Оксиды магния используют в качестве лекарственных препаратов. Оксид магния. Химические свойства оксида и гидроксида магния

380. Magnesii oxydum

Магния окись

Magnesium oxydatum

Магнезия жженая

MgO M. в. 40,31

Описание. Белый мелкий легкий порошок без запаха.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, свободной от угле-кислоты, и в спирте. Растворим в разведенных соляной, серной и уксус-ной кислотах.

Подлинность. 0,01 г препарата растворяют в смеси из 0,5 мл разведен-ной соляной кислоты и 0,5 мл воды; раствор дает характерную реакцию на магний (стр. 745).

Прозрачность и цветность раствора. К 1 г препарата прибавляют 10 мл воды, 25 мл разведенной уксусной кислоты и нагревают до кипе-ния. Раствор должен быть прозрачным и бесцветным.

Хлориды. Полученный выше раствор разбавляют водой до 50 мл. 5 мл этого раствора, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать ис-пытание на хлориды (не более 0,02% в препарате).

Сульфаты. 10 мл того же раствора должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,05% в препарате).

Кальций. 10 мл того же раствора должны выдерживать испытание на кальций (не более 0,15% в препарате).

Тяжелые металлы. 10 мл того же раствора должны выдерживать ис-пытание на тяжелые металлы (не более 0,0025% в препарате).

Железо. 0,1 г препарата растворяют в 3 мл разведенной соляной кис-лоты, нейтрализуют избыток последней концентрированным раствором аммиака (проба на лакмусовую бумагу) и доводят водой до 10 мл. По-лученный раствор должен выдерживать испытание на железо (не более 0,03% в препарате).

Карбонаты щелочных металлов. 1,2 г препарата нагревают до кипения с 75 мл горячей свежепрокипяченной воды и в горячем виде фильтруют через двойной бумажный фильтр, предварительно промытый 4-5 раз горячей дистиллированной водой, до получения прозрачного раствора. На нейтрализацию 25 мл фильтрата должно расходоваться не более 1,3 мл 0,05 н. раствора соляной кислоты (индикатор-фенолфталеин).

Растворимые соли. 25 мл того же фильтрата выпаривают на водяной бане и остаток сушат при 100-105°. Остаток не должен превы-шать 1,25%.

Потеря в весе при прокаливании. Около 0,5 г препарата (точная на-веска) помещают в платиновый тигель и прокаливают до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 5%.

Мышьяк. 0,25 г препарата должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0002% в препарате).

Количественное определение. Около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 40 мл 1 н. раствора соляной кислоты в мерной колбе емкостью 250 мл и доводят объем раствора водой до метки. К 25 мл полученного раствора прибавляют 20 мл воды, 10 мл аммиачного бу-ферного раствора и титруют при энергичном перемешивании 0,05 мол раствором трилона Б до синего окрашивания (индикатор - кислотный хром черный специальный).

1 мл 0,05 мол раствора трилона Б соответствует 0,002016 г MgO, кото-рой в препарате должно быть не менее 95,0%.

МАГНИЯ ОКИСЬ МАГНИЯ ОКИСЬ (Мagnesii oxydum). Синонимы: Магнезия жженая, Маgnesia usta, Маgnesium охуdatum, Маgnium охуdatum. Мелкий легкий белый порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в равведенной хлористоводородной (соляной) кислоте. Магния окись является одним из основных представителей антацидных средств, применяемых для снижении повышенной кислотности желудочного сока (при гиперацидных гастритах, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки). При введении в желудок магния окись не всасывается; нейтрализует соляную кислоту желудочного содержимого с образованием магния хлорида. Выделения углекислоты не происходит, поэтому антацидное действие магния окиси не сопровождается вторичной гиперсекрецией. Явлений алкалоза не наблюдается. Переходя в кишечник, магния хлорид оказывает послабляющий эффект. Назначают внутрь (по 0,25-0,5 - 1 г) при повышенной кислотности желудочного сока, отравлении кислотами и как легкое слабительное (по 3-5 г на прием). Обычно антацидные препараты принимают за 1/2 ч до еды. Однако следует учитывать, что при приеме натощак антацидный эффект непродолжителен (около ЗО мин), он значительно увеличивается (до 3 - 4 ч) при приеме антацидов после еды. Для длительного антацидного эффекта целесообразно принимать их через 1 ч и через 3 ч после еды. Перед употреблением таблетки необходимо тщательно измельчить. Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,5 г. Хранение: в хорошо укупоренной таре. Rp.: Tab. Magnesii oxydi 0,5 N.20 D.S. По 1 - 2 таблетки 2 - 3 paза в день Rp.: Magnesii oxydi Natrii hydrocarbonatis aa 0,5 Extr. Belladonnae 0,015 M.f. pulv. D.t.d. N. 10 S. По 1 nopoшку после еды Rp.: Magnesii oxydi 20,0 Aq. destill, 120 ml M.D.S. По 1 столовой ложке через каждые 10 мин при отравлении кислотами (перед употреблением взболтать) Имеются данные, что в сочетании свитамином В (см. Пиридоксин) магния окись оказывает ингибирующее влияние на образование оксалата кальция и сочетанное применение этих препаратов эффективно для профилактики оксалатного уролитиаза (0,3 г магния окиси 3 раза в день; внутримышечно по 1 мл 5 % раствора пиридоксина через день; курс лечения 1,5 мес). Магния окись является составной частью препаратов "Алмагель" и "Гастал" .

