ノルスルファゾールの構造式。 製薬化学 - V.O.クルバク 一般的な定量法
II. 薬理学的
スルホンアミドが時間内に体から排泄される能力に基づいて、次のようになります。
スルホンアミドの最初の用量を2〜3倍(負荷用量)に増やす必要があります。 維持量としては以下の量が必要です。
Ⅲ. アプリケーションに応じて:
1. 肺の微生物について。
2. 腸(フタラゾール)。
3. 尿路(ウロスルファン)。
4. 目の微生物叢(スルファシルナトリウム)。
概要:スルファニルアミド製剤は白色または黄色がかった白色の無臭の結晶性物質です。 例外は、黄色のスルファピリダジンとオレンジ色の粉末のサラゾピリダジンです。
本物であることに対する一般的な反応:
1. 遊離アミノ基の場合:
A. ジアゾ化 - アゾカップリング:
b. リグニンテスト:
2. Br 2、I 2 の場合:
3. スルホ基について。 湿式石化:
4. 熱分解。 スイミングプールには個別の色が付けられています。
5. スルファニルアミドには酸性の性質があるため、必要に応じてナトリウム誘導体を取得し、硫酸銅との反応を実行できます (以下の表の反応生成物の色を参照)。
6. 加水分解を行って置換基を決定することも可能です(フタラゾールにフタル酸が存在するため、レゾルシノールとの反応が可能になります)。
7. アゾ基について(変色が発生します):
8. ナトリウム誘導体は Na と反応します (炎色および酢酸亜鉛クラニルとの反応)。
NaCl + Zn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] + CH 3 COOH + 9H 2 O → NaZn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O ̄ + HCl
9. 苛性アルカリの存在下でスルファニルアミド製剤の溶液に、ニトロプルシドナトリウムの 1% 溶液を添加し、続いて鉱酸で酸性化すると、赤または赤茶色の溶液が形成されます (ストレプトシド、可溶性ストレプトシド、スルギン、スルファシルナトリウム、ウロスルファン) )または沈殿物(エタゾール、ノルスルファゾール、スルファジメジン)。
名前 | 溶解性 | リアクションエフェクト | |||
H2O | 塩酸 | NaOH | プライベート | ||
NaOH、CuSO4 | 泳ぎます。 | ||||
ストレプトシド。 | 氏 | LR | R | グリーンターコイズ | |
連鎖球菌可溶性。 | R | LR | LR | 緑 | 紫青色、アンモニアとアニリンの匂い |
ソルギン。 | OMR | t° | - | 青い溶液 | 紫がかった赤色、アンモニアの匂い |
エタゾール。 | ポーランド | 氏 | LR | 草が茂った緑色の堆積物が黒色に変化 | 暗褐色、硫化水素臭 |
ノルスルファゾール。 | OMR | R | R | 濃い紫色に退色する汚れた紫色の沈殿物 | 暗褐色、硫化水素臭 |
スルファジメジン。 | ポーランド | LR | LR | 黄緑色の沈殿物が赤褐色に変化 | ダークブラウン色 |
フラタゾール。 | ポーランド | LR | ダーティグレーターコイズ | ダークブラウン色 | |
サラゾジメトキシン。 | 氏 | LR | ダークブラウン色 | ||
ウロスルファン。 | 氏 | LR | LR | 明るいターコイズ、試験管の壁に立てると針状の結晶が現れる | 紫赤色、アンモニアの放出 |
スルファシル-Na。 | LR | 沈殿物は緑がかった青色(青みがかったターコイズ)です | ダークブラウン色 | ||
サラゾピリダジン。 | 氏 | LR | 緑茶色 | ダークブラウン色 | |
スルファピリダジン-Na。 | トープ |
一般的な定量方法:
1. 亜硝酸濃度測定。
2. ブロマトメトリー: この方法はスルホンアミドのハロゲン化反応に基づいています。 臭化物の存在下、酸性媒体中の臭素酸カリウム溶液で滴定します。 滴定の終了は、メチル オレンジ指示薬の脱色 (臭素) によって、またはヨウ素滴定によって決定されます。
KBrO 3 + 5KBr + 6HCl → 3Br 2 + 6KCl + 3H 2 O
Br 2 + 2KI à I 2 + 2KBr
3. リバースヨードトメトリー f=1/4。 キオ3.
