Temperatura wrzenia dietylu. Jak eter dietylowy jest stosowany w medycynie. Podczas ciąży i laktacji

Formuła brutto

C4H10O

Grupa farmakologiczna substancji Eter dietylowy

Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10)

Kod CAS

60-29-7

Charakterystyka substancji Eter dietylowy

Bezbarwna, przezroczysta, bardzo ruchliwa, lotna ciecz o specyficznym zapachu i ostrym smaku. Eter znieczulający zawiera 96-98% eteru dietylowego. Gęstość eteru znieczulającego wynosi 0,713-0,714, eteru medycznego 0,714 - 0,717, temperatura wrzenia odpowiednio 34-35°C i 34-36°C. Po odparowaniu 1 ml eteru znieczulającego powstaje 230 ml pary; gęstość pary eteru do znieczulenia wynosi 2,6, względna masa cząsteczkowa 74. Rozkłada się pod wpływem światła, ciepła, powietrza i wilgoci, tworząc toksyczne aldehydy, nadtlenki i ketony, które podrażniają drogi oddechowe. Rozpuszczalność w wodzie 1:12. Miesza się z alkoholem, benzenem, olejkami eterycznymi i tłuszczowymi we wszystkich proporcjach. Wysoce łatwopalny, m.in. pary; w pewnym stosunku z tlenem, powietrzem i podtlenkiem azotu pary eteru do znieczulenia są wybuchowe.

Farmakologia

efekt farmakologiczny- znieczulenie.

Nieswoiście oddziałuje z błonami neuronalnymi, głównie z dwuwarstwowymi błonami lipidowymi aksonów mózgu, rdzenia przedłużonego i rdzenia kręgowego, odwracalnie zmienia ich ultrastrukturę i funkcje. Działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy: blokuje synaptyczną transmisję pobudzenia (głównie impulsów aferentnych), funkcjonalnie rozpada interakcje korowo-podkorowe, utrzymując aktywność ośrodków opuszkowych. Powoduje jasno określone „klasyczne” etapy znieczulenia - analgezję, podniecenie, znieczulenie chirurgiczne z 3 poziomami (powierzchowny, średni, głęboki) i charakterystyczne objawy: brak przytomności i wszelkiego rodzaju wrażliwość, zahamowanie reakcji odruchowych i rozluźnienie mięśni szkieletowych.

W przypadku premedykacji i na tle innych środków znieczulenia ogólnego wziewnego lub nieinhalacyjnego, klasyczny obraz znieczulenia ulega istotnej zmianie. Na etapie przeciwbólowym zmniejsza aktywność funkcjonalną neuronów korowych i powoduje efekt amnestyczny. W fazie pobudzenia hamuje korę mózgową, wyłącza mechanizmy podporządkowania kontrolujące stan struktur podkorowych (głównie śródmózgowia). Wzrost aktywności formacji podkorowych objawia się pobudzeniem psychomotorycznym, zmiennością oddychania, ciśnieniem krwi, tętnem itp.). Ten etap jest bardziej wyraźny u dorosłych niż u dzieci, rzadziej (lub nie występuje) podczas premedykacji i podstawowego znieczulenia. Podrażnia błony śluzowe m.in. jamy ustnej, wzmaga wydzielanie gruczołów ślinowych (nadmierne ślinienie). Poprzez strefy receptorowe nerwu trójdzielnego, krtaniowego i błędnego zwiększa wydzielanie oskrzeli; powoduje kaszel, skurcz krtani, skurcz oskrzeli (zmienionych podczas głębokiego znieczulenia poprzez ich rozszerzenie), zaburzenia oddychania (pobudzenie lub zahamowanie odruchów aż do bezdechu) i czynności serca (tachykardia lub bradykardia, zatrzymanie akcji serca), nadciśnienie. Ślina lub śluz nasycony eterem przedostający się do żołądka powoduje podrażnienie jego błony śluzowej, odruchowo pobudza ośrodek wymiotny, powodując nudności i wymioty (na początku znieczulenia i po przebudzeniu).

