. Leukoc. Biol.-1993.~V.54.-P.171-178.

268. Oberley, L.W. Superoxid Dismutaza. 1982- (Oberley, L. W. ed.) -V. 2, 127 p.

269. Oberley T.D. Localizarea imunohistchemică a enzimelor antioxidante în țesuturile adulte de hamster sirian și în timpul dezvoltării rinichilor / Oberley T.D., Oberley L.W., Slattery A.F., Lauchner L.J. și Elwell J.H. //A.m. J. Pathol. 1990. - V. 56. - P. 137-199.

270. Oberley L.W. Rolul enzimei antioxidante în imortalizarea și transformarea celulelor / Oberley L.W și Oberley T.D. // Mol. Celulă. Biocem. -1988.-V. 84.-P. 147-153.

271. Oberley T.D. Modularea in vitro a nivelurilor de enzime antioxidante în rinichiul normal de hamster și tumora de rinichi de hamster indusă de estrogen / Oberley T.D., Schultz J.L. și Oberley L.W. // Radic liber. Biol. Med. 1994. - V. 16,-P. 741-751.

272. Oberley T.D. Analiza imunogold a enzimelor antioxidante în carcinomul cu celule renale umane. / Oberley T.D., Sempf J.M., Oberley M.J., McCormick M.L., Muse K.E. și Oberley L.W. // Virchows Arhiv. -1994.-V. 424.-P. 155-164.

273. Oberley T. Nivelurile de enzime antioxidante în funcție de starea de creștere în cultura celulară. / Oberley T., Schuetz J., Oberley L. // Biologie și medicină a radicalilor liberi. 1995.-V. 19, nr 1.-P. 53-65.

274. Oberley L.W. Terapie anticancer prin supraexprimarea superoxid dismutazei. / Oberley L.W. // Semnal antioxid Redox. 2001. - V. 3. - P. 461-72.

275. Okada S. Leziuni ale țesuturilor induse de fier și cancer: Rolul radicalilor liberi din speciile reactive de oxigen. / Okada S. // Patholgy Int. 1996.- V. 46.- P. 311-332.

276. Orlov S.N. Apoptoza în celulele musculare netede vasculare: Rolul contracției celulare. / Orlov S.N., Dam T.V., Tremblay J.et al. // Biochim. Biophys. Res. comun. 1996. V. 221. P.708-715.

277. Padmaja S. Reacția oxidului nitric cu radicalii peroxil organici. / Padmaja S, Huie RE. // Biochim.Biophys. Res.Comun. 1993. - V. 195. -P. 539-544.

278. Pagnini U. Modularea activității antraciclinei în celulele tumorale mamare canine in vitro prin acetat de medroxiprogesteron. // Pagnini U, Florio S, Lombardi P, et all. // Res Vet Sci.- 2000.- V.69.- N.3. P. 255-62.

279. Pandey S. Stresul oxidativ și activarea proteazei proteazomului în timpul apoptozei induse de privarea serică în celulele hepatomului de șobolan; inhibarea morții celulare de către melatonină. / Pandey S., Lopez C., Jammu A. // Apoptoză. -2003.- V. 8.-P. 497-508.

280. Parcul K.G.M. Dovezi pentru stimularea creșterii tumorii umane de către aminoacidul L-arginina. / Park K.G.M., Heyes P.H., Blessing K., et al. // Soc. 1991.- V. 50.- P. 139A- 145A.

281. Parcul K.G.M. L-arginina stimulează citotoxicitatea naturală a limfocitelor umane. / Park K.G.M., Heyes P.H., Garlick P.J. et al. //Proc. Nutr. Soc. 1991.- V. 50.- P. 772A-776A.

282. Parkin D.M. Statistica globală a cancerului în anul 2000. / Parkin D.M. // The Lancet Oncology. 2001. - V. 2. - P. 533-543.

283. Patel R. P. Reducerea Cu(II) prin hidroperoxizi lipidici: implicații pentru oxidarea dependentă de cupru a lipoproteinei cu densitate joasă. / Patel R. P., Svistunenko D., Wilson T., et al. // Biochem J. 1997.- V. 322.- P. 425433.

284. Pervin S. Citostaza indusă de oxid nitric și stoparea ciclului celular al liniei de celule umane de cancer de sân (MDA-MB-231): rolul potențial al ciclinei Dl. / Pervin S., Singh R., Chaudhuri G. // Proc. Natl. Acad. Sci. SUA 2001.-V.98.-P. 3583-3588.