4. 逆ヨウ素クロルメトリー: ブロマトメトリーと同様、このメソッドはハロゲン化反応に基づいています。 ヨウ素化は、塩化ヨウ素の滴定塩酸溶液を使用して行われます。 後者の過剰はヨウ素分析により決定されます。
ICl + KI→I 2 + KCl
I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + Na 2 S 4 O 6
5. 酸塩基滴定。
A. ナトリウム塩の酸度測定: HCl 滴定剤、指示薬 - アルコール-アセトン媒体中のメチル オレンジ。 f=1。
b. K 二ナトリウム誘導体が 10 -7 ~ 10 -8 に等しい場合はアルカリ分析。
V. Kdis = 10 -9 の場合、非水媒体での滴定が使用されます。
滴定剤は、ジメチルホルムアミド (DMF) の存在下でのナトリウム メトキシドの溶液です。 BTS インジケーター: 色が黄色から青に変わります。 フラタゾールを参照してください。
6. アルゲントメトリー (モール法のみ) - フサラゾールを参照。
7. 物理的および化学的分析方法
A. 測光。
b. 紫外分光法。
V. 屈折率測定。
d. ポーラログラフィー。
ストレプトシダム (ストレプトサイド)
p-アミノベンゼンスルファミド。
説明
溶解性: 水に溶けにくく、沸騰水、希塩酸、苛性アルカリ溶液、アセトンには溶けやすいが、アルコールには溶けにくい。
信憑性:
1. この薬剤は芳香族第一級アミンに対して特徴的な反応を示します。
2. 薬剤を加熱すると、青紫色の溶融物が形成され、アンモニアとアニリンの臭いが感じられます (他のスルファニルアミド薬剤とは異なります)。
1. アルカリで加熱するとアンモニア臭が発生します。
2.ストレプトシドが過酸化水素などの酸化剤にさらされ、次に塩化鉄IIIにさらされると、赤紫色が現れます(化学は完全には理解されていませんが、どうやらアミノ基がどういうわけかOH基に変わり、それに沿ってアミノ基が変化するようです)。塩化第二鉄と反応します)。
純度:
1. 融点。
2. 酸味。
3. 一般的に許容される不純物: 塩化物、硫酸塩、有機不純物、硫酸塩灰および重金属。
定量:
1. 亜硝酸濃度測定。 f=1
保管所: リスト B、密閉容器内。
応用: 連鎖球菌剤は、扁桃炎、丹毒、膀胱炎、腎盂炎、腸炎の治療、創傷感染およびその他の感染症の予防および治療に使用されます。
リリースフォーム: 粉; 10 個入りパッケージの 0.3 および 0.5 g の錠剤。 10%軟膏。 リニメント剤5%。
可溶性ストレプトシダム (ストレプトシッド可溶性)
パラ-スルファミド-ベンゾラアミノメタン-硫酸ナトリウム。
説明:白色の結晶性粉末。
溶解性:水に溶けます。 有機溶剤にはほとんど溶けません。
信憑性:
1. 加水分解後の第一級芳香族アミノ基への反応。
2. k.H 2 SO 4 による加水分解後のアウリン色素の形成 (ストレプトサイドとの違い):
3. この薬剤は、ストレプトサイドとは対照的に、Na + に対して特徴的な反応を示します (バーナーの炎を黄色にします)。
1. 過酸化水素と塩化第二鉄 III との反応によりチェリーレッド色が得られます。
純度:
1. 透明度と色。
2. pH=4.0〜5.0。
3. 乾燥による重量減少。
4. 一般に許容される不純物: 塩化物、重金属。
5. 特定の不純物である亜硫酸ナトリウムは、I 2 の 0.01 M 溶液を用いた滴定によって測定されます。
定量:加水分解後の窒素濃度測定。
保管所: リスト B. しっかりと密閉された瓶に入れてください。
