우트로제스탄 캡슐 100mg. 임신 중에 Utrozhestan 좌약이 처방되는 이유는 무엇입니까? 사용 지침. Duphaston 또는 Utrozhestan - 임신 중에 더 좋습니다.

많은 의약품 중에는 여성이 유산의 위험 없이 임신하고 아기를 낳는 데 도움이 되는 호르몬제가 있습니다. 그러한 치료법 중 하나는 활성 물질인 프로게스테론을 함유한 의약품인 Utrozhestan입니다. 이 임신 유발 약물은 자연 유래이므로 난자 손실을 방지하기 위해 임신 계획 중과 성공적인 수정 후 임신 중에 안전하게 처방될 수 있습니다. 활성 물질 농도가 100mg 및 200mg인 Utrozhestan 좌약과 정제가 정확히 어떤 경우에 처방되는지, 그리고 이 제품 사용 지침에 포함된 정보는 이 기사에서 알려 드리겠습니다.

Utrozhestan이라는 약물의 주요 임무는 임신을 유지하는 것입니다. 임신 계획 중에는 수정란의 착상을 위해 자궁을 준비하고, 실제 임신 후에는 배아에 영양을 공급하는 혈관의 성장을 촉진하고 유지하기 위해 자궁 내막층을 두껍게 만드는 것이 처방됩니다.

약리학적 효과

프로게스테론은 여성의 몸에서 프로게스테론이 충분히 생산되지 않는 경우 의사가 처방합니다. 이 구성 요소는 배아 발달의 자연 과정 사슬에서 매우 중요한 요소이므로 합성 대체물이 개발되었습니다. 그러한 치료법인 Utorzhestan은 임신 과정의 속도를 높이고 임신 중 유산 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다.

Utrozhestan 정제 및 좌약 (100, 200mg)의 활성 물질은 프로게스테론입니다. 이는 표적 기관에 위치한 세포의 수용체와 협력하여 DNA를 활성화함으로써 황체 핵에서 RNA 생산의 기본 기능의 활동을 더 잘 자극함으로써 작용합니다.

임신을 계획할 때, 캡슐에 미분화된 분말 형태의 프로게스테론은 자궁벽을 증식기에서 분비기로 전환하는 데 도움이 됩니다. 성공적인 임신 후, 활성 물질인 프로게스테론은 자궁 점막의 이식 가능성과 수정란의 정상적인 추가 발달이 증가하는 상태로의 전환을 촉진합니다.

또한 프로게스테론의 능력은 다음과 같습니다.

• 효소 단백질 리파제의 생성을 자극하여 지방 조직의 공급을 증가시킵니다.
• 나팔관과 자궁 근육의 긴장도와 수축력이 감소합니다.
• 유선 조직의 선 요소의 발달을 촉진하고 수유를 자극합니다.

약물이 생산되는 형태

게스타겐 약물 Utrozhestan은 두 가지 버전 중 하나로 생산되며, 각 버전은 임신을 계획하는 환자와 실제 임신 후 환자에게 적합합니다.

경구 투여용 캡슐. 그들은 대부분의 경우 내부 사용을 위해 처방되는 원형 정제입니다. 그러나 함께 제공된 지침은 캡슐의 질 사용을 허용합니다. 프로게스테론 농도가 100mg인 주황색 패키지로 제공됩니다.

질 삽입 및 경구 투여용 캡슐입니다. 이 캡슐은 흰색의 길쭉한 양초입니다. 대부분 질에 직접 삽입하도록 처방됩니다. 이러한 캡슐은 활성 물질 농도 200mg의 라일락 팩으로 약국 선반에 도착합니다.

Utrozhestan은 정제 또는 좌약 형태로 제공되지 않고 캡슐로만 제공된다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이러한 캡슐은 질내 사용을 위해 처방될 수도 있으므로 좌약 형태와 유사합니다. 원래 약은 다른 형태를 제공하지 않습니다.

배포 및 할당 패턴

임신 중에 복용하는 Utrozhestan 약물(100mg, 200mg)의 약동학은 투여 경로에 따라 다릅니다.

• 경구 복용 시 프로게스테론 분말 결정은 위장관에서 흡수되어 소변의 대사물로 배설됩니다. 캡슐(Utrozhestan 100mg 정제)로 경구 복용하면 혈액에서 미분화된 프로게스테론이 검출됩니다. 이 경우 대사산물은 황체의 자연 분비 중에 형성되는 생리학적 물질의 유사체입니다.
• 질용으로 처방된 캡슐(Utrozhestan 좌약 200mg)은 프로게스테론이 표적 기관의 조직에 매우 빠르게 침투하여 자궁에 국한되어 1시간 이내에 임신한 환자의 혈액에서 발견되도록 합니다. 경구 투여와 마찬가지로 약물은 대사산물로서 소변으로 배설됩니다.

경구 및 질내 투여에 대한 적응증

캡슐(정제 및 질 좌약) 형태로 Utrozhestan은 임신을 방해하거나 태아의 생명에 위험을 초래하는 병리학적 장애 및 질병에 처방될 수 있습니다. 따라서 Utrozhestan은 환자에게 처방됩니다.

• 프로게스테론 수치가 낮아 오랫동안 아이를 임신할 수 없는 사람;
• 임신을 계획할 때 의사는 성공적인 수정을 방해하는 병리를 진단했습니다.
• 프로게스테론 결핍 장애를 앓고 있는 임산부.

약물의 경구 사용 지침은 다음 조건을 제공합니다.

• 월경전 증후군(SPMS 증후군);
• 유선의 양성 신생물(섬유낭성 유행병증);
• 월경통 증상;
• 신체의 프로게스테론 결핍;
• 갱년기 및 갱년기 증상에 대한 호르몬 대체요법.

지침에 따라 질내 사용을 위해 Utrozhestan을 권장하는 임신 환자 및 임신을 계획 중인 여성의 상태:

• 체외수정 시술을 계획하고 있는 경우;
• 프로게스테론 결핍으로 인한 갑작스러운 태아 손실에 대한 예방 조치로서;
• 자궁근종 예방용;
• 호르몬 장애로 인한 불임;
• 여성 신체의 조기 노화(폐경);
• 폐경 직전 및 폐경 후(에스트로겐 사용과 함께);
• 자궁 외부의 자궁내막 조직의 성장(자궁내막증)을 동반하는 부인과 병리학;
• 호르몬 대체 요법은 체내 프로게스테론 부족으로 인해 난소가 없거나 기능하지 않는 것을 치료하는 방법입니다.

이러한 모든 병리학적 이상은 다양한 연령대의 많은 여성이 임신을 하지 못하게 하는 주요 원인입니다. Utrozhestan(활성 물질 농도 100mg 및 200mg의 캡슐)을 올바르게 사용하면 질병을 제거하고 성공적인 임신을 촉진할 수 있습니다. 치료 옵션 및 복용량에 관한 정보는 캡슐에 포함된 사용 지침에 포함되어 있습니다. 임신을 주도하는 주치의 또는 산부인과 의사가 올바른 치료 옵션을 선택하는 데 도움을 줄 것입니다.

