Дикаин тоон тодорхойлолт. Анестезин ба дикаин гидрохлоридын эмийн үнэн зөв байдлын урвал ба тоон тодорхойлох арга. Найрлага ба хувилбарын хэлбэр

Мэдлэгийн санд сайн ажлаа илгээх нь энгийн зүйл юм. Доорх маягтыг ашиглана уу

Мэдлэгийн баазыг суралцаж, ажилдаа ашигладаг оюутнууд, аспирантууд, залуу эрдэмтэд танд маш их талархах болно.

Нийтэлсэн http://www.allbest.ru/

Курсын ажил

Сэдэв: 2.4."Анестезин ба дикаин гидрохлоридын эмийн жинхэнэ байдлын урвал, тоон тодорхойлох арга"

Оршил

1. Органик нэгдлүүдийн анхилуун үнэрт амин бүлгийн шинж чанарт үндэслэн бодит байдлын урвалын үндэслэл, тоон тодорхойлох аргууд

2. Анестезин (бензокаин) -ийг тодорхойлох, тодорхойлох

2.1 Жинхэнэ урвалын тэгшитгэл

2.2 Тоо хэмжээг тодорхойлох аргууд. Агуулгын тооцоо

3. Дикаины гидрохлоридын (тетракайн гидрохлорид) жинхэнэ байдал ба тоон үзүүлэлт

3.1 Жинхэнэ урвалын тэгшитгэл

3.2 Тоо хэмжээг тодорхойлох аргууд. Агуулгын тооцоо

Дүгнэлт

Ном зүй

Оршил

Курсын ажил нь функциональ бүлгүүдийн шинж чанарт үндэслэн санал болгож буй эмүүдийн жинхэнэ байдлын урвал, тоон тодорхойлох аргуудыг авч үзэхэд чиглэгддэг.

Ажлын зорилго нь зохицуулалтын баримт бичиг, SP X ба SP XII, PS-ийн үндсэн дээр анхилуун үнэрт амин бүлэг агуулсан бие даасан бэлдмэлийн жинхэнэ байдал, тоон тодорхойлолтыг тодорхойлох аргын онолын асуудлыг авч үзэх явдал юм.

Органик бэлдмэлийн чанарын болон тоон шинжилгээ нь нэгдэлд агуулагдах функциональ бүлгүүдэд үзүүлэх урвалаас бүрдэнэ. Курсын ажил нь функциональ бүлгүүдэд үзүүлэх чанарын үндсэн урвал, мөн бодисын тоон тодорхойлох арга, тоон агуулгыг тооцоолох тоон үзүүлэлтийг тодорхойлох аргуудыг тусгасан болно.

Фармакопейн шинжилгээ хийх нь эмийн жинхэнэ байдал, түүний цэвэр байдлыг тогтоох, эмийн идэвхт бодис эсвэл тунгийн хэлбэрийг бүрдүүлдэг бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн тоон агууламжийг тодорхойлох боломжийг олгодог. Эдгээр алхам бүр нь тодорхой зорилготой боловч тусад нь авч үзэх боломжгүй юм. Тэд хоорондоо холбоотой бөгөөд бие биенээ нөхдөг.

1. Үндэслэлурвалууджинхэнэ байдалТэгээдаргуудтоонтодорхойлолтууд-аас эхлэнтэднийшинж чанаруудүнэртамин бүлгүүдУчир ньорганикхолболтууд

2. Тодорхойлолтжинхэнэ байдалТэгээдтоонтодорхойлолтууданестезин (бензокаин)

2.1 Тэгшитгэлурвалууджинхэнэ байдал

үнэрт амино анестезин бензокаин

A) Орлуулгагүй анхдагч үнэрт амин бүлэгтэй n-аминобензойн хүчлийн эфирийн ерөнхий урвал

Азо будаг үүсэх урвал. Диазотизацийн урвал нь хүчиллэг орчинд натрийн нитритийн нөлөөн дор явагддаг. Үүний үр дүнд тогтворгүй диазонийн давс үүсдэг. Дараа нь аливаа фенолын шүлтлэг уусмал (β-нафтол, резорцин гэх мэт) нэмснээр интоор, улаан эсвэл улбар шар-улаан өнгийн азо будаг үүсдэг.