W fazie znieczulenia operacyjnego znacząco hamuje transmisję międzyneuronalną w mózgu i rdzeniu kręgowym. Zwiększa aktywność części podwzgórza regulujących funkcje układu przysadkowo-nadnerczowego i współczulnego układu nerwowego, zwiększa wydzielanie glukokortykoidów i katecholamin. Zwiększa uwalnianie adrenaliny z rdzenia nadnerczy, powoduje hiperglikemię, skurcz naczyń narządów wewnętrznych, zwiększa ciśnienie krwi, częstość akcji serca i tętno (nie uwrażliwia mięśnia sercowego na katecholaminy). Aktywacja współczulnego układu nerwowego neutralizuje hamujący wpływ na napięcie naczyniowe, ciśnienie krwi i czynność serca. Zwiększa krwawienie włośniczkowe, hamuje motorykę jelit (na początku znieczulenia). Rozluźnia mięśnie szkieletowe, ponieważ zaburza centralną regulację napięcia mięśniowego i blokuje propagację lokalnego potencjału na błonie postsynaptycznej mięśni szkieletowych.

W dużych stężeniach bezpośrednio hamuje ośrodki oddechowe i naczynioruchowe (upośledzona wentylacja płuc, niedociśnienie) i ma bezpośrednie działanie kardiodepresyjne. Powoduje ochłodzenie tkanki płucnej, co w połączeniu z gromadzeniem się śluzu w oskrzelach (w wyniku działania drażniącego) przyczynia się do rozwoju zapalenia płuc, częściej u małych dzieci. Zaburza metabolizm (utrata rezerw glikogenu, nacieki tłuszczowe) i pracę wątroby m.in. detoksykacja. Indukuje enzymy mikrosomalne układu cytochromu P450. Hamuje czynność nerek i zmniejsza diurezę ze względu na uwalnianie hormonu antydiuretycznego i zwężenie naczyń nerkowych. Charakteryzuje się małym zakresem działania znieczulającego (wskaźnik terapeutyczny nie przekracza 1,5), stosunkowo niską toksycznością narządową (serce, wątroba, nerki).

Znieczulenie eterowe charakteryzuje się dobrą sterowalnością i łatwością zarządzania. Przy metodzie maski efekt rozwija się powoli, etap znieczulenia chirurgicznego następuje po 15-20 minutach (szybciej u małych dzieci). Przebudzenie jest stopniowe - (20-40 minut). A w następnym okresie depresja ośrodkowego układu nerwowego, senność i działanie przeciwbólowe utrzymują się przez długi czas (funkcje mózgu wracają całkowicie po kilku godzinach). Na tle barbituranów i środków zwiotczających mięśnie zwykle nie występuje faza podniecenia (indukcji znieczulenia nie towarzyszy uduszenie, strach i inne nieprzyjemne doznania), następuje nasilenie rozluźnienia mięśni i zmniejszenie nasilenia depresji po znieczuleniu.

Dobrze przechodzi przez BBB, łatwo dyfunduje do neuronów poprzez płyn międzyneuronalny (nienaładowany związek o niskiej masie cząsteczkowej). Jest nierównomiernie rozmieszczony w narządach: poziom w mózgu przekracza stężenie we krwi i innych narządach (zawartość w rdzeniu przedłużonym i rdzeniu kręgowym jest o około 50% większa niż w mózgu, ze względu na większą zawartość lipidów w nerwie dyrygenci). Stężenia we krwi wynoszą: 10-25 mg% (etap znieczulenia), 25-70 mg% (etap pobudzenia) i 80-110 mg% (etap znieczulenia chirurgicznego). Przechodzi przez barierę łożyskową i tworzy duże stężenia u płodu. Osadza się w błonach hepatocytów. Nieznacznie (10-15%) ulega biotransformacji. Jest szybko eliminowany w ciągu pierwszych kilku minut, następnie wydalanie stopniowo spowalnia: 85-90% jest wydalane w postaci niezmienionej przez płuca, reszta przez nerki. Eter medyczny zastosowany miejscowo na tkankę zęba powoduje efekt „wysuszenia” (szybko odparowuje w temperaturze pokojowej), wykazuje słabe działanie antybakteryjne i miejscowo znieczulające (ze względu na działanie drażniące). Miejscowe, drażniące działanie eteru na skórę można wykorzystać w terapii odwracającej uwagę (pocieranie).

Zastosowanie substancji Eter dietylowy

Eter do znieczulenia: do znieczulenia wziewnego (mieszanego, kombinowanego, wzmocnionego), m.in. utrzymanie znieczulenia (zwykle w mieszaninie z tlenem i podtlenkiem azotu, na tle środków zwiotczających mięśnie, wprowadzenie do znieczulenia barbituranami lub podtlenkiem diazotu).

Eter medyczny: do leczenia ubytków próchnicowych i kanałów korzeniowych zęba (przygotowanie do wypełnienia).