Словарь медицинских препаратов . 2005 .

Смотреть что такое "МАГНИЯ ОКИСЬ" в других словарях:

МАГНИЯ ОКИСЬ - Magnesii oxydum. Синоним: магнезия жженая. Свойства. Белый мягкий легкий порошок. Практически нерастворима в воде, растворима в соляной кислоте, мало в paзвeдeнной уксусной кислоте и легко в кипящей уксусной кислоте. Хранят в полиэтиленовых мешо … Отечественные ветеринарные препараты

Оксид магния Оксид магния (жжёная магнезия, периклаз), MgO бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, пожаро и взрывобезопасен. Основная форма минерал периклаз. Содержание 1 Свойства 2 … Википедия

MgO, бесцветные кристаллы; плотность 3,58 г/см3, tпл 2800 °С, tкип 3600 °С. Летучесть М. о. становится заметной при 2000 °С. Растворимость М. о. в воде незначительна (6,2․10 4 г/100 г H2O при 20 °С). В мелкокристаллическом состоянии в… … Большая советская энциклопедия

МАГНИЯ ОКИСЬ - (Magnesii oxydum; ФХ), магнезия жжёная, антацидное средство, адсорбент газов. Белый мелкий порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, не содержащей углекислоты, и в спирте; растворим в разведённых соляной, серной и уксусной кислотах.… … Ветеринарный энциклопедический словарь

Магния карбонат (Magnesii carbonas) Химическое соединение ИЮПАК Карбонат магния Брутто формула MgCO … Википедия

Формула: MgO, химическое название: оксид магния.
Фармакологическая группа: органотропные средства/ желудочно-кишечные средства/ антациды.
Фармакологическое действие: антацидное, стимулирующее перистальтику кишечника, противоязвенное, противовоспалительное.

Фармакологические свойства

Оксид магния с водой образует гидроокись, которая нейтрализует соляную кислоту, усиливает перистальтику кишечника за счет повышения осмотического давления в его просвете. После приема оксид магния внутрь не всасывается. Антацидные эффекты оксида магния не сопровождается вторичной гиперсекрецией и явлениями алкалоза. После приема оксида магния натощак антацидный эффект длится всего около 30 минут, а при приеме препарата после еды его продолжительность действия возрастает до 3 – 4 часов. Есть данные, что оксид магния в сочетании с пиридоксином снижает образование оксалата кальция и предупреждает появления оксалатного нефроуролитиаза.

Показания

Гастрит (обострение хронического, острый с нормальной и повышенной секрецией); обострение язвенной болезни; дуоденит (обострение хронического, острый); гастралгия; запоры; панкреатит; рефлюкс-эзофагит; явления диспепсии при язвенной болезни (при погрешностях в диете, после приема лекарственных препаратов, употребления этанола, кофе, никотина), оксалатный нефроуролитиаз (для профилактики); отравление кислотами.