ХаанаР-ХАМТ 2 Х 5

Анестезин нь альдегидтэй, жишээлбэл, n-диметиламинобензальдегидтэй, төвлөрсөн хүхрийн хүчилтэй урвалд орж, Шиффийн суурийг бүрдүүлж, шар эсвэл улбар шар өнгөтэй болно.

ХаанаР-ХАМТ 2 Х 5

Шүлтлэг орчинд гидроксиламинтай харилцан үйлчлэхэд бензокаин нь гидроксамин хүчил үүсгэдэг, учир нь энэ нь эфир юм.

ХаанаР-ХАМТ 2 Х 5

Давсны хүчлээр хүчиллэгжүүлж, төмрийн (III) хлоридын уусмал нэмэхэд улаан хүрэн өнгөтэй төмрийн гидроксамат үүсдэг.

Энэ урвалыг гүйцэтгэхдээ үр дүн нь тодорхой рН-ийн утгад мэдэгдэхүйц байх тул процедурыг чанд дагаж мөрдөх шаардлагатай.

Анхдагч үнэрт аминууд нь 2, 4 - динитрохлорбензолтой конденсацийн урвалд орж, хиноид бүтэцтэй цвиттерионуудыг үүсгэдэг. Урвалж, натрийн гидроксидын уусмал нэмж, халаасны дараа шар-улбар шар өнгө гарч ирнэ. Цууны хүчлээр хүчиллэгжүүлсний дараа өнгөт бодисыг хлороформоор олж авдаг.

ХаанаР-ХАМТ 2 Х 5

Хлороформ ба натрийн гидроксидын спиртийн уусмалын нөлөөн дор дотор муухайрах үнэртэй изонитрилүүд үүсдэг.

ХаанаР-ХАМТ 2 Х 5

Баяжуулсан хүхрийн хүчилтэй гексаметилентетраминтай конденсацын бүтээгдэхүүн нь сул ягаан флюресценттэй байдаг.

Үүнийг хур тунадасны (ерөнхий алкалоид) урвалжууд (пирик, фосфотунгст, фосфомолибдийн хүчил, мөнгөн ус (II) хлорид болон бусад) -аар тодорхойлж болно.

Бензокаин нь дибромо эсвэл дииодо деривативыг үүсгэдэг.

Хүчиллэг орчинд хлорамины 5% -ийн уусмалын нөлөөгөөр улаан улбар шар өнгийн бүтээгдэхүүн үүсдэг.

Төвлөрсөн хүхрийн хүчил дэх азотын хүчилтэй бол шар-ногоон өнгө гарч, ус, натрийн гидроксид нэмснээс улаан болж хувирдаг.

Бензокаиныг мөстлөгийн цууны хүчилтэй хар тугалга (IV) исэлд холиход улаан өнгө гарч ирдэг.

B) Бензокаины хувийн урвал - натрийн гидроксидын уусмал дахь гидролиз, үүссэн этилийн спиртийг иодоформ, өвөрмөц үнэртэй шар тунадасыг олж авах урвалаар илрүүлж болно.

Бензокаин дахь этоксил радикал байгаа эсэхийг цууны болон төвлөрсөн хүхрийн хүчлүүдийн үйлчлэлээр тодорхойлж болно - жимсний өвөрмөц үнэрээр:

2.2 Арга зүйтоонтодорхойлолтууд.Тооцоололагуулга

A) Анестезин PS-ийн тоон хэмжээг тодорхойлохын тулд диазонийн давс үүсэхийн дагуу нитритометрийн аргыг хэрэглэхийг зөвлөж байна.