285. Pcivova J. Efectul medicamentelor de blocare a receptorilor beta-adrenergici asupra eliberării acidului arahidonic din fosfolipide în mastocite stimulate de șobolan. / Pcivova J., Drabikova K., Nosal R. // Agent și acțiune. 1989. - V. 27. - P. 29-32.

286. Pietraforte D. Calea de oxidare a unui singur electron a descompunere a peroxinitritului în plasma sanguină umană: dovezi pentru formarea radicalilor concentrați pe proteină triptofan. / Pietraforte D., Minetti M. // Biochem J. - 1997. V. 321.- P. 743-750.

287. Pignatti C. Oxidul nitric mediază fie proliferarea, fie moartea celulară în cardiomiocite. / Pignatti C., Tantini D., Stefanelli C. // Aminoacizi. - 1999.-V. 16.-P. 181-190.

288. Plesniak LA. Conformația fosfolipidei micelare legate de situsul activ al fosfolipazei A2. / Plesniak L.A., Yu L., Dennis E.A. // Biochimie. 1995 - V. 34. - P. 4943-4951.

289. Polyak K. Un model pentru apoptoza indusă de p53. / Polyak K., Xia Y., Zweier J.L., Kinzler K.W., Vogeldstein B. // Nature.- 1997.- V.389.- P. 237-238.

290. Potter A.J. Analiza citomictrică în flux a specificității fazei ciclului celular a leziunilor ADN induse de radiații, peroxid de hidrogen și doxorubicină. / Potter A.J., Gollahon K.A., Palanca B.J., et al. // Carcinogeneza.- 2002.-V.23.- P. 389-401.

291. Pryor W.A. Reacții cu radicali liberi în biologie: inițierea autooxidărilor lipidelor de către ozon și dioxid de azot.// Pryor W.A. //Mediul. Perspectivă de sănătate.- 1976.-V. 16,-P. 180-181.

292. Radi R. Peroxinitrit oxidation of sulfhydrils. / Radi R., Beckman J.S., Bush K.M. et al. // J. Biol. Chim. - 1991.- V. 226. - P. 4244-4250.

293. Radomski M. K. Celulele umane de adenocarcinom colorectal: sinteza diferenţială de oxid nitric determină capacitatea acestora de a agrega trombocite. / Radomski M.K., Jenkins D.C., Holmes L. // Cancer Res. 1991.- V. 51.-P. 6073-6078.

294. Rao D.N. Producerea de oxid nitric și alți metaboliți care conțin fier în timpul metabolizării reductive a nitroprusiatului de către microzomi și de către tioli. / Rao D.N., Cederbaum A.I. // Arch Biochem Biophys. 1995.- V. 321. - P. 363-371.

295. Ray L. E. Izolarea și unele caracteristici ale glutation reductazei din eritrocitele de iepure. / Ray L.E., Prascott J.M. //Proc. Soc. Exp. Biol. 1975.- V. 148.-P. 402-409.

296. Renooij W. Asimetria topologică a metabolismului fosfolipidelor în membranele eritrocitelor de șobolan. / Renooij W., Van Golde L. M. G., Zwaal R. F. A., et al. //EURO. J. Biochim. 1976.- V. 61.- P. 53-58.

297. Rice-Evance C. Interacțiuni radical liber-lipid și consecințele lor patologice. / Rice-Evance C., Burdon R. // Prog. Lipid Res. -1993. V. 32.- P. 71-110.

298. Riley P.A. Radicalii liberi în biologie: stresul oxidativ și efectele radiațiilor ionizante. / Riley P.A. //Int. J. Radiat. Biol. 1994,- V.65.- P. 2733.

299. Risom L. Deteriorarea oxidativă a ADN-ului și expresia genei de apărare în plămânul șoarecelui după exrpsure pe termen scurt la particulele de eșapament diesel prin inhalare. / Risom L., Dybdahl M., Bornholdt J. et al. // Carcinogeneza. - 2003.-V. 24.-P. 1847-1852.

300. Rizzo M.T. Inducerea apoptozei de către acidul arashidonic în celulele de leucemie mieloidă cronică. / Rizzo M.T., Regazzi E., Garau D., Acard L. et al. // Cancer Res. 1999.- V. 59.- P. 5047-5053.