약물 치료에 가능한 요법

의약품 Utrozhestan (캡슐 100, 200mg)을 사용한 치료는 전문가가 독점적으로 처방합니다. 잘못된 복용량은 수정 성공, 산모의 건강 및 향후 임신 과정에 부정적인 결과를 초래할 수 있기 때문입니다. 따라서 편차를 진단할 때는 의사의 진찰을 받아 임상상을 파악하고 최적의 치료 방법을 처방해야 합니다.

환자를 검사한 후 어떤 종류의 이상이 확인되지 않으면 임신을 계획할 때 전문가가 프로게스토겐 약물인 Utrozhestan을 처방할 수 있습니다.

다음을 위해 경구 복용(마시세요):

• 프로게스테론 결핍 – 하루 200-300 mg, 두 번에 걸쳐 복용해야 합니다.
• 월경전 증후군(PMNS), 정상적인 월경 주기 장애, 섬유낭성 유행병 진단, 예정보다 빠른 폐경 시작, 월경 곤란증 - 200-400mg/일, 평균 치료 과정은 10일로 제한될 수 있습니다.
• 폐경이 시작되기 전과 마지막 독립 월경 후 후향적으로 확립된 기간에 에스트로겐을 복용하는 것과 함께 호르몬 치료(대체 요법) - 10-12일 동안 하루 200mg.

다음의 경우 질내 투여하십시오:

• 환자의 몸에 프로게스테론이 기능하지 않거나 난자가 없기 때문에 프로게스테론이 부족한 경우 에스트로겐 복용과 함께 수정을 계획할 때 단계적으로 치료를 진행합니다. (월경주기 13일, 14일에 200mg/일, 200mg/일) 15~25일 사이에 하루 2회 투여), 실제 임신이 확인된 후 임신이 발생한 경우(주기 26일부터 600~200mg에 도달할 때까지 7일마다 100mg씩 증량합니다. 1회 투여당);
• 황체기의 자궁을 유지하기 위한 체외 수정 준비 - 임신 첫 2개월 동안 200mg에서 600mg/일;
• 황체 기능 장애로 인한 불임과 황체기 월경주기 동안 자궁을 유지하기 위해 계획시 월경주기 17일째부터 10일간 좌약(200~300mg)을 질 깊숙이 삽입한다. /낮). 검사 중에 임신이 진단되면 치료 과정이 연장됩니다.
• 프로게스테론 결핍으로 인해 유산의 위험이 있거나 습관성 유산에 대한 예방제로 첫 2개월 동안 2회 투여 시 하루 200mg에서 400mg까지 투여됩니다.

임신 후 처음 몇 주 동안 환자 치료

대부분의 경우, Utrozhestan 캡슐(100, 200mg)은 수정란을 자궁벽에 이식한 후 처음 몇 주 동안(임신 1, 2기) 질내로 처방됩니다. 좌제는 매일 아침, 저녁 특정 시간에 우선적으로 투여해야 한다. 이러한 좌약 유사체는 정제와 달리 효과가 더 좋으며 대상 부위에 직접 국한되어 임신 환자와 태아의 신체에 부정적인 영향을 덜 미칩니다. 이 요법에 따른 치료는 부작용이 적습니다.

배아의 생애 초기 단계에 약물을 적절하게 투여하면 불임 및 임신과 관련된 많은 문제를 해결할 수 있습니다. 프로게스틴 약물 Utrozhestan은 다음을 수행할 수 있습니다.

• 자궁 긴장을 감소시킨다;
• 질의 타박상을 제거하십시오.
• 신경계를 진정시킵니다.

동시에, 이 제품은 지질이나 탄소 대사 과정에 참여하지 않으며 부종을 일으킬 수 없습니다. 식물 기반의 Utrozhestan은 산모의 자궁에서 발달하는 태아에 해를 끼치 지 않으며 출생 후 호르몬 장애에도 영향을 미치지 않습니다.

출산을 기대하는 치료

약물의 합리적인 사용에 대한 지침에는 후기 단계(임신 3분기)의 치료도 포함될 수 있습니다. 이 경우 태반의 발육 부진이 진단되면 의약품이 처방됩니다. 의사들은 IVF를 통해 임신에 성공한 환자들에게도 이 약을 처방합니다.

임신 후기에는 Utrozhestan을 질내 사용을 위해 캡슐 형태로 복용하는 것이 좋습니다. 임신 마지막 몇 주 동안에도 이 천연 프로게스테론 유사체는 아기나 임산부에게 해를 끼치지 않습니다. 캡슐은 간에 영향을 미치지 않으므로 "안전한 편"으로 처방될 수 있습니다.

Utrozhestan은 충성스러운 프로게스토겐 약물로 간주된다는 사실에도 불구하고 많은 금기 사항이 있습니다. 다음과 같은 경우에는 프로게스테론 유사 캡슐(좌약 또는 정제)을 처방해서는 안 됩니다.

• 환자가 혈전을 형성하는 경향이 있는 것으로 진단된 경우;
• 질병 – 급성 정맥염, 혈전색전증;
• 원인이 알려지지 않은 자궁 출혈;
• 헤모글로빈 합성 장애로 인한 대사 질환(포르피린증);
• 유선 또는 생식 기관의 기관에 위치한 종양학 악성 종양의 의심;
• 약물 구성 요소에 대한 개별 면역, 개별 요소에 대한 신체 반응 증가 또는 약물 전체의 효과;
• 자궁강 내 수정란의 잔해;
• 간 활동의 병리학 적 장애.

약물의 섭취 또는 질 사용은 환자에 대한 완전한 검사 결과에 따라 의사의 권고와 감독하에 엄격히 수행되어야 합니다. 임산부는 임신 후기(3분기)와 모유수유 기간 동안 극도의 주의를 기울여 약을 복용해야 합니다.

유사한 작용 원리를 가진 의약품

오늘날 의약품 시장에는 동일한 활성 성분을 함유하고 있기 때문에 구조적으로 유사한 Utrozhestan 유사체가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 메드록시프로게스테론-LENS(방출형 – 주사용 현탁액);
• (약물은 정제 형태로 이용 가능합니다)
• 옥시프로게스테론 카프로네이트(비경구 투여용 용액).

불임 치료와 관련된 상황에서 일부 환자는 Utrozhestan 또는 게스타겐 그룹을 대표하는 유사체를 복용하는 것이 더 좋은지에 관심이 있습니다. 그리고이 질문은 Duphaston과 관련이있는 경우가 많습니다. 이 약물은 Utrozhestan과 같은 활성 물질 인 프로게스테론을 기반으로 작용하기 때문입니다.

또한 다른 약물과 마찬가지로 Utrozhestan과 그 유사품에는 여러 가지 경고가 있습니다. 그러므로 의사는 어떤 치료법이 더 좋을지 정확히 말할 수 있는 명확한 답을 줄 수는 없습니다. 그러나 어떤 경우에도 치료는 경험이 풍부한 전문가의 감독 하에서만 수행되어야 합니다.