1) потенциометрийн хувьд;

Цардуултай иодын цаас нь калийн иодид бүхий цардуулын уусмалаар шингээж, харанхуй газар хатаадаг сүвэрхэг үнсгүй шүүлтүүрийн цаас юм. Титрлэлтийг эквивалент цэгээс 1 минутын дараа авсан титрлэгдсэн уусмалын дусал хүртэл хийнэ

Титрант нэмснээр цардуулын иодын цаасан дээр нэн даруй цэнхэр өнгө үүсэхгүй.

2 KI+ 2 НаНТУХАЙ 2 + 4 HCl= I 2 + 2 ҮГҮЙ+ 2 KCl+ 2 NaCl+ 2 Х 2 О

I 2 + цардуул= цэнхэрбудалт

K stoch \u003d Z \u003d 1

Мм =165.19 гр

M (1/Z) = 165.19 г/моль

Хяналтын туршлагыг харгалзан тоон агуулгыг тооцоолох томъёо:

B) Дибромо дериватив үүсэхэд суурилсан бромид-броматометрийн арга:

Илүүдэл бромын хэмжээг иодометрийн аргаар тодорхойлж, индикатор нь цардуул бөгөөд цэнхэр өнгөтэй болно.

Br 2 + 2 KI= I 2 +2 KBr

I 2 + На 2 С 2 О 3 = 2 НаI+ На 2 С 4 О 6

K stoch \u003d 1 / Z \u003d 1/4 (урвалд оролцож буй бромын атомын тоогоор)

Мм =165.19 гр

M (1/Z) = 41.3 г/моль

Тоон агуулгыг тооцоолох томъёо:

3. Тодорхойлолтжинхэнэ байдалТэгээдтоонтодорхойлолтууддикаинагидрохлорид(тетракаингидрохлорид)

3.1 Тэгшитгэлурвалууджинхэнэ байдал

A) Орлуулсан анхдагч үнэрт амин бүлэгтэй n-аминобензойн хүчлийн эфирийн ерөнхий урвал

Натрийн нитритийн нөлөөн дор хоёрдогч аминууд нь нитрозо нэгдлүүдийг үүсгэдэг.

Мөн диазонийн давсанд үнэрт амины бага зэрэг хүчиллэг уусмал нэмснээр азо будагч бодис гаргаж авч болно.

Эдгээр урвалууд нь ароматик аминыг шинжлэх нитритометрийн аргын үндэс суурь болдог.

Конденсацийн урвал. Үнэрт аминууд нь 2,4-динитрохлорбензол, альдегид болон бусад бодисуудтай конденсацийн урвалд ордог. Аминуудын альдегидтэй харилцан үйлчлэлийн үр дүнд Шиффийн суурь үүсдэг - шар эсвэл улбар шар-шар өнгөөр ​​будсан нэгдлүүд.

ХаанаР-ХАМТ 4 Х 9

галогенжих урвалууд. Орлуулга нь амин бүлэгтэй харьцуулахад орто ба пара байрлалд явагддаг. Бромжих урвалын үр дүнд цагаан эсвэл шар тунадас үүсч, бромын ус өнгөгүй болдог.

Исэлдэлтийн урвалууд. Төрөл бүрийн исэлдүүлэгч бодисын нөлөөн дор үнэрт аминууд нь индофенол будагч бодис үүсгэдэг.

Үнэрт нитро бүлэгт үзүүлэх урвал.

Нитро бүлэг агуулсан нэгдэлд шүлтийн нөлөөгөөр хүчил-давс үүссэний үр дүнд өнгө нь шар, шар-улбар шар эсвэл улаан болж эрчимждэг.

Уусмал дахь тетракайн гидрохлоридыг калийн иодид гидроиодын давс хэлбэрээр тунадаг.

Аммонийн изотиоцианатын нөлөөн дор хайлах цэг нь 130-132 ° C байдаг изотиоцианат тетракайн тунадас үүсгэдэг.

Тетракайн гидрохлорид нь халах үед фосфатын орчинд калийн иодтой харилцан үйлчлэхэд 552 нм-т хамгийн их гэрэл шингээх чадвартай нил ягаан өнгийн исэлдэлтийн бүтээгдэхүүн үүсгэдэг. Урвал нь чанарын болон тоон үзүүлэлтээр тодорхойлогддог.