301. Robles S. J. Oprirea permanentă a ciclului celular în fibroblastele umane normale cu proliferare asincronă tratate cu doxorubicină sau etoposidă, dar nu cu camptotecină. / Robles S. J. // Biochim. Pharmacol. 1999.- V.58.- P. 675-685.

302. Romagnani P. IP-10 și producția de Mig de către celulele glomerulare în glomerulonefrita proliferativă umană și reglarea prin oxid nitric. // Romagnani P, Lazzeri E, Lasagni L, Mavilia C, et all. // J. Am. Soc. Nefrol.- 2002.- V.13.- N.I.- P.53-64.

303. Rose D. Efectele acizilor grași și inhibitorilor sintezei eicosanoidelor asupra creșterii unei linii celulare de cancer de sân uman în cultură. / Rose D., Connolly M. // Cancar Res. 1990.-V. 50.- P. 7139-7144.

304. Rossi M.A. Analiza activităților enzimei glutation deprndet în două hepatoame diferite de șobolan și în ficatul normal în raport cu rolul lor în rezistența la stresul oxidativ. / Rossi M.A., Dianzani M. // Tumori. -1988.-Vol. 74.-P. 617-621.

305. Sacai T. Inhibarea inducerii NO sintazei de către un medicament anticancer 4"-epi-doxorubicină la șobolani. / Sacai T., Muramatsu I., Hayashi N. și colab. // Gen. Pharmacol. 1996. - Vol. 8 - P. 1367 - 1372.

306. Salvemini D. Oxidul nitric activează enzimele ciclooxigenazei./ Salvemini D., Misko T. P., Masferer J. L. //Proc.Natl. Acad. Sei. STATELE UNITE ALE AMERICII. 1993.-V.90.- P. 7240-7244.

307. Salvemini D. reglarea producţiei de prostaglandine prin oxid nitric; o analiză in vivo. / Salvemini D., Settle S.L., Masferer J.L. / British J. Pharmacol.- 1995.-Y. 114,- P. 1171-1178.

308. Sandler S. Strategii experimentale noi pentru prevenirea dezvoltării diabetului zaharat de tip 1. / Sandler S, Andersson AK, Barbu A, etc. //UPS. J. Med. Sei.- 2000. V.105. - N.2.- P.17-34.

309. Sandstrom P.A. Producția autocrină de catalază extracelulară previne apoptoza liniei de celule T CEM umane în mediu fără cerum. / Sandstrom P.A., Buttke T.M. //Proc.Natl. Acad. Sei. STATELE UNITE ALE AMERICII. 1993.-V.90.-P. 4708-4712.

310. Schenk H. Efectul distinct al tioredoxinei și al antioxidanților asupra activării factorilor de transcripție NF-kB și AP-1. / Schenk H., Klein M., Erdbrugger W., et al. //Proc.Natl. Acad. Sei. STATELE UNITE ALE AMERICII. 1994.- V 91.- P. 1672-1676.

311. Schreck R. Intermediarii reactiv de oxigen ca mesageri aparent folosiți pe scară largă în activarea factorului de transcripție NF-kappa B și HIV-1. / Schreck R., Richer P., Baeuerle P. A. // EMBO Journal. 1991. - Nr 10.-P. 2247-2258.

312. Schuler M. Mecanisme de apoptoză dependentă de p53.// Schuler M., Green D.R. // Biochim. Soc. Trad.- 2001.- V.29.- P.684-688.

313. Scorrano L. Acidul arahidonic provoacă moartea celulelor prin tranziția permeabilității mitocondriale. / Scorrano L., Penzo D., Petronilli V., Pagano F., Bernardi P. // J. Biol. Chim.- 2001.- V. 276.- P. 1203512040.

314. Scorza G. Rolul ascorbatului și al tiolilor proteici în eliberarea de oxid nitric din S-nitrozo-albumină și S-nitrozo-glutation în plasma umană. / Scorza G., Pietraforte D., Minetti M. // Free Rad. Biol. Med. 1997.- V. 22.-P. 633-642.

315. Sedlis S.P. Efectele lizofosfatidilcolinei asupra celulelor inimii cultivate: corelația ratei de absorbție și gradul de acumulare cu leziunea celulară. / Sedlis S.P., Seqeira J.M., Ahumada G.G., et al. // J. Lab. Clin. Med. -1988.-V. 112.-P. 745-754.