이름:

우트로게스탄

약리학
행동:

약력학. 약물의 약리학적 특성은 황체 호르몬 중 하나인 프로게스테론에 기인하며, 이는 여성의 정상적인 분비 자궁내막 형성을 촉진합니다. 자궁 점막이 증식 단계에서 분비 단계로 전환되고, 수정 후에는 수정란의 발달에 필요한 상태로의 전환에 기여합니다. 자궁과 나팔관 근육의 흥분성과 수축성을 감소시킵니다. 안드로겐 활성이 없습니다. 이는 LH 및 FSH 방출을 위한 시상하부 인자의 분비를 차단하는 효과가 있으며, 뇌하수체에 의한 배란 및 성선 자극 호르몬의 분비를 억제합니다.
약동학.
경구 투여. 혈장 내 프로게스테론 수치의 증가는 경구 투여 후 1시간부터 나타납니다. 혈장 내 프로게스테론의 Cmax는 약물 복용 후 1~3시간 후에 검출됩니다(1시간 후 - 4.25ng/ml, 2시간 후 - 11.75ng/ml, 4시간 후 - 8.37ng/ml, 6시간 후 - 2ng /ml, 8시간 후 - 1.64ng/ml). 혈장에서 검출되는 프로게스테론의 주요 대사물질은 20α-hydroxy,δ4α-pregnanolone 및 5α-dihydroprogesterone입니다. 약물은 글루쿠론산 대사산물의 형태로 소변으로 배설되며, 그 중 주요 성분은 3α,5β-프레그네디올(프레그네디올)입니다. 이러한 대사산물은 황체의 생리학적 분비 중에 형성되는 대사산물과 동일합니다.
질내 사용. 질내 투여시 프로게스테론은 점막으로 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 프로게스테론 수치의 증가는 투여 후 1시간부터 시작되며 혈장 내 최고 수치는 투여 후 1~3시간에 도달합니다.
평균 권장 복용량(밤에 프로게스테론 100mg)에서 Utrozhestan을 사용하면 월경 주기의 황체기와 유사한 생리적이고 안정적인 혈장 프로게스테론 수준(평균 9.7ng/ml)을 달성하고 유지할 수 있습니다. 정상적인 배란. 따라서 Utrozhestan은 자궁내막의 적절한 성숙을 자극하고 배아 착상을 촉진합니다.
점차적으로 증가하는 더 높은 용량(200mg/일 이상)에서는 질 투여 경로를 통해 혈장 내 프로게스테론 수준이 임신 초기의 프로게스테론 수준에 도달할 수 있습니다.
대사. 혈장과 소변의 대사물질은 난소 황체의 생리적 분비 과정에서 확인된 대사물질과 동일합니다. 주로 20α-hydroxy, δ4α-pregnanolone 및 5α-dihydroprogesterone이 혈장에서 검출되었습니다. 소변 배설은 95%가 글루쿠론산 대사산물 형태이며, 그 주성분은 3α,5β-프레그네디올(pregnanediol)입니다.

다음에 대한 적응증
애플리케이션:

이 약물은 내인성 프로게스테론 결핍증의 교정 치료에 사용됩니다.
경구 사용우트로제스탄 캡슐:

- 무배란으로 인한 월경불순, 배란장애,
- 유행병(섬유낭성),
- 월경전증후군,
- 에스트로겐 약물과 병용하여 갱년기 증후군의 호르몬 대체 요법으로 처방됩니다.

질내 사용우트로제스탄 캡슐:
- 보조 생식 기술(체외 수정, 난자 기증 등)에 대비하여 월경 주기의 황체기를 유지합니다.
- 유도된 또는 자발적인 월경 주기에서 황체기를 유지하고,
- 폐경기 증후군에 대한 호르몬 대체 요법으로 에스트로겐 약물과 함께 처방됩니다.
- 조기 폐경의 경우 호르몬 대체 요법,
- 난소 황체의 부전으로 인한 불임,
- 자궁내막증, 자궁근종 예방,
- 프로게스테론 결핍으로 인한 반복적인 유산의 예방 치료,
- 프로게스테론 결핍으로 인한 낙태 위협의 치료.

적용 모드:

사용 기간은 질병의 성격에 따라 다릅니다.
음식물 섭취. 대부분의 경우 평균 일일 복용량은 200~300mg을 2회로 나누어 투여합니다(필요한 경우 저녁, 취침 전 200mg, 아침 100mg).
황체기 결핍의 경우(월경전증후군, 섬유낭성유선증, 월경불순, 폐경전)을 10일간(월경주기 17일~26일) 복용합니다.
호르몬 대체요법으로폐경기에는 에스트로겐 요법이 별도로 권장되지 않기 때문에 프로게스테론은 각 치료 과정의 마지막 2주 동안 추가로 사용되며, 이는 대체 요법 1주 후 발생하며 그 동안 소퇴 출혈이 가능합니다.
조산의 위협이 있는 경우증상이 사라질 때까지 6~8시간마다 Utrozhestan 400mg을 처방합니다. 유효 복용량과 사용 빈도는 조산 위협의 임상 증상에 따라 개별적으로 결정됩니다. 증상이 사라진 후, 우트로제스탄의 용량은 1일 3회 200mg의 유지 용량으로 점차 감소됩니다. 이 용량에서는 임신 36주까지 약물을 사용할 수 있습니다.

질내 투여. 캡슐을 질 깊숙이 삽입합니다.
평균 복용량은 하루 200mg의 프로게스테론입니다(200mg 1캡슐 또는 100mg 2캡슐을 아침과 저녁에 2회 복용량으로 필요한 경우 어플리케이터를 사용하여 질 깊숙이 주사합니다). 환자의 반응에 따라 복용량을 늘릴 수 있습니다.
부분 황체기 결핍의 경우(배란불순, 월경불순) 10일간(생리주기 17일부터 26일까지) 1일 용량은 200mg이다.
황체기가 완전히 부전된 경우
난소가 기능하지 않는(결석한) 여성의 프로게스테론이 전혀 없는 경우(난자 기증): 프로게스테론 복용량은 주기의 15일부터 25일까지 아침과 저녁에 100mg입니다. 26일부터 임신 초기 진단의 경우 프로게스테론 1일 100mg씩 증량하여 3회에 걸쳐 최대 600mg까지 투여할 수 있다. 이 투여량 요법은 60일째까지 따라야 합니다.
체외 수정 주기 동안 황체기 지원: 하루 3회 600mg(8시간마다 1회 200mg).
절박 유산의 경우 또는 프로게스테론 결핍으로 인한 재발성 유산을 예방하기 위한 경우: 임신 12주까지는 하루 200~400mg(12시간마다 100~200mg)으로 처방됩니다.

부작용:

생식 기관에서: 월경간 출혈이나 반점(드물게).
중추신경계에서: 우트로제스탄 복용 후 1~3시간 동안 현기증, 졸음.
과민반응도 나타날 수 있습니다.