Способ применения магния оксида и дозы

Оксид магния принимается внутрь (для получения продолжительного антацидного эффекта принимать препарат после еды) - по 0,25–0,5–1 г, как легкое слабительное средство и при отравлении кислотами - по 3–5 г на прием. Продолжительность лечения и частота применения зависят от показаний. Для профилактики оксалатного уролитиаза - 3 раза за день по 0,3 г совместно с инъекциями витамина B6 -5% раствор по 1 мл через день, длительность приема 1,5 месяца.
Таблетки необходимо перед употреблением тщательно измельчить.
При почечной недостаточности оксид магния используют с осторожностью, так как у таких пациентов с использования оксида магния может привести к развитию гипермагниемии. Оксид магния обычно используется в сочетании с антацидами, которые содержат алюминий, с целью увеличения длительности антацидного действия и уменьшения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Еще оксид магния можно использовать в качестве пищевой добавки, а также при дефиците магния в организме.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность.

Ограничения к применению

Нет данных.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных. Использовать магния оксид во время беременности или грудного кормления только при назначении лечащим врачом.

Побочные действия магния оксида

Аллергические реакции, диарея, явления диспепсии.

Взаимодействие магния оксида с другими веществами

Оксид магния уменьшает всасывание дигоксина, дифенина, производных кумарина, нестероидных противовоспалительных препаратов, солей железа, тетрациклинов, нитрофурантоина. При совместном использовании оксида магния с антацидами, которые содержат алюминий, увеличивается длительность действия антацидов, и снижаются побочные явления со стороны желудочно-кишечного тракта. При совместном использовании оксида магния с индометацином возможно снижение содержания индометацина в плазме крови и, соответственно, уменьшение его раздражающего воздействия на желудочно-кишечный тракт.

Оксид магния - бесцветные кристаллы с кубической кристаллической решеткой.

• Температура плавления - 2827 °С,
• Температура кипения - 3600 °С,
• Плотность при 25 °С составляет 3,58 г/см 3 .

Свойства оксида магния зависят от температуры его получения. При температуре 500-700 °С получают легкую магнезию - бесцветный порошок. Она легко вступает в реакции с различными кислотами и водой с образованием соответствующих солей и Mg(OH) 2 , с метанолом дает (CH 3 O) 2 Mg.

При взаимодействии с растворами солей легкая магнезия образует основные соли, в частности основные хлориды, которые входят в состав магнезиальных цементов.

В реакции с растворами солей трехвалентных металлов дает двойные основные соли.

Легкая магнезия поглощает влагу и углекислый газ из воздуха. При этом получается основной карбонат магния.

Трехмерная модель молекулы

Содержание оксида магния в почве и удобрениях

В почве магний содержится в виде сульфатов, карбонатов, хлоридов, силикатов и алюмосиликатов. Преобладают магниевые силикаты. Органическое вещество почвы также имеет в своем составе соединения магния.

Оксид магния содержится в магнийсодержащем сырье, впоследствии непосредственно или после переработки использующемся в качестве .

Это карбонаты, силикаты магния, его соли, встречающиеся в борных и калийных рудах, а также соли, которые получают из соленых озер и морской воды.

Оксид магния также входит в состав сложных, смешанных и прочих удобрений и отходов промышленности.

Оксид магния получают путем:

Оксид магния в растениях

Магний входит в состав хлорофилла. В форме фосфатов присутствует в нуклеинах, фитине и пектиновых веществах.

Неорганические соединения магния обнаружены в клеточном соке растений. Ионы магния активируют ферментную систему киназ, отщепляющих фосфорную кислоту от аденозинтрифосфата и переносящих ее на молекулы сахаров и их производных, на некоторые аминокислоты с образованием новых органических веществ.

Кроме того, магний является составной частью коферментов, активирующих деятельность ферментов группы трансфераз, и участвует в активировании ферментов лимонного цикла.

Существенная роль принадлежит магнию в накоплении аскорбиновой кислоты. Ее молекулы соединяются между собой через магниевый мостик (- Mg -), что придает им устойчивость. Очевидно, ионы магния при реакции взаимодействия с нестойкими диэнольными группами аскорбиновой кислоты ослабляют или задерживают ее окисление.

Наиболее сильное стабилизирующее влияние магния наблюдается в кислой среде, за исключением серной кислоты.

Щелочная среда ускоряет разрушение аскорбиновой кислоты, однако и в этом случае присутствие магния, особенно уксуснокислого, уменьшает разрушение.

Формула MgO. Температура плавления 2800°C. Температура кипения 3600°C. Не растворим в этаноле, почти не растворим в воде. Химически чистый MgO имеет вид снежно-белого нежного рыхлого порошока, плотность 3,19-3,71 г/см 3 (в зависимости от температуры прокаливания при его получении). Из воздуха постепенно притягивает влагу и CO 2 . Воздух, высушенный над MgO, содержит 0,008 мг/л H 2 O при 25°C. Смешанный с 10-12 частями воды MgO переходит через некоторое время в кашицеобразную массу Mg(OH) 2 .