316. Sen C.K. Antioxidanții și reglarea redox a transcripției genelor. / Sen C.K., Packer L. // FASEB J. 1996.- V. 10.- P. 709-720.

317. Seril D.N. Stresul oxidativ și carcinogeneza asociată colitei ulcerative: studii pe oameni și modele animale. / Seril D.N., Liao J., Yang G-Y., Yang C.S. // Carcinogeneza.- 2003.- V.24. P.353-362.

318. Sevanian A. Influența fosfolipazei A2 și a glutation peroxidazei asupra eliminării peroxizilor lipidici membranari / Sevanian A., Muakkassah-Kelley S.F., Montestruque S. // Arch. Biochim. Biophys. -1983. V. 223. - P. 441-452.

319. Shen J. Tumogenicitatea ficatului a oxidului de trimetilarzină la șobolani masculi Fischer 344 - asociere cu deteriorarea oxidativă a ADN-ului și proliferarea celulară îmbunătățită. / Shen J., Wanibuchi H., Salim E.I. et al. // Carcinogeneza. -2003.-V. 24.-P. 1827-1835.

320. Shi Q. Influența perturbării genei de oxid nitric sintaza II asupra creșterii tumorii și a metastazelor. // Shi Q, Xiong Q, Wang B, etc. // Cancer Res.-2000.- V. 60.-P. 2579-2583.

321. Shibanuma M. Inducerea replicării ADN-ului și expresiei protooncogenelor c-myc și c-fos în celulele Balb/3T3 repausate de către xantin-xantin oxidaza. / M. Shibanuma, T. Kuroki, M. Nose // Oncogene. -1988.- V. 3.-P. 17-21.

322. Shibanuma M. Stimularea prin peroxid de hidrogen a competenței de sinteză a ADN-ului expresia genei familiei și fosforilarea unei proteine ​​​​specifice în celulele Balb/3T3 repaus. / M. Shibanuma, T. Kuroki, K. Nose // Oncogene. 1990. - V. 3. - P. 27-32.

323. ShinouraN. Nivelul de expresie al Bcl-2 determină funcția anti- sau proapoptotică. / Shinoura N., Yoshida Y., Nishimura M., Muramatsu Y., Asai A. // Cancer Res. - 1999. - V. 59. - P. 4119-4128.

324. Siegert A. Oxidul nitric al liniilor celulare de adenocarcinom colorectal uman promovează invazia celulelor tumorale. / Siegert A., Rosenberg C., Schmitt W.D., etc. //Br. J. Cancer.- 2002.-V.86.-N.8. P. 1310-1315.

325. Sies H. // Stresul oxidativ: oxidanţi şi antioxidanţi. N.Y.: Academic Press. 1991.- 128 p.

326. Singh S. Niyric oxide, mediatorul biologic al deceniului: realitate sau ficțiune. / Singh S., Evans T.V. // Eur.Respira. J. -1997,- V.10.- P. 699-707.

327. Smalowski W. E. Expunerea la oxid nitric inhibă inducerea celulelor ucigașe activate de limfokine prin inducerea apoptozei precursoare. /

328. Smalowski W.E., Yim C.-Y., McGregor J.R. // Oxidul nitric: biologie și chimie. 1998.- V. 2.- P. 45-56.

329. Smith T.R. Deteriorarea ADN-ului și riscul de cancer de sân. / Smith T.R., Miller M.S., Lohman K.K. // Carcinogeneza. 2003. - V. 24. - P. 883-889.

330. Zăpadă E.T. Carcinogeneza metalelor: implicații mecaniciste. / Zăpadă E.T. //Pharmacol Ther. 1992.- V.53.- P. 31-65.

331 St. Claire O.K. ADN-ul complementar care codifică cancerul de colon mangan superoxid dismutază și expresia genei sale în celulele umane. /Sf. Claire O.K. și Holland J.C. // Cancer Res. 1991. - V. 51. - P. 939-943.

332. Stein C. S. Implicarea oxidului nitric în reducerea mediată de IFN-gama a proliferării celulelor musculare netede a microvaselor. / Stein C.S., Fabry Z., Murphy S., Hart M.N. // Mol. Imunol. 1995.- V. 32.- P. 96573.

333. Stirpe F. Stimularea de către xantinoxidază a fibroblastelor elvețiene 3T3 și a limfocitelor umane. / Stirpe F., Higgins T., Tazzori P. L., Rosengurt E. // Exp. Cell Res. 1999.-V. 192.-P. 635-638.