금기사항:

원인 불명의 생식기 출혈,
- 혈전증 경향(경구 투여에만 해당),
- 불완전 낙태,
- 생식 기관 및 유선의 악성 질환(이 기관의 악성 과정에 대한 의심 포함),
- 포르피린증,
- 심각한 간 기능 장애(경구 투여에만 해당),
- utrozhestan 성분에 대한 알레르기 반응.

상호 작용
다른 약용
다른 방법으로:

호르몬요법으로폐경기 에스트로겐은 생리 주기의 12일 이내에 프로게스테론을 처방하도록 강력히 권장됩니다.
조산의 위협을 치료할 때 Utrozhestan을 β-아드레날린 작용제와 병용하면 후자의 복용량을 줄일 수 있습니다.
동시 사용다른 약물은 프로게스테론의 대사를 변화시켜 혈장 내 프로게스테론 농도를 증가 또는 감소시켜 약물 효과를 변화시킬 수 있습니다.
간 효소의 강력한 유도제, 즉 바르비투르산염, 항간질제(페니토인), 리팜피신, 페닐부타존, 스피로노락톤, 그리세오풀빈은 간에서 신진대사를 증가시킵니다.
일부 항생제(암피실린, 테트라사이클린)은 장내 미생물에 변화를 일으켜 간 스테로이드 주기를 변화시킬 수 있습니다.
이러한 약물 상호작용은 개인마다 다르며 환자 그룹에 따라 크게 다를 수 있으므로 이러한 상호작용의 임상적 징후를 명확하게 예측하는 것은 불가능합니다.
모든 프로게스틴은 내당능을 감소시킬 수 있으므로 당뇨병 환자의 경우 인슐린 및 기타 당뇨병 치료제의 일일 복용량을 늘려야 할 수 있습니다.
프로게스테론의 생체 이용률은 흡연에 의해 감소되고 알코올에 의해 증가될 수 있습니다.

임신:

Utrozhestan은 임신 중에 금기 사항이 아닙니다.. 그러나 임신 3분기에는 간 기능 장애가 발생할 위험이 증가하므로 주의해서 처방됩니다. 수유 중에는 주의하여 처방하십시오.

과다복용:

위의 증상부작용은 대개 과다 복용으로 인해 나타납니다. 복용량을 줄이면 자연스럽게 사라집니다.
일부 개인에서는 프로게스테론의 기존 또는 이차적 불안정한 내인성 분비, 약물에 대한 민감성 증가 또는 매우 낮은 혈중 에스트라디올 수준으로 인해 일반 용량이 너무 높을 수 있습니다. 이러한 경우 졸음이나 현기증이 있는 경우 프로게스테론 복용량을 줄이거나 잠자리에 들기 전 저녁에 주기의 10일 동안 프로게스테론을 처방하는 것으로 충분합니다. 주기가 단축되거나 얼룩이 나타나면 치료 시작을 주기의 후반부(예: 17일 대신 19일)로 연기합니다. 폐경 전 호르몬 대체요법을 받는 환자의 경우 에스트라디올 수치가 충분한지 확인하는 것이 필요하다.

Utrozhestan은 피임용으로 사용되어서는 안됩니다. 음식 섭취가 프로게스테론의 생체 이용률을 증가시키기 때문에 약물을 음식과 함께 복용해서는 안됩니다. 체액 저류로 인해 악화될 수 있는 질병 및 상태(동맥고혈압, 심혈관 질환, 만성 신부전, 간질, 편두통, 기관지 천식)가 있는 환자에게는 이 약을 주의해서 복용해야 합니다. 당뇨병 환자의 경우; 경증 내지 중등도의 간 기능 장애; 감광성. 우울증 병력이 있는 환자는 모니터링이 필요하며, 심한 우울증이 발생하는 경우에는 약물 투여를 중단해야 합니다. Utrozhestan에는 과민 반응(두드러기 및 아나필락시스 쇼크)을 일으킬 수 있는 대두 레시틴이 포함되어 있습니다. 심혈관 질환을 동반하거나 그 병력이 있는 환자도 정기적으로 의사의 관찰을 받아야 합니다. 임신 첫 삼 분기 후에 Utrozhestan이라는 약물을 사용하면 담즙 정체가 발생할 수 있습니다. 프로게스테론으로 장기간 치료하는 동안 정기적인 건강 검진(간 기능 검사 포함)이 필요합니다. 간 기능 검사가 비정상이거나 담즙울체성 황달이 나타나면 치료를 중단해야 합니다. 프로게스테론을 사용하면 당뇨병 환자의 내당능을 감소시키고 인슐린 및 기타 혈당강하제의 필요성을 증가시킬 수 있습니다. 치료 중 무월경이 발생하는 경우 임신을 배제해야 합니다. 치료 과정이 월경 주기의 너무 일찍, 특히 월경 주기 15일 이전에 시작되면 주기 단축 및/또는 비주기적 출혈이 발생할 수 있습니다. 비주기성 출혈의 경우, 자궁내막의 조직학적 검사를 포함하여 원인이 밝혀질 때까지 이 약을 사용해서는 안 됩니다. 기미의 병력이 있거나 발병 경향이 있는 경우 환자는 UV 조사를 피하는 것이 좋습니다. 임신 초기 자연 유산의 50% 이상이 유전 질환으로 인해 발생합니다. 또한 임신 초기 자연 유산의 원인은 감염 과정과 기계적 손상일 수 있습니다. 이 경우 Utrozhestan 약물을 사용하면 생존 불가능한 수정란의 거부 및 대피가 지연될 수 있습니다. 낙태 위협을 예방하기 위해 Utrozhestan 약물을 사용하는 것은 프로게스테론 결핍의 경우에만 정당화됩니다. 폐경기 동안 에스트로겐으로 MHT를 실시하는 경우 월경주기 중 최소 12일 동안 Utrozhestan이라는 약물을 사용하는 것이 좋습니다. 폐경 후 지속적인 MHT 요법을 사용하는 경우 에스트로겐 복용 첫날부터 약물을 사용하는 것이 좋습니다. MHT를 실시할 경우 정맥 혈전색전증(심부정맥 혈전증 또는 폐색전증) 발생 위험, 허혈성 뇌졸중, 관상동맥심질환 발생 위험이 증가합니다. 혈전색전증 합병증이 발생할 위험이 있으므로 다음과 같은 경우에는 약물 사용을 중단해야 합니다. 시력 상실, 안구돌출증, 복시, 망막 혈관 병변과 같은 시각 장애가 발생하는 경우; 편두통; 위치에 관계없이 정맥 혈전색전증 또는 혈전성 합병증. 혈전정맥염의 병력이 있는 경우 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 에스트로겐 함유 약물과 함께 Utrozhestan 약물을 사용하는 경우 정맥 혈전색전증의 위험에 관한 사용 지침을 참조해야 합니다. WHI(Women Health Initiative Study) 임상 연구 결과에 따르면 5년 이상의 장기간 에스트로겐 함유 약물과 합성 게스타겐을 병용하면 유방암 위험이 약간 증가하는 것으로 나타났습니다. 에스트로겐 함유 약물과 프로게스테론을 병용하여 MHT를 시행하는 경우 폐경기 여성에서 유방암 위험이 증가하는지 여부는 알려져 있지 않습니다. WHI 연구에서는 또한 65세 이후에 MHT를 시작하면 치매 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. MHT를 시작하기 전과 도중에 정기적으로 여성을 검사하여 시행에 대한 금기 사항을 확인해야 합니다. 임상적으로 필요하다면 유방 검진과 부인과 검진을 실시해야 합니다. 프로게스테론의 사용은 간 및 갑상선 기능 검사를 포함한 일부 실험실 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 응고 매개변수; 프레그난디올 농도. 약물을 경구로 사용하는 경우, 차량을 운전할 때나 집중력과 정신운동 반응 속도를 높여야 하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때는 주의를 기울여야 합니다.