応用: 使用上の注意は溶連菌剤と同じです。 水への溶解度が高いため、非経口用途での使用が可能です。 溶液は皮下、筋肉内、および静脈内に投与できます。
リリースフォーム: 粉。
スルギヌム。 スルファグアニジン*。 ソルジン
p-アミノベンゼンスルホグアニジン。
説明:白色微結晶粉末
溶解性: 水およびアルカリ溶液に非常に溶けにくく、アルコールにわずかに溶け、希塩酸および希硝酸と水に可溶な塩を形成します。
信憑性:
2. 製剤を加熱すると、赤紫色の溶融物が形成され、アンモニアの匂いが感じられます (グアニジン残基の破壊):
ここで、R はスルファニル酸の残基です。 この反応はスルギンとウロスルファンを結合させますが、他のすべてのスルファニルアミド薬とは区別されます。
3. スルギンとウロスルファンを区別するには、スルギンをアルカリと振り、溶液にフェノールフタレインを 2 ~ 3 滴加えます。溶液は赤色に変わります。 ウロスルファンはこの反応を示さない。
純度:
1. 融点。
2. 酸味。
3. 乾燥による重量減少。
4. 一般的に許容される不純物:塩化物、硫酸塩、有機不純物、硫酸灰、重金属。
定量: 亜硝酸濃度測定。
保管所
応用: 急性、亜急性、慢性細菌性赤痢、大腸炎、下痢を伴う腸炎を患う成人と小児に処方されます。 大腸や小腸の手術に備えて、赤腸菌や腸チフス菌の保菌にも使用されます。
リリースフォーム: 粉; 0.5gの錠剤が10個入りです。
アエタゾラム、スルファエチドール* (エタゾール)
2-(p-アミノベンゼンスルファミド)-5-エチル-1,3,4-チアジアゾール。
説明
溶解性:水にほとんど溶けない。 アルコールにはほとんど溶けませんが、アルカリ溶液では簡単ですが、離婚した酸では十分ではありません。
信憑性:
1. 第一級芳香族アミンに反応を与えます。
2. 特異的反応は、重金属の塩を用いたテストです。硫酸銅の溶液では、草緑色の沈殿物が形成され、黒色に変わります。
純度:
1. 融点。
2. 溶液の色。
3. 酸味。
4. 一般的に許容される不純物:塩化物、硫酸灰、重金属、硫酸塩。
定量: 亜硝酸濃度測定。
保管所: リスト B. しっかりと密閉された容器内。
応用: 肺炎、赤痢、腎盂炎、膀胱炎、丹毒、扁桃炎、腹膜炎、創傷感染症に使用されます。
リリースフォーム
ノルスルファゾラム、スルファチアゾール* (ノルスルファゾール)
2-(p-アミノベンゼンスルファイド)-チアゾール。
説明:白色または白色〜わずかに黄色を帯びた結晶性の粉末で、においはありません。
溶解性: 水に非常にわずかに溶け、アルコールにわずかに溶け、希鉱酸および苛性アルカリおよび炭酸アルカリの溶液に溶けます。
信憑性:
2. CuSO4 溶液をアルカリ性の濾液に添加すると、汚れた紫色の沈殿物が形成されます (他のスルファニルアミド製剤とは異なります)。
3. 薬物を乾燥した試験管内で加熱すると、暗褐色の溶融物が形成され、硫化水素の鋭い匂いが感じられます (フサラゾールを除く他のスルファニルアミド薬物とは異なります)。
純度:
1. 融点。
2. 酸味。
3. 一般的に許容される不純物:硫酸塩、塩化物、硫酸灰分および重質。 自分。
定量: 亜硝酸濃度測定。
保管所: リスト B. しっかりと密閉された容器内。
応用: 肺炎、髄膜炎、ブドウ球菌および連鎖球菌による敗血症、その他の感染症の治療に経口摂取されます。
リリースフォーム: 粉; 0.25gと0.5gの錠剤が10個入りです。
スルファジジム。 スルファジミジン* (スルファジミジン)
2-(p-アミノベンゼンスルファミド)-4,6-ジメチルピリミジン。