B) Тетракайн гидрохлорид үзүүлэх хувийн урвал:

Тетракайн гидрохлорид нь концентрацитай азотын хүчлээр халааж, үлдэгдэлд калийн гидроксидын уусмал нэмсний дараа цусны улаан өнгө олж авдаг. Урвал нь түүний нитратжуулалт, дараа нь орто-киноид нэгдлийн калийн давс үүсэхэд суурилдаг.

Шүлтлэг гидролизийн бүтээгдэхүүнээр:

Хүчилжүүлэх үед давсны хүчлийн илүүдэлд уусдаг p-butylaminobenzoic acid-ийн цагаан тунадас үүснэ.

Натрийн нитритийн нөлөөн дор p-butylaminobenzoic хүчилээс энэ хүчлийн N-нитрозо нэгдлийн тунадас нь:

Хлоридын ионы илрүүлэх урвал:

3.2 Арга зүйтоонтодорхойлолтууд.Тооцоололагуулга

1. Нитритометр.

Энэ арга нь титрлэгч болгон ашигладаг натрийн нитриттэй анхдагч ба хоёрдогч үнэрт аминдэмийг диазотжуулах урвалд суурилдаг. Титрлэлтийг хүчиллэг орчинд (давсны хүчил), бага температурт, азотын хүчил ба диазонийн давс задрахаас сэргийлнэ; калийн бромидыг катализатор болгон ашигладаг. Диазотжуулалтын урвал цаг хугацааны явцад явагддаг тул титрлэлтийг аажмаар хийдэг.

Эквивалентийн цэгийг гурван аргаар тогтоож болно.

1) потенциометрийн хувьд;

2) дотоод үзүүлэлтүүдийг ашиглан - тропеолин 00 (улаанаас шар хүртэл өнгөний шилжилт), метилен цэнхэртэй холилдсон тропеолин 00 (улаан ягаанаас цэнхэр хүртэл өнгөний шилжилт), төвийг сахисан улаан (улаан ягаанаас цэнхэр хүртэл өнгөний шилжилт);

3) гадны үзүүлэлтүүдийг ашиглан, жишээлбэл, цардуултай иодын цаас.

Цардуултай иодын цаас нь калийн иодид бүхий цардуулын уусмалаар шингээж, харанхуй газар хатаадаг сүвэрхэг үнсгүй шүүлтүүрийн цаас юм. Титрлэлтийг титрлэгчийг нэмснээс хойш 1 минутын дараа авсан титрлэгдсэн уусмалын дусал иодын цардуулын цаасан дээр нэн даруй цэнхэр өнгөтэй болох хүртэл явуулна.

Натрийн нитриттэй хоёрдогч үнэрт аминууд нь нитрозо нэгдлүүдийг үүсгэдэг.

K stoch \u003d Z \u003d 1

Мм = 300.83 гр

M (1/Z) = 300.83 г/моль

Тоон агуулгыг тооцоолох томъёо:

Тетракайн гидрохлоридыг холбосон давсны хүчлийн хэмжээгээр шүлт хэмжигчээр тодорхойлж болно, титрлэлтийг хлороформын оролцоотойгоор явуулдаг бөгөөд энэ нь чөлөөлөгдсөн суурийг гаргаж авдаг.

Хлоридын ионы аргентометрийн арга:

Дүгнэлт

P-аминобензой хүчлийн деривативууд (новокаин, анестезин, дикаин, диклофенак натри болон бусад) нь анхдагч эсвэл хоёрдогч үнэрт амин бүлгийг агуулдаг.

Молекул дахь атомуудын харилцан нөлөөлөл нь үнэрт амины шинж чанарт нөлөөлдөг. Анхдагч үнэрт амин бүлгийн азотын атомын дан электрон хос нь бензолын цагирагийн p-электрон системтэй нийлэхэд оролцдог. Үүний үр дүнд электрон нягтын өөрчлөлт гарч, энэ нь үнэрт цөм дэх орто ба пара байрлалыг идэвхжүүлж, амин бүлгийн азотын атомын суурь чанар буурахад хүргэдэг. Тиймээс үнэрт аминууд нь сул суурь юм.