334. Sun Y. Radicali liberi, enzime antioxidante și carcinogeneză. / Y. Sun // Radic liber. Biol. Med. 1990. - V. 8, - P. 583-599.

335. Sun Y. Scăderea enzimelor antioxidante în celulele hepatice de șoarece embrionare transformate spontan în cultură. / Sun Y., Oberley L.W., Elwell J.H. şi Sierra-Rivera E. // Carcinogeneza. 1993. - V. 14. - P. 1457-1463.

336. Takei Y. Dovezi pentru implicarea ciclooxigenazei-2 în proliferarea a două linii celulare de cancer gastrointestinal. / Takei Y., Kobayashi I., Nagano K., et al. // Prostagland. Leucotriens și Essent. Acizi grași. 1996.- V. 55.-P. 179-183.

337. Terwel D. S-nitrozo-N-acetilpenicilamina și nitroprusiatul induc apoptoza într-o linie celulară neuronală prin producerea de diferite molecule reactive. / Terwel D, Nieland LJ, Schutte B, etc. //EURO. J. Pharmacol.-2000.-V. 14.- P.19-33.

338. Tham D.M. Expresie crescută a glutation peroxidazei extracelulare la șoareci cu colită experimentală indusă de sulfat de sodiu dextran. / Tham D.M., Whitin J.C., Cohen H.J. // Pediatr. Res. 2002. - V. 5. - P. 641-646.

339. Thannickal V.J. Ras-dependent and - independent regulation of reacrive oxygen species by mitogenic growth factor and TGF-(31. / Thannickal V.J. // FASEB J. - 2000.- V.14.- P. 1741-1748.

340. Thomas W.J. Rolul radicalilor liberi derivați din oxigen și al oxidului nitric în antiproliferarea indusă de citokine a celulelor canceroase pancreatice. / Thomas W.J., Thomas D.L., Knezetic J.A., ș.a. // Neurofarmacologie.-2002.- V.-42.-N.2.-P.262-269.

341. Tormos C. Rolul glutationului în inducerea apoptozei și a ARNm-urilor c-fos și c-jun prin stresul oxidativ în celulele tumorale / Tormos C., Javier Chaves F., Garcia M.J., ș.a. // Cancer Lett. 2004. - V.208.- P.103-113.

342. Tsudji S. Dovezi pentru implicarea ciclooxigenazei-2 în proliferarea a două linii celulare de cancer gastrointestinal. / Tsudji S., Kawano S., Sawaoka

343. H., Takei Y. I I Prostagland. Leucotriens și Essent. Acizi grași. 1996. -V.55.-P. 179-183.

344. Um H.D. Fas mediază apoptoza în monocitele umane printr-o cale dependentă intermediară de oxigen reactiv. / Um H.D., Orenstein J.M., Wahl S.M. // J. Immunol. 1996.- V.156.- P. 3469-34-77.

345. Umansky V. Celulele endoteliale activate induc apoptoza în celulele limfomului: Rolul oxidului nitric. / Umansky V., Bucur M., Schirrmacher V., et al. /Int. J. Oncol. 1997.- V. 10. - P. 465-471.

346. Van der Woude C.J. Inflamație cronică, apoptoză și leziuni pre-maligne la nivelul tractului gastro-intestinal. / Van der Woude C.J., Kleibeuker J.H., Jansen P.L., Moshage H. // Apoptosis.- 2004.- V.9.- P. 123-130.

347. Vaskovsky V.E. Un reactiv universal pentru analiza fosfolipidelor. / Vaskovsky V.E., Kostetsky E., Vasendin I.A. // J. Cromatografie/-1975. -V. 115.- P.129-142.

348. Vaskovsky V.E. Reactiv Junguikkel modificat pentru detectarea fosfolipidelor și a altor compuși ai fosforului pe cromatograme în strat subțire / Vaskovsky V.E., Latyshev N. // J. Chromatography/-1975.-V. 115.-P. 246-249.

349. Vetrovsky P. Posibil mecanism de producere de oxid nitric din N-hidroxi-L-arginina sau hidroxilamină prin ionul superoxid. / Vetrovsky P., Stoclet J., Entlicher G. // Int.J. Biochim. Celulă. Biol. 1996.- V28.- P. 1311-1318.