Przeciwwskazania

Gruźlica płuc, ostre choroby układu oddechowego, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, choroby układu krążenia ze znacznym wzrostem ciśnienia krwi, m.in. nadciśnienie, niewyrównana czynność serca, ciężkie choroby wątroby i nerek, ogólne wyczerpanie, tyreotoksykoza, cukrzyca, stan pobudzenia, ciężka kwasica, operacje z użyciem narzędzi elektrochirurgicznych, m.in. elektrokoagulacja.

Ograniczenia w użyciu

Operacje na obszarze szczękowo-twarzowym (ze względu na zagrożenie wybuchem); stosowanie znieczulenia maskowego przy użyciu wyłącznie eteru; dzieciństwo, ciąża, karmienie piersią.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Należy zachować ostrożność w czasie ciąży (nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych) i podczas karmienia piersią (dane dotyczące przenikania do mleka kobiecego nie są dostępne).

Skutki uboczne substancji Eter dietylowy

Z układu oddechowego: nadmierne wydzielanie gruczołów oskrzelowych, kaszel, skurcz krtani i oskrzeli, zaburzenia wentylacji płuc, wzmożone lub przygnębione oddychanie, aż do bezdechu, zapalenia płuc i oskrzelowego zapalenia płuc (w okresie pooperacyjnym), niedotlenienie dyfuzyjne (na tle upośledzonej czynności płuc i serca lub przy długotrwałym zastosowanie w wysokich stężeniach).

Z układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): tachykardia lub bradykardia, aż do zatrzymania akcji serca; niemiarowość; nadciśnienie lub niedociśnienie; zawalić się; krwawienie

Z przewodu żołądkowo-jelitowego: nadmierne ślinienie się, nudności, wymioty, zmniejszenie napięcia i motoryki przewodu pokarmowego, porażenna niedrożność jelit (przy długotrwałym znieczuleniu), przemijająca żółtaczka, zmiany w wynikach testów wątrobowych.

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: pobudzenie, aktywność ruchowa, rzadko - drgawki u dzieci, senność, depresja (po zabiegu).

Inni: kwasica metaboliczna, hipoalbuminemia, hipogammaglobulinemia, zmniejszone wydalanie moczu, albuminuria.

Interakcja

Nasila działanie leków działających depresyjnie na OUN (wzajemnie), działanie niedepolaryzujących środków zwiotczających mięśnie, takich jak tubokuraryna, oraz hipotensyjne działanie beta-blokerów. Zmniejsza hipoglikemiczne działanie insuliny i pochodnych sulfonylomocznika, oksytocyny i innych hormonalnych stymulantów macicy.Niekompatybilny z analeptykami i psychostymulantami. Inhibitory MAO hamują metabolizm (zwiększają działanie znieczulające); epinefryna i aminofilina zwiększają ryzyko arytmii, m-antycholinergiki i leki przeciwhistaminowe neutralizują skutki uboczne, leki zwiotczające mięśnie zmniejszają zużycie eteru o połowę.

Brutto-
formuła ? Klasyfikacja Farmacja.
Grupa Środki znieczulające ATX N01AA01 ICD-10 Y 56.7 56.7 Formy dawkowania płyn do inhalacji,
miejscowo płyn Nazwy handlowe eter do znieczulenia, eter stabilizowany do znieczulenia, eter medyczny

efekt farmakologiczny

Środek do wziewnego znieczulenia ogólnego ma działanie przeciwbólowe, zwiotczające mięśnie oraz posiada szerokie spektrum działania leczniczego. Znieczulenie ogólne przy użyciu eteru jest stosunkowo bezpieczne i łatwe w wykonaniu. Mięśnie szkieletowe dobrze się rozluźniają. Ma bezpośrednie ujemne działanie inotropowe (zmniejszenie kurczliwości mięśnia sercowego jest kompensowane wzrostem stężenia katecholamin we krwi). Powoduje przejściowe (do 24 godzin) pogorszenie czynności wątroby i nerek, zmniejsza motorykę jelit (pobudzenie układu współczulno-nadnerczowego), zmniejsza objętość krwi i osocza (o około 10%). W przeciwieństwie do fluorotanu, trichloroetylenu i cyklopropanu eter nie zwiększa wrażliwości mięśnia sercowego na adrenalinę i noradrenalinę.

Okres wprowadzenia znieczulenia jest długi (12-20 minut). Przebudzenie następuje 20-40 minut po zaprzestaniu dopływu eteru, a całkowita depresja świadomości ustępuje po kilku godzinach.