説明:白色またはわずかに黄色を帯びた結晶性粉末。
溶解性:水にはほとんど溶けず、酸やアルカリには溶けやすい。
信憑性:
1. この薬剤は芳香族第一級アミンに対して特徴的な反応を示します。
2. CuSO4 溶液をアルカリ性の濾液に添加すると、黄緑色の沈殿物が形成され、すぐに茶色に変わります (他のスルファニルアミド製剤とは異なります)。
3. この薬は、酸化されたニトロプルシドナトリウムの溶液により紫色を呈します(他のスルファニルアミド薬とは異なります)。
純度:
1.融点
2. 酸味。
3. 溶液の透明性と色。
4. 一般的に許容される不純物:硫酸塩、硫酸灰、重金属、塩化物。
定量: 亜硝酸濃度測定。
保管所: リスト B. 光から保護された、しっかりと密閉された容器内。
応用: 肺炎球菌、連鎖球菌、髄膜炎菌感染症、敗血症、淋病、および大腸菌やその他の微生物によって引き起こされる感染症。
リリースフォーム: 粉; 0.25gと0.5gの錠剤が10個入りです。
フタラゾラム、フタリルスルファチアゾール* (フタラゾール)
2-(p-フタリロアミノベンゼンスルファミド)-チアゾール。
説明:白色または白色〜わずかに黄色がかった粉末。
溶解性:水にはほとんど溶けず、アルコールにはごくわずかに溶けます。 炭酸ナトリウム水溶液に可溶。
信憑性:
1. 酸加水分解後の第一級アミノ基について。
2. 硫酸にレゾルシノールを加え、アルコールランプの炎で1~2分間溶融します。 その後冷却し、アルカリに溶解し、水で希釈します。 緑色の蛍光が観察されます (GF 10)。 これは加水分解によって生じるフタル酸への反応です。
純度:
遊離フタル酸– フェノールフタレインを加えることによって測定されます。 フタル酸の酸性特性により、溶液がピンク色になるのを防ぎます。
ノルスルファゾール- 亜硝酸定量により測定 (第一級アミノ基に応じて)。 ノルスルファゾールの含有量は許容限度を超えてはなりません。
定量:
1. (GF) DMF 媒体での非水滴定。 指示薬はチモールブルーです。 滴定剤は、メチルアルコールとベンゼンの混合物中の NaOH です (ナトリウムメトキシドが得られます)。 青色が現れるまで滴定します。
2. (GF ではない) アルゲントメトリー (モール法) - フタラゾールを参照。
2AgNO 3 + K 2 CrO 4 → AgCrO 4  ̄ + 2KNO 3
2HNO3 + Na2B4O7 + 5H2O→4H3 BO3 + 2NaNO3
応用:赤下痢(急性および急性期の慢性)、大腸炎、胃腸炎、および化膿性合併症を防ぐための腸への外科的介入。
保管所: リスト B. しっかりと密閉された容器内。
サラゾジメトキシナム (サラゾジメトキシン)
5-(p-フェニルアゾ)-サリチル酸
説明:無臭のブラウンオレンジ色の微結晶パウダー。
溶解性:水にはほとんど溶けず、アルコールにはごくわずかに溶け、水酸化ナトリウム溶液には溶けやすい。
応用: 腸内で抗炎症作用と抗菌作用があります。
保管所: リスト B. 光の当たらない場所。
ウロスルファナム、スルファカルバミド* (ウロスルファン)
p-アミノベンゼンスルホニル尿素。
説明:無臭の白色の結晶性粉末。
溶解性: 水にわずかに溶けますが、アルコールには溶けにくく、希酸や苛性アルカリ溶液には溶けやすいです。
信憑性:
1. 第一級アミンに対する一般的な反応。
2. 5% 亜硝酸ナトリウム溶液 1 ml を加えて沸騰するまで加熱します - ルビーレッド色 (特異的反応)。
定量: 亜硝酸濃度測定。
応用: 膀胱炎、腎盂炎、膀胱腎盂炎、腎盂腎炎、感染性水腎症およびその他の尿路感染症に使用されます。 泌尿器疾患を伴わない腎盂炎や膀胱炎に最も効果的です。