350. Wang H. Cuantificarea stresului oxidativ celular prin testul diclorofluoresceinei utilizând cititorul de microplăci. / Wang H., Joseph J. A. // Free Rad. Biol. Med.- 1999. V.27.- P. 612-616.

351. Wasylyk C. Conversia oncogenă a Ets afectează reglarea redox in vivo și in vitro. / Wasylyk C., Wasylyk B. // Nucleic Acids Res. 1993. -Vol. 21.-P. 523-529.

352. Weinberg R.A. Gene supresoare tumorale. / Weinberg R.A. // Știință.-1991.-V.254.-P. 1138-1146.

353. Weinstein D. M. Formarea peroxinitritului cadiac și disfuncția ventriculară stângă în urma tratamentului cu doxorubicină la șoareci. / Weinstein D. M., Mihm M. J., Bauer J. A. // J Pharmacol Exp. Ter. 2000.- V. 294. - Str. 396401.

354. Whitin J.C. Glutation peroxidaza extracelulară este secretată bazolateral de celulele tubulare proximale renale umane. / Whitin J.C., Bhamre S., Tham D.M., Cohen H.J. // Am. J. Renal. Physiol. 2002.- V. 283,- P. F20 - F28.

355. Willson R.L. Radicalii liberi peroxi organici ca agenți ultime în toxicitatea oxigenului. / Willson R.L. // Stresul oxidativ. L., Acad. Presa. - 1985.- P. 41-72.

356. Iarna M.L. Conținutul de carbonil indus de radicali liberi în proteina hamsterilor tratați cu estrogen, analizat prin reducerea cu boro(3H)hidrură de sodiu / Winter M.L. și Liehr J.G. // J. Biol. Chim. 1991. - V. 66, nr 2. - P. 14446-14450.

357. Xu Q. Apărare celulară împotriva apoptozei induse de H202 prin calea MAP kinazei-MKP-1. / Xu Q., Konta T., Nakayama K. și alții. // Radic liber. Biol. Med. 2004. - V.36. - P. 985-993.

358. Xu W. Oxidul nitric reglează expresia ADN-PKcs pentru a proteja celulele de agenții antitumorali care dăunează ADN-ului. / Xu W., Liu L., Smith G.C., Charles L.G. //Nat. Celulă. Biol. 2000.- V.2.- N.6.- P.339-345.

359. Yamamoto S. Promovarea tumorii și cascada acidului arahidonic. / Yamamoto S. // Nippon Yakurigaku Zasshi.- 1993.-V. 101.-N.6.- Str. 34961.

360. Yamamoto T. Donatori de oxid nitric. / Yamamoto T., Bing R.J. //Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 2000.- V. 225. - P. 1-10.

361. Yang J.Q. Semnalizarea mitogenă v-Ha-ras prin superoxid și specii reactive de oxigen derivate. / Yang JQ, Buettner GR, Domann FE, Li Q,

362. Engelhardt JF, Weydert CD, Oberley LW. 11 Anticancer Res.- 2001.- V. 21.-P. 3949-56.

363. Yang A.H. Modularea in vitro a enzimelor antioxidante în epiteliul renal normal și malign. / A.H. Yang, T.D. Oberley, L.W. Oberley, S. M. Schmid, K.B. Cummings. // In Vitro Cell Dev. Biol. 1987 - V. 23, Nr. 8.-P. 546-558.

364. Yang F. Modularea oxidului nitric a evocat apoptoza de către p53-ținta p21 din aval (WAF1/CIP1). / Yang F., Knethen A., Brune B. // J. Leukoc. Biol. -2000. -V.69. - P.916-922.

365. Yu B. P. Apărare celulară împotriva daunelor cauzate de speciile reactive de oxigen. / B.P.Yu. // Physiol. Revizuire. 1994. - V. 74, Nr. 1. - P. 139-162.

366. Zhang R. Thioredoxin-2 inhibă apoptoza mediată de ASK 1 localizată în mitocondrii într-o manieră independentă de JNK. / Zhang R., Al-Lamki R., Bai L. et al. // Circ Res. 2004. - V.94 - P. 1483 - 1491.

367. Zhang X.M. Celulele de melanom metastatic scapă de imunosupravegherea prin noul mecanism de eliberare de oxid nitric pentru a induce disfuncția imunocitelor. / X.M.Zhang, Q. Xu // Eur. J. Surg. - 2001, - V. 167. - N. 7, - P. 484-489.