Utrozhestan은 여성 호르몬 프로게스테론의 공급원인 약물 그룹에 속합니다. 그의 임무는 여자가 아기를 낳도록 돕는 것입니다. 그러나 유산의 위험이 있는 사람에게만 처방되는 것은 아닙니다.

임신 중 우트로제스탄

현대 산부인과 의사는 이 약이나 그 유사체를 처방하는 것을 매우 좋아합니다. 불쌍한 생태와 광란적인 삶의 속도는 우리를 약화시키고, 가장 건강해 보이는 여성조차도 호르몬으로 신체를 지원해야 하는 상황에 처해 있습니다. 프로게스테론 약물은 임산부가 불필요한 위험 없이 몇 달 동안 아기를 기다리도록 도와줍니다..

방출 형태, 구성, 작용 메커니즘

Utrozhestan은 캡슐 형태로 제공되며 복용량에 따라 원형(100mg) 또는 타원형(200mg)이 될 수 있습니다. 캡슐은 만졌을 때 부드럽기 때문에 ... 젤라틴 껍질이 있고 그 안에 액체 물질이 있습니다. 좌약의 원리를 사용하여 마시거나 질에 삽입할 수 있습니다.
유효 성분: 프로게스테론. 일반적으로 여성 호르몬과 완전히 유사한 식물 유래 호르몬이 사용됩니다. 일단 혈액에 들어가면 "표적" 기관(자궁 및 난소) 표면의 수용체에 결합하여 세포의 핵을 관통합니다. 이는 자궁이 수정란의 적절한 발달에 필요한 상태에 도달하도록 돕습니다. 부드러워지고 수축되지 않아 알이 단단하게 부착되어 영양을 공급받을 수 있습니다. 또한 프로게스테론은 배란을 억제하고 유선의 발달을 촉진하며 임산부가 지방을 축적하도록 돕습니다(예, 이는 자연적으로 아기의 안전한 출산을 위한 것이기도 합니다).

임신 계획 단계에서 Utrozhestan은 자궁에 두꺼운 점막(자궁내막)을 형성하는 데 도움을 주며, 이로 인해 수정된 난자가 자궁에 부착되어 발달이 시작될 수 있습니다.

임신 초기 및 후기에 사용

약물에 대한 공식 지침에는 임산부가 임신 첫 번째와 두 번째 삼 분기에 Utrozhestan을 복용해야 한다고 명시되어 있습니다. 이는 태반이 완전히 형성되지 않은 경우에만 프로게스테론 결핍이 발생할 수 있기 때문입니다. 16~20주에는 태반이 완전히 형성되어 아기에게 호르몬을 공급합니다. 20주 후에 프로게스테론 약물을 복용하는 것은 많은 사람들에게 무의미한 것으로 간주됩니다.
그러나 각 사례는 개별적이며 주로 자궁 긴장도 증가로 인해 의사가 약물을 34~35주까지 연장하는 여성이 있습니다.

프로게스테론 수치 분석은 임신 초기에 이루어지며, 그 결과에 따라 약물 처방이 결정됩니다.

여기서 유일한 질문은 의사에 대한 신뢰입니다. 한때 나는 27주 전에 Utrozhestan을 넣어야 했습니다. 복용 중단 문제를 제기하지 않았다면 끝까지 사용했을 것이라고 믿습니다. 임신은 침착하게 진행되었으며 값 비싼 약에 돈을 쓸 필요가없는 것 같았으며 캡슐 하나도 놓치지 않고 정기적으로 복용해야했습니다 (이는 정기적으로 약국을 방문하고 할인을 끊임없이 검색하는 것을 의미했습니다) ).

객관적으로: 임신 3분기에 임신을 유지하는 것을 목표로 하는 다른 작용 메커니즘을 가진 다른 약물(예: Ginipral)이 있습니다. 과도한 톤을 방지합니다. 그러나 Utrozhestan 복용을 중단하거나 다른 약으로 전환하는 문제는 담당 의사와만 논의해야 합니다! Utrozhestan은 태아에 아무런 영향을 미치지 않으므로 의사가 주장하고 가치있는 주장을한다면 복용을 두려워 할 필요가 없습니다.

적응증, 금기 사항, 부작용

임산부는 다음과 같은 목적으로 Utrozhestan을 처방받습니다.

• 낙태 위협 또는 여성이 이전에 낙태한 적이 있는 경우
• 조산의 기존 위협(만기일이 아직 다가오지 않았고 자궁경부가 짧아지기 시작한 경우)
• 자궁 긴장도 증가.

의사는 임신 7~8주차에 초음파 검사를 한 후 나에게 이 약을 처방했습니다. 그 이유는 황체 낭종이 발견되었기 때문입니다(결과적으로 프로게스테론 생산이 중단될 수 있음). 또한 산부인과 의사는 수정란이 자궁벽에 불충분하게 부착된다는 사실에 주목했습니다. 의사는 내가 두 번째 삼 분기 중반까지 Utrozhestan을 마셔야 할 것이라고 즉시 예측했습니다. 호르몬 복용과 더불어 최소한 1차 검진 전까지는 운동휴식을 처방했습니다.
생존하려면 배아는 문자 그대로 자궁내막으로 "성장"해야 하며, 이를 위해서는 프로게스테론이 필요합니다.

임신을 계획 중인 여성과 불임 진단을 받은 여성은 IVF 절차를 준비하기 위해 Utrozhestan을 처방받습니다.

• 황체기를 지원합니다(이것은 수정된 경우 난자가 자궁에 발판을 마련하는 데 도움이 됩니다).
• 신체가 충분한 프로게스테론을 생산하지 못하는 경우 호르몬 대체 요법으로 사용됩니다.

또한 Utrozhestan은 폐경기의 시작을 완화하고 어떤 이유로 난소를 제거한 여성의 삶의 질을 향상시킵니다.

Utrozhestan 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 혈전증 및 혈전색전성 장애;
• 원인을 알 수 없는 질 출혈;
• 유방이나 생식기의 악성 종양의 존재 또는 의심;
• 포르피린증;
• 불완전 낙태;
• 간 질환;
• 18세 미만(연구가 수행되지 않음);
• 모유 수유(모유로 전환);
• 약물 성분 (특히 대두 레시틴)에 대한 알레르기 반응.