保管所: リスト B. しっかりと密閉された容器内。
スルファシラム ナトリウム、スルファセタミダム ナトリクム* (スルファシル ナトリウム)
p-アミノベンゼンスルファセトアミドナトリウム。
説明:無臭の白色の結晶性粉末。
溶解性:水に溶けやすく、アルコールにはほとんど溶けません。
信憑性:
1. 第一級芳香族アミンに対する一般的な反応。
2. 反応により銅塩が形成されます。 青緑色の沈殿物。
定量: 亜硝酸濃度測定。
応用: この薬は、連鎖球菌、淋菌、肺炎球菌、大腸菌感染症に効果があります。
保管所:リストB(軟膏を除く)。 粉末は光から保護された容器に保管されます。 溶液と軟膏 - 冷暗所に保管してください。
サラゾピリダジヌム、サラゾジン* (サラゾピリダジン)
5-(p-フェニルアゾ)-サリチル酸。
説明:オレンジ色の微結晶パウダー。
溶解性: サラゾピリダジンは水にはほとんど溶けず、アルコールにはわずかに溶け、水酸化ナトリウム溶液には溶けます。
信憑性:
特異的な反応(サラゾピリダジン溶液の変色)。
1. フタラゾール中のフタル酸は、フルオレセイン (レゾルシノールの存在下での硫酸) の形成反応によって測定されます。
緑色蛍光
2. サラゾピリダジンは、アルカリ環境で亜鉛末にさらされると、アゾ基の発色団によりオレンジ色に変わります。
純度。
1. pHに依存する水溶液またはアルカリ溶液の透明性と色。
2. 酸性とアルカリ性の限界。
5. 硫酸による有機物の含有量の測定(炭化)。
特定の不純物の測定。
1. フタラゾールにはフタル酸の含有量の上限が定められています。 それは水によく溶けますが、フタルゾールは水にほとんど溶けないため、水抽出の分析が行われます。 FA は中和法 (滴定剤 - NaOH、指示薬 - フェノールフタレイン、f equiv. = 1/2) によって測定されます。
2. フタラゾール中のノルスルファゾールの含有量の制限は、遊離 Ar - NH 2 の含有量によって決まり、ノルスルファゾールが溶液になる条件が作られます。 ノルスルファゾールはニトリトメトリーによって測定されます。
定量。
1. ニトリトメトリー(芳香族第一級アミノ基)
2. アルカリ中和法。 媒体はプロトフィリック DMF 溶媒です。 親親性溶媒はスルファニルアミド薬物からプロトンを受け取り、それによって薬物の酸性特性を強化します。
求核特性を高めるには、混合物 (メタノール + ベンゼン) 中の 0.1 M NaOH で滴定します。指示薬はチモール ブルーです。 当量点で青色になるまで滴定します。
f相当 =1、フタラゾール f 相当の場合。 =1/2。
3. 酸比置換法。 スルファシルナトリウムの場合は、スルファピリダジンナトリウム。 この方法は、塩酸滴定剤の作用下での弱有機酸の塩からの置換に基づいています。 指示薬:メチルオレンジとメチレンブルーの混合物。 緑から紫への色変化。
4. ハロゲン化の方法:臭素分析、ヨウ素分析、ヨウ素塩素分析。 薬物が反応する性質に基づくSE。 最も一般的に使用されるブロマトメトリーは逆滴定法です。 酸性媒体中のKBrの存在下での滴定剤KBrO 3 、指示薬はメチルオレンジです。 当量点では、遊離 Br 2 を一滴滴下すると指示薬が破壊され、変色が起こります。
5. FEC - 光電気比色法。 アルデヒド、重金属塩、アゾ染料生成反応との着色反応生成物が使用されます (校正グラフが構築されます)。
6. SFC - スペクトルの可視領域。
7. ポーラログラフィー
保管所。リストB.