Үнэрт аминууд нь азо будаг үүсэх, конденсацлах, галогенжих, исэлдэх урвалаар тодорхойлогддог.

Жагсаалтуран зохиол

1. Беликов, V. G. Эмийн хими: фермийн сурах бичиг. их дээд сургуулиуд. - М.: Дээд сургууль, 2003. - 697 х.

2. Эмийн хими: Сурах бичиг / ред. А.П. Арзамацев.-2-р хэвлэл, Илч.- М.: GEOTAR - Анагаах ухаан, 2008.- 640 х.

3. ЗХУ-ын Улсын фармакопей: X хэвлэл. 1968 он

4. ЗХУ-ын Улсын фармакопей: Х1 хэвлэл. Дугаар 1.- М.: Анагаах ухаан, 1987.-336 х.

5. ЗХУ-ын Улсын фармакопей: Х1 хэвлэл. 2-р асуудал. М.: Анагаах ухаан, 1986.-368 х.

6. Дудко, В.В., Тихонова, Л.А. Эмийн бодисыг функциональ бүлгүүдээр шинжлэх: судалгааны гарын авлага / ed. Е.А. Краснова, М.С.Юсубова. - Томск: NTL, 2004. - 140 х.

7. Эмийн химийн лабораторийн судалгааны гарын авлага: сургалтын гарын авлага / ed. A. P. Арзамасцева. - М.: Анагаах ухаан, 2004. - 384 х.

8. Эмийн хими: их дээд сургуулиудад зориулсан сурах бичиг / ed. A. P. Арзамасцева. - М.: GEOTAR-Media, 2006. - 640 х.

9. Чекрышкина Л.А. нар Функциональ бүлгүүдийн эмийн шинжилгээ Перм. 2012

10. Чекрышкина Л.А., Титриметрийн шинжилгээний аргууд. Пермийн. 2012

Allbest.ru дээр байршуулсан

...

Үүнтэй төстэй баримт бичиг

Аскорбины хүчлийн эмийн шинж чанарыг стандартчилах, чанарын хяналтын аргын төлөв байдалд дүн шинжилгээ хийх; гадаадын фармакопея. Уусмал дахь аскорбины хүчлийн жинхэнэ байдал, тоо хэмжээг тогтоох аргуудын баталгаажуулалтын үнэлгээний сонголт.

дипломын ажил, 2014 оны 07-р сарын 23-нд нэмэгдсэн


Хими эмчилгээний бодисууд: антибиотикууд, тэдгээрийг анагаах ухаанд ашиглах. Пенициллиний физик-химийн ерөнхий шинж чанар, фармакопейн шинж чанар; аж үйлдвэрийн синтез. Бэлэн тунгийн хэлбэрт ампициллиний тоон хэмжээг тодорхойлох арга.

дипломын ажил, 2011.02.20 нэмэгдсэн


Аскорбины хүчлийг чанарын, тоон тодорхойлох аргыг судлах. Багц дээр заасан эмийн бүтээгдэхүүний найрлагын утгын үнэн зөвийг тодорхойлох. Иодометр, кулометр, фотометри. Фишерийн шалгуурын дагуу хоёр аргын үр дүнг харьцуулах.

2015 оны 12-р сарын 16-нд нэмэгдсэн курсын ажил


Барбитуратуудын бүтэц, нийлэгжилт, шинж чанарын бүтэц. Барбитурат агуулсан эмийн жинхэнэ эсэхийг тодорхойлох ерөнхий аргуудыг судлах. Барбитурат агуулсан эмийн цэвэр байдлын сорил. Барбитуратыг хадгалах, хэрэглэх.

2016 оны 03-р сарын 19-нд нэмэгдсэн курсын ажил


Фенол ба формальдегидийн амьд организмд үзүүлэх хортой нөлөө, тэдгээрийн чанарыг тодорхойлох арга. Байгалийн усны дээж дэх фенолын тоон тодорхойлолт. Усан дахь органик хорт бодисын илрүүлэх хамгийн бага концентрацийг тодорхойлох арга.