Farmakokinetyka

Po podaniu wziewnym eter wchłania się do krwi i przenika do mózgu. Stosunkowo mała rozpuszczalność eteru we krwi powoduje stopniowy wzrost jego stężenia w pęcherzykach płucnych w początkowej fazie znieczulenia i stopniowy spadek po ustaniu jego przedostawania się do organizmu. Prawie cały eter jest wydalany z organizmu w postaci niezmienionej przez drogi oddechowe (niewielka część jest wydalana przez nerki). Zapach eteru w wydychanym powietrzu może utrzymywać się dłużej niż 24 godziny.

Aplikacja

Wskazania

Znieczulenie ogólne wziewne w systemach otwartych (kroplowych), półotwartych, półzamkniętych i zamkniętych (głównie do krótkotrwałych zabiegów chirurgicznych).

Utrzymanie znieczulenia ogólnego podczas znieczulenia ogólnego skojarzonego z użyciem leków psychoaktywnych i środków zwiotczających mięśnie obwodowe.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ostre choroby układu oddechowego, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadciśnienie tętnicze; CHF, niewydolność wątroby i/lub nerek, kacheksja, cukrzyca, kwasica.

Konieczność elektrokoagulacji lub użycia noża elektrycznego podczas operacji.

Efekt uboczny

Kaszel, pobudzenie psychomotoryczne, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia, nadmierne wydzielanie gruczołów oskrzelowych; nudności i wymioty.

W okresie pooperacyjnym - wymioty, depresja ośrodka oddechowego; odoskrzelowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, zapalenie krtani, zapalenie tchawicy, obrzęk płuc (pochodzenia toksycznego), niedowład jelit, zmniejszone wydzielanie żółci, kwasica metaboliczna, zmniejszona filtracja kłębuszkowa i diureza.

Schemat dawkowania

Przy układzie półotwartym: 2-4% obj. eteru w wdychanej mieszaninie wspomaga działanie przeciwbólowe i utratę przytomności, 5-8% - powierzchowne znieczulenie ogólne, 10-12% - głębokie znieczulenie ogólne. Do eutanazji pacjenta mogą być wymagane stężenia do 20-25%.

Przedawkować

Objawy: w przypadku ostrego zatrucia inhalacyjnego - ból głowy, nudności, ból krzyża, pobudzenie, niewłaściwe zachowanie; następnie - astenia, senność, utrata przytomności. Oddychanie jest rzadkie i płytkie, sinica, akrocyjanoza, tachykardia, nitkowaty puls, silne rozszerzenie źrenic, obniżone ciśnienie krwi, zatrzymanie akcji serca.

W przypadku przewlekłego zatrucia - utrata apetytu, nudności (rzadko wymioty), zaparcia, apatia, bladość skóry, bóle i zawroty głowy, nietolerancja etanolu.

Leczenie. Natychmiast przerwać dopływ eteru i usunąć poszkodowanego ze strefy narażenia na działanie toksycznego związku na świeże powietrze lub do pomieszczenia dobrze wentylowanego. Inhalacje zwilżonym tlenem, inhalacje olejkiem zasadowym, na uporczywy kaszel – etylomorfina, kodeina. Podaje się dożylnie 20-30 ml 40% roztworu dekstrozy z 5 ml 5% roztworu kwasu askorbinowego, leki przeciwbólowe i, jeśli to konieczne, leki uspokajające. W przypadku depresji oddechowej – wentylacja mechaniczna (należy uwzględnić możliwość wystąpienia toksycznego obrzęku płuc), w przypadku zatrzymania krążenia – pośredni masaż serca.

W przypadku przypadkowego przedostania się eteru do przewodu pokarmowego należy wywołać wymioty, przepłukać żołądek (8-10 litrów wody lub 2% roztworem sody oczyszczonej), podać do wypicia drobno rozdrobniony węgiel aktywny (2-3 łyżki stołowe), następnie wywołać powtórne wymioty, a po 10- Podawaj środek przeczyszczający z solą fizjologiczną na 15 minut. W przyszłości - leczenie objawowe.

Interakcja

Nasila działanie niedepolaryzujących środków zwiotczających mięśnie, leków przeciwlękowych, przeciwpsychotycznych, uspokajających i nasennych.

Minimalne stężenie pęcherzykowe zmniejsza się przy jednoczesnym stosowaniu podtlenku diazotu.

Specjalne instrukcje

Eter znieczulający powinien być używany wyłącznie przez personel przeszkolony w zakresie podawania znieczulenia ogólnego.

Znieczulenia ogólnego wziewnego eterowego nie należy wykonywać głębiej niż poziom III (1-2) etapu operacyjnego.