Применение.

Магний оксид применяется как удобрение, компонент цементов, вулканизирующий агент, нейтрализатор кислот, добавка в комбикорм.

Применение оксида магния в технологии вулканизации резины.

В технологии вулканизации оксид магния является активатором вулканизации. Активаторы вулканизации активируют действие других ускорителей (цинка оксид и др.) и улучшают определенные свойства резины. Магния оксид вводят в резиновые смеси в количестве 2-5% от массы каучука.

Применение оксида магния в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки E530.

Е530 разрешён к применению:

в сухом молоке в количестве до 10;

в сухих сливках до 1000 мг/кг индивидуально или в сочетании с другими антислёживающими агентами, в качестве добавки, препятствующей слёживанию и комкованию,

в продуктах из какао и шоколада в количестве до 70 г/кг от сухого обезжиренного вещества в пересчёте на карбонаты кальция;

в качестве катализатора гидрогенизации пищевых масел, максимальное остаточное количество

добавляется в сухие молоко и сливки для предотвращения их комкования, используется также в качестве наполнителя. Оксид магния является катализатором гидролиза жиров – процесс идёт под давлением 0,6-0,8 МПа в присутствии 0,1-0,3% катализатора от массы жира. Ускоряет каталитическое расщепление перекиси водорода.

Применение оксида магния в строительстве.

Оксид магния входит в состав цемента Сореля, который является составляющей ксилолита.

Ксилолит еще называют древолит и бишолит. На немецком языке: Holzspanbeton, Xylolith, Steinholz, Holzbeton; Holzstein; Holzzement; Zementholz. На английском языке: cement wood, xylolite, xylolith, stone-wood.

Ксилолит входит в группу легких бетонных материалов, вместе с цементно-древесными и гипсо-древесными материалами, и близок к ним по свойствам.

Ксилолит, получаемый на основе отходов древесины и недорогого связующего, обладает некоторыми интересными свойствами и возможностями и неплохо подходит для разных видов малого и среднего бизнеса.

Традиционно, ксилолит применяется для устройства бесшовных непылящих полов в жилых, общественных и производственных помещениях (с сухим режимом эксплуатации), для заливки полов в железнодорожных вагонах и т.п. Из ксилолита можно изготавливать стеновые балки, плиты для отделки наружных и внутренних стен, потолков, лестничные ступени, подоконники, пластины для мозаичных полов, панели для обшивки ванных комнат, цоколей, верхушек колонн, кронштейнов, рамы для зеркал, картин, а так же для панно, художественных и декоративных изделий и т.п. Ксилолит можно использовать для устройства печных труб, заборов, цветочниц, вазонов, стенок, гротов, беседок и т.п.

Готовые изделия можно пропитывать, окрашивать, раскрашивать и т.п. В ксилолит можно вбивать гвозди, пилить, строгать и обрабатывать на токарном станке. Ксилолит довольно огнеупорен и экологически безопасен. Есть заявления даже о его специфической полезности при некоторых видах заболеваний (связанные с применением в нем магния хлорида).

Компоненты и химия ксилолита.

1. Древесина

Для производства ксилолита используются мелкие древесные и др. целлюлозосодержащие отходы, например опилки, древесная мука, шлифовальная пыль, отходы зернопроизводства и т.п. Чем мельче фракция - тем больше пластичность материала и чистота поверхности. Есть сведения о производстве за рубежом плит на основе древесной шерсти (специальной длинномерной стружки).

Опилки и др. наполнители не должны содержать коры, мусора и т.п. веществ, снижающих прочность, стойкость и долговечность ксилолита.

Разные изготовители используют разные фракции древесины. Наиболее часто применяются опилки хвойных пород длиной от 2,5 до 8 мм.

2. Вяжущее вещество (матрица)

Матрицей в этом композите является воздушное магнезиальное вяжущее вещество т.н. цемент Сореля, - тонкоизмельченный магния оксид, затворяемый на водном растворе магния хлорида. Вместо магния хлорида в растворе можно использовать магния сульфат, железный купорос и др.