다른 호르몬 약물과 마찬가지로 Utrozhestan에도 부작용이 있습니다. "부작용"이 너무 강하게 느껴지면 복용량을 줄이는 것에 대해 의사와 상담해야 합니다.

이 약을 복용하는 여성은 다음과 같은 증상을 경험할 수 있습니다.

• 졸음, 현기증;
• 월경 불규칙, 월경 이외의 얼룩;
• 두통;
• 메스꺼움, 팽만감, 변비 또는 설사;
• 피부 발진, 가려움증.

부작용이 너무 심할 경우 의사는 경구 투여에서 질내 투여로 전환하는 것을 권장할 수 있습니다. 위에서 언급한 바와 같이 캡슐은 두 가지 방법으로 모두 사용할 수 있습니다.

호르몬 약물 사용의 특징

의사가 하루에 한 번 약을 복용하도록 처방했다면 밤에 캡슐을 마시거나 넣는 것이 가장 좋습니다. 졸음을 유발할 수 있습니다. 경구 복용 시에는 캡슐을 일반 물과 함께 삼켜야 합니다. 질 내에 삽입할 때에는 반드시 손을 씻고 캡슐을 최대한 깊게 삽입해야 합니다.

음식과 함께 Utrozhestan을 복용해서는 안됩니다. 음식은 프로게스테론의 흡수를 방해합니다!

의사만이 약물의 복용량과 처방을 처방합니다! 임산부와 아기 임신을 꿈꾸는 사람들에게 약을 복용하는 경우 하루 캡슐 수와 치료 기간이 크게 다릅니다. 약물 제조업체는 한 번에 100-200mg의 약물을 복용하고 일일 기준인 600mg을 초과하지 않을 것을 권장합니다.

여성의 목표와 상태에 따라 의사는 하루에 2~3회 복용량을 처방할 수 있습니다. 아침과 저녁의 복용량이 같을 필요는 없습니다. 약점을 피하기 위해 밤에는 200mg, 아침에는 100mg이 처방되는 경우가 많습니다. 복용량은 유지 관리일 수도 있으며 100mg에 불과합니다. 모두 진단 결과에 따라 다릅니다. 그러므로 우선 의사의 권고에 집중해야 합니다. 주석은 치료의 일반적인 원칙만을 설명합니다.
코스 기간은 산부인과 의사가 결정합니다. 공식 지침은 두 번째 삼 분기가 끝날 때까지 약물 사용을 규정합니다.. 임신을 계획하는 사람들의 경우, 치료 과정은 일반적으로 더 짧아서 주기의 17일부터 시작하여 10일 동안 지속됩니다.

다른 호르몬 약과 마찬가지로 Utrozhestan은 일정에 따라 엄격하게 복용해야 하며 동시에 복용하는 것이 바람직합니다. 점차적으로 중단해야 합니다. 일주일에 걸쳐 복용량을 절반으로 줄인 다음(즉, 물질의 양을 줄입니다), 같은 양을 하루에 한 번, 격일로 복용한 다음 줄입니다. 아무것도. 의사는 금단 계획도 설명해야 합니다.
알약 상자나 휴대전화의 특수 애플리케이션을 사용하면 캡슐 복용을 놓치지 않는 데 도움이 됩니다.

약 복용을 건너 뛰는 것은 바람직하지 않습니다. 실제로는 팩이 다 떨어졌는데 아직 새 팩을 구입하지 않아서 저녁 리셉션을 건너뛰어야 하는 경우가 있었습니다. 불필요한 신경이 낭비되었지만 이로 인한 결과는 없었습니다. 공급 중단으로 인해 약국에서 약이 사라지는 상황이 있습니다. 이 모든 것을 고려할 때 예비금으로 Utrozhestan을 구입하는 것이 합리적입니다. 어쨌든 약물은 갑자기 취소되지 않으므로 모두 소모될 가능성이 높습니다.

프로게스테론 약물은 다른 약물과 적극적으로 상호 작용합니다. 여성이 다른 약을 복용해야 한다면 반드시 의사와 상담해야 합니다.

포토 갤러리: Utrozhestan과 병용할 수 없는 약물

테트라사이클린 및 페니실린 항생제는 Utrozhestan의 효과를 감소시킵니다. Utrozhestan은 혈압을 낮추는 약물의 효과를 향상시킵니다. Utrozhestan은 이뇨제(이뇨제)의 효과를 향상시킵니다. Utrozhestan은 당뇨병 환자에게 인슐린의 필요성을 증가시킬 수 있습니다.

Utrozhestan 유사체 - 기타 프로게스테론 기반 제품

Utrozhestan에는 유사점이 있습니다. 이 모든 약 중에서 분명히 값싼 약이 없다는 것이 흥미 롭습니다. 즉, 유사품을 복용해도 크게 절약 할 수 없습니다. 그러나 주요 약물이 판매되지 않는 경우 대체 약물이 도움이 될 수 있습니다. 아날로그를 복용하기 전에 반드시 의사와 상담해야 합니다!

표 : Utrozhestan의 유사체와 그 특징

마약	릴리스 양식	화합물	특징
듀파스턴	코팅정은 패키지당 20개 또는 28개 단위로 제공됩니다.	디드로게스테론(프로게스테론 유사체) 10mg, 부형제.	프로게스테론의 적절한 수준을 유지하기 위해 임산부는 하루에 2번 1정을 복용하는 것이 권장되지만 처방은 각 경우에 따라 의사가 처방합니다. 이 약물은 여러면에서 Utrozhestan과 유사합니다. 그러나 제조사 측은 부작용 중 졸음 등을 명시하지 않고 “약물이 차량 운전 능력이나 다른 메커니즘을 사용하는 능력에 영향을 미치지 않는다”고 적고 있다. 많은 여성들에게 이것은 중요할 수 있습니다.
프라지산	캡슐, 10개 팩.	프로게스테론 200mg, 부형제.	Utrozhestan과 마찬가지로 이 약도 경구 또는 질내 투여할 수 있습니다. 임산부에게 제조업체가 권장하는 복용량은 하루 2회 200~400mg입니다.
이프로진	캡슐, 15개 또는 30개 팩	미분화된 프로게스테론 100 mg, 부형제.	물과 함께 복용하셔도 되고, 질 내에 삽입하셔도 됩니다. 유산을 예방하려면 임산부에게 100~200mg을 하루 2회 복용하는 것이 좋습니다. 치료 기간은 의사가 결정합니다.
크리논	질내 사용을 위한 젤. 각 용량은 별도의 일회용 바이알에 포장됩니다.	프로게스테론, 용량당 90mg, 부형제.	임신을 계획할 때 사용하는 것이 좋습니다. 임산부는 IVF로 인해 임신이 발생하고 시술 준비에 젤이 이미 사용된 경우에만 허용됩니다. 이 경우 대기의 초기 단계에서만 사용됩니다.