W przypadku podania wysokich stężeń eteru (10-25%) podczas indukcji znieczulenia ogólnego może wystąpić podrażnienie błon śluzowych dróg oddechowych, skurcz krtani i ślinienie się (obecnie indukcja znieczulenia eterowego jest rzadko stosowana) ).

Aby zmniejszyć wywołane reakcje odruchowe i zmniejszyć nadmierne wydzielanie, wstępnie podaje się atropinę.

Opary eteru są wysoce łatwopalne; z tlenem, powietrzem i podtlenkiem azotu tworzą mieszaniny wybuchowe w określonych stężeniach.

Maksymalne dopuszczalne stężenie par eteru w powietrzu obszaru roboczego wynosi 300 mg/m3.

Podczas wykonywania znieczulenia ogólnego w eterze w układzie zamkniętym należy podjąć środki zapobiegające możliwości wybuchu.

Aby zmniejszyć pobudzenie, po wprowadzeniu do znieczulenia barbituranami często stosuje się znieczulenie ogólne eterem. Czasami indukcję znieczulenia rozpoczyna się podtlenkiem diazotu, a do podtrzymania znieczulenia ogólnego stosuje się eter.

Stosowanie środków zwiotczających mięśnie pozwala na zwiększenie rozluźnienia mięśni i znaczne zmniejszenie ilości eteru potrzebnego do znieczulenia - do 2-4% obj. (w celu utrzymania znieczulenia ogólnego przy układzie półotwartym).

Leki antycholinesterazy nie eliminują działania zwiotczającego mięśnie estrów.

Do znieczulenia ogólnego eter można stosować wyłącznie z butelek otwartych bezpośrednio przed zabiegiem (pod wpływem światła, powietrza, podwyższonej temperatury i wilgoci w eterze tworzą się szkodliwe produkty - nadtlenki, aldehydy, ketony, które powodują silne podrażnienie dróg oddechowych ).

Częste wdychanie oparów eteru powoduje uzależnienie od narkotyków.

Formularze zwolnień

Jednym z rodzajów eteru do znieczulenia jest eter stabilizowany (łac. Eter pro narcosi stabilisatum ). Dodatek stabilizatora (przeciwutleniacza) wydłuża trwałość leku. Dostępny w hermetycznie zamkniętych butelkach ze szkła pomarańczowego o pojemności 100 i 150 ml, z metalową folią umieszczoną pod korkiem. Po każdych 6 miesiącach przechowywania eter do znieczulenia sprawdza się pod kątem zgodności z wymogami Farmakopei Państwowej.

Oprócz eteru do znieczulenia wytwarzany jest również eter medyczny (łac. Lekarstwo eterowe). Lek ten jest mniej oczyszczony niż poprzedni i nie nadaje się do znieczulenia. Stosowany miejscowo w praktyce stomatologicznej, zewnętrznie (do nacierania), a także do sporządzania nalewek i ekstraktów. Czasami przepisywany doustnie na wymioty. Większe dawki dla dorosłych doustnie: pojedyncza dawka – 0,33 ml (20 kropli), dziennie - 1 ml (60 kropli).

Składowanie

Lista B. Przechowywać w chłodnym, ciemnym miejscu, z dala od źródeł ognia.

Notatki

Znieczulenie ogólne ( N01A)
Etery	Eter dietylowy Ester winylowy
Węglowodory halogenowane	Halotan Chloroform Metoksyfluran * Enfluran * Trichloroetylen Izofluran Desfluran Sewofluran

INFORMACJE OGÓLNE

Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С4Н10О

Formuła strukturalna. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S2H5OS2H5

Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74.12

Stan skupienia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . płyn

Wygląd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bezbarwna ciecz

Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . osobliwy

Zastosowanie: jako rozpuszczalnik azotanów celulozy, tłuszczów zwierzęcych i roślinnych, żywic naturalnych i syntetycznych, alkaloidów; jako ekstrahent do oddzielania plutonu i produktów jego rozszczepienia podczas produkcji i przetwarzania paliwa jądrowego, przy oddzielaniu uranu od rud, środek znieczulający w medycynie.