応用。抗菌剤のようなもの。
リリースフォーム。粉末、錠剤(経口)、いくつかの水溶性製剤 - 注射の形、スルファシルナトリウム - 点眼薬、スルホピリドナトリウム 25-30% - 点眼薬。
複雑な準備
ビセプトルスルファメトキサゾールとジアミノピリミジン誘導体であるトリメトプリムの 2 つの有効成分で構成されています。 呼吸器、尿路、消化管の感染症に使用されます。 長時間のアクションを持ちます。
3-(n-アミノベンゼンスルファミド)-2,4-ジアミノ-5-(3`,4`,5`-)
5-メチルオキサゾール。 トリメトキシベンジル)-ピリミジン。
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1. いくつかのシリーズのサンプルでノルスルファゾールとストレプトシドの品質を評価したところ、外観は「説明」セクションの RD の要件を満たしていませんでした。粉末は湿っていて黄色でした。 このセクションでは、保管条件や特性に応じて品質を変更する理由を説明します。 ノルスルファゾールと連鎖球菌剤の品質を特徴付ける一連の検査を行います。
· それらの化学式、ラテン語名および合理的な名前を付け、構造を特徴付け、それぞれの物理化学的特性 (外観、水への溶解度、スペクトル特性) と、物質の品質を評価するための使用の可能性を正当化します。
· 医薬品での検出のためのグループおよび区別する反応を提案します。
· ストレプトサイドとノルスルファゾールの定量方法を提供します。
ストレプトシドとノルスルファゾールは、n-アミノベンゼンスルファミド (スルファニル酸アミド) の誘導体です。 それらはスルファミド基の R の性質が異なります。 これらはスルファニルアミドの酸性形態であり、両性特性を示します。
芳香族NH 2 - 基による基本特性(酸への溶解性)
ヒミド基による酸性(アルカリ溶解性)
それらは白またはわずかに黄色がかった白で、無臭の結晶性粉末、ストレプトサイド - 少量、ノルスルファゾール - 水に非常にわずかに溶け、アルコールに溶け、鉱酸の溶液、苛性アルカリおよび炭酸アルカリの溶液に溶けます。
Tpl.str.=164-167° Tpl.nors.=198-203° (分解)
スペクトル特性:
1) Streptocide、0.01M NaOH 中の 0.0008% 溶液または lmax = 251nm。 1M HCl 中の 0.015% 溶液 lmax = 264.271nm、lmin = 241.268nm、ショルダーは 257 ~ 261nm。
2) ノルスルファゾール
信憑性:
官能基に対する定性的な反応に基づいています。
1)芳香族アミノ基による反応(一般)
1.1 HF×アゾ色素生成反応
アゾ染料(チェリーレッド)
1.2 縮合反応
1.3 酸化反応
2) 熱分解反応(熱分解) GF X
連鎖球菌剤が紫色の溶融物を形成し、アンモニアが放出される
ノルスルファゾールは暗褐色の溶融物を形成し、強い硫化水素臭が感じられます。
Pb(CH 3 COO) 2 + H 2 S PbS ↓ + 2CH 3 COOH
3)スルファ基による反応(酸性、錯塩の形成)。
ノルスルファゾールの GF X によると、差反応: СuSO 4 により汚れた紫色の沈殿物が形成されます。
汚れたフィレの沈殿物
4) ベンゼン環の反応(ハロゲン化)
定量:
1) 一次アルゴンの特性に基づく GF X ニトリトメトリー。 アミノ基はジアゾニウム塩を形成します
feq =1 FPT
イントロペオリン 00 (ノルスルファゾール)
トロペオリン 00 + m/ブルー (連鎖球菌殺虫剤)
t.eqで 2KBr + 2NaNO 2 + 4HCI Br 2 + 2NO + 2KCl + 2NaCl + 2H 2 O
|
条件 - ジアゾニウム塩が分解しないように冷却 (18°-20°、0°-10°)。
触媒 - KBr
2) 被験物質の吸収と RCO の吸収の比較に基づいて、特定の物質の濃度を測定する UV 分光測光が可能です。
Cx \u003d Cst × Dx / Dst