хугацааны баримт бичиг, 2013 оны 05-р сарын 20-нд нэмэгдсэн


Цогцолбор үүсэх химийн урвалын онцлог шинж чанарууд, металлыг цэвэршүүлэх, боловсруулах технологид катионуудыг ялгах, илрүүлэхэд ашигладаг төрөл бүрийн цогцолборуудын шинж чанар, тэдгээрийн тоон тодорхойлолт. давхар ба нийлмэл давс.

лабораторийн ажил, 2011.11.15-нд нэмэгдсэн


Хольцыг ялгах аргуудыг авч үзэх. Чанарын болон тоон шинжилгээний онцлогийг судлах. Cu2+ катионыг илрүүлэх тодорхойлолт. Санал болгож буй хольц дахь бодисын шинж чанарын шинжилгээ, цэвэршүүлэх аргыг тодорхойлох, санал болгож буй катионыг илрүүлэх.

хугацааны баримт бичиг, 2015 оны 03-р сарын 01-нд нэмэгдсэн


Эмийн санд чанарын шинжилгээний хэрэглээ. Жинхэнэ байдлыг тодорхойлох, эмийн цэвэр байдлыг шалгах. Аналитик урвалыг гүйцэтгэх арга. Химийн бодисуудтай ажиллах. Катион ба анионуудын урвал. Бодисын системчилсэн дүн шинжилгээ.

заавар, 2012 оны 03-р сарын 19-нд нэмэгдсэн


Үнэрт ацетамино деривативын ерөнхий шинж чанар ба химийн үндсэн шинж чанарууд. Үнэрт ацетамино деривативын жинхэнэ эсэхийг тодорхойлох арга. Ацетамино деривативын фармакологийн хэрэглээ ба хүний ​​биед үзүүлэх нөлөө.

2009 оны 11-р сарын 11-нд нэмэгдсэн курсын ажил


Ниаламидыг изоникотиний хүчил гидразид, түүний физик, химийн үндсэн шинж чанар, жинхэнэ чанар, чанарыг тодорхойлох арга. Энэхүү химийн нэгдлийн шинж чанарын урвал, түүнийг хүлээн авах, хадгалах дүрэм, заалт, эсрэг заалтууд.

Цагаан талст нунтаг, үнэргүй. Ус, спиртэнд амархан уусдаг, хлороформд хэцүү, эфирт уусдаггүй.

Баримт.

Новокаинтай адил: анестезин нь эфиржилтээр β-диметиламиноэтил эфир болж хувирдаг.

n-aminobenzoic to-tana, дараа нь алкилат.

Жинхэнэ байдал.

1. Шүлтлэг гидролизийн урвал.

Хүчилжүүлэх үед n-butylaminobenzoic acid-ийн тунадас үүсч, илүүдэл давсны хүчилд уусдаг.

2. Баяжуулсан азотын хүчилтэй урвалд ороход бэлдмэлийг HNO 3 (конц.) -аар халаасны дараа идэмхий калийн спиртийн уусмалаас хэдэн дусал дуслахад цусны улаан өнгө гарч ирнэ.

3. Аммонийн тиоцианаттай R-I - дикаины тиоцианатын тунадас үүсэх ба дахин талстжиж хатсаны дараа хайлах цэгийг шалгана.

Тоо хэмжээ.

1. Хүчлийн саванжилтын дараах нитритометр (HF).

2. Хлороформын оролцоотойгоор давсны хүчлээр саармагжуулах.

Өргөдөл.

Дикаины идэвхжил нь кокайнаас 8-10 дахин хүчтэй боловч кокайнаас хамаагүй бага тунгаар хэрэглэдэг. Энэ нь нүдний болон чих хамар хоолойн практикт гадаргуугийн мэдээ алдуулалтанд ашиглагддаг.

Хадгалах.

Жагсаалтын дагуу A. улбар шар өнгийн шилний сайн битүү саванд.

Сульфаниламидууд.