CHARAKTERYSTYKA FIZYKOCHEMICZNA

Gęstość w temperaturze 20°C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 713,5

Gęstość pary powietrza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.6

Gęstość w temperaturze 20°C podzielona przez gęstość wody w temperaturze 4°C. . . . . . . . . . 0,7138

Temperatura wrzenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34,5

Temperatura topnienia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 116,3

Temperatura krytyczna, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193,4

Ciśnienie krytyczne, MPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.61

Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 2531

Ciepło właściwe spalania, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34147

Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 252,2

Współczynnik dyfuzji pary w powietrzu, cm2/s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0772

Stałe równania Antoine’a w zakresie temperatur minus 60,8 – plus 35°C

A. . . . . . . . . . . . . . . . 6,9979

W. . . . . . . . . . . . . . 1098,945

Z. . . . . . . . . . . . . . . . 232.372

Pojemność cieplna, J/(mol? stopni). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166,69

Lepkość w 20°C, mPa·s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2448

Entalpia parowania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27.3

:

Rozpuszczalność w wodzie: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rozpuszczalny

Reaktywność: rozpuszczalny w etanolu, benzenie, acetylenie, chloroformie i innych rozpuszczalnikach organicznych. Pod wpływem silnych kwasów zamienia się w niestabilne sole oksoniowe. Odporny na zasady i metale alkaliczne.

CHARAKTERYSTYKA SANITARNA I HIGIENICZNA

Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60-29-7

Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

MPCm.r./s.s. w powietrzu obszaru roboczego, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,900/300

Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . 1105

Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

MPCm.r./s.s w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0/0,6

Wpływ na ludzi: lek. Lekko drażni drogi oddechowe, w przypadku ostrego zatrucia następuje podniecenie, następnie senność i utrata przytomności, czasami długotrwała. W kontakcie ze skórą powoduje uczucie pieczenia i zimna.

Środki ostrożności: Prawidłowa wentylacja. Po otrzymaniu lub zastosowaniu w syntezie organicznej - uszczelnianie sprzętu i komunikacji. Izolacja anestezjologów od bezpośredniego wdychania eteru dietylowego. Przechowywany w świetle tworzy niestabilne, wybuchowe nadtlenki, które w temperaturze pokojowej mogą spowodować jego samozapłon.

Środki zaradcze: ochrona skóry; filtrująca przemysłowa maska ​​gazowa, okulary ochronne.

WŁAŚCIWOŚCI OGNIOWE I WYBUCHOWE

Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . łatwopalna ciecz (łatwopalna ciecz)

Temperatura zapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 41

Temperatura samozapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

Granice stężeń rozprzestrzeniania się płomienia, % (obj.). . . 1,7-49

Granice temperatury rozprzestrzeniania się płomienia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 44 – plus 16

Minimalna energia zapłonu, mJ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2

Normalna prędkość rozprzestrzeniania się płomienia, m/s. . . . . . . . . . . . . . . . 0,49

Minimalna zawartość wybuchowego tlenu, % (obj.) przy rozcieńczaniu mieszaniny pary i powietrza azotem. . . . . . . . . . .10.7

Podczas rozcieńczania mieszaniny pary i powietrza dwutlenkiem węgla. . . . . . . . . 13

Podczas rozcieńczania mieszaniny pary i powietrza helem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Maksymalne ciśnienie wybuchu, kPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 720

Maksymalna szybkość wzrostu ciśnienia wybuchu, MPa/s. . . . . . . . . 21

Szybkość wypalenia, kg/(m2?s). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,83?10-2

Bezpieczny eksperymentalny maksymalny prześwit, mm. . . . . . . . . . 0,87

Grupa mieszanin wybuchowych według GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T4

Środki gaśnicze: woda rozpylona, ​​piana powietrzno-mechaniczna, proszki. Pianka na bazie PO-11 o przepływie 0,34 kg/(m2 s), na bazie oprogramowania Foretol – 0,1 kg/(m2 s), na podstawie oprogramowania Sampo – 0,25 kg/(m2 With). W przypadku gaszenia objętościowego minimalne stężenie dwutlenku węgla podczas gaszenia pożaru wynosi 38% (obj.), azotu 49% (obj.)

Formuła strukturalna

Prawdziwa, empiryczna lub ogólna formuła: C4H10O

Skład chemiczny eteru dietylowego

Masa cząsteczkowa: 74,123

Eter dietylowy (eter etylowy, eter siarkowy). Właściwości chemiczne są typowe dla eteru alifatycznego. Szeroko stosowany jako rozpuszczalnik. Po raz pierwszy uzyskano w średniowieczu.