우트로제스탄®

국제 비독점 이름

프로게스테론

복용 형태

캡슐 100mg, 200mg

화합물

1캡슐이 들어있어요

활동적인오물질영형 - 천연 미세화 프로게스테론 100mg 또는 200mg

부형제:대두 레시틴, 해바라기 유,

캡슐 껍질 구성:젤라틴, 글리세린, 이산화티탄(E 171)

설명

유성, 흰색의 균질한 현탁액(눈에 보이는 상분리 없음)이 함유된 둥글고 부드럽고 반짝이는 황색 젤라틴 캡슐(100mg 용량).

유성 백색의 균질한 현탁액(눈에 보이는 상 분리 없음)을 함유한 타원형의 부드럽고 반짝이는 황색 젤라틴 캡슐(200mg 용량).

약물치료그룹

생식 기관의 성 호르몬 및 조절제. 프로게스토겐. 프레그넨의 유도체. 프로게스테론.

ATX 코드 G03DA04

약리학적 특성

약동학

경구 복용 시

미분화된 프로게스테론은 위장관에서 흡수됩니다. 혈장 내 프로게스테론 농도는 처음 1시간 동안 점차 증가하며, 투여 후 1~3시간 후에 최대 혈중 농도(Cmax)가 관찰됩니다. 혈장 단백질과의 통신 - 90%.

혈장 내 프로게스테론 농도는 1시간 후 0.13ng/ml에서 4.25ng/ml, 2시간 후 11.75ng/ml, 3시간 후 8.37ng/ml, 6시간 후 2ng/ml, 1.64ng/ml로 증가합니다. 8시간 후 ng/ml.

혈장에서 검출되는 주요 대사물질은 20-alpha-hydroxy-delta-4-alpha-pregnanolone과 5-alpha-dihydroprogesterone입니다.

대사산물의 형태로 소변으로 배설되며, 그 중 95%는 글루쿠론 결합 대사산물, 주로 3-알파, 5-베타-프레그난디올(프레그난디온)입니다.

혈장과 소변에서 결정되는 이러한 대사물질은 황체의 생리학적 분비 중에 형성되는 물질과 유사합니다.

질 삽입의 경우

흡수가 빠르게 일어나고 프로게스테론이 자궁에 축적되며 혈장 내 프로게스테론 수치가 투여 후 1시간 후에 관찰됩니다. 혈장 내 프로게스테론의 Cmax는 투여 후 2~6시간에 달성됩니다. 이 약을 100mg씩 1일 2회 투여하면 24시간 동안 평균농도가 9.7ng/ml 수준을 유지한다.

1일 200mg 이상의 용량을 투여할 경우 프로게스테론 농도는 임신 초기에 해당합니다. 혈장 단백질과의 통신 - 90%.

대사되어 주로 3-알파, 5-베타-프레그네디올을 형성합니다. 혈장 5-베타-프레그나놀론 수치는 증가하지 않습니다.

이는 대사산물의 형태로 소변으로 배설되며, 주요 부분은 3-알파, 5-베타-프레그난디올(프레그난디온)입니다. 이는 농도의 지속적인 증가(6시간 후 Cmax 142ng/ml)로 확인됩니다.

약력학

황체의 호르몬인 프로게스틴. 표적 기관의 세포 표면에 있는 수용체와 결합하여 핵 안으로 침투하여 DNA를 활성화시켜 RNA 합성을 자극합니다. 난포 호르몬으로 인한 증식 단계에서 분비 단계로, 그리고 수정 후 수정란의 발달에 필요한 상태로 자궁 점막의 전환을 촉진합니다. 자궁과 나팔관 근육의 흥분성과 수축성을 감소시키고 유선의 말단 요소의 발달을 자극합니다.

단백질 리파제를 자극함으로써 지방 보유량을 증가시키고, 포도당 이용률을 증가시키며, 기초 및 자극 인슐린의 농도를 증가시키고, 간에서 글리코겐 축적을 촉진하고, 뇌하수체 생식선 자극 호르몬의 생성을 증가시킵니다. 질소혈증을 감소시키고, 소변으로 질소 배설을 증가시킵니다. 유선의 분비샘 분비 부분의 성장을 활성화하고 수유를 유도합니다. 정상적인 자궁내막 형성을 촉진합니다.

사용 표시

프로게스테론 결핍 상태.

경구 투여 경로

부인과:

프로게스테론 결핍과 관련된 장애:

월경전증후군

무배란 또는 무배란을 동반한 불규칙한 월경

양성 유행병

폐경기 전

폐경기 치료(에스트로겐 치료에 추가)

황체 부전으로 인한 불임.

산과학:

유산의 위협 또는 확립된 황체 부전으로 인한 습관성 유산 예방

조산의 위협

안에길이 투여 경로

저출산, 부분 또는 전체 황체 부전(배란 장애, 체외 수정 중 황체기 지원, 난모세포 기증)과 관련된 일차 또는 이차 불임

황체부전과 관련된 조기 유산 또는 습관성 유산 예방의 위협

사용법 및 복용량

치료 기간은 질병의 성격과 특성에 따라 결정됩니다.

경구 투여 경로

평균 복용량은 하루 200-300mg의 프로게스테론이며 1회 또는 2회 복용량으로 나누어집니다. 필요한 경우 저녁에 잠자리에 들기 전 200mg, 아침에 100mg을 투여합니다.

~에황체부전(월경전증후군, 월경불순, 폐경전, 양성 유행병) : 치료는 주기당 10일, 보통 17일부터 26일까지 실시해야 합니다.

~에폐경기 치료: 에스트로겐 요법은 단독으로 권장되지 않으므로 각 치료 과정의 마지막 2주에 프로게스테론을 추가한 후 약 1주 동안 대체 요법을 중단하며 이 기간 동안 금단 출혈이 발생할 수 있습니다.

~에조산의 위협: 급성기 동안 얻은 임상 결과에 따라 6~8시간마다 프로게스테론 400mg을 투여한 후 임신 36주까지 유지 용량(예: 하루 3회 200mg)으로 투여합니다.

질 투여 경로

평균 복용량은 하루 200mg의 프로게스테론(즉, 200mg의 1캡슐 또는 100mg의 2캡슐을 아침에 1캡슐, 저녁에 1캡슐로 나누어 2회분량)이며, 필요한 경우 질 깊숙히 삽입됩니다. 어플리케이터를 사용하여. 환자의 반응에 따라 복용량을 늘릴 수 있습니다.

~에부분적인 황체부전(배란불순, 월경불순): 치료는 주기당 10일 동안, 보통 17일부터 26일까지 프로게스테론 1일 200mg의 비율로 실시해야 합니다.

~에완전 황체기 결핍을 동반한 불임(난모세포 기증):프로게스테론 용량은 이전 주기의 13일과 14일에 프로게스테론 100mg이고, 주기의 15~25일에는 아침 저녁으로 프로게스테론 100mg입니다. 임신 초기의 경우 26일부터 프로게스테론 1일 100mg에서 1일 최대 600mg까지 증량하여 3회에 나누어 투여한다. 이 복용량은 60일까지 유지되어야 한다.