Сроки схватывания: начало не ранее 20 мин, конец не позднее 6 ч с момента затворения теста нормальной густоты.

3. Инициатор схватывания

Процесс затворения цемента Сореля существенно отличается от затворения гипса или портландцемента. Магния оксид плохо растворяется в воде, что сильно замедляет реакцию гидратации.

Инициатором химического процесса затворения цемента Сореля является водный раствор магния хлорида.

Хлористый магний может быть получен, например, и обработкой магния окиси соляной кислотой.

При затворении протекает реакция:

3MgO + MgCl 2 + 6Н 2 Ож = 3Mg(OH) 2 ×MgCl 2 ×ЗН 2 0,

что, в свою очередь, смещает равновесие в насыщенном растворе MgO вправо:

Mg0 т + Н 2 О ж MgO р-р.насыщ. ;

При твердении каустического магнезита происходят:

а) растворение MgO т в растворе MgCl 2 с образованием насыщенного раствора;

б) реакции гидратации, в результате которых образуется раствор, пересыщенный относительно гидратных новообразований: Mg(OH) 2 и 3Mg(OH) 2 ×MgCl 2 ×ЗН 2 0.

в) кристаллизация новообразований из пересыщенного раствора:

Mg(OH) 2 , р-р пересыщ. Mg(OH) 2 , т3Mg(OH) 2 ×MgCl 2 ×ЗН 2 0, р-р пересыщ. 3Mg(OH) 2 ×MgCl 2 ×ЗН 2 0

Новообразования выделяются на поверхности частиц в виде гелеподобной массы с коагуляциоиной структурой;

г) продолжение гидратации внутренних слоев зерен вяжущего, сопровождающееся переходом коагуляционных структур в условно-коагу-ляционные (схватывание вяжущего теста);

д) перекристаллизация и рост кристаллов новообразований, образование кристаллизационных структур (твердение).

Примечание.

1. Магния хлорид должен содержать чистого MgCl 2 не менее 45%. Раствор хлористого магния получают растворением в воде кристаллического хлористого магния заводского изготовления либо полной нейтрализацией оксида магния соляной кислоты или ингибированной соляной кислоты. Нерастворимый осадок удаляют из раствора.

2. Процесс гидратации должен происходить при температуре не менее 12 °С.

3. В отличие от композитов на основе портландцемента и гипса, магнезит консервирует сахариды, содержащихся в древесине.

4. Ксилолит менее чувствителен к содержанию воды в древесине в процессе производства, чем композиты на основе портландцемента и гипса.

4. Пигменты и красители

Учитывая светлую окраску ксилолита, в его состав могут быть введены разнообразные неорганические и органические красители и пигменты. В первую очередь рекомендуются пигменты стойкие к щелочам и действию света, например, используемые в производстве бетона. В одном изделии могут быть использованы несколько пигментов и красителей для создания специальных декоративных эффектов.

5.Специальные и балластные добавки: торфяная мука, пробковая мука, тальк, пемза, шлаки, песок, кирпичная пыль, кокс, мел, кремнеземистая каменная мука (кизельгур, триполит, диатомит), некоторые отходы кожевенного производства и т.д. Например, один нижегородский изобретатель добавил в ксилолит осколки стекла и отходы колбасного производства.

Свойства ксилолита

В зависимости от соотношения древесины и магнезита в композициях, качества исходных продуктов, степени уплотнения, коэффициента сцепления заполнителя, а также вида и формы заполнителя можно получить ксилолиты с существенно различными физико-механическими свойствами.

Ниже приведены ориентировочные показатели материала.

Внешний вид (без пигментов и добавок) - твердый материап белого или желтого цвета, теплый на ощупь.

Плотность - 900 - 1400 кг/м 3 .

Предел прочности при сжатии 5 - 50 МПа
при изгибе 0,5 - 2,0 МПа
растяжении 2 - 6 МПа

В одном из исследований при плотности ксилолита 1,6 кг/м 3 достигнуто значение изгибной прочности 7,84 МПа.

При ударных нагрузках ксилолит не выкалывается, а сминается

Коэффициент теплопроводности ксилолита 0,2 - 0,5 Вт/м 3 ×°С (наиболее распространено 0,3)

Ксилолит паропроницаем, устойчив к биоповреждению, обеспечивает неплохое звукопоглощение и обладает теплоизоляционными свойствами. Стойкий к действию кислот, щелочей, масел, солей и органических растворителей. Во влажном виде поверхность ксилолита не скользит.