Otrzymuje się go przez działanie katalizatorów kwasowych na alkohol etylowy po podgrzaniu, na przykład przez destylację mieszaniny alkoholu etylowego i kwasu siarkowego w temperaturze około 140-150 °C. Otrzymuje się go również jako produkt uboczny przy produkcji alkoholu etylowego w wyniku uwodnienia etylenu w obecności kwasu fosforowego lub 96-98% kwasu siarkowego w temperaturze 65-75°C i pod ciśnieniem 2,5 MPa. Główna część eteru dietylowego powstaje na etapie hydrolizy siarczanów etylu (95-100 °C, 0,2 MPa)

Nieruchomości

• Bezbarwna, przezroczysta, bardzo ruchliwa, lotna ciecz o specyficznym zapachu i ostrym smaku
• Produkt wysoce łatwopalny, łącznie z oparami; w pewnym stosunku z tlenem lub powietrzem pary eteru do znieczulenia są wybuchowe
• Powstałe nadtlenki są niestabilne i wybuchowe, mogą powodować samozapłon eteru dietylowego podczas przechowywania i wybuch podczas jego destylacji do sucha.
• Rozpuszczalność w wodzie 6,5% w temperaturze 20°C. Tworzy mieszaninę azeotropową z wodą (temperatura wrzenia 34,15 °C; 98,74% eteru dietylowego). Mieszalny z etanolem, benzenem, olejkami eterycznymi i tłuszczowymi we wszystkich proporcjach
• Rozkłada się pod wpływem światła, ciepła, powietrza i wilgoci, tworząc toksyczne aldehydy, nadtlenki i ketony, które podrażniają drogi oddechowe

Pod względem właściwości chemicznych eter dietylowy ma wszystkie właściwości charakterystyczne dla eterów, np. Tworzy niestabilne sole oksoniowe z mocnymi kwasami.

W medycynie stosowany jest jako lek do znieczulenia ogólnego, gdyż jego działanie na błony neuronalne i właściwość „unieruchomienia” ośrodkowego układu nerwowego jest bardzo specyficzna i całkowicie odwracalna. Stosowany jest w praktyce chirurgicznej do znieczulenia wziewnego, a w praktyce stomatologicznej – miejscowo, do leczenia ubytków próchnicowych i kanałów korzeniowych zęba w przygotowaniu do wypełnienia.

W technologii stosowany jest jako rozpuszczalnik azotanów celulozy przy produkcji proszków bezdymnych, żywic naturalnych i syntetycznych, alkaloidów, jako ekstrahent do oddzielania plutonu i produktów jego rozszczepienia podczas produkcji i przetwarzania paliwa jądrowego oraz w oddzielaniu uranu od rud. Stosowany jest także jako składnik paliwa w silnikach sprężarkowych modeli samolotów oraz przy rozruchu benzynowych silników spalinowych w trudnych warunkach zimowych.

Substancje stworzone przez naturę lub przez ludzi w całkowicie nieszkodliwych celach – ratowaniu życia lub łagodzeniu bólu podczas zabiegów chirurgicznych – są często wykorzystywane przez osoby aspołeczne w zupełnie innych celach – uzyskania euforii i szumu. Narkomani używają eteru dietylowego właśnie do takich celów.

Eter dietylowy - jaka substancja?

Ze względu na swoje właściwości fizyczne eter jest całkowicie przezroczystą cieczą, która może łatwo wybuchnąć. Eter ma bardzo ostry zapach i ostry, ostry smak. Eter szybko odparowuje, nasycając otaczającą przestrzeń swoimi oparami.

Eter dietylowy znalazł zastosowanie w medycynie jako środek do znieczulenia wziewnego podczas operacji chirurgicznych. Pierwszą operację w Rosji w znieczuleniu eterowym przeprowadzono w 1846 roku.

Ten rodzaj znieczulenia był szeroko stosowany w praktyce chirurgicznej przez chirurga N.I. Pirogow. Eter dietylowy jest rzadziej stosowany jako środek do wypełniania zębów lub łagodzenia silnych wymiotów lub czkawki.

Podczas operacji znieczulenie eterowe okazało się silnym środkiem przeciwbólowym i zwiotczającym mięśnie. Znieczulenie eterem wykonuje się w przypadku krótkich operacji, ponieważ jego czas działania nie jest zbyt długi i wynosi 20-40 minut, po czym pacjent się budzi.

Mechanizm akcji

Eter dietylowy jest uważany za substancję stwarzającą niewielkie zagrożenie dla zdrowia ludzkiego. Jednak stosowany w celach innych niż medyczne lek powoduje głęboką depresję układu nerwowego.