지원 대상체외 수정 중 황체기치료는 이식 당일 저녁부터 시작하여 아침, 오후, 저녁의 세 가지 용량으로 프로게스테론 600mg의 비율로 수행되어야 합니다.

유산의 위험이 있거나 황체부전으로 인한 습관성 유산을 예방하는 경우

평균 복용량은 임신 12주까지 하루 200-400mg의 프로게스테론을 두 번 나누어 복용하는 것입니다.

캡슐은 질 깊숙히 삽입되어야 합니다.

부작용:

경구 투여 시 다음과 같은 이상반응이 관찰되었습니다.

자주>1/100;<1/10 :

월경불순

무월경

월경간 출혈

두통

드물게>1/1000;<1/100:

포유류통

졸음

일시적인 현기증

담즙정체성 황달

드물게 >1/10000;<1/1000:

메스꺼움

아주 드물게<1/10000:

우울증

두드러기

기미

질용:

국소 자극(대두 레시틴)의 가능성에도 불구하고 다양한 임상 연구에서 국소적 불내증(화끈거림, 가려움증 또는 기름진 분비물)이 관찰되지 않았습니다.

금기사항

약물의 활성 또는 보조 성분에 대한 과민증

혈전증 경향, 급성 형태의 정맥염 또는 혈전색전성 질환

원인 불명의 생식기 출혈

불완전 낙태

포르피린증

유선 및 생식기의 악성 신생물이 확립되었거나 의심되는 경우

심한 간 기능 장애

와 함께주의

심혈관 질환

동맥성 고혈압

만성 신부전

당뇨병

기관지 천식

간질

편두통

우울증

고지단백혈증

수유기

약물 상호작용

에스트로겐을 이용한 폐경기 호르몬 치료의 경우, 주기당 최소 12일 동안 프로게스테론을 처방해야 합니다.

다른 약물과 병용하면 프로게스테론의 대사가 증가하고 약물 효과가 변경될 수 있습니다.

이는 다음과 같은 경우에 발생합니다.

바르비투르산염, 항간질제(페니토인), 리팜피신, 페닐부타존, 스피로노락톤 및 그리세오풀빈과 같은 간 효소 유도제(이러한 약물은 간 대사를 증가시킵니다.)

일부 항생제(암피실린, 테트라사이클린)는 장내 미생물에 변화를 일으키고 그 결과 장간 스테로이드 주기가 변경됩니다.

프로게스토겐은 내당능을 감소시킬 수 있으며, 그 결과 당뇨병 환자에게 인슐린이나 다른 당뇨병 치료제의 필요성을 증가시키는 것이 필요합니다.

흡연을 하거나 알코올을 과도하게 섭취하는 환자의 경우 프로게스테론의 생체 이용률이 감소할 수 있습니다.

특별 지시

피임약이 아닙니다.

기존 권장 사항에 따라 치료를 수행해야 합니다.

월경주기 중 너무 일찍, 특히 월경주기 15일 이전에 치료를 시작하면 주기가 단축되거나 출혈이 발생할 수 있습니다.

자궁 출혈의 경우 원인이 확인될 때까지(예: 자궁강 검사) 약물을 처방해서는 안 됩니다.

완전히 배제할 수 없는 혈전색전증 및 대사 위험으로 인해 다음과 같은 경우에는 사용을 중단하십시오.

시력 장애(시력 상실, 복시, 망막 혈관 병변 등)

혈전색전성 정맥 또는 혈전성 합병증(위치에 관계없음)

심한 두통.

혈전정맥증의 병력이 있는 경우 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다.

치료 중 무월경이 발생한 경우에는 임신을 말하는 것이 아닌지 확인해야 합니다.

조기 자연 유산의 50% 이상이 유전적 합병증으로 인해 발생합니다. 황체 분비가 충분하지 않은 경우 의사의 권고에 따라 프로게스테론 처방이 표시됩니다.

Utrogestan®은 대두 레시틴을 함유하고 있으며 과민 반응(두드러기 및 아나필락시스 쇼크)을 일으킬 수 있습니다.

임신과 수유

질 투여 경로인 캡슐을 통한 UTROZHESTAN의 사용은 첫 주를 포함하여 임신 기간 동안 금기 사항이 아닙니다. ("사용 지침" 섹션 참조.

프로게스테론이 모유에 유입되는 것에 대해서는 충분히 연구되지 않았습니다. 따라서 수유 중에는 사용을 피해야 합니다.

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

운전자와 기계를 조작하는 사람에게는 이 약의 경구 사용과 관련된 졸음 및/또는 현기증의 위험이 있음을 경고해야 합니다. 잠자리에 들기 전에 캡슐을 복용하면 이러한 결과를 피하는 데 도움이 됩니다.

차량을 운전하거나 집중력과 정신운동 반응 속도를 높여야 하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때는 주의를 기울여야 합니다.

과다 복용

증상:부작용 증가는 과다 복용을 나타냅니다.

약물 복용량을 줄이면 자연적으로 사라집니다.

기억상실에서 불안정한 내인성 분비가 있는 일부 환자의 경우 프로게스테론의 일반적인 용량이 과도할 수 있으며 약물에 대한 특별한 민감성 또는 너무 낮은 수반되는 에스트라디올혈증으로 나타날 수 있습니다.

치료: 10일 동안 잠자리에 들기 전 저녁에 복용량을 줄이거나 프로게스테론을 처방합니다. 졸음이 오거나 일시적인 현기증이 있는 경우에는 치료 시작을 주기의 나중 날짜(예: 17일 대신 19일)로 연기해야 ​​합니다. 주기가 단축되거나 반점이 나타나는 경우에는 폐경 전이나 폐경기 호르몬 대체 요법 중에 에스트라디올혈증이 충분한지 확인하는 것이 필요합니다.

릴리스 양식

PVC/알루미늄 호일 또는 PVC/PVDC/알루미늄 호일로 제작된 블리스터 팩당 14개의 캡슐.

주 및 러시아어 의료 사용 지침과 함께 2 개의 블리스 터 팩이 판지 팩에 들어 있습니다 (100mg 용량).

PVC/알루미늄 호일 또는 PVC/PVDC/알루미늄 호일로 제작된 블리스터 팩당 7개의 캡슐.

주 및 러시아어 의료 사용 지침과 함께 2 개의 블리스 터 팩이 판지 팩 (200mg 용량)에 들어 있습니다.

보관 조건

25°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

유통기한

패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 조제 조건

처방전

판매 허가 보유자의 이름 및 국가

Bezen Healthcare SA, 벨기에

제조 조직의 이름과 국가

포장 조직의 이름 및 국가

OLIC(태국) 유한회사, 태국

카자흐스탄 공화국 영토에서 제품 품질에 대한 클레임을 접수하고 의약품 안전성에 대한 등록 후 모니터링을 담당하는 조직의 이름, 주소

카자흐스탄 공화국의 "Bezen Healthcare Czech Republic s.r.o" 대표 사무소, Almaty, Samal-2 microdistrict, 77A, office 3/2