Стрептоцид. Steptocide.

Цагаан талст нунтаг, үнэргүй. Усанд бага зэрэг уусдаг, буцалж буй усанд амархан уусдаг, шингэрүүлсэн давсны хүчил, шүлтийн уусмал, ацетонд уусдаг.

Энэ бүлгийн эм нь хамгийн хүчтэй бактерийн эсрэг бодис болохыг олж мэдсэн. Сульфаниламидын нянгийн эсрэг үйл ажиллагааны механизм нь өрсөлдөөнт антагонизмын онол дээр суурилдаг. Үүний мөн чанар: олон эмгэг төрүүлэгч бичил биетний амин чухал үйл ажиллагааг хангахын тулд пурины суурь агуулсан өсөлтийн хүчин зүйл шаардлагатай. Тэдний биосинтезийг хүний ​​​​биеийн эд эсэд агуулагддаг пара-аминобензой хүчлийн үндсэн дээр бичил биетүүд гүйцэтгэдэг. Сульфаниламидууд нь бүтцийн хувьд төдийгүй пара-минобензой хүчилтэй бөмбөрцөг хэлбэртэй төстэй байдаг. Тиймээс (эм авах үед) биеийн эд эсэд ороход сульфаниламидууд пара-аминобензой хүчлийг орлуулдаг. Химийн бүтцийн ялгаатай байдлаас шалтгаалан бичил биетэнд бактериостатик нөлөө үзүүлдэг бодисын биосинтез байдаг. Өрсөлдөөнт антагонизмын онол нь сульфаниламидын оновчтой тунг батлах боломжийг олгосон. Эхний (шок) тун нь дараагийн нэг тунгаас хоёр дахин их байх ёстой бөгөөд хүлээн авах тасалдлыг зөвшөөрөх ёсгүй.

Жинхэнэ байдал.

1. Ерөнхий урвал нь азо будагч бодис үүсэх явдал юм.

2. Төмрийн (III) хлоридын дэргэд устөрөгчийн хэт исэлтэй урвалд орох - стрептоцид нь нил ягаан өнгөтэй болдог.

3. Пиролиз - стрептоцид нь хөх ягаан өнгийн хайлмаг үүсгэдэг бол анилин, аммиак ялгардаг.

4. Сульфамидын хүхрийг тодорхойлох.

Сульфамидын хүхрийг илрүүлэхийн тулд бодисыг төвлөрсөн азотын хүчилтэй хамт буцалгах замаар эрдэсжилтэд оруулдаг.

Молекулын томъёо. Ci5H24N202-HC1.

Харьцангуй молекул жин. 300.8.

Бүтцийн томъёо.

CH3(CHg)3NH-Q-COOCH2CH2N(CH3)2

Химийн нэр. 2-(диметиламино)этил p-(бутиламин)бензоат моногидрохлорид; 2-(диметиламино)этил 4-(бутиламин)бензоат моногидрохлорид; per.

CAS No 136-47-0.

Синоним. Аметокайн гидрохлорид; дикаин.

Тодорхойлолт. Цагаан талст нунтаг, үнэргүй.

Уусах чадвар. Усны 8 орчим хэсэгт уусдаг; этанолд уусдаг (−750 г/л) TS; хлороформ R-д бага зэрэг уусдаг; эфирт бараг уусдаггүй R.

Хадгалах. Тетракайн гидрохлорид нь гэрлээс хамгаалагдсан нягт хаалттай саванд хадгалагдах ёстой.

Нэмэлт мэдээлэл. Тетракайн гидрохлорид нь гигроскоп шинж чанартай; энэ нь бага зэрэг гашуун амттай бөгөөд хэлийг орон нутгийн мэдээ алдалт үүсгэдэг. Харанхуйд ч чийглэг уур амьсгалд аажмаар задарч, температур нэмэгдэх тусам устгал хурдасдаг.