Istnieją 4 etapy działania eteru na osobę:

1. Ogólne znieczulenie. Pierwszy etap zatrucia eterem charakteryzuje się utratą wrażliwości na ból, świadomość jest jasna, a wskaźniki fizyczne są normalne.
2. Pobudzenie. Etapowi temu towarzyszy utrata przytomności, jednak pacjenci są bardzo podekscytowani, wzrasta aktywność motoryczna i mowa, wzmaga się napięcie mięśniowe. Pacjent może gwałtownie kaszleć, aż do wystąpienia odruchu wymiotnego. Oddech przyspiesza, wzrasta puls i ciśnienie krwi.
3. Etap znieczulenia chirurgicznego. Na tym etapie układ nerwowy jest przygnębiony, wszelkie objawy pobudzenia znikają bez śladu - napięcie mięśniowe wraca do normy, ciśnienie krwi stabilizuje się. Etap ten dzieli się na kilka form znieczulenia – znieczulenie lekkie, średnie, głębokie i ultragłębokie.
4. Etap agonalny. Występuje po przedawkowaniu eteru. W tym przypadku funkcje oddechowe i naczynioruchowe pacjenta są poważnie osłabione, oddech jest płytki, a puls słaby. Pacjent robi się niebieski, jego źrenice są znacznie rozszerzone. Stadium agonalne kończy się śmiercią w wyniku zatrzymania krążenia i depresji oddechowej.

Doświadczeni anestezjolodzy, wiedząc o niepożądanych objawach znieczulenia eterowego, łagodzą je za pomocą dodatkowej premedykacji. Osoby uzależnione zażywające eter nie są świadome takich subtelności, dlatego lek może silnie oddziaływać na nieprzygotowany organizm, wyrażając się zaburzeniem percepcji, tzw. efektem dysocjacyjnym.

Efekt

Z reguły eter powoduje stan podobny do lekkiego zatrucia alkoholem - narkoman doświadcza przyjemnego podniecenia, staje się nadmiernie rozmowny, wesoły, wzrasta jego aktywność ruchowa.

Jednocześnie eter może powodować halucynacje dźwiękowe i wizualne; narkoman myśli, że wszystko, co widzi i słyszy, dzieje się z nim w prawdziwym życiu. Osoba odurzona eterem próbuje skontaktować się ze światem widzialnym tylko dla niego, dlatego potrzebuje kontroli ze strony innych ludzi. Zatrucie narkotykami pod wpływem eteru trwa nie dłużej niż 15 minut.

W miarę odparowywania oparów eteru zatrucie lekiem ustępuje i kończy się zanurzeniem w głębokim śnie. Poczucie oderwania od rzeczywistości i depresja mogą utrzymywać się jeszcze przez kilka dni, po czym pojawia się potrzeba kolejnej sesji.

Przy długotrwałym i niekontrolowanym wdychaniu eteru dochodzi do przedawkowania substancji odurzającej. Wycieczce tutaj towarzyszy silne uczucie strachu, przechodzące w panikę, osoba uzależniona jest bardzo podekscytowana i może chaotycznie poruszać się po pomieszczeniu. Stopniowo następuje uduszenie, zaczynają się drgawki i spada ciśnienie krwi. Pacjent w tej sytuacji wymaga pomocy lekarskiej.

Rozwój uzależnienia

Eter dietylowy nie powoduje uzależnienia od narkotyków w takim sensie, w jakim jesteśmy przyzwyczajeni go rozumieć. Oznacza to, że u narkomanów używających eteru przez długi czas nie występują pragnienia fizyczne związane z silnymi objawami. Jednak bez wątpienia pojawia się obsesyjne pragnienie wdychania oparów eteru, aby się zrelaksować, uzyskać lekką euforię i łatwo zapaść w sen. Występuje silne uzależnienie psychiczne od zażywania substancji odurzającej.

Osoba uzależniona od narkotyków może w każdej chwili zaprzestać przyjmowania eteru jako środka odurzającego, jednak spowoduje to zwiększoną drażliwość, zaburzenia snu, bóle głowy, złość i podejrzliwość. Objawy mogą utrzymywać się około 5-6 dni i znikać bez śladu. Jednak niekontrolowane pragnienia eteryczne mogą utrzymywać się przez kilka lat.

Konsekwencje użycia

Przewlekłe zatrucie organizmu oparami eteru powoduje dla pacjenta niezwykle negatywne konsekwencje:

• ciągłe podrażnienie błon śluzowych dróg oddechowych. W rezultacie - ciągłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, przewlekłe choroby układu oskrzelowo-płucnego;
• utrata pamięci, ogólna degradacja osobowości, paranoja;
• , choroby neuropsychiatryczne;
• toksyczne zapalenie wątroby, zaburzenia czynności nerek.

Należy zaznaczyć, że opary eteru są zjawiskiem dość rzadkim i obserwowanym głównie wśród osób, które z zawodu mają dostęp do tego narkotyku.