Ксилолит провоцирует корозию металлов. Поэтому, в готовых изделиях, металлические элементы должны быть изолированы от контакта с ним (зацементированы, покрыты битумным лаком и т.п.)

Технологии изготовления ксилолита

В зависимости от требуемых свойств готового материала различают следующие технологии получения ксилолита

Налив (изготовление и выравнивание полов в жилых, общественных и промышленных помещениях)

Свободная отливка в формы (архитектурно-строительные детали)

Прессование под давлением 5-300 Мпа (плитки, пластины, плиты, блоки, лестничные марши).

Процесс изготовления ксилолита осуществляется без специального подогрева; на практике используются и горячие процессы, обеспечивающие интенсификацию производства.

Поскольку требования к составу смесей не очень жесткие, а компоненты не слишком дороги, в технологии применяют простые объемные или комбинированные методы их дозирования.

Время схватывания не менее 4 - 6 часов. Полное отверждение не менее 20 - 24 часов.

При смешивании композиции в опилки сначала подают раствор магнезита, а потом при непрерывном размешивании раствор магния хлорида, далее - добавки и пигменты.

Влажность бетонного основания при укладке ксилолитового напольного покрытия не должна превышать 5%. Поверхность бетонного основания перед наливом ксилолитовых покрытий рекомендуют очистить и прогрунтовать смесью раствора магния хлорида с магния окисью в соотношении 4:1.

Укладку ксилолитовой смеси следует производить в один слой участками шириной 1,5-2,0 м, ограниченными маячными рейками и разравнивать правилом, передвигаемым по маячным рейкам. Уплотнение смесей следует производить катками. В местах, недоступных для работы катков, смесь следует уплотнять трамбовками весом 3-5 кг.
Отверждение покрытий должно проходить в условиях, исключающих попадание на их поверхность влаги.

Шлифовку и др. механическую обработку можно осуществлять не ранее достижения изделием прочности, исключающей возможность выкрашивания опилок, растрескивания и т.п.

Примечание. Износостойкость и жесткость ксилолита увеличивают добавлением просеянного песка взамен части опилок.

Ксилолит считается экологически безопасным материалом. Сертификации подвергаются отдельные виды изделий по общим установленным правилам.

Применение оксида магния в строительстве регламентируется следующими документами:

ГОСТ 1216-87 "Порошки магнезитовые каустические. Технические условия."
ГОСТ 7759-73 " Магний хлористый технический. Технические условия"

Магния оксид применяют в качестве удобрения как источник магния, но чаще (из-за дешевизны) используют магния сульфат. Магний входит в состав хлорофилла растений и является активатором некоторых ферментов. Недостаток магния в почве можно определить по внешнему виду растений. Такие растения изменяют естественную зеленую окраску листьев на желтую, красную, фиолетовую у краев и между жилками. Магния оксид вносят под плуг или культиватор из расчета 20-40 кг/га.

Обычно рационы крупного рогатого скота и овец содержат достаточное количество магния. Недостаток его может встречаться на пастбищах, хорошо удобренных азотом и калием, а также при высокой молочной продуктивности. Тогда для профилактики применяют магния оксид. Для оксида магния содержащего около 60% магния назначают подкормки по 60–80 г на голову в сутки.

Получение.

В качестве сырья для производства оксида магния обычно используют карбонатные осадочные горные породы морского происхождения, представленные доломитом CaMg(CO 3) 2 , магнезитом Mg(CO 3), или метасоматически либо гидротермально измененные первичные основные магматические силикатные горные породы, преобразованные в амфибол Mg 7 (OH) 2 , серпентин Mg 6 (OH) 8 , тальк Mg 3 (OH) 2 и др. Вторая группа указанных Mg-содержащих минералов является менее перспективным сырьем и разрабатывается в странах, бедных магнезитом.

При обжиге природных магнезитов максимальная гидравлическая активность образующегося каустического магнезита достигается в диапазоне температур 650-900 град.С, при более высоких температурах активность падает, а при температуре 1400 град.С и выше образуется «намертво обожженный» магнезит, практически не проявляющий вяжущих свойств.

В результате декарбонизации Mg(CO 3) при низких и умеренных температурах образуется свободный оксид магния, отличающийся от периклаза более низкими показателями преломления, увеличенными параметрами кубической элементарной ячейки и более низкой плотностью.