溶媒 0.1M NaOH または HCl; 領域 l = 210-360nm
保管所: 密閉容器内。
いくつかのシリーズのサンプルは、RD の「説明」セクションの要件を満たしていませんでした。粉末は湿っていて色が黄色でした。 保管条件は観察されませんでした。湿気の多い空気中で湿気を帯び、芳香族アミノ基による還元性があり、キノンイミドに酸化されて黄色になりました。
プロカインアミジ塩酸塩 *
B-ジエチルアミノエチルアミド P-アミノ安息香酸塩酸塩
C 13 H 21 N 3 O HC1 M.v. 271.79
説明。 白またはわずかにクリーミーな色合いの結晶性粉末、無臭。
溶解性。 水に非常に溶けやすく、アルコールに溶けやすく、クロロホルムにわずかに溶けますが、エーテルにはほとんど溶けません。
保管所. リストB.しっかりと密閉された濃い色のガラス瓶に入っています。
1.0 g以内の最大1回用量。
1日の最大経口摂取量は4.0gです。
静脈内での最大単回投与量は 1.0 g です。
静脈内での 1 日の最高用量は 3.0 g です。
記事「Solutio Novocainamidi 10% pro注射ibus」も参照してください。
抗不整脈剤。
458. ノルスルファゾラム
ノルスルファゾール
スルファチアゾラム*
2- (P-アミノベンゼンスルファミド) -チアゾール
C 9 H 9 N 3 O 2 S 2 M. インチ 255.32
説明。 白色またはわずかに黄色を帯びた白色の結晶性の粉末で、においはありません。
溶解性。 水に非常にわずかに溶け、アルコールにわずかに溶け、アセトンにほとんど溶けず、エーテルにほとんど溶けず、希鉱酸および苛性アルカリおよび炭酸アルカリの溶液に溶けます。
保管所. リストB.しっかり密閉された容器に入っています。
抗菌剤。
460. ノルスルファゾラム- ナトリウム
ノルスルファゾールナトリウム
ノルスルファゾラム可溶性
ノルスルファゾール可溶性
スルファチアゾラム ナトリウム*
2- (P-アミノベンゼンスルファミド) -チアゾール-ナトリウム
C 9 H 8 N 3 NaO 2 S 2 bH2O M.v. 385.39
説明。 わずかに黄色がかった層状の、光沢のある、無色または無臭の結晶。
溶解性。 水に溶けやすい。
保管所. リストB.湿気や光を防ぐ容器に入っています。
2.0g以内の最大1回用量。
1日の最大経口摂取量は7.0gです。
抗菌剤。
488. オキサシリナム- ナトリウム
オキサシリンナトリウム塩
3-フェニル-5-メチル-4-イソオキサゾリル-ペニシリン一水和物のナトリウム塩
C 1 9 H 18 N 3 NaO 5 SH 2 O M. c. 441.4
製剤中のペニシリン量の含有量は90%以上であり、C 1 9 H 18 N 3 NaO 5 SH 2 Oの含有量は90%以上である。 ノート。 生物学的方法で活性を測定する場合、薬物の総活性 (ペニシリンの合計) は少なくとも 820 でなければなりません。 μg/mg(U/l(g) (943 ページ)。オキサシリン ナトリウム塩一水和物の理論的活性 909 μg/mg。化学的に純粋な無水オキサシリン酸 1 マイクログラムは、1 つの作用単位 (U) に等しい比活性に相当します。 決定の精度は、P=95% における信頼限界が平均値から ±5% 以内に逸脱するようなものでなければなりません (p. 963)。 見つかったアクティビティの平均値は少なくとも 820 である必要があります μg/mg(U/mg)。
説明。 白色の微結晶粉末、苦味。 弱酸性環境やペニシリナーゼの作用に耐性があります。
溶解性。 水に溶けやすく、95%アルコールに溶けにくく、クロロホルムに溶けにくい、アセトンにほとんど溶けない。 エーテルとベンゼン。
保管所. リストB.乾燥した場所、室温。 投与量については 1028 ページを参照してください。 抗生物質。
486. オサルソリム
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