Тетракайн гидрохлорид нь ойролцоогоор 148 ° C-т хайлдаг эсвэл хоёр полиморф хэлбэрийн аль нэгэнд байж болно, нэг нь 134 ° C, нөгөө нь 139 ° C-д хайлдаг. Эдгээр хэлбэрийн холимог нь 134-147 ° C-ийн температурт хайлдаг.

ШААРДЛАГА

Ерөнхий шаардлага. Тетракайн гидрохлорид нь дор хаяж агуулдаг

98.0 ба хатаасан бодисын хувьд 101.0%-иас ихгүй Сі5Н24^02-HC1.

Жинхэнэ байдал

A. 0.2 г 10 мл усанд уусгаж, 1 мл аммонийн тиоцианат (75 г/л) TS нэмнэ. Тунадасыг шүүлтүүр дээр цуглуулж, уснаас дахин талстжуулж, 80 градусын температурт 2 цагийн турш хатаана; хайлах цэг нь ойролцоогоор 131 ° C байна.

B. Шинжилгээний бодисын 20 мг / мл-ийн концентрацитай уусмал нь хлоридын шинж чанар бүхий А урвалыг "Танихыг тодорхойлох ерөнхий туршилт" хэсэгт тайлбарласан (1-р боть, 129-р хуудас) өгдөг.

Уусмалын ил тод байдал, өнгө. 10 мл нүүрстөрөгчийн давхар исэлгүй R усанд 0.20 г уусмал тунгалаг, өнгөгүй.

сульфатын үнс. 1.0 мг/г-аас ихгүй байна.

Хатаах үеийн алдагдал. 105 ° C температурт тогтмол жинд хатаана; алдагдал 10 мг/г-аас ихгүй байна.

уусмалын рН. 10 мг/мл-ийн агууламжтай нүүрстөрөгчийн давхар исэлгүй R усан дахь туршилтын бодисын уусмалын рН нь 4.5-6.0 байна.

гадны хольц. Туршилтыг Нимгэн давхаргын хроматографид (1-р боть, х. 92) заасны дагуу сорбент болгон цахиурлаг гель R4 ба 80 боть дибутил эфир R, 16 боть гексан R, 4 боть мөстлөгийн цууны хольцыг ашиглан хийнэ. хөдөлгөөнт фаз болох хүчил хүчил R. Хроматографийн камерт хавтанг байрлуулж, шингэн рүү 5 мм-ийн зайд дүрнэ. Уусгагч гадаргуу нь ойролцоогоор 12 см өндөрт хүрсний дараа хавтанг тасалгаанаас гаргаж аваад бүлээн агаарын урсгалд хэдэн минутын турш хатаана. Хавтанг хөргөөд 1 мл-д (A) 0.10 г шинжилгээний бодис ба (B) 0.050 мг 4-аминбензойн хүчил R агуулсан 2 уусмал тус бүрээс 5 мкл-ийг тусад нь түрхэнэ. Уусгагчийн нүүрэн тал нь хэрэглээний шугамаас 10 см дээш өргөгдөнө. Хроматографийн камераас гаргасны дараа хавтанг 105 ° C-т 10 минутын турш хатааж, хроматограммыг хэт ягаан туяанд (254 нм) үнэлнэ. Үндсэн толбоноос бусад А уусмалын гаргаж буй аливаа толбо нь сумны уусмал В-ийн гаргаж буй толбоноос илүү хүчтэй байж болохгүй. Үндсэн толбо нь түрхсэн хэсэгт үлдэнэ.

Тоо хэмжээ. 50 мл ус, 5 мл давсны хүчлийн (-420 г/л) холимогт ууссан 0.5 г орчим туршилтын бодисыг (нарийвчилсан жигнэсэн) ашиглан Нитритометрийн (1-р боть, 153-р хуудас) заасны дагуу туршилтыг явуулна. ) TS, натрийн нитрит (0.1 моль/л) VS-ээр титрлэнэ. Нэг миллилитр натрийн нитрит (0.1 моль/л) VS нь 30.08 мг Ci5H24N202-HC1-тэй тохирч байна.

Хуулийн зэрэг худалдаж аваарай Хуулийн зэрэг худалдаж аваарай rus-diplomy.com.